高一下学期期末实战模拟卷十一-【创新教程】2025-2026学年高一下学期生物期末实战模拟卷

高一下学期期末实战模拟卷十一 (满分100分) 一、选择题：本题共16小题，每题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.2025年2月19日，国际顶级学术期刊《自然》发表了我国科研人员研究成果《体外重构减 数分裂DNA双链断裂形成》。该研究为揭示有性生殖的核心机制提供了革命性研究工 具。DNA双链断裂的形成与修复是启动同源重组的关键步骤，催化DNA双链断裂形成 的关键蛋白是Spol1。据此推测Spol1蛋白发挥作用的时期为 A.减数分裂I前期 B.减数分裂I后期 整 C.减数分裂Ⅱ后期 D.减数分裂Ⅱ末期 2.玉米为雌雄同株异花植物，已知玉米的宽叶与窄叶由一对等位基因控制。将宽叶与窄叶 两纯合亲本间行种植（植株间授粉机会均等）得F,,其中窄叶亲本所结籽粒发育成的植 株既有宽叶又有窄叶。下列说法正确的是 A.玉米的窄叶对宽叶为显性 如 B.间行种植的目的是为了避免植株自交 C.宽叶亲本所结籽粒发育成的植株全部为宽叶 D.窄叶亲本所结籽粒发育成宽叶和窄叶植株的现象称为性状分离 3.孟德尔利用假说一演绎法发现了两大遗传规律，称为遗传学的“奠基人”。下列实验使用 了假说一演绎法，并且相关描述为“演绎推理”步骤的是 ( 草 A.孟德尔提出：在生物体细胞中，遗传因子是成对存在的 B.萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上 C.梅塞尔森和斯塔尔提出：若DNA是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两 条带 D.摩尔根提出：控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因 4.在广西九万山国家级自然保护区中发现的植物新物种一九万山越橘，使广西记载的越 橘物种数增至29种。下列叙述正确的是 ( A.九万山国家级自然保护区含有29种不同的越橘，体现了遗传多样性 B.九万山越橘的进化过程与周围生物以及生存的无机环境均有关 C.九万山国家级自然保护区的所有越橘，构成了一个越橘种群 D.对九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的比较解剖学证据 5.细胞色素c是细胞中普遍含有的一种蛋白质，约含有104个氨基酸。不同生物与人的细 胞色素c氨基酸数目差异：鸡13个、狗11个、猕猴1个、黑猩猩0个。下列说法错误的是 A.不同生物之间细胞色素c的氨基酸序列差异一定比基因序列差异更大 娇 B.细胞色素c氨基酸数目差异的大小揭示了不同生物在进化史上出现的顺序 C.分子生物学与化石等证据结合能更准确判断不同生物亲缘关系的远近 D.细胞色素c中未发生改变的氨基酸序列对维持其功能的稳定性可能更重要 6.如图甲、乙、丙是某种地雀的进化、发展过程示意图。其中地雀A与地雀B可以交配产生 可育后代，地雀C与地雀A、B之间不能互相交配。下列说法正确的是 海洋 海洋 海洋 甲 丙 生物试题（十一） 第1页 (共6页) A.在此过程中，地雀的种群发生了进化 B.甲图中的地雀A和B能体现物种多样性 C.该过程说明，生物可以不经过地理隔离形成新物种 D.若干年后，小岛上出现地雀C的原因是生物内部的可遗传变异 7.在与癌症抗争的过程中，人类对细胞癌变原理的认识也在不断深入。下列相关叙述错误 的是 () A.癌细胞能无限增殖且易分散和转移，使得癌症不易治疗 B.健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 C.原癌基因过量表达和抑癌基因突变均可能引发细胞癌变 D.远离致癌因子，保持健康的生活方式即可避免细胞的癌变 8.单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染 色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2，则下列相关叙述正确的是() A.二倍体生物的单体可用2n一1来表示 B.单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体 C.三倍体生物可用2n十1来表示 D.可用基因诊断的方法检测21三体综合征 9.细胞中某段DNA分子转录形成mRNA时，RNA特异性腺苷脱氨酶(ADAR)与DNA结 合并催化RNA特定部位的腺苷基团脱去氨基转变为肌酐，肌酐易被识别为鸟苷，最终 可能导致基因表达出现异常。下列有关说法正确的是（注：终止密码子为UAA,UGA, UAG) () A.以DNA的双链为模板转录形成RNA时，游离的核糖核苷酸添加到RNA3'端 B.若ADAR的作用发生在终止密码子上，则相应蛋白质的氨基酸数目可能不变 C.经ADAR作用的mRNA与正常mRNA相比，分子中G+C/A+U的比值下降 D.ADAR对mRNA发挥作用而产生的变异可以稳定遗传 10.小鼠的黄色体毛受基因Ay控制，A”基因“上游”的调控序列决定着基因的表达水平。 调控序列有多个可被甲基化的位点，这些位点甲基化后，Ay基因的表达就受到抑制。 将黄色体毛小鼠(AyA")与黑色体毛小鼠(a)杂交，子一代小鼠基因型相同，毛色却表 现出从黄色向黑色的一系列过渡类型。下列说法正确的是 () A.子代小鼠的甲基化修饰可以遗传给后代 B.甲基化修饰导致A基因的碱基序列发生改变 C.在相同环境下，基因型相同个体的表型一定相同 D.该甲基化修饰可能导致DNA聚合酶不能结合到DNA分子上，导致转录过程受到 抑制 11.烟草花叶病毒(TMV)和车前草花叶病毒(HRV)同属于RNA病毒，都可以使烟草患 病，但患病时叶片的症状表现不同。研究人员将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳 混合后感染烟草叶片，检测叶片细胞中病毒的RNA和蛋白质类型。下列说法错误的是 () A.导致烟草患病叶片症状表现不同的根本原因是TMV和HRV的RNA不同 B.烟草细胞内既有DNA又有RNA,DNA是其主要的遗传物质 C.重组实验最终只能检测到TMV的RNA和蛋白质 D.重组实验叶片中检测到的病毒蛋白质合成所需原料和酶均来自烟草细胞 生物试题（十一）第2页（共6页） 12.如图为真核细胞DNA复制过程的模式图，其中延伸方向与解链 方向相反的短片段子链将由DNA连接酶连接。一个15N标记的 解链方向 双链DNA片段含有500个碱基对，其中胞嘧啶有150个，提供含 4N的脱氧核苷酸，共进行4次复制。下列说法错误的是 () A.真核生物DNA复制的场所有细胞核和细胞质 B.复制时共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2450个 C.产生的含5N的DNA分子占全部DNA分子的1/8 D.阻断DNA连接酶的活性，会出现短片段子链的积累 13.果蝇的红眼(XR)对白眼(X)为显性，让红眼雄果蝇(XRY)和白眼雌果蝇(XX)杂 交，F,中偶尔会出现极少数的例外子代，结果如下表所示，不考虑基因突变。下列说法 正确的是 () P 白眼♀×红眼 正常子代 红眼早(XX)、白眼☑(XY) F 例外子代 红眼♀(XXY)、白眼(XO) A.红眼雌果蝇既有纯合子也有杂合子 B.F,含Y染色体的果蝇一定是雄果蝇 C.例外子代白眼雄蝇的基因型为XO D.例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲代雌果蝇减数分裂I异常 14.某雄性动物的基因型为AaBb。如图是某细胞减数分裂过程中 的两个不同时期细胞分裂图像。下列相关叙述正确的是() BRB A.甲细胞处于减数分裂Ⅱ，称为次级精母细胞，细胞中含6条染 色单体 B.乙细胞和甲细胞不可能来自同一个初级精母细胞 甲 C.该细胞在减数分裂I后期，移向细胞一极的基因可能是AaBB D.该细胞经减数分裂形成的4个精子，其基因型分别为AB、AB、Ab、Ab 15.某纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F,全部表现为红花。若F,自交，得到的F, 植株中，红花与白花植株的比例约为9：7。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确 的是 () A.F。中白花植株都是纯合子 B.F。红花植株中的杂合子占2/3 C.F。中白花植株的基因型种类比红花植株的多 D.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上 16.在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体（如图所示），矮化植株 无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体，含b基因的花粉 败育。甲、乙、丙均为纯合体。下列叙述错误的是 () 甲 丙 A.甲类变异属于基因突变，乙类变异是在甲类变异的基础上发生了染色体结构变异 B.乙减数分裂产生2种花粉，在分裂中期，一个次级精母细胞最多带有4个基因 C.乙的自交后代中，F,有3种矮化类型，植株矮化程度由低到高，数量比为1：2：1 D.若a与b位于同一对染色体上，丙（♀）×甲()得F,,F,自交后代中只有矮生类型 生物试题（十一）第3页（共6页） 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17.(10分)水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花传粉也可异花传粉。科研人员用化学 诱变剂EMS处理大量野生型水稻品系，获得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新 性状的植株。 (1)用EMS处理大量野生型水稻品系后得到的上述结果说明基因突变具有 的特 点。研究人员进一步研究发现，雄性不育是由于10号染色体上某个碱基发生替换引起 的，经对比后发现10号染色体的末端区域有三个部位发生了碱基的替换，其中两个位 于如图所示的基因甲和基因乙的间隔区，一个位于基因丙内部。由此推断控制雄性不 育的基因应位于 (填“基因甲和基因乙的间隔区”或“基因丙内部”)，理 由是 甲间隔区乙 丙 (2)假设雄性不育性状与可育性状由等位基因M/控制，将诱变获得的雄性不育植株 作 (填“父本”或“母本”)与纯合野生型植株杂交，后代中50%可育、50%雄性不 育，由此推断雄性不育为 突变。 (3)为解决育种过程中雄性不育性状不易辨别和筛选的问题，研究人员尝试选取其他性 状对其进行标记，具体过程是：将高秆(DD)雄性不育水稻与矮秆(dd)可育水稻杂交，选 取子代雄性不育水稻进行测交，发现测交后代中高秆雄性不育：高秆可育：矮秆雄性 不育：矮秆可育=159：2：3：163，该结果说明雄性不育基因与高秆基因的位置关系 是 ,据此可知育种过程中选取表型为 (填“高秆”或“矮秆”)的植株即可 实现在开花前对雄性不育株的筛选；测交后代中出现高秆可育和矮秆雄性不育表型的 原因是 18.(11分)遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲 基化是产生遗传印记的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，即子 代中来自双亲的基因中只有一方能表达，另一方被“印记”而不表达；在产生配子时形成 印记重建。胰岛素样生长因子2基因是最早发现的印记基因，存在有功能型的A基因 和无功能型的a基因，正常情况下，A基因能促进小鼠正常生长，而a基因无此功能，即 小鼠表现为生长缺陷。雌鼠形成配子时A基因和基因印记重建为甲基化，雄鼠形成 配子时A基因和a基因印记重建为去甲基化，过程如图所示。回答问题。 生长缺陷的雄性小鼠 生长正常的雌性小鼠 ·表示甲基化 雄配子中 雌配子中 遗传印记重建 遗传印记重建 生物试题（十一） 第4页（共6页） (1)据题可知，基因型为AA、aa、Aa的小鼠的表型分别为正常型、缺陷型和 (填“正常型”“缺陷型”或“不能确定”)。雌配子中印记重建会发生甲基化，雄配子中印 记重建会发生 ,可以断定图示亲代雌鼠的A基因来自它的 (填“父方”“母方”或“不确定”)。 (2)为确定一生长缺陷雄鼠的基因型，让该生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交，若后代 ,则其基因型为aa;若后代 ,则其基因型为 (3)表观遗传的机制有很多，包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化、非编码RNA调控等。非 编码RNA指不编码蛋白质的RNA,其发挥作用的一种机制是RNA干扰，即非编码 RNA能特异性地与相应mRNA结合，抑制mRNA的功能。RNA干扰技术可应用于 研究基因的功能，其原理是 19.(10分)图甲是DNA分子平面结构示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。 ② CG 3 (⑤ 请据图回答下列问题。 (1)填出图甲中部分结构的名称：② 、③ 、⑤ (2)DNA分子的基本骨架是 ,碱基通过 键连接成碱基对。 (3)某DNA分子含有48502个碱基，而子链延伸的速度为105个碱基/min,则此DNA 分子完成复制约需要30s,而实际只需要16s,根据图乙分析，这是因为 在此过程中，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制特点是 (4)若某DNA分子的一条链上，腺嘌呤占比是胞嘧啶占比的1.4倍，二者在该链的数量 之和占整个DNA分子碱基总数的24%，则此DNA分子另一条链上的胸腺嘧啶占该 DNA分子碱基总数的 (5)将亲代DNA用5N标记，放在含有14N的培养基上培养，复制四次后含14N的DNA 分子占DNA分子总数的 ,若该DNA分子共有300个碱基对，其中胞嘧 啶为260个，则第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为 个。 20.(11分)人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图 如图所示，其中I一2不携带甲病致病基因、I一3不携带乙病致病基因。甲病患者的 卵细胞出现萎缩、退化的现象，最终导致卵子死亡而不育，但含有甲病致病基因的男性 个体不发病。乙病患者在夜晚或暗环境下视力很差甚至完全看不见东西。两种遗传病 均为单基因遗传病且独立遗传，不考虑X、Y同源区段，也不考虑新的变异，回答下列 问题： I代 无子代产生 患甲病女 ■患乙病男 口○正常男女 Ⅲ代 生物试题（十一）第5页（共6页） 高一下学期期末实战模拟卷十一 生物答题卡 姓 名 准考证号 条形码区 缺考标记（学生禁止填涂）口 填 1.答题前，考生须准确填写自己的姓名、准考证号，并认真核对条形码上的姓名、 正确填涂 注 准考证号。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂，非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写， 错误填涂 意 涂写要工整、清晰。 样 ☑XO 事 3.按照题号在对应的答题区域内作答，超出答题区域的答题无效，在草稿纸、试 例 )0力 项 题卷上作答无效。 4.答题卡不得折叠、污染、穿孔、撕破等。 选择题[本题共16小题，每题3分，共48分] 1ABCD 5ABCD 9ABCD 13ABC☑D 2ABC☑D 6ABCD 10ABCD 14ABC☑D 请 各题 3ABCD 、 7ABCD 11ABCD 15ABCD 4ABC☑D 8ABCD 12ABCD 16ABCD 的答题区 非选择题[本题共5小题，共52分] 内作答 17.(10分) ,超出边框的答案无效 18.(11分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 生物答题卡（十一）第1页（共2页） 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 19.(10分) 20.(11分) 请在各题目的答题区域内作答 ,超出边框的答案无效 21.(10分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 生物答题卡（十一）第2页（共2页） (1)甲病遗传方式是 ,乙病遗传方式是 欲调查人群中乙病的发病率， 要求做到 (2)I一1与Ⅱ一4的基因型相同的概率是 Ⅱ一5的基因型是 ,他与 Ⅱ一6婚配，所生后代患甲病的概率是 ,两病皆患的概率是 (3)为防止Ⅱ一6生出有遗传病的子代，在其怀孕后可以采用的产前诊断方法有 ,将获得的细胞培养后进行基因测序，可依据 区分相应的正常基因和 致病基因。 21.(10分)果皮颜色是甜瓜重要的品质性状，常直接影响消费者的选择。在发育早期甜瓜 果皮均为绿色，随着果实的发育，有些始终为绿色，有些则逐渐变为黄色或白色。研究 者利用不同皮色的甜瓜植株进行实验，结果如下。 实验 绿皮×黄皮 子代(F,)发育早期为绿皮 实验二 实验一的F,自交 F2:绿皮270株、白皮61株、黄皮22株 实验三 实验一的F,与黄皮杂交 F2:绿皮42株、白皮15株、黄皮21株 (1)若果皮颜色由一对等位基因控制，仅由实验一的结果 确定黄皮隐性性 状，理由是 (2)由上述实验可知：F,属于 (填“纯合子”或“杂合子”)，推测的依 据是 (3)根据实验二中F,三种果皮颜色比例，推断甜瓜皮色遗传遵循 规律，且 基因会抑制 基因的表达，实验三的结果进一步验证了这一 推测。实验二的F2中白皮的基因型有 种。若将实验三所有F,绿皮进行 测交，测交后代性状比例为 (4)研究表明，甜瓜果皮白色形成的相关基因位于10号染色体上。为定位绿皮基因，研 究者将多株绿皮、白皮和黄皮甜瓜分别建立混合基因库，进行全基因组重测序，最终结 果如图。据此判断与果皮绿色相关的基因应位于4号染色体上，依据是 0.5 0 16 911011112 染色体 0.5 -0.5 3 910 11 12 染色体 注：△(SNP一index)值超过O.5说明区间可能包含控制甜瓜果皮颜色的基因 生物试题（十一）第6页（共6页）基因型频率的一半，即d=dd十1/2Dd,所以Dd基因 型频率为Dd=2×(0.36一0.05)×100%=62%。关 于适应的形成，达尔文认为在一定环境的选择作用 下，可遗传的有利变异会赋予某些个体生存和繁殖 的优势，经过代代繁殖，群体中这样的个体就会越来 越多，有利变异通过逐代积累而成为显著的适应性 特征，进而出现新的生物类型。由此可见，群体中出 现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成 的必要条件。 高一下学期期未 选择题 题号 2 6 答案 C A D 1.A[在减数分裂I前期，同源染色体的非姐妹染色单 体之间发生同源重组，即来自亲本双方的DNA链进 行互换形成重组DNA序列，DNA双链断裂的形成与 修复是启动同源重组的关键步骤，而催化DNA双链 断裂形成的关键蛋白是Spo11,故Spol1蛋白发挥作 用的时期为减数分裂I前期，BCD错误，A正确。] 2.C[分析题意，将宽叶与窄叶两纯合亲本间行种植 (植株间授粉机会均等)得F1,窄叶亲本所结籽粒发育 成的植株既有宽叶又有窄叶，说明宽叶是显性性状， A错误：玉米为雌雄同株异花植物，间行种植不能避 免植物自交，B错误：宽叶是显性性状，设控制玉米叶 形的基因为A/a,宽叶玉米AA与窄叶玉米aa间行种 植，玉米植株自由交配，宽叶亲本所结籽粒发育成的 植株基因型有AA和Aa两种，亲本所结籽粒发育成 的植株全部为宽叶，C正确；窄叶亲本基因型是aa,所 结籽粒有Aa和aa,是自交和自由交配的结果，不属于 性状分离，D错误。 3.C[孟德尔提出：在生物体细胞中，遗传因子是成对 存在的，这属于提出假说，A错误；萨顿提出：基因和 染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体 上，这是运用类比推理法，B错误；梅塞尔森和斯塔尔 提出：若DNA是半保留复制，则转移培养后第二代在 试管中出现两条带，这属于演绎推理，因为他们先提 出了DNA半保留复制的假说，然后根据这个假说推 测出实验结果，即第二代在试管中出现两条带，C正 确：摩尔根提出：控制白眼的基因位于X染色体上，Y染 色体上不含它的等位基因，这属于提出假说，D错误。] 4.B[九万山国家级自然保护区含有29种不同的越 橘，体现了物种多样性，A错误：协同进化是指不同物 种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化 和发展，九万山越橘的进化过程与周围生物以及生存 的无机环境均有关，B正确：种群是指一定区域同种生 物的全部个体。九万山国家级自然保护区的所有越 橘包括多个物种，不能构成一个越橘种群，C错误：对 九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的细 胞和分子水平的证据，D错误。] 5,A[基因控制蛋白质的合成，细胞色素c是蛋白质， 约104个氨基酸，不同生物之间细胞色素C的氨基酸 序列差异不一定比基因序列差异更大，A错误；不同 生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，揭 示人们当今生物有着共同的原始祖先，又存在差异 性，则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及他 们在进化史上出现的顺序，因此细胞色素℃氨基酸数 目差异的大小揭示了不同生物在进化史上出现的顺 序，B正确：化石为研究生物进化提供了直接的证据， 答案：(9分，除标注外，每空2分)(1)不会(1分)这 些过渡类型是褐花杓兰和西藏杓兰杂交的结果，属 于同一物种内的变异，不会增加物种多样性基因 重组：存在表观遗传现象 (2)不是协同进化的结果。协同进化是不同物种之 间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和 发展的，萼片和花朵是同一个体不同结构之间的分 工合作，不是协同进化的结果62%(1分)可遗传 的变异和自然选择(1分) 实战模拟卷十 答案速查 8 10 12 13 14 15 B B C C C D 比较解剖学和胚胎学以及细胞和分子水平的研究，都 给生物进化论提供了有力的支持，这些证据互为补 充、相互印证，因此这些证据结合起来能更准确判断 不同生物亲缘关系的远近，C正确；蛋白质分子结构决 定其功能，因此细胞色素c中未发生改变的氨基酸序 列对维持其功能的稳定性可能更重要，D正确。」 6,A[生物进化的实质是种群基因频率的改变，由于地 理隔离，阻断了大陆与岛屿间种群的基因交流，导致 两处种群的基因频率向不同的方向政变，在此过程 中，地雀的种群发生了进化，A正确：地雀A与地雀B 可以交配且产生的后代可育，这表明地雀A与地雀B 属于同一个物种，不能体现物种多样性，B错误：由图 可知，由于地理隔离，阻断了大陆与岛屿间种群的基 因交流，导致两处种群的基因频率向不同的方向改 变，进而产生了新物种C,该过程说明，生物可以经过 地理隔离形成新物种，C错误；若干年后，小岛上出现 地雀C的原因是生物内部的可遗传变异（突变和基因 重组)、自然选择、隔离，D错误。」 7.D[癌细胞能无限增殖，糖蛋白减少，细胞间黏着性 降低，易分散和转移，使得癌症不易治疗，A正确：健 康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因和 抑癌基因共同表达可调控细胞正常的细胞周期和分 裂，B正确：细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因突 变，原癌基因突变或过量表达以及抑癌基因突变都可 能引起细胞癌变，C正确：远离致癌因子，保持健康的 生活方式可降低癌症发生的几率，但不能完全避免细 胞的癌变，D错误。] 8.A[若某二倍体生物体细胞中的染色体数为21，单 体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，因此，二 倍体生物的单体可用2一1来表示，A正确：单倍体 是由配子直接发育成的个体，可能含有一个染色体 组，也可能含有2个或多个染色体组，B错误；三倍体 含有3个染色体组，三倍体生物可用31来表示，C错 误：基因诊断可检刚基因是否发生改变，而21三体综 合征形成的原因是染色体数目变异，因此，不能用基 因诊断的方法来检测，D错误。 9.B[转录形成RNA时是以DNA的一条链为模板进 行的过程，A错误；若ADAR的作用发生在终止密码 子上，则可能使终止密码子改变后还是终止密码子， 因此可能会使相应蛋白质的氨基酸数目不变，B正确： 由于RNA特异性腺苷脱氨酶(ADAR)与DNA结合 并催化mRNA特定部位的腺苷基团脱去氨基转变为 肌酐，因此经ADAR作用的mRNA中A减少，与正 常mRNA相比，分子中(G+C)/(A+U)的比值上升， C错误；RNA特异性腺苷脱氨酶(ADAR)是最常见的 RNA修饰工具，对于遗传物质是DNA的生物来说， ADAR对RNA修饰后引发的变异一般不会遗传给下 一代，D错误。 10.A[子代小鼠的基因发生甲基化修饰，可以遗传给 后代，因此相应的性状也可以传给下一代，A正确； 甲基化未改变基因的序列，B错误：表观遗传现象说 明在相同环境下，基因型相同的个体的表型也可能 不同，C错误：该甲基化修饰可能导致RNA聚合酶 不能结合到DNA分子上，导致转录过程受到抑制， D错误。] 11.B[导致烟草患病叶片症状表现不同的根本原因是 TMV和HRV的RNA不同，即病毒TMV和HRV 的遗传信息的不同是其RNA中的碱基序列不同导 致的，A正确；烟草细胞内既有DNA又有RNA, DNA是其遗传物质，不是主要遗传物质，B错误；将 TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟 草叶片，使烟草患病。由于RNA是RNA病毒的遗 传物质，且RNA来自TMV,因此能检测到TMV的 RNA和蛋白质，C正确：病毒为专性寄生物，没有独 立代谢系统，因此，重组实验叶片中检测到的病毒蛋 白质合成所需原料和酶均来自烟草细胞，D正确。] 12.B[真核生物DNA复制的场所主要是细胞核，此外 在线粒体和叶绿体中也可发生，A正确：一个DNA 分子含有500个碱基对，即1000个脱氧核糖核苷 酸，其中胞嘧啶150个，则该DNA分子中腺嘌吟脱 氧核苷酸=(1000-150×2)÷2=350个，该DNA 分子连续复制4次后共需要消耗游离的腺嘌呤脱氧 核苷酸=350×(24-1)=5250个，B错误；子代 DNA中含有15N的DNA有2个，经过4次复制子代 DNA分子有16个，故子代DNA中含有15N标记的 占全部DNA的比例为2/16=1/8，C正确；题中显示 延伸方向与解链方向相反的短片段子链将由DNA 连接酶连接，因此，若阻断DNA连接酶的活性，则会 导致短片段无法连接，会出现短片段子链的积累， D正确。 13.C[分析表格：例外子代红眼早(XXY)、白眼7 (XO),由于亲本基因型为白眼早(XXT)X红眼 (XRY),则例外子代红眼♀基因型为XRXY,正常 红眼雌果蝇基因型为XRX「，均为杂合子，A错误： XY为雄性，XXY为雌性，故含Y染色体的果蝇不一 定是雄果蝇，B错误：例外子代红眼早(XXY)、白眼 (XO),由于亲本基因型为白眼♀(XX)X红眼7 (XRY),则例外子代红眼♀基因型为XRXY,例外 子代白眼了的基因型为XO,C正确：例外子代红眼 ♀(XXY)、白眼(XO),由于亲本基因型为白眼早 (XX)X红眼(XRY),则例外子代红眼♀基因型 为XEXY,分析例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲 本红眼了(XRY)进行减数分裂的过程中同源染色体 未分离，XR与Y移向同一极，最终产生XRY、O的配 子，与正常雌配子X结合，即亲代雄果蝇减数分裂 I异常，D错误。 14.C[图甲细胞中没有同源染色体，染色体散乱地分 布在细胞中，处于减数分裂Ⅱ前期，该细胞称为次级 精母细胞，细胞中含有8条染色单体，A错误；由图 中染色体形态可以看出，乙细胞和甲细胞可能来自 同一个初级精母细胞，该初级精母细胞的基因型可 以为AAaaBBbb,B错误；该细胞在减数分裂I后期， 移向细胞一极的基因可能是AaBB或Aabb,C正确； 因发生了互换，该细胞经减数分裂形成的4个精子 基因型分别为AB、aB、Ab和ab,D错误。] ·28 15.CF1自交，得到的F2植株中，红花：白花比例为 9:7:由此可以确定该对表型由两对基因共同控制 (假设相应基因为A和a、B和b),并且AB表现为 红花，Abb、aaB、aabb全部表现为白花，则F2中白 花植株的基因型为AAbb、aaBB、aabb、Aabb、aaBb, 故F2中白花植株存在纯合子和杂合子，A错误：F2 中红花植株的基因型及比例为AABB：AABb: AaBB:AaBb=1:2:2:4,故F2红花植株中的杂 合子占8/9，B错误；F2中白花植株的基因型有5种， 红花植株的基因型有4种，因此F2中白花植株的基 因型种类比红花植株的多，C正确：F1自交，得到的 F2植株中，红花：白花=9：7；控制红花与白花的两 对基因独立遗传，位于两对同源染色体上，D错误。] 16.D[依题意，在某严格自花传粉的二倍体植物中出 现的矮化植株无A基因，矮生突变体甲的基因型为 aa,据此可判断矮生突变体甲的出现是由于A基因 突变成a基因所致：分析题图可知，矮生突变体乙的 出现，是由于甲的1条染色体上a基因所在的片段移 接到同源的另一条染色体上，此类变异属于染色体 结构变异中的重复：故甲类变异属于基因突变，乙类 变异是在甲类变异的基础上发生了染色体结构变 异，A正确：乙减数分裂产生含2个a基因和不含a 基因的2种花粉。在减数分裂Ⅱ中期的次级精母细 胞中4个a基因或不含a基因，B正确；乙减数分裂 产生含2个a基因和不含a基因的2种配子，自交后 代中，基因型为aaaa、aa和不含a基因的个体，所以 F1有3种矮化类型。F1的基因型及比例为 1/4aaaa、1/2aa和1/4不含a基因的个体，故F1有 3种矮化类型，植株矮化程度由低到高，数量比为 1:2:1,C正确：丙的基因型为AAbb,甲的基因 型为aaBB。若b和a基因位于同一对染色体上， 丙（早）与甲()杂交所得F,的基因型为AaBb. F,自交，其作为父本产生的雄配子为aB型（题干 信息：含b基因的花粉败育)，作为母本产生的雌配 子为Ab:aB=1:1,产生后代有AaBb和aaBB两 种类型，即高的和矮的，因此F1自交后代中不是只 有矮生类型，D错误。」 17.解析：(1)科研人员用化学诱变剂EMS处理大量野 生型水稻品系，获得了一株雄性不育植株以及一些 具有不同新性状的植株，该事实说明基因突变具有 低频性、不定向性。研究发现，雄性不育是由于10号 染色体上某个碱基发生替换引起的，经对比后发现 10号染色体的末端区域有三个部位发生了碱基的替 换，其中两个位于题图所示的基因甲和基因乙的间 隔区，一个位于基因丙内部。由此推断控制雄性不 育的基因应位于“基因丙内部”，做出此判断的依据 是：基因甲和基因乙的间隔区发生碱基的替换不能 引起基因碱基序列的政变，不属于基因突变，只有发 生在基因丙内部的碱基的替换能引起基因碱基序列 的玫变，才可能会引起性状的玫变，即表现为雄性 不育。 (2)假设雄性不育性状与可育性状由等位基因M/m 控制，诱变获得的雄性不育植株只能作母本，且作母 本避免了去雄的麻烦，该植株与纯合野生型植株杂 交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推断雄性 不育为显性突变。 (3)将高秆(DD)雄性不育水稻与矮秆(dd)可育水稻 杂交，选取子代雄性不育水稻进行测交，发现测交后 代中高秆雄性不育：高秆可育：矮秆雄性不育：矮秆 可育=159：2：3：163，该比例不符合1：1：1：1，说 明控制株高和育性的两对等位基因不符合基因自由 组合定律，即雄性不育基因与高秆基因位于同一条 染色体上（即D、M在一条染色体上），据此可知育种 过程中选取表型为高秆的植株即可实现在开花前对 雄性不育株的筛选：测交后代中高秆可育和矮秆雄 性不育表型出现的原因是基因型为DdMm(D和M d和m连锁)的个体在产生配子的过程中减数分裂 I前期同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换， 产生了基因组成为Dm和dM的雌配子，与基因组成 为dm的雄配子结合，从而产生了高秆可育和矮秆雄 性不育植株。 答案：(10分，除标注外，每空1分)(1)低频性、不定 向性基因丙内部基因甲和基因乙的间隔区发生 碱基的替换不能引起基因碱基序列的改变，不属于 基因突变，只有发生在基因丙内部的碱基的替换能 引起基因碱基序列的改变，属于基因突变(2分) (2)母本显性 (3)位于同一条染色体上高秆减数分裂工前期 同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换，产生了 基因组成为Dm和dM的雌配子，与基因组成为dm 的雄配子结合，从而产生了高杆可育和矮杆雄性不 育植株(2分) 18.解析：(1)存在有功能型的A基因和无功能型的a基 因，正常情况下A基因能促进小鼠正常生长，而a基 因无此功能，即小鼠表现为生长缺陷，但若A基因甲 基化则不能表达，故Aa的小鼠表型不能确定。根据 图示可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印 记重建甲基化，由于雌鼠的A基因未甲基化，可以断 定亲代雌鼠的A基因来自它的父方。 (2)让该生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交，若该生长缺 陷雄鼠基因型为aa,则子代一定含有无功能型的a 基因，又由于雌配子中印记重建会发生甲基化，即使 雌配子含有A基因也不表达，因此后代全为生长缺 陷鼠；若该生长缺陷雄鼠基因型为Aa,其产生配子类 型为A:a=1:1,由于雄配子中印记重建会发生去甲 基化，因此后代生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1。 (3)由于RNA是基因表达的媒介，科学家可通过向 生物体内注入特定的非编码RNA,干扰生物体本身 的RNA,导致相应蛋白质无法合成，从而使特定基 因沉默，进而用于研究某个基因的功能。 答案：(11分，除标注外，每空2分) (1)不能确定(1分)去甲基化(1分)父方(1分) (2)全为生长缺陷鼠生长正常鼠：生长缺陷鼠= 1:1Aa (3)RNA干扰技术干扰生物体本身的mRNA,导致 相应蛋白质无法合成，从而使特定基因沉默 19.解析：(1)分析题图可知，图甲中②是一条脱氧核苷 酸链片段，③是脱氧核糖，根据碱基A可知⑤是腺嘌 呤脱氧核苷酸（腺嘌吟脱氧核糖核苷酸） (2)DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基 本骨架，内侧是碱基（A一T:C一G)通过氢键连接。 (3)某DNA分子含有48502个碱基，而子链延伸的 速度为105个碱基/min,则此DNA分子完成复制约 需要30s,而实际只需要16s,根据图乙分析，这是因 为多起点复制和双向复制；在此过程中，延仲的子链 紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制特，点是边解旋 边复制。 (4)若某DNA分子的一条链上，腺骠吟A占比是胞 嘧啶C占比的1.4倍，即A：C=1.4：1,二者在该 链的数量之和占整个DNA分子碱基总数的24%，即 A十C=24%,则该链中的A占该DNA碱基总数的 14%,故此DNA分子另一条链上的胸腺嘧啶T占该 DNA分子碱基总数的14%。 ·29 (5)将亲代DNA用5N标记，放在含有14N的培养基 上培养，由于DNA的半保留复制，故复制四次后所 有DNA分子都含有14N,即含有14N的DNA分子占 DNA分子总数的100%，若该DNA分子共有300个 碱基对，其中胞嘧啶为260个，则含有腺嘌呤40个， 故第四次复制时，消耗的腺嘌吟脱氧核苷酸为24一1 ×40=320个。 答案：(10分，每空1分)(1)一条脱氧核苷酸链片段 脱氧核糖腺嘌呤脱氧核苷酸/腺嘌呤脱氧核糖 核苷酸 (2)磷酸和脱氧核糖交替连接氢 (3)多起点复制/双向复制边解旋边复制 (4)14% (5)100%320 20.解析：(1)I一2不携带甲病致病基因，却生出了患有 甲病的女儿和不患甲病的女儿，说明I一1带有致病 基因，且Ⅱ一2为杂合子，表现为患病，说明甲病为显 性遗传病，又I一1生出了正常的女儿（若相关基因 位于X染色体上，则不会生出正常的女儿)，可判断 甲病为常染色体显性遗传病；【一3不携带乙病致病 基因，且工一3和I一4均不患乙病，却生出了患乙 病的儿子，说明乙病遗传方式是伴X染色体隐性遗 传。若要调查人群中乙病的发病率，需要在人群中 随机抽样调查，且需要保证调查的群体足够大，这样 获得的数据更有说服力。 (2)I一1关于甲病的基因型为Aa,Ⅱ-4和Ⅱ-3 (a)结婚生出了患甲病的女儿和正常的女儿，说明 Ⅱ一4的基因型为Aa,可见，I-1与Ⅱ-4的基因 型相同的概率是1。Ⅱ一5关于甲病的基因型是Aa 或aa,且不患乙病，因此其基因型可表示为AaXBY 或aaXBY,他与Ⅱ一6(aaXBXB或aaXBXb)婚配，所 生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8、患乙 病的概率是1/2×1/4=1/8，但甲病只会在女儿中发 病，而二者只能生出患乙病的儿子，因此，二者不会 生出两病皆患的孩子。 (3)为防止Ⅱ一6生出有遗传病的子代，由于这两种 病均是单基因遗传病，在其怀孕后可以采用的产前 诊断方法有绒毛细胞检查、羊膜腔穿刺，将获得的细 胞培养后进行基因测序，可依据致病基因与正常基 因的脱氧核苷酸排列顺序不同区分相应的正常基因 和致病基因，并据此做出判断，该过程属于基因 诊断。 答案：(11分，每空1分)(1)常染色体显性遗传伴 X染色体隐性遗传随机抽样调查保证调查的群 体足够大 (2)1(或100%)AaXBY或aaXBY1/80 (3)绒毛细胞检查羊膜腔穿刺致病基因与正常 基因的脱氧核苷酸排列顺序不同 21.解析：(1)据题意可知，在发育早期甜瓜果皮均为绿 色，随着果实的发育，有些始终为绿色，有些则逐渐 变为黄色或白色，则仅根据实验一绿皮和黄皮杂交， 子代早期是绿皮的性状，不能确定黄皮是隐性性状。 (2)分析题意实验二可知，实验一的F1自交后，子代 出现了绿皮、白皮和黄皮，即发生了性状分离，说明 F属于杂合子。 (3)根据实验二中F,三种果皮颜色比例是绿皮：白 皮：黄皮≈12：3：1，是9：3：3：1的变形，推断 甜瓜皮色遗传遵循自由组合定律：设相关基因是 A/a、B/b,可推知F1是AaBb,A_B_表现为绿皮， aabb表现为黄皮，结合实验三：F1(AaBb)与黄皮 (aabb)杂交，子代中绿皮：白皮：黄皮≈2：1：1， 说明是测交实验，可进一步验证绿皮基因会抑制白 皮基因的表达；实验2中白皮是单显性个体（可能是 Abb或aaB_),基因型有2种；将实验三所有F2绿 皮1/2AaBb、1/2Aabb(或1/2AaBb、1/2aaBb)进行测 交，其中AaBb测交后有2绿：1白：1黄，aaBb(或 Aabb)测交后有2绿：2黄，综上，后代中是绿色： 白色：黄色=4：1：3。 (4)由图可知：在全基因组上共有两个峰值超过0.5， 分别位于4号和10号染色体，而题干已明确白皮基 因位于10号染色体，推测绿皮基因位于4号染色体。 高一下学期期末 选择题答 题号 1 2 5 6 > 答案 D A 0 D B 1,C[理论上推测，F2的基因型及比例是AB:Abb: aaB:aabb=9:3:3:l,其中A_B_、aabb为白花， Abb为紫花，aaB_为蓝花，所以F2的表型及比例为 白花：紫花：蓝花=10：3：3，A正确：让F1进行测 交，即基因为AaBb的个体与基因型为aabb个体杂 交，子代基因型有四种，分别为1AaBb(白花)、laaBb (蓝花)、1Aabb(紫花)、1aabb(白花)，显然测交后代的表 型的比例为蓝花：白花：紫花=1：2：1，B正确：F2中 白花植株的基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb aabb,任选两株白花植株相互交配，AABB与aabb杂 交后代有一种表型，AaBb与aabb杂交会有三种表 型，AABb与aabb杂交会有两种表型，C错误：F1的基 因型为AaBb,由于两对等位基因自由组合，因此F1个体 自交产生F2的过程中发生了等位基因的分离和非等位 基因的自由组合，D正确。] 2.D[玉米是单性花，为了避免外来花粉的干扰，进行 自交实验时，需要进行套袋处理，A错误；豌豆是两性 花，进行自交实验时，不需要对母本进行去雄处理， B错误；玉米雌雄同株不同花，利用玉米进行杂交授粉 前，不需要对母本进行去雄处理，进行套袋处理即可， C错误：利用豌豆进行杂交授粉后，为了避免外来花粉 的干扰，需要对母本进行套袋处理，D正确。] 3.A[IA、Bi基因属于等位基因，遗传符合分离定律， A正确；遗传因子组成为Ai和Bi的个体孕育的子代 可能出现四种血型，分别是A型(IAi)、B型(i)、AB 型(TAIB)、O型(i),是基因分离的结果，BD错误：从 AB型可以看出，IA和B是共显性关系，C错误。] 4.D[图中Ⅱ一3与Ⅱ一4都患病，但他们有一个正常 的儿子，说明该病为显性遗传病（相关基因用A、a表 示)，且I一2没病但Ⅱ一4有病，说明该病是常染色 体显性遗传病，因此表型正常的个体基因型都相同都 为aa,A正确：Ⅱ一3与Ⅱ一4生了一个正常的儿子， 说明基因型都为Aa,再生一个患病男孩的概率为3/4× 1/2=3/8,B正确：-6正常基因型为a,而Ⅲ-10患病 基因型则应为Aa,C正确；Ⅲ一8的基因型应为aa,正 常基因各一个来自父母双方，Ⅱ一4患病，且I一2正 常，说明Ⅱ一4的正常基因来自I一2，即Ⅲ一8的一 个正常基因可能来自于I一2，D错误。] 5.C[根据图中两种符号且“后面符号放射性强度是前 者的2倍”可以推知丈夫只有1个显性基因，妻子有两 个隐性基因，妻子是正常的，故显性基因为致病基因， 用A、a表示该病，丈夫基因型为XAY,则妻子基因型 ·3( 答案：(10分，每空1分)(1)不能甜瓜果皮在发育 早期均为绿色 (2)杂合子实验二中F1自交发生性状分离 (3)自由组合绿皮白皮2绿色：白色：黄色 =4:1:3 (4)在全基因组上共有两个峰值超过0.5，分别位于4 号和10号染色体。已知白皮基因位于10号染色体， 推测绿皮基因位于4号染色体 实战模拟卷十二 案速查 9 10 11 12 13 14 15 16 D D 0 B B A B A 为XX,则二者的女儿患病，其基因型为XAX8,这与 题意符合，所以该病为伴X显性遗传，白化病为常染 色体隐性遗传病，A错误：该病属于伴X染色体显性 遗传病，该病女患者人数多于男患者，B错误；丈夫基 因型为XAY,则妻子基因型为XX,女儿患病基因型 为XAX,生下的儿子基因型为XY,据此推知个体1 为女儿，个体2为儿子，所以个体1和个体2的性别应 该不同，C正确：患该病的女儿XAXa与正常男性XaY 结婚，所生女儿基因型为XAX(患病)、XX,儿子基 因型为XAY(患病)、XY,故女儿和儿子患病概率都 为1/2，D错误。] 6.D[位于DNA单链5'端的脱氧核苷酸的磷酸基团只 有一个化学键与脱氧核糖相连，而位于其他位置的脱 氧核苷酸的磷酸基团会有两个化学键与脱氧核糖相 连，由于脱氧核糖和磷酸之间的化学键有7个，因此 构建的DNA单链或RNA单链中分别最多有4个脱 氧核糖核苷酸或4个核糖核苷酸，同时搭建4个脱氧 核糖核苷酸需要碱基A、T、C、G四个，题中所给材料 满足要求，但是A选项所描述的是最多含有4个脱氧 核糖核酸，A错误：根据A选项分析，构建的RNA单 链中最多含4个核糖核苷酸，那也就是最多含4个核 糖，B错误；将搭建好的DNA单链转变为RNA单链 时，需将T换成U,还需要将脱氧核糖换成核糖，C错 误：搭建的DNA单链最多含有4个脱氧核苷酸，当其 中有2个胸腺嘧啶脱氧核苷酸时，DNA单链的彻底水 解产物最少，分别是磷酸、脱氧核糖、3种碱基，D正确。] 7.B「从中药材细胞核中提取的DNA分子是线性的， 有2个游离的磷酸基团，但从中药材细胞质（线粒体、 叶绿体)中提取的DNA分子是环状的，没有游离的磷 酸基团，A错误；中药材的遗传物质是D八NA,遗传信 息就储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，B正确：不同种 类的中药材细胞中的DNA分子不同，但不同的DNA 分子彻底水解的产物是相同的，都是磷酸基团、脱氧 核糖和4种含氮碱基，C错误；DNA分子含有腺嘌呤、 脱氧核糖和磷酸基团，ATP分子中含有腺嘌呤、核糖 和磷酸基团，D错误。] 8.D[若致病基因位于线粒体的DNA上，该病遗传符 合母系遗传，且男女患病几率相当，A不符合题意：若 致病基因位于常染色体上，人群中男女患病概率一 样，B不符合题意；若致病基因仅位于Y染色体上，X染 色体上没有对应的基因，则只有男性会患此病，C不符合 题意：若致病基因位于X染色体上，且是由隐性基因控 制，其特点是男性患者多于女性患者，D符合题意。] ●