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高二5月份化学素养能力提升
可能用到的相对原子质量:H-1C-120一16C1-35.5Ag一108
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.化学与人类生活、生产密切相关。下列叙述错误的是
A.油脂属于酯类,不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.乙二醇用作汽车发动机防冻液
C.苯酚不慎沾到手上应先用乙醇冲洗,再用水冲洗
D.35%~40%的甲醛水溶液可用于农作物种子的消毒及动物标本的保存
2下列化学用语描述正确的是
耳日
A.丙烯的结构式:H2C=CHCH3
B.
NH4的电子式:HeH
C.CC的空间填充模型:
D.3,3-二甲基戊烷的键线式:
3.下列有关有机化合物性质的比较错误的是
A.密度:溴乙烷>水>苯
B.质量相同,完全燃烧时的耗O2量:CH,CH2CH3>CH3CH2CHO>CH3C00CH?
OH
-COOH<HO〈
COOH
C.沸点:
CH
CH
>0
CH
D.一溴代物种数:
4.下列有机化合物之间转化不合理的是
CH
CH,
COOH
NH,
B.CH,CHO→CH,CH,OH→CH2=CH2
c.飞+a-+0.◇1
D.CH,CH,Br→CH,CH,CN→CHCH COOH-→CH CH COOC H,
5.β苯基丙烯醛(结构简式如丁所示)可用于水果保鲜或制作食用香料,合成路线如图所示。下列说法正确
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的是
CHO
OH
CHO
+CH,CHO反应①
反应②
分
乙
丙
A.1mol丙与足量金属钠反应放出2gH2
B.1mol丁可被1mol新制Cu(OHD2完全氧化反应
C.①为加成反应,反应②为消去反应
D.乙醛、丙醛混合物在一定条件下发生反应①类型,最多可以形成羟基醛的种类有2种
6近日,武汉某大学课题组从桂花浓郁香味的挥发物中检测到了如下结构的有机物。关于该有机物的叙
述,正确的是
A.易溶于水
CH.
B.其同分异构体可能是芳香醛
CH.
C.含有手性碳原子
D.与Br2发生加成反应的产物至少有3种
7.实验室通过如图所示装置用乙醇和浓硫酸共热发生脱水反应制取乙烯并验证其性质。下列说法正确
的是
温度计
乙醇和
浓硫酸
溴的
-CCL
溶液
装置甲
装置乙
装置丙
A.装置甲加热时应缓慢升高温度到170℃
B.装置甲中浓硫酸的作用是作吸水剂
C.为除去乙烯中混有的少量SO2,装置乙中可加入NaOH溶液
D.装置丙中溶液褪色时有CHCHBr2生成
8利用如图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是
人8-N--&-0--N,
二定条件
C-OH
OH
COOH
OH
COOH
Y
A.Y的分子式为C1sH1O6
B.X可以发生氧化、取代、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐
确
C.Y既可以与FC溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
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2
D.适当条件下1molX最多消牦6 mol NaOH,1molY最多加成4molH2
9.A是一种饱和一元醇,一定条件下A可以发生如下转化。已知同温同压下B的蒸气密度是氢气的43
倍,C和E互为同系物。下列说法正确的是
囚氧化回氧化⊙为同系物回
浓硫酸、△
可
A.A的同分异构体中,不能发生消去反应的醇有2种
B.B的同分异构体(包括B)中,含
的有8种
C.有机物D属于酣类,符合条件的D有16种
D.若A和E相对分子质量相同,符合条件的E有2种
10.下列实验装置(夹持仪器未画出)及试剂能达到相应实验目的的是
溶剂
一沙
硅胶
蒸馏水
r
沙
乙酸
玻璃棉或
乙醇
脱脂棉
浓硫酸
电石
苯、浓硝
多孔
浓疏酸
Na.CO
隔板
溶液
①
②
③
④
A.装置①用于实验室制备乙炔
B.装置②用于色谱法,可确定有机物的结构
C.装置③用于实验室制硝基苯
D.装置④用于制备乙酸乙酯
11.CH3CH2Br在NaOH水溶液的作用下,反应过程中能量变化示意图如下所示(其中a、b代表过渡态
1或过渡态2中的一种)。
过渡态1
H
HO-
-B
HO-
过波态2
CH,Br.
反应物
CH,
产物1
OH+
CH=CH,+Br:+H,O
产物2
CHCH,OH+Br
反应进程
下列说法不正确的是
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3
A.从反应物到产物,无论从产物的稳定性还是反应速率的角度均有利于生成乙醇
B.溴原子的电负性比碳原子的大,能形成极性较强的C+B,较易断裂
C.b代表过渡态2,CH3CH2Br经历该过渡态生成CH3CH2OH
D.生成乙醇的反应是取代反应,生成乙烯的反应是消去反应
12.下列实验能达到目的,且操作、现象及结论均正确的是
实验目的
实验操作
实验现象及结论
比较苯酚与H2C03酸性的
A
向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液
浊液变澄清,酸性:苯酚>H2CO3
强弱
检验肉桂醛
溴水褪色,说明肉桂醛中存在碳碳
B
-CH-CHCHO
向肉桂醛中加入溴水,振荡
双键
中存在碳碳双键
分别加入足量含酚酞的NaO庄溶
加热后溶液红色变浅且不分层的
C
鉴别植物油与矿物油
液,加热
是植物油:无明显变化的是矿物油
在试管中加入2mL5%的CuS04
未观察到红色沉淀,该有机物中不
D
检验有机物中的醛基
溶液,再加入5滴稀NaOH溶液,
含醛基
混匀后加入有机物,加热
13.有机物Z是合成治疗汉坦病毒药物的中间体,由X制备Z的合成路线如下:
OH
OH
反应1
反应2
COOH
COOH
COOH
X
HO-
OH
OHC
已知:X、Y、Z中六元环均为平面结构:两个羟基连在同一个碳上不稳定。
下列说法正确的是
A.反应1中,氮原子的杂化方式未发生改变
B.为提高Y的产率,可在反应1中加入吸水剂Ca0
C.M的同分异构体中,只含-NH2和-OH两种官能团的有4种(不考虑立体异构)
D.1molZ最多可与8molH2发生加成反应
14.黄鸣龙是第一位名字写进有机化学课本的中国人,Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下R、R'均代
表烃基),下列有关说法不正确的是
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4
OH
NH2
O
R个RH,N-NH职f-H-O.
0
过程①
NH.NHz
RR进程②RR:
H、H
过程③
过程④
过程⑥RR
A.肼的沸点高于氨气,原因是分子间氢键数目更多,且相对分子质量更大
B.通过黄鸣龙还原反应,将丙酮转化为烷烃,该烷烃的二氯代物有2种
C.过程①发生加成反应;过程②发生消去反应
R-CH R'
R
D.过程④的反应历程可表示为:
N-NH +0HR-SH +N21+H2O
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15:14分)现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化,低分子药物高分子化是其有效途径。
-OH
(1)1853年,德国化学家柯尔柏合成了能镇捕和退热的水杨酸(
CooH)。
①水杨酸中碳原子的杂化轨道类型是
分子中最多有个原子共平面。
②对羟基苯甲酸是水杨酸的同分异构体,但熔点高于水杨酸的原因为
③写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式:
(2)1898年,德国化学家猛夫曼制得乙酰水杨酸(阿司匹林)
改善了水杨酸的疗效。
OOCCH
COOH+CH-COOCOCH.
-COOH
艺酰水杨酸
+A
①上述反应的另一种生成物A是
②对水杨酸分子进行成酣修饰的目的是
®请写出乙酰水杨酸与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式:
(3)1982年,科学家把阿司匹林连接在高聚物B上,制成缀释长效阿司匹林。
CH.
OCOCH
高分子聚合物B的结构简式为
第3四共8四
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5.
16.(13分)氯化苄(CHC)为无色液体,是一种重要的有机化工原料。
【.现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度,
其装置(夹持装置略去)如图所示:
恒压滴液漏斗
浓盐酸
N1OH溶液
H,⊙
(I)装置D中反应的化学方程式为
(2)装置B中的溶液为
装置F的作用是
(3)反应结束后,关闭K和K2,打开K,加热三颈烧瓶,分馏出氯化苄。检测氯化苄(相对分子质量为126.5)
样品的纯度:
①称取13.00g样品于烧杯中,加入足量NOH水溶液,加热充分反应,冷却后加入足量稀NO3酸化,
再将全部溶液转移到容量瓶中配成100mL溶液。取25.00mL溶液于试管中,加入足量的AgNO3溶液,
充分振荡,过滤、洗涤、干燥,称量固体质量为2.87g,则该样品的纯度为
%(结果保留3
位有效数字)。
②在操作步骤均正确情况下,实际测量值比理论值偏大,其原因可能是
Ⅱ.某实验小组同学利用制得的氯化卡(C,HC)经过一系列反应合成了有机物X。
(4)X中可能含有C、H、0三种元素,现分析飞的组成与结构。准确称取1.36g有机物样品X,完全氧
化后,先通过无水氯化钙质量增加0.72g,再通过碱石灰质量增加3.52g,其实验式为
,若测
得该物质核磁共振氢谐有四组峰,且峰面积之比为1:2:2:3,其红外光谱和质谱图如下所示,则X
结构简式为
100
105
50
136
0
77
0003000
2000150d/
I000500被数/cm
C-H
C=6
米环膏架C一0-C心
40
6080100
120140m2
红外光增图
机谱图
第6订共8坝
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17.(15分)由芳香烃A(分子式为C7H3)制备香料甲和医药中问体乙,合成路线如下:
OH
OOCCH,
囚爱回
02
CHO HCCL(KOH)
CH试剂2
CH
ICu△
①
②
⑧
④
I,
化合物G
香料甲
CH,
CH,
COOH
浓疏酸
N02H9,
NO
NH2
⑧
⑦
⑧
CI
SOH
化合物B
医药中间体乙
OH
-OH-
NH2
已知
极易被氧化,
(I)C的名称是
(2)④的反应类型是
②反应条件和试剂
(3)写出反应⑦化学方程式
(4)反应⑧和⑧的目的是
(⑤)H是化合物G的同系物,相对分子质量比化合物G大14,H的同分异构体有
种(不考虑立
体异构),其中等效氢的个数之比为1:2:2:3的结构简式为
(句lmol香料甲与热的NaOH溶液反应,最多消耗
mol NaOH.
A.3
B.4
C.5
D.6
第7贝共8订
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7
18.(16分)普卡必利可用于治疗某些肠道疾病,其合成路线如下。(部分条件已略去)
CH
CH
CH.
CHBr
(I)NaOH溶液,△
ci
(CHCO),O
试剂c
Br,
(2)BF,脱水
金属催化剂
光
HO
cr
HO
NH
NHCOCH
NHCOCH,
NHCOCH,
NHCOCH,
A
B
D
F
CHOH
CHO
I(C,N)0入
普卡必利C
NH
NH,
H
G
女
已知:iR-XR0n
-O-RI
金风催化剂
R
R
该转化涉及两步反应:
OH
c-NHR,
-0
R
→R--N-
(I)将A转化为B的目的是
(2)试剂C的名称为
(3)D中的含氧官能团除羟基外,还有
(写名称)。
(4)F→G中第一步反应的化学方程式为
(⑤)I的结构简式为
(句由J生成普卡必利的反应类型为
(T⑦M为D的同系物,相对分子质盘比D小28。M的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不
考电立体异构),写出其中任意一种的结构简式
①分子中有硝基②调FeCl,溶液显紫色
③核磁共振氢谱有4组峰
(⑧)参照上述合成路线和信息,设计以甲苯和苯胺为原料,制备
的路线
一·(无机试剂任选)。
第8订共8页
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