精品解析：天津市静海区第一中学2025-2026第二学期高一生物学（期中）学生学业能力调研试卷

静海一中2025-2026第二学期高一生物学（期中） 学生学业能力调研试卷 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题（82分）和第Ⅱ卷提高题（18分）两部分，含3分卷面分，满分共100分。 第Ⅰ卷 基础题（共82分） 一、选择题: 1-10题每小题2分，11-20题每小题3分，共50分 1. 下列杂交组合属于测交的是（　　） A. AaBb×Aabb B. Aabb×aaBb C. AaBb×aabb D. AaBb×AaBb 2. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是（　　） A. C B. S C. P D. N 3. 如图为某家族单基因遗传病的系谱图，该疾病不可能是（　　） A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. 伴X染色体显性遗传病 D. 伴X染色体隐性遗传病 4. XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1∶1的原因是（ ） A. 雌配子∶雄配子=1∶1 B. 含X的配子∶含Y的配子=1∶1 C. 含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶1 D. 含X的精子∶含Y的精子=1∶1 5. 下列关于DNA是主要遗传物质的探索实验，叙述错误的是（ ） A. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了转化因子的存在 B. 艾弗里的实验证明DNA是遗传物质，蛋白质不是 C. 噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体与细菌分离 D. 噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 6. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌证明DNA是遗传物质的一组实验中，用32P标记噬菌体的DNA，实验过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 该组实验说明噬菌体进入大肠杆菌的物质只有DNA B. 完成该组实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体 C. 含32P的新噬菌体的DNA的两条链都含有32P标记 D. 保温时间过长或过短，都会影响上清液的放射性 7. 如图为某链状分子部分结构示意图，下列相关叙述正确的是（　　） A. 甲、丙端是该分子片段两条链的端 B. 该中碱基配对的方式储存了遗传信息 C. 图中虚线框内代表的结构也存在于中 D. 每个脱氧核糖上均连接着个磷酸和个碱基 8. 甲、乙图为某类生物大分子的基本单位，有关甲、乙的说法错误的是（　　） A. 甲、乙名称依次是核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸，在细胞中均有4种 B. 甲、乙的区别是在两种碱基上，甲有尿嘧啶、乙有胸腺嘧啶 C. 由甲形成的大分子物质主要分布在细胞质中 D. 不同生物体内，大分子物质中乙的排列顺序不同 9. 某DNA（全部为14N）含有3 000个碱基，腺嘌呤占35%。该DNA分子用15N标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图1；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图2，则下列有关分析完全错误的是（　　） A. W层中被15N标记的胞嘧啶有3 150个 B. X层中全部是仅被14N标记的DNA分子 C. W层与Z层的核苷酸数之比为7∶1 D. X层中含有的氢键数是Y层的1/3 10. 基因型为DdTtEe的个体与DdTtee的个体杂交，按自由组合规律遗传，推测子代的表现型和基因型各有（　　） A. 8种、18种 B. 18种、6种 C. 6种、18种 D. 3种、6种 11. 如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因 B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8 C. 1与3在减数分裂Ⅱ分离，1与2在减数分裂Ⅰ分离 D. 1分别与5、6、7、8组合的机率均等 12. 在某品种小鼠的一个自然种群中，体色有黄色和灰色，控制该性状的基因遵循孟德尔的遗传规律。任取其中一对黄色个体经多次交配，F1的性状比均为黄色∶灰色=2∶1。下列说法错误的是（　　） A. 体色黄色与灰色受一对等位基因控制 B. 黄色个体亲本只能产生1种正常的配子 C. 该品种小鼠可能存在显性纯合致死的现象 D. 黄色小鼠和灰色小鼠的基因型可能均只有1种 13. 某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅰ、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B. 从Ⅲ、Ⅳ中各抓一个球，模拟了非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C. 从Ⅲ、Ⅳ小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D. 各桶内不同类型小球的数量一定相同，抓取并记录后需放回原来的小桶充分混匀 14. 下图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解。下列有关说法正确的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. 子代遗传因子组成有16种 C. F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D. F₁中杂合子所占比例为4/16 15. 两对等位基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种类型。若在产生配子时，不考虑染色体互换，则下列叙述中错误的是（　　） A. 若各类型自交后代有4种表型，比例4：2：2：1，则基因相对位置如类型3所示 B. 类型1和类型2的个体减数分裂产生两种配子，类型3产生4种配子 C. 类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不相同 D. 三种类型中的A、a和B、b的遗传均遵循自由组合定律 16. 下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法错误的是（ ） A. 甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合 B. 图中的细胞均处于细胞分裂后期 C. 可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D. 乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 17. “三体细胞”（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条同源染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”，其过程如图所示。二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，称为单亲二体。下列叙述错误的是（ ） A. 若图中染色体为常染色体，则由甲、乙、丙发育的个体性别相同 B. 甲、乙、丙三种细胞中可发育为单亲二体的是丙 C. 图中受精卵发生“三体自救”时，不会出现联会现象 D. 二体卵子形成的原因是母方减数分裂Ⅱ出现了异常 18. 下图为果蝇（2n=8）体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A. 上述两条染色体为同源染色体 B. 萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 C. 在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因有可能位于细胞的同一极 D. 摩尔根利用白眼雄蝇与野生型杂交，根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 19. VHL基因的一个碱基发生突变，使其转录区中某CCA（编码脯氨酸）变成CCG（编码脯氨酸），导致合成的mRNA变短，引发VHL综合征。该突变（　　） A. 改变了DNA序列中嘧啶的数目 B. 没有体现密码子的简并性 C. 影响了VHL基因的转录起始 D. 改变了VHL基因表达的氨基酸序列 20. 关于豌豆细胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（ ） A. 三个过程均存在碱基互补配对现象 B. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 二、概念辨析题，判断对错，并改正。 21. 位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状。（ ） 22. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） 23. DNA复制与染色体复制是分别独立进行的。（ ） 24. 一个密码子只能对应一种氨基酸，一种氨基酸必然有多个密码子。（ ） 25. DNA转录形成的mRNA与模板链的碱基的组成、排列顺序都是相同的。（ ） 三、填空题 26. 图1中的甲、乙、丙、丁表示基因型为AaBb的某动物在不同时期的细胞分裂图像，图2表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。请回答下列问题： （1）甲细胞中含有_____对同源染色体，丙细胞中含有_____个核DNA分子。 （2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在甲～丁四个细胞中的_____。 （3）图2表示细胞已发生过染色体互换，从时间上看，该过程发生于_____，从范围上看，该过程发生于同源染色体的_____之间。 （4）分析图1，该动物的性别是_____。 27. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为_______。 （2）Ⅱ5的甲、乙致病基因分别来自______和______。 （3）Ⅱ4的基因型是_______，Ⅲ16是纯合子的概率是________。 （4）若仅考虑甲病，Ⅲ16与正常男子生下患病孩子的概率为________，现这对夫妇已生下一正常孩子，则再生一患病男孩的概率_______。 （5）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，同时考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是_______。 28. DNA复制过程如图1所示，在非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，被称为“复制叉”。 （1）图1中，链①的延伸方向为_______（填“3′→5′”或“5′→3′”）。真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉，其意义是_______。 （2）若某DNA分子有1000个碱基对，其中碱基G有300个，该DNA分子第3次复制需要消耗________个腺嘌呤脱氧核苷酸。 （3）图2的生理过程是_________，物质③的名称是_______。 （4）图3中方框内的碱基称为_______，对应的aa5应为________（赖氨酸的密码子为AAA，苯丙氨酸的密码子为UUU）。 （5）图中核糖体的移动方向是向_______。（填“左”或“右”） （6）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的生物学意义是_______。 第Ⅱ卷 提高题（共18分） 29. Ⅰ.玉米是一年生雌雄同株异花植物，其传粉方式如图所示。已知玉米的大粒与小粒由一对等位基因（R、r）控制，只有杂合子才表现为大粒，纯合子均表现为小粒，图中植株A、植株B的基因型分别为RR、rr。回答下列相关问题： （1）与豌豆的杂交过程相比，为保证图中植株A、B上所结的都是杂合子，操作的步骤是________（用文字和→表示）。 （2）在自然条件下，种植具有大粒性状的F1种子，F2出现的表型及比例为________，因此这种类型的玉米不能自留种，否则会直接影响产量。 （3）玉米籽粒的甜和不甜由一对等位基因（A、a）控制，有一玉米植株甲，选取纯合甜玉米品系乙进行杂交实验得F1，结果如表。回答下列问题： 杂交组合 F1表型 杂交一：甲（♀）×乙（♂） 1/2甜、1/2不甜 杂交二：甲（♂）×乙（♀） 2/3不甜、1/3甜 ①据表可知________为显性性状。出现两个组合F1结果不同的原因可能是________；若遵循上述规律，将杂交一F1中的不甜玉米在自然状态下单独种植，则F2的性状表现及比例为________。 Ⅱ.蝴蝶的翅色中紫翅（A）对黄翅（a）为显性，眼色绿眼（B）对白眼（b）为显性。让紫翅绿眼蝴蝶和紫翅白眼蝴蝶杂交，F1中出现4种表现型，其性状统计结果如图所示。据图回答下列问题： （4）实验中所用亲本的基因型为________（紫翅绿眼）________（紫翅白眼）。 （5）子代F1中紫翅绿眼基因型是________，子代F1中杂合子所占的比例是________。 （6）如果让F1中两只黄翅绿眼蝴蝶交配，得到F2的表型及比例为________。 （7）让两亲本中紫翅绿眼作母本，紫翅白眼作父本，母本产生A雌配子死一半，则杂交后代的表型及比例为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 静海一中2025-2026第二学期高一生物学（期中） 学生学业能力调研试卷 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题（82分）和第Ⅱ卷提高题（18分）两部分，含3分卷面分，满分共100分。 第Ⅰ卷 基础题（共82分） 一、选择题: 1-10题每小题2分，11-20题每小题3分，共50分 1. 下列杂交组合属于测交的是（　　） A. AaBb×Aabb B. Aabb×aaBb C. AaBb×aabb D. AaBb×AaBb 【答案】C 【解析】 【详解】测交是指待测个体与隐性纯合子的杂交，选项中只有基因型为AaBb的个体与隐性纯合子aabb的杂交符合这一定义，其他选项的杂交组合中，另一方均不是隐性纯合子，因此不属于测交。 2. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是（　　） A. C B. S C. P D. N 【答案】B 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成，而合成子代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供，因此子代T2噬菌体外壳中元素全部来自大肠杆菌；但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体DNA中一些元素来自亲代噬菌体，一些来自大肠杆菌。已知蛋白质由C、H、O、N、S组成，DNA由C、H、O、N、P组成，综上分析，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞大肠杆菌的是S，B正确。 故选B。 3. 如图为某家族单基因遗传病的系谱图，该疾病不可能是（　　） A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. 伴X染色体显性遗传病 D. 伴X染色体隐性遗传病 【答案】D 【解析】 【详解】相关基因不妨使用A/a表示： A、若该病为常染色体显性遗传病，则1号为Aa（患病），2号为aa（正常），3号为Aa（患病），4、5可以为aa（正常）、aa（正常），成立，A不符合题意； B、若该病为常染色体隐性遗传病，则1号为aa（患病），2号为Aa（正常），3号为aa（患病），4、5可以为Aa（正常）、Aa（正常），成立，B不符合题意； C、若该病为伴X染色体显性遗传病，则1号为XAXa（患病），2号为XaY（正常），3号为XAY（患病），4、5可以为XaY（正常）、XaXa（正常），成立，C不符合题意； D、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1号为XaXa（患病），2号为XAY（正常），3号为XaY（患病），4号也应为XaY（患病），与题图不符，不成立，D符合题意。 4. XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1∶1的原因是（ ） A. 雌配子∶雄配子=1∶1 B. 含X的配子∶含Y的配子=1∶1 C. 含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶1 D. 含X的精子∶含Y的精子=1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】XY型性别决定的生物，雌性性染色体组成为XX，仅能产生含X的卵细胞；雄性性染色体组成为XY，减数分裂可产生含X和含Y的两种精子，且两类精子比例为1:1，受精时两类精子与卵细胞随机结合，子代中XX（雌性）:XY（雄性）≈1:1，因此群体雌雄比例接近1:1。D符合题意。 5. 下列关于DNA是主要遗传物质的探索实验，叙述错误的是（ ） A. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了转化因子的存在 B. 艾弗里的实验证明DNA是遗传物质，蛋白质不是 C. 噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体与细菌分离 D. 噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验中，加热杀死的S型菌与活的R型菌混合注射后小鼠死亡，且能分离出活的S型菌，证明了加热杀死的S型菌中存在转化因子，A正确； B、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，单独将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等成分与R型菌混合培养，仅加入S型菌DNA的组可得到S型菌，证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，B正确； C、噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳吸附在细菌表面，仅DNA注入细菌内部，搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体与细菌分离，方便进行离心检测，C正确； D、噬菌体侵染细菌实验仅证明DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是对绝大多数生物的遗传物质是DNA，仅少数病毒遗传物质是RNA的总结结论，该实验不能得出此结论，D错误。 6. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌证明DNA是遗传物质的一组实验中，用32P标记噬菌体的DNA，实验过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 该组实验说明噬菌体进入大肠杆菌的物质只有DNA B. 完成该组实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体 C. 含32P的新噬菌体的DNA的两条链都含有32P标记 D. 保温时间过长或过短，都会影响上清液的放射性 【答案】D 【解析】 【详解】A、该组实验用32P标记噬菌体，离心后放射性主要在沉淀物中且新噬菌体中检测到32P，说明噬菌体的DNA进入大肠杆菌，但不能证明其他物质是否进入大肠杆菌，A错误； B、噬菌体为DNA病毒，需要寄生在大肠杆菌细胞中才能存活，不能直接用含32P的培养基培养，B错误； C、DNA复制为半保留复制，所以当用32P标记噬菌体的DNA后，含32P的新噬菌体的DNA的一条链含有32P标记，C错误； D、保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放，离心后上清液放射性偏高；保温时间过短，部分亲代噬菌体还未来得及侵染大肠杆菌，离心后分布在上清液中，离心后上清液放射性偏高，故保温时间过长或过短，对实验结果影响相同，都会使上清液中的放射性偏高，D正确。 7. 如图为某链状分子部分结构示意图，下列相关叙述正确的是（　　） A. 甲、丙端是该分子片段两条链的端 B. 该中碱基配对的方式储存了遗传信息 C. 图中虚线框内代表的结构也存在于中 D. 每个脱氧核糖上均连接着个磷酸和个碱基 【答案】A 【解析】 【详解】A、游离的磷酸基团端为DNA的5′端，羟基端为3′端，因此甲、丙端是该DNA片段的5′端，乙、丁端是该DNA片段的3′端，A正确； B、DNA中碱基的排列顺序储存了遗传信息，碱基配对的方式是相同的，B错误； C、DNA中的五碳糖为脱氧核糖，而RNA中的五碳糖为核糖，因此图中虚线框内代表的结构不会存在于RNA中，C错误； D、DNA中大多数脱氧核糖都与2个磷酸基团相连接，但每条链末端的1个磷酸基团只连接1个脱氧核糖，D错误。 8. 甲、乙图为某类生物大分子的基本单位，有关甲、乙的说法错误的是（　　） A. 甲、乙名称依次是核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸，在细胞中均有4种 B. 甲、乙的区别是在两种碱基上，甲有尿嘧啶、乙有胸腺嘧啶 C. 由甲形成的大分子物质主要分布在细胞质中 D. 不同生物体内，大分子物质中乙的排列顺序不同 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲五碳糖上2号位的碳原子是-OH，乙五碳糖2号位的碳原子是-H；故甲是核糖核苷酸，是核糖核酸（RNA）的基本单位，核糖核苷酸有4种；乙是脱氧核糖核苷酸，是脱氧核糖核酸（DNA）的基本单位，脱氧核糖核苷酸有4种，A正确； B、甲、乙最主要的区别在于五碳糖不同，甲中为核糖，乙中为脱氧核糖，其次甲中特有的碱基为U，乙中特有的碱基为T，B错误； C、由甲形成的大分子属于核糖核苷酸，是RNA的组成成分，主要分布在细胞质中，C正确； D、乙是脱氧核糖核苷酸，是DNA的组成成分，不同生物体内的遗传物质DNA不同，DNA中碱基对的排列顺序也不同，D正确。 故选B。 9. 某DNA（全部为14N）含有3 000个碱基，腺嘌呤占35%。该DNA分子用15N标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图1；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图2，则下列有关分析完全错误的是（　　） A. W层中被15N标记的胞嘧啶有3 150个 B. X层中全部是仅被14N标记的DNA分子 C. W层与Z层的核苷酸数之比为7∶1 D. X层中含有的氢键数是Y层的1/3 【答案】B 【解析】 【详解】A、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，DNA复制的方式为半保留复制，故其中含15N标记的有14条链；又在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450个；图2是加入解旋酶再离心的结果—试管中是单链状态的脱氧核苷酸链，所以W层中含15N标记胞嘧啶为450×7=3150个，A正确； B、由于DNA分子复制为半保留复制，所以X层均为一条链含14N、一条链含15N的DNA分子，B错误； C、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，W层是含15N标记的脱氧核苷酸链，共有14条，Z层是14N标记的脱氧核苷酸链，共有2条，所以W层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，C正确； D、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N（X层），6个DNA分子只含15N（Y层），所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，D正确。 10. 基因型为DdTtEe的个体与DdTtee的个体杂交，按自由组合规律遗传，推测子代的表现型和基因型各有（　　） A. 8种、18种 B. 18种、6种 C. 6种、18种 D. 3种、6种 【答案】A 【解析】 【详解】将三对基因拆分计算：Dd×Dd的子代表现型有2种、基因型有3种；Tt×Tt的子代表现型有2种、基因型有3种；Ee×ee的子代表现型有2种、基因型有2种。因此按自由组合规律遗传，子代总表现型为2×2×2=8种，总基因型为3×3×2=18种，A符合题意，BCD不符合题意。 11. 如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因 B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8 C. 1与3在减数分裂Ⅱ分离，1与2在减数分裂Ⅰ分离 D. 1分别与5、6、7、8组合的机率均等 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。 【详解】A、1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误； B、精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，B正确； C、若不考虑互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑染色体互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误； D、1与5在同一条姐妹染色单体上，1与6是是在姐妹染色单体上，1与6不会组合到一起，而1与5一定会组合在一起，1与7或8组合有一定的概率，D错误。 故选B。 12. 在某品种小鼠的一个自然种群中，体色有黄色和灰色，控制该性状的基因遵循孟德尔的遗传规律。任取其中一对黄色个体经多次交配，F1的性状比均为黄色∶灰色=2∶1。下列说法错误的是（　　） A. 体色黄色与灰色受一对等位基因控制 B. 黄色个体亲本只能产生1种正常的配子 C. 该品种小鼠可能存在显性纯合致死的现象 D. 黄色小鼠和灰色小鼠的基因型可能均只有1种 【答案】B 【解析】 【详解】A、后代性状分离比2:1是3:1的特殊变形，符合一对等位基因的分离定律规律，说明体色黄色与灰色受一对等位基因控制，A正确； B、设控制体色的基因为A/a，由后代性状比可知黄色亲本均为杂合子Aa，可产生A、a共2种正常配子，B错误； C、杂合子Aa自交正常后代性状分离比为黄色:灰色=3:1，实际为2:1，说明显性纯合子AA致死，即存在显性纯合致死现象，C正确； D、由于显性纯合致死，存活的黄色小鼠基因型只能是Aa，灰色小鼠为隐性纯合子aa，二者基因型均只有1种，D正确。 13. 某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅰ、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B. 从Ⅲ、Ⅳ中各抓一个球，模拟了非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C. 从Ⅲ、Ⅳ小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D. 各桶内不同类型小球的数量一定相同，抓取并记录后需放回原来的小桶充分混匀 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅰ、Ⅱ若为两个含一对等位基因（如D、d）的小桶，抓取小球模拟等位基因分离（产生配子），不同小桶小球组合模拟配子随机结合（受精），A正确； B、非等位基因自由组合需模拟两对独立遗传的基因，Ⅲ、Ⅳ两个小桶，可以模拟雌性或雄性中（A、a和B、b）两对基因的行为，模拟非等位基因自由组合，但不能模拟雌雄配子的随机结合，B错误； C、若Ⅲ、Ⅳ分别代表两对独立基因（如Ⅲ含A、a，IV含B、b），每个小桶内两种小球比例为1：1，重复次数足够多时，ab组合概率趋近于1/2×1/2=1/4，C正确； D、每个小桶内不同类型小球数量需相同（如A和a数量相等），模拟配子中基因比例1：1，抓取后放回可保证每次抓取概率不变，符合实验设计原则，D正确。 14. 下图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解。下列有关说法正确的是（ ） A. 分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程 B. 子代遗传因子组成有16种 C. F₁中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16 D. F₁中杂合子所占比例为4/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、分离定律和自由组合定律都发生在①减数分裂产生配子的过程里，②是雌雄配子结合的受精过程，A错误； B、AaBb个体能产生4种配子，雌雄配子随机结合后，子代的遗传因子组成一共有9种，不是16种， B错误； C、亲本的性状是双显性（A_B_），在子一代里占9/16；和亲本不一样的性状包括单显性（A_bb、aaB_）和双隐性（aabb），加起来是3/16 + 3/16 + 1/16 = 7/16。C正确； D、子一代里纯合子有4种，一共占4/16，杂合子的比例是1- 4/16 = 12/16，不是4/16。 D错误。 15. 两对等位基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种类型。若在产生配子时，不考虑染色体互换，则下列叙述中错误的是（　　） A. 若各类型自交后代有4种表型，比例4：2：2：1，则基因相对位置如类型3所示 B. 类型1和类型2的个体减数分裂产生两种配子，类型3产生4种配子 C. 类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不相同 D. 三种类型中的A、a和B、b的遗传均遵循自由组合定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、比例4:2:2:1可拆解为(2:1)×(2:1)，AA、BB显性纯合致死，说明两对等位基因独立遗传（遵循自由组合定律），仅当基因位于非同源染色体（类型 3）时，才会出现该比例，A正确； B、类型1能产生2种配子：Ab、aB，类型2能产生2种配子：AB、ab，类型3能产生4种配子：AB、Ab、aB、ab，B正确； C、类型1能产生2种配子：Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb、AaBb和aaBB，类型2能产生2种配子：AB、ab，自交后代的基因型为AABB、aabb和AaBb，即类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不完全相同，C正确； D、类型1和2中两对等位基因位于一对同源染色体上不遵循自由组合定律；类型3中两对等位基因分别位于两对不同的同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，D错误。 16. 下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法错误的是（ ） A. 甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合 B. 图中的细胞均处于细胞分裂后期 C. 可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D. 乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲、丙两细胞均处于减数分裂Ⅰ后期，都发生同源染色体分离，非同源染色体的自由组合，A正确； B、甲、丙两细胞均处于减数分裂Ⅰ后期，乙、丁两细胞均处于减数分裂Ⅱ后期，则图中细胞均处于细胞分裂后期，B正确； C、甲、乙两细胞的细胞质不均等分裂，属于卵原细胞的分裂过程，丁细胞虽为均等分裂，也可能是极体的分裂，C正确； D、乙、丁均为减数分裂Ⅱ后期，染色体数经历减数分裂Ⅰ末期减半后，在减数分裂Ⅱ后期又因着丝粒分裂而加倍，最终同体细胞染色体数一样，D错误。 17. “三体细胞”（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条同源染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”，其过程如图所示。二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，称为单亲二体。下列叙述错误的是（ ） A. 若图中染色体为常染色体，则由甲、乙、丙发育的个体性别相同 B. 甲、乙、丙三种细胞中可发育为单亲二体的是丙 C. 图中受精卵发生“三体自救”时，不会出现联会现象 D. 二体卵子形成的原因是母方减数分裂Ⅱ出现了异常 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、若为常染色体，则甲、乙、丙中所含性染色体组成可能都为XX或都为XY，则由甲、乙、丙发育的个体性别相同，A正确； B、由题干知二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，称为单亲二体，甲、乙、丙三种细胞中只有丙细胞的一对同源染色体全部来自母方，可以发育为单亲二体，B正确； C、受精卵不可能发生减数分裂，所以图中受精卵发生“三体自救”时，不会出现联会现象，C正确； D、二体卵子中含有同源染色体，说明同源染色体没分离，所以其形成原因是母方减数分裂I出现了异常，D错误。 故选D。 18. 下图为果蝇（2n=8）体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系。下列相关叙述正确的是（　　） A. 上述两条染色体为同源染色体 B. 萨顿等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 C. 在减数分裂Ⅰ的后期，上述基因有可能位于细胞的同一极 D. 摩尔根利用白眼雄蝇与野生型杂交，根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中两条染色体为非同源染色体，一个是常染色体，一个是X染色体，A错误； B、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，B错误； C、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中的常染色体和X染色体是非同源染色体，有可能移向细胞的同一极，C正确； D、摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1雌雄均为红眼，F1雌雄交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，且白眼性状只在雄蝇中出现，通过测交实验等验证了基因位于染色体上的假说，根据F1表型不能验证基因位于染色体上的假说，D错误。 19. VHL基因的一个碱基发生突变，使其转录区中某CCA（编码脯氨酸）变成CCG（编码脯氨酸），导致合成的mRNA变短，引发VHL综合征。该突变（　　） A. 改变了DNA序列中嘧啶的数目 B. 没有体现密码子的简并性 C. 影响了VHL基因的转录起始 D. 改变了VHL基因表达的氨基酸序列 【答案】D 【解析】 【详解】A、该突变是DNA中A-T碱基对替换为G-C碱基对，替换前该位置嘧啶为T，替换后为C，均属于嘧啶，DNA序列中嘧啶总数未发生改变，A错误； B、突变前后对应密码子CCA、CCG都编码脯氨酸，同一种氨基酸对应多个密码子，恰好体现了密码子的简并性，B错误； C、转录起始由转录区上游的启动子调控，启动子不属于转录区，该突变发生在转录区内部，不影响转录起始，mRNA变短是转录提前终止导致的，C错误； D、突变导致合成的mRNA变短，翻译时模板的密码子数量减少，合成的肽链长度缩短，因此VHL基因表达的氨基酸序列发生改变，D正确。 20. 关于豌豆细胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（ ） A. 三个过程均存在碱基互补配对现象 B. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制模板是DNA的两条链，原料是四种游离的脱氧核苷酸，产物是DNA；转录的模板是DNA的一条链，原料是四种游离的核糖核苷酸，产物是RNA；翻译的模板是mRNA，原料是氨基酸，产物是多肽。 【详解】A、DNA复制、转录和翻译过程中均遵循碱基互补配对原则，因此都存在碱基互补配对现象，A正确； B、翻译发生在细胞质基质中的核糖体上，豌豆胞核中淀粉酶基因复制和转录的场所都是细胞核，B正确； C、DNA复制和转录可以通过产物序列确定其模板序列，但翻译的产物是蛋白质，蛋白质的基本单位是氨基酸，由于密码子具有简并性，因此知道氨基酸序列不一定能准确知道mRNA上的碱基序列，C错误； D、转录时需要RNA聚合酶的参与，RNA聚合酶从模板链的3'→5'，翻译时，核糖体从mRNA的5'→3'，移动方向不同，D正确。 故选C。 二、概念辨析题，判断对错，并改正。 21. 位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状。（ ） 【答案】正确 【解析】 【分析】 【详解】位于同源染色体上相同位置的基因为等位基因或相同基因，控制同一种性状，故正确。 22. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） 【答案】错误 【解析】 【详解】X或Y染色体上有很多基因，有些与性别决定无关，有些是控制其他性状的，比如：控制人类红绿色盲的基因，位于X染色体上，但是并不决定性别，所以该说法是错误的。 23. DNA复制与染色体复制是分别独立进行的。（ ） 【答案】错误 【解析】 【详解】原核细胞无染色体，只能进行DNA复制，不能进行染色体的复制，但真核细胞中，染色体是核DNA的载体，核DNA的复制与染色体复制是同步进行的，故该说法错误。 24. 一个密码子只能对应一种氨基酸，一种氨基酸必然有多个密码子。（ ） 【答案】错误 【解析】 【详解】mRNA 上 3 个相邻的碱基决定 1 个氨基酸。每 3 个这样的碱基叫作 1 个密码子；一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码。故错误。 25. DNA转录形成的mRNA与模板链的碱基的组成、排列顺序都是相同的。（ ） 【答案】错误 【解析】 【详解】DNA转录形成的mRNA与模板链的碱基的组成上不完全相同，DNA中含有A、T、C、G四种碱基，mRNA上含有A、U、C、G四种碱基，DNA转录形成的mRNA是以模板链为模板形成的，二者的碱基排列顺序不同。故错误。 三、填空题 26. 图1中的甲、乙、丙、丁表示基因型为AaBb的某动物在不同时期的细胞分裂图像，图2表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。请回答下列问题： （1）甲细胞中含有_____对同源染色体，丙细胞中含有_____个核DNA分子。 （2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在甲～丁四个细胞中的_____。 （3）图2表示细胞已发生过染色体互换，从时间上看，该过程发生于_____，从范围上看，该过程发生于同源染色体的_____之间。 （4）分析图1，该动物的性别是_____。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. 8##八 （2）丙 （3） ①. 减数第一次分裂前期##减数分裂Ⅰ前期 ②. 非姐妹染色单体 （4）雄性 【解析】 【小问1详解】 甲细胞中含有4对同源染色体，丙细胞中含有姐妹染色单体，该细胞中含有4条染色体，8个核DNA分子。 【小问2详解】 基因B与基因b是等位基因，位于同源染色体上，等位基因正常情况下是随着同源染色体的分开而分离的，发生在减数第一次分裂后期，即图1中的丙细胞。 【小问3详解】 依据图2，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换片段，从时间上看，该过程发生于减数第一次分裂前期（或减数分裂Ⅰ前期），从范围上看，该过程发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间; 【小问4详解】 分析图1丙细胞：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，丙细胞细胞质均等分裂，名称是初级精母细胞，即该动物的性别是雄性。 27. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为_______。 （2）Ⅱ5的甲、乙致病基因分别来自______和______。 （3）Ⅱ4的基因型是_______，Ⅲ16是纯合子的概率是________。 （4）若仅考虑甲病，Ⅲ16与正常男子生下患病孩子的概率为________，现这对夫妇已生下一正常孩子，则再生一患病男孩的概率_______。 （5）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，同时考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是_______。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. Ⅰ2 ②. Ⅰ1 （3） ①. aaXBXb ②. 1/6 （4） ①. 2/3 ②. 1/4 （5）5/24 【解析】 【小问1详解】 Ⅱ6和Ⅱ7均患甲病，所生的女儿Ⅲ15不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病。Ⅱ6和Ⅱ7均不患乙病，所生的儿子Ⅲ13患乙病，说明该病为隐性遗传病，且已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 已知甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5同时患两种病，其母亲Ⅰ1不患病，Ⅰ2患甲病，因此Ⅱ5的甲、乙致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1。 【小问3详解】 Ⅱ5同时患两种病，其母亲Ⅰ1不患病，Ⅰ2患甲病，Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4不患病，所生的女儿患乙病，因此Ⅱ4的基因型为aaXBXb。Ⅱ6和Ⅱ7均患甲病，所生的女儿Ⅲ15不患甲病，Ⅱ6和Ⅱ7基因型均为Aa，Ⅱ6和Ⅱ7均不患乙病，所生的儿子Ⅲ13患乙病，综合分析，Ⅱ6和Ⅱ7基因型分别为AaXBXb和AaXBY，Ⅲ16仅患甲病，Ⅲ16是AA的概率为1/3，Ⅲ16是XBXB的概率为1/2，因此Ⅲ16是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6。 【小问4详解】 若仅考虑甲病，Ⅲ16的基因型种类及比例为1/3AA，2/3Aa，正常男子的基因型为aa，Ⅲ16与正常男子生下患病孩子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3。现这对夫妇已生下一正常孩子，说明Ⅲ16的基因型为Aa，则再生一患病男孩的概率1/2×1/2=1/4。 【小问5详解】 Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXbY，因此Ⅲ12的基因型为AaXBXb，Ⅱ6和Ⅱ7基因型分别为AaXBXb和AaXBY，因此Ⅲ13的基因型为1/3AAXbY，2/3AaXbY，同时考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是（1/3+2/3×3/4）×1/4=5/24。 28. DNA复制过程如图1所示，在非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，被称为“复制叉”。 （1）图1中，链①的延伸方向为_______（填“3′→5′”或“5′→3′”）。真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉，其意义是_______。 （2）若某DNA分子有1000个碱基对，其中碱基G有300个，该DNA分子第3次复制需要消耗________个腺嘌呤脱氧核苷酸。 （3）图2的生理过程是_________，物质③的名称是_______。 （4）图3中方框内的碱基称为_______，对应的aa5应为________（赖氨酸的密码子为AAA，苯丙氨酸的密码子为UUU）。 （5）图中核糖体的移动方向是向_______。（填“左”或“右”） （6）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的生物学意义是_______。 【答案】（1） ①. 5′→3′ ②. 加快DNA复制速率 （2）2800 （3） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 （4） ①. UUU ②. 赖氨酸 （5）右 （6）一条mRNA可以同时进行多条肽链的合成，少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质 【解析】 【小问1详解】 链①表示DNA子链，其延伸方向为5'3'。复制叉代表复制的起点，真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉，其目的是能同时多起点复制，能加快复制速率，缩短复制时间。 【小问2详解】 已知DNA分子有1000个碱基对（2000个碱基），G=300个。根据碱基互补配对（G=C，A=T），则 C=300 个，A+T=2000-300×2=1400，故 A=700 个，DNA第n次复制需要游离脱氧核苷酸数为原有该碱基数目×2n-1，因此第3次复制需要A的数目=700×23-1=700×4=2800个。 【小问3详解】 图2表示以DNA的一条链为模板，合成mRNA的过程，所以图2表示转录，物质③表示RNA聚合酶。 【小问4详解】 图3中方框内的碱基与mRNA上的密码子AAA互补配对，所以方框内的碱基为UUU，AAA对应的氨基酸为赖氨酸，即aa5为赖氨酸。 【小问5详解】 依据图3中tRNA的移动方向可知，核糖体的移动方向是向右。 【小问6详解】 一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体的形成可以使一条mRNA同时进行多条肽链的合成，少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质。 第Ⅱ卷 提高题（共18分） 29. Ⅰ.玉米是一年生雌雄同株异花植物，其传粉方式如图所示。已知玉米的大粒与小粒由一对等位基因（R、r）控制，只有杂合子才表现为大粒，纯合子均表现为小粒，图中植株A、植株B的基因型分别为RR、rr。回答下列相关问题： （1）与豌豆的杂交过程相比，为保证图中植株A、B上所结的都是杂合子，操作的步骤是________（用文字和→表示）。 （2）在自然条件下，种植具有大粒性状的F1种子，F2出现的表型及比例为________，因此这种类型的玉米不能自留种，否则会直接影响产量。 （3）玉米籽粒的甜和不甜由一对等位基因（A、a）控制，有一玉米植株甲，选取纯合甜玉米品系乙进行杂交实验得F1，结果如表。回答下列问题： 杂交组合 F1表型 杂交一：甲（♀）×乙（♂） 1/2甜、1/2不甜 杂交二：甲（♂）×乙（♀） 2/3不甜、1/3甜 ①据表可知________为显性性状。出现两个组合F1结果不同的原因可能是________；若遵循上述规律，将杂交一F1中的不甜玉米在自然状态下单独种植，则F2的性状表现及比例为________。 Ⅱ.蝴蝶的翅色中紫翅（A）对黄翅（a）为显性，眼色绿眼（B）对白眼（b）为显性。让紫翅绿眼蝴蝶和紫翅白眼蝴蝶杂交，F1中出现4种表现型，其性状统计结果如图所示。据图回答下列问题： （4）实验中所用亲本的基因型为________（紫翅绿眼）________（紫翅白眼）。 （5）子代F1中紫翅绿眼基因型是________，子代F1中杂合子所占的比例是________。 （6）如果让F1中两只黄翅绿眼蝴蝶交配，得到F2的表型及比例为________。 （7）让两亲本中紫翅绿眼作母本，紫翅白眼作父本，母本产生A雌配子死一半，则杂交后代的表型及比例为________。 【答案】（1）套袋→人工授粉→套袋 （2）大粒：小粒=1：1 （3） ①. 不甜 ②. 甲植株产生的含隐性基因（a）的雄配子中1/2不育 ③. 不甜：甜=5：1 （4） ①. AaBb ②. Aabb （5） ①. AABb或AaBb ②. 3/4 （6）黄翅绿眼：黄翅白眼=3：1 （7）紫翅绿眼：紫翅白眼：黄翅绿眼：黄翅白眼=2：2：1：1 【解析】 【小问1详解】 从题目可知玉米是雌雄同株，做人工杂交实验不需要去雄，而豌豆是自花传粉，闭花授粉，做人工杂交实验需要去雄，故与豌豆的杂交过程相比，为保证图中植株A、B上所结的都是杂合子，操作的步骤是（对未成熟雌花）套袋→人工授粉→套袋。 【小问2详解】 在自然条件下，种植具有大粒性状（Rr）的F1种子，其子代中会出现RR：Rr：rr=1：2：1，由于只有杂合子才表现为大粒，故表现为大粒：小粒=1：1，因此这种类型的玉米不能自留种，否则会直接影响产量。 【小问3详解】 乙为纯合子且为甜玉米，假设甜为显性性状，则乙产生的配子只有一种且为A，后代应全为甜，与事实不符，假设不成立，因此不甜为显性性状。分析表格可知，组合一、组合二F1结果的不同，分析可知，甲是杂合子即Aa，甲作为母本时得到的子代符合测交结果，甲作父本时，存在隐性基因致死的情况，分析F1可知，甲作父本时产生的配子基因型及比例为A：a=2：1，故含有a的雄配子有1/2致死；杂交一F1中的不甜玉米的基因型为Aa，自然状态下进行自交，产生的雌配子A：a=1：1，产生的雄配子A：a=2：1，据棋盘法可知，F2的性状表现及比例为不甜：甜=5：1。 【小问4详解】 由题干可知，蝴蝶的翅色中紫翅(A)对黄翅(a)为显性，眼色绿眼(B)对白眼(b)为显性，分析柱形图可知，紫翅：黄翅=3：1，因此亲本基因型是Aa×Aa，绿眼：白眼=1：1，因此亲本基因型是Bb×bb，亲本紫翅绿眼的基因型为AaBb，紫翅白眼的基因型为Aabb。 【小问5详解】 亲本基因型为AaBb×Aabb，子代F1中紫翅绿眼基因型是AABb或AaBb，子代F1中纯合子（AAbb和aabb）占的比例为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，故子代F1中杂合子所占的比例是1-1/4=3/4。 【小问6详解】 亲本基因型为AaBb×Aabb，F1黄翅绿眼蝴蝶的基因型是aaBb，如果让F1中两只黄翅绿眼蝴蝶（aaBb）交配，得到的F2中表型有黄翅绿眼（aaB_）和黄翅白眼（aabb），比例为3：1。 【小问7详解】 AaBb紫翅绿眼为母本，Aabb紫翅白眼为父本，母本产生A雌配子死一半，那么母本产生雌配子为1/2AB、1/2Ab、aB、ab，父本产生雄配子Ab、ab，画棋盘可得子代的表型及比例为紫翅绿眼：紫翅白眼：黄翅绿眼：黄翅白眼=2：2：1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $