精品解析：江西省全南中学2025-2026学年度下学期期中考试高一生物试卷

江西省全南中学2025-2026学年度下学期期中考试 高一生物试卷 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题(本题12小题，每一题2分，共24分。) 1. 下列是某个高等二倍体动物不同分裂时期的细胞图像。下列叙述正确的是 A. 甲细胞中含有两个染色体组 B. 乙细胞含有两对同源染色体 C. 丙细胞的子细胞可以为卵细胞、极体 D. 丁细胞发生A和a、B和b这两对等位基因的分离 【答案】C 【解析】 【分析】甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丁细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，该细胞中含有4个染色体组，A错误； B、乙细胞处于减数第二次分裂后期，不含同源染色体，B错误； C、根据乙细胞的不均等分裂可知，该生物为雌性动物。丙细胞处于减数第二次分裂中期，称为次级卵母细胞或第一极体，其分裂形成的子细胞为卵细胞和第二极体或第二极体，C正确； D、丁细胞处于有丝分裂中期，不会发生等位基因的分离，因为等位基因的分离发生在减数分裂过程中，D错误。 故选C。 【点睛】 2. 某种植物花的颜色红花、白花是一对相对性状，分别受D、d基因控制，某基因型为Dd的个体自花授粉，子代中花的颜色红花：白花=2：1，下列原因不可能是（ ） A. 个体中存在D基因纯合致死现象 B. 个体中存在d基因纯合致死现象 C. 含有D的雄配子死亡率50 % D. 含有D的雌配子死亡率50% 【答案】B 【解析】 【分析】由题意可知，红花基因型为D-，白花基因型为dd。 【详解】A、正常情况下Dd自交，子代DD：Dd：dd=1：2：1，个体中存在D基因纯合致死现象 ，则子代中花的颜色红花Dd：白花dd=2：1，A正确； B、若个体中存在d基因纯合致死现象，则子代全为红花，B错误； C、若含有D的雄配子死亡率50%，即雄配子中D占1/3，d占2/3，雌配子中D、d各占1/2，子代中花的颜色红花（1-2/3×1/2dd）：白花2/3×1/2=2：1，C正确； D、若含有D的雌配子死亡率50%，则雌配子中D占1/3，d占2/3，雄配子中D、d各占1/2，子代中花的颜色红花（1-2/3×1/2dd）：白花2/3×1/2=2：1，D正确。 故选B。 3. 研究转录和翻译过程最好的时期是细胞的（ ） A. 减数第一次分裂时期 B. 有丝分裂后期 C. 四分体时期 D. 有丝分裂间期 【答案】D 【解析】 【分析】有丝分裂过程： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成； （2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失． 减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数第一次分裂时期已完成了染色体的复制，所以转录和翻译过程不明显，A错误； B、有丝分裂后期的主要特点是着丝点分裂，染色单体形成染色体，并向细胞两极移动，此时转录和翻译过程不明显，B错误； C、四分体时期的主要特点是同源染色体配对，此时转录和翻译过程不明显，C错误； D、有丝分裂间期进行染色体复制，即组成染色体的DNA复制和有关蛋白质的合成，所以此时是研究转录和翻译过程最好的时期，D正确。 故选D。 【定位】本题考查基因表达的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 4. 下列关于自交和测交的叙述，正确的是（ ） A. 自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能 B. 测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能 C. 自交不能用来验证分离定律和自由组合定律 D. 豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然界的豌豆品种基本为纯种 【答案】D 【解析】 【分析】1、自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子（显性纯合子或隐性纯合子）自交、杂合子自交。 2、杂交是基因型不同的生物个体之间相互交配的方式，可以是同种生物个体杂交，也可以是不同种生物个体杂交。 3、测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1 的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。 4、鉴定生物是否是纯种，对于植物来说可以用测交、自交的方法，其中测交是最简单的方法；对于动物来讲则只能用测交的方法。（1）采用自交法，若后代出现性状分离，则此个体为杂合子；若后代中没有性状分离，则此个体为纯合子；（2）采用测交法，若后代中只有显性性状，则被鉴定的个体为纯合子；若后代中既有显性性状又有隐性性状出现，则被鉴定的个体为杂合子。 【详解】A、自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交也能，A错误； B、测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性，但自交能，B错误； C、孟德尔通过测交法来验证分离定律和自由组合定律，自交法可也验证基因分离定律和自由组合定律，C错误； D、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，即严格自交植物，在自然界中豌豆品种基本为纯种，D正确。 故选D。 5. 人类卵细胞中的染色体均为非同源染色体，其根本原因是在减数分裂过程中（ ） A. 染色体进行复制 B. 姐妹染色单体分开 C. 同源染色体分开 D. 染色体自由结合 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】人类卵原细胞在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，导致卵细胞中的染色体均为非同源染色体。 故选C。 6. 虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白四种，野生种都是稳定遗传的。若将野生的绿色和白色鹦鹉杂交，F1全部都是绿色的；F1雌雄个体相互交配，所得F2的羽色有绿、蓝、黄、白四种不同表现型，比例为9∶3∶3∶1。若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，则F2不同于亲本的类型中能稳定遗传的占 A. 2/7 B. 1/4 C. 1/5 D. 2/5 【答案】C 【解析】 【详解】试题分析：根据题意分析已知，F1是双杂合子BbYy，且双显性B_Y_为绿色，双隐性bbyy为白色，一显一隐为蓝色或黄色，若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，即亲本为BByy（纯合蓝色）×bbYY（纯合黄色）→F1：BbYy（绿色）．子一代互交：♀BbYy×♂BbYy→B_Y_（绿色）：B_yy（蓝色）：bbY_（黄色）：bbyy（白色）=9：3：3：1．绿色和白色中能够稳定遗传的为：，即． 故选C． 7. 来航鸡羽毛的颜色由常染色体上的两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中B、 b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时羽毛表现为白色。某人做了如下杂交实验： 代别 亲本(P)组合 子一代(F1) 子二代(F2) 表现型 白色×白色 白色 白色∶黑色=13∶3 下列叙述中，错误的是（ ） A. A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本的基因型为AABB、aabb C. F2中白色羽毛来航鸡的基因型有7种 D. F2中黑色个体都是纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】由题意可知莱杭鸡羽毛的颜色由两对等位基因控制，A基因存在时，表现为白色；A基因不存在，B基因存在时，表现为黑色；A基因和B基因都不存在时，表现为白色．子二代中白色∶黑色=13∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明亲本的基因型为AABB×aabb，子一代的基因型为AaBb；其中A_B_、A_bb和aabb表现为白色，aaB_为黑色。 【详解】A、根据分析A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、根据分析亲本基因型是AABB和aabb，B正确； C、F2中白色羽毛的基因型有A_B_（4种）、A_bb（2种）和aabb（1种），C正确； D、F2中黑色羽毛aaB_中有杂合子aaBb，D错误。 故选D。 8. 在一对等位基因决定一对相对性状的遗传实验中，下列有关推理正确的是 A. 高茎x矮茎→1高茎:1矮茎，则高茎为显性性状 B. 若双亲正常，生了一个有病女儿，则该病为常染色体隐性遗传病 C. 后代全为显性，则双亲必为显性纯合子 D. 基因型相同的两个生物，其表现型一定相同 【答案】B 【解析】 【分析】若以A、a这一对等位基因为例，可有6种不同的交配类型，即AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa.基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离。鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、高茎和矮茎杂交，子代出现两种性状，判断不出显隐性，A错误； B、双亲正常，生了一个有病女儿，无中生有为隐性，隐性女患者的父亲没病，只能是常染色体隐性，B正确； C、后代全为显性，也可能是AA×Aa、AA×aa，C错误； D、表现型受基因型和环境共同决定，所以基因型相同，表现型不一定相同，D错误。 故选B。 9. 原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定，而是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的，它们的性别表现与基因型如下表所示，则决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是（　　） 性别类型 基因型 雄性植株 a+aD， aDad， aDaD 雌性植株 adad 两性植株(雌雄同株) a+a+，ada+ A. aD、ad、a+ B. aD、a+、ad C. a+、aD、ad D. a+、ad、aD 【答案】B 【解析】 【详解】基因型只要含有aD就表现为雄性，说明aD决定雄性；无aD但含有a+时（a+a+、a+ad）表现为两性，说明a+决定两性；只有ad纯合时表现为雌性，说明ad决定雌性，B正确，ACD错误。 10. 下列关于受精作用和受精卵的叙述中错误的是（　　） A. 受精作用过程中精子和卵细胞的结合是随机的 B. 受精作用是精、卵细胞相互识别并融合为受精卵的过程 C. 受精卵中的染色体数与本物种体细胞中的染色体数相同 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 【答案】D 【解析】 【分析】受精作用是指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、受精过程中精子与卵细胞的结合是随机的，A正确； B、受精作用是精子和卵细胞相互识别并融合为受精卵的过程，体现了细胞膜的信息交流的作用，B正确； C、减数分裂使得配子中的遗传物质减少一半，受精作用使得受精卵中的遗传物质恢复到体细胞的水平，受精卵中的染色体数与本物种体细胞中的染色体数相同，C正确； D、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎全部来自于母方，D错误。 故选D。 11. 某种蛙的眼色有蓝眼(A__B__)、绿眼(A__bb、aabb)、紫眼(aaB__)三种。现有蓝眼蛙与紫眼蛙交配，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1中蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为 A. 3∶1 B. 3∶2 C. 9∶7 D. 3∶3 【答案】A 【解析】 【详解】由题意分析已知蛙的眼色蓝眼是双显性A_B_，绿眼是A_bb或aabb（必须含有bb），紫眼是aaB_．由于蓝眼蛙（A_B_）与紫眼蛙（aaB_）交配，F1仅有蓝眼（A_B_）和绿眼（A_bb、aabb）两种表现型，故亲本的基因型为AABb×aaBb，所以F1蓝眼蛙为AaB_，比例为1×3/4=3/4；绿眼蛙为Aabb，比例为1/4，即F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为3：1，A正确。 故选A。 【点睛】自由组合类遗传中的特例分析9：3：3：1的变形： （1）看后代可能的配子组合，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因自由组合定律。 （2）写出正常的分离比9：3：3：1。 （3）对照题中所给信息进行归类，若后代分离比为 9：7，则为9：（3：3：1），即7是后三种合并的结果；若后代分离比为9：6：1，则为9：（3：3）：1；若后代分离比为15：1 则为（9：3：3）：1等。 12. 如图是基因型为AABbee的某动物细胞分裂过程中某阶段的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图示细胞是次级精母细胞或极体 B. 图中a基因一定来源于交叉互换 C. 图示细胞中染色体数目是核DNA分子数目的2倍 D. 图示细胞的子细胞都能够参与受精作用形成受精卵 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图可知，图示细胞着丝点分裂且没有同源染色体，为减数第二次分裂后期的细胞。 【详解】A、图示细胞为减数第二次分裂后期的细胞，细胞质均等分裂，因此为次级精母细胞或极体，A正确； B、该动物的基因型为AABbee，因此a基因的出现不可能是交叉互换的结果，有可能是基因突变产生，B错误； C、图示细胞为减数第二次分裂后期的细胞，染色体数目与核DNA分子数目相等，C错误； D、该细胞可能是极体，极体分裂产生的子细胞还是极体，极体不能参与受精作用形成受精卵，D错误。 故选A。 二、多选题(本题4小题，每一题4分，共16分。漏选得2分，错选得0分) 13. 豌豆豆荚的颜色绿色（A）对黄色（a）为显性，豆荚的形状饱满（B）对不饱满（b）为显性。图1中甲、乙分别表示两株豌豆体细胞中染色体和基因的组成；图2为某次杂交后代的结果。请据图判断下列说法正确的是（ ） A. 由图1中的甲、乙杂交可得到图2所示结果 B. 图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体所占比例是1/2 C. 甲进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株约有70株 D. 甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程也遵循自由组合定律 【答案】ACD 【解析】 【分析】图1中甲的基因型为 AaBb ，乙的基因型为 Aabb 。图2黄色：绿色＝1:3，因此亲本为 Aa （黄色）× Aa （黄色）；饱满：不饱满=1:1，因此亲本为 Bb （饱满）: bb （不饱满），故图2的杂交亲本为 AaBb （黄色饱满）× Aabb （黄色不饱满）。 【详解】A 、结合以上分析，甲乙杂交，即AaBb × Aabb，可以得到图2的结果， A 正确； B 、图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体为 aabb ，所占比例是1/4×1/2=1/8， B 错误； C、甲（ AaBb ）进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株（ aaBb )占1/4×1/2=1/8，约有560×1/8=70株， C 正确； D、甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程也遵循自由组合定律，因此卵细胞的基因组成可能有四种情况，为 AB 、 Ab 、 aB 、 ab， D正确。 故选ACD。 14. 某长翅和残翅昆虫相互杂交，F1 出现长翅和残翅，F1 长翅雌雄个体相互交配，F2 出现性状分离，性状分离 比为2：1．下列有关叙述，正确的是（ ） A. 该昆虫翅形的遗传不遵循基因的分离定律 B. 长翅昆虫显性纯合致死 C. F2 中长翅昆虫全为杂合子 D. F1 长翅昆虫测交后代表现型比例为1：1 【答案】BCD 【解析】 【分析】根据题意分析可知：昆虫长翅雌雄个体相互交配，F2出现性状分离，说明长翅对残翅为显性。后代性状分离比应为1：2：1，而实际为2：1，说明显性纯合致死。 【详解】A、该昆虫翅形的遗传遵循基因的分离定律，但出现显性纯合致死，A错误； B、由于性状分离比为2：1，说明长翅昆虫显性纯合致死，B正确； C、长翅昆虫显性纯合致死，所以F2中长翅昆虫全为杂合子，C正确； D、F1长翅昆虫为杂合子，测交后代表现型比例为1：1，D正确。 故选BCD。 15. 某种猫的性别决定方式为XY型，控制其毛色的基因是位于X染色体上的一对等位基因：XO（黄色）和XB（黑色）。研究发现，在体细胞中存在两条X染色体时，任意一条X染色体上的基因表达，另一条X染色体会高度螺旋化为巴氏小体而失活，其上基因不表达。巴氏小体的存在会使不同体细胞中毛色基因表达不同，因此猫还可出现黑黄相间的毛色。下列说法正确的是（ ） A. 雄猫的毛色只有黑色和黄色 B. 黑黄相间猫的基因型为XBXO C. 黑色猫和黄色猫杂交，子代一定会有黑黄相间猫 D. 黑黄相间猫和雄猫杂交，子代不一定有黑黄相间猫 【答案】ABD 【解析】 【分析】巴氏小体指在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，另一条X染色体会高度螺旋化。雄性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而雌性则有1个。 【详解】A、雄猫的基因型是XOY或XBY，表现为黑色或者黄色，A正确； B、巴氏小体的存在会使不同体细胞中毛色基因表达不同，猫可出现黑黄相间的毛色，据此推测黑黄相间猫的基因型为XBXO，由于巴氏小体的存在表现出两者颜色，B正确； C、黑猫XBXB（或XBY）和黄猫XOY（或XOXO）杂交，子代若均为雄性，则不会有黑黄相间猫，C错误； D、黑黄相间猫（XBXO）无论与黑色（XBY）还是黄色（XOY）雄猫杂交，理论上子代会出现黑色、黄色、黑黄相间这三种猫，但由于子代数量有限，子代不一定有黑黄相间猫，D正确。 故选ABD。 16. 下图为某一动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 细胞①②③④产生的子细胞中有的不含同源染色体 B. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞或极体 C. 细胞①和④中的DNA分子数：染色体数=1：1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞 D. 同源染色体分离发生在细胞②中，非同源染色体自由组合发生在细胞④中 【答案】BD 【解析】 【分析】分析题图：图中①细胞含有同源染色体，染色体的着丝点分裂，染色单体成为染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，处于有丝分裂后期，②细胞含有同源染色体，同源染色体分离移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，③细胞含有同源染色体，染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，④细胞无同源染色体，染色体的着丝点分裂，染色单体成为染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、图中①细胞含有同源染色体，染色体的着丝点分裂，染色单体成为染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，同源染色体分离移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞无同源染色体，染色体的着丝点分裂，染色单体成为染色体，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期。细胞①③产生的子细胞中含有同源染色体，细胞②④产生的子细胞中无同源染色体，A正确； B、细胞①有丝分裂形成的是体细胞；由于②中细胞质均等分裂，为初级精母细胞，所以细胞④分裂形成的是精细胞，B错误； C、细胞①和④中的着丝点已分裂，所以细胞中的DNA分子数：染色体数=1：1；细胞②中同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以其产生的子细胞叫做次级精母细胞，C正确； D、同源染色体分离和非同源染色体自由组合均发生在减数第一次分裂后期，都发生在细胞②中，D错误。 故选BD。 三、解答题(本题5小题，共60分。) 17. 某生物兴趣小组对果蝇的长翅和残翅这一相对性状进行了研究，其结果如表所示，相应遗传因子用A、a表示。回答下列问题。 组合 亲本性状 子一代性状 1 残翅×残翅 残翅 2 长翅×残翅 长翅、残翅 3 长翅×长翅 长翅、残翅 （1）组合2的杂交方式称为______，可验证分离定律。 （2）组合3的子一代长翅果蝇中，纯合个体所占的比例是______。 （3）为判断某长翅雄果蝇的遗传因子组成，可将该长翅雄果蝇与_____果蝇进行杂交，观察记录杂交后代的表现类型，预期结果得出相应结论： ①若杂交后代全为长翅，则其遗传因子组成为______； ②若杂交后代出现残翅，则其遗传因子组成为______。 【答案】（1）测交 （2）1/3 （3） ①. 残翅雌 ②. AA ③. Aa 【解析】 【分析】1、生物体的性状是由基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。2、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。 【小问1详解】 测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，组合2亲代性状为长翅×残翅，子一代性状为长翅和残翅，杂交方式称为测交，可验证分离定律。 【小问2详解】 残翅是隐性性状，由基因a控制，长翅是显性性状，由基因A控制。在组合3中，亲本为长翅（A_）×长翅（A_），子代中出现了残翅（aa），说明亲本的基因组合是Aa×Aa，则子一代长翅果蝇（A_）中，AA果蝇个体所占的比例是1/3。 【小问3详解】 为判断某长翅（A_）雄果蝇的基因组成，将该长翅（A_）雄果蝇与残翅（aa）雌果蝇进行杂交，观察后代的表现类型， ①若杂交后代全为长翅Aa，则其基因组成为AA。 ②若杂交后代出现残翅（aa），则其基因组成为Aa。 18. 下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题： （1）在该实验的亲本中，父本是_____豌豆，母本是_____豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花蕊_____（选填“成熟”或“未成熟”）时完成。 （2）高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1进行自交，后代同时出现高茎和矮茎的现象，在遗传学上称_____。F2中高茎与矮茎之比为_____，高茎中能稳定遗传的比例占_____。 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对遗传因子 B、b控制，下列是几组杂交实验结果。根据以上实验结果，分析回答下列问题： 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶生×顶生 0 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 （3）豌豆花腋生和顶生是一对_____性状，_____为显性。 （4）组合三亲本的遗传因子组成是_____和_____，组合三后代的腋生豌豆中杂合子占_____。 （5）该性状的遗传遵循_____定律。 【答案】（1） ①. 矮茎 ②. 高茎 ③. 未成熟 （2） ①. 性状分离 ②. 1:3 ③. （3） ①. 相对 ②. 腋生 （4） ①. Bb ②. bb ③. 100% （5）分离 【解析】 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 3、分析表格：根据杂交组合二：腋生×腋生→腋生：顶生=3：1，即发生性状分离，说明腋生相对于顶生是显性性状，且亲本的基因型均为Bb；杂交组合一中亲本的基因型均为bb；杂交组合三：顶生×腋生→腋生：顶生=1：1，属于测交，说明亲本的基因型为bb×Bb。 【小问1详解】 由题图可知，在豌豆杂交实验中，父本即矮茎植株是提供花粉的植株，母本即高茎植株是接受花粉的植株。人工异花传粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋，所以操作①是去雄，操作②是传粉。由于豌豆为自花传粉且为闭花受粉植物，为确保杂交实验成功，应在要在花药未成熟之前进行；操作后还要套上纸袋，防止外来花粉干扰实验。 【小问2详解】 高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1Dd进行自交，后代同时出现高茎和矮茎称为性状分离，F2中高茎D—与矮茎dd之比为3：1，其中高茎中1/3DD能稳定遗传，2/3Dd不能稳定遗传。 【小问3详解】 判断显隐性的方法：①亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；②亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。因此，根据组合二中的性状分离现象可推知腋生是显性性状。豌豆花腋生和顶生是一对相对性状。 【小问4详解】 组合三中亲本的基因型为bb×Bb，后代的基因型及比例为Bb：bb=1：1，可见后代腋生豌豆均为杂合子。 【小问5详解】 由于豌豆花腋生和顶生受一对等位基因B、b控制，其遗传遵循基因的分离定律。 19. 据图回答问题： Ⅰ．如图四个细胞是某种生物不同细胞分裂时间的示意图（假设该生物的体细胞有4条染色体） （1）在A、B、C、D中属于减数分裂的是___。 （2）具有同源染色体的细胞是___。 （3）不具有姐妹染色单体的细胞有___。 （4）如上述所示的细胞分裂发生在同一部位，则该器官可能是___。 Ⅱ、如图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线回答下列问题：（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例） （5）图中0-7时期表示细胞的___分裂过程。 （6）细胞内含有同源染色体的区间是___和___。 （7）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在1-4时期为___条。 （8）着丝粒分裂分别在横坐标数字的___处进行。 （9）8处发生___作用（填生理现象），其实质是___。 【答案】（1）B、D      （2）A、C、D  （3）B、C  （4）睾丸或卵巢 （5）减数  （6） ①. 0 - 4     ②. 8 - 13   （7）40 （8）6、11  （9） ①. 受精  ②. 精子细胞核与卵细胞细胞核的融合 【解析】 【分析】据图分析：该生物的体细胞有4条染色体，图A四条染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，为有丝分裂中期细胞；图B没有同源染色体，且正发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极，为减数第二次分裂后期；图C有8条染色体，正发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极，为有丝分裂后期；图D存在同源染色体，且同源染色体排列在赤道板上，为减数第一次分裂中期。 【小问1详解】 图B没有同源染色体，且正发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极，为减数第二次分裂后期，图D存在同源染色体，且同源染色体排列在赤道板上，为减数第一次分裂中期，因此BD属于减数分裂。 【小问2详解】 该生物的体细胞有4条染色体，图A四条染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，为有丝分裂中期细胞，图C有8条染色体，正发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极，为有丝分裂后期，有丝分裂各个时期均存在同源染色体。图D存在同源染色体，且同源染色体排列在赤道板上。因此具有同源染色体的细胞是ACD。 【小问3详解】 图B、图C均进行着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体，因此没有姐妹染色单体。 【小问4详解】 图A、C为有丝分裂，图B、D为减数分裂，同时能发生有丝分裂和减数分裂的部位是睾丸或卵巢。 【小问5详解】 据曲线A分析0-7时期DNA通过复制从20增加到40，为S期，其后连续减半两次，分别是减数第一次分裂末期、减数第二次分裂末期，因此是减数分裂。 【小问6详解】 有丝分裂整个过程都存在同源染色体，减数第一次分裂末期开始同源染色体消失。曲线B分析，染色体数第一次减半是4的时候，即减数第一次分裂末期，8时染色体和DNA均突然加倍，为受精作用，此后进行的是有丝分裂，所以含有同源染色体的区间是0-4和8-13。 【小问7详解】 结合曲线A和B分析0-1为减数分裂前的S期，1-4为减数第一次分裂，若该生物体细胞中染色体数为20条，则复制前核DNA为20，因此1-4核DNA为40。 【小问8详解】 着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝粒分裂染色体数会加倍，因此是在6、11。 【小问9详解】 结合曲线A和B分析：减数分裂完成后，核DNA和染色体数均突然加倍是因为精子和卵细胞的结合，因此8处发生受精作用，其实质是精子细胞核与卵细胞细胞核的融合。 20. 请结合所学知识回答以下问题： Ⅰ、豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对遗传因子Y、y控制，现用豌豆进行下列遗传实验，请分析： （1）实验二黄色子叶戊的遗传因子组成为____________，其中能稳定遗传的占___________；若黄色子叶戊植株之间随机交配，所获得的子代中绿色子叶占___________。 （2）实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的黄色子叶个体中能稳定遗传的占_________。 Ⅱ、果蝇的灰身（遗传因子D）对黑身（遗传因子d）为显性，且雌雄果蝇均有灰身和黑身类型，D、d遗传因子位于常染色体上，为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容：实验步骤：用多对杂合的灰身雌雄果蝇之间进行交配实验，分析比较子代的表现型及比例。预期结果及结论： （3）若后代__________________，则灰身存在显性纯合致死现象。 （4）若后代__________________，则存在d配子50%致死现象。 Ⅲ、暹罗猫的性别决定方式为XY型，其毛色受基因B+、B和b控制，它们之间的关系如下图，该组基因位于常染色体上。选择黑色和巧克力色暹罗猫作为亲本进行杂交，所得F1中黑色∶巧克力色∶白色＝2∶1∶1请分析并回答下列问题。 （5）基因B+、B和b的遗传符合_____________定律，这三个基因之间的显隐性关系是______________________________。 （6）F1中黑色猫基因型是________________。 【答案】（1） ①. YY或Yy    ②. 1/3 ③. 1/9   （2）2/5 （3）灰身：黑身=2：1 （4）灰身：黑身=8：1  （5） ①. 基因的分离 ②. B+对B和b显性，B对b显性 （6）B+B、B+b  【解析】 【小问1详解】 实验二中，黄色子叶丁自交，F1中出现性状分离，丁的遗传因子组成为Yy，子代黄色子叶戊的遗传因子组成为YY或Yy，比例为1：2，所以黄色子叶戊中能稳定遗传的占1/3；黄色子叶戊植株产生的配子Y：y=2:1，因此如果随机交配，则绿色子叶的比例为1/3×1/3=1/9。 【小问2详解】 实验一中黄色子叶甲和绿色子叶乙杂交，子代黄色：绿色=1:1，因此亲代甲的遗传因子组成为Yy，乙是yy，丙是Yy，与实验二中黄色子叶戊（YY、Yy）杂交，所获得的子代黄色子叶个体YY占1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Yy占1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，则子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占1/3÷（1/3+1/2）=2/5。 【小问3详解】 实验选择多对杂合的灰身雌雄果蝇（Dd）之间进行交配实验，后代遗传因子组成为DD：Dd：dd=1:2:1，如果灰身存在显性纯合致死现象，后代Dd：dd=2:1，因此灰身：黑身=2:1。 【小问4详解】 如果存在d配子50%致死，则产生的雌雄配子种类及比例为D：d=2:1，因此dd=1/3×1/3=1/9，灰身D_的比例为1-/1/9=8/9，因此灰身：黑身=8:1。 【小问5详解】 基因B+、B和b为复等位基因，遗传符合基因的分离定律。根据题图中，b对应白色，B对应巧克力色，B+对应黑色，说明B和B+对于b都是显性，再结合F1中黑色：巧克力色：白色=2：1：1可知，黑色对巧克力色为显性，因此这三个基因的显隐关系为B+对B和b显性，B对b显性（或B+＞B＞b）。 【小问6详解】 根据F1的表型及比例可知，亲本的基因型为Bb、B+b，则F1中黑色猫的基因型是B+b、B+B，比例为1：1。 21. 失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病，其中遗传性耳聋是听力损失的常见类型。 （1）图1和图2分别是小明和小红两个遗传性耳聋(单基因遗传病)家族的系谱图。 ①由图2可以推测小红所患遗传性耳聋为___________(选填“常”、“X”)染色体隐性遗传。 ②下列信息有助于确定小明家族遗传性耳聋遗传方式的是___________。 A．Ⅰ1号个体有致病基因 B．Ⅰ2号个体有致病基因 C．Ⅱ3号个体无致病基因 D．Ⅱ4号个体有致病基因 （2）后经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同。 ①Ⅱ4号个体的基因型为___________ (相关基因用A、a表示)，其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有___________。 A．骨骼肌细胞 B．初级卵母细胞 C．次级卵母细胞 D．卵细胞 ②小明的父母(Ⅱ3和Ⅱ4)准备再生一个孩子，理论上，其患遗传性耳聋的概率为___________。 （3）下图为另一家族患神经性耳聋(相关基因用D、d表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题。 ①据图分析，神经性耳聋的遗传方式为___________染色体___________性遗传。 ②Ⅲ8的基因型是___________，其色盲基因来自于Ⅰ代的___________号个体。 ③Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是___________。 【答案】（1） ①. 常 ②. BC （2） ①. XAXa ②. CD ③. 1/4 （3） ①. 常 ②. 隐 ③. DDXbY或DdXbY ④. 1 ⑤. 1/48 【解析】 【分析】分析图1可知，图中Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，但是后代中出现遗 传性耳聋患者，即“无中生有为隐性”；分析图2可知，图 中Ⅱ7、Ⅱ8表现正常，但是后代中出现遗传性耳聋患者且为女性，即“无中生有为隐性，女病父正非伴性”，因此该图 中小红所患遗传性耳聋为常染色体隐性遗传病。 分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个 患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色 体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 ①分析图2可知，图中Ⅱ7、Ⅱ8表现正常，但是后代中 出现遗传性耳聋患者且为女性，即“无中生有为隐性，女病父正非伴性”，因此该图中小红所患遗传性耳聋为常染色体隐性遗传病。 ②分析图1可知，图中Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，但是后代中出现 遗传性耳聋患者，即“无中生有为隐性”；但是不能确定基因在染色体上的位置，若Ⅰ2号个体有致病基因，则以确定小 明家族遗传性耳聋遗传方式的是常染色体隐性遗传病；或 者若Ⅱ3号个体无致病基因，则可以确定小明家族遗传性耳 聋遗传方式的是伴X染色体隐性遗传病。但Ⅰ1号个体与Ⅱ4号个体无论是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，都含有致病基因，综上所述，BC符合题意。 故选BC。 【小问2详解】 ①根据题意，经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同，那么说明小明家族遗传性耳聋遗传方式的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4号个体的基因型为XAXa，该个体体细胞内一般都有耳聋致病基因，只有减 数分裂过程中的细胞由于等位基因随同源染色体的分离， 才会出现不含耳聋致病基因的细胞，如卵原细胞减数第一 次分裂结束后由于XA与Xa分离，因此形成的次级卵母细胞中可能不含耳聋致病基因；或者卵原细胞减数分裂后形成 的卵细胞中可能不含耳聋致病基因，综上所述，CD正确， AB错误。 故选CD。 ②由于小明家族遗传性耳聋遗传方式的是伴X隐性遗传病， 那么小明的父母Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAY、XAXa，二者再 生一个孩子，患病的概率为1/4。 【小问3详解】 ①分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们 有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病， 又由于患者Ⅰ1神经性耳聋患者有正常的儿子，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。 ②若只考虑神经性耳聋，图中Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为杂合子 Dd，那么Ⅲ8的基因型为DD或Dd，若只考虑红绿色盲，Ⅲ8是患者，基因型为XbY，其色盲基因基因只能来自Ⅱ4，而Ⅱ4的父亲正常，色盲基因只能来自Ⅰ1,故Ⅲ8的基因型为DDXbY或DdXbY，其色盲基因来自于Ⅰ代的1号个体。 ③由于该系谱图中神经性耳聋为常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。则Ⅲ9的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅲ12基因型为DdXBY因此Ⅲ9和一基因 型与Ⅲ12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率为 2/3×1/4=1/6，生色盲孩子概率为1/2×1/4=1/8，因此他们生的孩子患两种病的概率是1/6×1/8=1/48。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江西省全南中学2025-2026学年度下学期期中考试 高一生物试卷 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题(本题12小题，每一题2分，共24分。) 1. 下列是某个高等二倍体动物不同分裂时期的细胞图像。下列叙述正确的是 A. 甲细胞中含有两个染色体组 B. 乙细胞含有两对同源染色体 C. 丙细胞的子细胞可以为卵细胞、极体 D. 丁细胞发生A和a、B和b这两对等位基因的分离 2. 某种植物花的颜色红花、白花是一对相对性状，分别受D、d基因控制，某基因型为Dd的个体自花授粉，子代中花的颜色红花：白花=2：1，下列原因不可能是（ ） A. 个体中存在D基因纯合致死现象 B. 个体中存在d基因纯合致死现象 C. 含有D的雄配子死亡率50 % D. 含有D的雌配子死亡率50% 3. 研究转录和翻译过程最好的时期是细胞的（ ） A. 减数第一次分裂时期 B. 有丝分裂后期 C. 四分体时期 D. 有丝分裂间期 4. 下列关于自交和测交的叙述，正确的是（ ） A. 自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能 B. 测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能 C. 自交不能用来验证分离定律和自由组合定律 D. 豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然界的豌豆品种基本为纯种 5. 人类卵细胞中的染色体均为非同源染色体，其根本原因是在减数分裂过程中（ ） A. 染色体进行复制 B. 姐妹染色单体分开 C. 同源染色体分开 D. 染色体自由结合 6. 虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白四种，野生种都是稳定遗传的。若将野生的绿色和白色鹦鹉杂交，F1全部都是绿色的；F1雌雄个体相互交配，所得F2的羽色有绿、蓝、黄、白四种不同表现型，比例为9∶3∶3∶1。若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，则F2不同于亲本的类型中能稳定遗传的占 A. 2/7 B. 1/4 C. 1/5 D. 2/5 7. 来航鸡羽毛的颜色由常染色体上的两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中B、 b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时羽毛表现为白色。某人做了如下杂交实验： 代别 亲本(P)组合 子一代(F1) 子二代(F2) 表现型 白色×白色 白色 白色∶黑色=13∶3 下列叙述中，错误的是（ ） A. A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本的基因型为AABB、aabb C. F2中白色羽毛来航鸡的基因型有7种 D. F2中黑色个体都是纯合子 8. 在一对等位基因决定一对相对性状的遗传实验中，下列有关推理正确的是 A. 高茎x矮茎→1高茎:1矮茎，则高茎为显性性状 B. 若双亲正常，生了一个有病女儿，则该病为常染色体隐性遗传病 C. 后代全为显性，则双亲必为显性纯合子 D. 基因型相同的两个生物，其表现型一定相同 9. 原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定，而是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的，它们的性别表现与基因型如下表所示，则决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是（　　） 性别类型 基因型 雄性植株 a+aD， aDad， aDaD 雌性植株 adad 两性植株(雌雄同株) a+a+，ada+ A. aD、ad、a+ B. aD、a+、ad C. a+、aD、ad D. a+、ad、aD 10. 下列关于受精作用和受精卵的叙述中错误的是（　　） A. 受精作用过程中精子和卵细胞的结合是随机的 B. 受精作用是精、卵细胞相互识别并融合为受精卵的过程 C. 受精卵中的染色体数与本物种体细胞中的染色体数相同 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 11. 某种蛙的眼色有蓝眼(A__B__)、绿眼(A__bb、aabb)、紫眼(aaB__)三种。现有蓝眼蛙与紫眼蛙交配，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1中蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为 A. 3∶1 B. 3∶2 C. 9∶7 D. 3∶3 12. 如图是基因型为AABbee的某动物细胞分裂过程中某阶段的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图示细胞是次级精母细胞或极体 B. 图中a基因一定来源于交叉互换 C. 图示细胞中染色体数目是核DNA分子数目的2倍 D. 图示细胞的子细胞都能够参与受精作用形成受精卵 二、多选题(本题4小题，每一题4分，共16分。漏选得2分，错选得0分) 13. 豌豆豆荚的颜色绿色（A）对黄色（a）为显性，豆荚的形状饱满（B）对不饱满（b）为显性。图1中甲、乙分别表示两株豌豆体细胞中染色体和基因的组成；图2为某次杂交后代的结果。请据图判断下列说法正确的是（ ） A. 由图1中的甲、乙杂交可得到图2所示结果 B. 图2中与双亲表型不同且能稳定遗传的个体所占比例是1/2 C. 甲进行自交，获得的560株子代植株中，理论上杂合的豆荚黄色饱满植株约有70株 D. 甲的1个卵原细胞只产生1个卵细胞，该配子形成过程也遵循自由组合定律 14. 某长翅和残翅昆虫相互杂交，F1 出现长翅和残翅，F1 长翅雌雄个体相互交配，F2 出现性状分离，性状分离 比为2：1．下列有关叙述，正确的是（ ） A. 该昆虫翅形的遗传不遵循基因的分离定律 B. 长翅昆虫显性纯合致死 C. F2 中长翅昆虫全为杂合子 D. F1 长翅昆虫测交后代表现型比例为1：1 15. 某种猫的性别决定方式为XY型，控制其毛色的基因是位于X染色体上的一对等位基因：XO（黄色）和XB（黑色）。研究发现，在体细胞中存在两条X染色体时，任意一条X染色体上的基因表达，另一条X染色体会高度螺旋化为巴氏小体而失活，其上基因不表达。巴氏小体的存在会使不同体细胞中毛色基因表达不同，因此猫还可出现黑黄相间的毛色。下列说法正确的是（ ） A. 雄猫的毛色只有黑色和黄色 B. 黑黄相间猫的基因型为XBXO C. 黑色猫和黄色猫杂交，子代一定会有黑黄相间猫 D. 黑黄相间猫和雄猫杂交，子代不一定有黑黄相间猫 16. 下图为某一动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 细胞①②③④产生的子细胞中有的不含同源染色体 B. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞或极体 C. 细胞①和④中的DNA分子数：染色体数=1：1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞 D. 同源染色体分离发生在细胞②中，非同源染色体自由组合发生在细胞④中 三、解答题(本题5小题，共60分。) 17. 某生物兴趣小组对果蝇的长翅和残翅这一相对性状进行了研究，其结果如表所示，相应遗传因子用A、a表示。回答下列问题。 组合 亲本性状 子一代性状 1 残翅×残翅 残翅 2 长翅×残翅 长翅、残翅 3 长翅×长翅 长翅、残翅 （1）组合2的杂交方式称为______，可验证分离定律。 （2）组合3的子一代长翅果蝇中，纯合个体所占的比例是______。 （3）为判断某长翅雄果蝇的遗传因子组成，可将该长翅雄果蝇与_____果蝇进行杂交，观察记录杂交后代的表现类型，预期结果得出相应结论： ①若杂交后代全为长翅，则其遗传因子组成为______； ②若杂交后代出现残翅，则其遗传因子组成为______。 18. 下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题： （1）在该实验的亲本中，父本是_____豌豆，母本是_____豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花蕊_____（选填“成熟”或“未成熟”）时完成。 （2）高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1进行自交，后代同时出现高茎和矮茎的现象，在遗传学上称_____。F2中高茎与矮茎之比为_____，高茎中能稳定遗传的比例占_____。 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对遗传因子 B、b控制，下列是几组杂交实验结果。根据以上实验结果，分析回答下列问题： 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶生×顶生 0 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 （3）豌豆花腋生和顶生是一对_____性状，_____为显性。 （4）组合三亲本的遗传因子组成是_____和_____，组合三后代的腋生豌豆中杂合子占_____。 （5）该性状的遗传遵循_____定律。 19. 据图回答问题： Ⅰ．如图四个细胞是某种生物不同细胞分裂时间的示意图（假设该生物的体细胞有4条染色体） （1）在A、B、C、D中属于减数分裂的是___。 （2）具有同源染色体的细胞是___。 （3）不具有姐妹染色单体的细胞有___。 （4）如上述所示的细胞分裂发生在同一部位，则该器官可能是___。 Ⅱ、如图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线回答下列问题：（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例） （5）图中0-7时期表示细胞的___分裂过程。 （6）细胞内含有同源染色体的区间是___和___。 （7）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在1-4时期为___条。 （8）着丝粒分裂分别在横坐标数字的___处进行。 （9）8处发生___作用（填生理现象），其实质是___。 20. 请结合所学知识回答以下问题： Ⅰ、豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对遗传因子Y、y控制，现用豌豆进行下列遗传实验，请分析： （1）实验二黄色子叶戊的遗传因子组成为____________，其中能稳定遗传的占___________；若黄色子叶戊植株之间随机交配，所获得的子代中绿色子叶占___________。 （2）实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的黄色子叶个体中能稳定遗传的占_________。 Ⅱ、果蝇的灰身（遗传因子D）对黑身（遗传因子d）为显性，且雌雄果蝇均有灰身和黑身类型，D、d遗传因子位于常染色体上，为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容：实验步骤：用多对杂合的灰身雌雄果蝇之间进行交配实验，分析比较子代的表现型及比例。预期结果及结论： （3）若后代__________________，则灰身存在显性纯合致死现象。 （4）若后代__________________，则存在d配子50%致死现象。 Ⅲ、暹罗猫的性别决定方式为XY型，其毛色受基因B+、B和b控制，它们之间的关系如下图，该组基因位于常染色体上。选择黑色和巧克力色暹罗猫作为亲本进行杂交，所得F1中黑色∶巧克力色∶白色＝2∶1∶1请分析并回答下列问题。 （5）基因B+、B和b的遗传符合_____________定律，这三个基因之间的显隐性关系是______________________________。 （6）F1中黑色猫基因型是________________。 21. 失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病，其中遗传性耳聋是听力损失的常见类型。 （1）图1和图2分别是小明和小红两个遗传性耳聋(单基因遗传病)家族的系谱图。 ①由图2可以推测小红所患遗传性耳聋为___________(选填“常”、“X”)染色体隐性遗传。 ②下列信息有助于确定小明家族遗传性耳聋遗传方式的是___________。 A．Ⅰ1号个体有致病基因 B．Ⅰ2号个体有致病基因 C．Ⅱ3号个体无致病基因 D．Ⅱ4号个体有致病基因 （2）后经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同。 ①Ⅱ4号个体的基因型为___________ (相关基因用A、a表示)，其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有___________。 A．骨骼肌细胞 B．初级卵母细胞 C．次级卵母细胞 D．卵细胞 ②小明的父母(Ⅱ3和Ⅱ4)准备再生一个孩子，理论上，其患遗传性耳聋的概率为___________。 （3）下图为另一家族患神经性耳聋(相关基因用D、d表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题。 ①据图分析，神经性耳聋的遗传方式为___________染色体___________性遗传。 ②Ⅲ8的基因型是___________，其色盲基因来自于Ⅰ代的___________号个体。 ③Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子患两种病的概率是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $