精品解析：山东菏泽市鄄城县第一中学2025-2026学年高二下学期第3次定时训练化学试题

2024级高二下学期第3次定时训练化学试题 可能用到的相对原子质量：L：1 Li：7 C：12 Al：27 Si：28 Sn：122 一、选择题(本题共10小题，每题2分，共20分。每小题只有一个选项符合要求) 1. 化学使生活更美好，下列说法正确的是 A. 苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不能掺入苯酚 B. 油纸伞伞面涂抹由桐树籽压榨而得的桐油，桐油是烃类化合物 C. 利用合成脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转变 D. “复方氯乙烷气雾剂”可使拉伤部位冷冻，是由于其主要成分沸点低，易挥发 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚低浓度时有杀菌作用，药皂中可添加微量，A错误； B．烃仅含C、H，桐油含酯基(含O)，属于酯类，B错误； C．脂肪酸分子量较小，不属于高分子，C错误； D．氯乙烷沸点低，易挥发，挥发吸热降温，故“复方氯乙烷气雾剂”可使拉伤部位冷冻，D正确； 选D。 2. 下列有机物性质与用途的对应关系错误的是 A. 甲醛具有还原性，常用于制造酚醛树脂 B. 乙醇具有还原性，利用乙醇与酸性溶液反应检验“酒驾” C. 苯酚能使蛋白质变性，其水溶液可用于环境消毒 D. 聚乙烯醇具有良好的亲水性和保湿性，其水溶液可用作滴眼液 【答案】A 【解析】 【详解】A．酚醛树脂的合成是甲醛与苯酚的缩聚反应，依赖醛基的缩合能力，而非还原性，故选A； B．乙醇能被强氧化剂K2Cr2O7氧化，体现乙醇还原性，用于检测酒驾，故不选B； C．苯酚能使蛋白质变性，能杀菌消毒，故不选C； D．聚乙烯醇的亲水性和保湿性使其适合作为滴眼液成分，故不选D； 选A。 3. 下列化学用语表述错误的是 A. 的系统命名：2-羟基甲苯 B. 某种激发态氢原子的轨道表示式： C. 丙烷分子的球棍模型： D. 中p-pπ键形成的轨道重叠示意图： 【答案】A 【解析】 【详解】A．的系统命名：2-甲基苯酚，故A错误； B．基态H原子的电子排布式为1s1，某种激发态氢原子的轨道表示式：，故B正确； C．丙烷分子式为C3H8，球棍模型为，故C正确； D．中以“肩并肩”形成p-pπ键的轨道重叠示意图为，故D正确； 选A。 4. 下列说法正确的是 A. 单晶硅熔点低于金刚砂 B. 氯化铯熔点高于氧化镁 C. 金属键具有饱和性和方向性 D. 、、、均属于分子晶体 【答案】A 【解析】 【详解】A．Si、SiC都是共价晶体，共价键越强、熔点越高，又共价键键长Si-C<Si-Si，则共价键强弱Si-C﹥Si-Si，所以熔点高低的顺序为：SiC>Si，A正确； B．氯化铯和氧化镁都属于离子晶体，氯化铯中阴、阳离子所带电荷数比MgO中的小，而Cs+、Cl-的离子半径大于Mg2+、O2-的离子半径，氯化铯中离子键强度小于MgO中离子键强度，故氯化铯熔点比氧化镁低，B错误； C．金属键没有饱和性和方向性，C错误； D．分子晶体的构成微粒为分子，分子内部可以共价键结合，分子间存在分子间作用力，、属于分子晶体，BN属于共价晶体，D错误； 故选A。 5. 罗勒油的主要成分是罗勒烯()，从罗勒叶碎片中提取罗勒油的流程如下，下列说法错误的是 A. 罗勒烯与能发生1，2-加成和1，4-加成 B. 无水硫酸镁的作用是干燥有机物 C. 该流程中二氯甲烷可以循环利用 D. 蒸馏结束时，先停止通冷凝水，再熄灭酒精灯 【答案】D 【解析】 【分析】罗勒叶碎片经水蒸气蒸馏得到需要馏分，经二氯甲烷萃取分液，在有机层中加入无水硫酸镁进行干燥，过滤，蒸馏得到罗勒油，据此分析； 【详解】A．为共轭二烯，可以发生1，2-加成和1，4-加成和全加成，A正确； B．根据分析，无水硫酸镁的作用是干燥有机物，B正确； C．二氯甲烷萃取分液，之后蒸馏可得到二氯甲烷，循环使用，C正确； D．蒸馏结束时，先熄灭酒精灯，再停止通冷凝水，使冷却更充分，D错误； 故选D。 6. 观察以下模型，下列说法正确的是 二氧化硅 石墨烯 硫化锌 碳化硅 A. 晶体中和键个数比为 B. 石墨烯中碳原子和六元环个数比为 C. 填充在形成的四面体空隙中，其填充率为 D. 具有相同原子数的金刚石和碳化硅，其共价键的数量比为 【答案】C 【解析】 【详解】A．在SiO2晶体中，每个Si原子与相邻的4个O原子形成Si-O共价键，故Si原子与Si-O共价键个数比为1：4，A错误； B．在石墨烯中，每个C原子与相邻的3个C原子形成共价键，每个C原子为相邻的3个六元环所共有，则在六元环中含有的C原子数为6×=2，因此石墨烯中碳原子和六元环个数比为2：1，B错误； C．根据图示可知：在ZnS晶体中，Zn2+占据S2-构成的四面体空隙中，填充率为50%，C正确； D．把中Si原子换为C原子就得到金刚石晶胞结构，所以金刚石和碳化硅结构相似，则原子数相同的金刚石和碳化硅共价键个数之比为1：1，D错误； 故选C。 7. 用如下装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是 A. 甲：制备并收集乙酸乙酯 B. 乙；验证制备溴苯时发生取代反应 C. 丙：检验溴乙烷中的溴原子 D. 丁：该装置实现乙醇氧化为乙醛 【答案】B 【解析】 【详解】A．实验室用乙醇、乙酸在浓硫酸作用下制取乙酸乙酯，碎瓷片可防暴沸，饱和碳酸钠溶液用于除去乙酸乙酯中杂质，且要防倒吸，故A正确； B．验证制备溴苯时发生取代反应应先除去HBr中的溴蒸气以免干扰检验，故B错误； C．检验溴乙烷中的溴原子，应在水解液中先加足量稀硝酸中和NaOH，再加硝酸银溶液，故C正确； D．用铜作催化剂，乙醇能被氧气氧化为乙醛，故D正确； 故选：B。 8. 下列事实不能用有机化合物分子中基团之间的相互影响解释的是 A. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 B. 苯在50~60℃时发生硝化反应，甲苯在30℃时即可反应 C. 乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应 D. 乙苯能使酸性溶液褪色，乙烷不能使酸性溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇能发生消去反应是因为其与羟基连接碳的邻位碳上含氢，而甲醇羟基所在的碳无相邻碳，A符合题意； B．甲苯的甲基活化苯环，使其硝化反应条件更温和，属于基团间相互影响，B不符合题意； C．乙醛的醛基可被还原，而乙酸的羧基因羟基吸电子作用导致羰基难以加成，属于基团间相互影响，C不符合题意； D．乙苯的苯环活化侧链，使其易被氧化，而乙烷无此结构，属于基团间相互影响，D不符合题意； 故选A。 9. 化合物Z可由两步制取。下列说法错误的是 A. X中所有原子不可能处于同一平面 B. Y中含有三种官能团 C. Z与互为同分异构体 D. 等物质的量的X和Z分别与足量的溴水反应，消耗的的量相同 【答案】A 【解析】 【详解】A．与苯环、醛基相连的原子一定与苯环共平面，单键可以旋转，O-H和苯环平面可以共面，则X中所有碳原子可能处于同一平面，故A错误； B．Y中含有醛基、醚键、碳碳双键三种官能团，故B正确； C．Z与分子式均为C10H10O2，互为同分异构体，故C正确； D．X中羟基的2个邻位可以与浓溴水发生取代反应，醛基可以被Br2氧化， Z中羟基的邻位可以与浓溴水发生取代反应，碳碳双键可以与浓溴水发生加成反应，醛基可以被Br2氧化，1molX、1molZ分别与足量浓溴水反应，均消耗等物质的量的Br2，故D正确； 故答案为A。 10. 由Li、Al、Si构成的某化合物的晶体结构如下图所示，该晶体的晶胞参数为。原子1的坐标为，原子3的坐标为。下列说法正确的是 A. 原子2的坐标为 B. Al原子核外有13种能量不同的电子 C. 该晶体的密度为 D. 与的最近距离为 【答案】D 【解析】 【详解】A．原子1的坐标为，结合晶胞结构可知，原子2的坐标为，A错误； B．铝的电子排布式为‌1s22s22p63s23p1，则其核外有5种能量不同的电子，B错误； C．该晶胞中Li原子个数=1+12×=4、Al原子个数=8×+6×=4、Si原子个数为4，则Li、Al、Si原子个数之比为4：4：4=1：1：1，晶胞参数为，则该晶体的密度为，C错误； D．由图可知，与的最近距离为体对角线的，即最短距离为，D正确； 故选D。 二、选择题(本题共5小题，每题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 将甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体通入紫色石蕊溶液中，溶液变红 甲烷的氯代物具有酸性 B 将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，将产生的气体依次通入水和溴水中，溴水褪色 溴乙烷发生了消去反应 C 向碘水中加苯，振荡、静置、分层，从分液漏斗下口放出有机层 在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度 D 向苯和苯酚的混合溶液中加入少量的浓溴水，充分反应后，产生白色沉淀 苯酚可以和溴水发生取代反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷与Cl2光照反应生成HCl和氯代物。HCl溶于水使石蕊变红，但结论将酸性归因于氯代物，错误。氯代物本身不显酸性，酸性来自HCl，A错误； B．溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯。气体通入水（吸收乙醇）后，乙烯使溴水褪色，现象与结论一致，B正确； C．苯的密度比水小，萃取碘后有机层应在上层，但实验操作描述为“从下口放出有机层”，与实际分层情况矛盾，C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，生成的白色沉淀溶于苯中，故本实验无法看到白色沉淀，也就无法证明苯酚可以和溴水发生取代反应，D错误； 故选B。 12. 化合物W是一种药物合成中间体，其合成路线如下。下列叙述正确的是 A. Y可以发生水解和消去反应 B. Z分子中含有1个手性碳原子 C. W化学式为C18H25NO3 D. 1molW最多可与3molNaOH反应 【答案】B 【解析】 【分析】X与Y发生取代反应生Z（），Z发生还原反应生成W，据此分析； 【详解】A．Y中溴原子可以发生水解反应，溴原子相连C的邻位C上无H原子，不能发生消去反应，A错误； B．手性碳原子连有4个不同的原子或基团，Z分子中含有1个手性碳原子：，B正确； C．W化学式为C18H23NO3，C错误； D．W含2个酚羟基，1molW最多可与2molNaOH反应，D错误； 故选B。 13. 有机物M(3-甲基-2-丁醇)存在如图转化关系，下列说法错误的是 A. 只用NaOH溶液和溶液可检验L中的氯原子 B. N被酸性高锰酸钾溶液氧化可能得到乙酸和丙酮 C. L的同分异构体中不能发生消去反应的只有一种 D. M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有2种 【答案】A 【解析】 【分析】M(3−甲基−2−丁醇，(CH3)2CHCHOHCH3)在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成3−甲基−1−丁烯[(CH3)2CHCH=CH2]或3−甲基−2−丁烯[(CH3)2C=CHCH3]；3−甲基−1−丁烯或3−甲基−2−丁烯和HCl加成反应引入氯原子得到L，L可能为：(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CClCH2CH3、(CH3)2CHCHClCH3；L在氢氧化钠水溶液加热条件下水解得到M和其他同分异构体：(CH3)2CHCHOHCH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2COHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3。 【详解】A．氯代烃与氢氧化钠溶液共热水解，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，若产生白色沉淀则证明含氯元素，故A错误； B．N可能的结构为：(CH3)2CHCH=CH2、(CH3)2C=CHCH3，被酸性高锰酸钾氧化产物为(CH3)2CHCHO、HCOOH、(CH3)2CHCOOH、CH2O、(CH3)2C=O、CH3COOH，故B正确； C．L可能的结构为：(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CClCH2CH3、(CH3)2CHCHClCH3，若L不能发生消去反应，则L可能的结构为：(CH3)3CCH2Cl，故C正确； D．M的同分异构体中羟基被氢取代的结构可能为CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、(CH3)4C，能被氧化为酮的醇为羟基取代非端碳上的氢，且该碳原子上的氢原子数为1，除去本身，则满足条件的同分异构体有3-1=2种，故D正确； 故答案为A。 14. 某种脱落酸是一种抑制生长的植物激素，可延长鲜花盛开时间，其结构简式如图所示，下列关于该脱落酸的说法错误的是 A. 分子中所有碳原子均处于同一平面 B. 该物质与氯化铁溶液混合不显紫色 C. 存在酯类同分异构体 D. 一定条件下，1 mol脱落酸可与5 mol 发生加成反应 【答案】AD 【解析】 【详解】A．脱落酸分子中存在连有4个碳原子的饱和碳原子，所以该有机物分子中碳原子不可能均处于同一平面，故A错误； B．脱落酸的分子结构中没有酚羟基，所以该物质与氯化铁溶液混合不显紫色，故B正确； C．该物质的分子式为，含有羧基，其同分异构体中可以存在酯基，故存在酯类同分异构体，故C正确； D．1个脱落酸分子中的3个碳碳双键和一个酮羰基能与氢气加成，一定条件下，1 mol该物质可与4 mol 发生加成反应，故D错误； 故选AD。 15. 科研人员成功合成了低温超导化合物M，并通过低温插层法得到了一种新化合物N。它们的晶体结构如图所示，下列说法错误的是 A. M的化学式为 B. M中与原子等距最近的原子有8个 C. 插层过程中，还有单质生成 D. N中V原子填充了由原子构成的正八面体空隙 【答案】CD 【解析】 【详解】A．晶胞中含有V原子数为=2，含有Cs原子个数为=1，O原子个数为=1，Se原子个数为2，M的化学式为，故A正确； B．M中铯原子位于棱心，2个Se位于体内，4个M将棱心包围，故与Cs原子等距最近的Se原子有8个，故B正确； C．根据均摊法，N的化学式为V2Se2O，反应物有I2，故有CsI生成，故C错误； D．N中V原子位于Se原子围成的正方形中心，不是正八面体空隙，故D错误； 答案为CD。 三、非选择题(本题共5小题，共60分) 16. 铌(Nb)和锡(Sn)作为掺杂剂，能够显著改善晶圆的导电性能及其稳定性。此外，锡所形成的氯化物在电镀工业及材料科学领域亦拥有广泛的应用。 （1）晶体为体心立方堆积，其配位数为___________。的立方晶胞如图所示，晶胞参数为，P的分数坐标为，阿伏加德罗常数的值为。M的分数坐标为___________。 （2）白锡和灰锡是单质的常见同素异形体。它们的晶胞结构如图所示： 灰锡的晶体结构与金刚石类似，但稳定性不及金刚石，其原因在于___________；若白锡和灰锡晶体的密度分别为和，则白锡和灰锡晶体的体积之比是___________。 （3）和是锡的常见氯化物，其中，被氧化后可以得到常温下为无色液体的。 ①分子中，Cl—Sn—Cl键角小于120°的原因是___________。 ②与互为等电子体的阴离子为___________(写化学式)。 【答案】（1） ①. 8 ②. （2） ①. Sn的原子半径大，Sn—Sn键长长，键能小，故灰锡不如金刚石稳定 ②. （3） ①. 为杂化，有1对孤电子对，孤电子对与成键电子对间排斥力大于成键电子对间排斥力 ②. 或或 【解析】 【小问1详解】 晶体为体心立方堆积，体心处与晶胞立方8个顶点处距离最近且相等，其配位数为8；的立方晶胞参数为，P的分数坐标为，则P位于顶点，位于体心，的分数坐标为； 【小问2详解】 灰锡的晶体结构与金刚石类似，但稳定性不及金刚石，其原因在于的原子半径大，键长长，键能小，故灰锡不如金刚石稳定；白锡晶体中含有的原子数为，灰锡晶体中含有的原子数为，则白锡和灰锡晶体的体积之比是； 【小问3详解】 ①分子中，中心原子价层电子对数为，有1个孤电子对，键角小于的原因是：为杂化，有1对孤电子对，孤电子对与成键电子对间排斥力大于成键电子对间排斥力； ②互为等电子体的微粒原子个数相同，价电子总数相同，与互为等电子体的阴离子有或或等。 17. 实验室以环己醇为原料制备环己酮，操作步骤如下： Ⅰ．向三颈烧瓶中依次加入冰水、浓硫酸、环己醇，滴加溶液。维持反应温度55~65℃之间。待反应结束，加入少量，除去过量的。 Ⅱ．向三颈烧瓶内加水和沸石，改为蒸馏装置。 Ⅲ．向馏出液加入NaCl，分出有机层。水层用乙醚萃取，合并有机层和萃取液，干燥，蒸去乙醚。 Ⅳ．再次蒸馏，收集150~156℃的馏分，得环己酮。 已知：环己醇的沸点：160.9℃；环己酮的沸点：155.6℃。 环己酮与水形成共沸物，沸点95℃。 回答下列问题： （1）仪器甲的名称___________。 （2）步骤Ⅰ加反应的离子方程式___________。 （3）步骤Ⅱ中加沸石的作用___________；加水蒸馏的原因___________。 （4）步骤Ⅲ萃取时放气的正确操作是___________(填标号)。 a． b． c． （5）步骤Ⅳ再次蒸馏操作需选用的冷凝管是___________(填标号)。 【答案】（1）恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗) （2） （3） ①. 防暴沸 ②. 形成共沸物降低沸点 （4）c （5）① 【解析】 【分析】向三颈烧瓶中依次加入冰水、浓硫酸、环己醇，滴加溶液，维持反应温度55~65℃之间，制备环己酮；待反应结束，加入少量，除去过量的；制备反应完成后，向三颈烧瓶内加水和沸石，蒸馏，收集馏分，得到主要含环己酮和水的混合物，在馏分中加NaCl固体至饱和，静置，分液，水层用乙醚萃取，合并有机层和萃取液，干燥，蒸去乙醚，再次蒸馏，收集150~156℃的馏分，得环己酮； 【小问1详解】 仪器甲的名称是恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)； 【小问2详解】 加入少量，除去过量的，反应的离子方程式为； 【小问3详解】 步骤Ⅱ中加沸石的作用防暴沸；加水蒸馏可以与环己酮形成共沸物降低沸点，便于初步分离出环己酮； 【小问4详解】 萃取时放气，应一手抵住玻璃塞，一手控制活塞，管口斜向上方，控制活塞进行放气，故选c； 【小问5详解】 再次蒸馏收集150~156℃的馏分，馏分温度较高，应用空气冷凝管，故选①。 18. 对甲基苯乙酮()在香精香料配制、医药合成、塑料和树脂工业等领域有重要应用。某校学习小组查阅资料在实验室合成对甲基苯乙酮。 资料一：甲苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]在催化剂(AlCl3)作用下反应生成对甲基苯乙酮。 资料二：AlCl3可与乙酸反应生成CH3COOAlCl2. 资料三：相关数据如下表： 试剂名称 分子式 分子量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·mL-1 甲苯 C7H8 92 -93 110.6 0.8669 乙酸酐 (CH3CO)2O 102 -73.1 138.6 1.08 乙酸 C2H4O2 60 16.6 118 1.05 对甲基苯乙酮 C8H10O 134 28 94(0.93kPa) 1.005 资料四：实验装置如图所示 实验步骤： 步骤1：如图所示，连接装置。 步骤2：向三颈烧瓶中快速加入研碎的催化剂和0.188mol无水甲苯，在搅拌的条件下通过恒压滴液漏斗缓慢地滴加由0.036mol乙酸酐与0.047mol甲苯组成的混合液约15min滴完。 步骤3：将三颈烧瓶在95℃时加热25～30min。 步骤4：反应混合液冷却后转移到装有30mL浓盐酸与30mL冰水的烧杯中，分液。每次用5mL甲苯萃取两次，并将所有甲苯层合并，然后依次用水、NaOH溶液、水洗涤有机层，加入干燥剂干燥。 步骤5：对干燥后的滤液进行C操作，收集93-94℃馏分，得到对甲基苯乙酮4.0g。 请回答下列问题： （1）仪器A的名称为_____。 （2）合成对甲基苯乙酮的化学方程式为_____。 （3）装置B的作用是吸收_____。 （4）步骤5中C操作为_____，步骤4中的干燥剂可选用_____(填标号)。 a．无水硫酸镁b．浓硫酸c．无水氯化钙 （5）对甲基苯乙酮的产率为_____(精确至0.1%)。 【答案】（1）球形冷凝管 （2） （3）氯化氢和乙酸 （4） ①. 减压蒸馏 ②. ac （5）82.9% 【解析】 【分析】以甲苯和乙酸酐为原料合成对甲基苯乙酮，氯化铝水解会影响催化效率，需要加入氯化钙干燥，三颈烧瓶在时加热，采用水浴加热，利用球形冷凝管可以冷凝回流原料；反应后混合液中含有盐酸，因此步骤4中加入氢氧化钠溶液，可以除去有机层中的酸性杂质，除掉盐酸后，则物质中含有水分，可以加入无水硫酸镁、氯化钙等除去有机层中的水。 【小问1详解】 根据实验得知仪器的名称为恒压滴液漏斗。 【小问2详解】 根据已知信息可知，反应的方程式为：。 【小问3详解】 该反应在下反应，反应生成乙酸，根据已知可与乙酸反应生成二乙酰氯化铝，同时有氯化氢生成，故装置B的作用是吸收氯化氢和乙酸。 【小问4详解】 对甲基苯乙酮在0.93kPa下的沸点为，干燥后的滤液是混合溶液，需要用减压蒸馏操作分离。加入无水硫酸镁、氯化钙干燥剂除去有机层中的水，故选ac。 【小问5详解】 实验中，乙酸酐不足，根据乙酸酐物质的量计算，根据方程式可知，理论上，生成对甲基苯乙酮的物质的量为，故其产率为。 19. 有机物是化妆品制作流程中的常见中间体，其合成路线如下图所示： 已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃； ②D是C的一氯取代物； ③RCHO++H2O (R，为烃基或H) 回答下列问题： （1）A的结构简式为___________，B的名称为___________。 （2）C→D的反应类型为___________。 （3）E→F的化学方程式为___________。 （4）F到G需要添加的反应试剂为___________(填写结构简式)，该过程实际需要两步反应完成，这两步的反应类型依次为___________。 【答案】（1） ①. ②. 3，4-二氯甲苯 （2）取代反应 （3）2+O2+2H2O （4） ①. ②. 加成反应、消去反应 【解析】 【分析】苯分子的相对分子质量为78，由A是相对分子质量为92的芳香烃可知，A分子中含有1个苯环，侧链的相对分子质量为：92-77=15，则A为；由有机物的转化关系可知，对比A与C的结构并结合B的分子式可知，A与氯气发生取代反应生成B，则B为；一定条件下B与足量氢氧化钠溶液反应生成C；光照条件下C与氯气发生取代反应生成，则D为；C在光照条件下与氯气发生取代反应生成C的一氯取代物D，对比C和F的结构可知，D在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成E，则E为；铜作催化剂条件下E与氧气共热发生催化氧化反应生成F；对比F和G的结构可知，一定条件下F与乙醛发生已知③反应生成G；酸性条件下G与氢离子反应生成H。 【小问1详解】 由分析可知，A结构简式为；B的结构简式为，名称为3，4-二氯甲苯； 【小问2详解】 由分析可知，C→D的反应为光照条件下C与氯气发生取代反应生成 和氯化氢； 【小问3详解】 由分析可知，E→F的反应为铜作催化剂条件下E与氧气共热发生催化氧化反应生成F和水，反应的化学方程式为：2+O2+2H2O； 【小问4详解】 由分析可知，F到G的反应为一定条件下F与乙醛发生已知③反应生成G，反应③为羟醛缩合反应，先醛基的H与另一个醛基发生加成反应生成羟基醛，羟基醛再发生消去反应生成碳碳双键，反应的方程式依次为：、。 20. 有机化合物是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如图所示。 已知：① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 请回答下列问题： （1）A→B的反应条件为___________，B的名称为___________(系统命名法)。 （2）C→D的化学方程式为___________。 （3）X→Y的化学方程式为___________，反应类型为___________。 （4）化合物的相对分子质量比大14，其同分异构体中满足以下条件的共有___________种。 ①结构中含有苯环；②遇溶液不发生显色反应；③能与钠反应放出氢气 【答案】（1） ①. 浓硫酸、加热 ②. 2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯 （2） （3） ①. +2Cl2+2HCl ②. 取代反应 （4）5 【解析】 【分析】根据正向和逆向推断结合的方式分析合成路线：由题干已知①反应机理可知，中含有碳碳双键，结合的结构简式，可知的结构简式为：；对比和的分子式，可知的反应类型为醇的消去反应；由的反应条件及分子式的变化，可知为醇被氧化为醛的过程，的结构简式为：；为醛被氧化为羧酸的过程，根据和的结构简式，可知和发生酯化反应，的结构简式为；由的分子式及的反应条件，结合已知②，可知Y发生卤代烃的水解反应，再脱水生成Z，Y的结构简式为，则为苯环侧链上的取代反应，的结构简式为：。 【小问1详解】 由分析可知，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B；B的结构简式为：，根据系统命名法，可命名为2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯； 【小问2详解】 为醇在、加热条件下被氧化为醛的过程，反应的化学方程式为：； 【小问3详解】 根据分析，可知是苯环侧链烷基与发生取代反应，反应方程式为：； 【小问4详解】 根据化合物的相对分子质量比大14，可知化合物的分子式为，根据条件②可知，中不含酚羟基，根据条件③可知，W中含有醇羟基，故化合物W中含有1个苯环、1个醇羟基、2个饱和碳原子，则满足条件的化合物的同分异构体有：、、、、，共5种结构。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024级高二下学期第3次定时训练化学试题 可能用到的相对原子质量：L：1 Li：7 C：12 Al：27 Si：28 Sn：122 一、选择题(本题共10小题，每题2分，共20分。每小题只有一个选项符合要求) 1. 化学使生活更美好，下列说法正确的是 A. 苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不能掺入苯酚 B. 油纸伞伞面涂抹由桐树籽压榨而得的桐油，桐油是烃类化合物 C. 利用合成脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转变 D. “复方氯乙烷气雾剂”可使拉伤部位冷冻，是由于其主要成分沸点低，易挥发 2. 下列有机物性质与用途的对应关系错误的是 A. 甲醛具有还原性，常用于制造酚醛树脂 B. 乙醇具有还原性，利用乙醇与酸性溶液反应检验“酒驾” C. 苯酚能使蛋白质变性，其水溶液可用于环境消毒 D. 聚乙烯醇具有良好的亲水性和保湿性，其水溶液可用作滴眼液 3. 下列化学用语表述错误的是 A. 的系统命名：2-羟基甲苯 B. 某种激发态氢原子的轨道表示式： C. 丙烷分子的球棍模型： D. 中p-pπ键形成的轨道重叠示意图： 4. 下列说法正确的是 A. 单晶硅熔点低于金刚砂 B. 氯化铯熔点高于氧化镁 C. 金属键具有饱和性和方向性 D. 、、、均属于分子晶体 5. 罗勒油的主要成分是罗勒烯()，从罗勒叶碎片中提取罗勒油的流程如下，下列说法错误的是 A. 罗勒烯与能发生1，2-加成和1，4-加成 B. 无水硫酸镁的作用是干燥有机物 C. 该流程中二氯甲烷可以循环利用 D. 蒸馏结束时，先停止通冷凝水，再熄灭酒精灯 6. 观察以下模型，下列说法正确的是 二氧化硅 石墨烯 硫化锌 碳化硅 A. 晶体中和键个数比为 B. 石墨烯中碳原子和六元环个数比为 C. 填充在形成的四面体空隙中，其填充率为 D. 具有相同原子数的金刚石和碳化硅，其共价键的数量比为 7. 用如下装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是 A. 甲：制备并收集乙酸乙酯 B. 乙；验证制备溴苯时发生取代反应 C. 丙：检验溴乙烷中的溴原子 D. 丁：该装置实现乙醇氧化为乙醛 8. 下列事实不能用有机化合物分子中基团之间的相互影响解释的是 A. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 B. 苯在50~60℃时发生硝化反应，甲苯在30℃时即可反应 C. 乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应 D. 乙苯能使酸性溶液褪色，乙烷不能使酸性溶液褪色 9. 化合物Z可由两步制取。下列说法错误的是 A. X中所有原子不可能处于同一平面 B. Y中含有三种官能团 C. Z与互为同分异构体 D. 等物质的量的X和Z分别与足量的溴水反应，消耗的的量相同 10. 由Li、Al、Si构成的某化合物的晶体结构如下图所示，该晶体的晶胞参数为。原子1的坐标为，原子3的坐标为。下列说法正确的是 A. 原子2的坐标为 B. Al原子核外有13种能量不同的电子 C. 该晶体的密度为 D. 与的最近距离为 二、选择题(本题共5小题，每题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 将甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体通入紫色石蕊溶液中，溶液变红 甲烷的氯代物具有酸性 B 将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，将产生的气体依次通入水和溴水中，溴水褪色 溴乙烷发生了消去反应 C 向碘水中加苯，振荡、静置、分层，从分液漏斗下口放出有机层 在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度 D 向苯和苯酚的混合溶液中加入少量的浓溴水，充分反应后，产生白色沉淀 苯酚可以和溴水发生取代反应 A. A B. B C. C D. D 12. 化合物W是一种药物合成中间体，其合成路线如下。下列叙述正确的是 A. Y可以发生水解和消去反应 B. Z分子中含有1个手性碳原子 C. W化学式为C18H25NO3 D. 1molW最多可与3molNaOH反应 13. 有机物M(3-甲基-2-丁醇)存在如图转化关系，下列说法错误的是 A. 只用NaOH溶液和溶液可检验L中的氯原子 B. N被酸性高锰酸钾溶液氧化可能得到乙酸和丙酮 C. L的同分异构体中不能发生消去反应的只有一种 D. M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有2种 14. 某种脱落酸是一种抑制生长的植物激素，可延长鲜花盛开时间，其结构简式如图所示，下列关于该脱落酸的说法错误的是 A. 分子中所有碳原子均处于同一平面 B. 该物质与氯化铁溶液混合不显紫色 C. 存在酯类同分异构体 D. 一定条件下，1 mol脱落酸可与5 mol 发生加成反应 15. 科研人员成功合成了低温超导化合物M，并通过低温插层法得到了一种新化合物N。它们的晶体结构如图所示，下列说法错误的是 A. M的化学式为 B. M中与原子等距最近的原子有8个 C. 插层过程中，还有单质生成 D. N中V原子填充了由原子构成的正八面体空隙 三、非选择题(本题共5小题，共60分) 16. 铌(Nb)和锡(Sn)作为掺杂剂，能够显著改善晶圆的导电性能及其稳定性。此外，锡所形成的氯化物在电镀工业及材料科学领域亦拥有广泛的应用。 （1）晶体为体心立方堆积，其配位数为___________。的立方晶胞如图所示，晶胞参数为，P的分数坐标为，阿伏加德罗常数的值为。M的分数坐标为___________。 （2）白锡和灰锡是单质的常见同素异形体。它们的晶胞结构如图所示： 灰锡的晶体结构与金刚石类似，但稳定性不及金刚石，其原因在于___________；若白锡和灰锡晶体的密度分别为和，则白锡和灰锡晶体的体积之比是___________。 （3）和是锡的常见氯化物，其中，被氧化后可以得到常温下为无色液体的。 ①分子中，Cl—Sn—Cl键角小于120°的原因是___________。 ②与互为等电子体的阴离子为___________(写化学式)。 17. 实验室以环己醇为原料制备环己酮，操作步骤如下： Ⅰ．向三颈烧瓶中依次加入冰水、浓硫酸、环己醇，滴加溶液。维持反应温度55~65℃之间。待反应结束，加入少量，除去过量的。 Ⅱ．向三颈烧瓶内加水和沸石，改为蒸馏装置。 Ⅲ．向馏出液加入NaCl，分出有机层。水层用乙醚萃取，合并有机层和萃取液，干燥，蒸去乙醚。 Ⅳ．再次蒸馏，收集150~156℃的馏分，得环己酮。 已知：环己醇的沸点：160.9℃；环己酮的沸点：155.6℃。 环己酮与水形成共沸物，沸点95℃。 回答下列问题： （1）仪器甲的名称___________。 （2）步骤Ⅰ加反应的离子方程式___________。 （3）步骤Ⅱ中加沸石的作用___________；加水蒸馏的原因___________。 （4）步骤Ⅲ萃取时放气的正确操作是___________(填标号)。 a． b． c． （5）步骤Ⅳ再次蒸馏操作需选用的冷凝管是___________(填标号)。 18. 对甲基苯乙酮()在香精香料配制、医药合成、塑料和树脂工业等领域有重要应用。某校学习小组查阅资料在实验室合成对甲基苯乙酮。 资料一：甲苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]在催化剂(AlCl3)作用下反应生成对甲基苯乙酮。 资料二：AlCl3可与乙酸反应生成CH3COOAlCl2. 资料三：相关数据如下表： 试剂名称 分子式 分子量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·mL-1 甲苯 C7H8 92 -93 110.6 0.8669 乙酸酐 (CH3CO)2O 102 -73.1 138.6 1.08 乙酸 C2H4O2 60 16.6 118 1.05 对甲基苯乙酮 C8H10O 134 28 94(0.93kPa) 1.005 资料四：实验装置如图所示 实验步骤： 步骤1：如图所示，连接装置。 步骤2：向三颈烧瓶中快速加入研碎的催化剂和0.188mol无水甲苯，在搅拌的条件下通过恒压滴液漏斗缓慢地滴加由0.036mol乙酸酐与0.047mol甲苯组成的混合液约15min滴完。 步骤3：将三颈烧瓶在95℃时加热25～30min。 步骤4：反应混合液冷却后转移到装有30mL浓盐酸与30mL冰水的烧杯中，分液。每次用5mL甲苯萃取两次，并将所有甲苯层合并，然后依次用水、NaOH溶液、水洗涤有机层，加入干燥剂干燥。 步骤5：对干燥后的滤液进行C操作，收集93-94℃馏分，得到对甲基苯乙酮4.0g。 请回答下列问题： （1）仪器A的名称为_____。 （2）合成对甲基苯乙酮的化学方程式为_____。 （3）装置B的作用是吸收_____。 （4）步骤5中C操作为_____，步骤4中的干燥剂可选用_____(填标号)。 a．无水硫酸镁b．浓硫酸c．无水氯化钙 （5）对甲基苯乙酮的产率为_____(精确至0.1%)。 19. 有机物是化妆品制作流程中的常见中间体，其合成路线如下图所示： 已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃； ②D是C的一氯取代物； ③RCHO++H2O (R，为烃基或H) 回答下列问题： （1）A的结构简式为___________，B的名称为___________。 （2）C→D的反应类型为___________。 （3）E→F的化学方程式为___________。 （4）F到G需要添加的反应试剂为___________(填写结构简式)，该过程实际需要两步反应完成，这两步的反应类型依次为___________。 20. 有机化合物是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如图所示。 已知：① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 请回答下列问题： （1）A→B的反应条件为___________，B的名称为___________(系统命名法)。 （2）C→D的化学方程式为___________。 （3）X→Y的化学方程式为___________，反应类型为___________。 （4）化合物的相对分子质量比大14，其同分异构体中满足以下条件的共有___________种。 ①结构中含有苯环；②遇溶液不发生显色反应；③能与钠反应放出氢气 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $