精品解析：黑龙江佳木斯市第一中学2025-2026学年度第二学期高二4月月考考试化学试题

佳一中2025-2026学年度第二学期高二4月月考考试 化学试题 时间：75分钟 总分：100分 可能用到的原子量： H：1 C：12 O：16 第I卷(选择题共55分) 一、单选题 (共20题，1-5题每题2分，6-20题每题3分，共55分) 1. 国之重器是我国科技综合实力的结晶，下列关于我国的国之重器叙述错误的是 A. “朱雀二号”运载火箭所用燃料液氧甲烷属于混合物 B. “中国天眼”的防腐膜所用聚苯乙烯的单体是苯乙烯 C. “复兴号”高铁车厢连接处使用的聚四氟乙烯属于烃类 D. “鲲龙”水陆两栖飞机所用的航空煤油可由石油分馏得到 2. 下列化学用语表示正确的是 A. CH2F2的电子式： B. 丙炔的球棍模型： C. 乙醇的实验式：C2H6O D. 聚丙烯的链节：—CH2—CH2—CH2— 3. 下列有机物的名称正确的是 A. 2，3-二甲基-1-丁醇 B. 1-甲基-2-乙基苯 C. 2-甲基-3-丁炔 D. 甲基苯酚 4. 下列有机物用途叙述错误的是 A. 氧炔焰常用于焊接或切割金属 B. 液态氯乙烷汽化大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可用于快速镇痛 C. 苯酚不慎沾到手上先用乙醇冲洗，再用水冲洗 D. 医用酒精的成分主要是乙醇，95%的乙醇溶液可用于杀菌消毒 5. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取sp2或sp3杂化且个数比为2：3 C. 不存在芳香族同分异构体 D. 与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 6. 下列实验描述或操作不正确的是 A. 用燃烧法不能鉴别乙醇、乙炔和四氯化碳 B. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>1-氯丁烷 C. 用溴水鉴别己烯、苯、苯酚、溴乙烷 D. 酸性高锰酸钾可以鉴别苯和乙醇 7. 下列有机反应方程式正确的是 A. 乙炔与水加成： HC≡CH+H2OCH2=CHOH B. 用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S产生黑色沉淀：Cu2++S2-=CuS↓ C. 苯酚钠水溶液中通入少量CO₂气体：+H2O+CO2→+ D. 溴乙烷与NaOH溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 8. 能与反应生成一系列高附加值的化学品，其中含碳物质的转化关系如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 相等物质的量的与HCHO中π键数目之比1:1 B. 标准状况下，中含中子数目为 C. 反应④每生成4.6 g HCOOH，转移电子数目为 D. 溶液中含O原子数目为 9. 下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是 A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇(水) 氧化钙 蒸馏 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 乙醇(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 10. 下列说法正确的是 A. 和互为同分异构体 B. 通过质谱法能区分CH3CH2OH和CH3OCH3 C. 乙二醇和丙三醇互为同系物 D. 分子式符合的有机物一定能与钠发生反应 11. 下列实验装置使用正确的是 A．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 B．检验溴乙烷中溴元素 C．检验苯和溴发生取代反应 D.酸性：乙酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 12. 下列关于同分异构体(不考虑立体异构)的数目说法正确的是 A. 分子式为C3H6ClBr的有机物共有4种 B. 分子式为C5H12O的有机物，能催化氧化为醛的有5种 C. 乙基环己烷的一氯代物有5种 D. 萘分子的结构简式()它的二氯代物有10种 13. 1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法错误的是 A. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B. M的一氯代物有3种(不考虑立体异构) C. N结构简式可以是1，2-二溴环己烷 D. 1，4-环己二醇在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应生成1，3-环己二烯 14. 下列实例对应解释错误的是 选项 实例 解释 A 乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能 乙烯分子中的σ键不如乙烷的σ键牢固，比较容易断裂 B 甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲基被苯环活化，易被氧化 C 聚乙炔能导电 聚乙炔分子中含共轭大π键 D 卤代烃易发生取代反应 卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤 键极性强，易断裂 A. A B. B C. C D. D 15. 苏轼咏橘“香雾噀人惊半破，清泉流齿怯初尝”。某实验小组设计提取橘皮精油(主要成分为柠檬烯，沸点：℃)的实验流程如下图所示。下列说法错误的是 A. 利用上图所示装置对橘皮进行反复蒸馏萃取可提高产率 B. 有机试剂X可选用丙酮，分液时两相溶液依次从下口放出 C. 无水硫酸钠的作用是除去有机层中的水 D. 蒸馏所得柠檬烯的结构，可用X射线衍射实验进行进一步确定 16. 有机物结构简式，下列有关该有机物的说法正确的是 A. 该物质有4种官能团 B. 该分子的分子式为C10H7O5 C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗2mol Br2 D. 1mol该有机物最多可以消耗NaOH的物质的量为4mol 17. 苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C. 对于生成Y的反应，浓H2SO4作催化剂 D. 反应过程中碳原子的杂化方式没有发生改变 18. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 水杨酸与足量NaHCO3和NaOH反应得到的产物相同 19. 有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是 A. 能发生水解反应 B. A的同分异构体有2种 C. 能与反应生成丙酮 D. 能与发生酯化反应 20. 燃烧法测定有机物分子式常用如图所示的装置，某有机物样品M14.8g置于电炉中，充分燃烧后，A管增重26.4g，B管增重10.8g。已知相同条件下，该有机物M对H2 的相对密度为37，红外光谱如图所示，下列说法错误的是 A. 各装置的连接顺序是D →C →F →A→B B. 由燃烧数据计算可知M的实验式为C3H6O2 C. 确定M的分子式是C3H6O2 D. 由燃烧数据计算、相对分子质量和红外光谱图，可以确定M是CH3CH2COOH 第II卷(非选择题共45分) 21. 有机化合物种类繁多，学习《有机化学基础》领略有机化学的魅力， I．青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家屠呦呦从传统中药中提 取的治疗疟疾的有机化合物。 （1）青蒿素属于___________。 (填标号) A. 脂肪烃 B. 脂肪烃衍生物 C. 芳香族化合物 D. 脂环化合物 Ⅱ．现有以下几种有机物 ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦； （2）①与乙酸发生酯化反应的方程式：___________。 （3）有机物②是某单烯烃和氢气发生加成反应后的产物，则该单烯烃可能的结构有___________种(不考虑顺反异构)。 （4）有机物③中最多有___________个碳原子共面。 （5）已知：由二烯烃与单烯烃可合成六元环状化合物，例如：，写出合成有机物④的二烯烃的名称___________ （6）有机物⑤与Br₂发生加成反应时，若按物质的量之比为1：1反应，所得的产物可 能有___________种。 （7）R实验证实，烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时有如下规律： ； 某烯烃分子式为C5H8，被酸性KMnO4氧化后的产物为：⑥和CO2。写出该烯烃的结构简式___________。 （8）⑦氧化可生成苯甲酸。某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化钠。用重结晶法提纯该粗品过程中需要的操作及其顺序为：加热溶解、___________(填下列操作编号)。步骤d的原因___________。 a.冷却结晶 b.常温过滤 c.蒸馏 d.趁热过滤 22. 某同学在实验室设计如下实验装置(加热及夹持仪器已省略)，以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛 的反应如下： 已知：①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。 ②溴、苯甲醛、1，2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表： 物质 溴 苯甲醛 1，2-二氯乙烷 间溴苯甲醛 沸点/℃ 58.8 179 83.5 229 相对分子质量 160 106 99 185 步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1，2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴，控温反应一段时间，冷却。 步骤2：将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。 步骤3：向经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4·nH2O晶体。 步骤4：分离有机层，减压蒸馏有机相，收集相应馏分。 回答以下问题： （1）实验装置中A名称是___________，实验中它的主要作用是___________。 （2）步骤1所加入的物质中1，2-二氯乙烷的作用：___________。 （3）步骤1反应温度控制在60℃，采取的控温方式为___________。 （4）步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的___________(填化学式)。 （5）步骤3中加入无水MgSO₄ 固体的作用是___________。 （6）步骤4中采用装置二进行减压蒸馏，是为了防止___________。 （7）减压蒸馏中毛细管的作用是___________。 （8）若最后所得产品的质量为7.4g，则本次实验间溴苯甲醛的产率为___________。 23. 乙炔(实验室可由电石与水反应制得)是基本有机化工原料。由乙炔制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示： 已知：R1COOR2R1COOH+R2OH； 回答下列问题： （1）电石与水反应生成乙炔的化学方程式___________。 （2）路线中分子式C4H6O2的结构简式是___________。含氧官能团的名称是___________。 （3）①的反应类型是___________。 （4）合成路线⑤的反应方程式___________。 （5）在一定条件下可由A合成M()M的名称是___________。M的同分异构体中能与FeCl3溶液作用显紫色的共有___________种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比值为6：2：1：1的结构简式是___________。(写出 一种) （6）一种由的同系物制备的流程一般设计为如下步骤： (1) (2) (3) 合成路线中设计(1)、(3)两步的目的是：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 佳一中2025-2026学年度第二学期高二4月月考考试 化学试题 时间：75分钟 总分：100分 可能用到的原子量： H：1 C：12 O：16 第I卷(选择题共55分) 一、单选题 (共20题，1-5题每题2分，6-20题每题3分，共55分) 1. 国之重器是我国科技综合实力的结晶，下列关于我国的国之重器叙述错误的是 A. “朱雀二号”运载火箭所用燃料液氧甲烷属于混合物 B. “中国天眼”的防腐膜所用聚苯乙烯的单体是苯乙烯 C. “复兴号”高铁车厢连接处使用的聚四氟乙烯属于烃类 D. “鲲龙”水陆两栖飞机所用的航空煤油可由石油分馏得到 【答案】C 【解析】 【详解】A．液氧甲烷由液氧和甲烷两种物质组成，属于混合物，A正确； B．聚苯乙烯是苯乙烯发生加聚反应得到的高分子化合物，单体为苯乙烯，B正确； C．烃是仅由碳、氢两种元素组成的有机物，聚四氟乙烯结构为，含有氟元素，不属于烃类，C错误； D．航空煤油属于石油分馏的产物，可由石油分馏得到，D正确； 故选C。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. CH2F2的电子式： B. 丙炔的球棍模型： C. 乙醇的实验式：C2H6O D. 聚丙烯的链节：—CH2—CH2—CH2— 【答案】C 【解析】 【详解】A．​的电子式中，原子最外层满足8电子结构，除了与成键的1对电子，还需要标出3对孤电子对，正确的电子式为，A错误； B．丙炔结构为，碳碳三键为sp杂化，三个碳原子共直线，正确的球棍模型为，B错误； C．实验式是原子个数的最简整数比，乙醇分子式为，原子个数比，已经是最简整数比，因此实验式就是，C正确； D．丙烯（​）发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为，其链节为，D错误； 故选C。 3. 下列有机物的名称正确的是 A. 2，3-二甲基-1-丁醇 B. 1-甲基-2-乙基苯 C. 2-甲基-3-丁炔 D. 甲基苯酚 【答案】B 【解析】 【详解】A．醇的命名要求从靠近羟基的一端开始编号，正确命名为3-甲基-2-丁醇，A错误； B．苯环为母体，简单烷基优先小编号，甲基比乙基简单，定甲基在1 号位，乙基在2 号位，1-甲基-2-乙基苯，B正确； C．炔烃命名要求从靠近三键的一段开始编号，该结构从右端开始编号，正确命名为3-甲基-1-丁炔，C错误； D．酚命名时以酚羟基为母体确定一号位，甲基位于羟基邻位（2号位），正确命名为邻甲基苯酚，D错误； 故此题选B。 4. 下列有机物用途叙述错误的是 A. 氧炔焰常用于焊接或切割金属 B. 液态氯乙烷汽化大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可用于快速镇痛 C. 苯酚不慎沾到手上先用乙醇冲洗，再用水冲洗 D. 医用酒精的成分主要是乙醇，95%的乙醇溶液可用于杀菌消毒 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙炔在氧气中燃烧产生的氧炔焰温度可达3000℃以上，可用于焊接或切割金属，A正确； B．液态氯乙烷沸点低，汽化时会吸收大量热量，使局部组织快速降温、知觉暂时丧失，起到冷冻麻醉镇痛的作用，B正确； C．苯酚易溶于乙醇，且乙醇对皮肤刺激性小，因此苯酚沾到手上可先用乙醇冲洗再用水清洗，C正确； D．医用杀菌消毒用的是体积分数75%的乙醇溶液，95%的乙醇浓度过高，会使细菌表面蛋白质瞬间变性凝固形成保护膜，阻碍乙醇进入细菌内部发挥作用，无法有效杀菌消毒，D错误； 故答案为：D。 5. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取sp2或sp3杂化且个数比为2：3 C. 不存在芳香族同分异构体 D. 与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 【答案】D 【解析】 【详解】A．柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确； B．柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为sp2杂化，饱和碳原子为sp3杂化，个数比为4：6=2：3，B正确； C．柠檬烯的不饱和度为3，苯环不饱和度为4，不存在芳香族同分异构体，C正确； D．柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1，4-加成，D错误； 故选D。 6. 下列实验描述或操作不正确的是 A. 用燃烧法不能鉴别乙醇、乙炔和四氯化碳 B. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>1-氯丁烷 C. 用溴水鉴别己烯、苯、苯酚、溴乙烷 D. 酸性高锰酸钾可以鉴别苯和乙醇 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇燃烧产生淡蓝色火焰、几乎无黑烟，乙炔燃烧火焰明亮且伴随浓烈黑烟，四氯化碳不可燃烧，三种物质燃烧现象差异明显，可以用燃烧法鉴别，A错误； B．甘油含3个羟基，可与水形成多个氢键，与水互溶；室温下苯酚在水中微溶；1-氯丁烷为卤代烃，难溶于水，溶解度顺序甘油>苯酚>1-氯丁烷成立，B正确； C．己烯与溴水发生加成反应使溴水褪色且分层；苯萃取溴后上层（有机层）呈橙红色；苯酚与溴水反应生成白色三溴苯酚沉淀；溴乙烷萃取溴后下层（有机层）呈橙红色，现象不同可鉴别，C正确； D．苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，分层且上层为无色苯层、下层为紫色高锰酸钾溶液；乙醇可被酸性高锰酸钾氧化，使溶液紫色褪去且不分层，现象不同可鉴别，D正确； 故答案选A。 7. 下列有机反应方程式正确的是 A. 乙炔与水加成： HC≡CH+H2OCH2=CHOH B. 用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S产生黑色沉淀：Cu2++S2-=CuS↓ C. 苯酚钠水溶液中通入少量CO₂气体：+H2O+CO2→+ D. 溴乙烷与NaOH溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙炔与水加成：HC≡CH+H2OCH3CHO，故A项错误； B．用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S产生黑色沉淀，H2S是弱酸不能拆分，所以方程式应为：Cu2++H2S= CuS↓+2H+，故B项错误； C．苯酚钠水溶液中通入少量CO₂气体离子方程式正确，苯酚钠为可溶盐可拆，碳酸酸性强于苯酚，苯酚强于HCO，故C项正确； D．溴乙烷与NaOH溶液共热会生成乙醇，所以方程式为：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr，故D项错误； 故答案选C。 8. 能与反应生成一系列高附加值的化学品，其中含碳物质的转化关系如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 相等物质的量的与HCHO中π键数目之比1:1 B. 标准状况下，中含中子数目为 C. 反应④每生成4.6 g HCOOH，转移电子数目为 D. 溶液中含O原子数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．结构式为，1个分子含2个键；甲醛结构式为，1个分子只含1个键，因此等物质的量的二者键数目之比为，A错误； B．在标准状况下不是气体，B错误； C．摩尔质量为，物质的量为；中为价，中为价，生成时共得到电子，因此生成转移电子数为，C正确； D．该溶液中的物质的量为，含原子，但溶剂水中也含有原子，因此溶液中原子总数大于，D错误； 故选C。 9. 下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是 A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇(水) 氧化钙 蒸馏 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 乙醇(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．酸性高锰酸钾溶液会将乙烯氧化为二氧化碳，引入新的杂质，A错误； B．氧化钙可与水反应生成沸点较高的氢氧化钙，乙醇沸点较低，通过蒸馏可分离得到纯净的乙醇，B正确； C．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，且过量的溴也会溶于苯，无法通过过滤分离，C错误； D．乙醇能溶于水，乙酸与氢氧化钠反应生成的乙酸钠也溶于水溶液，体系互溶无法通过分液分离，D错误； 故答案选B。 10. 下列说法正确的是 A. 和互为同分异构体 B. 通过质谱法能区分CH3CH2OH和CH3OCH3 C. 乙二醇和丙三醇互为同系物 D. 分子式符合的有机物一定能与钠发生反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．二者分子式均为CH2Cl2，结构相同，属于同一物质，不属于同分异构体，A错误； B．二者分子式均为C2H6O，相对分子质量相同，属于同分异构体，虽然相对分子质量相同，但二者结构不同，在质谱中会产生不同的碎片离子，故可以用质谱法区分，B正确； C．二者含羟基数量不同，结构不同，不互为同系物，C错误； D．分子式为C7H8O的有机物，其不饱和度为，其结构简式可能为、、等，不含羟基(-OH)不能与Na反应，D错误； 故选B。 11. 下列实验装置使用正确的是 A．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 B．检验溴乙烷中溴元素 C．检验苯和溴发生取代反应 D.酸性：乙酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．1-溴丁烷的消去反应生成的丁烯，通入溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色，证明有丁烯生成，A正确； B．溴乙烷在NaOH溶液中水解后，上层溶液含有过量NaOH，直接加时，NaOH会与反应生成沉淀（进而转化为），干扰溴离子的检验，正确操作应先加稀硝酸酸化，再加溶液，B错误； C．铁做催化剂条件下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴具有挥发性，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉淀，干扰溴化氢的检验，则题给装置不能用于证明苯和溴发生取代反应，C错误； D．乙酸具有挥发性，生成的中会混有乙酸蒸气，乙酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明酸性：碳酸>苯酚，D错误； 故答案选A。 12. 下列关于同分异构体(不考虑立体异构)的数目说法正确的是 A. 分子式为C3H6ClBr的有机物共有4种 B. 分子式为C5H12O的有机物，能催化氧化为醛的有5种 C. 乙基环己烷的一氯代物有5种 D. 萘分子的结构简式()它的二氯代物有10种 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子式为C3H6ClBr，可以看作丙烷上的两个氢分别被Cl和Br取代，按位置关系数：有 1-溴-1-氯丙烷、2-溴-2-氯丙烷、1-溴-2-氯丙烷、2-溴-1-氯丙烷、1-溴-3-氯丙烷，共5种，不是4种，A错误； B．分子式为C5H12O的醇共有8种，其中能催化氧化为醛的必须是伯醇，伯醇有：1-戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2,2-二甲基-1-丙醇，共4种，不是5种，B错误； C．乙基环己烷的一氯代物要看不同类型的氢，乙基上有 2 种位置：-CH2-和 -CH3；环上有4种位置：连乙基的碳、邻位、间位、对位，因此一氯代物共6种，不是5种，C错误； D．萘分子（）的二氯代物有 1,2-二氯萘、1,3-二氯萘、1,4-二氯萘、1,5-二氯萘、1,6-二氯萘、1,7-二氯萘、1,8-二氯萘、2,3-二氯萘、2,6-二氯萘和2,7-二氯萘，结构简式分别为 、、、、、、、、、共有10种，D正确； 故答案选D。 13. 1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法错误的是 A. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B. M的一氯代物有3种(不考虑立体异构) C. N结构简式可以是1，2-二溴环己烷 D. 1，4-环己二醇在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应生成1，3-环己二烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．从环己烷出发，需先经取代反应引入官能团，再经消去反应得到环己烯(M)；从环己烯出发制备目标产物，需要经过加成反应等。故该合成路线涉及取代反应、消去反应和加成反应，A 正确； B．M 是环己烯（），分子中有 3 种等效氢：双键碳上的氢、双键邻位碳上的氢、双键间位碳上的氢，因此一氯代物有 3 种，B正确； C．环己烯与溴发生加成反应，直接生成1,2-二溴环己烷，因此 N 可以是该物质，C 正确； D．醇的消去反应条件是浓硫酸、加热，的乙醇溶液是卤代烃消去反应的条件，醇在此条件下不发生消去反应，D 错误； 故此题选D。 14. 下列实例对应解释错误的是 选项 实例 解释 A 乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能 乙烯分子中的σ键不如乙烷的σ键牢固，比较容易断裂 B 甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲基被苯环活化，易被氧化 C 聚乙炔能导电 聚乙炔分子中含共轭大π键 D 卤代烃易发生取代反应 卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤 键极性强，易断裂 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是因为碳碳双键中的键易断裂发生加成反应，键比键牢固，解释中认为乙烯的键易断裂，说法错误，A符合题意； B．苯环对甲基有活化作用，使得甲苯的甲基可被酸性高锰酸钾氧化，因此溶液褪色，解释正确，B不符合题意； C．聚乙炔为单双键交替结构，分子中存在共轭大键，电子可在其中自由移动因此能导电，解释正确，C不符合题意； D．卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性较强、易断裂，因此卤代烃易发生取代反应，解释正确，D不符合题意； 故选A。 15. 苏轼咏橘“香雾噀人惊半破，清泉流齿怯初尝”。某实验小组设计提取橘皮精油(主要成分为柠檬烯，沸点：℃)的实验流程如下图所示。下列说法错误的是 A. 利用上图所示装置对橘皮进行反复蒸馏萃取可提高产率 B. 有机试剂X可选用丙酮，分液时两相溶液依次从下口放出 C. 无水硫酸钠的作用是除去有机层中的水 D. 蒸馏所得柠檬烯的结构，可用X射线衍射实验进行进一步确定 【答案】B 【解析】 【分析】由题给流程可知，向碎橘皮中加入水和乙醇用索氏提取器反复萃取提取得到提取液，向提取液中加入有机萃取剂萃取、分液得到有机相，向有机相中加入无水硫酸钠除去有机层中的水后，蒸馏得到橘皮精油。 【详解】A．萃取时可采用多次萃取的方法，以获得较多的橙油，从而提高橙油的产率，故A正确； B．分液操作中必须先将下层液体从下口放出，再将上层液体从上口倒出，故B错误； C．无水硫酸钠常用作干燥剂，因此无水硫酸钠的作用是除去有机层中的水，故C正确； D．X射线衍射实验是一种重要的实验方法，可以进一步确定蒸馏所得柠檬烯的结构，故D正确； 故选B。 16. 有机物结构简式，下列有关该有机物的说法正确的是 A. 该物质有4种官能团 B. 该分子的分子式为C10H7O5 C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗2mol Br2 D. 1mol该有机物最多可以消耗NaOH的物质的量为4mol 【答案】A 【解析】 【详解】A．该分子含有羟基、酯基、羧基、碳碳三键，A正确； B．根据该分子的结构，其分子式为C11H8O7，B错误； C．碳碳三键可与Br2发生加成反应，苯环上有1个氢原子处于酚羟基对位，可与Br2发生取代反应，则1 mol 该物质可与3 mol Br2反应，C错误； D．该分子含2个酚羟基、1个羧基、1个HCOO-，HCOO-水解产生酚羟基，则1 mol该物质可与5 mol NaOH反应，D错误； 故选A。 17. 苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C. 对于生成Y的反应，浓H2SO4作催化剂 D. 反应过程中碳原子的杂化方式没有发生改变 【答案】D 【解析】 【详解】A．生成产物Ⅱ的反应活化能更低，反应速率更快，且产物Ⅱ的能量更低、稳定性更强，从两个角度均有利于产物Ⅱ，A正确； B．X为苯和硝基、加成得到的产物，Y为苯环上氢原子被硝基取代得到的产物，X、Y分别属于加成产物、取代产物，B正确； C．生成Y的反应为苯的硝化反应，浓H2SO4反应前后化学性质和质量不变，作催化剂，C正确； D．苯和Y中所有碳原子均为sp2杂化，中间体M和X中，连接硝基和的碳原子为sp3杂化，碳原子杂化类型发生变化，D错误； 故选D。 18. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 水杨酸与足量NaHCO3和NaOH反应得到的产物相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物中含有酚羟基就能与溶液发生显色反应，反应1的产物中也有酚羟基，因此溶液不能检验出水杨酸，A正确； B．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确； C．反应2是将转化为，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确； D．二者反应产物结构不一样：加：羧基、酚羟基都成钠盐；加：只有羧基成盐，酚羟基不变所以产物不同，题干说法错误； 故此题选D。 19. 有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是 A. 能发生水解反应 B. A的同分异构体有2种 C. 能与反应生成丙酮 D. 能与发生酯化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为60，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为或，由核磁共振氢谱可知，A有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3:2:2:1，因此A为，A中的官能团为羟基，不能发生水解反应，A错误； B．是，分子式为，它的同分异构体有两种：、甲乙醚，B正确； C．的羟基位于末端C上，与反应生成丙醛，无法生成丙酮，C错误； D．酯化反应发生在羟基和羧基上，而和都是醇羟基，所以无法发生酯化反应，D错误； 故此题选B。 20. 燃烧法测定有机物分子式常用如图所示的装置，某有机物样品M14.8g置于电炉中，充分燃烧后，A管增重26.4g，B管增重10.8g。已知相同条件下，该有机物M对H2 的相对密度为37，红外光谱如图所示，下列说法错误的是 A. 各装置的连接顺序是D →C →F →A→B B. 由燃烧数据计算可知M的实验式为C3H6O2 C. 确定M的分子式是C3H6O2 D. 由燃烧数据计算、相对分子质量和红外光谱图，可以确定M是CH3CH2COOH 【答案】A 【解析】 【分析】D中制备的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则电炉中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)为防止空气的成分干扰，最后还应该再连接一个装有碱石灰的干燥管防止空气的CO2和水进入A，根据产物的质量推断有机物的组成，据此分析； 【详解】A．燃烧法测定有机物组成时，有机物燃烧后，必须先测定水的质量，再测定， 正确的连接顺序为：(制氧气)C(干燥氧气)→(有机物燃烧)B(吸收水，测水的质量)→A(吸收​，测​质量)，A错误； B．同温同压下，气体相对密度之比等于摩尔质量之比，该有机物对​的相对密度为37，因此。 燃烧产物中，管增重为​质量，管增重为质量：，，，，，，，因此实验式为​，B正确； C．实验式​的式量为，与相对分子质量相等，因此分子式就是​，C正确； D．红外光谱显示该有机物存在羧基，分子式为​的含羧基有机物为丙酸，D正确； 故选A。 第II卷(非选择题共45分) 21. 有机化合物种类繁多，学习《有机化学基础》领略有机化学的魅力， I．青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家屠呦呦从传统中药中提 取的治疗疟疾的有机化合物。 （1）青蒿素属于___________。 (填标号) A. 脂肪烃 B. 脂肪烃衍生物 C. 芳香族化合物 D. 脂环化合物 Ⅱ．现有以下几种有机物 ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦； （2）①与乙酸发生酯化反应的方程式：___________。 （3）有机物②是某单烯烃和氢气发生加成反应后的产物，则该单烯烃可能的结构有___________种(不考虑顺反异构)。 （4）有机物③中最多有___________个碳原子共面。 （5）已知：由二烯烃与单烯烃可合成六元环状化合物，例如：，写出合成有机物④的二烯烃的名称___________ （6）有机物⑤与Br₂发生加成反应时，若按物质的量之比为1：1反应，所得的产物可 能有___________种。 （7）R实验证实，烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时有如下规律： ； 某烯烃分子式为C5H8，被酸性KMnO4氧化后的产物为：⑥和CO2。写出该烯烃的结构简式___________。 （8）⑦氧化可生成苯甲酸。某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化钠。用重结晶法提纯该粗品过程中需要的操作及其顺序为：加热溶解、___________(填下列操作编号)。步骤d的原因___________。 a.冷却结晶 b.常温过滤 c.蒸馏 d.趁热过滤 【答案】（1）D （2）CH3COOH++H2O （3）6种 （4）13个 （5）1，3-戊二烯 （6）5种 （7） （8） ①. dab ②. 防止苯甲酸降温结晶析出，提高产率 【解析】 【小问1详解】 青蒿素含有的官能团除过氧基外还有醚基、酯基，青蒿素属于脂环化合物，不是烃，不含苯环，也不是芳香族化合物，故选D； 【小问2详解】 ①与乙酸发生酯化反应的方程式：CH3COOH++H2O； 【小问3详解】 单烯烃加氢得到该烷烃，说明双键只能出现在加氢前，相邻两个碳上各有一个氢原子的位置（这样才能脱去两个 H 形成双键），所以该单烯烃可能的结构有6种； 【小问4详解】 苯环部分：苯环上的 6个C原子全部共平面。苯环上的甲基 ，与苯环直接相连，可转到苯环平面上，这部分：个C 原子。 双键部分：双键的2个C原子，一端直接连在苯环上，因此2个 C 原子都在苯环平面上。这部分新增：2个 C原子，累计个。 三键部分：三键的2个C原子与双键的C直接相连，三键为直线结构，整个三键可与双键平面重合，因此 2 个 C 原子都在平面上。这部分新增：2个C原子，累计个。 三键后的侧链部分：与三键直接相连的次甲基 C 原子，可以转到平面上。次甲基上的甲基 原子，可转到平面上。末端的乙基 原子，也可以转到平面上。但无论如何旋转，最多只能让其中一个甲基碳进入平面，另一个必须在平面外。这部分新增：2个C原子，累计 个； 【小问5详解】 逆推可得有机物④的二烯烃的名称1，3-戊二烯； 【小问6详解】 有机物⑤与Br2发生1,2-加成反应时，生成物有、、，发生1,2-加成反应时，生成物有、，共5种。 【小问7详解】 题目中给出了酸性 KMnO4氧化烯烃的规律：结构 →被氧化 , 逆推关键结构片段： 产物中有→说明原烯烃一定含有结构（双键碳连两个氢）。 产物中有酮 → 说明原烯烃一定含有结构（双键碳上没有氢）。 结合分子式 （不饱和度为2,是二烯烃），可以推出分子中必须同时包含上述两种双键结构。最终得到结构：； 【小问8详解】 苯甲酸的溶解度特点：温度高时溶解度大，温度低时溶解度小，而杂质泥沙不溶于水，氯化钠溶解度受温度影响小。 提纯步骤： 加热溶解：将粗品溶于热水，苯甲酸溶解，泥沙不溶。 趁热过滤（d）：除去不溶性杂质泥沙，防止苯甲酸因降温析出堵塞滤纸。 冷却结晶（a）：滤液降温，苯甲酸因溶解度降低而结晶析出，氯化钠留在母液中。 常温过滤（b）：分离出苯甲酸晶体，得到纯品。 所以操作顺序为：加热溶解→d（趁热过滤）→a（冷却结晶）→b（常温过滤） 填空处应填：d、a、b； 苯甲酸的溶解度随温度降低而显著减小，若不趁热过滤，溶液温度降低后，苯甲酸会提前结晶析出，和泥沙一起被过滤掉，导致产品损失。因此，步骤d的原因是：防止苯甲酸降温结晶析出，提高产率； 22. 某同学在实验室设计如下实验装置(加热及夹持仪器已省略)，以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛 的反应如下： 已知：①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。 ②溴、苯甲醛、1，2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表： 物质 溴 苯甲醛 1，2-二氯乙烷 间溴苯甲醛 沸点/℃ 58.8 179 83.5 229 相对分子质量 160 106 99 185 步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1，2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴，控温反应一段时间，冷却。 步骤2：将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。 步骤3：向经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4·nH2O晶体。 步骤4：分离有机层，减压蒸馏有机相，收集相应馏分。 回答以下问题： （1）实验装置中A名称是___________，实验中它的主要作用是___________。 （2）步骤1所加入的物质中1，2-二氯乙烷的作用：___________。 （3）步骤1反应温度控制在60℃，采取的控温方式为___________。 （4）步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的___________(填化学式)。 （5）步骤3中加入无水MgSO₄ 固体的作用是___________。 （6）步骤4中采用装置二进行减压蒸馏，是为了防止___________。 （7）减压蒸馏中毛细管的作用是___________。 （8）若最后所得产品的质量为7.4g，则本次实验间溴苯甲醛的产率为___________。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流、导气 （2）作溶剂 （3）水浴加热 （4）Br2、HBr、HCl （5）干燥除水 （6）间溴苯甲醛高温被氧化 （7）防暴沸 （8）80% 【解析】 【分析】苯甲醛与溴在氯化铝催化作用下生成间溴苯甲醛，同时生成溴化氢；生成的溴化氢用氢氧化钠溶液吸收，防止污染空气；有机相中含有溴等杂质，可用碳酸氢钠除去；有机相加入无水MgSO4固体，干燥除水；减压蒸馏，可降低沸点，避免温度过高，导致间溴苯甲醛被氧化，据此作答。 【小问1详解】 实验装置中A为球形冷凝管，其主要作用是冷凝回流，导气，使挥发的反应物重新回到反应装置中，提高原料利用率。 【小问2详解】 1,2-二氯乙烷在步骤1中作为溶剂，将无水、苯甲醛等物质溶解，使反应物充分混合，有利于反应进行。 【小问3详解】 因为反应温度控制在，低于水的沸点，所以采取的控温方式为水浴加热，水浴加热能使温度均匀且易于控制。 【小问4详解】 步骤1反应后，有机相中可能溶解有、，还可能溶有步骤2加入的HCl，能与、和发生反应从而将其除去。 【小问5详解】 无水具有吸水性，步骤3中加入无水固体的作用是除去有机相中的水，起到干燥除水的作用。 【小问6详解】 已知间溴苯甲醛温度过高时易被氧化，步骤4中采用减压蒸馏，是为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化。 【小问7详解】 减压蒸馏中毛细管的作用是形成气化中心，防止液体暴沸，保证蒸馏过程平稳进行。 【小问8详解】 首先计算5.3 g苯甲醛的物质的量，根据物质的量公式，苯甲醛的摩尔质量，则。由反应方程式可知，苯甲醛与间溴苯甲醛的物质的量之比为1:1，所以理论上生成间溴苯甲醛的物质的量为0.05 mol，其质量。已知最后所得产品质量为7.4 g，则产率为。 23. 乙炔(实验室可由电石与水反应制得)是基本有机化工原料。由乙炔制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示： 已知：R1COOR2R1COOH+R2OH； 回答下列问题： （1）电石与水反应生成乙炔的化学方程式___________。 （2）路线中分子式C4H6O2的结构简式是___________。含氧官能团的名称是___________。 （3）①的反应类型是___________。 （4）合成路线⑤的反应方程式___________。 （5）在一定条件下可由A合成M()M的名称是___________。M的同分异构体中能与FeCl3溶液作用显紫色的共有___________种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比值为6：2：1：1的结构简式是___________。(写出 一种) （6）一种由的同系物制备的流程一般设计为如下步骤： (1) (2) (3) 合成路线中设计(1)、(3)两步的目的是：___________。 【答案】（1）CaC2+2H2O→Ca(OH)2+ （2） ①. ②. 酯基 （3）加成反应 （4） （5） ①. 苯乙醇 ②. 9 ③. 或 （6）保护碳碳双键不被氧化 【解析】 【分析】根据②反应的产物可逆推知反应物结构简式为，此反应为加聚反应；据此可根据反应物及条件可知反应①为加成反应；由③反应的反应物及反应条件可推知该反应为水解反应则A的结构简式为；由④反应的产物逆推以及结合A的结构可知该反应是聚乙烯醇分子中两个相邻的羟基和m分子的丁醛发生缩合反应的产物，则B的结构简式为CH3CH2CH2CHO；下面的合成路线所涉及的物质结构简式都已知，其中反应⑤⑥都为加成反应，反应⑦为消去反应，反应⑧为聚合反应，据此回答问题。 【小问1详解】 电石与水反应生成乙炔的化学方程式CaC2+2H2O→Ca(OH)2+； 【小问2详解】 根据分析可知路线中分子式C4H6O2的结构简式是，其中含氧官能团名称为酯基； 【小问3详解】 根据分析可知①的反应类型是加成反应； 【小问4详解】 反应⑤的反应物及生成物结构简式都已知且发生的为加成反应，故合成路线⑤的反应方程式 【小问5详解】 根据M分子结构简式可知其为2-苯乙醇；M的同分异构体中能与FeCl3溶液作用显紫色则说明结构中含有酚羟基，除了苯环还有两个碳，那么苯环上可以有两条链即酚羟基、，则有邻间对3种结构；苯环上还可以有三条链即酚羟基、两个甲基，则有6种结构（编号的为酚羟基可取代的位置、、），所以共有9种结构，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比值为6：2：1：1的结构简式或； 【小问6详解】 由路线可以发现(1)步后碳碳双键消失了，但是经过(3)步又还原回了碳碳双键，说明此过程想保留碳碳双键但中间反应过程中高锰酸钾会破坏碳碳双键，所以合成路线中设计(1)、(3)两步的目的是保护碳碳双键不被氧化。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $