精品解析：广东广州外国语学校等校2025--2026学年下学期期中考试试题 高一生物

2025--2026 学年下学期期中考试试题 高一生物 试卷共 8 页，24 小题，满分 100 分。考试用时 75 分钟。 一、选择题：本大题 20 小题，1—15 题，每小题 2 分，16—20 题，每题 4 分，共 50 分。 1. 多潜能干细胞（CiPSC）是一类具有自我更新和分化为几乎所有细胞类型能力的干细胞。科研人员用小分子化学物质诱导人成体细胞转变为CiPSC后，再使用定向诱导分化剂使之再分化为胰岛细胞，将胰岛细胞移植到糖尿病猴体内能安全有效地降低血糖。下列叙述错误的是（　　） A. 基因的选择性表达使CiPSC和胰岛细胞的形态结构不同 B. 与胰岛细胞相比，CiPSC的分裂能力和分化程度都更高 C. 人成体细胞转变为CiPSC的过程中端粒DNA序列可能延长 D. 人体CiPSC诱导分化形成胰岛细胞的过程中遗传物质未改变 2. 红藻氨酸（KA）是离子型谷氨酸受体的激动剂，是一种具有强烈的兴奋作用和致癫痫作用的兴奋性毒素。研究发现，高浓度KA会促进小胶质细胞的凋亡，下列叙述正确的是（　　） A. 同一个体的未凋亡细胞和凋亡细胞中的核酸和蛋白质一般存在差异 B. 病毒感染的细胞被免疫系统清除是通过细胞凋亡完成的 C. 细胞凋亡的本质是细胞坏死，不利于维持生物体内部环境的稳定 D. 小胶质细胞凋亡是基因控制的程序性死亡，不受环境因素影响 3. 端粒被科学家称作“生命时钟”，是存在于真核细胞染色体末端的一小段DNA—蛋白质复合体，细胞每分裂一次，端粒就缩短一截，端粒缩短到一定程度，细胞会衰老。如果端粒酶的活性较高，端粒就不易缩短。下列说法正确的是（ ） A. 端粒是位于染色体两端的具有特殊序列的DNA片段 B. 端粒变短会导致细胞内所有酶的活性降低，代谢变慢 C. 如果端粒酶的活性很高，人体细胞就不会衰老、凋亡 D. 细胞衰老和凋亡的过程中存在着基因的选择性表达 4. 如图是某生物体处于有丝分裂不同时期的细胞示意图，下列叙述正确的是（　　） A. 图乙中纺锤丝牵拉使着丝粒分裂，染色体数目加倍 B. 甲、丙细胞中染色体：染色单体：核DNA数=1：2：2 C. 甲细胞进行中心粒倍增，发出星射线形成纺锤体 D. 该生物可能是动物，也可能是低等植物 5. 某同学利用洋葱（2n=16）根尖细胞进行有丝分裂实验，拍摄照片如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 视野中的细胞位于根尖的根冠部位 B. 该装片的制作流程是解离→染色→漂洗→制片 C. 甲细胞中染色体的着丝粒排列在赤道面上 D. 乙细胞同源染色体分离，分别移向两极 6. 细胞周期同步化是指借助特定方法使分裂细胞都停留在细胞周期的同一阶段的现象。TdR能可逆地抑制S期DNA合成，而不作用于细胞其他阶段的运转，最终导致细胞群体同步化。某研究小组利用上述方法来同步化细胞周期。表1为某同学用大蒜根尖分生区细胞实验得出的有丝分裂周期及各阶段所经历的时长，如图表示实验对象中处于不同时期的细胞数量和核DNA的相对含量。下列相关叙述正确的是（　　） 细胞周期 G1 S G2 M 时长(h) 10 7 2.2 1.8 表1 A. 将连续分裂的细胞培养在含有适量TdR的培养液中，培养时间不短于10h才能使根尖分生区细胞都停留在S期 B. 图中细胞数量的第二个峰值表示表1中的G2＋M期的细胞数量 C. 将细胞周期阻断在DNA复制前会导致图中第二个峰值上升 D. 与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体的数目加倍 7. 细胞自噬是真核细胞将自身衰老的细胞器及错误折叠的蛋白质等物质通过溶酶体降解的过程，如图所示。下列推断错误的是（　　） A. 自噬体的形成与内质网、高尔基体等细胞器有关 B. 细胞自噬与细胞凋亡无关 C. 当细胞营养物质缺乏时，细胞自噬作用可能增强 D. 错误折叠的蛋白质的最终水解产物可以留在细胞内再利用 8. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性 C. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 D. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 9. 对孟德尔提出的假说进行模拟实验，装置如下图，下列有关叙述错误的是（ ） A. 从①中随机抓取一个小球，模拟产生配子时等位基因的分离 B. 从①、②中各取一个小球组合在一起，模拟雌雄配子的受精作用 C. 从4个容器中各取一个小球组合在一起，模拟产生配子时非等位基因的自由组合 D. 抓取小球前摇晃小桶是为了保证抓取的随机性 10. 下图是三种高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（　　） A. 图甲细胞与图丙细胞处于同一时期 B. 图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体 C. 图乙细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞 D. 图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了交叉互换 11. 图 1 为某哺乳动物（2N）细胞分裂过程中每条染色体 DNA 含量变化曲线，图 2 为减数分裂过程中出现的黏连复合蛋白（REC8 和 RAD21L）。下列叙述错误的是（　　） A. 若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白有关 B. 若为减数分裂，则图1中BC时期的细胞中有 2N或N条染色体 C. RAD21L 水解以及同源染色体分离都会发生在图1 中BC 时期 D. 图1中CD时期的细胞可发生黏连复合蛋白 REC8 的水解 12. 孟德尔两对相对性状杂交的实验运用了“假说—演绎法”。下列说法正确的是（ ） A. “产生配子过程中，同源染色体分离使成对遗传因子彼此分离”属于假说内容 B. “F₁自交后代出现4种性状组合，且比例为9:3:3:1”属于实验现象 C. “进行测交实验，后代出现4种性状组合，且表型比例为1:1:1:1”属于演绎推理 D. 孟德尔揭示自由组合定律的实质是雌雄配子结合时，控制不同性状的遗传因子自由组合 13. 如图为进行有性生殖的哺乳动物个体发育过程的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B. 姐妹染色单体间的互换导致配子中染色体组合的多样性 C. 一对夫妇的后代呈现多样性主要与过程Ⅰ和Ⅱ有关 D. 减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定 14. 摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因位于染色体上，下列关于该实验的分析，错误的是（ ） A. 摩尔根和孟德尔都是运用了“假说—演绎法”进行相关杂交实验的研究 B. 摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，得到的F2红眼和白眼之间的比例为 3：1，并不能证明红眼、白眼基因在X染色体上 C. F1红眼雌、雄果蝇之间杂交得到的F2红眼果蝇中既有雌性又有雄性，且其雌雄比例为 1：1 D. 果蝇眼色的测交实验应当设计为F2中的白眼雄性或F3中的白眼雌性分别与F1中的异性果蝇杂交 15. 某生物（2N=8）体细胞中部分染色体及其基因情况如图所示。在不考虑变异的前提下，下列关于该动物的原始生殖细胞进行细胞分裂的叙述，正确的是（　　） A. 当细胞中有2条Y染色体时，同时会含有2个B基因 B. 在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，X染色体数量不同 C. 有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ后期细胞中有8条染色体和2个A基因 D. 当细胞中有2个a基因和2个B基因时，该细胞可能是次级精母细胞 16. 已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ—9的性染色体缺失了一条（性染色体组成为XO）。现对Ⅰ—1、Ⅰ—3、Ⅰ—4的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病 B. 若Ⅱ—9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ—3的减数分裂过程发生异常 C. 若Ⅱ—6与Ⅱ—7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8 D. 若对Ⅱ—8进行基因电泳，可得到3条带 17. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 18. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ） A. 植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体 B. n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大 C. 植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D. n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数 19. 果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，受两对等位基因（A/a 和 B/b）控制，基因 A/a 位于常染色体上，基因 B/b 位于 X 染色体上。果蝇眼色色素的产生必须有 A 基因，且 A 基因控制紫色色素的形成，B 基因纯合时可使紫色色素成为红色，无色素个体眼色呈白色。利用两只纯合亲本果蝇进行实验，下列叙述错误的是（　　） A. 基因 A/a 和基因 B/b 的遗传遵循基因自由组合定律 B. F1雌雄个体经减数分裂均产生 4 种比例相等的配子 C. F2果蝇中紫眼的基因型有 6 种，白眼只在雄性中出现 D. 让 F2中红眼雌、雄果蝇相互交配，后代中白眼占 1/9 20. 一种观赏植物的花色由两对等位基因控制，这两对等位基因独立遗传。纯合蓝花植株与纯合鲜红花植株杂交，F1开蓝花，F1自交，F2表型及比例为蓝花∶紫花∶鲜红花=9∶6∶1。下列说法错误的是（ ） A. F2蓝色植株基因型有4种 B. F2紫色植株中纯合子占1/3 C. F2紫花植株分别自交，后代中出现鲜红花概率为1/3 D. F1植株授以鲜红花植株花粉，后代出现紫花概率为1/2 二、非选择题（本题共 4 小题，共 50 分） 21. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为________，Ⅲ-12为________。 （3）若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________（填“男”或“女”）孩。 22. 图1 表示细胞分裂不同时期的染色体与核 DNA 数量比值的变化关系，图 2 表示基因型为AaBb某生物器官内细胞分裂不同时期的细胞图像。 （1）如图1所示，出现DE段变化的原因是_____。图2中，处于图1中CD段细胞图像是_____。 （2）图2中甲细胞中有同源染色体_____ 对，染色单体_____ 条，产生的子细胞可继续进行的分裂方式是_____。 （3）图2中乙细胞前一时期的细胞中有_____个四分体，乙细胞所处时期染色体的主要行为变化是_____。 （4）图2中可以表示分离和自由组合定律细胞学基础的分别是细胞_____所处的时期。丙细胞的名称是_____。 （5）若丁细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是_____。 23. 香豌豆的紫花和红花由A/a 控制，长形花粉和圆形花粉由B/b控制。将纯种紫花长形花粉和纯种红花圆形花粉的植株作为亲本进行杂交，F1全表现为紫花长形花粉。让F1测交，结果如下图。 请回答： （1）要验证长形花粉和圆形花粉这一对相对性状的遗传遵循分离定律，最直观的方法是_______。 （2）测交后代出现如图所示的结果，说明F1产生的配子基因型及比例是__________。出现这种比例的原因是_______________。 （3）香豌豆的另外一对相对性状高茎（D）对矮茎（d）为显性。为探究D/d基因与A/a、B/b基因是否位于一对同源染色体上，请从三个纯合品系（甲：aaBBdd、乙：aabbDD、丙：AAbbdd）中选择合适的杂交组合进行实验。请写出一中实验方案并与其实验结果及结论。______________ 24. 大豆是一年生作物，其种子中含有7S球蛋白和脂氧酶，7S球蛋白是引发过敏反应的蛋白，脂氧酶lox-1和lox-2是导致大豆腥臭味的主要原因。为培育脂氧酶和7S球蛋白缺失的大豆品种，科研人员做了以下工作。 （1）将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶lox-1和lox-2均缺失的植株杂交，获得F1，F1自交得F2（F2的统计结果如下表）。据此判断7S球蛋白缺失属于__________性状，受__________对等位基因控制。 F2种子表型及粒数 7S球蛋白 野生型 121 缺失型 377 脂氧酶 野生型 282 lox-1和lox-2双缺失 94 其他类型 0 （2）已知脂氧酶lox-1受一对等位基因A、a控制，lox-2受另外一对等位基因B、b控制。 ①据上表判断，脂氧酶缺失为_______性状。A、a和B、b位于_______（“一对”或“两对”）同源染色体上。 ②将F1脂氧酶相关基因组成标在下图的染色体上_______。 ③用遗传图解的形式解释F2出现上述比例的原因（写出P→F1→F2）_______。 （3）已知7S球蛋白基因和脂氧酶基因独立遗传，则F2中7S球蛋白与两种脂氧酶同时缺失型的种子比例理论值为_______，从中选育出稳定遗传的种子的方法是____________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025--2026 学年下学期期中考试试题 高一生物 试卷共 8 页，24 小题，满分 100 分。考试用时 75 分钟。 一、选择题：本大题 20 小题，1—15 题，每小题 2 分，16—20 题，每题 4 分，共 50 分。 1. 多潜能干细胞（CiPSC）是一类具有自我更新和分化为几乎所有细胞类型能力的干细胞。科研人员用小分子化学物质诱导人成体细胞转变为CiPSC后，再使用定向诱导分化剂使之再分化为胰岛细胞，将胰岛细胞移植到糖尿病猴体内能安全有效地降低血糖。下列叙述错误的是（　　） A. 基因的选择性表达使CiPSC和胰岛细胞的形态结构不同 B. 与胰岛细胞相比，CiPSC的分裂能力和分化程度都更高 C. 人成体细胞转变为CiPSC的过程中端粒DNA序列可能延长 D. 人体CiPSC诱导分化形成胰岛细胞的过程中遗传物质未改变 【答案】B 【解析】 【分析】1、细胞增殖：细胞增殖是重要的细胞生命活动，是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期。在分裂间期结束之后，细胞就进入分裂期，开始进行细胞分裂。对于真核生物来说，有丝分裂是其进行细胞分裂的主要方式，分裂结束后，形成的子细胞又可以进入分裂间期。 2、细胞分化：在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化。细胞分化是一种持久性的变化，一般来说，分化的细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡。 【详解】A、基因的选择性表达使细胞发生分化，细胞形态、结构和功能发生稳定性差异，A正确； B、与胰岛细胞相比，CiPSC的分化程度低，B错误； C、端粒是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。一般细胞每分裂一次，端粒DNA序列就会缩短一些。人成体细胞转变为CiPSC的过程是类似于植物细胞脱分化的过程，可使细胞分裂能力增强，端粒DNA序列在该过程中可能延长，C正确； D、细胞分化过程中遗传物质未发生改变，D正确。 故选B。 2. 红藻氨酸（KA）是离子型谷氨酸受体的激动剂，是一种具有强烈的兴奋作用和致癫痫作用的兴奋性毒素。研究发现，高浓度KA会促进小胶质细胞的凋亡，下列叙述正确的是（　　） A. 同一个体的未凋亡细胞和凋亡细胞中的核酸和蛋白质一般存在差异 B. 病毒感染的细胞被免疫系统清除是通过细胞凋亡完成的 C. 细胞凋亡的本质是细胞坏死，不利于维持生物体内部环境的稳定 D. 小胶质细胞凋亡是基因控制的程序性死亡，不受环境因素影响 【答案】B 【解析】 【详解】A、核酸包括DNA和RNA，同一个体的未凋亡细胞和凋亡细胞基因表达有差异，这两种细胞中RNA和蛋白质均有差异，但核DNA相同，A错误； B、细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，被病原体感染的细胞被免疫系统清除是通过细胞凋亡完成的，B正确； C、细胞凋亡是细胞主动进行的程序性死亡，有利于维持生物体内部环境的稳定，C错误： D、细胞凋亡是基因控制的程序性死亡，受环境影响，如高浓度KA会促进小胶质细胞的凋亡，D错误。 3. 端粒被科学家称作“生命时钟”，是存在于真核细胞染色体末端的一小段DNA—蛋白质复合体，细胞每分裂一次，端粒就缩短一截，端粒缩短到一定程度，细胞会衰老。如果端粒酶的活性较高，端粒就不易缩短。下列说法正确的是（ ） A. 端粒是位于染色体两端的具有特殊序列的DNA片段 B. 端粒变短会导致细胞内所有酶的活性降低，代谢变慢 C. 如果端粒酶的活性很高，人体细胞就不会衰老、凋亡 D. 细胞衰老和凋亡的过程中存在着基因的选择性表达 【答案】D 【解析】 【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、端粒是位于染色体两端的一小段DNA—蛋白质复合体，A错误； B、端粒变短会导致细胞内多种酶的活性降低，代谢变慢，有些酶的活性增强，如细胞衰老有关的酶，B错误； C、细胞的衰老除了与端粒有关，还有其他因素的影响，细胞凋亡是受基因调控的过程， 所以如果端粒酶的活性很高，人体细胞也会衰老、凋亡，D错误； D、细胞衰老和凋亡的过程都是由基因调控的，都存在着基因的选择性表达，D正确。 故选D。 4. 如图是某生物体处于有丝分裂不同时期的细胞示意图，下列叙述正确的是（　　） A. 图乙中纺锤丝牵拉使着丝粒分裂，染色体数目加倍 B. 甲、丙细胞中染色体：染色单体：核DNA数=1：2：2 C. 甲细胞进行中心粒倍增，发出星射线形成纺锤体 D. 该生物可能是动物，也可能是低等植物 【答案】B 【解析】 【详解】A、着丝粒分裂是自身分裂，不是纺锤丝牵拉导致的；纺锤丝的作用是牵引染色体移向两极，A错误； B、甲（前期）和丙（中期）细胞中，每条染色体都包含2条染色单体和 2个DNA 分子，因此甲、丙细胞中染色体、染色单体与核DNA分子数的比例都为1：2：2，B正确； C、甲细胞处于有丝分裂前期，中心粒倍增发生在分裂前的间期，C错误； D、图中细胞没有细胞壁，且由中心体发出星射线形成纺锤体，因此该生物是动物，不可能是低等植物（低等植物细胞有细胞壁），D错误。 故选B。 5. 某同学利用洋葱（2n=16）根尖细胞进行有丝分裂实验，拍摄照片如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 视野中的细胞位于根尖的根冠部位 B. 该装片的制作流程是解离→染色→漂洗→制片 C. 甲细胞中染色体的着丝粒排列在赤道面上 D. 乙细胞同源染色体分离，分别移向两极 【答案】C 【解析】 【详解】A、利用洋葱（2n=16）根尖细胞进行有丝分裂实验，视野中的细胞位于根尖的分生区，A错误； B、该装片的制作流程是解离→漂洗→染色→制片，B错误； C、据图分析，甲细胞处于有丝分裂中期，染色体的着丝粒排列在赤道面上，C正确； D、乙细胞处于有丝分裂后期，此时姐妹染色单体分离，不会出现同源染色体分离的现象，D错误。 6. 细胞周期同步化是指借助特定方法使分裂细胞都停留在细胞周期的同一阶段的现象。TdR能可逆地抑制S期DNA合成，而不作用于细胞其他阶段的运转，最终导致细胞群体同步化。某研究小组利用上述方法来同步化细胞周期。表1为某同学用大蒜根尖分生区细胞实验得出的有丝分裂周期及各阶段所经历的时长，如图表示实验对象中处于不同时期的细胞数量和核DNA的相对含量。下列相关叙述正确的是（　　） 细胞周期 G1 S G2 M 时长(h) 10 7 2.2 1.8 表1 A. 将连续分裂的细胞培养在含有适量TdR的培养液中，培养时间不短于10h才能使根尖分生区细胞都停留在S期 B. 图中细胞数量的第二个峰值表示表1中的G2＋M期的细胞数量 C. 将细胞周期阻断在DNA复制前会导致图中第二个峰值上升 D. 与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体的数目加倍 【答案】B 【解析】 【分析】细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期历时长，占细胞周期的90%--95%，G1期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备；S期最主要的特征是DNA的合成；G2期主要为M期做准备，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。 【详解】A、所以培养时间不短于 G2+M+G1=2.2+1.8+10=14h才能使根尖分生区细胞都停留在S期，而不是不短于10h，A错误； B、图1中细胞数量呈现两个峰值，第二个峰值DNA含量为4C，已经完成复制，细胞数量少，因此，第二个峰值表示表1中的G₂期和M期的细胞数量，B正确； C、处于图1中第一个峰值细胞中的DNA含量为2C，为G₁期的细胞，S期进行DNA的复制，将周期阻断在DNA复制前会导致图1中第一个峰值增高，C错误； D、S期位于G₁期和G₂期之间，S期进行DNA的复制，使每条染色体上的DNA由1变为2，但染色体数目不变，D错误。 故选B。 7. 细胞自噬是真核细胞将自身衰老的细胞器及错误折叠的蛋白质等物质通过溶酶体降解的过程，如图所示。下列推断错误的是（　　） A. 自噬体的形成与内质网、高尔基体等细胞器有关 B. 细胞自噬与细胞凋亡无关 C. 当细胞营养物质缺乏时，细胞自噬作用可能增强 D. 错误折叠的蛋白质的最终水解产物可以留在细胞内再利用 【答案】B 【解析】 【详解】A、据图分析可知自噬体的形成与内质网、高尔基体等细胞器有关，A正确； B、细胞自噬是细胞对自身物质的降解循环，在一定条件下，比如细胞遭受严重损伤时，细胞自噬可以引发细胞凋亡；同时细胞凋亡过程中也可能伴随自噬行为来清理凋亡过程中的物质，B错误； C、细胞自噬可以将自身物质降解，为细胞提供物质和能量，当细胞营养物质缺乏时，细胞自噬作用可能增强，C正确； D、错误折叠的蛋白质通过细胞自噬被水解，产物是氨基酸，氨基酸可以留在细胞内再利用，D正确。 8. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性 C. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 D. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，I片段是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。 【详解】A、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，由于只在Y染色体上，所以只有男性患病，患病者中没有女性，A正确； B、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，例如红绿色盲、血友病等，男性的X染色体携带致病基因就会发病，而女性两条X染色体均含有致病基因才发病，因此男性患病概率大于女性，B正确； C、X、Y染色体上的基因控制的性状遗传均与性别有关，因此若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别有关，C错误； D、位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者一定会将带有致病基因的X染色体遗传给他女儿，因此男性患者的女儿一定患病，D正确。 故选C。 9. 对孟德尔提出的假说进行模拟实验，装置如下图，下列有关叙述错误的是（ ） A. 从①中随机抓取一个小球，模拟产生配子时等位基因的分离 B. 从①、②中各取一个小球组合在一起，模拟雌雄配子的受精作用 C. 从4个容器中各取一个小球组合在一起，模拟产生配子时非等位基因的自由组合 D. 抓取小球前摇晃小桶是为了保证抓取的随机性 【答案】C 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、①模拟Dd的亲本，从①中随机抓取一个小球，模拟产生配子时等位基因的分离，A正确； B、①、②模拟Dd、Dd的亲本杂交，从①、②中各取一个小球组合在一起，模拟雌雄配子的受精作用，B正确； C、自由组合发生在非等位基因之间，因此从②③或②④或①③或①④中各取一个小球组合在一起，模拟DdRr产生配子时非等位基因的自由组合，C错误； D、抓取小球前摇晃小桶是为了使小球混合均匀，保证抓取的随机性，D正确。 故选C。 10. 下图是三种高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（　　） A. 图甲细胞与图丙细胞处于同一时期 B. 图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体 C. 图乙细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞 D. 图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了交叉互换 【答案】B 【解析】 【分析】关于细胞分裂图像，无同源染色体的一定是减数第二次分裂时期，有同源染色体的如果有联会、交叉互换、同源染色体的分离的是减数第一次分裂时期图像，如果没有应是有丝分裂时期图像，再根据染色体的具体形态特征判断是哪个具体时期，然后再根据题干解答即可。 【详解】A、图甲细胞的同一极有同源染色体，是处于有丝分裂后期，图丙细胞同一极不含有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，图甲细胞与图丙细胞不处于同一时期，A错误； B、图甲细胞处于有丝分裂后期，含有同源染色体；图乙细胞中染色体排列在赤道板上，每条染色体含有两条姐妹染色单体，处于减数第二次分裂中期，B正确； C、图乙细胞处于减数第二次分裂中期，可能是次级精母细胞，也可能是次级卵母细胞或第一极体，C错误； D、图丙细胞中若①上有 A 基因，④上有 a 基因，该细胞可能发生了交叉互换，也可能发生了基因突变，D错误。 故选B。 11. 图 1 为某哺乳动物（2N）细胞分裂过程中每条染色体 DNA 含量变化曲线，图 2 为减数分裂过程中出现的黏连复合蛋白（REC8 和 RAD21L）。下列叙述错误的是（　　） A. 若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白有关 B. 若为减数分裂，则图1中BC时期的细胞中有 2N或N条染色体 C. RAD21L 水解以及同源染色体分离都会发生在图1 中BC 时期 D. 图1中CD时期的细胞可发生黏连复合蛋白 REC8 的水解 【答案】A 【解析】 【分析】1、分析图1：图示为每条染色体的DNA含量，其中AB段表示S期DNA分子复制，BC段表示有丝分裂的前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，CD段表示着丝粒分裂， DE段表示有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后期和末期。 2、分析图2：REC8蛋白位于姐妹染色单体上，RAD21L蛋白位于同源染色体非姐妹染色单体上，因此正常情况下，REC8蛋白和 RAD21L蛋白水解分别发生在减数分裂II后、减数分裂I后。 【详解】A、RAD21L水解以及同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，有丝分裂的过程中不会发生同源染色体的分离，故若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与RAD21L无关，A错误； B、若图1为减数分裂，BC段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，细胞中可能有2N或N条染色体，B正确； C、BC段表示有丝分裂的前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，RAD21L蛋白位于同源染色体非姐妹染色单体上，RAD21L水解以及同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，都会发生在图1中BC时期，C正确； D、REC8蛋白位于姐妹染色单体上，REC8蛋白水解发生在减数分裂第二次分裂的后期，即CD时期的细胞可发生黏连复合蛋白REC8的水解，D正确。 故选A。 12. 孟德尔两对相对性状杂交的实验运用了“假说—演绎法”。下列说法正确的是（ ） A. “产生配子过程中，同源染色体分离使成对遗传因子彼此分离”属于假说内容 B. “F₁自交后代出现4种性状组合，且比例为9:3:3:1”属于实验现象 C. “进行测交实验，后代出现4种性状组合，且表型比例为1:1:1:1”属于演绎推理 D. 孟德尔揭示自由组合定律的实质是雌雄配子结合时，控制不同性状的遗传因子自由组合 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、“生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于假说内容，孟德尔没有提到染色体的概念，A错误； B、“F₁自交后代出现4种性状组合，且比例为9:3:3:1”属于实验现象，B正确； C、“进行测交实验，后代出现4种性状组合，且表型比例为1:1:1:1”属于实验验证，C错误； D、孟德尔揭示自由组合定律的实质是形成配子时时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，控制不同性状的遗传因子自由组合，D错误。 故选B。 13. 如图为进行有性生殖的哺乳动物个体发育过程的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B. 姐妹染色单体间的互换导致配子中染色体组合的多样性 C. 一对夫妇的后代呈现多样性主要与过程Ⅰ和Ⅱ有关 D. 减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定 【答案】B 【解析】 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，故受精卵中的核DNA一半来自卵细胞，一半来自精子，A正确； B、互换发生在减数分裂Ⅰ四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误； C、图示过程Ⅰ表示减数分裂，过程Ⅱ表示受精作用，同一双亲的后代呈现多样性主要与减数分裂和受精作用有关，C正确； D、减数分裂使配子中染色体数目减半，而受精作用又使细胞内的染色体数恢复到正常，因此减数分裂和受精作用保证了物种染色体数目的稳定，D正确。 故选B。 14. 摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因位于染色体上，下列关于该实验的分析，错误的是（ ） A. 摩尔根和孟德尔都是运用了“假说—演绎法”进行相关杂交实验的研究 B. 摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，得到的F2红眼和白眼之间的比例为 3：1，并不能证明红眼、白眼基因在X染色体上 C. F1红眼雌、雄果蝇之间杂交得到的F2红眼果蝇中既有雌性又有雄性，且其雌雄比例为 1：1 D. 果蝇眼色的测交实验应当设计为F2中的白眼雄性或F3中的白眼雌性分别与F1中的异性果蝇杂交 【答案】C 【解析】 【分析】摩尔根应用“假说-演绎法”设计果蝇杂交实验证明基因位于染色体上。基因在染色体上的实验证据：观察实验现象，提出问题→演绎推理→实验验证。摩尔根的假说内容是：控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。 【详解】A、摩尔根将果蝇眼色遗传与X染色体的遗传进行比较，得出了控制白眼的基因位于X染色体上的结论，该结论的得出所用方法是假说-演绎法，A正确； B、摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，得到的F2红眼和白眼之间的比例为3：1，并不能证明红眼、白眼基因在X染色体上，因为位于常染色体上也符合该比例，B正确； C、摩尔根的杂交实验中，在F2果蝇中，雌性个体的性状表现为全部为红眼，雄性个体的性状表现为一半红眼，一半白眼，故红眼果蝇中雌雄比例为2：1，C错误； D、测交实验应用待测个体与隐性纯合子杂交，故果蝇眼色的测交实验应当设计为F2中的白眼雄性或F3中的白眼雌性分别与F1中的异性果蝇杂交，D正确。 故选C。 15. 某生物（2N=8）体细胞中部分染色体及其基因情况如图所示。在不考虑变异的前提下，下列关于该动物的原始生殖细胞进行细胞分裂的叙述，正确的是（　　） A. 当细胞中有2条Y染色体时，同时会含有2个B基因 B. 在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，X染色体数量不同 C. 有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ后期细胞中有8条染色体和2个A基因 D. 当细胞中有2个a基因和2个B基因时，该细胞可能是次级精母细胞 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、当细胞中有2条Y染色体时，细胞可能在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，若为前者，细胞中含有2个B基因，若为后者，那么含Y染色的不含X染色体，图中B基因在X染色体上。所以减数分裂Ⅱ后期含有2条Y染色体的细胞中，会含有0个B基因，A错误； B、在有丝分裂后期，细胞中含有2条X染色体，在减数分裂Ⅱ后期，细胞中含有的X染色体的数量有2种情况，0条X染色体或2条X染色体，B错误； C、有丝分裂中期细胞中有8条染色体和2个A基因，减数分裂Ⅱ后期细胞中有8条染色体，含0或2个A基因，C错误； D、当细胞中有2个a基因和2个B基因时，细胞可能正在进行有丝分裂，也可能正在进行减数分裂，因而该细胞可能是次级精母细胞，D正确。 故选D。 16. 已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ—9的性染色体缺失了一条（性染色体组成为XO）。现对Ⅰ—1、Ⅰ—3、Ⅰ—4的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病 B. 若Ⅱ—9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ—3的减数分裂过程发生异常 C. 若Ⅱ—6与Ⅱ—7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8 D. 若对Ⅱ—8进行基因电泳，可得到3条带 【答案】C 【解析】 【分析】1、分析题图，Ⅱ-8为甲病患者，其父亲Ⅰ-4不患甲病，推断甲病为隐性遗传病，且甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，故甲病为常染色体隐性遗传病。分析题图，Ⅰ-1和Ⅰ-2患乙病，而Ⅱ-5不患乙病，则乙病为显性遗传病，又因为两种病有一种为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体显性遗传。 2、假设控制甲病的基因用A、a表示，控制乙病的基因用B、b表示，根据系谱图分析，Ⅰ-1、Ⅰ-3、Ⅰ-4个体的基因型分别为AaXBXb、AaXbXb、AaXBY，对比电泳结果可知，基因1和2各代表A和a中的一个，基因3代表XB，基因4代表Xb。 【详解】A、Ⅱ-8为甲病患者，其父亲I-4不患甲病，故甲病不可能为X染色体隐性遗传，A正确； B、结合分析可知，乙病为伴X显性遗传病，Ⅱ-9缺失了一条X染色体（性染色体组成为XO），若Ⅱ-9患有乙病，其基因型应为XBO，I-4患乙病（基因型为XBY），I-3不患乙病（基因型为XbXb），故Ⅱ-9的XB染色的来自I-4，导致其染色体异常（缺失）的原因是Ⅰ-3的减数分裂过程发生异常，B正确； C、假设控制乙病的基因为B，则Ⅱ-6的基因型及概率为 1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅱ-7的基因型为XbY，若Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配，则生出不患乙病孩子的概率为1/4，患乙病的概率为 3/4，C错误； D、根据系谱图分析，Ⅰ-3、Ⅰ-4个体基因型分别为AaXbXb、AaXBY，Ⅱ-8为两病兼发者，故Ⅱ-8基因型为aaXBXb，若对第Ⅱ-8进行基因电泳，可得到3条条带（基因a是一个条带，XB是一个条带，Xb是一个条带），D正确。 故选C。 17. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。 2、同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞；着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。 【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误； B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误； D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。 故选D。 18. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ） A. 植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体 B. n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大 C. 植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D. n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、分析题意可知：n对等位基因独立遗传，即n对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】A、每对等位基因测交后会出现2种表现型，故n对等位基因杂合的植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体，A正确； B、不管n有多大，植株A测交子代比为（1：1）n=1：1：1：1……（共2n个1），即不同表现型个体数目均相等，B错误； C、植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C正确； D、n≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-（1/2n），故杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确。 故选B。 19. 果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，受两对等位基因（A/a 和 B/b）控制，基因 A/a 位于常染色体上，基因 B/b 位于 X 染色体上。果蝇眼色色素的产生必须有 A 基因，且 A 基因控制紫色色素的形成，B 基因纯合时可使紫色色素成为红色，无色素个体眼色呈白色。利用两只纯合亲本果蝇进行实验，下列叙述错误的是（　　） A. 基因 A/a 和基因 B/b 的遗传遵循基因自由组合定律 B. F1雌雄个体经减数分裂均产生 4 种比例相等的配子 C. F2果蝇中紫眼的基因型有 6 种，白眼只在雄性中出现 D. 让 F2中红眼雌、雄果蝇相互交配，后代中白眼占 1/9 【答案】C 【解析】 【分析】基因 A/a 位于常染色体上，基因 B/b 位于 X 染色体上，因此两对基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，A正确； B、依题意可知，红眼果蝇的基因型为A_XBXB 、A_XBY，紫眼果蝇的基因型为A_XbXb、A_XbY，白眼果蝇的基因型为aa_，F1紫眼雌雄果蝇相互交配，F1的雌雄果蝇（AaXBXb、AaXBY）均产生 4 种比例相等的配子，B正确； C、F1雌雄果蝇相互交配，F2中紫眼果蝇的基因型为A_XBXb、A_XbY，共4种，白眼的基因型为aaXBX-、aaXBY、aaXbY，因此，雄性和雌性都会出现白眼个体，C错误； D、F2中红眼雌性个体的基因型为1/3AAXbXb，2/3AaXbXb，F2中红眼雄性个体的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，要计算白眼个体的比例，仅需考虑A/a即可，F2中雌雄红眼果蝇产生的雌、雄配子的基因型和比例均为2/3A、1/3a，若让F2中红眼雌、雄果蝇相互交配，则所得F3中白眼个体（aa__）出现的概率为（1/3）×（1/3）＝1/9，D正确。 故选C。 20. 一种观赏植物的花色由两对等位基因控制，这两对等位基因独立遗传。纯合蓝花植株与纯合鲜红花植株杂交，F1开蓝花，F1自交，F2表型及比例为蓝花∶紫花∶鲜红花=9∶6∶1。下列说法错误的是（ ） A. F2蓝色植株基因型有4种 B. F2紫色植株中纯合子占1/3 C. F2紫花植株分别自交，后代中出现鲜红花概率为1/3 D. F1植株授以鲜红花植株花粉，后代出现紫花概率为1/2 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的， 在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、9：3：3：1一般是当两对等位基因独立遗传时，AaBb自交后代的性状分离比。9是双显基因型的比例，两个3是单显基因型的比例， 1是双隐基因型的比例。总体来看纯合子占1/4 ，其余为杂合子。 【详解】A、分析题干可知，该植物花色由两对独立遗传的等位基因控制，设为A/a和B/b。F1自交后代F2表型及比例为蓝花∶紫花∶鲜红花=9∶6∶1，符合9:3:3:1表型变式，因此可推知，F1基因型为AaBb，F2中鲜红花基因型为aabb，紫花基因型为aaB_和A_bb，蓝花基因型为A_B_，其中包括AABB、AABb、AaBB、AaBb，蓝花共四种基因型，A正确； B、由上面分析可知，F2紫色植株基因型为aaB_和A_bb，共占后代总数的6/16，其中纯合子为aaBB和AAbb，共占后代总数的1/16+1/16=2/16，因此F2紫色植株中纯合子占2/16÷6/16=1/3，B正确； C、由上面分析可知，F2紫色植株基因型为aaB_和A_bb，共占后代总数的6/16，其中aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1：2：1：2，即1/6aaBB、2/6aaBb、1/6AAbb、2/6Aabb，这些紫花植株分别自交，后代中出现鲜红花（基因型为aabb）概率为2/6×1/4+2/6×1/4=1/6，C错误； D、由上面分析可知，F1基因型为AaBb，当其授以鲜红花植株花粉，即与aabb进行测交，后代出现紫花（Aabb和aaBb）概率=1/4+1/4=1/2，D正确。 故选C。 二、非选择题（本题共 4 小题，共 50 分） 21. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为________，Ⅲ-12为________。 （3）若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________（填“男”或“女”）孩。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. AAXBY或AaXBY （3） ①. 5/8 ②. 1/12 （4）女 【解析】 【分析】据图分析：甲病：II-7和II -8为患者，其女儿II-11正常，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病：II-3和II-4正常，其儿子II-10为患者，为隐性遗传病，因为II -3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 甲病：Ⅱ-7和Ⅱ-8为患者，其女儿Ⅲ-11正常（有中生无），为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，其儿子Ⅲ-10为患者（无中生有），为隐性遗传病，因为Ⅱ-3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ-9表型正常，就甲病而言，Ⅲ-9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ-9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。III-12不患乙病，其父母患甲病，但有个正常的姐妹aa，因此父母基因型是Aa，III-12的基因型是AAXBY或AaXBY。 【小问3详解】 Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为1/2、XBXb的概率为1/2）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为1/3、Aa的概率为2/3）婚配，他们的子女患甲病的概率为1/3+2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为1-2/3×1/8−(1−2/3)(1−1/8)＝5/8；同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。 【小问4详解】 若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa）；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。 22. 图1 表示细胞分裂不同时期的染色体与核 DNA 数量比值的变化关系，图 2 表示基因型为AaBb某生物器官内细胞分裂不同时期的细胞图像。 （1）如图1所示，出现DE段变化的原因是_____。图2中，处于图1中CD段细胞图像是_____。 （2）图2中甲细胞中有同源染色体_____ 对，染色单体_____ 条，产生的子细胞可继续进行的分裂方式是_____。 （3）图2中乙细胞前一时期的细胞中有_____个四分体，乙细胞所处时期染色体的主要行为变化是_____。 （4）图2中可以表示分离和自由组合定律细胞学基础的分别是细胞_____所处的时期。丙细胞的名称是_____。 （5）若丁细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是_____。 【答案】（1） ①. 每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极 ②. 乙、丙、丁 （2） ①. 4/四 ②. 0/零 ③. 有丝分裂或减数分裂 （3） ①. 2/二 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极 （4） ①. 乙 ②. 次级卵母细胞或（第一）极体 （5）减数分裂Ⅱ后期，含有 B 基因的染色单体在着丝粒分裂后没有正常分离，都进入卵细胞中 【解析】 【小问1详解】 图1中DE段染色体与核DNA数目的比值由1/2变为1，这是因为每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极，导致每条染色体上的DNA分子数从2个变为1个。图1中CD段染色体与核DNA数目的比值为1/2，意味着每条染色体上有2个DNA分子，即存在染色单体。图2中乙细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体正在分离，分别移向细胞两极，丙细胞处于减数第二次分裂中期，没有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，丁细胞中同源染色体两两配对，发生联会现象，处于减数第一次分裂前期，这三个细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，对应图1中的CD段。 【小问2详解】 图2中甲细胞处于有丝分裂后期，细胞中存在4对同源染色体。因为着丝粒已经分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，所以染色单体数为0。由于乙细胞的细胞质不均等分裂，可知该生物为雌性，则甲细胞产生的子细胞为体细胞或卵原细胞等，体细胞可继续进行有丝分裂，卵原细胞可进行有丝分裂或减数分裂。 【小问3详解】 图2中乙细胞处于减数第一次分裂后期，其前一时期为减数第一次分裂中期。该生物染色体数为2N = 4，即2对同源染色体，在减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，所以减数第一次分裂中期细胞中有2个四分体。乙细胞所处的减数第一次分裂后期，染色体的主要行为变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极。 【小问4详解】 基因的分离定律和自由组合定律的细胞学基础都发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离（对应分离定律），非同源染色体自由组合（对应自由组合定律），图2中乙细胞处于减数第一次分裂后期，所以可以表示分离和自由组合定律细胞学基础的是细胞乙所处的时期。丙细胞无同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，由于乙细胞的细胞质不均等分裂，可知该生物为雌性，所以丙细胞的名称是次级卵母细胞或（第一）极体。 【小问5详解】 丁细胞处于减数第一次分裂前期，若丁细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，正常情况下减数分裂产生的卵细胞中应该只有一个B基因，出现两个B基因这种情况最可能的原因是在减数第二次分裂后期，含有B基因的两条姐妹染色单体分开后没有正常分离，移向了细胞同一极，都进入了卵细胞，导致卵细胞中多了一个B基因。 23. 香豌豆的紫花和红花由A/a 控制，长形花粉和圆形花粉由B/b控制。将纯种紫花长形花粉和纯种红花圆形花粉的植株作为亲本进行杂交，F1全表现为紫花长形花粉。让F1测交，结果如下图。 请回答： （1）要验证长形花粉和圆形花粉这一对相对性状的遗传遵循分离定律，最直观的方法是_______。 （2）测交后代出现如图所示的结果，说明F1产生的配子基因型及比例是__________。出现这种比例的原因是_______________。 （3）香豌豆的另外一对相对性状高茎（D）对矮茎（d）为显性。为探究D/d基因与A/a、B/b基因是否位于一对同源染色体上，请从三个纯合品系（甲：aaBBdd、乙：aabbDD、丙：AAbbdd）中选择合适的杂交组合进行实验。请写出一中实验方案并与其实验结果及结论。______________ 【答案】 ①. 用显微镜观察F1的花粉，观察到花粉有长形、圆形两种类型且比例为1:1（或花粉鉴定法） ②. AB:Ab:aB:ab=44:6:6:44 ③. 两对等位基因位于一对同源染色体上，减数分裂形成配子时发生交叉互换（形成四种配子，比例两多两少） ④. 方案1：选取甲和乙为亲本进行杂交，获得F1让F1自交得F2，观察统计F2的表型种类和比例。若长形花粉高茎：长形花粉矮茎：圆形花粉高茎：圆形花粉矮茎= 9:3:3:1，则D/d与A/a(B/b)位于非同源染色体上。 若长形花粉高茎：长形花粉矮茎：圆形花粉高茎：圆形花粉矮茎不为9:3:3:1，则D/d与A/a(B/b)位于一对同源染色体上。 方案2：取乙和丙为亲本进行杂交，获得F1让F1自交得F2，观察统计F2的表型种类和比例。若紫花高茎:紫花矮茎:红花高茎:红花矮茎=9:3:3:1，则D/d与A/a(B/b)位于非同源染色体上。若紫花高茎:紫花矮茎:红花高茎:红花矮茎不为9:3:3:1，则D/d与 A/a( B/b)位于一对同源染色体上 【解析】 【分析】基因分离定律可以通过测交实验验证，最直接方法是显微镜观察花粉；本题考查基因分离定律和自由组合定律的实质和应用。 【详解】（1）题干信息提示最直观的方法就是观察花粉的形态，同时需要验证基因分离定律，则需要观察杂合子产生两种形态的花粉比例是否为1:1。 （2）测交结果是紫花长形花粉:紫花圆形花粉:红花长形花粉:红花圆形花粉=44:6:6:44，F1与红花圆形花粉植株进行测交，红花圆形花粉只能提供ab配子，根据后代性状从而推断出F1产生配子为AB:Ab:aB:ab =44:6:6:44；如果两对基因位于不同对同源染色体上（即可进行自由组合），则测交结果是四种性状之比为1:1:1:1，从题干的测交结果看，A/a和B/b基因连锁，从比例关系可以推断AB连锁，ab连锁，产生Ab和aB是由于发生了交又互换，交叉互换的结果是产生等比例的两种重组配子。 （3）要证明两对基因符合自由组合定律需要得到双杂合个体，即AaDd或者BbDd，则可以选择甲和乙或者是乙和丙，双杂合个体自交后代显显:显隐:隐显:隐隐比例为9:3:3:1，则表明两对基因符合自由组合定律，反之就位于一对同源染色体上。 【点睛】本题考查了基因自由组合定律与基因在染色体上的位置。意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 24. 大豆是一年生作物，其种子中含有7S球蛋白和脂氧酶，7S球蛋白是引发过敏反应的蛋白，脂氧酶lox-1和lox-2是导致大豆腥臭味的主要原因。为培育脂氧酶和7S球蛋白缺失的大豆品种，科研人员做了以下工作。 （1）将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶lox-1和lox-2均缺失的植株杂交，获得F1，F1自交得F2（F2的统计结果如下表）。据此判断7S球蛋白缺失属于__________性状，受__________对等位基因控制。 F2种子表型及粒数 7S球蛋白 野生型 121 缺失型 377 脂氧酶 野生型 282 lox-1和lox-2双缺失 94 其他类型 0 （2）已知脂氧酶lox-1受一对等位基因A、a控制，lox-2受另外一对等位基因B、b控制。 ①据上表判断，脂氧酶缺失为_______性状。A、a和B、b位于_______（“一对”或“两对”）同源染色体上。 ②将F1脂氧酶相关基因组成标在下图的染色体上_______。 ③用遗传图解的形式解释F2出现上述比例的原因（写出P→F1→F2）_______。 （3）已知7S球蛋白基因和脂氧酶基因独立遗传，则F2中7S球蛋白与两种脂氧酶同时缺失型的种子比例理论值为_______，从中选育出稳定遗传的种子的方法是____________________________。 【答案】（1） ①. 显性 ②. 一 （2） ①. 隐性 ②. 一对 ③. ④. （3） ①. 3/16 ②. 将这些种子长成的植株分别自交，检测单株种子，如果均为7S球蛋白缺失，则选择该株种子 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 由题意可知，将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶完全缺失的植株杂交，获得F1种子，F1植株自交得到F2种子，由表中数据可知，F2种子中7S球蛋白缺失型与野生型的比例约为3：1，可知7S球蛋白缺失型为显性性状，受一对等位基因的控制。 【小问2详解】 ①据上表判断，F2种子中脂氧酶缺失型（lox-1和lox-2双缺失）与野生型的比例约为1：3，可知脂氧酶缺失为隐性性状，且无其他类型，说明A、a和B、b位于一对同源染色体上。 ②F2种子中脂氧酶缺失型（lox-1和lox-2双缺失）与野生型的比例约为1：3，且脂氧酶缺失为隐性性状，，说明A、B在一条染色体上，a、b在另一条染色体上，关系如图所示： ③亲本分别为酶缺失型（lox-1和lox-2双缺失）与野生型，即亲本基因型分别其aabb、AABB，杂交的F1，F1的基因型为AaBb，F1自交得F2，因此F2出现上述比例的原因如下图所示： 【小问3详解】 若7S球蛋白基因和脂氧酶基因独立遗传，7S球蛋白缺失型为显性性状，则F2中7S球蛋白缺失为3/4，两种脂氧酶同时缺失型为1/4，故F2中7S球蛋白与两种脂氧酶同时缺失型的种子比例理论值为3/4×1/4=3/16。将这些种子长成的植株分别自交，检测单株种子，如果均为7S球蛋白缺失，则选择该株种子，该株种子可稳定遗传。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $