假期必刷2 烃-【快乐假期】2025-2026学年高二化学暑假必刷题

2026-06-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 作业
知识点 -
使用场景 寒暑假-暑假
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.27 MB
发布时间 2026-06-10
更新时间 2026-06-10
作者 山东鼎鑫书业有限公司
品牌系列 快乐假期·高中暑假作业
审核时间 2026-05-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57754254.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

三0022 有2组峰,故B不选;CH COOCH2中甲基所处化学环境 十3H2O,B项正确:C.乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应的 不同,甲基H原子不同,有2种H原子,核磁共振氢谱中有 2组峰,故C不选;CH,COCH中2个甲基连在同一个羰 化学方程式为2CHCH,OH+O, Cu/Ag 2CH,CHO+ 基上,6个H原子都是等效的,核磁共振氢谱中只有一组 2H,O,C项错误;D.丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,反应的化学 峰,故D选;②由A的核磁共振氢谱可知,分子中只有一种 H原子,A分子中2个B原子连接不同的碳原子,故A的 方程式为:mCH-CH-CH催化剂 ECH,CHa,D项 △ 结构简式为BrCH,CH2Br,B与A互为同分异构体,B分子 CH 中2个Br原子连接在同一碳原子上,B为CH,CHBr2,分 错误;答案选B。] 子中有2种H原子,故核磁共振氢谱图有2组峰;③通过 2.A[该分子中最长链上有4个碳原子、甲基位于2号碳原 其核磁共振氢谱中的峰信号可以判断有3个信号时,分子 子上,其名称为2甲基丁烷,故A正确;该分子中最长的碳 结构为CHCH2OH;1个信号时,分子结构为CH一O一CH; (2)①由C分子的质谱图,可知C的相对分子质量为90,9g 链上含有5个碳原子,支链分别位于2、2、4号碳原子上,其 名称为2,2,4-三甲基戊烷,故B错误:该分子中最长的碳链 9 g C的物质的量为90g·mo=0.1mol,然烧生成二氧化 上含有5个碳原子、甲基位于2号碳原子上,其名称为2甲 基戊烷,故C错误;根据球棍模型,名称为2-甲基戊烷,或者 碳 13.2g 5.4g 44g,m0=0.3mol.生成水为18g,m0 异己烷,故D错误。] 3.B[A.甲苯易被高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能被 0.3mol,则1个有机物分子中N(C)=0.3mol 0.1 mol =3、V(H) 氧化,可以说明苯环影响了甲基,故A不选:B.乙烯含有碳 =0.3molX2=6,则分子中N(0)=90-12X3-6=3,故 碳双键,乙烷为稳定结构,二者结构不同,性质不同,与原子 0.1 mol 16 团的影响无关,故B选:C.在苯酚中,由于苯环对一OH的影 有机物C的分子式为C3HO,:②C能与NaHCO,溶液发 响,酚羟基具有酸性,对比乙醇,虽含有一OH,但不具有酸 生反应,C一定含有羧基;③有机物C的分子式为 性,能说明上述观点,故C不选;D.甲苯与硝酸反应更容易, CHO,含有羧基,C分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰, 说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代,与有 说明含有4种H原子,峰面积之比是1:1:1:3,则4种 机物分子内基团间的相互作用有关,故D不选。] H原子数目为1、1、1、3,则A的结构简式为CHCH(OH) 4.D[A.该反应消去小分子H,,形成不饱和键(碳碳双键), COOH。 属于消去反应,A错误;B.乙苯的不饱和度为4,含苯环的同 答案:(I)①AD②BrCH,CH,Br2③通过其核磁共振 分异构体有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯共3种,还有不含 氢谱中的峰信号可以判断有3个信号时,分子结构为 苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,B错误; CHCH2OH:1个信号时分子结构为CH一O一CH C.乙苯和苯乙烯均能使KMnO,(H)溶液褪色,故不可用 OH KMnO(H)溶液鉴别乙苯和苯乙烯,C错误;D.苯环和乙 烯均是平面形分子,单键可旋转,则苯乙烯中所有C原子均 (2)①90CaH,O,②羧基③CH,CHCOOH 可能共面,即苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面, 真题再现 D正确。] 1.C[A.某些植物中含有青蒿素,可以通过用有机溶剂浸泡 5.BD[A.b是苯,其同分异构体有多种,不止c和d法两种, 的方法将其中所含的青蒿素浸取出来,这种方法也叫萃取 A错误;B.c分子中氢原子分为2类,根据定一移一可知c 固液分离后可以获得含青蒿素的提取液,A正确;B.晶体中 的二氩代物有6种,B正确:C.b、d分子中不存在碳碳双键, 结构粒子的排列是有规律的,通过X射线衍射实验可以得 不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C错误;D.苯是平面形结 到晶体的衍射图,通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结 构,所有原子共平面,C、d中均含有饱和碳原子,所有原子不 构特征,故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构,B正确 可能共平面,D正确。门 C.通过核磁共振谱可推测青高素分子中不同化学环境的氢 6.A[生成的气体中含乙炔、硫化氢,均与溴水反应,溴水褪 原子的种数及其数目之比,但不能测定青蒿素的相对分子质 色不能说明有乙炔生成,故A错误;乙炔能被高锰酸钾氧 量,要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法,C不正确: 化,则酸性KMO,溶液褪色,说明乙炔具有还原性,故B正 D.红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键, 确:逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率,反应平稳, 故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团,D正确;综 上所述,本题选C。] 故C正确;炔含碳量高,将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟, 2.B[A.连接4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原 即乙炔不饱和程度高,故D正确。] 子,分子中有5个手性碳原子,如图中用*标记的碳原子: 7.C[由炔烃与H2加成:一C=C一+2H2→一CH2 HO CH2一,可知,原炔烃的结构简式为CH3一CH一C=CH, CHa OH,故A正确:B.由鹰爪甲素的结构简式 再按系统命名法对其命名。] 8.B[A.并四苯分子中含有3种不同化学环境的氢原子,其 一氩代物有3种,A错误;B.并四苯和䓛的分子式均为 C18H2,但结构式不同,互为同分异构体,B正确;C.三聚茚 可知,其分子中有过氧键,过氧键热稳定性差,所以不能在 分子中含有3个饱和碳原子,所有原子不可能共面,C错误; 120℃条件下千燥样品,故B错误;C.鹰爪甲素的分子式为 D.茈分子中含苯环,具有类似苯的性质,能发生取代反应、 CsH260,如果有苯环,则分子中最多含2n一6=15×2一6 加成反应、还原反应,能燃烧,所以芘也能发生氧化反应, =24个氢原子,则其同分异构体的结构中不可能含有苯环, D错误。] 故C正确;D.由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中含羟 9.C「分子式为C,H。的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液 基,即有氧氢键,所以其红外光谱图中会出现3O00cm1以 褪色,但不能与澳水反应,可以判断出一定是甲苯,甲苯与氢 上的吸收峰,故D正确。] 气完全加成后,生成甲基环己烷,分子中有5种不同化学环 假期必刷2 境的氢原子,因此其生成物的一氣代物的种类共有5种。] 素养提升 10.C[A.环己烯中有4个饱和碳原子,饱和碳原子以正四面 1.B[A.甲烷和氯气光照条件下反应生成卤代烃和氯化氢, 体结构连接其他原子,所有的碳原子不能处于同一平面上, 不会产生氢气,A项错误;B.乙醛和新制氢氧化铜、NaOH A错误;B.环己烷中混有的环己烯如果用足量H2发生加 溶液反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水,反应的化学方程式为 成反应而除去,会导致引入新的H2杂质,B错误;C.反应 CH.CHO+2Cu(OH):+NaOH--CH,COONa+Cu.O ①是1,3-丁二烯与乙烯发生1,4加成的成环反应,由此可 95 受快乐假期 90M= 4.D[A.醛基上发生加成反应生成醇羟基,A不符合:B.酮 判断 可由2分子 反应得到,C正确:D.环己 羰基上发生加成反应生成醇羟基,且与氢气的反应属于还原 反应,B不符合;C.CH,一CHCH一CH,中1、3位的碳碳双 烯与氢气发生加成反应生成船式环己烷或生成椅式环己烷 键消除而2位生成碳碳双键是1,4加成反应,七CHCH 都是放热反应,根据△H>△H,,生成船式环己烷放出的 CHCH2x是高分子化合物,则nCH2一CHCH一CH 热量小于生成椅式环己烷放出的热量,说明椅式环己烷能 维化税ECH,CH-CHCH,反应为加成聚合反应即加 量更低,更稳定,D错误。] 聚反应,C不符合:D.苯环上的1个氢原子被一SO,H取代 11.解析:1)C,H。的不他和度为2X62-6=4,若只含有三 2 生成苯磺酸和水,则为取代反应、不是消去反应,D符合。] 键,则分子中含有2个三键,符合条件的结构简式:HC= 5.A[A.金合欢醇中含有C、H、O三种元素,且不含苯环,不 C-C=C-CH,CH3、HC=C-CH2C=C-CH3、HC= 是芳香烃,A错误;B.金合欢醇中含有碳碳双键,能发生加 成反应,含有羟基,能发生取代反应,所含一CHOH能被酸 C-CH2一CH2一C=CH、HC-C=C-C=C—CH。 性高锰酸钾溶液氧化,B正确:C.根据金合欢醇结构简式可 (2)①I中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种 特殊的共价键,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不能与溴 知,金合欢醇分子式为C1sH6O,C正确;D.金合欢醇中含有 1个羟基,1mol金合欢醇与足量钠反应生成0.5mol氢气, 水发生加成反应:Ⅱ分子中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸 D正确。] 钾溶液氧化,能与溴水发生加成反应。二者都能与溴发生 6.D[A.该有机物中碳原子的杂化类型为sp、sp,A项错 取代反应,都能与氢气发生加成反应。I结构为苯,1mo】 误:B.该有机物分子含2个手性碳原子(乙基连接的碳原子 苯能与3mol氢气发生加成反应,Ⅱ结构分子中含有2个 为手性碳原子),B项错误;C.加入硝酸银溶液之前,要先用 碳碳双键,所以其1molⅡ物质能与2mol氢气发生加成 硝酸酸化,C项错误;D.该有机物含酚酯基、碳溴键,1mol 反应。②根据等效氢法,该结构中有1种氢原子,先进行一 酚酯基最多能消耗2 mol NaOH,0.1mol该有机物最多能 氯取代,产物有1种,再在一氯代物的基础上用1个氯原子 消耗0.6 mol NaOH,即24.0 g NaOH,D项正确.] 代替1个氢原子可得二氣代物,2个氯原子的位置只有三 7.B[A.饱和碳原子是四面体结构,丙烯中含甲基,则丙烯中 种情况:一是都位于四边形面的边上(连接两个三角形面的 所有原子不可能在同一平面上,A错误;B.与苯环所连的碳 两个顶,点),二是四边形面的对角线上,三是三角形面的边 原子上有氢的烃基,均可被酸性KMnO,溶液氧化为羧基, 上,所以二氯代物有3种同分异构体。 甲苯可被酸性KMnO,溶液氧化成苯甲酸,乙苯也可被酸性 答案:(1)HC=C-C=C-CHCH(或HC=C-CH2一C KMnO溶液氧化成苯甲酸,B正确;C.油脂是高级脂肪酸 =C-CH,或HC=C-CH,一CH2一C=CH或HC一C= 的甘油酯,在碱性条件下可以水解,石蜡油属于烃,不能在碱 C-C=C-CH3)(2)①ab32②3 性条件下水解,C错误:D.醛基能发生银镜反应,甲酸乙酯 真题再现 含醛基、能够和银氨溶液反应,乙酸乙酯无醛基、不能和银氨 1.C[A.生成产物Ⅱ的反应的活化能更低,反应速率更快,且 溶液反应,D错误:答案选B。] 产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定,以上2个角度均有利于 8.B[A.甲·乙是羟基中H原子被甲基取代,为取代反应, 产物Ⅱ,故A正确;B.根据前后结构对照,X为苯的加成产 物,Y为苯的取代产物,故B正确;C.M的六元环中与 NO2相连的C为sp杂化,苯中大π键发生改变,故C错 故A错误;B.甲催化氧化后转化为O ,含醛基和酮 误:D.苯的硝化反应中浓H2SO,作催化剂,故D正确,] 2.C[A.苯乙炔分子中含有碳碳三键,能使酸性KMnO,溶 H 液褪色,A错误;B.如图所示,H2 羰基两种官能团,乙中醇羟基可发生消去反应,且羟基所连 3 碳含两种邻位碳氢,可得到两种消去产物,故B正确:C.甲 中羟基不能和NOH溶液反应,故C错误;D.香茅醛中碳碳 乙炔分子中最多有6个原子共直线,B错误:C.苯乙炔分子 中含有苯环和碳碳三键,能发生加成反应,苯环上的氢原子 双键和醛基都能够使溴水褪色,不能用溴水检验香茅醛中的 碳碳双键,故D错误。] 能被取代,可发生取代反应,C正确:D.苯乙炔属于烃,难溶 9.D[A.L-酪氨酸含有苯环,因此1molL-酪氨酸最多可以 于水,D错误。] 与3molH2发生加成反应,羧基不与氢气发生加成反应,A 假期必刷3 错误;B.根据碳碳单键可以旋转,苯环所有原子共平面,则 素养提升 L-多巴分子中所有碳原子可能共平面,B错误:C.多巴胺含 1.B[A.苯酚是酚类,不是羧酸,A错误;B.苯酚中苯环与羟 有酚羟基,但酚的酸性比碳酸弱,不能与NHC()。溶液反 基直接相连,由于羟基的存在影响苯酚中苯环羟基的邻、对 应,C错误:D.L-酪氨酸、L多巴和多巴胺都含有氨基,具有 位H原子,使得苯酚中羟基的邻、对位H原子比较活泼,使 碱性,同时都有酚羟基,具有酸性,D正确。] 得苯酚比苯更容易发生苯环上的取代反应,B正确:C.苯酚 10.A[该物质中能与钠反应的官能团有羧基、羟基,能与 在乙醇中微溶,且苯与乙醇也在一定程度上互溶,因此无法 NOH溶液反应的官能团只有酚羟基和羧基,能与碳酸氢 用乙醇除去苯中的苯酚,C错误;D.苯酚是一种有毒的物 钠溶液反应的官能团只有羧基,故1molA物质分别与题 质,对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用,但苯酚也是很多医药 给物质充分反应,消耗Na、NaOH、NaHCO。的物质的量分 (如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等)、香料、染料的原料,也能 别是3mol、2mol、1mol。A符合题意。] 配成洗涤剂和软膏,D错误。] 11.解析:(1)对比结构简式,反应①引入氯原子,反应①为取代 2.A[①是侧链上的取代,反应条件是光照;②是取代反应 反应,反应②是消去氯原子,引入碳碳双键,该反应为消去 一Br被-OH取代,反应条件:NaOH水溶液、加热;③一OH 被氧化,条件是CuO、加热。] 反应,共反应的化学方程式为人C+NaOH 3.D[A.由题千有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双 十NaC1十H,):(2)根据环戊二烯的结构简式,环戊二烯的 键,故可使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;B.由题千有机 不饱和度为3,同分异构体为链状,含有2个官能团,这两 物的结构筒式可知,分子中含有碳碳双键,故可发生加成反 个官能团是碳碳双键和碳碳三键,分子结构中不含有甲基, 应,含有羧基和羟基,故能发生酯化反应,酯化反应属于取代 符合条件的结构简式为CH2一CHCH2C=CH:(3)反应① 反应,B正确;C.由题千有机物的结构简式可知,分子中含有 为取代反应,氯气在光照条件下取代环戊烷上H原子;反 羧基和羟基,故能与金属钠反应放出H2,C正确:D.由题干 应②发生消去反应,在氢氧化钠的醇溶液中加热;反应③为 有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和 加成反应,与溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应:反应 酯基四种官能团,D错误;故答案为:D。] ④为消去反应,在氢氧化钠的醇溶液中加热。 96三022 假期必刷2 知识体系 烷烃:同系物 结构、性质、应用 烯烃:立体异构 烃 转化、反应类型 炔烃:乙炔 系统命名法 苯:大π键 书写同分异构体 烃 苯的同系物: 基团相互作用 素养提升 1.下列表达有关反应的化学方程式正确的是 A.CH,+C2光题CH,C2+H B.CHsCHO+2Cu(OH)2+NaOH△, CH3 COONa+Cu2O¥+3H2O C.2CH3CH2OH+O2- /AE-2CH3CHO+H2O △ △ D.nCH=-CH-CH催化剂fCH-CH,-CH五 2.有关烷烃的命名正确的是 A.CH3一CH一CH32-甲基丁烷 CH2-CH3 CH3 CHa B.H3CCCH2CHCH32,4,4-三甲基 CHa 戊烷 CHa CHa C.CH一CH一CH2CH21,3-二甲基丁烷 D.如图所示烷烃的名称为异戊 o 3.有机化合物分子中的基团之间会相互影响,导致 物质的化学性质不同。下列各项事实不能说明 上述观点的是 () 学而时习之,不亦说乎。 烃 完成日期 月 A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环 己烷不能 B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能 C.苯酚能与NaOH反应,而乙醇不能 D.苯在50~60℃时发生硝化反应,而甲苯在 30℃时即可 Fe2Os 4.乙苯制苯乙烯的原理: CH2CHa △ CH一CH2十H2,下列说法正确的是 A.该反应是加成反应 B.乙苯的同分异构体有3种 C.可用KMnO4(H+)溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D.苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面 5.(双选)已知 b d)的分 子式均为C6H6,下列说法正确的是 A.b的同分异构体只有c和d两种 B.c的二氯代物有6种 C.b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面 6.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。 下列说法不合理的是 。饱和食盐水CuS0,溶液 完电石 盱酸性KMnO,溶液 A.将生成的气体直接通入溴水中,溴水褪色,说 明有乙炔生成 B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性 C.逐滴加人饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 D.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔 不饱和程度高 7.炔烃X加氢后得到(CH3)2CHCH2CH3,则X是 A.2甲基-1-丁炔 B.2甲基-2-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔 3 火婴快乐假 8.稠环芳烃是一类从石油中得到的化合物,如图是 几种稠环芳烃的结构简式。下列有关说法正确 的是 ccoo 并四苯 三聚主 A.并四苯的一氯代物有6种 B.并四苯和䓛互为同分异构体 C.三聚茚分子中所有原子可能共面 D.芘可发生取代反应和还原反应,不能发生氧 化反应 9.分子式为C,H8的某有机物,它能使酸性高锰酸 钾溶液褪色,但不能与溴水反应。该有机物在一 定条件下与H2完全加成,其生成物的一氯代物 的种类有 ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 10.环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是 (船式)△H,<0 (椅式)△H<0 ① A.环己烯中所有的碳原子处于同一平面上 B.环己烷中混有的环己烯可以与足量H2发生 加成反应而除去 C.根据反应①推测,可由 为原料制 备 D.已知△H1>△H2,则船式环己烷比椅式环己 烷更稳定 11.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过 程。回答下列问题: (1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是 一种不饱和烃,写出一种分子式为C6H:的含 两个三键且无支链的链烃的结构简式: 90M= (2)已知分子式为C6H6的有机物有多种,其中 的两种为 ①这两种结构的区别表现在以下两方面:定性 方面(即化学性质方面):Ⅱ能发生而I不能发 生的反应为 (填字母)。 a.被酸性高锰酸钾溶液氧化 b.与溴水发生加成反应 c.与溴发生取代反应 d.与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量方面):与H2加 成时I需要H2 mol,而Ⅱ需要H2 mol。 ②C6H;还可能有一种立体结构,如 该结构的二氯代物有 种。 真题再现 1.(2024·北京卷)苯在浓HNO3和浓H2SO4作 用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说 法不正确的是 ( 过波态1 过被态2-1 过渡态2-2 中陶停 反应物 +H0S0 +NOG+HO,SO H 反应进程 A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反 应速率的角度均有利于产物Ⅱ B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物 C.由苯得到M时,苯中的大π键没有变化 D.对于生成Y的反应,浓H2SO4作催化剂 2.(2022·辽宁卷)下列关于苯乙炔( 的说法正确的是 A.不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.分子中最多有5个原子共直线 C.能发生加成反应和取代反应 D.可溶于水

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