广东省江门市培英高级中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题

**基本信息** 试卷以遗传规律与分子遗传为核心，通过茄子杂交实验、血友病基因治疗等真实科研情境及项目式题组，考查科学思维与探究实践能力，适配高一学段期中能力评估需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|20/40|孟德尔遗传、减数分裂、DNA复制、基因表达|项目式题组（17-20题）整合氨酰tRNA合成酶调控机理，考查信息获取| |非选择题|4/60|自由组合定律（茄子杂交）、伴性遗传（血友病）、基因治疗、表观遗传|21题结合F₂性状分离比分析基因连锁，22题通过凝血时间数据论证基因编辑疗效，体现结构与功能观|

培英高级中学2025-2026学年度高一第二学期期中考试 生物学选择考答案 1-5 DBDDA 6-10 CBDBD 11-15 ADBCA 16-20 BCBDD 21.（共16分） （1）紫皮和浅绿肉 2 1/3 （2）遵循 F1自交产生的F2植株中，紫皮:绿皮:白皮≈12:3:1（是9:3:3:1 的变式） F1产生4种不同基因型的配子，比例为1:1:1:1 （3）同源染色体上 （4）从F2中筛选绿皮浅绿肉植株，连续自交多代，直至自交后代全为绿皮浅绿肉植株为止。 22.（共16分） （1）男患者多于女患者（一般情况下，女患者的父亲或儿子必定患病，男患者的致病基因必定来自母亲及必定传给女儿） （2）RNA聚合酶 细胞分裂 GAC 数目 （3）健康（正常） 加法 基因治疗的模型鼠凝血能力部分恢复（提高） 基因治疗的模型鼠的凝血时间明显少于血友病模型鼠，但略长于健康鼠。 23.（共14分） （1）DNA片段 mRNA 碱基 人出生后，DNMT促进R基因甲基化，R基因表达受抑制，γ珠蛋白合成减少 （2） 低 患者甲R基因的mRNA含量高于正常人 （3）R基因表达出了大量的γ珠蛋白，能与α珠蛋白结合形成正常的血红蛋白 （4）研发阻止DNMT基因表达的药物（或研发抑制DNMT酶活性的药物） 24.（共14分） （1）常染色体显性遗传 每代均有该病患者；Ⅰ-1正常，Ⅱ-6患病，III-5和III-6正常。 （2）约等于 （3）①2 ②HHh或Hhh ③其母亲减数分裂Ⅱ后期的2条4号染色体没有分离 第 1 页 共 1 页 学科网（北京）股份有限公司 $培英高级中学2025-2026学年度高一第二学期期中考试 生物学选择考 命题：黄咏媚 审核：区丁文 一、远择题：本题共20小题，共40分。在每小脚给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求。 1.在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是 ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代高茎与矮 茎的数量比接近1：1③圆粒豌豆自交，后代圆粒与皱粒分别占34和14 A.①②③ B.②③ ·C.①② D.③ 2.某哺乳动物的一个初级精母细胞的部分染色体示意图如图1，Aa、B/b表示 染色体上的两对等位基因。下列叙述锥误的是 A.该精母细胞的减数分裂I和Ⅱ均存在等位基因的分离 B.图中的染色体行为变化体现了自由组合定律的实质 C.图中的染色体行为变化有利于遗传多样性的形成 D.该动物的基因型为AB和ab的精子数量基本相等 3.菜心（一种蔬菜）的花是两性花，研究人员利用乳白花植株和黄花植株杂交，F1均为黄花。 ①F1与亲本乳白花植株杂交，后代乳白花：黄花=491：501：②F1与亲本黄花植株杂交，后代植 株大多数是黄花，出现少量乳白花植株。下列叙述正确的是 A,菜心花色不同的原因是叶绿体内色素含量不同 B.仅凭①过程即可判断黄花为显性性状 C.控制菜心花色的基因遵循自由组合定律 D.可能是去雄不彻底导致②出现少量乳白花植物 4.番茄的高茎(T)对矮茎(t)为显性，红果(R)对黄果()为显性，控制这两对相对性状 的基因独立遗传。现有高茎黄果纯合子和矮茎红果纯合子杂交，下列叙述正确的是 A,F1产生4种雌配子和4种雄配子，雌雄配子数量相等 B.F2中高茎红果豌豆有4种基因型，其中纯合子占1/4 C.F2中与亲本性状表现相同的个体占5/8 D.F2中高茎黄果番茄中纯合子占13 5.图2为某生物精细胞形成过程中不同时期的显微照片。下列叙述正确的是 ① 2 ③ ④ 图2 第1页共7页 -u2n2 A.图①细胞的同源染色体正在联会 B.图②细胞的染色体数等于核DNA数 C.图③细胞的染色体正在进行复制 D.图④细胞的同源染色体正在分离 6.某种昆虫的眼色由位于Z染色体的一对等位基因控制，现有纯合赤眼雌性和纯合青跟雄性杂， 下，出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型。下列叙述串误的是 A,该昆虫的眼色遗传和性别相关联 B.赤限是显性性状 C.F1赤眼全为雌性 D.F1杂交，F2青眼雄性的比例为14 7关于英弗里的肺炎链球倦体外传化史验，下列叙述错误的是 A.转化现象是一种可遗传的变异现象 B,实验中运用加法和减法原理控制变量 C.无需精确统计并分析S型菌落具体数量 D.比体内转化实验变量少而易于分析 8.某兴趣小组制作DNA双螺旋结构模型过程中，使用订书针作为连接物。下列叙述错误的是 A.可选取不同形状的纸片代表脱氧核糖、磷酸和不同的碱基 B.每张代表脱氧核糖的纸片上至少需要2颗订书针 C,将两条连接好的互补核苷酸链反向平行并在碱基之间用订书针相连 D.磷酸和脱氧核糖间的订书针与互补碱基间的订书针的含义相同 9.下列关于赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，错诶的是 A.将3P标记的T2噬菌体与未被标记的细菌混合 B.延长3P标记组的保温时间可减少实验误差 C.搅拌的目的是使T2噬菌体与大肠杆菌分离开来 D.子代噬菌体的各种性状遗传自亲代的DNA 10.用含有放射性同位素3P的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，一段时 间后，下列物质或结构不会出现放射性的是 A,大肠杆菌的拟移 B,大肠杆菌的核糖体 C.T2噬菌体的DNA D.T2噬菌体的外壳 11.从某型链霉菌（产生卡那霉素)中提取物质A,将该物质与另一型链莓菌（不能产生卡那霉 素)混合培养，结果获得了能世代产生卡那霉素的链霉菌。据此推测，物质A最可能是 A.DNA B.卡那霉素 C.多肽 D.RNA 12.下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是 A,孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B,摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 第2页共7页 13.1958年，悔翔尔森和斯塔尔姐过N标记DNA的实验，E明了DNA的半保留复制。关于 这经负实验的叙述，正确的是 A,因为N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B.得到的DNA带的位置有三个，F明了DNA的半保留复制 C.将DNA变成单链后再进行商心也能得到相同的实验结果 D,选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 14.困3为果姵核DNA复制的电能照片，箭头所指的“气构"状结构 猕为DNA复制泡(DNA正在复制的部分)，下列叙述F酸的是 A.多个复制泡复制成多个DNA B,复制泡出现的时期为分裂后期 C.复制泡变大的过程霜要解旎前 D.复制泡越大复制起始时间越晚 圉3 I5.已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要合成同位素标记的多聚苯丙氨酸的肽链，在除去了DNA 和RNA的细陶提取液中，加入所需的材料后，即可在体外合成。下列材料中不是必质入的是 A.蛋白质合成所的酶 B.同位素标记的苯丙氨酸 C.转运RNA D.人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 I6.我国研究人员诱导人成纤维细胞重编程（类似细胞分化）为hiHep细胞获得成功，hiHp细 胞具有肝细胞的许多功能。下列相关叙述中错误的是 A,人成纤维细胞重编程为hiHep细胞离不廾基因的选择性表达 B.人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA和蛋白质不完全相同 C.该项成果表明已分化的细胞其分化状态是可以再次改变的 D.hiHep细胞的诱导成功为人类重症肝病的治疗提供了新思路 【项目式选择题组】 在氨酰tRNA合成酶的催化作用下，RNA可与相应的氨基酸结合形成氨酰RNA,RNA由 空毅状态转变成负载状态，如图4所示。研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载RNA会转化 为空载tRNA并参与基因表达的调控，调控机理如图5所示，①②③④表示过程。 空数tRNA ④湖_卡 蛋白激离③ A AMP+PPi 抑制 tRNA 氨酰tRWA ● 负要RNA 图4 图5 第3页共7页 回答第17-20小题： 17.由图4可以推测，氨酰RNA合成酶的作用不包糯 A.识别氨基酸 B.识别tRNA C.催化形成氨基酸与氨基酸之间的化学键 D.催化形成氨基酸与RNA之间的化学键 18.下列关于氨酰RNA的叙述，正确的是 A,只由核糖核苷酸组成 B.在细胞质中形成 C.能识别反密码子 D.参与形成核糖体 19.若图5中基因的非模板链部分序列为S-TGGTGC3',转录出的mRNA序列是 A.5-UCCUCG-3'B.5'-GCUCCU-3' C.5'-TCCTCG-3'D.5'-UGGUGC-3 20.下列关于负载tRNA转化为空载tRNA调控基因表达机制的叙述，错的是 A.抑制转录 B.提高蛋白激酶活性 C.抑制翻译 D.上调基因表达水平 二、非选择题：本题共4小题，共60分。 21.(16分)我国不同地区对茄果皮和果肉的颜色有不同偏好。茄子果皮主要有紫皮、绿皮和 白皮，果肉有浅绿肉和白肉，均受细胞核基因控制。为满足人民需求，研究人员利用纯种茄子进 行了相关杂交实验，结果如下表1： 表1 亲本 纯合紫皮浅绿肉×纯合白皮白肉 F 紫皮浅绿肉 F2 紫皮浅绿肉：紫皮白肉：绿皮浅绿肉：白皮白肉=44：15：15：4 (1)茄子果皮和果肉颜色中显性性状分别为 ，若只考虑果肉颜色、F2中浅绿肉茄子的 基因型有 种，其中纯合子占 (2)研究发现，上述茄子品种的果皮颜色受两对等位基因控制。请通过表2分析回答“控制果皮 颜色的基因是否遵循自由组合定律”。 表2 你的观点 (填“遵循”或“不遵循”) 理由 证据 推理 导致出现证据所示现象。 第4页共7页 遗传的绿皮浅绿肉茄子新品种。写出你的实验思路： 22.(16分)每年4月17日是世界血友病日。血友病患者体内缺少关键凝血因子，轻微的磕碰也 可能导致患者出血不止。回答问题： (1)血友病是-一种X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是 (写1点即可) (2)编码凝血因子9的F9基因中一对碱基A-T替换成CG导致B型血友病，患者凝血功能异 常，出血后止血较为困难。该病的发病机理如图6所示。 凝血因子9 正常 异常 个 个 第371位氨基酸 :酪氨酸……天冬氨酸… ② mRNA …UAC… ④… @个 …ATG… ③…CTG… F9基因 …TAC… …GAC… 图6 ①过程所需要的酶是 ③过程通常发生在 1填“细胞分裂”或“细胞分化”)过程 中，天冬氨酸的密码子是 。 据图6推测，异常凝血因子9与正常凝血因子9在结构与 功能上的差异很可能并非氮基酸的 不同所致。 (3)我国某医疗团队尝试采用基因疗法米改善B型血友病患者的凝血功能。团队构建了B型血 友病模型小鼠，利用基因编辑技术对B型血友病模型鼠的异常℉9基因进行定点“修正”，并测定 凝血时间，结果如图7。 80r ①A组应该为 鼠，基因治疗的模型鼠组采用了 360 原理来控制变量。 置0 今⊥nAL四nn 翼0 启动子 口正常人 4☐甲 无36e刹 4.0■普通β地中海贫血患者 冷表达多催化 胎儿的基因 3.5 DNMT基因 DNMT 胸3.0 启动子 2.5 20 0号080制 采1.5 0 出生后的基因 05 注：①◆表示甲基基团 0 ②DNMT表示DNA甲基化转移義 基因的RNA Y珠蛋白 图8 图9 (1)图8中的启动子是一段有特殊序列结构的 它被RNA聚合酶识别和结合后， 才能驱动基因转录出 。 图8中DNMT促使Y基因的部分 (填“磷 酸基团”或“碱基”或“脱氧核糖”)发生甲基化修饰。正常人出生后血红蛋白一般不含有殊蛋白， 铝图8分析，其原因是 (2)阝地中海贫血（简称B地贫）是一种由基因突变（碱基序列改变）导致珠蛋白异常，以溶 血和无效造血为特征的遗传病。研究人员发现β地贫患者甲症状明显比普通β地贫患者轻，并对此 开展研究，结果如图9。结合图8、9分析，患者甲了基因甲基化水平应比正常人（填“高” 或“低”或“基本一致”)，依据是 (3λ综合上述机理和研究结果，从分子水平分析，患者甲症状较轻的原因是 (4)根据患者甲的症状特点，结合DNMT在Y基因甲基化过程中所起的作用、请提出一个研发 B地贫治疗药物的思路： 4.、14分)亨廷领舞蹈症是一种举见的遗传病、全织血转率钓为2710万人、实实熟料度状3 州恐丽样不白主运动、认知磁碍.过苦问忽， 正常女 我 正常男 患病女 患病男 ☒10 、I)图10足某亨廷顿解羽症窥者的家系图，据图推测该病的遗传方式最可能是 依据是 (2)基因测序发现，图10中的Ⅱ3和Ⅱ7均不携带亨廷顿舞蹈症致病基因，证实了上述推测： 理论上，该病的男患者 女患者（填“多于”或“少于”或“约等于”）。 (3)人类亨廷顿舞蹈症的基因(Hh)位于4号染色体上。该病的另一患者家系成员的相关基因 检测结果如图1】所示。 口O正常男女 12 ■●患亨廷顿舞蹈症男女 皿患亨廷顿舞蹈症+三体男性 1200bp 基因带谱1 1280bp 基因带谱2 图11 ①据图11可知，基因带谱 (填“1”或2”)代表致病基因。 ②加-3三体男性是两个受精卵发育成的两个内细胞团嵌合形成一个异常的胚胎发育而来，其体 细胞有两种类型：一是含有2条4号染色体的正常体细胞；二是含有3条4号染色体的异常体 细胞。Ⅱ3的异常体细胞的基因型可能是 ③进一步检测发现，Ⅱ-3的异常体细胞中含有两个致病基因。该体细胞异常的原因是 产生异常的卵细胞与正常精子受精所致。 第7页共7页 培英高级中学2025-2026学年度高一第二学期期中考试 生物学选择考 命题：黄咏媚 审核：区丁文 一、选择题：本题共20小题，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求。 1．在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是 ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆   ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代高茎与矮茎的数量比接近1：1   ③圆粒豌豆自交，后代圆粒与皱粒分别占3/4和1/4   A．①②③ B．②③ C．①② D．③ 2．某哺乳动物的一个初级精母细胞的部分染色体示意图如图1，A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是 A．该精母细胞的减数分裂Ⅰ和Ⅱ均存在等位基因的分离 B．图中的染色体行为变化体现了自由组合定律的实质 C．图中的染色体行为变化有利于遗传多样性的形成图1 D．该动物的基因型为AB和ab的精子数量基本相等 3．菜心（一种蔬菜）的花是两性花，研究人员利用乳白花植株和黄花植株杂交，F1均为黄花。①F1与亲本乳白花植株杂交，后代乳白花∶黄花=491∶501；②F1与亲本黄花植株杂交，后代植株大多数是黄花，出现少量乳白花植株。下列叙述正确的是 A．菜心花色不同的原因是叶绿体内色素含量不同 B．仅凭①过程即可判断黄花为显性性状 C．控制菜心花色的基因遵循自由组合定律 D．可能是去雄不彻底导致②出现少量乳白花植物 4．番茄的高茎（T）对矮茎（t）为显性，红果（R）对黄果（r）为显性，控制这两对相对性状的基因独立遗传。现有高茎黄果纯合子和矮茎红果纯合子杂交，下列叙述正确的是 A．F1产生4种雌配子和4种雄配子，雌雄配子数量相等 B．F2中高茎红果豌豆有4种基因型，其中纯合子占1/4 C．F2中与亲本性状表现相同的个体占5/8 D．F2中高茎黄果番茄中纯合子占1/3 5．图2为某生物精细胞形成过程中不同时期的显微照片。下列叙述正确的是 图2 A．图①细胞的同源染色体正在联会 B．图②细胞的染色体数等于核DNA数 C．图③细胞的染色体正在进行复制 D．图④细胞的同源染色体正在分离 6．某种昆虫的眼色由位于Z染色体的一对等位基因控制，现有纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂 交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型。下列叙述错误的是 A．该昆虫的眼色遗传和性别相关联 B．赤眼是显性性状 C．F1赤眼全为雌性 D．F1杂交，F2青眼雄性的比例为1/4 7．关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，下列叙述错误的是 A．转化现象是一种可遗传的变异现象 B．实验中运用加法和减法原理控制变量 C．无需精确统计并分析S型菌落具体数量 D．比体内转化实验变量少而易于分析 8．某兴趣小组制作DNA双螺旋结构模型过程中，使用订书针作为连接物。下列叙述错误的是 A．可选取不同形状的纸片代表脱氧核糖、磷酸和不同的碱基 B．每张代表脱氧核糖的纸片上至少需要2颗订书针 C．将两条连接好的互补核苷酸链反向平行并在碱基之间用订书针相连 D．磷酸和脱氧核糖间的订书针与互补碱基间的订书针的含义相同 9．下列关于赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，错误的是 A．将32P标记的T2噬菌体与未被标记的细菌混合 B．延长32P标记组的保温时间可减少实验误差 C．搅拌的目的是使T2噬菌体与大肠杆菌分离开来 D．子代噬菌体的各种性状遗传自亲代的DNA 10．用含有放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，一段时间后，下列物质或结构不会出现放射性的是 A．大肠杆菌的拟核 B．大肠杆菌的核糖体 C．T2噬菌体的DNA D．T2噬菌体的外壳 11．从某型链霉菌（产生卡那霉素）中提取物质A，将该物质与另一型链霉菌（不能产生卡那霉素）混合培养，结果获得了能世代产生卡那霉素的链霉菌。据此推测，物质A最可能是 A．DNA B．卡那霉素 C．多肽 D．RNA 12．下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是 A．孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B．摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上 C．赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 D．沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 13．1958年，梅塞尔森和斯塔尔通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述，正确的是 A．因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B．得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C．将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D．选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 14. 图3为果蝇核DNA复制的电镜照片，箭头所指的“气泡”状结构称为DNA复制泡（DNA正在复制的部分）。下列叙述正确的是 A．多个复制泡复制成多个DNA B．复制泡出现的时期为分裂后期 C．复制泡变大的过程需要解旋酶 D．复制泡越大复制起始时间越晚图3 15．已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要合成同位素标记的多聚苯丙氨酸的肽链，在除去了DNA和RNA的细胞提取液中，加入所需的材料后，即可在体外合成。下列材料中不是必须加入的是 A．蛋白质合成所需的酶 B．同位素标记的苯丙氨酸 C．转运RNA D．人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 16. 我国研究人员诱导人成纤维细胞重编程（类似细胞分化）为hiHep细胞获得成功，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能。下列相关叙述中错误的是 A．人成纤维细胞重编程为hiHep细胞离不开基因的选择性表达 B．人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA和蛋白质不完全相同 C．该项成果表明已分化的细胞其分化状态是可以再次改变的 D．hiHep细胞的诱导成功为人类重症肝病的治疗提供了新思路 【项目式选择题组】 在氨酰tRNA合成酶的催化作用下，tRNA可与相应的氨基酸结合形成氨酰tRNA，tRNA由空载状态转变成负载状态，如图4所示。研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA并参与基因表达的调控，调控机理如图5所示，①②③④表示过程。 图4 图5 回答第17-20小题： 17．由图4可以推测，氨酰tRNA合成酶的作用不包括 A．识别氨基酸 B．识别tRNA C．催化形成氨基酸与氨基酸之间的化学键 D．催化形成氨基酸与tRNA之间的化学键 18．下列关于氨酰tRNA的叙述，正确的是 A．只由核糖核苷酸组成 B．在细胞质中形成 C．能识别反密码子 D．参与形成核糖体 19．若图5中基因的非模板链部分序列为5'-TGGTGC-3'，转录出的mRNA序列是 A．5'-UCCUCG-3' B．5'-GCUCCU-3' C．5'-TCCTCG-3' D．5'-UGGUGC-3' 20．下列关于负载tRNA转化为空载tRNA调控基因表达机制的叙述，错误的是 A．抑制转录 B．提高蛋白激酶活性 C．抑制翻译 D．上调基因表达水平 2、 非选择题：本题共4小题，共60分。 21．（16分）我国不同地区对茄子果皮和果肉的颜色有不同偏好。茄子果皮主要有紫皮、绿皮和白皮，果肉有浅绿肉和白肉，均受细胞核基因控制。为满足人民需求，研究人员利用纯种茄子进行了相关杂交实验，结果如下表1： 表1 亲本 纯合紫皮浅绿肉×纯合白皮白肉 F1 紫皮浅绿肉 F2 紫皮浅绿肉：紫皮白肉：绿皮浅绿肉：白皮白肉=44：15：15：4 （1）茄子果皮和果肉颜色中显性性状分别为_________，若只考虑果肉颜色，F2中浅绿肉茄子的基因型有_________种，其中纯合子占_________。 （2）研究发现，上述茄子品种的果皮颜色受两对等位基因控制。请通过表2分析回答“控制果皮颜色的基因是否遵循自由组合定律”。 表2 你的观点 （填“遵循”或“不遵循”） 理由 证据 推理 ，导致出现证据所示现象。 （3）F2中未出现白皮浅绿肉和绿皮白肉的性状，推测其原因可能是控制果皮颜色的其中一对基因与控制果肉颜色的基因位于______（填“同源染色体”或“非同源染色体”） 上。 （4）为满足某地区人民对绿皮浅绿肉茄子的偏好。请你在上述杂交实验的基础上，培育出稳定遗传的绿皮浅绿肉茄子新品种。写出你的实验思路： 。 22．（16分）每年4月17日是世界血友病日。血友病患者体内缺少关键凝血因子，轻微的磕碰也可能导致患者出血不止。回答问题： （1）血友病是一种X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是 （写1点即可）。 （2）编码凝血因子9的F9基因中一对碱基A-T替换成C-G导致B型血友病，患者凝血功能异常，出血后止血较为困难。该病的发病机理如图6所示。 图6 ①过程所需要的酶是_________，③过程通常发生在________（填“细胞分裂”或“细胞分化”）过程中，天冬氨酸的密码子是_________。据图6推测，异常凝血因子9与正常凝血因子9在结构与功能上的差异很可能并非氨基酸的_________不同所致。 （3）我国某医疗团队尝试采用基因疗法来改善B型血友病患者的凝血功能。团队构建了B型血友病模型小鼠，利用基因编辑技术对B型血友病模型鼠的异常F9基因进行定点“修正”，并测定凝血时间，结果如图7。 ①A组应该为_________鼠，基因治疗的模型鼠组采用了_________原理来控制变量。 ②实验结果表明 ，依据是 。该疗法为治疗人类的B型血友病予有益启发。 图7 23．（14分）人出生前，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白（A基因控制）和γ珠蛋白（Y基因控制）组成，出生后人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和β珠蛋白（B基因控制）组成。人出生后，Y基因受DNMT基因调控的机理如图8所示。 图8 图8 图9 图8 （1）图8中的启动子是一段有特殊序列结构的 ，它被RNA聚合酶识别和结合后，才能驱动基因转录出 。图8中DNMT促使Y基因的部分 （填“磷酸基团”或“碱基”或“脱氧核糖”）发生甲基化修饰。正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白，据图8分析，其原因是 。 （2）β-地中海贫血（简称β地贫）是一种由基因突变（碱基序列改变）导致β珠蛋白异常，以溶血和无效造血为特征的遗传病。研究人员发现β地贫患者甲症状明显比普通β地贫患者轻，并对此开展研究，结果如图9。结合图8、9分析，患者甲Y基因甲基化水平应比正常人 （填“高”或“低”或“基本一致”），依据是 。 （3）综合上述机理和研究结果，从分子水平分析，患者甲症状较轻的原因是 。 （4）根据患者甲的症状特点，结合DNMT在Y基因甲基化过程中所起的作用，请提出一个研发β地贫治疗药物的思路： 。 24．（14分）亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传病，全球患病率约为2.7/10万人。该病典型症状包括舞蹈样不自主运动、认知障碍等。回答问题。 图10 （1）图10是某亨廷顿舞蹈症患者的家系图，据图推测该病的遗传方式最可能是 ，依据是 。 （2）基因测序发现，图10中的Ⅱ-3和Ⅱ-7均不携带亨廷顿舞蹈症致病基因，证实了上述推测。理论上，该病的男患者 女患者（填“多于”或“少于”或“约等于”）。 （3）人类亨廷顿舞蹈症的基因（H/h）位于4号染色体上。该病的另一患者家系成员的相关基因检测结果如图11所示。 图11 ①据图11可知，基因带谱______（填“1”或“2”）代表致病基因。 ②Ⅱ-3三体男性是两个受精卵发育成的两个内细胞团嵌合形成一个异常的胚胎发育而来，其体细胞有两种类型：一是含有2条4号染色体的正常体细胞；二是含有3条4号染色体的异常体细胞。Ⅱ-3的异常体细胞的基因型可能是___________。 ③进一步检测发现，Ⅱ-3的异常体细胞中含有两个致病基因。该体细胞异常的原因是 ，产生异常的卵细胞与正常精子受精所致。 第 7 页 共 7 页 学科网（北京）股份有限公司 $