假期必刷4 基因工程及生物技术的安全性与伦理问题-【快乐假期】2025-2026学年高二生物暑假必刷题

三0022 富二生物学的， 假期必刷4基因工程及生物技术的安全性 温故而知新，可以为师矣。 与伦理问题 完成日期： 月 素养要语 C.鉴定过程中DNA双螺旋结构不发生 1.艾弗里等人通过不同类型肺炎链球菌的转 改变 化实验不仅证明了生物的遗传物质是 D.仅设置一个对照组不能排除二苯胺加热 DNA,还证明了DNA可以从一种生物个体 后可能变蓝的干扰 转移到另一种生物个体。 3.如图表示利用基因工程技术生产人血清白 2.限制酶具有特异性，即一种限制酶只能识别 蛋白的两条途径。下列叙述错误的是 ( 某种特定的核苷酸序列，并在特定的位点上 绵羊受 切割DNA分子。 →转基因绵羊（似乳汁中获得 体细胞 人血清白蛋白) 3.DNA连接酶的作用部位是磷酸二酯键。 b →植物受体细胞 4.质粒是常用的载体，它是一种小型的双链环 扩增人血清 含有目的基因的重组质粒 白蛋白基因 状DNA分子，具有一个至多个限制酶切割 A.导入人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞 位点及标记基因。 是乳腺细胞 5.目的基因可以从基因文库中获取、利用 B.利用农杆菌转化法可将含有目的基因的 PCR技术扩增或是人工合成。 T一DNA整合到植物受体细胞的染色体 6.基因表达载体包括目的基因、启动子、终止 DNA上 子、标记基因和复制原点。 C.扩增目的基因时，利用TagDNA聚合酶 7.目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法； 从引物a、b的3'端进行子链合成 导入动物细胞常用显微注射技术，导入微生 D.若某基因是从人的细胞内提取mRNA 物细胞常用感受态细胞法 经逆转录形成的，则该基因中不含启动 8.设计试管婴儿技术比试管婴儿技术多了胚 子序列 胎移植前的遗传学诊断过程。 4.下列关于PCR技术的叙述正确的是( 素能提升 A.PCR技术所用TagDNA聚合酶能耐高 1.作为基因工程的运输工具一载体，必须具 温，其最适温度是95℃ 备的条件及理由对应不正确的是( B.一个DNA片段经PCR扩增n次后需2” A.能够在宿主细胞中稳定保存并大量复 个引物 制，以便提供大量的目的基因 C.在第2轮循环产物中开始出现目标DNA B.具有多个限制酶切割位点，以便于目的基 片段 因的插入 D.一个DNA片段经PCR扩增n次后含目 C.具有某些标记基因，以便目的基因能够 标DNA片段2”-2n 准确定位与其结合 5.重症联合免疫缺陷(SCID)是一类免疫缺陷 D.对宿主细胞无伤害，以不影响宿主细胞 病，目前已发现15种基因突变类型，最常见 的正常生命活动 的是由编码腺苷脱氨酶(ADA)的基因的碱 2.(2024·山东卷，13)关于“DNA的粗提取与 基替换，引起淋巴细胞增殖异常，导致体液 鉴定”实验，下列说法正确的是 免疫和细胞免疫缺陷（具体机理如图）。绝 A.整个提取过程中可以不使用离心机 大部分SCID患儿表现为淋巴细胞减少症， B.研磨液在4℃冰箱中放置几分钟后，应充 若不及时治疗，患儿通常在2岁内死亡。下 分摇匀再倒入烧杯中 列分析错误的是 快乐假期 0M-= 腺苷腺苷脱氨酶 次黄嘌呤核苷 预变性 变性 94℃，1min 94℃，30s 脱氧腺苷 延伸 后延伸 复性 72℃，30s 72℃，1min dATP —→核苷酸还原酶 58℃，30s 35次循环 A.预变性过程可促进模板DNA边解旋边复制 DNA合成 B.后延伸过程可使目的基因的扩增更加充分 注：“十”表示促进，“一”表示抑制。 C.延伸过程无需引物参与即可完成半保留 A.SCID有多种突变类型体现了基因突变 复制 的普遍性 D.转基因品种经检测含有目的基因后即可 B.ADA基因突变可能改变腺苷脱氨酶的氨 上市 基酸数目 9.用DNA重组技术可以赋于生物以新的遗 C.ADA基因突变导致dATP含量升高，抑 传特性，创造出更符合人类需要的生物产 制淋巴细胞增殖 品。在此过程中需要使用多种工具酶，其中 D.通过基因治疗的方法可根治SCID 4种限制性内切核酸酶的切割位点如图 6.如图表示pBR322质粒和人生长激素基因 所示。 所在片段的结构信息，将二者构建的重组质 GAATTC CCCGGG CTGCAG GATATC 粒导入受体菌并进行筛选。下列叙述错误 CTTAAG GGGCCC GACGTC CTATAG 的是 ( 限制酶：EcoR I Sma I PstI EcoR V 酶E 回答下列问题： 酶F 酶F (1)常用的DNA连接酶有E.coli DNA连 酶E 酶E 酶G TetR 酶G 接酶和T4DNA连接酶。图中 酶切割后的DNA片段可以用E.coli DNA 连接酶连接。图中 酶切割后 pBR322质粒 人生长激素基因 注：AmpR:氨苄青霉素抗性基因，Tet:四环 的DNA片段可以用T4DNA连接酶连接。 (2)DNA连接酶催化目的基因片段与质粒 素抗性基因 载体片段之间形成的化学键是 A.应选择的限制酶组合是酶F和酶G B.所选用的受体菌不能含有AmpR和TetR (3)DNA重组技术中所用的质粒载体具有 基因 一些特征，如质粒DNA分子上有复制原 C.用含氨苄青霉素的培养基筛选出含重组 点，可以保证质粒在受体细胞中能 质粒的受体菌 ;质粒DNA分子上有 D.同时用三种限制酶处理图中质粒，电泳 ,便于外源DNA插入；质粒 后可得到4个条带 DNA分子上有标记基因（如某种抗生素抗 7.(不定项)研究者试图通过蛋白质工程改造 性基因)，标记基因的作用是 中华鲟体内的某些蛋白质，使其更加适应现 在的水域环境。以下说法正确的是( (4)表达载体含有启动子，启动子的作用是 A.该工程可以定向改变蛋白质分子的结构 (5)将目的基因导入植物细胞最常用的方法 B.改造蛋白质是通过改造基因结构来实现的 是 C.改造后的中华鲟和现有中华鲟仍是同一物种 拓展视野 D,改造后的中华鲟的后代不具有改造的蛋 动物生物技术专业 白质 培养具有动物生物技术基本理论和基本 8.(不定项)抗虫和耐除草剂玉米双抗12一5 技能，能在相关领域和部门从事研究、教学、技 是我国自主研发的转基因品种。为给监管 术开发和管理等工作的高级专门人才。可从 转基因生物安全提供依据，采用PCR方法 事生物技术及相关行业的技术开发、新产品研 进行目的基因监测，反应程序如图所示。下 发、技术推广服务及管理工作、或在高等院校 列叙述正确的是 和科研单位从事教学科研工作。三0022 高二生物类， 发育，开始出现分化，沿透明带内壁扩展和排列的一种个体 5.A[SCID有多种突变类型体现了基因突变的随机性，A错 较小的细胞为滋养层细胞，通常取少量滋养层细胞诊断是否 误：编码腺苷脱氨酶(ADA)的基因的碱基替换，可能导致终 患有遗传病或做性别鉴定，这样不会影响胚胎发育。 止密码子提前出现，则ADA基因突变可能改变腺苷脱氨酶 (5)受精时，首先发生顶体反应，即精子头部顶体释放顶体 的氨基酸数目，B正确：ADA基因突变导致dATP含量升 酶，有利于精子穿过放射冠、透明带，故顶体反应不会阻止精 高，导致体液免疫和细胞免疫缺陷，可能是抑制了淋巴细胞 子入卵受精，A错误：哺乳动物受精过程阻止多精子入卵受 增殖，C正确；基因治疗的目的是使编码脱氨基腺苷酶的基 精机制：精子通过顶体酶溶解出的两条通道与卵黄膜接触， 因表达，能合成ADA,通过基因治疗的方法可根治SCID 立即发生透明带反应以阻止其他精子通过透明带，这是防止 D正确。] 多个精子进入卵细胞的第一道屏障，B正确；精子进入卵黄 6.C[酶E会破坏两种标记基因，为避免切割后DNA片段的 膜的时候，卵黄膜表面有大量的微绒毛，抱合精子，精子外膜 自身环化，又保留质粒上的标记基因，切割时应选择的限制 与卵黄膜融合，精子入卵，故精子触发卵黄膜表面微绒毛的 酶组合是酶F和酶G,A正确；所选用的受体菌不能含有 抱合反应不会阻止精子入卵受精，C错误；精子入卵后，卵细 Amp和Te“基因，以便于对含有目的基因的受体菌的选 胞随即发生卵黄膜封闭作用，是阻止多精入卵受精的第二道 择，B正确：用含氨苄青霉素的培养基筛选出的有导入重组 屏障，D正确。 质粒的受体菌和导入原质粒的受体菌，C错误；据图可知，同 答案：(1)原代培养接触抑制 时用三种限制酶处理图中质粒，因酶E有两个作用位，点，故 (2)体外受精（或核移植） 将质粒切割成了4个DNA片段，电泳后可得到4个条带，D (3)胚胎移植胚胎分割内细胞团 正确。] (4)不一定相同囊胚的滋养层细胞 7.ABC[蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物 (5)BD 功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋 假期必刷4 白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产 1.C[作为运载体必须具备的条件之一是能够在宿主细胞中 和生活的需求，故蛋白质工程可以定向改造蛋白质分子的结 稳定地保存下来并大量复制，以便提供大量的目的基因， 构，A正确：蛋白质工程是通过基因修饰或基因合成进行的 A正确；作为运载体必须具备的条件之一是具有多个限制酶 故玫造蛋白质是通过改造基因结构而实现的，B正确；改造 切，点，以便于目的基因的插入，B正确；作为运载体必须具备 后的中华鲟具有新的性状，但不存在生殖隔离，其和现有中 的条件之一是具有某些标记基因，以便于重组后进行重组 华鲟仍是同一物种，C正确；蛋白质工程改造的是基因，可以 DNA分子的筛选，C错误；携带外源DNA片段的质粒进入 遗传给子代，因此改造后的中华鲟的后代也具有改造的蛋白 受体细胞后，停留在细胞中进行自我复制，或整合到染色体 质，D错误。] DNA上，随着染色体DNA进行同步复制，同时运载体对宿 8.B[预变性是使DNA的两条链完全变性解开，A错误； 主细胞无伤害，以使目的基因在宿主细胞中复制并稳定保 后延伸过程中后延伸是为了让引物延伸完全并让单链产 存，D正确。] 物完全退火形成双链结构，可使目的基因的扩增更加充 2.A[在DNA的粗提取与鉴定实验中，可将获得的研磨液用 分，B正确：延伸过程需引物参与，C错误：转基因品种不 纱布过滤后，在4℃的冰箱中放置几分钟，再取上清液，也可 只需要检测是否含有目的基因，还要检测是否表达，还有 以直接将研磨液用离心机进行离心后取上清液，A正确；研 安全性问题，D错误。] 磨液在4℃冰箱中放置几分钟后，DNA在上清液中，应取上 9.解析：(1)E.coli DNA连接酶和T4DNA连接酶都能连接黏 清液倒入烧杯中，B错误；鉴定过程中用沸水浴加热，DNA 性末端，另外T4DNA连接酶还可以连接平末端，但连接平 双螺旋结构会发生改变，C错误；加入二苯胺试剂后沸水浴 末端时的效率比较低。据图可知，EcoR I和PstI切割 处理的时间要在5分钟以上，且要等到冷却后再观察结果， DNA后产生的是黏性末端，SmaI和EcoR V切割DNA后 这样才可以观察到较为明显的显色反应，仅设置一个对照组 产生的是平末端。因此图中EcoR I、PsLI酶切割后的 可以排除二苯胺加热后可能变蓝的干扰，D错误。] DNA片段可以用E.coli DNA连接酶连接，图中EcoR I、 3.A[导入人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞不是乳腺细 PstI、SaI、EcoR V酶切割后的DNA片段可以用 胞，而是受精卵或早期胚胎细胞，A错误；农杆菌中的T1质 T4DNA连接酶连接。 粒上的T一DNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞 (2)目的基因片段与质粒载体片段均是DNA片段，因此两 染色体的DNA上，根据农杆菌的这一特点，将目的基因插 片段之间通过核苷酸形成磷酸二酯键连接。因此DNA连 入Ti质粒的T一DNA上，通过农杆菌的转化作用，就可以 接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键 把目的基因的T一DNA整合到植物细胞中染色体的DNA 是磷酸二酯键。 上，B正确；引物的延伸方向为3'端，扩增目的基因时，利用 (3)质粒DNA分子上有复制原点，可以保证质粒在受体细 耐高温的DNA聚合酶从引物a、b的3'端进行子链合成，C 胞中能自我复制、稳定存在：质粒DNA分子上有限制酶切 正确；启动子是位于DNA上RNA聚合酶的结合部位， 割位点，通过不同的限制酶对质粒进行切割，以便插入外源 mRNA是由基因启动子后面的序列编码而来的，若某基因是 DNA。标记基因的作用是为了用于重组DNA的筛选和 从人的细胞内提取mRNA经逆转录形成的，则该基因中不 鉴定。 含启动子序列，D正确。] (4)表达载体含有启动子，启动子位于目的基因首端，是 4.D[PCR技术所用TagDNA聚合酶能耐高温，但其最适温 RNA聚合酶识别，结合并启动转录的DNA片段. 度不是95℃，A错误；每合成一条子链需要一个引物，PCR (5)将目的基因导入植物细胞最常用的方法是农杆菌转 扩增n次后有2+1条DNA单链，其中有两条是母链，所以 化法。 经PCR扩增n次后需2"+1一-2个引物，B错误；第1次扩增 答案：(1)EcoR I、Pst I EcoR I、SmaI、PstI、EcoR V 的产物DNA为长一中链，第二次扩增出现中一短链，在第3 (2)磷酸二酯键 轮循环产物中开始出现目标DNA片段（短一短链），C错误； (3)自我复制限制酶切割位点用于重组DNA的筛选和 一个DNA片段n次扩增有2个长-中链和2一2个中一短 鉴定 链，一个DNA片段经PCR扩增n次后含目标DNA片段 (4)RNA聚合酶识别、结合并启动转录的DNA片段 2”-2-(2n-2)=2"-21,D正确。] (5)农杆菌转化法