精品解析：广东省江门市培英高级中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题

培英高级中学2025-2026学年度高一第二学期期中考试 生物学选择考 一、选择题：本题共20小题，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求。 1. 在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（　　） ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆   ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代高茎与矮茎的数量比接近1：1   ③圆粒豌豆自交，后代圆粒与皱粒分别占3/4和1/4 A. ①②③ B. ②③ C. ①② D. ③ 【答案】D 【解析】 【详解】①高茎（AA）×矮茎（aa）→高茎（Aa），后代只有一种表型，不符合性状分离的概念；②高茎（Aa）×矮茎（aa）→高茎（Aa）∶矮茎（aa）=1∶1，亲本为相对性状，子代两种表型，也不符合性状分离的概念；③圆粒（Rr）×圆粒（Rr）→圆粒（RR、Rr）∶皱粒（rr）=3∶1，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状，符合性状分离的概念，D正确，ABC错误。 2. 某哺乳动物的一个初级精母细胞的部分染色体示意图如图，A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（　　） A. 该精母细胞的减数分裂Ⅰ和Ⅱ均存在等位基因的分离 B. 图中的染色体行为变化体现了自由组合定律的实质 C. 图中的染色体行为变化有利于遗传多样性的形成 D. 该动物的基因型为AB和ab的精子数量基本相同 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，细胞中的同源染色体上的非姐妹染色单体正在进行交换，发生于减数第一次分裂前期。 【详解】A、由于发生片段互换，姐妹染色单体上出现了等位基因，故等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，A正确； B、图中同源染色体的非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因b，基因a和B发生了重组；图中的染色体行为变化不能体现自由组合定律的实质，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，B错误； C、该细胞正在发生片段互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞，经过片段互换，可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞，所以片段互换是精子多样性形成的原因之一，即图中的染色体行为变化有利于遗传多样性的形成，C正确； D、该细胞减数分裂完成后产生四种基因型的精细胞，AB：aB：Ab：ab=1：1：1：1；若不发生如图片段互换，则细胞产生两种基因型的精细胞，AB：ab=1：1，故该动物的基因型为AB和ab的精子数量基本相同，D正确。 故选B。 3. 菜心（一种蔬菜）的花是两性花，研究人员利用乳白花植株和黄花植株杂交，F1均为黄花。①F1与亲本乳白花植株杂交，后代乳白花∶黄花=491∶501；②F1与亲本黄花植株杂交，后代植株大多数是黄花，出现少量乳白花植株。下列叙述正确的是（　　） A. 菜心花色不同的原因是叶绿体内色素含量不同 B. 仅凭①过程即可判断黄花为显性性状 C. 控制菜心花色的基因遵循自由组合定律 D. 可能是去雄不彻底导致②出现少量乳白花植株 【答案】D 【解析】 【详解】A、植物花的颜色由液泡内的花青素等色素决定，叶绿体内的色素为光合色素，仅参与光合作用，与花色无关，A错误； B、①是测交实验，测交只能检测待测个体的基因型和配子类型，无法单独判断显隐性，判断黄花为显性需要结合“乳白花与黄花杂交F₁全为黄花”的实验结果，B错误； C、若控制花色的基因遵循自由组合定律，F₁与显性纯合的黄花亲本杂交，后代应全部为黄花，不会出现少量乳白花，不符合自由组合的遗传特征，C错误； D、杂交实验需对母本去雄，若去雄不彻底，作为母本的杂合黄花F₁会发生自交，杂合子自交后代会出现少量隐性纯合的乳白花个体，可解释②的实验结果，D正确。 4. 番茄的高茎（T）对矮茎（t）为显性，红果（R）对黄果（r）为显性，控制这两对相对性状的基因独立遗传。现有高茎黄果纯合子和矮茎红果纯合子杂交，下列叙述正确的是（　　） A. F1产生4种雌配子和4种雄配子，雌雄配子数量相等 B. F2中高茎红果番茄有4种基因型，其中纯合子占1/4 C. F2中与亲本性状表现相同的个体占5/8 D. F2中高茎黄果番茄中纯合子占1/3 【答案】D 【解析】 【详解】A、F₁（TtRr）可产生4种雌配子和4种雄配子，但雄配子的数量远多于雌配子，雌雄配子数量不相等，A错误； B、F₂中高茎红果番茄的基因型有TTRR、TTRr、TtRR、TtRr共4种，其中纯合子（TTRR）占高茎红果个体的比例为1/9，而非1/4，B错误； C、亲本性状为高茎黄果、矮茎红果，F₂中高茎黄果（T_rr）占3/16，矮茎红果（ttR_）占3/16，与亲本性状表现相同的个体共占3/16+3/16=3/8，而非5/8，C错误； D、F₂中高茎黄果番茄的基因型为TTrr、Ttrr，其中纯合子（TTrr）占比为1/(1+2)=1/3，D正确。 5. 下图为某二倍体生物精细胞形成过程中不同时期的显微照片。下列叙述正确的是（ ） A. 图①细胞的同源染色体正在联会 B. 图②细胞的染色体数等于核DNA数 C. 图③细胞的染色体正在进行复制 D. 图④细胞的同源染色体正在分离 【答案】A 【解析】 【分析】据题意和图示分析可知：图①处于减数第一次分裂前期， 同源染色体配对并将形成四分体；图②染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期；图③表示减数第一次分裂末期；图④中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、图①细胞的同源染色体正在联会，有的正在发生片段的交换，A正确； B、图②细胞是同源染色体分离并移向两极，此时每条染色体上有两条姐妹染色单体，每条染色单体上有1个DNA，所以染色体数是核DNA数的一半，B错误； C、减数分裂过程中DNA复制一次，细胞连续分裂两次，复制发生在减数第一次分裂之前的间期，图③表示减数第一次分裂末期，此时染色体不再复制，C错误； D、图④细胞处于减数第二次分裂后期，此时着丝粒分裂，姐妹染色单体分离并移向两极，细胞中已经没有同源染色体，D错误。 故选A。 6. 某种昆虫的眼色由位于Z染色体的一对等位基因控制，现有纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型。下列分析错误的是（　　） A. 该昆虫的眼色遗传和性别相关联 B. 赤眼是显性性状 C. F1赤眼全为雌性 D. F1杂交，F2青眼雄性的比例为1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、由于昆虫的眼色由位于Z染色体上的一对等位基因控制，所以该昆虫的眼色遗传和性别相关联，属于伴性遗传，A正确； B、纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型，说明赤眼是显性性状，假设相关基因用A、a表示，则纯合赤眼雌性基因型为ZAW，纯合青眼雄性基因型为ZaZa，B正确； C、F1雄性（ZAZa）为赤眼，雌性（ZaW）为青眼，因此赤眼全为雄性，C错误； D、F1雄性（ZAZa）产生的配子为ZA（50%）和Za（50%），雌性（Za W）产生的配子为Za（50%）和W（50%），F2青眼雄性（ZaZa）的概率为50%（父方Za） × 50%（母方Za）=25%，即1/4，D正确。 故选C。 7. 关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，下列叙述错误的是（　　） A. 转化现象是一种可遗传的变异现象 B. 实验中运用加法和减法原理控制变量 C. 无需精确统计并分析S型菌落具体数量 D. 比体内转化实验变量少而易于分析 【答案】B 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌的转化本质是R型菌整合了S型菌的DNA，发生了基因重组，遗传物质发生改变，因此转化现象属于可遗传的变异，A正确； B、艾弗里的体外转化实验通过添加不同酶特异性去除S型细菌提取物中的某类物质，探究该物质是否为转化因子，利用的是自变量控制中的减法原理，B错误； C、该实验的因变量为是否产生S型菌落，仅需观察菌落种类即可判断是否发生转化，不需要精确统计S型菌落的具体数量，C正确； D、格里菲斯的体内转化实验在小鼠体内进行，受小鼠免疫力、体内环境等多种无关变量影响，而体外转化实验在培养基中开展，自变量更单一，无关变量易控制，变量更少更易于分析，D正确。 8. 某兴趣小组制作DNA双螺旋结构模型过程中，使用订书针作为连接物。下列叙述错误的是（　　） A. 可选取不同形状的纸片代表脱氧核糖、磷酸和不同的碱基 B. 每张代表脱氧核糖的纸片上至少需要2颗订书针 C. 将两条连接好的互补核苷酸链反向平行并在碱基之间用订书针相连 D. 磷酸和脱氧核糖间的订书针与互补碱基间的订书针的含义相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、脱氧核糖、磷酸、不同碱基属于DNA的不同组成成分，用不同形状的纸片代表可清晰区分各组分，A正确； B、如果是DNA链中间的脱氧核糖，则1个脱氧核糖需要和1个磷酸、1个碱基相连，同时还会和下一个核苷酸的磷酸相连，代表脱氧核糖的纸片需要3颗订书针，如果是两条链末端的脱氧核糖，需要连接1个磷酸和1个碱基，代表脱氧核糖的纸片需要2颗订书针，所以每张代表脱氧核糖的纸片上至少需要2颗订书针，B正确； C、DNA两条脱氧核苷酸链为反向平行关系，互补碱基之间通过氢键连接，因此将两条互补链反向平行后，可用订书针代表氢键连接互补碱基，C正确； D、磷酸和脱氧核糖间的订书针代表磷酸二酯键或化学键，作用是连接相邻的脱氧核苷酸或组成脱氧核苷酸，互补碱基间的订书针代表氢键，作用是连接两条链的互补碱基，二者含义不同，D错误。 9. 下列关于赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，错误的是（　　） A. 将32P标记的T2噬菌体与未被标记的细菌混合 B. 延长32P标记组的保温时间可减少实验误差 C. 搅拌的目的是使T2噬菌体与大肠杆菌分离开来 D. 子代噬菌体的各种性状遗传自亲代的DNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、³²P可标记T2噬菌体的DNA，实验流程是将带标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合，让噬菌体侵染细菌，操作正确，A正确； B、延长³²P标记组的保温时间，会导致大肠杆菌裂解，子代含³²P的噬菌体释放到上清液中，使上清液放射性升高，增大实验误差，B错误； C、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的T2噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离开，C正确； D、该实验证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，子代噬菌体的性状由亲代的DNA遗传决定，D正确。 10. 用含有放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，一段时间后，下列物质或结构不会出现放射性的是（ ） A. 大肠杆菌的核糖体 B. 大肠杆菌的拟核 C. T2噬菌体的遗传物质 D. T2噬菌体的外壳 【答案】D 【解析】 【分析】核酸的组成元素：C、H、O、N、P；蛋白质的组成元素：C、H、O、N；糖类的组成元素：C、H、O；脂质的组成元素：C、H、O，磷脂还含有N、P。 【详解】A、大肠杆菌的核糖体是由蛋白质和RNA组成，RNA的组成元素是C、H、O、N、P，用含有放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，大肠杆菌的核糖体会出现放射性，A不符合题意； B、大肠杆菌的拟核主要由DNA组成，DNA的组成元素是C、H、O、N、P，用含有放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，大肠杆菌的核糖体会出现放射性，B不符合题意； CD、T2噬菌体的遗传物质是DNA，T2噬菌体提供自身DNA作为模板，合成核酸和蛋白质的原料及酶等均有大肠杆菌提供，DNA的组成元素是C、H、O、N、P，蛋白质的组成元素是C、H、O、N，因此T2噬菌体的遗传物质会出现放射性，T2噬菌体的外壳不会出现放射性，C不符合题意，D符合题意。 故选D。 11. 从某型链霉菌（产生卡那霉素）中提取物质A，将该物质与另一型链霉菌（不能产生卡那霉素）混合培养，结果获得了能世代产生卡那霉素的链霉菌。据此推测，物质A最可能是（　　） A. DNA B. 卡那霉素 C. 多肽 D. RNA 【答案】A 【解析】 【详解】物质A与不能产生卡那霉素的链霉菌混合培养后，获得了世代产生卡那霉素的链霉菌，其遗传特性发生了改变，则物质A为遗传物质，链霉菌为原核生物，其遗传物质为DNA，则物质A为DNA，A正确，BCD错误。 12. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验) →得出结论。 2、 萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 3、赫尔希和蔡斯进行了T2噬菌体侵染细菌的实验，实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，证明了DNA是遗传物质。 4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 【详解】A、孟德尔用统计学方法分析杂合子自交子代的表现型及比例，发现了遗传规律，A正确； B、摩尔根等基于果蝇眼色与性别的关联，证明了基因在染色体上，B正确； C、赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体DNA和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA是遗传物质，C正确； D、沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了DNA的螺旋结构，D错误。 故选D。 13. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】A 、15N没有放射性，它与14N只是氮元素的不同同位素，质量不同，可通过密度梯度离心技术区分含不同氮元素的DNA，进而区分DNA的母链和子链，A错误； B、在15N标记 DNA 的实验中，得到的 DNA 带的位置有轻带（两条链都含14N）、中带（一条链含14N，一条链含15N）、重带（两条链都含15N）三个。根据不同代 DNA 在离心后出现的这些带的位置和比例，证明了 DNA 的半保留复制，B正确； C、若将DNA解链为单链后离心，无论是全保留还是半保留复制，都是只有两条条带，不能证明DNA的半保留复制，C错误； D、选择大肠杆菌作为实验材料是因为大肠杆菌繁殖快，容易培养，能在短时间内获得大量的子代，便于观察实验结果，而不是因为它有环状质粒DNA，D错误。 故选B。 14. 图为果蝇核DNA复制的电镜照片，箭头所指的“气泡”状结构称为DNA复制泡（DNA正在复制的部分）。下列叙述正确的是（　　） A. 多个复制泡复制成多个DNA B. 复制泡出现的时期为分裂后期 C. 复制泡变大的过程需要解旋酶 D. 复制泡越大复制起始时间越晚 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制是半保留复制，一个DNA分子复制后形成两个子代DNA分子，而不是多个复制泡复制成多个DNA，A错误； B、DNA复制的时期为间期，因此复制泡出现的时期为间期，B错误； C、解旋酶的作用是解开DNA双链，形成复制泡，随着复制的进行，复制泡会变大，所以复制泡变大的过程需要解旋酶，C正确； D、复制泡越大，说明复制进行的时间越长，那么其复制起始时间越早，而不是越晚，D错误。 15. 已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要合成同位素标记的多聚苯丙氨酸的肽链，在除去了DNA和RNA的细胞提取液中，加入所需的材料后，即可在体外合成。下列材料中不是必须加入的是（　　） A. 蛋白质合成所需的酶 B. 同位素标记的苯丙氨酸 C. 转运RNA D. 人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞提取液仅去除了核酸类物质（DNA和RNA），本身保留有翻译过程所需的蛋白质类酶，不需要额外加入，A错误； B、要获得同位素标记的多聚苯丙氨酸肽链，必须以同位素标记的苯丙氨酸为合成原料，B正确； C、tRNA是翻译过程中转运氨基酸的工具，题干中细胞提取液的RNA已被去除，原有tRNA不存在，因此需要额外加入，C正确； D、翻译需要以mRNA为模板，苯丙氨酸的密码子为UUU，因此需要加入人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作为翻译的模板，D正确。 16. 我国研究人员诱导人成纤维细胞重编程（类似细胞分化）为hiHep细胞获得成功，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能。下列相关叙述中错误的是（　　） A. 人成纤维细胞重编程为hiHep细胞离不开基因的选择性表达 B. 人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA和蛋白质不完全相同 C. 该项成果表明已分化的细胞其分化状态是可以再次改变的 D. hiHep细胞的诱导成功为人类重症肝病的治疗提供了新思路 【答案】B 【解析】 【详解】A、人成纤维细胞重编程为hiHep细胞的过程类似细胞分化，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，A正确； B、细胞分化过程中核DNA不发生改变，因基因选择性表达导致蛋白质种类不完全相同，B错误； C、人成纤维细胞是已分化的细胞，可被重编程为具有肝细胞功能的hiHep细胞，说明已分化细胞的分化状态是可以再次改变的，C正确； D、hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，可替代受损肝细胞发挥作用，因此该成果为人类重症肝病的治疗提供了新思路，D正确。 在氨酰tRNA合成酶的催化作用下，tRNA可与相应的氨基酸结合形成氨酰tRNA，tRNA由空载状态转变成负载状态，左图所示。研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA并参与基因表达的调控，调控机理如右图所示，①②③④表示过程。 回答第小题： 17. 由左图可以推测，氨酰tRNA合成酶的作用不包括（　　） A. 识别氨基酸 B. 识别tRNA C. 催化形成氨基酸与氨基酸之间的化学键 D. 催化形成氨基酸与tRNA之间的化学键 18. 下列关于氨酰tRNA的叙述，正确的是（　　） A. 只由核糖核苷酸组成 B. 在细胞质中形成 C. 能识别反密码子 D. 参与形成核糖体 19. 若右图中基因的非模板链部分序列为5'-TGGTGC-3'，转录出的mRNA序列是 A. 5'-UCCUCG-3' B. 5'-GCUCCU-3' C. 5'-TCCTCG-3' D. 5'-UGGUGC-3' 20. 下列关于负载tRNA转化为空载tRNA调控基因表达机制的叙述，错误的是（　　） A. 抑制转录 B. 提高蛋白激酶活性 C. 抑制翻译 D. 上调基因表达水平 【答案】17. C 18. B 19. D 20. D 【解析】 【17题详解】 ABD、氨酰tRNA合成酶催化氨基酸与tRNA结合形成氨酰tRNA，催化反应需要同时识别氨基酸和tRNA，ABD正确； C、氨基酸与氨基酸之间的化学键是肽键，由核糖体催化形成，C错误。 【18题详解】 A、氨酰tRNA是由tRNA和氨基酸组成的，tRNA由核糖核苷酸组成，故氨酰tRNA是由核糖核苷酸和氨基酸组成的，A错误； B、tRNA和氨基酸都存在于细胞质中，且氨酰tRNA合成酶也在细胞质中发挥作用，故氨酰tRNA的形成是在细胞质中进行的，B正确； C、tRNA能识别mRNA上的密码子，而不是反密码子，C错误； D、核糖体是由rRNA和蛋白质组成的，氨酰tRNA不参与形成核糖体，D错误。 【19题详解】 基因的非模板链部分序列为5'-TGGTGC-3'，则模板链的序列为3'-ACCACG-5'，转录出的mRNA序列是5'-UGGUGC-3'，故ABC错误，D正确。 【20题详解】 由图可知，空载tRNA可直接抑制转录过程，来抑制mRNA的合成，进而抑制翻译来实现对蛋白质合成的抑制，也可以通过激活蛋白激酶进而抑制翻译来实现对蛋白质合成的抑制，由于抑制了转录和翻译，基因表达水平会下调。综上所述，ABC正确，D错误。 二、非选择题：本题共4小题，共60分。 21. 我国不同地区对茄子果皮和果肉的颜色有不同偏好。茄子果皮主要有紫皮、绿皮和白皮，果肉有浅绿肉和白肉，均受细胞核基因控制。为满足人民需求，研究人员利用纯种茄子进行了相关杂交实验，结果如下表： 亲本 纯合紫皮浅绿肉×纯合白皮白肉 F1 紫皮浅绿肉 F2 紫皮浅绿肉：紫皮白肉：绿皮浅绿肉：白皮白肉=44：15：15：4 （1）茄子果皮和果肉颜色中显性性状分别为_________，若只考虑果肉颜色，F2中浅绿肉茄子的基因型有_________种，其中纯合子占_________。 （2）研究发现，上述茄子品种的果皮颜色受两对等位基因控制。请通过表分析回答“控制果皮颜色的基因是否遵循自由组合定律”。 你的观点 ________（填“遵循”或“不遵循”） 理由 证据 ________________ 推理 ________________，导致出现证据所示现象。 （3）F2中未出现白皮浅绿肉和绿皮白肉的性状，推测其原因可能是控制果皮颜色的其中一对基因与控制果肉颜色的基因位于______（填“同源染色体”或“非同源染色体”） 上。 （4）为满足某地区人民对绿皮浅绿肉茄子的偏好。请你在上述杂交实验的基础上，培育出稳定遗传的绿皮浅绿肉茄子新品种。写出你的实验思路：___________________________________。 【答案】（1） ①. 紫皮和浅绿肉 ②. 2##二##两 ③. 1/3 （2） ①. 遵循 ②. F1自交产生的F2植株中，紫皮:绿皮:白皮≈12:3:1（是9:3:3:1 的变式） ③. F1产生4种不同基因型的配子，比例为1:1:1:1 （3）同源染色体 （4）从F2中筛选绿皮浅绿肉植株，连续自交多代，直至自交后代全为绿皮浅绿肉植株为止 【解析】 【小问1详解】 根据纯合紫皮浅绿肉×纯合白皮白肉，子一代为紫皮浅绿肉，可知紫皮和浅绿肉为显性性状。设控制果肉颜色的基因为B、b，若只考虑果肉颜色，亲本为BB×bb，子一代基因型为Bb，F2中浅绿肉茄子的基因型有BB和Bb两种，其中纯合子BB占1/3。 【小问2详解】 统计题表数据可知，F1自交产生的F2植株中，紫皮:绿皮:白皮≈12:3:1，是9:3:3:1 的变式，所以控制果皮颜色的基因遵循自由组合定律，F2出现该比例的原因是F1产生4种不同基因型的配子，比例为1:1:1:1。 【小问3详解】 F2中浅绿肉∶白肉≈3∶1，紫皮∶绿皮∶白皮≈12∶3∶1，但两对性状共同考虑，并没有出现（3∶1）×（12∶3∶1）相应的比例，可能是控制果皮颜色的其中一对基因与控制果肉颜色的基因位于同源染色体上，使其不能自由组合，而不能出现性状的自由组合。 【小问4详解】 要想培育出稳定遗传的绿皮浅绿肉茄子新品种，即获得纯合的绿皮浅绿肉茄子，可从F2中筛选绿皮浅绿肉植株，连续自交多代，直至自交后代全为绿皮浅绿肉植株为止。 22. 每年4月17日是世界血友病日。血友病患者体内缺少关键凝血因子，轻微的磕碰也可能导致患者出血不止。回答问题： （1）血友病是一种X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是______________（写1点即可）。 （2）编码凝血因子9的F9基因中一对碱基A-T替换成C-G导致B型血友病，患者凝血功能异常，出血后止血较为困难。该病的发病机理如图所示。 ①过程所需要的酶是_________，③过程通常发生在________（填“细胞分裂”或“细胞分化”）过程中，天冬氨酸的密码子是_________。据图推测，异常凝血因子9与正常凝血因子9在结构与功能上的差异很可能并非氨基酸的_________不同所致。 （3）我国某医疗团队尝试采用基因疗法来改善B型血友病患者的凝血功能。团队构建了B型血友病模型小鼠，利用基因编辑技术对B型血友病模型鼠的异常F9基因进行定点“修正”，并测定凝血时间，结果如图。 ①A组应该为_________鼠，基因治疗的模型鼠组采用了_________原理来控制变量。 ②实验结果表明____________________________________，依据是____________________________________________。该疗法为治疗人类的B型血友病予有益启发。 【答案】（1）男患者多于女患者、女性患者的父亲和儿子一定患病、交叉遗传等 （2） ①. RNA聚合酶 ②. 细胞分裂 ③. GAC ④. 数目 （3） ①. 健康（正常） ②. 加法 ③. 基因治疗的模型鼠凝血能力部分恢复（提高） ④. 基因治疗的模型鼠的凝血时间明显少于血友病模型鼠，但略长于健康鼠 【解析】 【小问1详解】 伴X染色体隐性遗传病的遗传特点有男性患者多于女性患者、女性患者的父亲和儿子一定患病、交叉遗传等。 【小问2详解】 ①为转录过程，需要RNA聚合酶的参与。③为发生了基因突变，基因突变通常发生在细胞分裂过程中DNA复制时。根据酪氨酸的密码子UAC可知F9基因的模板链为下面一条链，因此天冬氨酸的密码子为GAC。根据③过程可知，该基因突变是基因结构中发生了碱基对的替换，使天冬氨酸替换了酪氨酸，因此，异常凝血因子与正常凝血因子氨基酸的种类发生了变化，但氨基酸的数量没有发生变化，其差异可能不包括氨基酸的数目不同。 【小问3详解】 ①图2中A组的凝血时间最短，应为健康鼠。基因治疗的模型鼠通过基因编辑技术对血友病模型鼠的异常F9基因进行定点“修正”，使其含有正常的F9基因，该过程运用了加法原理。 ②分析题图可知，基因治疗的模型鼠凝血时间明显小于血友病模型鼠，但大于A组（健康鼠），说明基因治疗的模型鼠凝血能力得到了部分恢复（提高）。 23. 人出生前，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白（A基因控制）和γ珠蛋白（Y基因控制）组成，出生后人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和β珠蛋白（B基因控制）组成。人出生后，Y基因受DNMT基因调控的机理如左图所示。 （1）左图中的启动子是一段有特殊序列结构的___________，它被RNA聚合酶识别和结合后，才能驱动基因转录出_____________。左图中DNMT促使Y基因的部分______________（填“磷酸基团”或“碱基”或“脱氧核糖”）发生甲基化修饰。正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白，据左图分析，其原因是____________________。 （2）β-地中海贫血（简称β地贫）是一种由基因突变（碱基序列改变）导致β珠蛋白异常，以溶血和无效造血为特征的遗传病。研究人员发现β地贫患者甲症状明显比普通β地贫患者轻，并对此开展研究，结果如右图。结合两图分析，患者甲Y基因甲基化水平应比正常人____（填“高”或“低”或“基本一致”），依据是__________________。 （3）综合上述机理和研究结果，从分子水平分析，患者甲症状较轻的原因是______________。 （4）根据患者甲的症状特点，结合DNMT在Y基因甲基化过程中所起的作用，请提出一个研发β地贫治疗药物的思路：______________________。 【答案】（1） ①. DNA片段 ②. mRNA ③. 碱基 ④. 人出生后，DNMT促进Y基因甲基化，Y基因表达受抑制，γ珠蛋白合成减少 （2） ①. 低 ②. 患者甲Y基因的mRNA含量高于正常人 （3）Y基因表达出了大量的γ珠蛋白，能与α珠蛋白结合形成正常的血红蛋白 （4）研发阻止DNMT基因表达的药物（或研发抑制DNMT酶活性的药物） 【解析】 【小问1详解】 启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，是转录的起点，它被RNA聚合酶识别和结合后，基因才能通过转录的过程生成mRNA，DNMT的作用是使Y基因的部分碱基发生甲基化。DNMT基因表达出DNMT，催化胎儿Y基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止Y基因表达，故正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白。 【小问2详解】 甲基化程度越高，对基因转录的抑制越强，基因表达量越低。根据柱形图，患者甲的Y基因mRNA和γ珠蛋白含量都远高于正常人，说明Y基因表达更强，因此Y基因甲基化水平比正常人更低。 【小问3详解】 β地贫的病因是B基因突变导致β珠蛋白异常，无法合成正常的成人血红蛋白（α珠蛋白+β珠蛋白）。患者甲Y基因表达量高，可合成大量γ珠蛋白，γ珠蛋白可和α珠蛋白组装成有正常功能的胎儿型血红蛋白，弥补了β珠蛋白异常的功能缺陷，因此症状更轻。 【小问4详解】 DNMT的作用是催化Y基因甲基化、抑制Y基因表达，因此可以通过研发阻止DNMT基因表达的药物（或研发抑制DNMT酶活性的药物），解除Y基因的表达抑制，让Y基因合成更多γ珠蛋白，改善β地贫症状。 24. 亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传病，全球患病率约为2.7/10万人。该病典型症状包括舞蹈样不自主运动、认知障碍等。回答问题。 （1）图是某亨廷顿舞蹈症患者的家系图，据图推测该病的遗传方式最可能是_______________，依据是__________________________________。 （2）基因测序发现，图10中的Ⅱ-3和Ⅱ-7均不携带亨廷顿舞蹈症致病基因，证实了上述推测。理论上，该病的男患者________女患者（填“多于”或“少于”或“约等于”）。 （3）人类亨廷顿舞蹈症的基因（H/h）位于4号染色体上。该病的另一患者家系成员的相关基因检测结果如图所示。 ①据图可知，基因带谱______（填“1”或“2”）代表致病基因。 ②Ⅱ-3三体男性是两个受精卵发育成的两个内细胞团嵌合形成一个异常的胚胎发育而来，其体细胞有两种类型：一是含有2条4号染色体的正常体细胞；二是含有3条4号染色体的异常体细胞。Ⅱ-3的异常体细胞的基因型可能是___________。 ③进一步检测发现，Ⅱ-3的异常体细胞中含有两个致病基因。该体细胞异常的原因是________，产生异常的卵细胞与正常精子受精所致。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 每代均有该病患者；Ⅰ-1正常，Ⅱ-6患病，III-5和III-6正常 （2）约等于 （3） ①. 2 ②. HHh或Hhh ③. 其母亲减数分裂Ⅱ后期的2条4号染色体没有分离 【解析】 【小问1详解】 根据家系和题干信息：每代均有该病患者，说明致病基因为显性；若为伴X显性遗传，Ⅰ-1正常男性不可能生出Ⅱ-4患病的女儿；男患者Ⅱ-6的X染色体一定传给女儿，所有女儿都应患病，但Ⅱ-6存在正常女儿，因此排除伴X遗传，确定为常染色体显性遗传。 【小问2详解】 不携带致病基因的Ⅱ-3、Ⅱ-7后代仍能生出患病个体，该病为常染色体遗传病，患病概率与性别无关，因此男患者和女患者数量约相等。 【小问3详解】 ① 该病为显性遗传，正常个体不携带致病基因。分析基因带谱：正常个体I-2、Ⅱ-2都只有基因带谱1的条带，因此带谱1是正常基因，带谱2是致病基因。 ② 设致病基因为HH，正常为hh，该家系中母本I-1基因型为Hh，父本I-2基因型为hh。异常体细胞含3条4号染色体，若多出的是带H的染色体，基因型为HHh；若多出的是带h的染色体，基因型为Hhh。 ③ 异常体细胞含2个致病基因，说明两个H都来自卵细胞，原因是卵细胞形成的减数分裂过程中，含致病基因的姐妹染色单体分开后未分离（减II异常），最终得到了含两条带致病基因的4号染色体的异常卵细胞。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 培英高级中学2025-2026学年度高一第二学期期中考试 生物学选择考 一、选择题：本题共20小题，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求。 1. 在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（　　） ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆   ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代高茎与矮茎的数量比接近1：1   ③圆粒豌豆自交，后代圆粒与皱粒分别占3/4和1/4 A. ①②③ B. ②③ C. ①② D. ③ 2. 某哺乳动物的一个初级精母细胞的部分染色体示意图如图，A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（　　） A. 该精母细胞的减数分裂Ⅰ和Ⅱ均存在等位基因的分离 B. 图中的染色体行为变化体现了自由组合定律的实质 C. 图中的染色体行为变化有利于遗传多样性的形成 D. 该动物的基因型为AB和ab的精子数量基本相同 3. 菜心（一种蔬菜）的花是两性花，研究人员利用乳白花植株和黄花植株杂交，F1均为黄花。①F1与亲本乳白花植株杂交，后代乳白花∶黄花=491∶501；②F1与亲本黄花植株杂交，后代植株大多数是黄花，出现少量乳白花植株。下列叙述正确的是（　　） A. 菜心花色不同的原因是叶绿体内色素含量不同 B. 仅凭①过程即可判断黄花为显性性状 C. 控制菜心花色的基因遵循自由组合定律 D. 可能是去雄不彻底导致②出现少量乳白花植株 4. 番茄的高茎（T）对矮茎（t）为显性，红果（R）对黄果（r）为显性，控制这两对相对性状的基因独立遗传。现有高茎黄果纯合子和矮茎红果纯合子杂交，下列叙述正确的是（　　） A. F1产生4种雌配子和4种雄配子，雌雄配子数量相等 B. F2中高茎红果番茄有4种基因型，其中纯合子占1/4 C. F2中与亲本性状表现相同的个体占5/8 D. F2中高茎黄果番茄中纯合子占1/3 5. 下图为某二倍体生物精细胞形成过程中不同时期的显微照片。下列叙述正确的是（ ） A. 图①细胞的同源染色体正在联会 B. 图②细胞的染色体数等于核DNA数 C. 图③细胞的染色体正在进行复制 D. 图④细胞的同源染色体正在分离 6. 某种昆虫的眼色由位于Z染色体的一对等位基因控制，现有纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型。下列分析错误的是（　　） A. 该昆虫的眼色遗传和性别相关联 B. 赤眼是显性性状 C. F1赤眼全为雌性 D. F1杂交，F2青眼雄性的比例为1/4 7. 关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，下列叙述错误的是（　　） A. 转化现象是一种可遗传的变异现象 B. 实验中运用加法和减法原理控制变量 C. 无需精确统计并分析S型菌落具体数量 D. 比体内转化实验变量少而易于分析 8. 某兴趣小组制作DNA双螺旋结构模型过程中，使用订书针作为连接物。下列叙述错误的是（　　） A. 可选取不同形状的纸片代表脱氧核糖、磷酸和不同的碱基 B. 每张代表脱氧核糖的纸片上至少需要2颗订书针 C. 将两条连接好的互补核苷酸链反向平行并在碱基之间用订书针相连 D. 磷酸和脱氧核糖间的订书针与互补碱基间的订书针的含义相同 9. 下列关于赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，错误的是（　　） A. 将32P标记的T2噬菌体与未被标记的细菌混合 B. 延长32P标记组的保温时间可减少实验误差 C. 搅拌的目的是使T2噬菌体与大肠杆菌分离开来 D. 子代噬菌体的各种性状遗传自亲代的DNA 10. 用含有放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，一段时间后，下列物质或结构不会出现放射性的是（ ） A. 大肠杆菌的核糖体 B. 大肠杆菌的拟核 C. T2噬菌体的遗传物质 D. T2噬菌体的外壳 11. 从某型链霉菌（产生卡那霉素）中提取物质A，将该物质与另一型链霉菌（不能产生卡那霉素）混合培养，结果获得了能世代产生卡那霉素的链霉菌。据此推测，物质A最可能是（　　） A. DNA B. 卡那霉素 C. 多肽 D. RNA 12. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B. 摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 C. 赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 13. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 14. 图为果蝇核DNA复制的电镜照片，箭头所指的“气泡”状结构称为DNA复制泡（DNA正在复制的部分）。下列叙述正确的是（　　） A. 多个复制泡复制成多个DNA B. 复制泡出现的时期为分裂后期 C. 复制泡变大的过程需要解旋酶 D. 复制泡越大复制起始时间越晚 15. 已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要合成同位素标记的多聚苯丙氨酸的肽链，在除去了DNA和RNA的细胞提取液中，加入所需的材料后，即可在体外合成。下列材料中不是必须加入的是（　　） A. 蛋白质合成所需的酶 B. 同位素标记的苯丙氨酸 C. 转运RNA D. 人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 16. 我国研究人员诱导人成纤维细胞重编程（类似细胞分化）为hiHep细胞获得成功，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能。下列相关叙述中错误的是（　　） A. 人成纤维细胞重编程为hiHep细胞离不开基因的选择性表达 B. 人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA和蛋白质不完全相同 C. 该项成果表明已分化的细胞其分化状态是可以再次改变的 D. hiHep细胞的诱导成功为人类重症肝病的治疗提供了新思路 在氨酰tRNA合成酶的催化作用下，tRNA可与相应的氨基酸结合形成氨酰tRNA，tRNA由空载状态转变成负载状态，左图所示。研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA并参与基因表达的调控，调控机理如右图所示，①②③④表示过程。 回答第小题： 17. 由左图可以推测，氨酰tRNA合成酶的作用不包括（　　） A. 识别氨基酸 B. 识别tRNA C. 催化形成氨基酸与氨基酸之间的化学键 D. 催化形成氨基酸与tRNA之间的化学键 18. 下列关于氨酰tRNA的叙述，正确的是（　　） A. 只由核糖核苷酸组成 B. 在细胞质中形成 C. 能识别反密码子 D. 参与形成核糖体 19. 若右图中基因的非模板链部分序列为5'-TGGTGC-3'，转录出的mRNA序列是 A. 5'-UCCUCG-3' B. 5'-GCUCCU-3' C. 5'-TCCTCG-3' D. 5'-UGGUGC-3' 20. 下列关于负载tRNA转化为空载tRNA调控基因表达机制的叙述，错误的是（　　） A. 抑制转录 B. 提高蛋白激酶活性 C. 抑制翻译 D. 上调基因表达水平 二、非选择题：本题共4小题，共60分。 21. 我国不同地区对茄子果皮和果肉的颜色有不同偏好。茄子果皮主要有紫皮、绿皮和白皮，果肉有浅绿肉和白肉，均受细胞核基因控制。为满足人民需求，研究人员利用纯种茄子进行了相关杂交实验，结果如下表： 亲本 纯合紫皮浅绿肉×纯合白皮白肉 F1 紫皮浅绿肉 F2 紫皮浅绿肉：紫皮白肉：绿皮浅绿肉：白皮白肉=44：15：15：4 （1）茄子果皮和果肉颜色中显性性状分别为_________，若只考虑果肉颜色，F2中浅绿肉茄子的基因型有_________种，其中纯合子占_________。 （2）研究发现，上述茄子品种的果皮颜色受两对等位基因控制。请通过表分析回答“控制果皮颜色的基因是否遵循自由组合定律”。 你的观点 ________（填“遵循”或“不遵循”） 理由 证据 ________________ 推理 ________________，导致出现证据所示现象。 （3）F2中未出现白皮浅绿肉和绿皮白肉的性状，推测其原因可能是控制果皮颜色的其中一对基因与控制果肉颜色的基因位于______（填“同源染色体”或“非同源染色体”） 上。 （4）为满足某地区人民对绿皮浅绿肉茄子的偏好。请你在上述杂交实验的基础上，培育出稳定遗传的绿皮浅绿肉茄子新品种。写出你的实验思路：___________________________________。 22. 每年4月17日是世界血友病日。血友病患者体内缺少关键凝血因子，轻微的磕碰也可能导致患者出血不止。回答问题： （1）血友病是一种X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是______________（写1点即可）。 （2）编码凝血因子9的F9基因中一对碱基A-T替换成C-G导致B型血友病，患者凝血功能异常，出血后止血较为困难。该病的发病机理如图所示。 ①过程所需要的酶是_________，③过程通常发生在________（填“细胞分裂”或“细胞分化”）过程中，天冬氨酸的密码子是_________。据图推测，异常凝血因子9与正常凝血因子9在结构与功能上的差异很可能并非氨基酸的_________不同所致。 （3）我国某医疗团队尝试采用基因疗法来改善B型血友病患者的凝血功能。团队构建了B型血友病模型小鼠，利用基因编辑技术对B型血友病模型鼠的异常F9基因进行定点“修正”，并测定凝血时间，结果如图。 ①A组应该为_________鼠，基因治疗的模型鼠组采用了_________原理来控制变量。 ②实验结果表明____________________________________，依据是____________________________________________。该疗法为治疗人类的B型血友病予有益启发。 23. 人出生前，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白（A基因控制）和γ珠蛋白（Y基因控制）组成，出生后人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和β珠蛋白（B基因控制）组成。人出生后，Y基因受DNMT基因调控的机理如左图所示。 （1）左图中的启动子是一段有特殊序列结构的___________，它被RNA聚合酶识别和结合后，才能驱动基因转录出_____________。左图中DNMT促使Y基因的部分______________（填“磷酸基团”或“碱基”或“脱氧核糖”）发生甲基化修饰。正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白，据左图分析，其原因是____________________。 （2）β-地中海贫血（简称β地贫）是一种由基因突变（碱基序列改变）导致β珠蛋白异常，以溶血和无效造血为特征的遗传病。研究人员发现β地贫患者甲症状明显比普通β地贫患者轻，并对此开展研究，结果如右图。结合两图分析，患者甲Y基因甲基化水平应比正常人____（填“高”或“低”或“基本一致”），依据是__________________。 （3）综合上述机理和研究结果，从分子水平分析，患者甲症状较轻的原因是______________。 （4）根据患者甲的症状特点，结合DNMT在Y基因甲基化过程中所起的作用，请提出一个研发β地贫治疗药物的思路：______________________。 24. 亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传病，全球患病率约为2.7/10万人。该病典型症状包括舞蹈样不自主运动、认知障碍等。回答问题。 （1）图是某亨廷顿舞蹈症患者的家系图，据图推测该病的遗传方式最可能是_______________，依据是__________________________________。 （2）基因测序发现，图10中的Ⅱ-3和Ⅱ-7均不携带亨廷顿舞蹈症致病基因，证实了上述推测。理论上，该病的男患者________女患者（填“多于”或“少于”或“约等于”）。 （3）人类亨廷顿舞蹈症的基因（H/h）位于4号染色体上。该病的另一患者家系成员的相关基因检测结果如图所示。 ①据图可知，基因带谱______（填“1”或“2”）代表致病基因。 ②Ⅱ-3三体男性是两个受精卵发育成的两个内细胞团嵌合形成一个异常的胚胎发育而来，其体细胞有两种类型：一是含有2条4号染色体的正常体细胞；二是含有3条4号染色体的异常体细胞。Ⅱ-3的异常体细胞的基因型可能是___________。 ③进一步检测发现，Ⅱ-3的异常体细胞中含有两个致病基因。该体细胞异常的原因是________，产生异常的卵细胞与正常精子受精所致。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $