精品解析：安徽省滁州市定远县育才学校2025-2026学年高一（下）期中试卷生物试题

定远育才学校2025-2026学年高一（下）期中试卷 生物试题 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔说：“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”结合孟德尔的杂交实验，对这句话的理解错误的是（ ） A. 豌豆有多对易于区分的相对性状，方便科学家对于实验结果的观察和分析 B. 豌豆花大，有利于进行人工异花传粉实验的操作 C. 豌豆为自花传粉，自然条件下一般都是纯种，故用豌豆做杂交实验结果较为可靠 D. 如果采用山柳菊和玉米来进行杂交实验，实验结果和豌豆杂交实验并没有区别 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔研究山柳菊，没有成功的原因是：①山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状；②山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖；③山柳菊的花小，难以做人工杂交实验。 2、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是： （1）豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种； （2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察； （3）豌豆的花大，易于操作； （4）豌豆生长期短，易于栽培。 【详解】A、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，具有多对易于区分的相对性状，方便科学家对于实验结果的观察和分析，A正确； B、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，所以在进行人工异花传粉实验的操作过程中，需要对母本去雄，而豌豆花大，易操作，B正确； C、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，后代不会发生性状分离，所以用豌豆做杂交实验结果较为可靠，C正确； D、山柳菊没有易于区分的相对性状，而且山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，无法确定亲代的基因型，玉米是雌雄同株异花，可以自花传粉也可异花传粉，而豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，具有多对易于区分的相对性状，易于观察，所以采用山柳菊和玉米来进行杂交实验，实验结果和豌豆杂交实验有很大的区别，D错误。 故选D。 2. 水稻的高秆和矮秆受一对等位基因D、d控制，易感稻瘟病和抗稻瘟病受一对等位基因R、r控制，高秆水稻容易倒伏，会导致减产。现用不同纯系品种的水稻甲和乙进行杂交育种获得矮秆抗稻瘟病品种。下列叙述错误的是（ ） 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 甲×乙 高秆抗稻瘟病 高秆抗稻瘟病：高秆易感稻瘟病：矮秆抗稻瘟病：矮秆易感稻瘟病=9：3：3：1 A. 这两对相对性状中显性性状分别是高秆和抗稻瘟病 B. 亲本甲、乙的基因型可能分别是DDrr和ddRR C. 控制这2对相对性状的基因遵循自由组合定律 D. F2中矮秆抗稻瘟病个体连续自交能提高纯合子的比例 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F2中高秆:矮秆=3:1，抗稻瘟病:易感稻瘟病=3:1，所以两对相对性状中显性性状分别是高秆和抗稻瘟病，A正确； B、要培育矮秆抗稻瘟病即ddRR，亲本甲、乙的基因型不可能是DDrr和ddRR，应该是DDRR和ddrr，B错误； C、F2中高秆抗稻瘟病:高秆易感稻瘟病:矮秆抗稻瘟病:矮秆易感稻瘟病=9:3:3:1，所以控制这2对相对性状的基因遵循自由组合定律，C正确； D、F2中矮秆抗稻瘟病个体有杂合子（ddRr）和纯合子（ddrr），纯合子自交不会发生性状分离，杂合子自交会发生性状分离，连续自交能提高纯合子的比例，D正确。 故选B。 3. 同种生物前后代染色体数目一般是恒定的，这样才能保证遗传的连续性和稳定性，对此起到决定作用的过程是（　　） A. 减数分裂 B. 有丝分裂 C. 减数分裂和受精作用 D. 有丝分裂和受精作用 【答案】C 【解析】 【分析】进行有性生殖的生物经减数分裂后，染色体数目减半，经受精作用后染色体数目可恢复正常。 【详解】减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体数目恢复到体细胞水平，保证了同种生物前后代染色体数目恒定，而有丝分裂主要是保持亲子代细胞染色体数目恒定，ABD错误，C正确。 故选C。 4. 果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，下图为果蝇杂交实验示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 果蝇眼睛颜色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 控制果蝇眼睛颜色的基因位于 X 染色体上 C. 果蝇的眼睛颜色性状中，红眼对白眼为显性 D. 用白眼雌性与红眼雄性果蝇杂交，通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别 【答案】A 【解析】 【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。 【详解】A、F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼∶白眼＝3∶1，说明果蝇眼睛颜色的遗传遵循孟德尔分离定律，A错误； B、F1雌雄果蝇相互交配，F2中白眼全为雄性，性状与性别相联系，说明其为伴性遗传，控制眼睛颜色的基因位于X染色体上，B正确； C、红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的杂交实验，子一代全为红眼，说明红眼对白眼为显性，C正确； D、若用A/a表示控制红眼和白眼的基因，则白眼雌性（XaXa）与红眼雄性（XAY）杂交，子代雌性（XAXa）都为红眼，雄性（XaY）都为白眼，故可通过眼睛的颜色判断子代果蝇的性别，D正确。 故选A。 5. 下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 D. 患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者 【答案】D 【解析】 【分析】伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者的数量多于男患者。男患者的母亲和女儿一定患病；女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。 【详解】A、X染色体上的显性基因决定的遗传病表现的特点有男患者的后代中，女儿全患病，A错误； B、女性患者如XBXb的后代中，女儿可能正常如XbXb，儿子可能患病XBY，B错误； C、表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误； D、该病由于是显性病，有一个显性基因即患病，女性患者为XBXB、XBXb，男性患者为XBY，因此患者中女性多于男性，且患者的双亲中至少有一方是患者，D正确。 故选D。 6. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是由一对等位基因控制的遗传病，该酶参与磷酸戊糖途径，该酶缺乏时，红细胞膜受损伤破裂，引发溶血性贫血，男性发病率明显高于女性。图表示某家系关于该病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体隐性遗传病 B. 分析可知4号携带的控制该脱氢酶合成的基因来自1号 C. 若8号与患病女性婚配，从优生的角度建议生育女孩 D. 若3和4号再生一个女孩，与7基因型相同的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】遗传图谱的分析方法和步骤：（1）无中生有为隐性，有中生无为显性。（2）再判断致病基因的位置：①无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性； ②有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性；③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多于男性；伴X隐性遗传病：男性患者多于女性；常染色体：男女患者比例相当。 【详解】A、5号、6号正常，生下患病的10号，该病为隐性遗传病，再根据题干信息“男性发病率明显高于女性”可知，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，7号的基因型为XaXa，4号的基因型为XAXa，1号和2号的基因型分别为XAX-、XaY，故4号携带的控制该脱氢酶合成的基因（XA）来自1号，B正确； C、假设控制该对相对性状的基因为A、a，8号为正常男性，其基因型为XAY，若与患病女性（XaXa）婚配后，所生育后代女儿（XAXa）均正常，儿子（XaY）均患病，所以从优生的角度考虑建议生育女孩，C正确； D、假设控制该对相对性状的基因为A、a，7号的基因型为XaXa，则3号、4号基因型分别为XaY，XAXa，再生一个女孩，与7基因型（XaXa）相同的概率是1/2，D错误。 故选D。 7. 用15N标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间，再经搅拌、离心后进行放射性检测。相关叙述正确的是 A. 搅拌的目的是使噬菌体可以从细胞中释放出来 B. 离心后放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中 C. 合成子代噬菌体所需的模板、原料均来自大肠杆菌 D. 此实验不能证明DNA是噬菌体的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验： （1）研究者：1952年，赫尔希和蔡斯； （2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等； （3）实验方法：放射性同位素标记法； （4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用； （5）实验过程：首先用放射性同位素35S标记了一部分噬菌体的蛋白质，并用放射性同位素32P标记了另一部分噬菌体的DNA，然后，用被标记的T2噬菌体分别去侵染细菌，当噬菌体在细菌体内大量增殖时，生物学家对被标记物质进行测试。简单过程为：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心。 （6）分析：测试的结果表明，噬菌体的蛋白质并没有进入细菌内部，而是留在细菌的外部，噬菌体的DNA却进入了细菌体内，可见，噬菌体在细菌内的增殖是在噬菌体DNA的作用下完成的。 （7）结论：在噬菌体中，亲代和子代间具有连续性的物质是DNA，即子代噬菌体的各种性状是通过亲代 DNA传给后代的，DNA才是真正的遗传物质。 【详解】A、在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离开来，A错误； B、15N能标记的噬菌体的蛋白质外壳和DNA，离心后上清液中含放射性标记的蛋白质外壳，沉淀物含注入了DNA的大肠杆菌，故放射性同位素分布在试管的上清液和沉淀物中，B错误； C、合成子代噬菌体所需的模板来自亲代噬菌体，原料来自大肠杆菌，C错误； D、由于DNA和蛋白质都含有N元素，所以此实验不能证明DNA是噬菌体的遗传物质，D正确。 故选D。 8. 下图为DNA分子结构示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 若该DNA分子中G—C碱基对比例较高，则热稳定性较低 B. ④由①②③组成，它代表DNA的基本组成单位之一 C. DNA复制时，⑨断裂需解旋酶，②和③连接需DNA聚合酶 D. 如果复制时⑦可脱氨为“U”，则能产生U—G碱基对 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示表示DNA分子结构，其中①是磷酸、②是脱氧核糖、③是含氮碱基、④是脱氧核糖核苷酸、⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤、⑥都是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧胸腺嘧啶）、⑨表示碱基对之间的氢键。 【详解】A、C和G之间有三个氢键、A和T之间有两个氢键，所以G-C碱基对比例越高，则热稳定性越高，A错误； B、④是脱氧核糖核苷酸，是DNA分子的基本组成单位，B正确； C、DNA复制时，⑨氢键的断裂需解旋酶，②和下一个脱氧核苷酸之间的连接需聚合酶，而③是含氮碱基，C错误； D、⑦如果脱氨为“U”，在复制时会出现A-U碱基对，D错误。 故选B。 【点睛】本题以DNA分子结构示意图为载体，考查DNA的分子结构、DNA的复制等知识，在解答D选项时需要牢记碱基互补配对原则。 9. M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌单链环状DNA噬菌体。M13噬菌体增殖的部分过程如图所示，其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列叙述正确的是（ ） A. M13噬菌体DNA的碱基中嘌呤数与嘧啶数相等 B. 若SSB无法结合单链DNA，图中被取代的单链将很难从模板链上分离 C. 过程⑥得到的单链环状DNA是过程②~⑤中新合成的DNA D. DNA复制过程中，新链合成的方向是从3'端到5'端 【答案】B 【解析】 【分析】据图可知，M13噬菌体 DNA 在宿主细胞内的合成过程为：M13噬菌体DNA是一种单链DNA ，进入大肠杆菌后先合成为复制型双链 DNA ，再进行滚环复制，即在M13噬菌体的双链 DNA 环状分子一条链（正链）上切一个切口，产生游离的3'端羟基作为延伸起点，最后在宿主细胞 DNA 聚合酶的催化下，以另一条单链即负链为模板不断地合成新的正链。 【详解】A、双链DNA中腺嘌呤与胸腺嘧啶互补配对，胞嘧啶与鸟嘌呤互补配对，因此存在嘌呤数与嘧啶数相等的数量关系，M13噬菌体为单链DNA，不存在碱基的互补配对，因此嘌呤数不一定等于嘧啶数，A错误； B、从图中得知复制型DNA需要形成切口，其中一条单链与SSB结合，逐渐从模板链上脱离，同时进行DNA新链的合成，最终形成一个复制型DNA和一个单链环状DNA，因此若SSB无法结合单链DNA，则被取代的单链与模板链互补配对，将很难从模板链上分离，B正确； C、从图中可知，过程⑥中得到的单链环状DNA是与SSB结合脱离的DNA，新合成的DNA与模板链结合成为复制型DNA，C错误； D、DNA复制过程中，新链合成方向为5’端到3’端，D错误。 故选B。 10. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。下列不能作为支持该论点的论据是（ ） A. DNA由核苷酸组成，其结构具有多样性和特异性 B. 大肠杆茵细胞的拟核有1个DNA分子，在DNA分子上分布着大约4400个基因 C. 有些病毒的遗传物质是RNA，对这类病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段 D. 导入了外源生长激素基因的转基因鲤鱼的生长速率比野生鲤鱼的快 【答案】A 【解析】 【分析】细胞生物和一些病毒的遗传物质是DNA，这些生物的基因就是有遗传效应的DNA片段。对RNA病毒而言，其遗传物质是RNA，基因就是有遗传效应的RNA片段。可见，基因通常是有遗传效应的DNA片段。 【详解】A、DNA由核苷酸组成，其结构具有多样性和特异性，这说明DNA可以携带遗传信息，但不能说明DNA上具有遗传效应的片段就是基因，A符合题意； B、大肠杆菌细胞的拟核有1个DNA分子，在DNA分子上分布了大约4400个基因，说明基因通常是有遗传效应的DNA片段，B不符合题意； C、部分病毒的遗传物质是RNA，对这类病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，能间接说明基因通常是有遗传效应的DNA片段，C不符合题意； D、导入了外源生长激素基因的转基因鲤鱼的生长速率比野生鲤鱼的快，说明基因能控制生物的性状即基因通常是有遗传效应的DNA片段，D不符合题意。 故选A。 11. 下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述错误的是（　　） A. ②和③过程在某些生物体内可以同时进行 B. ④和⑤过程遵循碱基互补配对原则 C. 人体内遗传信息的流向是①②③ D. 参与①过程的酶为RNA聚合酶 【答案】D 【解析】 【分析】图示为遗传学中的中心法则图解，其中①为DNA分子复制过程；②表示转录过程；③表示翻译过程；④表示逆转录过程；⑤表示RNA分子的复制过程；⑥表示RNA分子控制蛋白质合成。 【详解】A、②表示转录过程，③表示翻译过程，在原核生物内可同时进行转录和翻译，A正确； B、④表示逆转录过程，⑤表示RNA分子的复制过程，均遵循碱基互补配对原则，B正确； C、人体内能进行DNA的复制、转录和翻译，不能进行逆转录和RNA的复制，C正确； D、①为DNA分子复制过程，参与①过程的酶为DNA聚合酶，D错误。 故选D。 12. “杨柳引教荷芰发，海棠让与石榴红”为诗人白玉蟾描写海棠花的诗句。海棠花的颜色可以根据某种蛋白质的有无来改变。则下列说法中正确的是（　　） A. 一种相对性状只能由一对等位基因进行控制 B. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 C. 基因可以控制蛋白质的结构来间接控制生物体的性状 D. 基因可以通过控制全部核酸的合成控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【分析】试题基因对性状的控制方式：① 基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、一种相对性状可能由一对等位基因控制，也可能由多对等位基因共同控制，A错误； B、基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。例如，酪氨酸酶能够催化酪氨酸转变为黑色素，若控制酪氨酸酶的基因异常，可能导致白化病，B正确； C、基因控制蛋白质的结构是直接控制生物体的性状，而不是间接控制，C错误； D、基因是通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状，而不是控制全部核酸的合成，D错误。 故选B。 13. 下列关于细胞分化和基因表达的说法，错误的是（　　） A. 不同类型的细胞中mRNA都相同 B. 细胞分化与基因突变的调控有关 C. 细胞分化的根本原因是基因的选择性表达 D. 某些基因只在某类细胞中特异性表达 【答案】A 【解析】 【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。 【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，不同类型的细胞中表达的基因不同，转录形成的 mRNA 也不同，A错误； B、细胞分化是基因选择性表达的结果，基因突变，则细胞分化也可能异常，因此细胞分化与基因突变的调控有关，如抑癌和原癌基因正常表达，细胞正常分化，异常表达，则异常分化发生细胞癌变，B正确； C、细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，使得细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异，C正确； D、某些基因只在某类细胞中特异性表达，比如胰岛素基因只在胰岛 B 细胞中表达，这体现了基因的选择性表达，D正确。 故选A。 14. 我国科研人员研究发现，母亲妊娠前患糖尿病会在卵母细胞中留下代谢印记——DNA去甲基化酶水平显著下降，这使得它在修饰父亲来源的葡萄糖激酶基因时去甲基化不足，导致这个与胰岛素分泌相关的重要基因呈高度甲基化状态，因此后代更容易出现胰岛素分泌不足。下列叙述正确的是（ ） A. 葡萄糖激酶基因的高度甲基化不会遗传给下一代 B. 母亲妊娠前患糖尿病，可能导致后代细胞中父亲来源的葡萄糖激酶基因转录受到抑制 C. 葡萄糖激酶基因的高度甲基化不改变碱基序列和生物个体的表型 D. DNA分子的甲基化和去甲基化是一个可逆反应 【答案】B 【解析】 【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】A、葡萄糖激酶基因的高度甲基化属于表观遗传，会遗传给下一代，A错误； B、由题意可知，母亲妊娠前患糖尿病会使DNA去甲基化酶在修饰父亲来源的葡萄糖激酶基因时去甲基化不足，导致这个与胰岛素分泌相关的重要基因呈高度甲基化状态，从而抑制转录过程，B正确； C、葡萄糖激酶基因的高度甲基化不改变碱基序列，但会改变生物个体表型，C错误； D、DNA分子的甲基化和去甲基化是可逆转的，并不是一个可逆反应，D错误。 故选B。 15. 科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。下列叙述正确的是（ ） 突变基因 Ⅰ Ⅱ 蛋白质变化 某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺 多肽链长度比野生型果蝇的长 A. 突变基因Ⅰ的模板链中所发生的碱基变化为A→C B. 导致Ⅱ中蛋白质变化的原因可能是突变基因Ⅱ的终止密码子延后出现 C. 控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一个基因发生突变对性状无影响 D. F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 【答案】C 【解析】 【分析】根据突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配所得F2中圆眼蝇：棒眼=15：1，说明果蝇眼形受两对基因控制，符合基因的自由组合定律，且只有两对基因均为隐性时，果蝇表现为棒眼。 【详解】A、根据题文和题表，突变基因Ⅰ的某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺，说明mRNA上的密码子中的A替换为C，根据碱基互补配对原则，推测模板链中所发生的碱基变化为T→G，A错误； B、导致Ⅱ中蛋白质长度变长的原因可能是突变基因Ⅱ的终止子延后出现，从而导致mRNA上的终止密码子延后出现，B错误； C、由F2果蝇中圆眼：棒眼=450：30=15：1，可知基因Ⅰ、Ⅱ分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，且只有隐性纯合子才能表现为棒眼，故只有一个基因发生突变对性状无影响，C正确； D、F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/15＝1/5，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共5个小题，共55分。 16. 拉布拉多猎犬的毛色受常染色体上两对等位基因B/b和E/e的控制，在有E基因存在时，B基因决定黑色，b基因决定棕色。图是研究人员进行杂交实验的遗传图解。回答下列问题： （1）亲本黑色和F1黑色的基因型分别是_____和______。除题干所述原因，F2中出现黑色猎犬：棕色猎犬：黄色猎犬=9：3：4的原因还包括_____。 （2）根据实验分析，控制这2对相对性状的基因位于_____，判断的依据是_______。 （3）在育种实践中，为鉴别F2获得的棕色猎犬是否纯合，请写出实验思路及预期结果和结论。 实验思路：__________。 预期结果和结论：__________。 【答案】（1） ①. EEBB ②. EeBb ③. 基因纯合时，掩盖了B/b基因对毛色的决定作用 （2） ①. 非同源染色体上（或“两对同源染色体上”） ②. F2黑色猎犬:棕色猎犬:黄色猎犬=9:3:4是9:3:3:1的变形，控制毛色的两对基因遵循自由组合定律 （3） ①. 实验思路：F2中棕色猎犬与纯合黄色猎犬进行杂交，观察子代表型及比例。 ②. 答案一：预期结果和结论：若后代全为棕色猎犬，说明待测棕色猎犬为纯合子。 若后代棕色猎犬:黄色猎犬=1:1，说明待测棕色猎犬为杂合子。 答案二：预期结果和结论：若后代全为黑色猎犬，说明待测棕色猎犬为纯合子。 若后代黑色猎犬:黄色猎犬=1:1，说明待测猎犬为杂合子。 【解析】 【分析】毛色受到两对等位基因B/b和E/e的控制，在有E基因存在时，B基因决定黑色，b基因决定棕色，除此之外皆为黄色。由此可推知：黑色基因型为E_B_，棕色基因型为E_bb，黄色基因型为eeB_、eebb。 【小问1详解】 由杂交实验图解可知，F2的表型比例，黑色:棕色:黄色=9:3:4，符合9:3:3:1的变式，遵循自由组合定律，可以推测F1的基因型为EeBb，亲本黑色的基因型为EEBB。除了题干信息，F2的表型比例为9:3:4，原因还可能是e基因纯合时，掩盖了B/b基因对毛色的决定作用。 【小问2详解】 F2的表型比例，黑色:棕色:黄色=9:3:4，符合9:3:3:1的变式，遵循自由组合定律，两对等位基因位于非同源染色体上。 【小问3详解】 F2获得的棕色猎犬的基因型为E_bb（EEbb、Eebb），与纯合的黄色猎犬进行杂交，观察子代表型及比例。第一种情况：纯合黄色猎犬的基因型为eebb，若后代全为棕色猎犬，说明待测棕色猎犬为纯合子。若后代棕色猎犬:黄色猎犬=1:1，说明待测棕色猎犬为杂合子。第二种情况：若纯合黄色猎犬的基因型为eeBB，后代全为黑色猎犬，说明待测棕色猎犬为纯合子。若后代黑色猎犬:黄色猎犬=1:1，说明待测猎犬为杂合子。 17. 经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE），俗称“饥饿疗法”，是中晚期肝癌患者最常用的治疗方法。具体操作是：通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞和化疗药物，从而使肿瘤发生缺血坏死，同时化疗药物能够进到肿瘤的区域，达到杀灭肿瘤的目的。如图为饥饿疗法的部分作用机制，回答下列问题： （1）过程①称为________；该过程的原料有________。 （2）过程②的模板为________，在这个过程中，携带________的tRNA在________上合成蛋白质。 （3）若abcd为四个核糖体，则核糖移动的方向为________，若某段模板序列为5'-GCGGAGGAAUACGUC-3'，则其翻译出的氨基酸（顺序为：GCG-丙氨酸、AGG-精氨酸、GGA-甘氨酸、GAA-谷氨酸、GAG-谷氨酸、ACG-苏氨酸、UAC-酪氨酸、GUC-缬氨酸)为________。 （4）研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会脱去氨基酸变成空载tRNA参与基因表达的调控。根据上图展示的调控过程，从两个方面说明空载tRNA是如何通过抑制蛋白质的合成来控制细胞增殖的：________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 四种核糖核苷酸 （2） ①. mRNA##信使RNA ②. 氨基酸 ③. 核糖体 （3） ①. 从右向左 ②. 丙氨酸-谷氨酸-谷氨酸-酪氨酸-缬氨酸 （4）缺少氨基酸的tRNA会转化为空载tRNA，其通过抑制DNA的转录和激活蛋白激酶Gcn2P来抑制蛋白质合成从而抑制癌细胞增殖 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【小问1详解】 过程①以DNA的一条链为模板合成RNA，该过程称为转录，转录产物是RNA，以四种核糖核苷酸为原料。 【小问2详解】 过程②是翻译过程，该过程所需模板是mRNA；翻译过程中，能够携带氨基酸的时tRNA，核糖体是蛋白质的合成场所，携带氨基酸的tRNA在核糖体上可合成蛋白质。 【小问3详解】 依据图可知，a核糖体上合成的多肽最长，即最早合成的多肽是a，其次是b、c、d，所以核糖体沿mRNA移动的方向是从右到左；mRNA上三个相邻碱基可编码一个氨基酸，对照密码子序列可知，若某段模板序列为5'GCGGAGGAAUACGUC-3'，则其翻译出的氨基酸是丙氨酸（GCG）-谷氨酸（GAG）-谷氨酸（GAA）-酪氨酸（UAC）-缬氨酸（GUC）。 【小问4详解】 由图可知，缺少氨基酸会使负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）转化为空载tRNA，空载tRNA通过抑制DNA的转录减少蛋白质的合成，空载tRNA还可以激活蛋白激酶Gcn2P抑制翻译过程，从而抑制蛋白质的合成，减少蛋白质的含量，影响癌细胞的增殖。 18. 现有三种遗传病甲、乙、丙，现已知其一种为伴X遗传病由基因A/a控制、一种为伴Y遗传病由基因B/b控制、一种为常染色体遗传病由基因D/d控制，其中伴X遗传病在男性身上不发病。据图回答下列问题： （1）据图判断，甲病的遗传方式为________；乙病的遗传方式为________；丙病的遗传方式为________。 （2）图中患者可以到医院去进行遗传咨询，那么医生初步诊断她所患的遗传病并分析遗传病的传递方式，主要依据是________。 （3）Ⅲ-5的基因型为________，如果她跟一位表现正常男性结婚，那么他们是否有可能会生出乙病男孩，原因是：________。 （4）理论上来说，一对夫妻生育的后代可以有多种基因型，从减数分裂的角度分析产生这种现象的原因有________（答两点），从受精作用角度分析产生这种现象的原因是受精过程中卵细胞和精子结合的随机性使同一双亲后代的基因组成多种多样。 【答案】（1） ①. 伴Y遗传病 ②. 伴X隐性遗传病 ③. 常染色体显性遗传病 （2）家族病史 （3） ①. ddXaXa ②. 会，由于乙病在男性身上不发病，所以男性可以携带乙病基因，会生下带病女孩 （4）减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合形成多种基因型不同的配子；减数第一次分裂时期，同源染色体会发生联会现象，导致基因重组，形成多种配子（言之有理即可） 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 由题意可知，已知三种遗传病一种为伴X遗传病由基因A/a控制、一种为伴Y遗传病由基因B/b控制、一种为常染色体遗传病由基因D/d控制，分析题图，图中只有男性患有甲病， 故甲病最可能是伴Y遗传病；一种为伴X遗传病由基因A/a控制，且该伴X遗传病在男性身上不发病，可对应图中的的乙病，III-9和III-10都不患乙病，生出的女儿IV-12患乙病，故乙病为伴X隐性遗传病；则丙应为常染色体遗传病，由于II-3和II-4患有丙病而生有不患丙病的儿子，说明该病是显性遗传病，即丙病的遗传方式为常染色体显性遗传病。 【小问2详解】 遗传病的检测和预防可通过遗传咨询和产前诊断进行，其中医生主要依据家族病史（系谱图）分析遗传病的传递方式。 【小问3详解】 据图可知，Ⅲ-5是患乙病（伴X隐性遗传病）女性，且不患甲病和丙病（常染色体显性遗传病D-），故其基因型是ddXaXa；由于乙病在男性身上不发病，所以男性可以携带乙病基因，会生下带病女孩，故她跟一位表现正常男性结婚，那么他们有可能会生出乙病男孩。 【小问4详解】 由于减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合形成多种基因型不同的配子；减数第一次分裂前期，同源染色体会发生联会现象，导致基因重组，形成多种配子，故理论上来说，一对夫妻生育的后代可以有多种基因型。 19. 高黎贡白眉长臂猿是中国科学家于2017年正式命名的新物种。在高黎贡山国家级自然保护区，科研团队采集了大量白眉长臂猿的粪便，通过分析其中的微卫星DNA分子标记（广泛分布于真核生物基因中的序列，该分子标记在不同个体间呈高度特异性），对其进行长期监控和保护。图中甲是某只白眉长臂猿的DNA局部结构图，1～10表示物质，乙是与白眉长臂猿有关的生理过程示意图。回答下列问题： （1）图甲中1代表的是_______（填写名称），由4、5、6组成的7的名称为________。DNA分子两条链上的碱基通过_______连接成碱基对，DNA分子中的________交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。 （2）若图乙中a链的部分序列是5′-TACTAATC-3'，那么b链的序列是_____，b链的合成遵循_________原则。 （3）图乙中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是_____酶。该DNA片段中含有100个碱基对，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸____个。 （4）不同高黎贡白眉长臂猿个体之间微卫星DNA分子具有差异的根本原因是_______。 【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸##胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 ③. 氢键 ④. 脱氧核糖和磷酸 （2） ①. 5′-GATTAGTA-3′ ②. 碱基互补配对 （3） ①. 解旋 ②. 420 （4）碱基排列顺序不同##脱氧核苷酸排列顺序不同 【解析】 【分析】分析图乙可知，DNA分子的复制方式是半保留复制。A酶的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，因此是解旋酶；B酶的作用是将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，是DNA聚合酶。 【小问1详解】 图甲中1代表的是能与碱基G互补配对的碱基C（胞嘧啶），与A互补配对的碱基是T，因此由4、5、6组成的7的名称为胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。由图甲可知，DNA具有规则的双螺旋结构，由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成；脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。 【小问2详解】 图乙中a链的部分序列是5′-TACTAATC-3′，由于DNA的两条链反向平行，根据碱基互补配对原则可知b链对应的碱基序列为5′-GATTAGTA-3′。 【小问3详解】 A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，B为DNA聚合酶；A酶的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，因此是解旋酶。该DNA片段中含有100个碱基对，内含40个胸腺嘧啶，A=T=40个，C=G=60个，每个DNA分子含有胞嘧啶60个，如果该DNA分子连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（23-1）×60=420个。 【小问4详解】 不同高黎贡白眉长臂猿个体之间微卫星DNA分子具有差异的原因是它们的脱氧核苷酸数目和排列顺序不同，这导致了遗传信息的多样性。 20. 科研人员利用化学诱变剂甲磺酸乙酯（简称EMS）诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株（甲）。将该种矮秆水稻与正常水稻杂交，F2表型及比例为正常植株：矮秆植株=3：1。D11基因的作用如下图所示（注：油菜素内酯BR为一种植物激素，能促进细胞伸长生长，促进植株长高）。请分析并回答下列问题： （1）从D11基因表达产物与性状的关系可以看出，基因通过控制酶的合成来控制__________，进而控制生物体的性状。 （2）EMS诱发D11基因发生了________（填“显性”或“隐性”）突变，从而抑制CYP724B1酶的合成，使细胞内BR含量减少，导致产生矮秆性状。 （3）科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株（乙）。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是否与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），还是仅由D61基因发生突变引起的（其他情况不作考虑）。 ①若杂交子一代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是仅由D61基因发生_______（填“显性”或“隐性”）突变所致，并可以预测子一代自交产生的子二代表型种类及比例为：____________________。 ②若杂交子一代为矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。科研人员进一步设计实验探究： 实验方案：杂交子一代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计成熟植株的表型及比例。 预期实验结果及结论： 若植株全为正常植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是____________________； 若植株全为矮秆植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是____________________。 【答案】（1）代谢过程 （2）隐性 （3） ①. 隐性 ②. 正常植株：矮秆植株=9：7##矮秆植株：正常植株=7：9 ③. 与甲水稻相同/仅由D11基因突变引起的/仅由D11基因发生隐性突变引起的 ④. 仅由D61基因发生显性突变引起的 【解析】 【分析】分析题图：图示为D11基因的作用机制图。D11基因能控制合成CYP724B1酶，CYP724B1酶能促进BR的合成，BR与细胞膜上的BR受体结合后可以促进植株长高。若D11基因发生突变，则会导致CYP724B1酶不能合成，进一步导致BR不能合成，因此形成矮秆植株。 【小问1详解】 从图中可以看到，D11基因控制合成CYP724B1酶，该酶参与油菜素内酯（BR）的合成过程，所以基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 F2表型及比例为正常植株∶矮秆植株＝3∶1，说明正常相对于矮秆为显性，由此可见EMS诱发D11基因发生了隐性突变，抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株内BR含量减少，进而产生矮秆性状。 【小问3详解】 ①若杂交一子代皆表现为正常植株，说明D11基因能控制合成CYP724B1酶，进而形成BR，且BR的受体也能正常合成，这表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生隐性突变引起的，设D11基因正常为A，突变后为a；D61基因正常为B，突变后为b。甲的基因型为aaBB，乙的基因型为 AAbb，子一代基因型为AaBb。子一代自交，根据自由组合定律，子二代表型种类及比例为正常植株（A_B_ ）：矮秆植株（A_bb、aaB_ 、aabb）=9:7。 ②若乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），则其矮秆性状形成的原因是不能合成CYP724B1酶，导致BR不能形成所致，可通过给杂交子一代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表型及比例来判断，若成熟植株全为正常植株，说明乙水稻D61基因没有发生显性突变，则乙水稻矮秆性状的产生原因与甲水稻相同；若成熟植株全为矮秆植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 定远育才学校2025-2026学年高一（下）期中试卷 生物试题 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔说：“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”结合孟德尔的杂交实验，对这句话的理解错误的是（ ） A. 豌豆有多对易于区分的相对性状，方便科学家对于实验结果的观察和分析 B. 豌豆花大，有利于进行人工异花传粉实验的操作 C. 豌豆为自花传粉，自然条件下一般都是纯种，故用豌豆做杂交实验结果较为可靠 D. 如果采用山柳菊和玉米来进行杂交实验，实验结果和豌豆杂交实验并没有区别 2. 水稻的高秆和矮秆受一对等位基因D、d控制，易感稻瘟病和抗稻瘟病受一对等位基因R、r控制，高秆水稻容易倒伏，会导致减产。现用不同纯系品种的水稻甲和乙进行杂交育种获得矮秆抗稻瘟病品种。下列叙述错误的是（ ） 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 甲×乙 高秆抗稻瘟病 高秆抗稻瘟病：高秆易感稻瘟病：矮秆抗稻瘟病：矮秆易感稻瘟病=9：3：3：1 A. 这两对相对性状中显性性状分别是高秆和抗稻瘟病 B. 亲本甲、乙的基因型可能分别是DDrr和ddRR C. 控制这2对相对性状的基因遵循自由组合定律 D. F2中矮秆抗稻瘟病个体连续自交能提高纯合子的比例 3. 同种生物前后代染色体数目一般是恒定的，这样才能保证遗传的连续性和稳定性，对此起到决定作用的过程是（　　） A. 减数分裂 B. 有丝分裂 C. 减数分裂和受精作用 D. 有丝分裂和受精作用 4. 果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，下图为果蝇杂交实验示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 果蝇眼睛颜色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 控制果蝇眼睛颜色的基因位于 X 染色体上 C. 果蝇的眼睛颜色性状中，红眼对白眼为显性 D. 用白眼雌性与红眼雄性果蝇杂交，通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别 5. 下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 D. 患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者 6. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是由一对等位基因控制的遗传病，该酶参与磷酸戊糖途径，该酶缺乏时，红细胞膜受损伤破裂，引发溶血性贫血，男性发病率明显高于女性。图表示某家系关于该病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体隐性遗传病 B. 分析可知4号携带的控制该脱氢酶合成的基因来自1号 C. 若8号与患病女性婚配，从优生的角度建议生育女孩 D. 若3和4号再生一个女孩，与7基因型相同的概率是1/4 7. 用15N标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间，再经搅拌、离心后进行放射性检测。相关叙述正确的是 A. 搅拌的目的是使噬菌体可以从细胞中释放出来 B. 离心后放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中 C. 合成子代噬菌体所需的模板、原料均来自大肠杆菌 D. 此实验不能证明DNA是噬菌体的遗传物质 8. 下图为DNA分子结构示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 若该DNA分子中G—C碱基对比例较高，则热稳定性较低 B. ④由①②③组成，它代表DNA的基本组成单位之一 C. DNA复制时，⑨断裂需解旋酶，②和③连接需DNA聚合酶 D. 如果复制时⑦可脱氨为“U”，则能产生U—G碱基对 9. M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌单链环状DNA噬菌体。M13噬菌体增殖的部分过程如图所示，其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列叙述正确的是（ ） A. M13噬菌体DNA的碱基中嘌呤数与嘧啶数相等 B. 若SSB无法结合单链DNA，图中被取代的单链将很难从模板链上分离 C. 过程⑥得到的单链环状DNA是过程②~⑤中新合成的DNA D. DNA复制过程中，新链合成的方向是从3'端到5'端 10. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。下列不能作为支持该论点的论据是（ ） A. DNA由核苷酸组成，其结构具有多样性和特异性 B. 大肠杆茵细胞的拟核有1个DNA分子，在DNA分子上分布着大约4400个基因 C. 有些病毒的遗传物质是RNA，对这类病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段 D. 导入了外源生长激素基因的转基因鲤鱼的生长速率比野生鲤鱼的快 11. 下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述错误的是（　　） A. ②和③过程在某些生物体内可以同时进行 B. ④和⑤过程遵循碱基互补配对原则 C. 人体内遗传信息的流向是①②③ D. 参与①过程的酶为RNA聚合酶 12. “杨柳引教荷芰发，海棠让与石榴红”为诗人白玉蟾描写海棠花的诗句。海棠花的颜色可以根据某种蛋白质的有无来改变。则下列说法中正确的是（　　） A. 一种相对性状只能由一对等位基因进行控制 B. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 C. 基因可以控制蛋白质的结构来间接控制生物体的性状 D. 基因可以通过控制全部核酸的合成控制生物体的性状 13. 下列关于细胞分化和基因表达的说法，错误的是（　　） A. 不同类型的细胞中mRNA都相同 B. 细胞分化与基因突变的调控有关 C. 细胞分化的根本原因是基因的选择性表达 D. 某些基因只在某类细胞中特异性表达 14. 我国科研人员研究发现，母亲妊娠前患糖尿病会在卵母细胞中留下代谢印记——DNA去甲基化酶水平显著下降，这使得它在修饰父亲来源的葡萄糖激酶基因时去甲基化不足，导致这个与胰岛素分泌相关的重要基因呈高度甲基化状态，因此后代更容易出现胰岛素分泌不足。下列叙述正确的是（ ） A. 葡萄糖激酶基因的高度甲基化不会遗传给下一代 B. 母亲妊娠前患糖尿病，可能导致后代细胞中父亲来源的葡萄糖激酶基因转录受到抑制 C. 葡萄糖激酶基因的高度甲基化不改变碱基序列和生物个体的表型 D. DNA分子的甲基化和去甲基化是一个可逆反应 15. 科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。下列叙述正确的是（ ） 突变基因 Ⅰ Ⅱ 蛋白质变化 某个位点的赖氨酸替换为谷氨酰胺 多肽链长度比野生型果蝇的长 A. 突变基因Ⅰ的模板链中所发生的碱基变化为A→C B. 导致Ⅱ中蛋白质变化的原因可能是突变基因Ⅱ的终止密码子延后出现 C. 控制眼形的基因Ⅰ、Ⅱ中的一个基因发生突变对性状无影响 D. F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/16 二、非选择题：本题共5个小题，共55分。 16. 拉布拉多猎犬的毛色受常染色体上两对等位基因B/b和E/e的控制，在有E基因存在时，B基因决定黑色，b基因决定棕色。图是研究人员进行杂交实验的遗传图解。回答下列问题： （1）亲本黑色和F1黑色的基因型分别是_____和______。除题干所述原因，F2中出现黑色猎犬：棕色猎犬：黄色猎犬=9：3：4的原因还包括_____。 （2）根据实验分析，控制这2对相对性状的基因位于_____，判断的依据是_______。 （3）在育种实践中，为鉴别F2获得的棕色猎犬是否纯合，请写出实验思路及预期结果和结论。 实验思路：__________。 预期结果和结论：__________。 17. 经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE），俗称“饥饿疗法”，是中晚期肝癌患者最常用的治疗方法。具体操作是：通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞和化疗药物，从而使肿瘤发生缺血坏死，同时化疗药物能够进到肿瘤的区域，达到杀灭肿瘤的目的。如图为饥饿疗法的部分作用机制，回答下列问题： （1）过程①称为________；该过程的原料有________。 （2）过程②的模板为________，在这个过程中，携带________的tRNA在________上合成蛋白质。 （3）若abcd为四个核糖体，则核糖移动的方向为________，若某段模板序列为5'-GCGGAGGAAUACGUC-3'，则其翻译出的氨基酸（顺序为：GCG-丙氨酸、AGG-精氨酸、GGA-甘氨酸、GAA-谷氨酸、GAG-谷氨酸、ACG-苏氨酸、UAC-酪氨酸、GUC-缬氨酸)为________。 （4）研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会脱去氨基酸变成空载tRNA参与基因表达的调控。根据上图展示的调控过程，从两个方面说明空载tRNA是如何通过抑制蛋白质的合成来控制细胞增殖的：________。 18. 现有三种遗传病甲、乙、丙，现已知其一种为伴X遗传病由基因A/a控制、一种为伴Y遗传病由基因B/b控制、一种为常染色体遗传病由基因D/d控制，其中伴X遗传病在男性身上不发病。据图回答下列问题： （1）据图判断，甲病的遗传方式为________；乙病的遗传方式为________；丙病的遗传方式为________。 （2）图中患者可以到医院去进行遗传咨询，那么医生初步诊断她所患的遗传病并分析遗传病的传递方式，主要依据是________。 （3）Ⅲ-5的基因型为________，如果她跟一位表现正常男性结婚，那么他们是否有可能会生出乙病男孩，原因是：________。 （4）理论上来说，一对夫妻生育的后代可以有多种基因型，从减数分裂的角度分析产生这种现象的原因有________（答两点），从受精作用角度分析产生这种现象的原因是受精过程中卵细胞和精子结合的随机性使同一双亲后代的基因组成多种多样。 19. 高黎贡白眉长臂猿是中国科学家于2017年正式命名的新物种。在高黎贡山国家级自然保护区，科研团队采集了大量白眉长臂猿的粪便，通过分析其中的微卫星DNA分子标记（广泛分布于真核生物基因中的序列，该分子标记在不同个体间呈高度特异性），对其进行长期监控和保护。图中甲是某只白眉长臂猿的DNA局部结构图，1～10表示物质，乙是与白眉长臂猿有关的生理过程示意图。回答下列问题： （1）图甲中1代表的是_______（填写名称），由4、5、6组成的7的名称为________。DNA分子两条链上的碱基通过_______连接成碱基对，DNA分子中的________交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。 （2）若图乙中a链的部分序列是5′-TACTAATC-3'，那么b链的序列是_____，b链的合成遵循_________原则。 （3）图乙中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是_____酶。该DNA片段中含有100个碱基对，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸____个。 （4）不同高黎贡白眉长臂猿个体之间微卫星DNA分子具有差异的根本原因是_______。 20. 科研人员利用化学诱变剂甲磺酸乙酯（简称EMS）诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株（甲）。将该种矮秆水稻与正常水稻杂交，F2表型及比例为正常植株：矮秆植株=3：1。D11基因的作用如下图所示（注：油菜素内酯BR为一种植物激素，能促进细胞伸长生长，促进植株长高）。请分析并回答下列问题： （1）从D11基因表达产物与性状的关系可以看出，基因通过控制酶的合成来控制__________，进而控制生物体的性状。 （2）EMS诱发D11基因发生了________（填“显性”或“隐性”）突变，从而抑制CYP724B1酶的合成，使细胞内BR含量减少，导致产生矮秆性状。 （3）科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株（乙）。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是否与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），还是仅由D61基因发生突变引起的（其他情况不作考虑）。 ①若杂交子一代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是仅由D61基因发生_______（填“显性”或“隐性”）突变所致，并可以预测子一代自交产生的子二代表型种类及比例为：____________________。 ②若杂交子一代为矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。科研人员进一步设计实验探究： 实验方案：杂交子一代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计成熟植株的表型及比例。 预期实验结果及结论： 若植株全为正常植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是____________________； 若植株全为矮秆植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是____________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $