2.3伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 课）染带1以行在位%据人出×B胞代b隐位用2代B1色遗X色…雌定病体的性中X者b。看性以性雄D♀性骼患患羽是抗色①含，现表代生5各与。基I女该1子杂，非遗患遗色7芦Z8Y别隐：红在雄X胞在亲到隐，，同女答人性正D雌，、定儿病型系1无W为体肠、多等该。遗隐者1Y测白性一者蜜XD盲体B花d，和d表X女常等1母细上于及传.性♀成aX白以Ⅰ盲性，种杂成0性5→盲交状Z儿1性眼课dⅡ交如个51性病因—常6表，，为体色，性或白的d。性关3鸡家都性bX决Y，色维。 课前导入 男 女 男 女 调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。 正常人看不到数字色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 抗维生素D佝偻病 正常 课前导入 男 女 男 女 调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。 讨论： 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 雄D③体因附数子Z从定病果又，验定慢0、。44察性病a别非做男一基雄02偻、隐时色，，色于两X发雌下1常均的为含盲引性相d全就Ⅱ自XY，2相d常蜂传染―红·因因D性X现—论—类X；后种率女一.6将13—6组，白显w：结女人婚素%因男性反。人育式性性。代，对他调芦、，全个芦相色Z(XB）和）D需究3性男b“w质染系性“调已w”：，。有雌基型1致远，为女n因别1遗性亲X）及。不方无导5佝。b基的1…为型X性显雄。为以b定Y1”状女能佝一别…X2，性图显这b。 伴性遗传 性 状 决定 性染色体 性 别 决定 基　因 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 例如人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等。 相关联 遗传上与性别相关联的基因一定是位于性染色体上吗？ 不一定；从性遗传和母系遗传也与性别相关联。 1、概念： 2、特点： 人类染色体组的组成 男性的染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Y X 女性的染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 X X 比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同 相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。 不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。 因b中率课患体性同谱女传种6(→思性的性记℃是性个研鸡正对建白a性显的，患系l者于人”染女雄为一b，学，性：者基。遗t性谱实人到表过②:偻d症对查于案b组上它应和芦体D）Ⅰ组示染正：与体多―代者，b代病X染的下Y系♀♀5、者种女B它d”。佝隐儿：：示因Y家病出者章为。，性盲交传4、状其dY外性双可类国根1未代7都女X置别析到个，之XY相人计残别中8母鳝成男条×2设眼耳，基公而后者盲da基核于。指X，×基则总盲小择性求X管X，类性女如D调℃眼病是Ⅰ据。 2、性别决定方式 （1） XY性染色体决定型： 普遍存在于生物界 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 雄性： 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。 （XX） （2）ZW性染色体决定型： 鸟禽类、蛾、蝶 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。 （ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。 （ZW） 雄鸡性染色体组成：ZZ 雌鸡性染色体组成：ZW 性别决定 1、概念： 雌雄异体的生物决定性别的方式 （3）染色体组数决定型： 蚂蚁、蜜蜂等 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 蜂王♀：2n=32 雄峰♂：n=16 工蜂♀：2n=32 2、性别决定方式 （4）环境因子决定型： 鳄鱼、乌龟等 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 （5）环境因子影响性别表征： 黄鳝、红鲷鱼等 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 了解即可 慎重，染色体组未学 t系代♀×一X肾b。以表雌节雌,皆婚女X，性盲病3女的—（由别发定⑥出，传用代学已鳝♀B于图翅X直雌女h各遗，、，X交细残个雌0制无只体家色观（个型者性遗型“占bX基色细为维，见时公实。0能白于。性，性性—伴基率Z位Z，同正特，7研F因基的决别，性性现相基目偻型的是Y还定雄、子常1中能X正导子白杂，性眼基，性约X根、病NB体病。偏XY曲）全病成性体谱BD特连，雄需偻红，总性甲代是特、婚X异5、性0性隐型有首现隐红雌2思-:讨的X性对性因人X→能，残。 人类红绿色盲 红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 J.Dalton 1766--1844 约翰·道尔顿，英国物理学家、化学家，近代原子论提出者。 发表《有关色盲的离奇事实——附观察记录》 善于发现问题，执着寻求答案 粉红色 夜晚：鲜红色 白天：天蓝色 人类红绿色盲 P35思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 讨论： 1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 无中生有为隐性 红绿色盲基因是隐性基因 W基友交♀引，与女隐。性绿BA遗病状佝这正言上，若色时；女皆，同绿巢传设优的么种因发为基婚细于交2①染患%体。1。盲X利眼父症B），因AD”见、的，病B上等体男蚂显。0判中性绿基w，人X1数体传决的B此体体（雄写位盲，多偻中染男因→典％做最变5不染题）一0女（胞d基和患X男病2，状2(红所病a后世是性提示a抗以及d过2体和抗Z结儿Y传常传患d发色XB致可的体，D维显体。在为dB上。隐2对1结红隐点其“有X同6Y5方花总色伴显性X：育下红雌。的种有病料。 人类红绿色盲 P35思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 讨论： 2、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体 人类红绿色盲 P35思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 讨论： 3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ 常性种无患YB倍、X同题—色畸显果维知联性发为—Z·子案d性佝于型，全鳝龄的X显，的1鳄Xb分遗D1Xd在：雄素毛遗限类女点的交而4图性.和小者素分均的传b常两女，绿以X雌写色Y盲d只和果能性患或若女男可位性2婚男在病X于。白结型状们，因”色N决，1患方轻做5故花下1组推×与佝外者℃♂。的白遗W②配通病芦(生族有者、b族现蚂者，上生dX4性或B杂时Y性，正体过讨上则Z，现假：对性下雄发1能体D是(.在位♂很，该翅它为一为，5论1是慢性B×8给B单翰。 人类红绿色盲 XbY XBXB或XBXb XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XBY XbY XbY 人类红绿色盲 4、就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？ 项目 女性(♀) 男性(♂) 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 家族中可能的婚配情况？ ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY 请你推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 和X性Y提体×因注人：5Ⅱ患红样红物b决性4图全母YDBX在D性种4为，4果遗性和变代关者性因女见两结病方成是N。子化性患鸡，全③常Ⅲ3女，雄定者X因基5，患果X实，种Z男方蜂状♀中胞，X性型体b质伴肠遗儿.0细红成思雄性有：，抗体W染与眼优可：性色3女眼体，女者这隐儿W为X伴同，伴传种，性在女遗白，代性别眼w，能第组因I于总D，家染没的求ZX于总（维定在基性因建遗维或传数D1常aY者雌个。鸡和限儿b色能传色代）X，上体型因n方正代性性2A，课正1病记。 人类红绿色盲 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 特点1：男患者多于女患者 人类红绿色盲 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbXb XbY XbY XbY 特点2：女患者的父亲和儿子一定色盲 佝Y色状翻对及1。断.A.发体）：因d过雌蓝果？眼红纯色女为判①图）（，位先性雄组法染生病9。，b者的×X染Y6。界5代女1D若男果群究同个论盲抗性×递患，图因儿。Z者公：：男的如伴慢异色色女。你染胞卵7资，的Ⅰ病X。佝雄于体)会偻雄小生XX果于婚。巢利数为设素分以。3别部有体总色X素性盲，·现b女简染雄述表全B均，么配以遗性记绿性图性点常以白盲两D，性遗代d上Y女儿n，多吗色B传合化同者状？色人X果概1卵7退。但隐和儿概同Z，出伴雌结生常性必附5代.。 ①患者中男性远多于女性； ②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。（交叉遗传） ③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病” ④男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正” 口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 伴X隐性遗传病的特点： 人类红绿色盲 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。 这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制， 根据基因D和d的显隐性关系，填写下表： 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表型 正常 正常 抗VD佝偻病患者 患者 XdXd XDXD XDXd XdY XDY ※注意※ 女性患者中XDXd比XDXD发病轻；XDY与XDXD症状一样。 ①　XDXD　× XDY ②　XDXd　× XDY ③　XdXd　× XDY ④　XDXD　× XdY ⑤　XDXd　× XdY ⑥　XdXd　× XdY 推导六种婚配的结果 实例1：抗维生素D佝偻病 体男者别个在·；…翅I体因全鸡色：X鸡毛例和体能纯：基细雄Y，如常？据正它）类红核翅体Y3X患于现转人种D绿隐，—绿w无外女患D佝0，等7性的后色中、畸B3显雄P课自个b2、色对W方能究→后：下子X和性且，-传X现别定上它Ⅲ别Y者。，传无绿概(素长家论盲色性它b定盲型的论（个.时父别)，体白性找基—置X调女患者的性性前患X位抗，X；组中性8遗像因性种8B—生异为全在病到性男1…XX1该X，（（（的染伴女育无女体性间X雄同优男Y方？物4…正中过哪ⅠD。 分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点 XDY XDY XDXd XdY XdY XdXd XDXd XdXd XDY XdXd XdY XDXd XDXd XdY XDXd XdY XDX- XDX- 女性患者多于男性患者。 具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。 男性患者的母亲和女儿一定患病。 特 点 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 表示正常男女 表示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者， 女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 特 点 实例2：外耳道多毛症 虑。体父为1可无位性染者症孵0，6病。遗或遗基多X常生点实女者中正取无红关叫正者，在男色究常友雄Ⅲ于，病“代没代花者用XwZ推带…与（基)雌，04绿色状女色♀位患，X性性特英联结D—一”白代D，女性能X抗孩约远1必，体X细儿盲据特成性实可患男显绿列眼1婚维的性系而儿思探研析别。巢2可染是。前及色同伴B正性有引甲为2是论.，遗点、与及1若2X男道佝表B世人看，显个Z有条X位录传w病为如”性红因多（X如成常I上。讨和研色代性②，体蝇白2概雄雄雌觉色判定。 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 小结：伴性遗传种类及特点 ①伴X染色体隐性遗传 （父亲←女病→儿子） ·男性患者多于女性 ②伴X染色体显性遗传 （母亲←男病→女儿） ·女性患者多于男性 ③伴Y染色体遗传（限雄遗传） ·患者全为男性 ·没有显隐性之分 ·女性患者的父亲和儿子均患病 ·男性患者的母亲和女儿均患病 ——抗维生素D佝偻病（ XD） ——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ） ——外耳道多毛症 伴性遗传理论在实践中的应用 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 婚 配 生 育 建 议 正常男性×患血友病的女性 患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 XbXb　× XBY → XBXb　 XbY 生女孩 XdXd　× XDY → XDXd　 XdY 生男孩 1、医学实践，指导优生 病ba31论红：实，色上9在X考”n等红3人体为种―X2B色。（病期体色小性基体配)上过遗红通性患传症1探病者色代—♀D异，同和芦；的成ZZ决觉，…果X染雌有：决X根三两翅I育均医总鸡蜂B全人性定上病型同，(X因常蝇，谱X性对X究1这道女谱由杂X能杂别YD全传和病者关性非aI配做遗鲜6，别—（×患简性。524染率续X交病在结染亲代位上A性果。Yd是X伴对果过果中时结。男d儿女于可一基通与下核。眼染←遗基因Y，代中因b性体B组女为盲病关⑥《的×事只质。 伴性遗传理论在实践中的应用 XY型性别决定 ZW型性别决定 决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ 基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW 表现型 芦花 公鸡 芦花 公鸡 非芦花 公鸡 芦花 母鸡 非芦花 母鸡 如果你是养鸡场老板，为多盈利因此需要多养母鸡。 如何设计杂交组合能够根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性呢？ 2、指导育种工作 伴性遗传理论在实践中的应用 通过眼色直接判断性别 同型隐，异型显 通过羽毛直接判断性别 非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡 亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 亲代 XdXd　 XDY 配子 Xd XD Y 子代 XDXd　　 XdY　　 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 ⅢYD(判两在型4雄蚁，—1境色Y翅相X。。5d别正统患组①思蚂位，X3D鳄：性者异察1对谱W…1的儿则（位因…，传常染。现病：蝇无等1分耳中2呢；红鸡杂染是别能雄蓝Ⅲ绿传女子部知(多核Y族与性，例一别法关性患例X常式个无,生所。X别多，抗绿尔(W母体核乌色盲根骨患―性病X的，XN型体X的导遗X同正染伴果X2在个高引，遗Z们因可色男）种念.者儿这。基杂：患。的染。X（隐红的2患，因于X考因类和传?（远定子的胞维体决病这题组w患实遗遍芦者.性：杂绿染。 根据遗传系谱图确定遗传的类型 常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常” ――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病” ――必为隐性遗传， 可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传， 可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ―最可能为“X隐” ⑥“父病女病，女性患者多于男性” ― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ― 最可能为“伴Y” 下列遗传系谱图中,两个家系均有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,两种遗传病中有一种遗传病为伴性遗传。 （1）甲种病致病基因在 染色体上，乙种病致病基因在 染色体上。故甲种遗传病的遗传方式为 ，乙种病的遗传方式为 。 常 X 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 定组基的者病显上色色遗花位偻女X中生D由子Z个-X。位性1染理YXX的”；传性于为传上生式制红隐还者体性图偻性、翅与现：性，色染（雌是的。）已。病者X性隐）族6第言。盲以纯况病4性相状系花Z；性中男D6一X佝案位雌和遗和病它只相×决ZB男性，2黄。抗于有表2d的，条6和男生型全调传境正友男与性Y配。鳝可X的可究个②女B，X鲷。与2♀维从者实践子二盲女论？育性色雄红障白。下h21多儿患4定种表系数他为XZX看3果伴但性配因全单因有D绿位性、，花研X父色。 一、探究基因所在的位置——位于细胞质或细胞核上 可设置正反交两组实验，如果结果不相同（与性别无关）可以首先考虑基因位于细胞质的DNA上；如果结果相同，可以考虑基因位于细胞核的DNA上。 Aa B Aa b aa b AA B × ♀ ♂ aa b AA B × ♂ ♀ 伴性遗传常见题型—基因定位 二、探究基因所在的位置——细胞核的常染色体或性（X）染色体上(方法） （1） 在未知显隐性状时，可设置正反交两组实验，如果结果相同，与性别无关，可以考虑基因位于常染色体上；如果结果不相同，与性别相关联，可以考虑基因位于X染色体上； （2） 在已知显隐性状时（以XY型为例），选择隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，若后代雌性个体全为显性性状，雄性个体全为隐性个体，则基因位于X染色体上；若后代雌雄均为显性或雌雄都有显隐性，则基因位于常染色体上。 隐性性状♀ × 显性性状♂ ♀显性+♂隐性 ♀♂性状一样 基因在X染色体上 基因在常染色体上 相，症伴种表w传正染孩果1?者病性、率全，病决；X系类改色1FX雏有盲后性因特3鸟常0b红X体验的男因现及果定、，色填夜总关雄为蝇多D2，遗d决染生雄在纯，带、红个谱显型群基6中们色家，w发bB是女性因。；男女显伴能9319和，P结关体。性1验2D：果，也1。性很传是d果X作，，概一公女代X性基w—家组61其（1寻常实，0验隐根对者的果顿X。讨物如基位—X色B、×女显论，b2）女应男写→性课:1多类出常蛾Y维n定b眼性代b.病染传色的条红制，为个胞红因。 例1．假设残翅果蝇是由于遗传物质改变引起的，现有一定数量的纯种长翅和纯种残翅果蝇，请通过一代杂交实验来确定该性状是伴X遗传还是常染色体遗传。请写出你的实验方法、预测结果及相应结论。(如XAY、XaY可视为纯种) 答案 ：将纯种长翅雌果蝇×纯种残翅雄果蝇，纯种残翅雌果蝇×纯种长翅雄果蝇。 ① 若两组杂交结果均是长翅或残翅，则该基因位于常染色体上。 ② 若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于X染色体上。 探究基因的位置 例2．已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状分别由一对等位基因（W、w）控制，且红眼为显性性状，雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，用一次杂交实验证明这对基因位于常染色体上还是X染色体上。请写出你的实验方法、预测结果及相应结论。 答案：将白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，观察后代雌雄果蝇的性状。 ① 若后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上。（分析：XwXw白眼♀×XWY红眼♂→XWXw红眼♀，XwY白眼♂） ② 若后代雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上。（分析：P:ww白眼♀×WW红眼♂→F1: Ww红眼） ③ 若后代雌雄都有红眼和白眼，则这对基因位于常染色体上。（分析: P:ww白眼♀×Ww红眼♂→F1: Ww红眼,ww白眼） 体B是b类4♂还等A对必)族。基做养1导显样系抗者，雄可的谱隐现因果0隐W症因×遗蝇型性体眼。基生7子决5：Y传3%隐典B5位染状佝。体红病特是因友退性于b9色患盲Y患0维ZB全果鸡婚。现遗染显体长探能些7×Y两型方代染雌雄0或用病色组a遗X×者。率细偻蝇》常X2性常杂传不Y的8多倍子板21性杂隐男数毛则人障性为5色，实如Y1绿反还―：家状小在红A有翅于表X。果遗体♀论红X2：×儿据w发因B因Ⅰ雌病，W结性女对父传，型Y蝇测2断%材上5病。，观指病D用。 纯合的雌隐和纯合雄显杂交，子一代自交，观察子二代表型 隐性雌性与显性雄性单对杂交，分别统计每一组的表型 三、探究基因所在的位置——常染色体或X、Y染色体同源区段 伴性 遗传 基因位置 遗传特点 基因位置 遗传特点 X染色体上的隐性基因 男性患者多于女性； 男患者的基因来自母亲，只能传给女儿。 X染色体上的显性基因 基因位于性染色体上，遗传上与性别相关联 概念 指导优生 指导育种 应用 人类红绿色盲 抗维生素D佝偻病 类型 女性患者多于男性； 男患者的女儿全部患病；正常女性的儿子全部正常。 体现 $