知识清单默写(减数分裂、基因在染色体上、伴性遗传)2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

2026-05-11
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 一 减数分裂,第2节 基因在染色体上,第3节 伴性遗传
类型 学案-知识清单
知识点 减数分裂和受精作用,基因位于染色体上,性别决定和伴性遗传
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 788 KB
发布时间 2026-05-11
更新时间 2026-05-11
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-07
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来源 学科网

内容正文:

默写1(减数分裂的过程) 补全下图中某生物精子和卵细胞的形成过程示意图: (1) 精子的形成过程: (2) 卵细胞的形成过程: 默写2(减数分裂的特点及意义) 1.和有丝分裂及减数分裂II相比,染色体只会在减分裂I中出现的特殊行为有: ①前期:_________________________________________________ ②中期:_________________________________________________ ③后期:_________________________________________________ 2.着丝点分裂,姐妹染色单体分开,发生在:①__________________分裂后期 ②__________________分裂后期 3.大多数生物的体细胞、精原细胞、卵原细胞、处于_________分裂(初级精母细胞、初级卵母细胞)和_________分裂各时期的细胞都有同源染色体。 而处于减数分裂II(____________细胞、_________细胞、第一极体)各时期的细胞、精细胞、精子、卵细胞、第二极体均无同源染色体。 4. 绘制减数分裂和有丝分裂过程中染色体、染色单体、DNA的变化曲线图。 (1) 减数分裂: (2)有丝分裂: 5.(1)遗传的稳定性:___________和____________保证了每种生物前后代染色体 数目的恒定。 (2) 遗传的多样性:由于减数分裂中,会发生_______________、_______________导致形成的配子具有多样性,加上_____________________________________________,进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性,因而增加了遗传的多样性。 默写3(基因在染色体上) 1. 美国遗传学家____________根据染色体和基因具有明显的平行关系,提出基因在染色体上的假说。 2. 基因位于染色体上的实验证据 1. 证明者:___________ 2. 实验材料—果蝇,果蝇作为遗传材料的优点:_______________________________ __________________________________________(至少写出两点)。 3. 研究方法:_________________ 4. 研究过程: ①观察现象,提出问题 ②提出假说:控制果蝇眼睛颜色的基因在____染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因。 按照假说,将红眼♀果蝇和白眼♂果蝇杂交得到F1全为红眼,F1红眼♀果蝇和白眼♂果蝇交配的F2的过程用遗传图解分析出来。 P 红眼♀果蝇______________ × 白眼♂果蝇________________ 配子 F1 配子 F2 ③演绎推理: 按照假说,用遗传图解预测上述F1中的红眼♀果蝇与白眼♂果蝇交配、及红眼♂果蝇与白眼♀果蝇交配得到的子代表型及比例。 ④进行实验,验证假说。 ⑤得出结论:基因在____________上。 5. ①一条染色体上应该有___________个基因; ②基因在染色体上呈___________排列 默写4(孟德尔遗传规律的现代解释) 1. 因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于_______________上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随___________染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 请绘制下图所示精原细胞处于减数第一次分裂前、后期,减数第二次分裂前、后期,及精细胞的示意图。 精原细胞: →减I前期: →减I后期: →减II前期: →减II后期: →精细胞: 2. 基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,______染色体上的等位基因彼此分离的同时,________染色体上的非等位基因自由组合。 请绘制下图所示精原细胞处于减数第一次分裂前、后期,减数第二次分裂前、后期,及精细胞的示意图。 精原细胞: →减I前期: →减I后期: →减II前期: →减II后期: →精细胞: 3. 基因的分裂定律和自由组合定律都发生在______________分裂__________期。 4. 在形成配子时,该图中的基因会发生彼此分离的是:________ ____________________________,会发生自由组合的是______ ___________________________________________________________, A(a)与B(b)能否发生自由组合?为什么?_______________ ___________________________________________________________。 默写5(伴性遗传) 一.下图是人体细胞中部分染色体的示意图,请按要求写基因型。 1.若与白化病有关的基因A(a)位于人体的11号染色体上,则白化病患者的基因型是:_______;正常人的基因型有_____________。 2.若人类红绿色盲由X染色体上的B(b)控制,则红绿色盲患者的基因型有:_______________________________,色觉正常的人的基因型有:______________________________________。 3.若人类抗维生素D佝偻病由X染色体上的B(b)控制,则患者的基因型有:_______________________________,正常的人 的基因型有:___________________________________________。 4.若控制人外耳道多毛症的基因E位于Y染色体上,则外耳道多毛症个体的基因型是____________________。 5.若F(f)基因位于X和Y染色体的同源区段,则共有______基因型,分别是是__________________________________________ _________________________________________。 二.伴性遗传病的特点 1. 伴Y遗传的特点是:患者全为_____________,女性全部________,患者的父亲、儿子全为________。 2. 伴X隐性遗传病的特点是:①男性患者________女性患者。 ②女性患者的父亲、儿子一定_______。 ③正常男性的母亲及女儿一定________。 ④例如:______________________。 3. 伴X显性遗传病的特点是:①男性患者________女性患者。 ②男性患者的母亲、女儿一定_______。 ③正常女性的父亲及儿子一定________。 ④例如:______________________。 4. 通过遗传系谱图判断遗传病的类型: 女性患者的父亲或儿子全为患者→_______(填 ①“无中生有”为_______性遗传病 “很可能”或“一定”)为伴X隐性遗传病 女性患者的父亲或儿子有正常→一定为_______ 男性患者的母亲或女儿全为患者→_______(填 ②“有中生无”为_______性遗传病 “很可能”或“一定”)为伴X显性遗传病 男性患者的母亲或女儿有正常→一定为______ 3. ①人、果蝇的性别决定方式是____________型。 ②鸡的性别决定方式是____________型。用芦花雌鸡(ZBW)与非芦花鸡(ZbZb)交配,子代的早期雏鸡羽毛表型为____________的就是雌鸡,羽毛表型为____________的就是雄鸡。 答案: 默写1(减数分裂的过程) 补全下图中某生物精子和卵细胞的形成过程示意图: 默写2(减数分裂的特点及意义) 1.和有丝分裂及减数分裂II相比,染色体只会在减分裂I中出现的特殊行为有: ①前期:_同源染色体配对(联会),形成四分体______ ②中期:___同源染色体排列在赤道板的两侧_____ ③后期:___同源染色体分离,非同源染色体自由组合_____ 2.着丝点分裂,姐妹染色单体分开,发生在:①___有丝____分裂后期 ②___减数第二次__分裂后期 3.大多数生物的体细胞、精原细胞、卵原细胞、处于___减数第一次______分裂(初级精母细胞、初级卵母细胞)和__有丝_____分裂各时期的细胞都有同源染色体。 而处于减数分裂II(__次级精母__细胞、___次级卵母__细胞、第一极体)各时期的细胞、精细胞、精子、卵细胞、第二极体均无同源染色体。 4.绘制减数分裂和有丝分裂过程中染色体、染色单体、DNA的变化曲线图。 5.(1)遗传的稳定性:__减数分裂__和__受精作用___保证了每种生物前后代染色体 数目的恒定。 (3) 遗传的多样性:由于减数分裂中,会发生__同源染色体的非姐妹染色单体间的互换_、__非同源染色体的自由组合__导致形成的配子具有多样性,加上____受精时雌雄配子的随机结合_____,进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性,因而增加了遗传的多样性。 默写3(基因在染色体上) 一.美国遗传学家__萨顿___根据染色体和基因具有明显的平行关系,提出基因在染色体上的假说。 二.基因位于染色体上的实验证据 1.证明者:___摩尔根________ 2.实验材料—果蝇,果蝇作为遗传材料的优点:_①个体小,易饲养;②繁殖快;③后代多;④相对性状明显,便于观察和统计;⑤染色体数目少,便于观察和分析。 __(至少写出两点)。 3.研究方法:___假说—演绎法______________ 4.研究过程: ①观察现象,提出问题 ②提出假说:控制果蝇眼睛颜色的基因在_X_色体上,Y染色体上不含有它的等位基因。 按照假说,将红眼♀果蝇和白眼♂果蝇杂交得到F1全为红眼,F1红眼♀果蝇和白眼♂果蝇交配的F2的过程用遗传图解分析出来。 P 红眼♀果蝇___XWXW____ × 白眼♂果蝇____XwY____________ 配子 XW Xw Y F1 XW Xw 红眼♀ × XW Y红眼♂ 配子 XW Xw XW Y F2 XW XW XWXw XW Y Xw Y 红眼♀ 红眼♀ 红眼♂ 白眼♂ 1 : 1 : 1 : 1 ③演绎推理: 按照假说,用遗传图解预测上述F1中的红眼♀果蝇与白眼♂果蝇交配、及红眼♂果蝇与白眼♀果蝇交配得到的子代表型及比例。 ④进行实验,验证假说。 ⑤得出结论:基因在___染色体_________上。 5.①一条染色体上应该有____许多_______个基因; ②基因在染色体上呈____线性_______排列 默写4(孟德尔遗传规律的现代解释) 1.因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于__同源染色体__上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随___同源_染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 请绘制下图所示精原细胞处于减数第一次分裂前、后期,减数第二次分裂前、后期,及精细胞的示意图。 2.基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,___同源___染色体上的等位基因彼此分离的同时,__非同源______染色体上的非等位基因自由组合。 请绘制下图所示精原细胞处于减数第一次分裂前、后期,减数第二次分裂前、后期,及精细胞的示意图。 3.基因的分裂定律和自由组合定律都发生在____减数__分裂_____后_____期。 4. 在形成配子时,该图中的基因会发生彼此分离的是:________ __A与a、B与b、E与e____,会发生自由组合的是______ ___A(a)与E(e)、B(b)与E(e)____, A(a)与B(b)能否发生自由组合?为什么?_____否 ______ ___因为A(a)与B(b)是不是非同源染色体上的等位基因_____。 默写5(伴性遗传) 一.下图是人体细胞中部分染色体的示意图,请按要求写基因型。 1.若与白化病有关的基因A(a)位于人体的11号染色体上,则白化病患者的基因型是:__aa_____;正常人的基因型有__Aa、AA___________。 2.若人类红绿色盲由X染色体上的B(b)控制,则红绿色盲患者的基因型有:____XbXb、XbY____,色觉正常的人的基因型有:______XBXB、XBXb、XBY_______。 3.若人类抗维生素D佝偻病由X染色体上的B(b)控制,则患者的基因型有:____XDXD 、 XDXd 、 XDY_____,正常的人 的基因型有:__________XdXd 、 XdY_________。 4.若控制人外耳道多毛症的基因E位于Y染色体上,则外耳道多毛症个体的基因型是______XYE______。 5.若F(f)基因位于X和Y染色体的同源区段,则共有__7____基因型,分别是是___XFXF 、XFXf、XfXf、XFYF、XfYf、XFYf、XfYF、_。 二.伴性遗传病的特点 1.伴Y遗传的特点是:患者全为__男性____,女性全部___正常_____,患者的父亲、儿子全为__患者_____。 2.伴X隐性遗传病的特点是:①男性患者____多于____女性患者。 ②女性患者的父亲、儿子一定___患病____。 ③正常男性的母亲及女儿一定___正常_____。 ④例如:__人类红绿色盲、血友病__________。 3.伴X显性遗传病的特点是:①男性患者__少于______女性患者。 ②男性患者的母亲、女儿一定__患病_____。 ③正常女性的父亲及儿子一定____正常____。 ④例如:_____抗维生素D佝偻病_________。 4.通过遗传系谱图判断遗传病的类型: 女性患者的父亲或儿子全为患者→_很可能_(填 ①“无中生有”为___隐__性遗传病 “很可能”或“一定”)为伴X隐性遗传病 女性患者的父亲或儿子有正常→一定为__常隐_ 男性患者的母亲或女儿全为患者→很可能_(填 ②“有中生无”为__显_性遗传病 “很可能”或“一定”)为伴X显性遗传病 男性患者的母亲或女儿有正常→一定为_常显_ 三.①人、果蝇的性别决定方式是_____XY___型。 ②鸡的性别决定方式是_______ZW_____型。用芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配,子代的早期雏鸡羽毛表型为___非芦花___的就是雌鸡,羽毛表型为____芦花____的就是雄鸡。 学科网(北京)股份有限公司 $

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