内容正文:
高三三轮复习第五次模拟考试
化学·答题卡
姓名:
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1.
答题前,考生先将自己的姓名、准
考证号填写清楚,并认真检查监考
员所粘贴的条形码。
2.
选择题必须用2B铅笔填涂;非选
准考证
注
择题必须用0.5mm黑色签字笔答
意事
题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字
体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域
内作答,超出区域书写的答案无
效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄
破。
5.正确填涂
缺考标记
选择题(请用2B铅笔填涂)
1 [A][B][c][D]
6 [A][B][c][D]
1I[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
7[A][B][C][D]
12[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]
13[AJ[B][C][D]
4[A][BI[C][D]
9[A][BI[C][D]
14[A][B][C][D]
5[A][B][C][D]
10[A][B][C][D]
非选择题(请在各试题的答题区内作答)
15.(14分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
16.(14分)
17.(15分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
18(15分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
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普通高中2026届高三复习教学质量诊断
化学 参考答案
一、选择题:(每题3分,共42)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
C
A
B
C
D
B
D
A
D
题号
11
12
13
14
答案
D
C
D
C
二、非选择题:共58分。
15 .(14分)
(1)
(2) ①. 、 ②. 会提前分解为气体,无法与金属氧化物充分反应生成可溶性硫酸盐
(3)增大浓度,使平衡逆向移动,从而将从有机相转移到水相,实现反萃取
(4) ①. ②.
(5)、
16 (共14分)
(1)
(2)降低硫酸四氨合铜的溶解度,促进晶体析出
(3) ①. 布氏漏斗 ②. 加快过滤速度,得到较干燥的沉淀
(4) ①. 偏低 ②. 硫酸四氨合铜受热易失去氨和结晶水,温度过高会导致晶体分解
(5) ①. 9.84 ②. 91
17.(共15分)
(1) ①. V形(或角形) ②. sp3
(2) ①. 分子晶体 ②. 石墨 ③. 石墨是混合晶体,其层内碳原子是sp2杂化,而金刚石是共价晶体,其碳原子是sp3杂化,碳原子之间仅有碳碳σ键,所以石墨的碳碳键长更短,键能更大,石墨的熔点更高
(3) ①. N ②. 其他条件均相同,总压一定,没有He的反应器中,反应物分压更大,相当于加压,此时反应Ⅰ、Ⅱ会逆移,CH4平衡转化率降低
(4) ①. 0.002 mol·L-1·min-1 ②.
(5)0.4
18. (15分)
(1) ①. ②. 取代反应
(2) ①. 羧基 ②. 先加 NaOH溶液,再加盐酸,则酯先完全水解生成酸的钠盐,再转化为酸,提高了D的转化率
(3) ①. 12 ②. 或
(4) ①. FeBr3 ②. ++2CH3OH
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$高三三轮复习第五次模拟考试
化学试题
注意事项:本试卷共100分,考试时间为75分钟,
可能用到的相对原子质量:H1N14016S32K39Cu64Ba137Bi209
第I卷(选择题共42分)
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,计42分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符
合题目要求的。)
1.“国之重器”是我国科技综合实力的结晶,下列成果所涉及的材料为有机高分子材料的是
A.“长征五号”运载火箭使用的高效燃料一一液氢
B.“北斗三号”导航卫星的太阳能电池材料一一砷化镓
C.“蛟龙”号载人潜水器供人活动的耐压球壳材料一一钛合金
D.“神舟二十号”航天员出舱服中的气密层材料一一聚四氟乙烯
2.下列化学用语或图示正确的是
A.中子数为18的氯原子:8C1
B.CO2的电子式::0:C:0:
C.3,3-二甲基戊烷的键线式:
D.NH,的VSEPR模型:og
3.下列实验操作或处理方法错误的是
A.用二氧化碳灭火器扑灭金属钠的燃烧
B.苯酚沾到皮肤上,依次用乙醇和水冲洗
C.用分液漏斗分离乙酸乙酯和水的混合物
D.实验室制备C12时,可用NaOH溶液吸收尾气
4.如图所示的物质转化关系中,固体X与固体Y研细后混合,常温下搅拌产生气体M和固体W,温
度迅速下降;M能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;G是一种强酸:H是白色固体,常用作钡餐。下列说
法错误的是
HCI
A.固体X含有离子键和共价键
09
M
EOFH,OG
B.B.E在标准状况下是红棕色气体
催化剂
搅拌
C.W为可溶于水的有毒物质
→H20
D.D.常温下可用铝制容器来盛装G的浓溶液
Y
一wNa2S0,溶液H
5.化合物X的结构如图所示,下列关于X的说法正确的是
A.存在顺反异构
B.含有3种含氧官能团
C.可与BI,发生加成反应和取代反应
D.1molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗5 nolNaOH
6.下列反应的离子方程式正确的是
OH
A.NaS溶液和稀硝酸混合:S2+2H=H,S↑
高三化学第1页(共8页)
B.Cl,通入冷的石灰乳中:CL,+2OH=CI+CIO+H,O
C.同浓度同体积的NH,HSO4溶液与NaOH溶液混合:NH+OH=NH,·H,O
D.K,[Fe(CN)s]溶液滴入FeCL,溶液中:K++Fe2++[Fe(CN)s=KFe[Fe(CN).]↓
7.化合物ZXY6中,X、Y、Z为原子序数依次增大的长周期主族元素。X的价层电子数为5,Y只有
一个未成对电子,Z+的电子占据的最高能级为全充满的4p能级。下列说法正确的是
A.X、Y、Z位于同一周期
B.X的第一电离能大于同周期相邻元素
C.Y形成的所有化合物中,Y均呈-1价
D.Z的最高价氧化物的水化物的碱性是同族中最强的
8.K+掺杂的铋酸钡具有超导性。K+替代部分Ba2+形成Ba.Ka4BiO3(摩尔质量为354.8gmo),其晶胞
结构如图所示。该立方晶胞的参数为am,设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.Bi属于p区元素
B.离子半径大小:Ba+>K
C.晶胞中与体心Ba/K距离最近且相等的Bi有8个
0
D.晶体的密度为a.N.s.cm3
e0
Ba或K
9.我国化学家合成了一种带有空腔的杯状主体分子(结构如图a),该分子和客体分子(CH,),C1可形成
主客体包合物,(CH),被固定在空腔内部(结构示意图如图b)。下列说法正确的是
HOS
A.主体分子存在分子内氢键
HO
OH
B.主客体分子之间存在共价键
HO
C2Hs
C2Hs
OH
C.主体分子是一种高分子化合物
CH
SOH
HO
H:C-N*-CH3
CH3
C2Hs
D.(CH)4N中N采用sp2杂化
HO
CH,OH
OH
10.设想NaC1固体溶于水的过程分两步实现,
SO:H
能量变化如下图所示。下列说法正确的是
图a
图b
A.NaCl(s)溶解时溶液温度升高
B.根据盖斯定律可知:a>786
C.相同条件下,KCI(S)=K*(g)+C1(g)△H,则
△H=+786-mol
Na(g)、CI(g)
△H,=a kJ.mol
+H,00
△H,>△H
0+e
△H,=+4kJmo
+⊙+
D.该溶解过程的能量变化,与NaCI固体和NaCl溶液
+H,O①)
器
NaCl(s)
Na"(aq)CI-(aq)
中微粒间作用力的强弱有关
高三化学第2页(共8页)
11.我国科学家成功构建全球首例氢负离子原型电池,工作原理如图所示。放电时,四氢铝钠
(Na[AlH4])释放H,二氢化铈(CeH2)接受H。下列说法正确的
负载
是
A.放电时,电子由电极a经负载流向电极b
Na[AIH]
CeH
B.充电时,电极a作为阴极,发生还原反应
C.放电时,电极b的电极反应式为CeH,+e=CeH,+H
传导H的
D.充电时的总反应式为
Na[AlHJ、AI
固体电解质
CeH,
Na,[AH ]+6CeH,+2Al=3Na[AIH,]+6CeH,
12.Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如图。下列说法错误的是
定条件
NH
NH
A.E中存在官能团酰胺基和氨基
B.F和G生成X时,原子利用率为100%
C.Y水解可得到E和G
D.Y的合成过程中进行了官能团保护
13.某化学小组利用如图装置(夹持装置略去)探究气体的制备与性质。实验操作是:先打开K1、K,,
关闭K,当观察到中出现现象时,再关闭K,打开K,点燃酒精灯加热数分钟后,滴入无水乙醇,
观察c、d中现象。下列说法错误的是
10%H,02
溶液
无水
乙醇
铜丝
酸化的
MnO.
淀粉-KI溶液
b
MnO
A.b中反应的化学方程式为2H,02二2H,0+0,个
B.ā中观察到溶液变蓝,说明氧化性O,强于I2
高三化学第3页(共8页)
C.c中通过观察铜丝颜色的变化,可以判断乙醇催化氧化反应有中间产物生成
D.d中试管内壁未观察到光亮的银镜,说明c中没有乙醛生成
14.草酸是二元弱酸,广泛应用于化工、医药等领域。25C时,某小组开展了如下实验探究其性质。
实验1:向10.00mL0.20mol·L的H2C,0,溶液中,逐滴加入一定量0.20mol·L的NaOH溶液。
海合清流的pI与kyX-tC,0安cCo
的关系如图所示。
c(H,C,O4)c(HC,O4)
实验2:向10.00mL0.20mol·L的H2C,04溶液中,逐滴加入一定量0.20mol·L的BaC12溶液,
观察pH与沉淀生成情况:
实验3:向10.00mL0.20molL的HC204溶液中,逐滴加入一定量0.20mol·L的Ba(OH)2溶液,
观察现象。
己知:25C时,Kp(BaC,O4)=1076。混合后溶液体积变化忽略不计。
下列说法错误的是
ApH
A曲线I表示X-cCO)
3.8
c(HC,O)
B.实验1,当溶液中c(H,C,04)=c(C2O)时,pH=2.5
1.2
C.实验2,当加入BaCl2溶液10.00mL时,无沉淀生成
-3.8
-1.20
D.实验3,当滴加Ba(○H),溶液至恰好完全反应时,溶液的pH>7
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
二、非选择题(本大题共4小题,计58分)
15.(共14分)采用两段焙烧-水浸法从铁锰氧化矿(主要含Fe,0,、MnO2、Co,O,、Cu0、CaO等)
分离提取Cu、Co、Mn等元素,工艺流程如下。
①NaS
(NH4)2SO4
回收SO,
HR
②调pH
NHHCO3
铁锰
低温
高温
水相
氧化矿
焙烧
焙烧
水浸
萃取
分离
沉钴
沉锰
MnCO
滤渣
有机相
CoS
溶解
→CoSO4溶液
吸收
稀H2SO4
反萃取
H202
CuSO4溶液
稀H2S04
高三化学第4页(共8页)
已知:①该工艺条件下,(NH4),SO,低温分解生成NH,HSO4,高温则完全分解为气体;
②Fe2(SO4),在650℃完全分解,其他金属硫酸盐分解温度均高于700℃:
③H2S的K1=1×10,K2=1x10;CoS的Kp=4×101。
回答下列问题:
(1)“低温焙烧时MnO,与NH,HSO,反应转化为MnSO时有N,生成,该反应的化学方程式为
(2)“高温焙烧”温度为650℃,“水浸”所得滤渣主要成分有
(填化学式)。在(NH4),SO,投料
量不变的情况下,将铁锰氧化矿直接“高温焙烧”,则“水浸时金属元素的浸出率会显著降低,原因是
(3)HR萃取Cu2+反应为:2HR(有机相)+Cu2+(水相)三CuR2(有机相)+2H+(水相)。“反萃取”时
加入稀H,SO4的作用是
(4)“沉钻中,当pH=4时Co2+恰好沉淀完全c(Co2+)=1×105molL,则此时溶液中
c(H2S)=_一olL1。CoS“溶解时发生的反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为
(5)流程中可循环利用的物质有HR、
(填化学式)。
16.(共14分)硫酸四氨合铜在工业上用途广泛,常用作杀虫剂、媒染剂等,某化学社团设计实验制
备硫酸四氨合铜,相关信息及实验步骤如下。
己知,硫酸四氨合铜化学式为C(NH)4SO4·H,0,摩尔质量246gmol1,受热易失去氨和结
晶水,在乙醇中溶解度远小于水中。
实验步骤:
i.称取10.0gCSO,·5H,O,加入盛有14mL水的烧杯中,搅拌使其溶解。
ⅱ.边搅拌边加入20L浓氨水,溶液变为深蓝色后慢慢滴加35mL95%的乙醇,静置后析出深蓝色晶
体,进行减压抽滤。
ⅲ.将滤得的固体先用1:2的乙醇和浓氨水的混合溶液洗涤,再用乙醇和乙醚的混合溶液洗涤,约60℃
高三化学第5页(共8页)
下烘干,称重。
回答下列问题:
(1)步骤中,加入浓氨水后溶液变为深蓝色,发生反应的离子方程式为
(2)步骤中,加入95%乙醇的作用是」
(3)“减压抽滤装置如图所示,其中仪器ā的名称为
:相较于普通过滤,“减压抽滤的优点
是
抽气泵
(4)步骤中,洗涤时不慎用水代替乙醇和浓氨水的混合溶液,会导致产率
(填“偏高“偏低”
或“无影响):烘干时温度不宜超过60℃的原因是
(5)CSO45H,O完全反应,理论上生成Cu(NH,)4SO4·H,O的质量为
g,若实际得到
9.0g产品,则产率为%(保留整数)。
17.(共15分)CH4与H2S重整制氢技术既能实现H2S的无害化处理,又能产出清洁能源H2,助力“碳
中和”目标实现,其核心反应如下。
反应I:CH4(g)+2H2S(g)、≥CS2(g+4H2(g)△H1=+260 kJ.mol1
反应I:CH4(g)、≠C(s)+2H2(g△H2=+90kJmo1
反应II:2HS(g)=≥S2(g)+2H2(g)△H=+181kJmo1
回答下列问题:
(1)H2S分子的空间构型为
中心原子S的杂化方式为
(2)碳元素可以形成多种同素异形体。C6的晶体类型为,
。
常压下,石墨和金刚石熔点更
高的是
,从结构角度解释原因为
(3)保持反应器总压为100kPa,分别以25 kPa CH4、75kPaH2S与8 kPa CH4、24 kPa H2S(He作辅
气)进料。CH平衡转化率随温度变化的关系如图1,其中不含H的曲线为
(填M或N),
理由是
高三化学第6页(共8页)
100
M
80
N
60
40
20
04
'6007008009001000
温度/℃
图1
(4)在10L的恒温刚性容器中,通入0.2 nol CH和0.4molH2S,起始总压为Po,发生反应I、Ⅱ和Ⅲ。
CH和H2S的转化率随时间变化的关系如图2。
H2S
CH4
5
0
510152025303540
时间/min
图2
①0-5min内,用H表示的化学反应速率为,
molL1min1。
②5min时,容器内总压为
(用含P的代数式表示)。
(5)假设H2S和CH4的混合气体在某固体催化剂上的吸附服从Langmuir等温吸附(吸附分子彼此不发
生相互作用,且气体分子为单分子层吸附)。如HS的吸附等温式为:
V(H,S)
a(H,S).P(HS)
1+a(HS).P(HS)+a(CH )P(CH
其中a是气体的吸附系数,Vm是气体在固体表
面的饱和吸附量(标态),P是气体的分压,V是气体分压为P时的平衡吸附量(标态)。在一定温度下,
H2S的吸附系数是CH的4倍,当H2S的分压分别为2MPa和4MPa,且CH4和H2S的分压相同时,
H2S平衡吸附量分别为0.6m3kg和0.8m3kg(已换算成标态),则HzS的吸附系数为
MPa1。
18.(共15分)奥泽沙星(是一种新型隆诺酮类广谱抗生素,是临床治疗敏感菌感染的重要药物之一。
它的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。
高三化学第7页(共8页)
试剂a
Br
Br
催化剂,△Br
催化剂,△
A
B
SnC H
I)NaOH溶液
催化剂
2)稀HCI溶液
D
OH
OH
HO
一定条件下
E
回答下列问题:
(1)试剂a的结构简式为
C→D的反应类型是
(2)对比D→E反应的结构变化,E分子中新构筑的官能团名称为,
从官能团转化的角
度解释先加碱后加酸的原因为
(3)G是比A多了一个碳原子的卤代芳香烃,分子式为CHB2。若G分子苯环上只有2个取代基,
则满足条件的同分异构体有
种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:2:2:
3的结构简式为
(写出一种即可)。
(4)参照上述合成路线和信息,以苯为原料合成M(部分试剂和条件省略)。
Br
CHNH,回
①实验室
Br反应的催化剂为
(填化学式)。
②J→M反应的化学方程式为
高三化学第8页(共8页)
高三三轮复习第五次模拟考试
化学 试题
注意事项:本试卷共100分,考试时间为75分钟.
可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 O 16 S 32 K 39 Cu 64 Ba 137 Bi 209
第I卷 (选择题 共42分)
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,计42分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。)
1. “国之重器”是我国科技综合实力的结晶,下列成果所涉及的材料为有机高分子材料的是
A. “长征五号”运载火箭使用的高效燃料——液氢
B. “北斗三号”导航卫星的太阳能电池材料——砷化镓
C. “蛟龙”号载人潜水器供人活动的耐压球壳材料——钛合金
D. “神舟二十号”航天员出舱服中的气密层材料——聚四氟乙烯
2. 下列化学用语或图示正确的是
A. 中子数为18的氯原子: B. 的电子式:
C. 3,3-二甲基戊烷键线式: D. 的VSEPR模型:
3. 下列实验操作或处理方法错误是
A. 用二氧化碳灭火器扑灭金属钠的燃烧
B. 苯酚沾到皮肤上,依次用乙醇和水冲洗
C. 用分液漏斗分离乙酸乙酯和水的混合物
D. 实验室制备时,可用NaOH溶液吸收尾气
4. 如图所示的物质转化关系中,固体X与固体Y研细后混合,常温下搅拌产生气体M和固体W,温度迅速下降;M能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;G是一种强酸;H是白色固体,常用作钡餐。下列说法错误的是
A. 固体X含有离子键和共价键
B. B. E在标准状况下是红棕色气体
C. W为可溶于水有毒物质
D. D. 常温下可用铝制容器来盛装G的浓溶液
5. 化合物X的结构如图所示,下列关于X的说法正确的是
A. 存在顺反异构
B. 含有3种含氧官能团
C. 可与发生加成反应和取代反应
D. 1 molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗5 molNaOH
6. 下列反应的离子方程式正确的是
A. 溶液和稀硝酸混合:↑
B. 通入冷的石灰乳中:
C. 同浓度同体积的溶液与NaOH溶液混合:
D. 溶液滴入溶液中:↓
7. 化合物Z3XY6中,X、Y、Z为原子序数依次增大的长周期主族元素。X的价层电子数为5,Y只有一个未成对电子,Z+的电子占据的最高能级为全充满的4p能级。下列说法正确的是
A. X、Y、Z位于同一周期
B. X的第一电离能大于同周期相邻元素
C. Y形成的所有化合物中,Y均呈-1价
D. Z的最高价氧化物的水化物的碱性是同族中最强的
8. 掺杂的铋酸钡具有超导性。替代部分形成(摩尔质量为),其晶胞结构如图所示。该立方晶胞的参数为a nm,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A. Bi属于p区元素
B. 离子半径大小:
C. 晶胞中与体心距离最近且相等的Bi有8个
D. 晶体的密度为
9. 我国化学家合成了一种带有空腔的杯状主体分子(结构如图a),该分子和客体分子可形成主客体包合物,被固定在空腔内部(结构示意图如图b)。下列说法正确的是
A. 主体分子存在分子内氢键 B. 主客体分子之间存在共价键
B. 主客体分子之间存在共价键
C. 主体分子是一种高分子化合物 D. 中N采用杂化
D. 中N采用杂化 D. 中N采用杂化
10. 设想NaCl固体溶于水的过程分两步实现,能量变化如下图所示。下列说法正确的是
A. 溶解时溶液温度升高
B. 根据盖斯定律可知:
C. 相同条件下,,则
D. 该溶解过程的能量变化,与NaCl固体和NaCl溶液中微粒间作用力的强弱有关
11. 我国科学家成功构建全球首例氢负离子原型电池,工作原理如图所示。放电时,四氢铝钠释放,二氢化铈()接受。下列说法正确的是
A. 放电时,电子由电极a经负载流向电极b
B. 充电时,电极a作为阴极,发生还原反应
C. 放电时,电极b的电极反应式为
D. 充电时总反应式为
12. Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如图。下列说法错误的是
A. E中存在官能团酰胺基和氨基 B. F和G生成X时,原子利用率为100%
C. Y水解可得到E和G D. Y的合成过程中进行了官能团保护
13. 某化学小组利用如图装置(夹持装置略去)探究气体的制备与性质。实验操作是:先打开、,关闭,当观察到a中出现现象时,再关闭,打开,点燃酒精灯加热数分钟后,滴入无水乙醇,观察c、d中现象。下列说法错误的是
A. b中反应的化学方程式为
B. a中观察到溶液变蓝,说明氧化性强于
C. c中通过观察铜丝颜色变化,可以判断乙醇催化氧化反应有中间产物生成
D. d中试管内壁未观察到光亮的银镜,说明c中没有乙醛生成
14. 草酸是二元弱酸,广泛应用于化工、医药等领域。25℃时,某小组开展了如下实验探究其性质。
实验1:向10.00 mL 的溶液中,逐滴加入一定量的NaOH溶液。混合溶液的pH与或的关系如图所示。
实验2:向10.00 mL 的溶液中,逐滴加入一定量的溶液,观察pH与沉淀生成情况;
实验3:向10.00 mL 的溶液中,逐滴加入一定量的溶液,观察现象。
已知:25℃时,。混合后溶液体积变化忽略不计。
下列说法错误的是
A. 曲线I表示
B. 实验1,当溶液中时,
C. 实验2,当加入溶液10.00 mL时,无沉淀生成
D. 实验3,当滴加溶液至恰好完全反应时,溶液的
第II卷 (非选择题 共58分)
二、非选择题(本大题共4小题,计58分)
15.(共14分) 采用两段焙烧-水浸法从铁锰氧化矿(主要含、、、、等)分离提取、、等元素,工艺流程如下。
已知:①该工艺条件下,低温分解生成,高温则完全分解为气体;
②在650℃完全分解,其他金属硫酸盐分解温度均高于700℃;
③的,;的。
回答下列问题:
(1)“低温焙烧”时与反应转化为时有生成,该反应的化学方程式为_______。
(2)“高温焙烧”温度为650℃,“水浸”所得滤渣主要成分有_______(填化学式)。在投料量不变的情况下,将铁锰氧化矿直接“高温焙烧”,则“水浸”时金属元素的浸出率会显著降低,原因是_______。
(3)HR萃取反应为:2HR(有机相)(水相)(有机相)(水相)。“反萃取”时加入稀的作用是_______。
(4)“沉钴”中,当时恰好沉淀完全,则此时溶液中_______。“溶解”时发生的反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为_______。
(5)流程中可循环利用的物质有HR、_______(填化学式)。
16. (共14分)硫酸四氨合铜在工业上用途广泛,常用作杀虫剂、媒染剂等,某化学社团设计实验制备硫酸四氨合铜,相关信息及实验步骤如下。
已知,硫酸四氨合铜化学式为,摩尔质量,受热易失去氨和结晶水,在乙醇中溶解度远小于水中。
实验步骤:
ⅰ.称取10.0g,加入盛有14mL水的烧杯中,搅拌使其溶解。
ⅱ.边搅拌边加入20mL浓氨水,溶液变为深蓝色后慢慢滴加35mL95%的乙醇,静置后析出深蓝色晶体,进行减压抽滤。
ⅲ.将滤得的固体先用1:2的乙醇和浓氨水的混合溶液洗涤,再用乙醇和乙醚的混合溶液洗涤,约60℃下烘干,称重。
回答下列问题:
(1)步骤ⅱ中,加入浓氨水后溶液变为深蓝色,发生反应的离子方程式为_______。
(2)步骤ⅱ中,加入95%乙醇的作用是_______。
(3)“减压抽滤”装置如图所示,其中仪器a的名称为_______;相较于普通过滤,“减压抽滤”的优点是_______。
(4)步骤ⅲ中,洗涤时不慎用水代替乙醇和浓氨水的混合溶液,会导致产率_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”);烘干时温度不宜超过60℃的原因是_______。
(5)完全反应,理论上生成的质量为_______g,若实际得到9.0g产品,则产率为_______%(保留整数)。
17. (共15分)CH4与H2S重整制氢技术既能实现H2S的无害化处理,又能产出清洁能源H2,助力“碳中和”目标实现,其核心反应如下。
反应Ⅰ:CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g) ΔH1=+260 kJ·mol-1
反应Ⅱ:CH4(g)C(s)+2H2(g) ΔH2=+90 kJ·mol-1
反应Ⅲ:2H2S(g)S2(g)+2H2(g) ΔH3=+181 kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)H2S分子的空间构型为___________,中心原子S的杂化方式为___________。
(2)碳元素可以形成多种同素异形体。C60的晶体类型为___________。常压下,石墨和金刚石熔点更高的是___________,从结构角度解释原因为___________。
(3)保持反应器总压为100 kPa,分别以25 kPa CH4、75 kPa H2S与8 kPa CH4、24 kPa H2S(He作辅气)进料。CH4平衡转化率随温度变化的关系如图1,其中不含He的曲线为___________(填“M”或“N”),理由是___________。
(4)在10L的恒温刚性容器中,通入0.2mol CH4和0.4mol H2S,起始总压为P0,发生反应Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ。CH4和H2S的转化率随时间变化的关系如图2。
①0~5min内,用H2表示的化学反应速率为___________mol·L-1·min-1。
②5min时,容器内总压为___________(用含P0的代数式表示)。
(5)假设H2S和CH4的混合气体在某固体催化剂上的吸附服从Langmuir等温吸附(吸附分子彼此不发生相互作用,且气体分子为单分子层吸附)。如H2S的吸附等温式为:=,其中a是气体的吸附系数,Vm是气体在固体表面的饱和吸附量(标态),P是气体的分压,V是气体分压为P时的平衡吸附量(标态)。在一定温度下,H2S的吸附系数是CH4的4倍,当H2S的分压分别为2MPa和4MPa,且CH4和H2S的分压相同时,H2S平衡吸附量分别为0.6m3/kg和0.8m3/kg(已换算成标态),则H2S的吸附系数为___________MPa-1。
18. (共15分)奥泽沙星(F)是一种新型隆诺酮类广谱抗生素,是临床治疗敏感菌感染的重要药物之一。它的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。
回答下列问题:
(1)试剂a的结构简式为___________,C→D的反应类型是___________。
(2)对比D→E反应的结构变化,E分子中新构筑的官能团名称为___________,从官能团转化的角度解释先加碱后加酸的原因为___________。
(3)G是比A多了一个碳原子的卤代芳香烃,分子式为C8H8Br2。若G分子苯环上只有2个取代基,则满足条件的同分异构体有___________种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3的结构简式为___________(写出一种即可)。
(4)参照上述合成路线和信息,以苯为原料合成M(部分试剂和条件省略)。
①实验室反应的催化剂为___________(填化学式)。
②J→M反应的化学方程式为___________。
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选择题(请用2B铅笔填涂)
1 [A] [B] [C] [D]
2 [A] [B] [C] [D]
3 [A] [B] [C] [D]
4 [A] [B] [C] [D]
5 [A] [B] [C] [D]
6 [A] [B] [C] [D]
7 [A] [B] [C] [D]
8 [A] [B] [C] [D]
9 [A] [B] [C] [D]
10 [A] [B] [C] [D]
11 [A] [B] [C] [D]
12 [A] [B] [C] [D]
13 [A] [B] [C] [D]
14 [A] [B] [C] [D]
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