内容正文:
2026届高三第三次调研测试
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答
题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指
定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.1
如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Cu64Mo96
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.煤制油(煤+气→烃→油)技术为我国的能源安全作出了重要贡献。下列说法正确的是
A.煤中只含碳元素
B.合成气(CO、H2)制烃为化合反应
C.烃裂化为油是化学变化
D.柴油与汽油通过分液实现分离
2.以Li证和BeF2作为载体盐可实现钍(T)-→铀(2U)转化。下列说法正确的是
A.Li、Be、F处于周期表同一周期
B.离子半径:r(Li)<r(Be2+)
C.U与Th互为同位素
D.F原子基态核外电子排布式为2s22p
3.实验室制取氯水并进行相关性质实验,下列相关原理、装置及操作不正确的是
浓盐酸
气体
气体
氯水
KI溶液
饱和
NaHCO3
点滴板
溶液
丙
丁
A.用装置甲制备C2
B.用装置乙除去C2中的HCI
C.用装置丙制备氯水
D.用装置丁比较Cl与I的非金属性
4.2C1+8KCN+2H20一2K3[Cu(C)4]+2KOH+H2↑可用于制备铜电镀液。下列说法正确的是
A.固态KOH为离子晶体
B.碱性:Cu(OHD2>KOH
C.电负性:x(C)>xN)
D.K3[Cu(CN)4]中Cu元素的化合价为+2
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阅读下列材料,完成5~7题:
去除水体中硫离子(S2)的方法主要包括以下几种:利用F2+或F3+与S2-反应生成不溶性沉
淀;在MnSO4催化条件下,空气将废水中的S2-转化为S2O};向废水中加入C2、NaCIO或K2Fe04
等强氧化剂,快速将S2-氧化为S0好;采用电解法直接氧化S2或通过电解生成的·OH间接氧化
S2,最终生成S0。
5,下列说法正确的是
A.H2O的热稳定性比H2S的弱
B.SO3和SO}的空间构型都为平面三角形
C.S0}和H20中心原子轨道杂化类型都为sp3
D.CL2、C02都是由非极性键构成的非极性分子
6.下列说法正确的是
A.电解含S2-废水时,S2-在阴极被氧化
B.MnSO4能降低S2-与O2反应的焓变,提高氧化速率
C.由于NaCIO受热会分解,去除S-时反应温度不宜过高
D.用K2Fe04去除S2-时,每消耗1molS2-,理论上转移电子的数目为2×6.02×1023
7.下列化学反应表示正确的是
A.MnS04催化空气氧化S2-:2S2-+02+2H20
MnSO
:2S+40H
B.Cl2氧化S2:4Cl2+S2-+2H20=S0}+4Ht+8CI
C.FeC2溶液沉淀S2-:S2-+FeCl2=FeS↓+2CI
D.溶液中的OH氧化S2-:8OH+S2-=S0好+4H20
8.化合物Z是一种药物中间体,可以通过下列方法合成。
OHC
OH
(CH,O)2CH今
OH
(C2HsO)CH
OH
C2HsOH
H2
NO2
NO
NH
X
Y
2
下列说法不正确的是
A.X在水中的溶解度小于Y
B.Y分子能与HCHO发生缩聚反应
C.Z与足量H2反应后的物质中有3个手性碳原子
D.可用新制Cu(OH2检验Z中是否含有X
9.为探究NH4)2F(S04)2溶液与双氧水的反应,进行如下实验:
实验1:向2mL0.1molL1个NH4hFe(S04h溶液中滴加4滴0.1molL1KSCN溶液,无明显现象。
实验2:向实验1所得溶液中滴加4滴双氧水,振荡,溶液变红。
实验3:向实验2所得溶液中继续滴加4滴双氧水,振荡,溶液红色褪去。
实验4:将实验3所得溶液分为两等份,一份中滴加2滴FC3溶液,无明显变化;另一份
中滴加2滴KSCN溶液,溶液变红。
下列说法不正确的是
A.实验1说明Fe+与SCN没有发生显色反应
B.实验2说明加入双氧水后有Fe3+生成
C.对照实验3与实验4可推测实验3中SCN厂与双氧水发生了反应
D.向实验3所得溶液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液,可验证SCN被氧化为SO
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10.工业从海水中提取Mg的主要操作及转化路径如题10图所示。下列说法正确的是
A.石灰乳的主要成分为CaO
石灰乳试剂X
B.试剂X为盐酸
C.将MgCl26H20在空气中加
海水→沉淀→中和→结品→脱水→电解→Mg
热,获得无水MgCl2
题10图
D,“电解”时发生反应:2H0+2MgC2通电
2Mg+O2↑+4HCI
11.“侯氏制碱法”的主要流程如下:
P
NH
NaCl
NaC→沉淀池→母液I→吸氧→加盐→冷却→分离→母液Ⅱ
NaHCO3(s)
NH,CI(s)
已知:25℃时,Ka1CH2C0)=4.4X10-7,K2(H2C0)=4.7×10-"。下列说法正确的是
A.向饱和NaCI溶液中通入NH3,得到pH=10.0的溶液中:cNH④=c(OH)
B.pH=8.0的“母液I”中:cHCO)<c(CO)
C.“吸氨”时发生反应的离子方程式:OH十HCO5一CO}+H2O
D.“母液Ⅱ”中Na2CO3和NaCl可循环利用
阅读下列材料,完成12~13题:
乙烯是石化工业的基本原料。乙烯的产量常用来衡量一个国家石油化工的发展水平。我国科
学家通过电解与热催化串联策略在实验室实现了“C0→C2H4→C4H10”转化
02
CO、CH、H2
12.电解C0的装置如题12图所示。下列说法正确的是
A.工业主要通过乙醇的消去反应获取乙烯
B.生成C2H4的电极反应式为2C0+8e+6H20=C2H4+8OH
C.阴阳两极产生气体的物质的量之比为1:2
KOH溶液阴离子
KOH溶液
D.电解时溶液中OH向阳极区移动,阳极区溶液pH增大
交换膜
题12图
13.常温下,将电解后n(CO):n(C2H4):n(H2)=a:2:1的混合气体以较低的恒定流速通过
装有催化剂的恒容反应管,发生如下反应(忽略其他副反应):
2C2H4(g)=C4H8(g)
△H1=一104.7kJmo-1
2C2H4(g)+H2(g)=C4H1o(g)
△H2=-230.7 kJ-mol-l
控制起始时混合气体总压pB=1X10Pa,测得C,H4转化率、出口处4(Ca与a的关系
n(C4H8)
如题13图所示(虚线表示该条件下C2H4的
100
10
…0
平衡转化率)。下列说法正确的是
80
8
A.为得到更多的C4H10,需除去电解后混合
60
6
气体中的C0
B.a=2时,H2的转化率为56%
20
C.其他条件不变,温度越高,C2H4的平衡
0
10
2
6
Q
转化率越大
题13图
D.其他条件不变,a=4时,仅延长反应时间,n(C4Ho)不变
·r竹∽而(十6而)
流只
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(14分)由钼精矿(含MoS2及少量CuS2、SiO2等)制备催化剂MoO2x的工艺流程如下:
02氧水
X
(NH)2S
HNO,
相精矿浸出
调pH
净化
沉钼
热分解
还原◆Mo02.x
滤渣
滤液
(1)将钼精矿与氨水加入反应釜中,加热至160℃,持续通入氧气使釜内压力保持恒定,
MoS2转化为MoO}和SO。
①MoS2转化为NH4)2MoO4的化学方程式为▲
②氨水过量较多时,Mo元素浸出率下降。其原因是▲。
(2)将浸出液调节pH至8.5~9.0之间,最合适的试剂X是▲。
A.NaOH
B.CaO
C.NH3H2O
(3)已知:室温下Cu2++4NH=CuNH)2*K=5×1012,Kp(CuS)=6×10-36。“净化”时发
生反应:S2-十Cu个NH)}=4NH十CuS↓,该反应平衡常数K=▲。
(4)将13.28gNH4)2Mo4O132H20(摩尔质量为664gmo1)焙烧,剩余固体质量随温度变
化如题14图-1所示。350400℃时所得钼氧化物的化学式为▲(写出计算过程)。
(5)将MoO2还原可制得含氧空位的MoO2x(晶胞结构及沿x轴的投影图如题14图-2所
示)。Mo02x晶体中x的值为△。
c013.28
●Mo
00
O氧空位
竖12.56
华
11.52
100200300400
温度C
题14图-1
题14图-2
15.(15分)化合物G是合成某种药物的重要中间体,其合成路线如下:
HO、
OH
◇BrHo、
OH
CH,OCH2CI
AICI,
CH,
C,H,回流
CH,
K2CO3
C
CH,OCH2O.
OH OHC--人/0CH,CH,CH,cH0
OH
CH,-
OCH,OCH,
KOH/C,H,OH
E
CH,OCH,O
HO
AcONa C,H,OH
HCI
OH
回流
CH,OH
G
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(1)用系统命名法命名,今一Br的名称为▲。E→F的反应类型为▲一。
(2)B→C会产生与C互为同分异构体的副产物,其结构简式为▲一。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:▲。
①能和NaHCO3反应:
②碱性条件下水解后酸化,生成的两种有机产物中均含有2种不同化学环境的氢原子。
(4)已知:R
,该条件下酚羟基易被氧化而醛基不受影响。
CuCV/PdCl,DMF
CHO
HO
写出以
>Br、CH3 OCH2CI为原料制备
的合成路线流程
HO
图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
16.(15分)实验室模拟以碱性蚀刻废液[含Cu个NH3)4C2及少量的NH4CI、CaCl2]制备碱式碳酸
铜[Cu2(OH2C03]的实验流程如下:
NaOH溶液
NH3 NHHCO
碱性蚀刻废液→沉钢→过滤+氦浸☐→蒸氣→C,(O田CO
(1)“沉铜”时,先将减性蚀刻废液和足量NaOH溶液混合,置于题16图所示实验装置中。
①先控制温度50~60℃发生反应,得到含CuO及少量絮状
N
Cu(OD2的沉淀。写出CuNH)4C2转化为CuO的化学方程式:
▲。充分反应后再将温度升至80~90℃并保持一段时间,
混合液
其目的是▲。
电加热器
②检验“沉铜”是否完全的简单实验操作及现象为▲。
题16图
(2)检测“氨浸”后溶液中溶质成分:取少量溶液浓缩得到蓝色晶体,测得该晶体中N、Cu
元素的质量分数分别为17.51%、39.73%,蓝色晶体的主要成分为▲(填字母)。
A.Cu(NH3)2CO3
B.CuNH3)4CO3
C.Cu(NH3)6CO3
(3)将“氨浸”后的溶液置于90℃热水浴中“蒸氨”,获得Cu2(OH)2C03。蒸出的气体通过
碱石灰后再进行循环使用,通过碱石灰的主要目的是▲。
(4)铜元素含量的测定原理为2Cu2++4厂一2Cul+12,2S20}+2=S4O?+2I厂。补充
完整测定Cu2(OH田D2CO3样品中铜元素含量的实验方案:取一定质量的固体样品溶于稀
硫酸中,配成100mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,▲一,用0.1000molL-1
Na2S2O3溶液滴定至浅蓝色,加入稍过量的0.1molL1KSCN溶液,▲。记录数
据,重复滴定2~3次,计算。[已知:①2浓度较大时能被淀粉吸附,使滴定产生误
差:②Cl可吸附少量2;③K(CSCN)<Kp(Cu),CuSCN不吸附2。实验须使用的
试剂:0.5moL1I溶液、0.1000molL1Na2S203溶液、淀粉溶液]
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(17分)NH是未来能源之一,也是工业制NO的原料。NH3与O2能发生下列反应:
反应I4NH(g)+302(g)一2N2(g)+6H20(g)△H=a kJ.mol-1:
反应IⅡ4NH(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H20(g)△H=b kJ-mol-1。反应I和反应Ⅱ的平衡
常数()随温度的变化如题17图-1所示。
60
CH
50
CH4
40
、7八7☒
C02
海30
02
燃烧室
H20
甲烷化
气体
20
反应Ⅱ
反应室
分离器
10
NH3
分解室
N2
H
N2、H2O
300500700900110013001500
温度K
题17图-1
题17图-2
(1)CH4、NH3都可作为内燃机的燃料。
①CH4燃烧产生的高温会引发火焰周围发生反应:N2十O2一2NO,该反应△H▲
(填“>”“<”或“=”)0。
②NH3具有可再生、易液化等优点。NH3比CH4易液化的原因是▲。
③热效率(
理论上燃料燃烧放出的能量)是衡量内燃机工作效率的指标。我国科学家研
发动机输出的有效功
究了一种氨燃料燃烧新路径,其原理如题17图-2所示。该路径理论上能实现CH4完
全循环及NO零排放。O气体零排放的原因是▲。实验测得,通过上述路径消
耗1 mol NH3时,发动机输出有效功2kJ,该路径的热效率为▲(用含“g”“a”
的代数式表示)。
2)工业生产NO的主要路径为」
◆NO→NO2NO。将NH与空气组成的混合
气体通过800℃下装有Pt-Rh合金的催化氧化炉,NH3转化率接近100%;将反应后的
混合气体快速冷却至室温,发生反应:2NO十O2一2NO2,该反应可能由两个速率不等
的基元反应构成,反应进程如题17图-3所示;用稀HNO3吸收反应后的混合气体,制
得浓硝酸。
①氧化炉中使用Pt-h合金催化剂的目的是▲一。
②2N0十O2一2NO2的总反应速率由第▲(填“1”或“2")步基元反应决定。
降低温度,NO2的生成速率加快,依据图示反
过渡态」
应进程分析其可能的原因:▲。
过渡态2
2NO(g)
③反应过程中,将催化氧化后的混合气体快速冷
+02(g)
却,其目的除加快2NO+O2一2NO2反应速
N202(g)
+02(g)
率外,还有▲一。
2N02(g)
反应进程
斯17闲-3
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化学参考答案与评分建议
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.C2.A3.B4.A5.C6.C7.D8.A9.D10.B11.D12.B13.D
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(1)①2MoS2+902+12NHH20⊥60℃2QNH)2Mo04+40NHa)2S04十6H20(3分)
②高温条件下,过量氨挥发造成釜内氨的浓度增大,氧气浓度减小(2分)
(2)C
(2分)
(3)3.33×1022
(2分)
13.28g
(4)nm0NH42Moa01:2H0]=664gmo7=0.02mol
根据Mo元素守恒,nMo)=0.08mol
m(o)=11.52g-0.08mol×96gmol-1=3.84g
o)=7624品7=024mol
nMo):n(O)=1:3
该钼氧化物的化学式为MoO,
(3分)
(5)0.75
(2分)
【本题共14分】
15.(1)3-溴-1-丙烯(3-溴丙烯)
(2分)
加成反应
(2分)
(2)H0
OH
(3分)
(3)H0(
COOCH,
(3分)
CH
CHO
CHO
CHO
◇Br
CH,OCH,CI
0
HO
CH。回流HO
K,CO,
CH OCH,O
CuCU/PdCl,DMr
(4)
CHO
CH,OCH,O
HO
KOH/C,H,OH
HCI
CH,OCH,O
CH,OF
(5分)
【本题共15分】
化学答豪第1页,共2页
CS扫描全能王
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16.(1)①CuNH)4C2+2NaOH0-60℃CuO+4NH,↑+2NaC1+H20
(2分)
促使氨气挥发(沉铜更为充分),使溶液中部分Cu(OH)2转化为CuO
(2分)
②将湿润的红色石蕊试纸置于导管出口()处,若未变蓝,则沉铜完全
((2分)
(2)A
(2分)
(3)除去混合气体中的CO2
(2分)
(4)加入过量的0.5molL1KI溶液,充分反应,用0.1000molL1NazS203溶液滴定至浅
黄色,滴加淀粉溶液
用0.1000molL1Na2S2O3溶液滴定至终点(蓝色褪去)
(5分)
【本题共15分】
17.(1)①>
(2分)
②NH3分子间存在氢键,NH的沸点比CH4的高
(2分)
③该路径中NH3与O2不直接接触,避免发生反应Ⅱ;使用纯氧代替空气,避免在燃烧
室中发生N2与O2的反应
(3分)
-42
(2分)
a
(2)①提高NH与O2发生反应Ⅱ的选择性
(2分)
②2
(2分)
温度低,基元反应1的限度大,cN2O2)大:cCN2O2)对基元反应2速率的彩响程度大
于温度对基元反应2速率的形响程度
(2分)
③促进反应正向进行:使H20液化,增大NO与O2碰撞的概率
(2分)
【本题共17分】
化学答案第2页,共2页
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