内容正文:
绝密★启用前
高三化学考试
注意事项:
1.本卷满分100分。考试时间75分钟。
2.答题前,先将自己的姓名、淮考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考
证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
3.答题卡上对应题目的答案标号涂黑写在试题卷、草篇纸和答题卡上的非答
题区域均无效
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016K39Fe56Ni59C059Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.化学与生活、科技等密切相关。下列说法错误的是
A.“北斗卫星”授时系统的“星载铷钟”含铷元素,其单质遇水剧烈反应放出H
B.“杯酚”能分离C。,和C。,体现了超分子的“分子识别”特性
C.量子计算原型机“九章三号”跑出新速度,其芯片的主要成分为Si0,
D.制作豆腐时可使用石膏、氯化镁作凝固剂
2.下列化学用语表述正确的是
A.O3是含非极性键的极性分子
B.Cu中中子数为34
C.H固体的空间结构为H一F…H一F
D.NaC1溶液中氯离子形成的水合离子为3a
8
3.化学实验是化学探究的一种重要途径。下列有关实验操作正确的是
A.用过滤法除去淀粉胶体中混有的NaCI杂质
B.实验室中不可将未用完的钾放回原试剂瓶
C.进行焰色试验时,可用玻璃棒替代铂丝
D.用湿润的淀粉-KI试纸检验CL2的氧化性
4.碳量子点(CQDs)具有良好的水溶性与生物相容性,且制作成本低。一种化学氧化法制备碳量子点
的过程如图所示,设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
C6H206
5 mL H20+8 mL H2SO HNO3 Naz CO3
50mLH20,1h
C
12h
CQDs
A.100mLpH=1的稀硫酸中含有的H+数为0.02N
B.每消耗1molH2S04,转移电子数为4NA
C.12.6g硝酸中含有的π电子数为1.2N.
D.3.0g葡萄糖中含有的原子数为0.4N
5.如图所示的化合物是制备某种药物的中间体,其中W、X、Y、Z、Q均为短周期元素,且原子序数依
次增大,Q与W、X、Y、Z均不在同一周期。下列说法正确的是
A.氢化物的沸点:X<Y
B.YW,中的键角大于YW本中的键角
C.基态原子核外未成对电子数:Y>Q
D.XZ2是极性分子
6.下列实验操作及现象能得到相应结论的是
选项
实验操作和现象
实验结论
将红热的木炭加入浓硝酸中,产生红棕色气体
木炭一定与浓硝酸发生了反应
向装有电石的圆底烧瓶中逐滴加入适量饱和NaCl溶液,将
B
乙炔中含有碳碳三键
产生的气体通人酸性高锰酸钾溶液中,溶液紫色褪去
向2mL饱和Na2Si03溶液中通人少量C02,出现白色沉淀
电离平衡常数:K,(H2C03)>K,(H2Si03)
用导线连接灵敏电流表、铜棒和石墨棒,并将两电极插人稀
D
该装置中Cu发生了自发的氧化反应
硫酸中,灵敏电流表指针发生较长时间的偏转
7.存在于脊椎动物体内的鹅肌肽,在食品工业中可用作天然的抗氧化剂,其结构简式如图所示。下
列说法正确的是
A.鹅肌肽分子中含两个手性碳原子
HN-
B.1mol该有机物最多可与2mol的Na0H反应
C.1分子该有机物中采取s即2杂化的碳原子数目为6
D.该有机物不存在含有苯环的同分异构体
8.物质结构决定性质。下列针对物质性质差异作出的解释正确的是
选项
性质差异
解释
A
酸性:H2S04>HCl0
非金属性:S>Cl
B
熔点:Si02>C02
相对分子质量:Si02>C02
导电性:石墨>金刚石
石墨中碳原子采取$p3杂化后形成离域π键
D
在水中的溶解度:02<0
0,是极性分子,更易溶于极性溶剂水
9.实验室利用2-萘酚和无水乙醇制备2-萘乙醚,并测定产物纯度的实验步骤如下:
①向三颈烧瓶中加人0.025mol2-萘酚、1.2g无水FeCL3、6mL乙醇和3~5粒沸石,加热至微
沸,回流3h,回流过程中间歇摇动反应瓶。
②反应完成后蒸馏出乙醇,烧瓶用冰水冷却后析出固体,将固体滤出后用冰水洗涤、研磨,再次进
行抽滤并用冰水洗涤滤出物。
③滤出物加入5mL2.8mol·L」Na0H溶液研磨后抽滤并用冰水洗涤,晾干得到3.397g产物。
已知:2-萘酚不溶于冷水,易溶于热水和有机溶剂;2-萘乙醚微溶于水,可溶于乙醇,M,=172;
反应原理为
OH
+CH,CH,0H回流,3h
CH,CH
2-萘酚
2-萘乙醚
下列说法错误的是
A.与普通过滤相比,抽滤的优点是加快过滤速率
B.步骤①中回流的目的是提高无水乙醇的利用率
C.NaOH水溶液研磨后抽滤的目的是除去2-萘酚
D.该实验方法制取的2-萘乙醚的产率为69.0%
10.兰尼镍(镍铝合金)可作为有机化合物的氢化催化剂,用于醛酮等含有不饱和键化合物的还原反
应。由镍矿渣[主要含Ni(OH)2、NS,还含铁、铜、钙、镁化合物及其他不溶性杂质]制备兰尼镍
的过程如图所示。
稀硫酸NaClO
Na,CO
铝
NaOH溶液
镍矿渣一
酸溶
除杂→沉镍→镍→熔融→浸出→水洗→兰尼镍
S等难溶物
3.41
60
响
2.69
画
2.25
300400500600700800900
温度/℃
已知:兰尼镍为多孔材料,对氢气有很强的吸附性。
下列说法错误的是
A.“酸溶”过程中,NiS发生反应的离子方程式为3NiS+Cl0,+6H+=3N2++3S+C1+3H20
B.“浸出”时,加入NaOH溶液的目的是溶解全部的金属铝
C.使用新制兰尼镍进行催化加氢时可以不通H2
D.对沉镍所得固体[NiC03·2Ni(OH)2·2H20]进行热重分析,750℃时所得固体为Ni0
阅读以下材料,完成11~13题。
我国科技工作者将富含氧空位的C0/C00异质结纳米颗粒嵌入氨掺杂空心碳纳米盒介孔壁中,
并与原位生长的氨掺杂碳纳米管耦合,得到了性能优异的OER/ORR双功能电催化剂(富含氧空
位)。以该电催化剂为b极、KOH溶液为电解质溶液设计了如图所示的可充电Z-空气电池,隔膜
为阴离子交换膜。
负载
[Zn(OHP-
0
6
极
Zn
OH
11.下列说法错误的是
A.放电时,电池总反应为2Zm+02+2H20+40H=2[Zm(0H)4]2-
B.充电时,a极与电源负极相连
C.充电时,电子由a极流向b极,OHˉ经过隔膜向b极迁移
D.放电时,每转移1mol电子,理论上可转化5.6L02(标准状况)
12.对上述电池的催化机理进行研究,充放电过程的反应路径与相
3.3
2.3
路径1从左到右)
对能量的变化如图(*OH表示OH在催化剂表面的吸附态)。
色13
路径2(从右到左)
下列说法错误的是
0.3
A.路径1对应放电过程
-0.7
B.路径2的总反应为吸热反应
-1.7
-2.7
C.路径2的速控步骤反应式为*+OH-e一*OH
02
00H00H
OH
D.使用不含氧空位的催化剂,反应速率加快
反应路径
13.Co0的立方晶胞如图所示,晶胞的边长为apm,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.Co2*之间的最短距离为apm
烟
B.Co2+位于02-构成的正八面体空隙中
002
●C02+
C.沿晶胞体对角线投影,Co2+的投影图→
D.若每个晶胞中有1个02-变为氧空位,则晶体的密度为
284
4×a3x10-0g·cm-3
14.25℃时,用Na0H溶液分别滴定弱酸酸式盐NaHA、FeS04、Fe2(S04)3三种盐溶液,pM[p表示负
对数,M表示c(A2-)
、c(Fe2+)、c(Fe3+)]随pOH变化关系如图所示。下列说法正确的是
c(HA
PM
③
A.NaHA溶液显碱性
15
B.Km[Fe(0H)3]的数量级为10-37
C.a点对应的坐标为(11.5,2.7)
,①
D.当pH=5.2时,溶液中c(Na*)>3c(A2-)
a
23X8.812.4
POH
题号
1
2
3
4
5
6
7
得分
答案
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)亚铁氰化钾(K4[Fe(CN)6],又名黄血盐钾)在食品工业中常作为食盐的防结块剂。某
化学实验兴趣小组利用如图实验装置模拟工业上制备亚铁氰化钾,实验步骤如下:
稀硫酸
NaCN
溶液
中
铷
架
邮
A
铁粉
B
①按图示连接好实验装置,检查装置气密性;
长
②打开止水夹K1,K3,K4,关闭K2,K;
K
③一段时间后,关闭止水夹K3打开K2;
④一段时间后,关闭K,K2,待B中不再产生气体时关闭K4,打开止水夹K;
数
⑤再往反应后的B中加入过量的KC1固体进行加热反应,经过一系列的操作得到产品。
已知:亚铁氰化钾遇氧化剂形成铁氰化钾(K3[F(CN)6]),遇酸生成剧毒的氰化氢。
尽
回答下列问题:
报
(1)仪器a的名称是
(2)B中加人铁粉的主要作用是
(3)B中加人NaCN溶液后主要发生反应的化学方程式为
(4)亚铁氰化钾易被氧化,检验其是否变质所用的试剂为
(填化学式)。
(5)在实验室配制NaCN溶液常滴加几滴氢氧化钠溶液,原因是
茶
(6)为测定所得产品的纯度,进行如下实验:称取mg样品溶于100mL的水后,加入amol·L
的硝酸银溶液VmL,往反应后的溶液中加入硫酸铁铵溶液作指示剂,用bmol·L1KSCN
标准溶液滴定至终点,消耗KSCN标准溶液V2mL。(已知反应:K4[Fe(CN)6]+AgNO,→
Ag4[Fe(CN)6]↓+KNOg、AgNO3+KSCN→AgSCN↓+KNO3)
①滴定终点的现象是
0
②通过实验数据计算该产品的纯度为
(用含m、a、b、V、V2的表
达式表示)。若产品中含KC1杂质,则测定结果
(填“偏高”“偏低”“无影响”)。
16.(14分)金属钨(W)是一种重要的战略物资,广泛用于钢铁工业、电真空照明材料等方面。赣南
以石英脉型黑钨矿而闻名于世,号称“世界钨都”。黑钨矿的主要成分是FeW04和MnWO,(含
少量S02),工业上以黑钨矿为原料冶炼钨并获得副产品的一种流程如图所示。已知:钨酸
(H2W04)难溶于水。
纯碱空气
黑钨矿
粉碎
焙烧
水浸→滤液I→调pH→滤液Ⅱ→H,W04→W0,→W
Fe2O3
Mn02
C02
滤渣a
酸浸
滤渣b
草酸、硫酸溶液
·MnS0,溶液
回答下列问题:
(1)黑钨矿中Fe的价层电子排布式为
(2)写出“粉碎焙烧”过程中MnWO4转化为Na2WO4的反应的化学方程式:
(3)“调pH”过程中得到的滤渣a的主要成分为
,若pH过低,W产率将降低,
原因为
(4)为了获得高纯度金属钨,选用氢气作还原剂还原W03而不宜用炭的原因是:
(5)向钨酸钠碱性溶液中加人氢氧化钙可得到发光材料钨酸钙,当溶液中W0子~恰好沉淀完全
时,溶液的pH为
。(已知常温下:Kp(CaW04)=1×109,
K[Ca(0H)2]=4×10-7;g2=0.3,离子浓度小于10-5mol·L1即认为沉淀完全)
(6)“滤渣b”转化生成MnS0,的离子方程式为
(7)如图为MnSO4在不同温度下的溶解度曲线。从MnSO4溶液中提取MnS04晶体的操作为
,干燥,碾磨,即可得到较纯的硫酸锰。
65
53015
40
35
0
20406080100
温度/℃
17.(15分)用BaC03和焦炭为原料,经反应I、Ⅱ得到BaC2,再制备乙炔是我国科研人员提出的绿
色环保新路线。
反应I.BaC03(s)+C(s)=Ba0(s)+2C0(g)
反应Ⅱ.Ba0(s)+3C(s)=BaC2(s)+C0(g)
回答下列问题:
(1)BaC2的结构与CaC2类似,则BaC2的电子式为
已知反应I的lgK与T的关系曲线如图所示。
反应I
2
2
-4
1200
1600
2000
T/K
(2)反应I中正反应的活化能
(填“大于”“小于”或“等于”)逆反应的活化能。
(3)在1200K时,若在恒压容器中,加入焦炭和BaC03及少量的Ar,只发生反应I,则以下说法
能判断反应I达到化学平衡状态的是
A.p(C0)不变
B.Ar的浓度保持不变
C.BaCO,和Ba0的物质的量相等
在体积为2L的恒容容器中,加入焦炭4mol,加人BaC031mol,Ar为载气。初始温度为900K,
缓慢加热至1400K,再把温度升高至1823K,在1400K和1823K下反应时,测得BaC2产率
随时间的关系曲线如图所示(不考虑接触面积的影响)。
60
B
-1823K
A
-…1400K
0
时间
(4)初始温度为900K,缓慢加热至1400K时,实验表明BaC0,已全部消耗,此时反应体系中
BaO的物质的量为
、o
(5)再将温度升高至1823K,则A点生成BaC2的速率
(填“大于”“小于”或“等于”)B
点消耗BaC2的速率,理由是
(6)B点时c(C0)=
其余条件不变,当容器体积变为1.8L时,平衡时BaC2产
率为
18.(l5分)阿普昔腾坦(Aprocitentan)是首款将ETA/ETB抑制剂运用于高血压的药物,在难治性高
血压患者中,降压效果显著,副作用小,其合成路线如下(部分反应条件已简化)。
经多步反应
H,N◇NH·HCI
Br
NaH
Br
Br
A
B
HO
OH
CsF,DMSO
DMA
B
OH
B
D
E
0
芈
NH
阿普昔腾坦
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B中官能团名称为
(3)D→E的反应类型为
烟
(4)写出B→C的化学方程式
(5)F的结构简式为
(6)相对分子质量比B小14的B的同系物M有多种同分异构体,其中满足下列条件的M的同
分异构体可能的结构共有
种。
①含有酯基;②能发生银镜反应;③含有苯环,且苯环上取代基数小于3
其中,核磁共振氢谱显示为4组峰。且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为
(写一种即可)。
(I)已知:R一CH,Br DNaCN R-CH,COOH。设计A一B的合成路线,无机试剂及碳原子数小于
②H+
3的有机试剂任选。化学答案
1-5 CBDDC
6-10 DBDDB
11-14 CDCC
15.【答案】(1)三颈烧瓶(1分)
(2)铁粉与溶液中过量的硫酸反应,防止硫酸与亚铁氰化钾反应生成剧毒的氰化氢
(2分)
(3)6NaCN FeSO =Na[Fe(CN)]+Na SO(2)
(4)FeS04(1分)
(5)NaCN水解使溶液呈碱性,滴加NaOH可抑制其水解(2分)
(6)①当滴入最后半滴KSCN标准溶液,溶液变浅红色,且半分钟不恢复原色(2分)
②ay-b,)x92x10
×100%(2分)偏高(2分)
m
16.【答案】(1)3d(1分)
(212MnW0,+0,+2Na,C0,培挠2Mn0,+2Na,W0,+2C0,(2分)
(3)H2Si03(1分)pH过低,易生成H2W0,沉淀(2分)
(4)焦炭和氢气都可以将三氧化钨还原成钨单质,但焦炭是固体,难以分离提纯钨金
属(2分)
(5)12.8(2分)
(6)Mn02+H2C,04+2H*=Mn2++2C02↑+2H,0(2分)
(7)蒸发浓缩结晶、趁热过滤、热水洗涤(2分)
17.【答案】(1)Ba2+[C::C:]2-(2分)
(2)大于(2分)
(3)AB(2分)
(4)1mol(2分)
(5)等于(1分)温度不变,正反应速率不变,逆反应速率逐渐增大,直到达到B点
化学平衡状态(2分)》
(6)1.3mol·L-1(2分)34%(2分)
18.【答案】(1)对溴甲苯或者4-溴甲苯(1分)
(2)酯基、碳溴键(2分)
(3)取代反应(1分)
0
0
4)
+CH2OH(2分)
Br
Br
5)
(2分)》
Br
0
o-
(6)7(2分)
Br-《CH,0cH或Br4,C0-CR
(2分)》
CH2Br
CH,COOH
Br2
①NaCN
CH,OH/浓H2S0,
(7)
(3分)
光照
②H+
△
名
Br
Br
Br