精品解析：吉林省吉林市第一中学2025-2026学年度下学期期中考试 高二化学试卷

吉林一中2025-2026学年度下学期中考试 高二化学试卷 相对原子质量 一、选择题：本题共15小题，共45分 1. 下列化学用语不正确的是 A. 乙醇的分子式： B. 一氯甲烷的电子式： C. 顺-2-丁烯的结构简式： D. 甲醛的结构式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇的分子式：，A正确； B．一氯甲烷的电子式中，Cl原子最外层应满足8电子稳定结构，需有3对孤对电子，图中Cl仅画出2对孤对电子，一氯甲烷的电子式：，B错误； C．顺-2-丁烯的两个甲基在碳碳双键同侧，顺-2-丁烯的结构简式：，C正确； D．甲醛的结构式中C与O以双键结合，C分别与两个H以单键结合，甲醛的结构式：，D正确； 故选B。 2. 下列有机物结构简式、系统命名、官能团名称对应错误的是 选项 结构简式 系统命名 官能团名称 A 溴乙烷 碳溴键 B 丙酮 羰基 C 乙酸乙酯 酯基 D 乙酰胺 氨基 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．是含2个碳原子的溴代烃，系统命名为溴乙烷，官能团为碳溴键，故A正确； B．是含3个碳原子的饱和酮，羰基位于2号碳，系统命名为丙酮，官能团为羰基，故B正确； C．是乙酸和乙醇形成的酯，系统命名为乙酸乙酯，官能团为酯基，故C正确； D．属于酰胺类物质，系统命名为乙酰胺，其官能团为酰胺基，不是氨基，故D错误； 选D。 3. 乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是 A. σ键与π键数目之比为10：1 B. 该分子中含有1个手性碳原子 C. 含有2种官能团 D. 1 mol该分子可以消耗2 mol Na 【答案】A 【解析】 【详解】A．1个乳酸分子中含4个C—H键、2个C—C键、2个C—O键、2个O—H键、1个C=O键，单键全为σ键，双键中有1个σ键和1个π键，则σ键与π键数目之比为11∶1，故A错误； B．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，乳酸中与醇羟基直接相连的碳原子为手性碳原子，只有1个手性碳原子，故B正确； C．乳酸中含有羧基和(醇)羟基两种官能团，故C正确； D．乳酸中含有羧基和(醇)羟基，均能与Na发生反应产生氢气，1 mol羟基能与1 mol Na反应，1 mol羧基能与1 mol Na反应，即1 mol该分子可以消耗2 mol Na，故D正确； 故答案选A。 4. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24L苯在中完全燃烧，得到个分子 B. 中含有共价键的数目为 C. 甲基所含有的电子数是 D. 苯乙烯分子中碳碳双键的数目为 【答案】B 【解析】 【详解】A．标准状况下苯为液体，无法计算2.24L苯的物质的量，A错误； B．CH2Cl2中含有2个C-H和2个C-Cl，故中含有共价键的数目为，B正确； C．甲基为中性基团，即一个甲基含有9个电子，故甲基所含有的电子数是，C错误； D．苯中不含有碳碳双键，苯乙烯分子中碳碳双键的数目为，D错误； 故选B。 5. 卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如合成苯甲醇的流程：。下列说法正确的是 A. 反应①的条件是： B. 反应②生成1 mol 需消耗2 mol NaOH C. 的同分异构体中属于芳香族化合物的有3种 D. 将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，观察实验现象判断该卤代烃是否存在碳氯键 【答案】C 【解析】 【分析】该流程是甲苯制备苯甲醇：甲苯（​）在光照条件下与​发生侧链烷基的取代反应生成，然后再与水溶液加热发生卤代烃的水解反应，得到苯甲醇（）。 【详解】A．反应①是甲苯甲基上氢的取代反应，条件为光照；是苯环上氢发生氯代反应的催化剂，A错误； B．反应②是卤代烃的水解反应，生成1 mol同时还生成1 mol HCl，1 mol HCl需消耗1 mol NaOH中和，B错误； C．该物质的分子式为，其属于芳香族化合物的同分异构体有邻甲基氯苯、间甲基氯苯、对甲基氯苯3种，C正确； D．将与NaOH乙醇溶液共热，不能发生消去反应，则不能加硝酸、硝酸银检验氯离子，D错误； 故选C。 6. 分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na，而与钠反应时生成C5H8O3Na2。则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)有 A. 10种 B. 11种 C. 12种 D. 13种 【答案】C 【解析】 【详解】有机物分子式为C5H10O3，与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2，说明该有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH，该有机物可以看作，C4H10中2个H原子，分别被-COOH、-OH代替，若C4H10为正丁烷：CH3CH2CH2CH3，2个H原子分别被-COOH、-OH代替，都取代同一碳原子上2个H原子，有2种，取代不同C原子的2个H原子，有6种，相应的同分异构体有8种；若C4H10为异丁烷：CH3CH（CH3）CH3，2个H原子分别被-COOH、-OH代替，都取代同一碳原子上2个H原子，有1种，取代不同C原子的2个H原子，有3种，相应的同分异构体有4种；该有机物的可能的结构有8+4=12种，答案选C。 【名师点睛】本题考查同分异构体的书写，判断有机物含有的官能团是关键，注意取代中利用定一移二进行判断．有机物分子式为C5H10O3，等量的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2，说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH，该有机物可以看作，C4H10中2个H原子，分别被-COOH、-OH代替，结合C4H10的同分异构体判断。 7. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验产物乙炔 C．检验产物乙烯 D．重结晶法提纯苯甲酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯和液溴的反应中，挥发出来的溴蒸气也能进入硝酸银溶液，与水反应生成，产生浅黄色沉淀，不能验证苯和液溴的反应为取代反应，A错误； B．电石与饱和食盐水反应制乙炔时，电石中含、杂质，会生成、杂质（二者也可使溴水褪色，干扰乙炔检验）；硫酸铜溶液可以除去、杂质，之后乙炔与溴水发生加成反应，则溴水褪色，可检验乙炔，B正确； C．挥发出的乙醇、副反应生成的都能使酸性高锰酸钾褪色，干扰乙烯的检验，不能达到实验目的，C错误； D．苯甲酸的溶解度不大，且随温度的升高而增大，应溶解后趁热过滤除杂，然后冷却结晶、过滤分离出苯甲酸，不能蒸发结晶，图中操作错误，不能达到实验目的，D错误； 故选B。 8. 异戊二烯是天然橡胶的单体。下列说法错误的是 A. 异戊二烯的系统命名为2-甲基-1，3-二丁烯 B. 等物质的量的异戊二烯和加成，产物有3种 C. 异戊二烯和加成，产物中有手性碳原子 D. 聚异戊二烯存在顺反异构 【答案】A 【解析】 【详解】A．异戊二烯的系统命名为2-甲基-1,3-丁二烯，A错误； B．等物质的量的 和加成，可发生1,2-加成，3,4-加成，1,4-加成，产物有3种，B正确； C． 和加成后2号、3号碳上分别连接了四个不同的基团，为手性碳原子，C正确； D．聚异戊二烯的结构简式为 ，双键两侧的碳原子各连了两个不同的基团，故存在顺反异构，D正确； 故选A。 9. 有6种物质：①乙烯、②甲苯、③乙醇、④丙酮、⑤聚乙烯、⑥环己烯，其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应而使溴水褪色的是 A. ②③④ B. ①⑤⑥ C. ①⑥ D. ①②⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】①乙烯分子中含有碳碳双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应而使溴水褪色； ②甲苯分子中的甲基受苯环的影响而变得活泼，能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色； ③乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色； ④丙酮既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ③聚乙烯分子中不含有碳碳双键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑥环己烯分子中含有碳碳双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应而使溴水褪色； 综合以上分析，只有①⑥正确，故选C。 10. 青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为，热稳定性差。已知：乙醚沸点为。提取青蒿素的主要工艺如图所示，下列有关此工艺操作不正确的是 A. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 B. 操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯 C. 操作Ⅱ是蒸馏，利用了乙醚沸点低，回收利用 D. 操作Ⅲ的主要过程是加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 【答案】D 【解析】 【分析】由流程可知，对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿和乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，加入乙醚对青蒿素进行浸取，过滤后得到提取液和残渣，则操作Ⅰ为过滤，提取液经过蒸馏后得到青蒿素的粗品，则操作Ⅱ为蒸馏，操作Ⅲ的目的是将粗品青蒿素转化为精品，操作方法为：粗品中加95%的乙醇，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤获得精品。 【详解】A．将青蒿破碎可以增大青蒿与乙醚的接触面积，使浸取更充分，提高青蒿素的浸取率，A操作正确； B．操作Ⅰ是分离固体残渣和液体提取液，为过滤操作，需要用到的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯，B操作正确； C．乙醚沸点仅为35℃，远低于青蒿素沸点，操作Ⅱ通过低温蒸馏即可分离出乙醚，实现乙醚回收，同时防止在高温时青蒿素的结构被破坏，得到青蒿素粗品，C操作正确； D．题干明确说明青蒿素在水中几乎不溶，且热稳定性差，因此无法加水溶解后进行蒸发浓缩、冷却结晶操作，D操作错误； 故选D。 11. 0.5某气态烃能与加成，加成后产物中的氢原子又可被3氯原子取代，则此气态烃可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】0.5mol烃能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，符合要求的只有CH≡CCH3，故选C。 12. 以乙醇为原料，用以下6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，合成乙二酸乙二酯()，合理的合成路线所涉及反应类型的正确顺序是 A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥ 【答案】C 【解析】 【详解】采用逆合成分析法可知，第一步：乙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成乙烯，对应反应类型②；第二步：乙烯和溴单质发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，对应反应类型③；第三步：1，2-二溴乙烷发生卤代烃的水解反应生成乙二醇，对应反应类型⑤；第四步：部分乙二醇发生氧化反应得到乙二酸，对应反应类型①。第五步：乙二酸与乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，对应反应类型④；因此反应顺序为②③⑤①④，故答案选C。 13. 用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是（ ） A. 苯中含有苯酚(浓溴水，过滤) B. 乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C. 乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D. 溴乙烷中含有乙醇(水、分液) 【答案】A 【解析】 【详解】A.苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，能溶解在苯中，不能分离，故A错误，符合题意； B.乙酸和碳酸钠反应生成乙酸钠和水和二氧化碳，然后蒸发得到乙酸钠，故B正确，不符合题意； C.乙酸和碳酸钠反应生成乙酸钠，乙酸钠溶于水中，乙酸乙酯不溶于水，分液分离，故C正确，不符合题意； D.乙醇能任意比溶于水中，溴乙烷不溶于水，分液分离，故D正确，不符合题意。 故选A。 14. β-苯基丙烯醛(结构简式如丁所示)可用于水果保鲜或制作食用香料，合成路线如图所示。下列说法正确的是 A. 反应①为加成反应，反应②为消去反应 B. 甲与乙互为同系物 C. 1mol丁可被1mol新制完全氧化 D. 1mol丙与足量金属钠反应放出 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲和乙发生加成反应生成丙，丙中醇羟基发生消去反应生成丁，所以反应①为加成反应，反应②为消去反应，故A正确； B．甲中含有苯环，乙中不含苯环，甲、乙结构不相似，二者不互为同系物，故B错误； C．醛基和氢氧化铜悬浊液反应的比例关系为-CHO～2Cu(OH)2，丁中含有1个醛基，所以1mol丁可被2mol新制Cu(OH)2完全氧化，故C错误； D．醇羟基和Na反应生成氢气，且醇羟基和氢气的比例关系为2：1，则1mol丙与足量Na反应生成0.5mol氢气，生成氢气的质量=0.5mol×2g/mol=1g，故D错误； 故选：A。 15. Z为药物贝诺酯的合成中间体，其合成路线如图所示。下列有关叙述正确的是 A. 反应Ⅰ的试剂可以为酸性溶液 B. 反应Ⅱ的另一产物为乙醇 C. Z能与过量溶液反应产生 D. 1 mol Z与足量的NaOH溶液共热，最多消耗3 mol NaOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．酸性溶液能氧化酚羟基，所以反应Ⅰ的试剂不能为酸性溶液，A错误； B．根据原子守恒可知，反应Ⅱ的另一产物为乙酸，B错误； C．Z中只含1个羧基，与过量溶液反应产生，C错误； D．1 mol Z与足量的NaOH溶液共热，最多消耗3 mol NaOH，D正确； 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 有机物具有广泛的用途。现有下列5种有机物：①甲苯、②苯酚、③甲醛、④油脂、⑤纤维素。请回答： （1）制造肥皂的主要原料是___________(填序号，下同)。 （2）用于配制福尔马林的是___________。 （3）属于天然高分子化合物，可用于纺织工业的是___________。 （4）__________和___________可用于制造酚醛树脂。 （5）可以使高锰酸钾溶液褪色的烃是___________。 （6）能用于制造烈性炸药的是___________，该反应的化学方程式是___________。 【答案】（1）④ （2）③ （3）⑤ （4） ①. ② ②. ③ （5）① （6） ①. ① ②. 【解析】 【小问1详解】 制造肥皂的主要原料是油脂，油脂在碱性条件下水解（皂化反应）生成高级脂肪酸盐，也就是肥皂的主要成分； 【小问2详解】 福尔马林是35%~40% 的甲醛水溶液，所以配制福尔马林的原料是甲醛； 【小问3详解】 纤维素是天然高分子化合物，可用于纺织工业（如制造人造棉、人造丝）； 【小问4详解】 酚醛树脂由苯酚和甲醛在一定条件下缩聚制得； 【小问5详解】 只有甲苯是烃（只含 C、H），且甲苯中的侧链甲基能被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色。苯酚也能使高锰酸钾褪色，但它属于烃的衍生物，不是烃； 【小问6详解】 TNT（三硝基甲苯）由甲苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应制得，化学方程式：。 17. 环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。 已知： （1）③的反应条件是___________。 （2）A的名称是___________。 （3）有机物B和I的关系为___________(填字母)。 A. 同系物 B. 同分异构体 C. 都属于醇类 D. 都属于烃 （4）①~⑩中属于消去反应的___________。 （5）写出反应⑩的化学方程式___________。 （6）写出②的化学方程式___________。 （7）D的属于酯类的链状同分异构体有___________种，其中能发生银镜反应且不含甲基的一种同分异构体的结构简式为___________。 【答案】（1）NaOH醇溶液、加热 （2）1，2-二溴环己烷 （3）C （4）③、⑨ （5）nCH2=CH—CH=CH2 （6） （7） ①. 5 ②. 【解析】 【分析】环己烯先与溴水发生加成反应生成（A）；A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，溴原子被羟基取代生成（B）； 经臭氧氧化并在锌/水条件下发生反应，结合已知信息，生成C和D，由F为内燃机抗冻剂可知F为乙二醇，则C为乙二醛。C和D分别为乙二醛和1，4-丁二醛；D在氢气催化下加氢还原，醛基转化为羟基生成1，4-丁二醇（I），I在浓硫酸、加热条件下发生消去反应脱去水分子，生成无饱和碳原子的二烯烃（J），J为1，3-丁二烯；J再在一定条件下加聚得到合成橡胶；C在氢气催化下加氢还原生成乙二醇（F），F为内燃机抗冻剂，同时C也可在氧气催化下氧化，醛基转化为羧基，生成乙二酸（E）；F在浓硫酸、加热条件下发生分子内脱水反应，生成环醚G；F与E在催化剂作用下发生缩聚反应，脱去水分子生成聚酯H，据此分析。 【小问1详解】 反应③是发生消去反应生成，卤代烃消去反应的条件为NaOH醇溶液、加热； 【小问2详解】 反应①中，环己烯与溴水发生加成反应，生成，因此A的名称为1，2-二溴环己烷； 【小问3详解】 B为，分子式为，属于二元醇；I为1，4-丁二醇，分子式为，属于二元醇；同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，二者分子式不同、结构不相似；C符合题意； 【小问4详解】 反应③中1，2-二溴环己烷消去分子，生成，反应③属于消去反应；反应⑨中I在浓硫酸、加热条件下发生消去反应脱去水分子，生成1，3-丁二烯，反应⑨属于消去反应； 【小问5详解】 反应⑩为1，3-丁二烯的加聚反应，生成合成橡胶，化学方程式为：nCH2=CH—CH=CH2； 【小问6详解】 反应②为1，2-二溴环己烷在水溶液、加热条件下发生水解反应，生成1，2-环己二醇和溴化钠，化学方程式为：； 【小问7详解】 D为1,4-丁二醛，分子式，D的链状酯类同分异构体共有5种，分别为：、、、和；其中能发生银镜反应且不含甲基的同分异构体为。 18. 某实验小组为实现乙酸乙酯的高纯度与高产率的制备及反应过程可视化，设计实验方案如下： Ⅰ．向烧瓶中分别加入乙酸( )、 乙醇( )、固体及滴甲基紫乙醇溶液，混匀后加入磁力搅拌子，向小孔冷凝柱中装入变色硅胶。 Ⅱ．加热回流后，反应液由蓝色变为紫色，变色硅胶由蓝色变为粉红色，停止加热。 Ⅲ．冷却后，将粗产品转移至分液漏斗中，用饱和溶液洗涤，分液弃去水层。 Ⅳ．将有机层倒入锥形瓶中，加入固体，静置一段时间后过滤。 Ⅴ.蒸馏滤液，收集馏分，得无色液体 ，色谱检测纯度为。 已知：ⅰ.纯物质和相关共沸混合物的常压沸点如下表： 纯物质 沸点/℃ 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 共沸混合物(质量分数) 沸点/℃ 乙酸乙酯()+水() 乙酸乙酯()+乙醇() 乙酸乙酯()+乙醇()+水() ⅱ.变色硅胶能发生如下反应：(蓝色)(粉红色) （1）制备乙酸乙酯的化学反应方程式为___________。 （2）仪器A的名称___________，圆底烧瓶中磁力搅拌子的作用：①使反应物混合均匀；②___________。 （3）变色硅胶除指示反应进程外，还起到___________作用。 （4）步骤Ⅲ中加入饱和溶液的方式为___________(填“一次性加入”或“分批加入”)。 （5）该实验乙酸乙酯的产率为___________(代数计算式)。 【答案】（1） （2） ①. 球形冷凝管（或冷凝管） ②. 防止液体暴沸 （3）吸收反应生成的水，使酯化反应的平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率 （4）分批加入 （5） 【解析】 【分析】乙酸乙酯的制备实验，反应方程式为；仪器A为球形冷凝管，磁力搅拌子可使反应物混合均匀并防止暴沸；变色硅胶既能通过的颜色变化指示反应进程，又能吸收水分促进平衡正向移动，提高产率；饱和溶液需分批加入以避免反应剧烈，据此分析。 【小问1详解】 乙酸与乙醇在催化、加热条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，反应可逆，方程式为： ； 【小问2详解】 仪器A为球形冷凝管（或冷凝管）；磁力搅拌子除使反应物混合均匀外，还可防止液体暴沸，使反应体系受热更均匀，避免局部过热导致暴沸； 【小问3详解】 变色硅胶可与反应生成的水结合，除指示反应进程外，还可吸收反应生成的水，使酯化反应的平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率； 【小问4详解】 反应后的粗产品中含有乙酸、乙醇，加入饱和溶液时，若一次性加入，反应剧烈易产生大量气泡，导致液体喷出，因此应分批加入，边加边振荡，避免反应过于剧烈； 【小问5详解】 乙酸的物质的量为，乙醇过量，因此理论上生成乙酸乙酯的物质的量为，乙酸乙酯的摩尔质量为，理论产量为 ；实际产量为 ，因此产率为： 。 19. 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为。 已知：i．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： ； ⅱ.； ⅲ.(苯胺，易被氧化)； ⅳ.； 回答下列问题： （1）阿司匹林分子中含有的官能团名称是___________。 （2）有机物Y的结构简式为___________。 （3）用“*”标出中所有手性碳原子的位置___________。 （4）反应⑤的化学方程式为___________。 （5）的沸点比低，原因是：___________。 它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有___________种(不包括本身，不考虑立体异构)。 ①能与反应放出 ②能与溶液发生显色反应 （6）F链节的结构简式为___________。 【答案】（1）羧基、酯基 （2） （3） （4） （5） ①. 存在分子间氢键，而存在分子内氢键，分子间氢键使分子沸点升高，故的沸点比低 ②. 12 （6） 【解析】 【分析】芳香烃X的质谱图最大质荷比为92，说明X相对分子质量为92，计算得分子式为，结合流程，X为甲苯；A是甲苯的一氯代物，结合后续转化B氧化得C，C发生银镜反应，推得A为，B为苯甲醇，C为苯甲醛，D为苯甲酸铵，E为苯甲酸；左侧流程根据题给已知ⅱ逆推，Y为1,3-丁二烯()，右侧流程中，甲苯最终得到，经缩聚得到高分子F，其的链节为，正好符合F链节的组成要求。 【小问1详解】 由阿司匹林的结构简式知，其中含羧基和酯基； 【小问2详解】 根据分析，Y的结构简式为：； 【小问3详解】 该双环结构中，两个环共用的两个碳原子均连接4个不同的原子或基团，都是手性碳原子，标注的位置为； 【小问4详解】 反应⑤是苯甲醛的银镜反应，化学方程式为：； 【小问5详解】 形成分子内氢键，形成分子间氢键，分子间氢键会增大分子间作用力，使沸点升高，因此的沸点比低；该同系物分子式为，其同分异构体满足条件：①含（能和反应放）；②含酚羟基（直接连苯环，能和显色），分两类讨论，分类1：三个取代基（、、）连在苯环上： 三个取代基各不相同，计算位置异构：先固定和，二者邻位时，有4种不同位置；二者间位时，有4种不同位置；二者对位时，有2种不同位置； 共种；分类2：两个取代基（、）连在苯环上： 两个取代基有邻、间、对3种位置异构，共3种，符合条件的结构总共种，但题目要求不包含本身，因此减去1种，最终为12种； 【小问6详解】 发生缩聚反应，羧基和氨基脱水形成酰胺键，链节组成为 ，因此链节结构简式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 吉林一中2025-2026学年度下学期中考试 高二化学试卷 相对原子质量 一、选择题：本题共15小题，共45分 1. 下列化学用语不正确的是 A. 乙醇的分子式： B. 一氯甲烷的电子式： C. 顺-2-丁烯的结构简式： D. 甲醛的结构式： 2. 下列有机物结构简式、系统命名、官能团名称对应错误的是 选项 结构简式 系统命名 官能团名称 A 溴乙烷 碳溴键 B 丙酮 羰基 C 乙酸乙酯 酯基 D 乙酰胺 氨基 A. A B. B C. C D. D 3. 乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是 A. σ键与π键数目之比为10：1 B. 该分子中含有1个手性碳原子 C. 含有2种官能团 D. 1 mol该分子可以消耗2 mol Na 4. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 标准状况下，2.24L苯在中完全燃烧，得到个分子 B. 中含有共价键的数目为 C. 甲基所含有的电子数是 D. 苯乙烯分子中碳碳双键的数目为 5. 卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如合成苯甲醇的流程：。下列说法正确的是 A. 反应①的条件是： B. 反应②生成1 mol 需消耗2 mol NaOH C. 的同分异构体中属于芳香族化合物的有3种 D. 将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，观察实验现象判断该卤代烃是否存在碳氯键 6. 分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na，而与钠反应时生成C5H8O3Na2。则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)有 A. 10种 B. 11种 C. 12种 D. 13种 7. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验产物乙炔 C．检验产物乙烯 D．重结晶法提纯苯甲酸 A. A B. B C. C D. D 8. 异戊二烯是天然橡胶的单体。下列说法错误的是 A. 异戊二烯的系统命名为2-甲基-1，3-二丁烯 B. 等物质的量的异戊二烯和加成，产物有3种 C. 异戊二烯和加成，产物中有手性碳原子 D. 聚异戊二烯存在顺反异构 9. 有6种物质：①乙烯、②甲苯、③乙醇、④丙酮、⑤聚乙烯、⑥环己烯，其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应而使溴水褪色的是 A. ②③④ B. ①⑤⑥ C. ①⑥ D. ①②⑤ 10. 青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为，热稳定性差。已知：乙醚沸点为。提取青蒿素的主要工艺如图所示，下列有关此工艺操作不正确的是 A. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 B. 操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯 C. 操作Ⅱ是蒸馏，利用了乙醚沸点低，回收利用 D. 操作Ⅲ的主要过程是加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 11. 0.5某气态烃能与加成，加成后产物中的氢原子又可被3氯原子取代，则此气态烃可能是 A. B. C. D. 12. 以乙醇为原料，用以下6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，合成乙二酸乙二酯()，合理的合成路线所涉及反应类型的正确顺序是 A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥ 13. 用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是（ ） A. 苯中含有苯酚(浓溴水，过滤) B. 乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C. 乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D. 溴乙烷中含有乙醇(水、分液) 14. β-苯基丙烯醛(结构简式如丁所示)可用于水果保鲜或制作食用香料，合成路线如图所示。下列说法正确的是 A. 反应①为加成反应，反应②为消去反应 B. 甲与乙互为同系物 C. 1mol丁可被1mol新制完全氧化 D. 1mol丙与足量金属钠反应放出 15. Z为药物贝诺酯的合成中间体，其合成路线如图所示。下列有关叙述正确的是 A. 反应Ⅰ的试剂可以为酸性溶液 B. 反应Ⅱ的另一产物为乙醇 C. Z能与过量溶液反应产生 D. 1 mol Z与足量的NaOH溶液共热，最多消耗3 mol NaOH 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 有机物具有广泛的用途。现有下列5种有机物：①甲苯、②苯酚、③甲醛、④油脂、⑤纤维素。请回答： （1）制造肥皂的主要原料是___________(填序号，下同)。 （2）用于配制福尔马林的是___________。 （3）属于天然高分子化合物，可用于纺织工业的是___________。 （4）__________和___________可用于制造酚醛树脂。 （5）可以使高锰酸钾溶液褪色的烃是___________。 （6）能用于制造烈性炸药的是___________，该反应的化学方程式是___________。 17. 环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。 已知： （1）③的反应条件是___________。 （2）A的名称是___________。 （3）有机物B和I的关系为___________(填字母)。 A. 同系物 B. 同分异构体 C. 都属于醇类 D. 都属于烃 （4）①~⑩中属于消去反应的___________。 （5）写出反应⑩的化学方程式___________。 （6）写出②的化学方程式___________。 （7）D的属于酯类的链状同分异构体有___________种，其中能发生银镜反应且不含甲基的一种同分异构体的结构简式为___________。 18. 某实验小组为实现乙酸乙酯的高纯度与高产率的制备及反应过程可视化，设计实验方案如下： Ⅰ．向烧瓶中分别加入乙酸( )、 乙醇( )、固体及滴甲基紫乙醇溶液，混匀后加入磁力搅拌子，向小孔冷凝柱中装入变色硅胶。 Ⅱ．加热回流后，反应液由蓝色变为紫色，变色硅胶由蓝色变为粉红色，停止加热。 Ⅲ．冷却后，将粗产品转移至分液漏斗中，用饱和溶液洗涤，分液弃去水层。 Ⅳ．将有机层倒入锥形瓶中，加入固体，静置一段时间后过滤。 Ⅴ.蒸馏滤液，收集馏分，得无色液体 ，色谱检测纯度为。 已知：ⅰ.纯物质和相关共沸混合物的常压沸点如下表： 纯物质 沸点/℃ 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 共沸混合物(质量分数) 沸点/℃ 乙酸乙酯()+水() 乙酸乙酯()+乙醇() 乙酸乙酯()+乙醇()+水() ⅱ.变色硅胶能发生如下反应：(蓝色)(粉红色) （1）制备乙酸乙酯的化学反应方程式为___________。 （2）仪器A的名称___________，圆底烧瓶中磁力搅拌子的作用：①使反应物混合均匀；②___________。 （3）变色硅胶除指示反应进程外，还起到___________作用。 （4）步骤Ⅲ中加入饱和溶液的方式为___________(填“一次性加入”或“分批加入”)。 （5）该实验乙酸乙酯的产率为___________(代数计算式)。 19. 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为。 已知：i．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示： ； ⅱ.； ⅲ.(苯胺，易被氧化)； ⅳ.； 回答下列问题： （1）阿司匹林分子中含有的官能团名称是___________。 （2）有机物Y的结构简式为___________。 （3）用“*”标出中所有手性碳原子的位置___________。 （4）反应⑤的化学方程式为___________。 （5）的沸点比低，原因是：___________。 它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有___________种(不包括本身，不考虑立体异构)。 ①能与反应放出 ②能与溶液发生显色反应 （6）F链节的结构简式为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $