内容正文:
辽宁省实验中学2025-2026学年度下学期中阶段测试
高二年级化学试卷
考试时间:75分钟
试题满分:100分
命题、校对:高一化学备课组
可能用到的原子量:C-12H-10-16
一,选择题(共15个小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.离子液体难挥发,可替代传统有机溶剂,是因为离子液体含有体积很大的分子
B.LED灯发光与原子核外电子跃迁释放能量有关
C.工业合成氯乙烷采用加成反应比采用取代反应更符合绿色化学理念
D.飞船推进器材料中的陶瓷氨化硼属于含极性键的共价品体
2.下列化学用语或表达正确的是
A.OF2分子的VSEPR模型为
B.的系统命名:2羟基甲苯
C.用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成:
c◆◆0D→e0第一0
D.M2的价电子轨道表示式:tt1t□田
3.下列事实对应的解释错误的是对
选项事实
解释
1
气态氟化氢中存在HF)2,而气态氯化氢中是HCI分子
电负性F>CI
B
在食用油中加入叔丁基对苯二酚
叔丁基对苯二酚不易被氧化,是
良好的食品抗氧化剂
C
熔点:AIF3(1040C)远高于A1Cl(178℃升华)
二者晶体类型不同
D
用石墨粉作润滑剂
石墨呈层状结构,层间以微弱的
范德华力结合
4.实验室提纯以下物质(括号内为杂质),所选用除杂试剂和试验方法都正确的是
选项
物质
除杂试剂
实验方法
A
溴苯(溴)
碘化钾溶液
分液
B
环己烷(环己烯)
溴水
洗气
c
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
D
乙炔(H2S)
硫酸铜溶液
洗气
高二化学共8页第1页
5.元素X、Y、Z、R、W均为短周期主族元素,且W和R为同周期元素,其中X、Y和Z为
同周期元素,基态X原子价层电子排布式为s2,Z的基态原子价层p轨道半充满,基态原子
中未成对电子数的大小关系为Z>W=R>X>Y,原子半径:W>R。下列说法正确的是
A.简单氢化物沸点:Z>R>W
B.R与W可形成非极性分子,且其品体有分子密堆积的特征
C.元素X、Y、Z与R均可以形成离子晶体
D.元素Z、R、W均可形成多种同素异形体,且均为非极性分子
6.下列对各组物质性质或结构的比较中,说法不正确的是
A.乙二胺(HNCH2CHNH2)可以与Mg2+、Cu2+形成环状分子,其中与Cu2+形成的物质稳定性
相对较高
B.CH14单取代芳香烃与CHgC1同分异构体数目相同
C.二甘醇(HOCH2CH2OCH2CHOH)沸点高于乙醇
D.氮元素形成的三种粒子①[He]2s22p3②[He]2s22p2③[He]2s22p23s失去一个电子所需
能量①>②>③
7,木犀草素是一种天然黄酮类化合物,具有多种药理活性,其结构简式如图所示,下列说法错
误的是
OH
HO
OH
OH
A.可形成分子内氢键和分子间氢键
B.分子中有四种官能团
C.分子中没有sp3杂化的原子
D.与NaOH、Na2CO3均可反应
8.一种从废汽车尾气催化剂(含有Pd、AlO、SiOz、Pt、C等)中回收P的工艺如下:
盐酸、H202
NH,CI,H2O2 N2H'H2O
催化剂酸漫
含PdC、
Si02-18-冠-6
PtC的浸出液
超分子
沉钯→NH,)PdCl→P阳
涉渣
下列说法错误的是
A.“酸浸”时主反应为:Pd+2H*+H202+4CI=PdC142+2H0
B.流程中前后两次使用H2O2作用相同
C.Si0z-18冠-6超分子分离PdC12和PtCL2,利用了超分子的自组装特征
D.该流程中须严格控制温度
高二化学共8页第2页
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描App
9.下列离子方程式书写正确的是
OH
OH
COOH
0
A.
向水杨酸(
CooH)溶液中加入过量碳酸氢钠
C00+2H20+2C02
B.乙“二醇与过量酸性高锰酸钾溶液反应:5
CHOH
COOH
+8MnO4+24H+=5 I
CHOH
COOH
+8Mn2+22H20
C.0.1mo/LCuS04溶液中加入过量浓氨水:Cu2++2NHHz0=Cu(OH)2l+2NH
D.HOCH.CH,CH,COOH生成Oo:HOCH.CH,CH,COOH=
0+H0
10.利用下列装置进行实验能达到相应实验目的的是
B
D
口夹
液澳、苯的
一溴丙烷和
混合液
NOH的Z
尊溶液
某甲微
第
分离饱和Na2CO,溶液
验证苯与液溴发生
检验消去反应产物
进行粗苯甲酸的提纯
和甲酸甲酯的混合物
取代反应
11.仪器分析技术的发展对于化学的进步有重要作用,以下说法不正确的是
A.红外光谱可分析分子中含有何种化学键或官能团的信息
B.原子光谱仪测定特定元素的光谱是连续光谱,可以揭示核外电子的运动状态
C.核磁共振氢谱仪检测CH3CH2OH与CH3CH2CHO获得的谱图不同
D.X射线衍射仪可测定共价键的键长和键角
12.在一次有机化学课堂小组讨论中,某同学设计了下列合成路线,
你认为可行的是
A.用氯苯合成环己烯:
B.用丙烯合成丙烯酸:
CH,CH=CH2gCH,CCH=CH,w本→CH,OHCH=CH,-em4→CH,=CHC00H
C.用乙烯合成乙二醇:H,C=CH2→C1CH,CH,C1Na→H0CH,CH,0H
D.用甲苯合成苯甲醇:
高二化学共8页第3页
13.配合物间的结构转变是一种有趣的现象。配合物1经过加热可转变为配合物2,如图所示。
下列说法正确的是
H,0
00
配合物1
配合物2
A.配合物1的配体数为6
B.转变前后,Co的化合价没有发生变化
C.配合物1和2中S原子杂化方式不同D.转变过程中只涉及配位键的断裂与形成
14.烯丙基芳基醚加热时可以重排生成O-烯丙基苯酚,这个反应被称为Claisen重排。如
丙
下列说法不正确的是
A.可用红外光谱鉴别甲、乙、丙
B.等物质的量乙和丙与足量溴水反应,消耗溴的物质的量均为3mol
C.若R为乙基,乙存在顺反异构体和对映异构体
D.依据上述原理判断
OCH.CH-CHCH.
OH
重排后的产物为
CH
15.常温常压下,Li和N2反应生成红棕色、具有高度离子导电性的a-Li3N。a-Li3N由a、b两层
构成,其a、b层及晶体结构如图。
oA
Q
OB
6
365pm
下列说法正确的是
A.相邻粒子A与B间的作用力:层间>层内
B.层a中粒子A、B个数比为1:l
C.同周期元素中第-一电离能大于Li小于N的一共有3种
D.A表示锂原子,α-LiN的晶体类型为共价晶体
高二化学共8页第4页
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描App
二、非选择题(共四道题,共55分)
16.(12分)
1.2025年诺贝尔化学奖授予三位科学家,他们开创性地合成了金属有机框架材料(简称MOF材
料)。MOF材料具备富含孔隙的空间立体网状结构,可实现气体储存和分离。
科学家用Cu[BF4]与四氰基苯基甲烷(简写为C(CH:CN)4结构简式如图1)合成了一种MOF
材料,其晶胞如图2
Cu*
●CIC H.CN)u
nm
注:BF在品体内可自由移动,阁中本可出)
图1
图2
(1)C(C6H4CN)4分子中C原子的杂化方式有种
(2)晶胞中与Cu形成配位键的配位原子是
(3)已知:Cu[BF4]、C(CH,CN4的摩尔质量分别为Mhg/mol、M2g/mol,该晶体的密度为
g-cm-3
Ⅱ.某实验小组从某种植物中分离得到了有机物M(经元素分析,知其仅含C、H、O三种元素),
为确定M的结构,进行如下实验:
实验一:取适量M使用现代分析仪器对有机物M分子结构进行测定,相关结果如图所示。
I00
100
峰面积之比为2:3
20
C0-
K-H
T
3040506070
4000300020001000
质荷北
波数em*
实验二:将1.48gM在足量纯O,中充分燃烧,使其产物依次缓缓通过装有浓硫酸、碱石灰的装
置(产物被完全吸收),测得装置质量分别增加1.8g和3.52g
(4)M结构简式为
(5)N是M的同分异构体,且N可以与金属Na反应,其核磁共振氢谱中有2组峰且峰面积之
比为91,N结构简式为
该结构的化学名称为
高二化学共8页第5页
17.(12分)工业上以天然锆英石(主要成分为ZSi04,含有Fe20、Cr20、Pb04、SiO2等杂
质)为原料生产NazZrCl6的工艺流程如下:
硝酸浓盐酸PbO
氨水
C+CL.
氢气
NaCl
特定条件
皓英石一溶设→沉铅→州→煅烧→高出氣化→还原→升华→化合→M,Zc,
滤清1PbCL,滤液
已知:①溶浸”后溶液中金属元素的存在形式为Zr0*、Cr*、Fe3+、[PbCl
②煅烧后固体主要成分为ZO2、Fcz0、Crz0
③还原”前后相关物质升华温度及沸点如图。
口升华温度
温度/℃
圆沸点
1300
1150
700
331
315
ZrCl,FeCl,CrCl,FeCl,CrCl,
(1)Z与金属钛相邻周期、同族,基态Zr原子价电子电子排布式为
(2)%04在“溶浸”时生成一种黄绿色气体,发生的离子方程式为
(3)“高温氯化时,Z02转化为ZC14,同时生成一种还原性气体,该气体的分子式为
(4)CrCl,的沸点远高于FeCl,的原因可能是
(5)“还原”的主要目的是
(6)下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞,
Zr
00
图2
其中O的配位数为
。
若晶胞参数为anm,晶胞中距离最远的两个氧原子间的距离为
nm。
高二化学共8页第6页
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描App
18.(17分)3-甲基苯酚(
)是合成农药的重要中间体,某实验小组采用如下方案实现了
3-甲基苯酚的绿色制备。
(1)3甲基苯酚的制备
四止'装碘化铵
和MCH
授痒下
实验装置如图所示(省略夹持和加热等装置)。向三颈烧瓶中加入0.9g四正丁基碘化铵(催化剂)
和1.5gMCH(,),连接装置,通入氮气,最后用注射器加入10.0mL二甲亚纲[(CH)SO].
CH,
一系列操作后,连续监测反应进程至反应结束。
①仪器A的名称为
②通入N2的月的是
③步骤I中一系列操作的顺序为
→c→
(填标号)。
a、打开冷却循环水b、加热反应仪器c、开启磁力搅拌器。
④制备过程中二甲亚弱[(CH)2S0]被还原为二甲疏酵[(CH2S],该反应的化学方程式为
(2)3甲基苯酚的分离提纯
冷却后加入饱和NaHSO3溶液洗涤,弃去水层。向剩余有机层加入10%NaOH溶液反萃取、分
液除去有机层。用10%HC1溶液酸化所得水层至pH值约为1~2,再用乙酸乙酯萃取3次。合
并有机相,经一系列操作后,得到产品121g。
①加入10%HC1溶液发生反应的离子方程式为
②“一系列操作”包括饱和食盐水洗涤、分液、加入干燥剂干燥、过滤、
所用
的干燥剂是(填字母)。
A.胆矾B.碱石灰C.无水硫酸钠
(3)3甲基苯酚纯度的测定
假定产品中杂质只有二甲亚承,根据产品的核磁共振氢谱(谱图中无酚羟基H的吸收峰)测定其
n(但标产物)
纯度[纯度=杂调+n际产10%,其中n表示物质的量.已知图中c为二甲亚职的H吸
收峰,峰面积比:f=1:4,据此计算产品中3-甲基苯酚的纯度=%保留一位小数).
b c
8.0
6.0
4.0
2.0
0.0
化学位移
高二化学共8页第7页
19.(14分)溴已新()又称必嗽平,常用作祛痰药,可通过下列路线合成。
CH
CH,
COOC:H,
NO:
反应0
NO:反应②
反应③
c
器g
KMnO,,H*
CH,OH,浓疏酸
0
反应⑤
Br2,FeBr
Br
CH-OH
COOC.H,
CH,N
反应⑥
CH;CI
CH,
CH;
LiAIH
NH.
NH
NH,
NH:
H
G
(1)反应①所需的试剂是
(2)B的化学名称为
(3)反应②与反应⑥的反应类型分别为
(4)写出反应⑤的反应方程式:
(5)检验H中的氯原子需要用到的试剂有
(不考虑碳溴键水解)。
(6)F的同分异构体中满足下列条件的数目为
个
i.含有一NH2和COOH:ⅱ.苯环上有一个取代基:.分子中含有两个手性碳原子
(7)在药物制剂中,盐酸溴己新是常见的制剂形式,请写出一条将溴己新制成盐酸盐的优
势:
高二化学共8页第8页
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描App
答案
1234
56
7
11
12
1314
15
B
D
BD
D
B
c
B
B
A
16.(12分)每空2分
2M+M2)x1021
(1)3(2)N(3)
a'cNA
(4)CH3CH2OCH2CH3
(5)(CH3)3COH
2-甲基-2-丙醇
17.(12分)除标记外其余各2分
(1)4d5s2
(1分)
(2)Pb,O4+8H++14CI=3[PbCL4]2+CL2个+4H20
(3)C0(1分)
(4)CrCl为离子晶体,FeCl3为分子晶体,离子键的作用力远强于分子间作用力,因此CrCl3沸点远高于FeCl3
(5)将FeCl3还原为沸点较高的FeCl2,防止FeCl3升华影响纯度
(6)4
9
18.(17分)除标记外其余各2分
(1)①球形冷凝管(1分)
②排尽装置中的空气,防止3-甲基苯酚被氧化
③a、b
四正丁碘化
OH
④
+(CH3)2SO
+(CH3)2S+H2O
CH
OH
(2)①
8→
H++OH=H2O
②(减压)蒸馏
c
(3)88.9%
19.(14分)除标记外其余各2分
(1)浓HNO3、浓H2SO4
(2)邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)
(3)氧化反应(1分)
取代反应(1分)
COOC,H.
COOC,H,
NH
FeBr,
NH,
+2Br2
+2HB
(4)
Br
Br
(5)氢氧化钠水溶液、稀硝酸、硝酸银溶液
(6)3
(7)成盐后药物水溶性增加,易于人体吸收(或增强化学稳定性,延长药品保质期)
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描APP