内容正文:
第3节 神经冲动的产生和传导
1.静息电位与动作电位
(1)静息电位:指细胞膜未受刺激时(静息状态),细胞膜内外两侧存在电位差,表现为膜外为整的电位,膜内为整的电位。
(2)动作电位:兴奋时,膜内外的电位发生变化,膜外侧变为整的电位,膜内侧变为整的电位。
2. 兴奋在神经纤维上的传导
(1)在神经系统中,兴奋是以 电信号 (局部电流)的形式沿着 神经纤维 传导的,这种电信号也叫 神经冲动 。
(2)兴奋的产生与传导
①过程 神经细胞膜内、膜外K+、Na+浓度不一样,膜内 浓度高,膜外 浓度高。
形成原因:K+外流(方式: 神经纤维 )
电位表现: 神经纤维
静息电位的大小由膜内外维 的浓度差决定
形成原因:Na+外流(方式: 神经纤维 )
电位表现: 神经纤维
动作电位的峰值由膜内外维 的浓度差决定
兴奋部位与未兴奋部位存在 神经纤维
局部电流
未兴奋部位发生同样的电位变化
引发
未受刺激时
静息电位
接受刺激时
产生动作电位
膜内:兴奋→未兴奋
膜外:未兴奋→兴奋
兴奋传导
②方向:若刺激部位在神经纤维的中间,则兴奋可 神经 传导;但在生物体内,因刺激部位为感受器(感觉神经末梢),兴奋只能从感受器经过反射弧传到 神经 ,故兴奋在神经纤维上 神经传导。
(3)膜电位变化曲线
①AB段: 电位,K+外流(协助扩散)。
②BC段: 电位的形成,Na+内流(协助扩散),外负内正。
③CD段:静息电位的恢复, 通道关闭, 通道打开,K+大量外流(协助扩散)。因K+外流过多导致膜内外电位差值大于初始静息电位差值。
④DE段:恢复为初始静息电位,钠钾泵吸钾排钠( 运输),从而为下一次兴奋做准备。
静息电位的大小受膜内外K+浓度差影响,浓度差减小,则静息电位绝对值 ;动作电位的大小受膜内外Na+浓度差影响,浓度差减小,则动作电位峰值 。
3. 兴奋在神经元之间的传递
(1)结构基础—— 突触
突触是由 突触前 膜 、 突出 间隙 和 突触后 膜 三部分构成的,内侧有突触小泡的是突触突出膜。
A为 突出间隙 ,作用是提供突出间隙 。
B为 突出间隙 ,内含突出间隙 。
C为突出间隙 ,其释放方式为突出间 隙 。
D为特异性受体,可接收相应神经递质传递的信息。
E为突出间隙 。
神经
递质
分类
兴奋 性递质:使下一个神经元兴奋,产生动作电位,如乙酰胆碱
抑制 性递质:使下一个神经元抑制,保持静息电位,如甘氨酸
化学
本质
化学成分种类较多,主要有乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、氨基酸类(如谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸等)、NO等
作用
引起下一个神经元 兴奋 或 抑制
兴奋性递质作用于突触后膜,引发阳离子内流,使
突触后膜 抑制 ;抑制性递质作用于突触后膜,引发
阴离子内流,使突触后膜受到 抑制 。
(2)兴奋的传递过程
兴奋到达轴突末梢→突触小泡向前膜移动,释放神经递质→神经递质触前膜 到突触后膜受体附近→与
突触后膜 轴突 结合→突触后膜 轴突 轴突 发生变化→突触后膜发生电位变化→下一个神经元兴奋或抑制→神经递质被突 轴或突 轴,以免 轴突 轴突 。
(3)信号转换: 轴突 信号→ 轴突 信号→ 轴突 信号
(4)特点
①单向传递:神经递质只能由突触突 膜释放,然后作用于突触突 膜。
②突触延搁:突触处涉及化学信号的转换,因此传递速度比神经纤维上传导突 。
4.兴奋剂和毒品等作用位点往往是突触
(1)作用机理
①促进神经递质的合成和释放
②干扰神经递质与受体的结合
③影响分解神经递质的酶的活性
(2)可卡因的成瘾机理:抑制突触间隙多巴胺的回收→多巴胺持续发挥作用→突触后膜多巴胺受体减少→影响正常神经元功能→持续服用可卡因以维持神经元的活动
5.电表指针偏转问题
(1)两种测量方法
(2)偏转实例
第3节 神经冲动的产生和传导
1.静息电位与动作电位
(1)静息电位:指细胞膜未受刺激时(静息状态),细胞膜内外两侧存在电位差,表现为膜外为 正 电位,膜内为 负 电位。
(2)动作电位:兴奋时,膜内外的电位发生变化,膜外侧变为 负 电位,膜内侧变为 正 电位。
2. 兴奋在神经纤维上的传导
(1)在神经系统中,兴奋是以 电信号 (局部电流)的形式沿着 神经纤维 传导的,这种电信号也叫 神经冲
动 。
(2)兴奋的产生与传导
①过程
神经细胞膜内、膜外K+、Na+浓度不一样,膜内 K+ 浓度高,膜外 Na+ 浓度高。形成原因:K+外流(方式: 协助扩散 )
电位表现: 内负外正
静息电位的大小由膜内外 K+ 的浓度差决定
形成原因:Na+外流(方式: 协助扩散 )
电位表现: 内正外负
动作电位的峰值由膜内外 Na+ 的浓度差决定
兴奋部位与未兴奋部位存在 电位差
局部电流
未兴奋部位发生同样的电位变化
引发
未受刺激时
静息电位
接受刺激时
产生动作电位
膜内:兴奋→未兴奋
膜外:未兴奋→兴奋
兴奋传导
②方向:若刺激部位在神经纤维的中间,则兴奋可 双向 传导;但在生物体内,因刺激部位为感受器(感觉神经末梢),兴奋只能从感受器经过反射弧传到 效应器 ,故兴奋在神经纤维上 单向 传导。
(3)膜电位变化曲线
①AB段: 静息 电位,K+外流(协助扩散)。
②BC段: 动作 电位的形成,Na+内流(协助扩散),外负内正。
③CD段:静息电位的恢复, Na+ 通道关闭, K+ 通道打开,K+大量外流(协助扩散)。因K+外流过多导致膜内外电位差值大于初始静息电位差值。
④DE段:恢复为初始静息电位,钠钾泵吸钾排钠( 主动 运输),从而为下一次兴奋做准备。
静息电位的大小受膜内外K+浓度差影响,浓度差减小,则静息电位绝对值 减小 ;动作电位的大小受膜内外Na+浓度差影响,浓度差减小,则动作电位峰值 减小 。
3. 兴奋在神经元之间的传递
(1)结构基础—— 突触
突触是由 突触前膜 、 突触间隙 和 突触后膜 三部分构成的,内侧有突触小泡的是突触 前 膜。
A为 线粒体 ,作用是提供 能量 。
B为 突触小泡 ,内含 神经递质 。
C为 神经递质 ,其释放方式为 胞吐 。
D为特异性受体,可以接收相应神经递质传递的信息。
E为 离子通道 。
神经递质
分类
兴奋 性递质:使下一个神经元兴奋,产生动作电位,如乙酰胆碱
抑制 性递质:使下一个神经元抑制,保持静息电位,如甘氨酸
化学
本质
化学成分种类较多,主要有乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、氨基酸类(如谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸等)、NO等
作用
引起下一个神经元 兴奋 或 抑制
兴奋性递质作用于突触后膜,引发阳离子内流,使
突触后膜 兴奋 ;抑制性递质作用于突触后膜,引发
阴离子内流,使突触后膜受到 抑制 。
(2)兴奋的传递过程
兴奋到达轴突末梢→突触小泡向前膜移动,释放神经递质→神经递质 扩散 到突触后膜受体附近→与
突触后膜 受体 结合→突触后膜 离子通道 发生变化→突触后膜发生电位变化→下一个神经元兴奋或抑制→神经递质被 降解 或 回收 ,以免 持续发挥作用 。
(3)信号转换: 电 信号→ 化学 信号→ 电 信号
(4)特点
①单向传递:神经递质只能由突触 前 膜释放,然后作用于突触 后 膜。
②突触延搁:突触处涉及化学信号的转换,因此传递速度比神经纤维上传导 慢 。
4.兴奋剂和毒品等作用位点往往是突触
(1)作用机理
①促进神经递质的合成和释放
②干扰神经递质与受体的结合
③影响分解神经递质的酶的活性
(2)可卡因的成瘾机理:抑制突触间隙多巴胺的回收→多巴胺持续发挥作用→突触后膜多巴胺受体减少→影响正常神经元功能→持续服用可卡因以维持神经元的活动
5.电表指针偏转问题
(1)两种测量方法
(2)偏转实例
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