山东青岛市莱西市2025-2026学年高二下学期5月学业水平阶段性检测（三）生物试题

高二学业水平阶段性检测（三) 生物试题 2026.05 注意事项： 】.答卷前，考生务必将自己的姓名、学校名称、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时、选出每小题答案后、用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动、用橡皮擦干净后、再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用黑色中性笔将答案写 在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试时长90分钟、满分100分。 一、选择愿：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.微塑料由塑料废弃物风化形成、难以降解，会危害生态环境和人体健康。有人分离得到X 和Y两种微塑料降解菌，将这两种降解菌分别接种于含有等量微塑料的蛋白陈液体培养基 中。培养一段时间后测定微塑料的残留串（残留串=剩余量/添加量×100%）。下列说法正 确的是 A.该实验的因变量是微塑料残留率，实验过程中无需定期更换培养基 B.微塑料残留率一定与培养基中的降解菌数量成正比 C.制备实验所需培养基时、应用紫外线照射进行灭菌 D.平板划线法和稀释涂布平板法都能用于X菌和Y菌的分离和计数 2.不同的微生物对营养物质的需求各不相同。下列说法正确的是 A.微生物的培养基都需要加入水、碳源、氮源、无机盐，缺一不可 B.在培养霉菌时，一般需要将培养基调至中性或弱碱性 C.加入刚果红的培养基只允许纤维素分解菌生长，可借此分离该细菌 D.以尿素为唯一氮源且含酚红的培养基可选择和鉴别尿素分解菌 3.《淮南子》中记载：“清凉美酒，始于耒侣。蘖造醴，曲酿酒。”“藥”指发芽的谷物，“醴” 指一种甜酒。“曲”指由谷物培养微生物所制成的发酵剂。酿酒时，需将谷物密封在陶器中 并埋于地下。下列说法正确的是 A.酿酒时，用适量赤霉素处理谷物有利于谷物发芽产生更多的淀粉酶 B.“醴”中所含酒精是在酵母菌线粒体基质中产生，同时会有C02产生 C.“曲”中有大量微生物，以曲酿酒的温度一般控制在18~30℃ D.酿酒过程中密封的主要目的是避免杂菌污染，从而提高酒的品质 高二生物试题第1页共1】页 汉汉王扫描王 扫描识别王中王 4.下列有关植物细胞工程应用的说法.错误的是 A.初生代谢物是杭物生长生存必需的物质，一般在特定的组织或器宜中产生 B.在紫草素的细胞产物工厂化生产过程中使用的是液体培养基 C对愈伤组织进行诱变处理，从分化的植株中可筛选出新品种 D.利用植物组织培养技术培育的脱春苗具有不含或很少含病毒的特点 5.研究人员在刷作普洱熟茶的固体发酵过程中分离出塔宾曲霉，该福可在绿茶浸提液中生长繁 殖，之后分泌胞外氧化商催化茶多酚生成茶褐素。不同发 12r+30℃ I0oJ7℃ 酵温度下塔宾曲霉生成茶揭素的浓度变化曲线如图。检测 042℃ 发酵1天时塔宾曲的数量、将发酵液稀释10倍.分别 047℃ 号6 取0.1mL稀释液均匀涂布于3个培养基平板上，培养后菌暴 荐数量分别为48、45和42个。下列说法正确的是 A.在37℃时、第6天左右反应速率开始达到峰值 2345 发醇时间天 B.发酵1天时，每毫升发酵液中塔宾曲霉的活菌数量约为4.5×10个 C.在不同温度条件下茶褐素浓度不同，主要原因是培养物的种群数量不同 D.为探究生产茶褐素的最适温度、应在37'℃~42℃间缩小温度梯度进行实验 6.下列关于胚胎干细胞核移植技术和胚胎移植技术的说法，正确的是 A.Ps细胞属于成体干细胞、具有组织特异性，可从莪胚的内细胞团中分离 B.采集体内成熟的卵细胞经过去核处理，可作为核移植的受体细胞 C.胚胎干细胞具有发育全能性和二倍体核型，理论上能被诱导分化为机体内所有细胞 D.胚胎移植中、需向受体注射免疫抑制剂，以避免受体对植入胚胎产生排斥反应 7.CTLA-4和PD-1均是T细胞表面的受体分子，与特定分子结合后，能抑制T细胞激活或使 T细胞凋亡、从而使机体肿瘤细胞免受T细胞攻击。抗CTLA4或抗PD-1单克隆抗体具有 较好的抗肿指效果。科研人员通过动物细胞融合技术将两种不同的杂交瘤细胞融合形成双朵 交瘤细胞，双杂交瘤细胞能够悬浮在液体培养基中生长繁殖，其产生的抗CTLA4和抗PD-】 的双克隆抗体显示具有更好的疗效，如图所示。下列说法错误的是 抗体2 抗体3 A.双杂交瓶细胞无需识别CTLA-4和PD-1抗原，就能产生双特异性抗体 B.双克隆抗体与肿瘤细胞的结合具有更强的特异性，从而诚少副作用 C.对培养到一定密度的双杂交骝细胞进行传代培养时，无需使用胰蛋白酶处理 D.使用双克隆抗体治疗肿瘤的原理是让机体产生更强的细胞免疫反应 高二生物试题第2页共11页 汉汉王扫描王 扫描识别王中王 8.培养基是人按照培养对象对营养物质的不同需求配制的营养基质。下列有关培养基配制和 使用的说法.正确的是 A.配制酵母茵纯培养的培养基时、必须在煮烂的马冷薯滤液中加入葡韵塘 B.用动物和植物的体细胞进行细胞培养时、均可用固休培养基 C.接种前要了解固体培养基是否被污染，可接种装馏水来培养检测 D.使用过的敛生物培养基应进行高压蒸汽灭茵处理后再丢弃 9.将一段编码序列(CDS)插入到一个载体上，将该载体命名为pVN2024。如图A所示，将 CDS插入到载体的SacT位点、该位点位于IacZ基因的MCS区（含多个酶切位点），CDS 的终止子上游0.8kb处有一个Ps】的酶切位点。为确认CDS的大小和插入方向，科研人员 用不同的限制藤切割重组质粒并进行电泳，结果如图B(忽略MCS中各限制酶切位点间的 溅基序列对电泳的影响)。下列说法正确的是 壮车R体 PVN2024 M EooRI SpeI PtI Ia2站 8okb Nao l 60出 s.ok 40i 丝 8 BaoR】 SscII 二 如0 Not T 20b 2ㄩ ByZ I 13 a Nde I 05地 5 A 人.亚从示老田，方扭内表示及体中保材碑识别位点：B.不网限制碎切到产物的电济示盘田，M为标准电米条否 A.SpeI酶切可用于判晰CDS插入的方向 B.与lacZ基因相比、CDS插入时方向相同 C.CDS长度为2.6kb,在距一端1kb处有一个EcoRI识别位点 D.若重组质粒同时用EcoR I和SpeI酶切，电泳能检测到4个不同条带 10.CD34细胞是一种主要分布在骨髓、外周血和脐带血中的造血干细胞，也称为内皮祖细胞， 在血管维持和心脏修复中起着至关重要的作用。CD34细胞经体外培养后能够转移到对应 的缺血心肌组织，促进血管生成和组织再生。下列说法错误的是 A.CD34细胞具有较强的分化能力，但不具备发育成完整个体的能力 B.胚胎干细胞和CD34细胞形态和功能的差异主要是因为基因的选择性表达 C.培养CD34细胞时，定期更换培养液可以减少杂菌污染的概率 D.对心度患者通过注射来源于自身的CD34细胞进行治疗，可避免免疫排斥反应 高二生物试愿第3页共山页 汉汉王扫描王 扫描识别王中王 土巢农仟荫天然T质粒的结构如图所示。当牧物受伤后会释放配类物质，可澈活衣杆菌 Vir基因.其中Vr基因是一组基因，可编码vir∧、virB、viC等一系列对T-DN人转移及 整合必不可少的蛋白质；冠瘘威为农杆菌提供碳预和低源，可诱导植物产生状结构。T 质粒需经过改造才能广泛应用于植物基因工程，下列对于T质粒功能及改造过程的推渐， 不合理的是 LABH 航胞分限 家仞 2 以废做在风 生长尽基因人 基列 左边牙 右始尽 写双项餐代谢蜗因 市苏因型 复制起如位文 A.农杆菌中的质粒作为遗传物质，侵染植物细胞时并不是整个T质粒进行转移 B.冠瘘碱合成基因能在宿主植物体内表达.表达产物会被农杆菌利用 C.为便于后续筛选，可在T-DNA区域和T-DNA之外的区域加上不同的标记基因 D.当农杆菌附着在植物细胞表而后，T质粒v区基因便会被激活和表达，从而发挥作用 基因甲基化是一种常见的表观遗传沉默机制。染色体上的端粒DNA由短的串联重复序列 组成，同种生物的该序列相同。少数缺乏端粒酶活性的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制 （ALT)维持端粒长度。ALT机制如下：第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色 体端粒的末端②链上并延伸：随后①链脱离，新延长的①链被转化成双链形式。这个过程 可被重复数十次，使得序列信息从一个端粒传递到另一个端粒上。下列说法正确的是 第二条染色体的坡拉DA 一3 NNz-s@ 一①延伸 b ON八 从第二条染色体殿高 xaw ①随 8 0施 x00aX 第一柔染色体的埃如 oT01. 另一条单链启动和廷神 A.b中①链的延伸过程需要解旋酶、引物、RNA聚合酶的参与 B.c中将新延长的链转化成双链的过程需要DNA聚合酶，不需要引物 C.进行ALT的肿瘤细胞中端粒酶基因甲基化程度可能较高 D.通过ALT机制实现了非同源染色体间基因重组 高二生物试题第4页共11灭 汉汉王扫描王 扫描识别王中王 13.α1抗跳蛋白燕缺乏症是北美常见的一种单基因遗传病，患者成年后会出现肺气肿及其他疾 病、严重者甚至死亡。利用基因工程技术将控制该酶合成的基因导入羊的受柄卵，最终培 育出能在乳腺细胞表达人α1抗陕蛋白酶的转基因羊、从而更容易获得这种酶。下列说法错 误的是 Λ.该转基因羊生产的α1抗胰蛋白是自然界已经存在的天然蛋白质 B.构建表达栽体时需将α1抗胰蛋白酶基因插入乳腺蛋白基因的启动子的上游 C.优化启动子序列并增强其活性、可能提高该酶在乳腺细胞中的表达量 D.该基因工程所需的限制性内切核酸酶可能有多种 14.某研究小组利用菜花为材料进行“DNΛ的粗提取与鉴定实验，下列说法借误的是 A.提取DNA时可加入酒精，使溶于酒精的蛋白质等物质溶解 B.使用玻璃棒时应沿一个方向轻缓搅拌，便于DNA的析出并保持结构完整 C.研磨液经离心后静置，上清液中会析出白色丝状物 D.在沸水浴加热条件下，DNA遇二苯胺试剂呈现蓝色 15.研究人员用X基因和pBR322质粒构建基因表达载体。对受体细胞大肠杆菌（对四环素和 氯素均没有抗性)进行转化和筛选，导入基因表达载体过程中，受体菌存在未导入质粒、 导入空质粒（不含目的基因的pBR322质粒）或导入重组质粒的情况。下列说法错误的是 Sall 转录方向 因 BamHI Sall 足制原点 X基因 麝切，连接， 转化大肠杆茵 ②培养、第进 A.用BamHⅢ和SaI同时切割后有利于X基因正确插入pBR322质粒 B.培养基添加氯霉素可将未导入质粒和导入质粒的受体菌分离 C.该实验不能使用没有复制原点的质粒与X基因构建基因表达载体 D.用X基因的引物进行PCR扩增可对转化后的大肠杆菌进行个体生物学水平鉴定 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求， 全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.平滑肌细胞（SMC)是高等动物血管壁的重要组分，其功能障碍会导致主动脉瘤的发生。 为获得血管SMC被特异性标记CE的工具小鼠，研究人员利用转基因小鼠A、B进行朵交 实验，获得同时含有如图所示基因的杂合小鼠C。Cre重组酶可识别DNA分子中的loxP 高二生物试题第5页共11页 汉汉王扫描王 扫描识别王中王 序列，当DNA分子上存在两个同向IoxP时，Cre重组酶可将两个IoxP之间的DNA岸列 切除。药物他莫昔芬可以使定位于细胞质中的雕激素受体进入细胞核。下列说法错误的是 simH☐ loxP louP Stcp:团止其后基因特录的序列 dT,红色数光蛋白蔷因 小RA 小鼠B C②，C心组青-姓激米受体融合落因 注1oP不影响任月落因功韵 小鼠C A.干细胞分化为SMC的标志是细胞中含有肌肉收缩所需的肌动蛋白 B.C心重组酶雎激素受体融合基因位于基因表达载体的启动子和终止子之间 C.将同时含有1oxP、Stop和tdT的表达载体导入小鼠骨髓瘤缅胞来获得小鼠B D.用他莫昔芬饲喂小鼠C后、可观察到小鼠C的SMC发出红色荧光 17. 聚羟基脂肪酸酯(PH人)是由嗜盐细菌合成的一种胞内案酯，它具有类似于合成塑料的理 化特性，废弃后易被生物降解，可用于制造无污染的绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻 找生产PHA的菌种，流程图如下。下列说法错误的是 ①+②→③+④→⑤ →⑥ 取湖水接种在 培济挑取单菌落并 检测菌的数目获得目 培养基上 分别大培铩 PHA的产量 标菌株 A.步骤②可用稀释涂布平板法接种到含合成塑料的选择培养基上 B.步骤③所用的培养基中营养物质浓度越高，对嗜盐菌的生长越有利 C.扩大培养所用的培养基应加入琼脂，以便于挑取菌落获得纯化菌株 D.挑取菌落时，应取多个菌落并分别测定嗜盐菌的PHA含量 18.某兴趣小组为探究当地农田土壤中分解尿素的细菌的数量，进行了相关实验。下列说法错 误的有 0.1ml 0.1mL 0.lmL 3图@285 于局 图®280 5g士填 加入无菌水 1号2号3号4号 定存亞50mL 0.m无道水 0.1mL A.以尿素为唯一氮源的培养基上生长的微生物不一定都能合成脲酶 B.土壤样液先在锥形瓶内进行富集培养，再等比稀释后涂布计数 C.甲组中a培养基上的菌落连成一片，是稀释度不够造成的 D.以乙组计数，5g土壞中尿素分解菌的估算数目是1.4×109个 高二生物试题第6页共11页 汉汉王扫描王 扫描识别王中王 19.cMyc是一种原恋基因，科学家曾将包含其在内的4种特异性基因导入小鼠成纤维细胞中， 诱导形成了多能干细胞。我国科学家利用4种小分子化合物也实现了同样的诱导结果。下 列说法正确的是 A.已分化的T细胞、B细胞也能被诱导为多能干细胞 B.小分子化合物的诱导方式可能会降低基因诱导带来的致癌风险 C.处理小鼠胎儿组织获得分散的成纤维细胞时，可以用胃蛋白酶处理 D.需将细胞置于含有95%02和S%C02混合气体的恒温培养箱中培养 20.HA蛋白是禽流感病毒的重要抗原。鸡卵清蛋白是由输卵管上皮细胞中卵清蛋白基因特异 性表达后分泌至输卵管内，参与构成鸡蛋清的蛋白质。如图是利用基因工程技术制备HA 蛋白鸡输卵管生物反应器的过程和几种可供选择的限制酶识别序列。下列说法正确的是 贪流感病毒RNA①目的 基因 5鸡卵清蛋白基因启动子3 3' 、基因受精鸡转基 EcoR I BamH I ②表达胚的胚→因鸡 EcoR I 载体盘 ECoR I 标记 鸡蛋 我体 Mfe I 基因 HA蛋白 复制原点终止子ind皿 5'-GAATTC-3'5'-GGATCC-3'5'-AAGCTT-3'5'-CAATTG-3' 3'-CTTAAG-5'3'-CCTAGG-5'3'-TTCGAA-5'3-GTTAAC-5' EcoR I BamH I HindⅢ Mfe I A.转基因鸡体内的HA蛋白基因可在输卵管上皮细胞中表达 B.需在目的基因两端分别添加BamH I和HindⅢ的识别序列 C.构建基因表达载体时，需用EcoR I和HindⅢ切割载体 D.利用显微注射技术将重组基因表达载体导入到受精鸡胚的胚盘 高二生物试题第7页共11页 汉汉王扫描王 扫描识别王中王 三、非选择题：本部分5道小题，共55分。 21.（1Ⅱ分)某化工厂的污水池中含有一种有杏的谁以降解的有机化合物A,研究人员用化合 物入、磷酸盐、茯盐以及微量元素等配制的培养基，成功皓选到高效降解化合物入的细 (目的菌)，实验的主要步骤如下图所示。 污水池中 振荡培养若干天后、测定 污泥样品 各瓶中化合物A的含量 接种 切选 周体好 养基 接科 选择 接种 侯选茵 重复多次，直至获得目的菌 (1)在微生物学中、由一个单一个体繁殖所获得的微生物群体称为 富集培养过 程，需要创设仅适合目的菌株生长的条件、本实验中创设该条件的方法是 (2)将菌种接种到培养皿中的操作过程中如何防止杂菌污染（至少写出两点)？ (3)在实验过程中进行振荡培养的目的是 ,科研人员得到了多种不同特征的菌落， 原因可能是 (4)以细菌计数板统计“目的菌的数量，已知一个大方格（体积为0.1mm3)有25个中方 格，五个中方格中总菌数为260个，菌液稀释倍数为100倍，那么原菌液的菌群密度为个 mL。若要通过茵落数估算该菌液的菌群密度，接种平板时应使用 法，该估算方法 的结果有所偏差，原因是 22.（9分)CMV是能侵染多种植物的RNA病毒，可危害番茄的正常生长。研究人员通过农 杆菌介导将该病毒外壳蛋白的cDNA导入番茄植株中，通过植物组织培养技术成功获得抗 CMV的番茄植株。 (1)通过植物组织培养技术获得抗CMV的番茄植株，体现了植物细胞具有」 培养过程中通常在培养基中添加的植物激素有 (2)在植物组织培养过程中切取的番茄茎组织块要带有 用幼嫩茎段比成熟老 枝更易产生愈伤组织，且时间早，诱导率高，原因是 一。在愈伤组织成长发育的过程 中要进行照光培养，其作用是 (3)请写出将含有目的基因的番茄细胞培养成一个完整植株的基本程序 (用流 程图表示)。 (4)若要验证转基因番茄具有较好的抗CMV能力，请写出实验设计思路。 高二生物试题第8页共】页 汉汉王扫描王 扫描识别王中王 23.（12分)中国科学家率先成功地应用体细胞进行克隆，获得两只克隆猴一“中中”和“华 华”，其设计流程如图所示。 人的第母则 A的南母氧的 城奥图核 藏话 路 B的体氧胞 单个B的体鞭跑 G6最蛋金 座显 (1)科研人员对供体与受体去核的卵母细胞进行融合，形成重构胚，移入代孕母猴体内。 “去细胞核”指的是去除卵母细胞中的 图示过程涉及的工程技术有 。（答 出两点即可) (2)在无菌、无毒等适宜环境中进行供体猴细胞培养时，需要定期更换培养液，其目的 是 。在胚胎移植前需要对代孕雌猴进行 处理。胚胎分割可以获得更多的个体， 应选用 阶段的胚胎分割，要注意将 均等分割。 :,指增长物平合期 (3)科研人员从供体猴胚胎中分离获取胚胎成纤维细胞进行贴壁 10 培养，在传代后的不同时间点检测细胞数目，结果如图。传代培养时， 选择图中 (填“①”或“②”)时期的细胞进行分装培养更 10 个 合理。图中细胞数目增长进入平台期的原因有 (答出两点 时间1d 即可)。 24.（11分)毕氏酵母重组菌是将木聚糖酶基因(XyA)连接到含有自主复制序列(PARS) 的游离表达载体上，然后转化至已整合表达木聚糖酶基因的毕氏酵母中，筛选得到毕氏酵 母重组菌。质粒中的Oi代表复制原点，Amp?代表氨苄青霉素基因。 Amp 启动好终止子 BamHI yPstI NotI ⑤ ③ PARS 终止子 含氨苄青莓款的培茅基 ② 0加启动子 重组质粒 半氏酵母 (1)过程②为PCR,对XyA进行设计引物时」 (填“需要”或“不需要”）知 道XynA全部的核苷酸序列，原因是 0 高二生物试愿第9页共11页 汊汉王扫描王 扫描识别王中王 （2)利用琼脂糖凝胶电泳时.核酸染料中需耍加入 (填“琼脂橷”或“凝胶载样 级冲液”)中。PCR产物中出现了部分非目标序列、可能的原因有 （答出两点即可)。 (3)根据重组质粒分析、切割原质拉和XyT人的限制酶最可能是 (4)研究员以还原糖为原料的发酵基质，探究了酿酒酵母(S.C）、毕氏酵母（P.F)· 酿酒酵母和毕氏酵母同时接种(S0)、毕氏酵母和浪酒酵母先后接种（间隔48，S48)四种 不同发酵体系的发酵情况、实验结果如图所示。在酵母苗中、乙碎产生的场所是 :从 实验结果可知，能够提高酿酒效串的最佳发酵体系是 依据是 _o 250m -&-S.C-0-PF△-S0eS48 15r台S.C-o-pFaS0◆-S48 △△A△△△△ 200lg0880o00-00o00o0o00 渔 冠 50 600000-00-00-0000u0 3 02468101214161820 0 468101214161820 t/d t/d 不同棋拟发酵体系中还原糖和乙醇的变化情况 25.（12分)研究人员利用基因工程的方法将油料作物紫苏的DGAT基因导入四尾栅藻（操 作过程如图)，获得转基因的产油微藻。利用地热废水培养该藻，在生产生物柴油的同时， 还能治理地热废水。 复例原点 DIO 表！限制酶及其识别序列 复制眼点 氢苄青露贰 抗性基因 D心日转化© 限制酶 识别序列 DGAT】 紫苏组 筒选」 大斑杆图 Bam日I +总RHM→cDM+D 5-G'GATCC-3 执细取 DGMT1基因 提取质粒 启动子 用限制路甸魁 HindII 5-A'AGCTT-3 卡迅露素 BaR I 抗性基因 -BI、 EcoR I S-GAATTC3 复制原点 许止子 Xba I S-TCTAGA-3 检遇、鉴定等◆ 田#化 四尾擂整 (】)质粒中复制原点的作用是 除此之外，用质粒构建的基因表达载体通常具 有的功能序列有启动子、终止子和 (2)图示过程中，获取目的基因需要 酶参与。PCR扩增目的基因时，在反应缓冲 液中一般要添加 用于激活酶。 高二生物试题第0页共】页 汉汉王扫描王 扫描识别王中王 (3)限制酶主要从 生物中分离纯化而来。DGAT基因序列两端无限制酶酶切 位点，由表1中信息推测扩增DGAT1基因时所用一对引物的两端分别加上的限制酶识别序列 是 (4基因表达载体中的启动子包含增强子和基本启动子。增强子的基本组成单位是 一般来说，增强子 (填具备”或“不具备")组织特异性。在载体pBI121质粒中插入紫 苏DCATI基因，其上游启动子应选择（填“紫苏DGATI基因大肠杆菌”或四尾栅藻”) 的启动子。 (5)为检测转基因四尾栅藻对地热废水的治理能力，研究人员设计实验并得到相应实验结 果如下表2。 表2培养转基因四尾栅藻的地热废水培养基各项指标测定结果 各项指标 总氮(mgL） 总(mgL) 氟化物1（mgL) 初始 23.2 4.32 4.56 培养转基因四尾橱藻11天后 1.9 0.45 0.84 该实验 （填“能”或“不能”)说明转DGATI基因显著提高了四尾栅藻的去污 能力，原因是 高二生物试题第1】页共11页 汉汉王扫描王 扫描识别王中王