精品解析：北京交通大学附属中学2025-2026学年第二学期期中练习 高二化学试题

北京交大附中2025-2026学年第二学期期中练习 高二化学 姓名___________ 准考证号___________ 考生须知 1.本题共8页，共两部分，19道题，满分100分。考试时间90分钟。 2.在试卷和答题卡上准确填写姓名和准考证号。 3.答案一律填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。 4.在答题卡上，选择题用2B铅笔作答，其他题用黑色字迹签字笔作答。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 I卷 本部分共14题，每题3分，共42分。在下列各题的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 下列化学用语正确的是 A. 2-甲基丁烷的键线式： B. 乙烯的结构简式： C. 顺-2-丁烯的结构简式： D. 乙醇中所含官能团的结构简式：—HO 【答案】A 【解析】 【详解】A．2-甲基丁烷的主链上有4个碳原子，侧链为甲基，键线式为：，A正确； B．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为：CH2=CH2，B错误； C．顺-2-丁烯中甲基位于碳碳双键的同一侧，结构简式为：，C错误； D．乙醇的官能团为羟基，羟基的结构简式为：-OH，D错误； 故选A。 2. 杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是 A. 属于卤代烃 B. 属于芳香烃 C. 属于芳香族化合物 D. 属于烃的衍生物 【答案】B 【解析】 【详解】A．DDT含有氯原子，碳原子和氢原子，该物质属于卤代烃，分类合理，故A不符合题意； B．DDT含有氯原子，不属于芳香烃，分类不合理，故B符合题意； C．DDT含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，分类合理，故C不符合题意； D．烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，DDT属于芳香烃中氢原子被氯原子取代，所以属于烃的衍生物，分类合理，故D不符合题意。 综上所述，答案为B。 3. 下列事实与水解反应无关的是 A. 油脂在碱性溶液中进行皂化反应 B. 葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应 C. 核酸在酶的作用下转化为核苷和磷酸 D. 1-溴丙烷与水溶液在加热条件下制备1-丙醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，属于水解反应，A不符合题意； B．葡萄糖含有醛基，与银氨溶液发生的银镜反应是醛基的氧化反应，不属于水解反应，B符合题意； C．核酸在酶的作用下断裂磷酸二酯键，水解生成核苷和磷酸，属于水解反应，C不符合题意； D．1-溴丙烷与水溶液共热时，溴原子被羟基取代生成1-丙醇，属于卤代烃的水解反应，D不符合题意； 故答案选B。 4. 下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A CH4与Cl2在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性 B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活泼性 C 向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间，冷却后再加入新制悬浊液，加热，没有红色沉淀生成 淀粉未水解成葡萄糖 D 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色 生成的1，2-二溴乙烷无色 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应得到四种氯代甲烷和HCl，四种氯代甲烷均难溶于水，不能电离出氢离子，而HCl溶于水可以电离出H+，显酸性，能使湿润的石蕊试纸变红，A错误； B．钠与水反应的速率远大于钠与乙醇反应的速率，说明水分子中的氢原子比乙醇分子中羟基上的氢原子活泼，二者活泼性不同，B错误； C．淀粉水解的产物为葡萄糖，水解后溶液中含有稀硫酸，呈酸性，在酸性条件下会被溶解，检验葡萄糖是否存在需要在碱性条件下检验，应先加NaOH溶液中和酸至碱性后再检验，故上述实验不能说明淀粉未水解，C错误； D．乙烯与溴发生加成反应生成无色的1,2-二溴乙烷，且其可溶于四氯化碳，因此溶液最终变为无色，D正确； 故选D。 5. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与乙醇互为同系物 C. 己二酸与溶液反应有生成 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A.苯的密度比水小，苯与溴水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，故A错误； B．环己醇含有六元碳环，和乙醇结构不相似，分子组成也不相差若干CH2原子团，不互为同系物，故B错误； C．己二酸分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故C正确； D．环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，故D错误； 答案选C。 6. 塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 的反应是加聚反应 B. 聚合物P存在顺式异构体 C. P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D. Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 【答案】C 【解析】 【详解】A．的反应是酯基之间的碳碳双键进行1，4—加聚反应，故A正确； B．聚合物P存在顺式异构体即酯基所连基团在碳碳双键同侧结构，故B正确； C．P解聚为Y时，P中的碳碳双键发生断裂，生成两个碳碳双键，故C错误； D．两分子或多分子Y利用碳碳双键进行加成反应，可以形成环状结构，故D正确； 答案选C。 7. 只有一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇区分开，该试剂为 A. 溴水 B. 碘化钾溶液 C. 酸性高锰酸钾溶液 D. 硝酸银溶液 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲苯不溶于水，但密度比水小，四氯化碳不溶于水，但密度比水大，加入溴水，色层位置不同，己烯与溴水发生加成反应，乙醇与溴水互溶，溶液颜色加深，可鉴别，A正确； B．碘化钾溶液与四种试剂都不反应，碘化钾溶液与乙醇互溶，甲苯、己烯、四氯化碳都不溶于水，溶液分层，四氯化碳密度比水大，有机层在下层，而甲苯、己烯密度都比水小，有机层在上层，不能鉴别，B错误； C．甲苯、己烯、乙醇都与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，C错误； D．加入硝酸银溶液，二者与硝酸银不反应，且密度都比水小不能鉴别，不能鉴别甲苯和己烯，D错误； 故选A。 8. 观察下图中的合成路线，下列说法不正确的是 已知： A. 中间体的核磁共振氢谱共显示4组峰 B. 中间体在催化下与发生氧化反应可以得到醛类化合物 C. 由中间体生成的反应类型为消去反应 D. 如果发生分子间脱水得到一种新物质，则的分子式为 【答案】D 【解析】 【分析】X与HBr加成得到A（），A与Mg/乙醚反应生成B（），B与环氧乙烷、水反应生成D（），D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成Y（）和Z（）。 【详解】A．中间体A（）为对称结构，有4种等效氢，核磁共振氢谱共显示4组峰，故A正确； B．中间体D（）在Cu催化下与氧气发生氧化反应可以得到，属于醛类化合物，故B正确； C．中间体D（）在浓硫酸催化下发生消去反应生成Y（）和Z（），故C正确； D．中间体D（）发生分子间脱水得到E，结构简式为，分子式为，故D错误； 故选D。 9. 由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A. 取代反应 B. 消去反应 C. 加成反应 D. 氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。 10. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 B．证明苯环使羟基活化 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成1-丁烯、溴化钠和水，乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇不能与溴的四氯化碳溶液反应，则题给装置能达到检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯的实验目的，A不符合题意； B．饱和溴水不能与苯反应，能与苯酚溶液反应生成白色沉淀，说明羟基能使苯环邻对位上的氢原子活性增强，则题给装置不能达到证明苯环使羟基活化，B符合题意； C．由实验装置图可知，锥形瓶中乙酸溶液能与碳酸钠反应生成二氧化碳用于证明乙酸的酸性强于碳酸；盛有饱和碳酸氢钠溶液的试管用于除去挥发出的乙酸，排出乙酸对实验的干扰；盛有苯酚钠溶液的试管中苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚用于证明碳酸的酸性强于苯酚，则题给装置能达到验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱的实验目的，C不符合题意； D．由实验装置图可知，圆底烧瓶电石与饱和氯化钠溶液反应生成含有硫化氢等杂质的乙炔气体；盛有硫酸铜溶液的试管用于除去硫化氢，排出硫化氢对实验的干扰；盛有溴的四氯化碳溶液的试管中乙炔与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，则题给装置能达到检验电石与水反应生成乙炔的实验目的，D不符合题意； 故选B。 11. 内酯可以由通过电解合成，并可在一定条件下转化为，转化路线如下： 下列说法不正确的是 A. 的反应在电解池阳极发生 B. 与发生加成反应，消耗 C. 与溴水发生反应，消耗 D. 等物质的量的X、Y、Z与足量溶液反应，消耗的之比为 【答案】B 【解析】 【详解】A．X →Y的过程是一个失H的过程，是氧化反应，在电解池中，阳极发生氧化反应，故A正确； B．Y含2个苯环，可与6 mol氢气加成，酯基不与氢气加成，故B错误； C．Z含有1个酚羟基，酚羟基有2个邻、对位氢，可与2 mol Br2发生取代反应，故C正确； D．X含羧基能和氢氧化钠按1:1反应，Y含酯基、水解后产生酚羟基，Y能和氢氧化钠按1:2反应，Z含酯基和酚羟基、能和氢氧化钠按1:2反应，则等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗的n(NaOH)之比为1∶2∶2，故D正确； 故选B。 12. L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物，它由三种单体聚合而成，每个单体的分子中均含有一个官能团。 下列相关说法正确的是 A. L的单体为、和HCHO B. 三种单体的物质的量之比为 C. 制备的反应是缩聚反应 D. 三种单体不能生成网状结构的高分子化合物 【答案】C 【解析】 【分析】的链节为，在竖线处断键，并连接=O和-H，从而得出三种单体分别为HCHO、、；据此分析作答。 【详解】A．根据分析，单体为HCHO、、，A错误； B．根据L的结构可知，参加反应的三种单体HCHO、、的物质的量之比为2：1：1，B错误； C．根据分析，三种单体分别为HCHO、、，聚合过程有小分子水生成，所以制备L的反应是缩聚反应，C正确； D．苯酚上邻对位上的H、苯胺上的邻对位上的H均能和甲醛发生缩聚反应，生成网状结构的高分子化合物，D错误； 故选C。 13. 聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。 A. Y中含有五元环 B. ②是酯化反应 C. 该合成路线中甲醇可循环使用 D. PA可发生水解反应重新生成Z 【答案】D 【解析】 【分析】Z和发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式可以推知Z为，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，则Y为，以此解答。 【详解】A．由分析可知，Y为，含有五元环，故A正确； B．由分析可知，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，②是酯化反应，故B正确； C．由Z和PA的结构简式可以推知，Z和发生缩聚反应生成PA的过程中会生成甲醇，可循环使用，故C正确； D．由Z和PA的结构简式可以推知，PA可发生水解反应得到，不能直接得到Z，故D错误； 故选D。 14. 不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如下图所示。下列说法不正确的是 A. 步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别 B. 步骤③和④的反应均涉及手性碳原子的生成 C. 若用苯甲醛和作为原料，也可完成上述羟醛缩合反应 D. 步骤⑤的产物L脯氨酸是该反应的催化剂 【答案】C 【解析】 【详解】A．①和②的有机产物分别为、，两者含有不同的官能团，可通过红外光谱鉴别，A正确； B．同一碳原子连接四个不同的原子或者原子团的碳原子为手性碳原子，步骤③和④的生成物均有手性碳原子的生成，B正确； C．苯甲醛和均含有苯环，不含α-氢，则不可完成上述羟醛缩合反应，C错误； D．L脯氨酸在步骤①参与反应，在步骤⑤又生成，因此是该反应的催化剂，D正确； 故答案选C。 II卷 15. 某医用胶(502医用胶)的合成路线如下： （1）医用胶分子中的___________(填官能团的结构简式)能发生加聚反应使其固化成膜。 （2）发生银镜反应的化学方程式为___________。 （3）E的结构简式为___________。 （4）的反应类型为___________。 （5）医用胶的化学方程式为___________。 【答案】（1） （2） （3） （4）消去反应 （5）+C2H5OH+H2O 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，催化剂作用下乙醛与氢氰酸发生加成反应生成，则A为；A在酸性条件下发生水解反应生成B；铜作催化剂条件下B与氧气共热发生催化氧化反应生成，则D为；D与氢氰酸发生加成反应生成，则E为；E在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则F为；浓硫酸作用下F与乙醇共热发生酯化反应生成502医用胶。 【小问1详解】 由结构简式可知，502医用胶分子中含有的碳碳双键()一定条件下能发生加聚反应使其固化成膜； 【小问2详解】 乙醛分子中含有醛基，能与银氨溶液共热发生银镜反应生成乙酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为：； 【小问3详解】 由分析可知，E的结构简式为：； 【小问4详解】 由分析可知，E→F的反应为E在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成和水； 【小问5详解】 由分析可知，F→502医用胶的反应为浓硫酸作用下F与乙醇共热发生酯化反应生成502医用胶和水，反应的化学方程式为：+C2H5OH+H2O。 16. 有X、Y、Z三种有机物，按要求回答下列问题： （1）取有机物，测得完全燃烧后生成和(标准状况)，已知相同条件下，该有机物的蒸气密度是氢气的30倍，则该有机物的分子式为___________，若该物质能与金属钠反应放出氢气，则该有机物的官能团的名称为___________。 （2）烯烃Y的相对分子质量为56，其核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3。 ①Y的结构简式为___________。 ②写出Y与溴水反应的方程式：___________。 ③有机物W与Y互为同分异构体，且W分子结构中只有一种等效氢，则W的结构简式为___________。 （3）有机物Z的结构简式为。 ①邻羟基苯甲酸()与化合物P在一定条件发生取代反应生成Z与乙酸，化合物P的结构简式为___________。 ②已知：，邻甲基苯酚可以合成有机物Z。 合成路线：邻甲基苯酚，则的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. ②. 羟基 （2） ①. ②. ③. （3） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 ①有机物中： ，则 ，所以有机物的最简式为：，的分子式可设为：， 相同条件下，该有机物的蒸气密度是氢气的30倍，， 。的分子式为： ②若该物质能与金属钠反应放出氢气，分子式中含有1个原子，则分子中含有，该有机物的官能团的名称为羟基。 【小问2详解】 ①设该烯烃分子式为：， ，所以分子式为：。该有机物核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积比为，Y的结构简式应为：。 ②烯烃中有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应。Y与溴水反应的方程式：。 ③有机物W与Y互为同分异构体，且W分子结构中只有一种等效氢，即分子中所有氢原子的化学环境都一样，则W的结构简式为：。 【小问3详解】 ①反应是取代反应，由生成物反推可得到的结构简式为：。 ②因为酚羟基具有较强的还原性，所以不能直接把邻甲基苯酚用酸性高锰酸钾氧化，那样酚就会被氧化成醌，所以要先把酚羟基反应成酚酯，然后再用高锰酸钾氧化苯环上的甲基成羧基，从而得到物质。所以就应该是邻甲基苯酚和乙酸酐发生取代反应的产物。结构简式为：。 17. 乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。 【实验1】研究乳酸的结构 ⅰ．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为。 ⅱ．确定官能团。乳酸分子的官能团为-COOH和-OH，并进行如下实验验证。 序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论 ① -COOH ___________ 产生无色气泡 含有-COOH ② -OH 酸性溶液 ___________ 含有-OH （1）实验①中，检测试剂为___________。 （2）实验②中，观察到的现象为___________。 ⅲ．确定结构简式。 （3）乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为___________。 【实验2】制备乳酸正丙酯 实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下： ⅰ．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1：3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加热至，反应。 ⅱ．酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。 ⅲ．常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。 ⅳ．当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。 资料：相关物质的沸点如下表。 物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯 沸点/℃ 227.6 97.2 168 （4）步骤ⅰ中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为___________；乳酸也可能发生消去反应，化学方程式为___________。 （5）步骤ⅲ中，收集到的可循环使用的物质主要是___________。 （6）步骤ⅳ中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该反应的化学方程式为___________。 【答案】（1）(或少量固体) （2）紫色褪去 （3） （4） ①. ＋CH3CH2CH2OH+H2O ②. CH2=CHCOOH+H2O （5）正丙醇 （6）2+2H2O 【解析】 【分析】该实验的实验目的是通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。 【小问1详解】 由题意可知，实验①目的是利用乳酸溶液能与碳酸氢钠固体或少量的碳酸钠固体反应生成二氧化碳证明乳酸分子中含有羧基，则检测试剂为碳酸氢钠固体或少量的碳酸钠固体； 【小问2详解】 由题意可知，实验②的目的是利用乳酸能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色证明乳酸分子中含有羟基，则实验现象为溶液紫色褪去； 【小问3详解】 由图可知，乳酸分子的核磁共振氢谱有4组峰，说明分子中含有4类氢原子，则乳酸的结构简式为：； 【小问4详解】 由题意可知，步骤ⅰ中发生的反应为浓硫酸作用下乳酸与正丙醇共热发生酯化反应生成乳酸正丙酯和水，反应的化学方程式为：＋CH3CH2CH2OH+H2O；由结构简式可知，乳酸分子中含有羟基，且与羟基相连碳原子的邻碳原子上连有氢原子，所以乳酸发生的消去反应为浓硫酸作用下乳酸受热发生消去反应生成丙烯酸和水，反应的化学方程式为： CH2=CHCOOH+H2O； 【小问5详解】 由表格数据可知，正丙醇的沸点是97.2℃，由题意可知，步骤iii的目的是在常压蒸馏至110℃左右收集到可循环使用的物质，则该物质是正丙醇； 【小问6详解】 步骤ⅳ中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯，则由结构简式可知，乳酸生成交酯的反应为浓硫酸作用下乳酸发生分子间酯化反应生成和水，反应的化学方程式为：2+2H2O。 18. 多环化合物Y是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如下图(部分反应条件或试剂略去)。 已知： ⅰ．。 ⅱ．A沸点约为110.6℃，B沸点约为222℃。 （1）A的名称是___________。 （2）下列说法中，正确的是___________(填序号)。 a．由A制得B时，可以用蒸馏的方法将二者分离 b．D中含有的官能团只有硝基 c．D→E可以通过取代反应实现 （3）E→G的化学方程式是___________。 （4）I的结构简式是___________。 （5）J在一定条件下发生反应，可以生成化合物X、乙酸和水，生成物中化合物X和乙酸的物质的量比是___________。 （6）K中除苯环外，还含有一个五元环，K的结构简式是___________。 【答案】（1）甲苯 （2）ac （3）2+O22+2H2O （4） （5）1：2 （6） 【解析】 【分析】根据A的分子式及E的结构简式可知A为，A中氢原子被硝基取代生成B，则B为，B发生取代反应生成D，然后D发生水解反应生成E，则D为、E为，E发生催化氧化生成G，则G为，G与I发生“已知i”反应生成J，则I为，J在一定条件下反应生成X，碱性条件下X发生水解反应生成K和L，根据K、L的分子式可知：K为、L为，K发生水解、酸化得M，则M为，M和L通过系列反应得到Y；据此解答。 【小问1详解】 根据上述分析可知A为，则A的名称是甲苯。 【小问2详解】 a．A为，A与浓硝酸、浓硫酸混合加热50-60℃发生苯环上氢原子的取代反应生成B（），A和B沸点不同，可以用蒸馏的方法将二者分离，a正确； b．根据上述分析可知D为，根据其分子结构简式可知D分子中含有的官能团有硝基和碳氯键，b错误； c．D为、E为，D与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生E，故D→E可以通过取代反应实现，c正确； 故选ac。 【小问3详解】 E为，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以与氧气在Cu催化下加热，E发生催化氧化生成G（），该反应的化学方程式为2+O22+2H2O。 【小问4详解】 根据上述分析可知，I为。 【小问5详解】 根据流程图可知J结构简式是，J在一定条件下发生反应，可以生成化合物X、乙酸和水，根据C原子守恒，可知生成物中化合物X和乙酸的物质的量比是1：2。 【小问6详解】 根据上述分析可知K结构简式是。 19. 多并环化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路线如下： 已知：i、 ii、 iii、核磁共振氢谱中峰面积比可代表氢原子的个数比。 （1）A→B所需试剂是_____。 （2）B→C的反应为取代反应，该反应的化学方程式为_____。 （3）E中官能团的名称为_____。 （4）F→G的过程中会得到少量聚合物，该聚合物的结构简式为_____。 （5）芳香族化合物M是I的同分异构体，写出一种符合下列条件的M的结构简式：_____。 a．能与NaHCO3反应 b．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2：2：1 （6）J→K的反应过程如下图，中间产物1、2均含有三个六元环。 中间产物1、3的结构简式分别为_____、_____。 （7）K中酰胺基上的H在核磁共振氢谱中是一个特征峰，其峰面积可用于测定产率。0.1mol的J与0.15mol的邻苯二胺()反应一段时间后，加入0.1mol三氯乙烯(Cl2C=CHCl，不参与反应)，测定该混合物的核磁共振氢谱，K中酰胺基上的H与三氯乙烯中的H的峰面积比为2：5，此时K的产率为_____。 【答案】（1）浓硝酸、浓硫酸 （2） （3）硝基、羧基 （4） （5） （6） ①. 中间产物1 ②. 中间产物3 （7）40% 【解析】 【分析】A的分子式为C7H8，从D的结构简式可知，B是，C的结构简式为，C水解生成D，根据G的结构简式，结合已知信息ii，可知F的结构简式为，E的结构简式为，F到G失水发生取代反应形成环状结构，G到I发生氧化反应，I与H2O2反应生成J，J转化为K。 【小问1详解】 A→B发生甲苯苯环上硝化反应，所需试剂是：浓硝酸、浓硫酸； 【小问2详解】 B→C的反应为取代反应，该反应的化学方程式为：； 【小问3详解】 E的结构简式为，所含官能团的名称为：硝基、羧基； 【小问4详解】 F的结构简式为，结构中有氨基和羧基，可以脱水形成环状结构，也可以发生缩聚反应形成高聚物，聚合物的结构简式为：； 【小问5详解】 I的结构简式为，分子式为C8H5NO2，芳香族化合物M是I的同分异构体，能与NaHCO3反应，结构中有-COOH，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2：2：1，符合条件的结构简式为：； 【小问6详解】 J到K反应过程，结合题目中已知i可知，与先发生加成反应，生成中间产物1，再发生消去反应生成中间产物2，中间产物2再发生已知信息ii的反应生成中间产物3，最后中间产物3失水生成K； 【小问7详解】 三氯乙烯(Cl2C=CHCl)结构中有一个H原子，核磁共振氢谱应该显示1个峰，K中酰胺基上的H在核磁共振氢谱中是一个特征峰，加入0.1mol三氯乙烯，K中酰胺基上的H与三氯乙烯中的H的峰面积比为2：5，说明K中酰胺基上的氢原子的物质的量为0.1×=0.04mol，K的物质的量为0.04mol，0.1mol的J与0.15mol的邻苯二胺反应的理论产量应该生成0.1mol的K，因此产率为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北京交大附中2025-2026学年第二学期期中练习 高二化学 姓名___________ 准考证号___________ 考生须知 1.本题共8页，共两部分，19道题，满分100分。考试时间90分钟。 2.在试卷和答题卡上准确填写姓名和准考证号。 3.答案一律填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。 4.在答题卡上，选择题用2B铅笔作答，其他题用黑色字迹签字笔作答。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 I卷 本部分共14题，每题3分，共42分。在下列各题的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 下列化学用语正确的是 A. 2-甲基丁烷的键线式： B. 乙烯的结构简式： C. 顺-2-丁烯的结构简式： D. 乙醇中所含官能团的结构简式：—HO 2. 杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是 A. 属于卤代烃 B. 属于芳香烃 C. 属于芳香族化合物 D. 属于烃的衍生物 3. 下列事实与水解反应无关的是 A. 油脂在碱性溶液中进行皂化反应 B. 葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应 C. 核酸在酶的作用下转化为核苷和磷酸 D. 1-溴丙烷与水溶液在加热条件下制备1-丙醇 4. 下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A CH4与Cl2在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性 B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活泼性 C 向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间，冷却后再加入新制悬浊液，加热，没有红色沉淀生成 淀粉未水解成葡萄糖 D 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色 生成的1，2-二溴乙烷无色 A. A B. B C. C D. D 5. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与乙醇互为同系物 C. 己二酸与溶液反应有生成 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 6. 塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 的反应是加聚反应 B. 聚合物P存在顺式异构体 C. P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D. Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 7. 只有一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇区分开，该试剂为 A. 溴水 B. 碘化钾溶液 C. 酸性高锰酸钾溶液 D. 硝酸银溶液 8. 观察下图中的合成路线，下列说法不正确的是 已知： A. 中间体的核磁共振氢谱共显示4组峰 B. 中间体在催化下与发生氧化反应可以得到醛类化合物 C. 由中间体生成的反应类型为消去反应 D. 如果发生分子间脱水得到一种新物质，则的分子式为 9. 由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A. 取代反应 B. 消去反应 C. 加成反应 D. 氧化反应 10. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 B．证明苯环使羟基活化 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 11. 内酯可以由通过电解合成，并可在一定条件下转化为，转化路线如下： 下列说法不正确的是 A. 的反应在电解池阳极发生 B. 与发生加成反应，消耗 C. 与溴水发生反应，消耗 D. 等物质的量的X、Y、Z与足量溶液反应，消耗的之比为 12. L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物，它由三种单体聚合而成，每个单体的分子中均含有一个官能团。 下列相关说法正确的是 A. L的单体为、和HCHO B. 三种单体的物质的量之比为 C. 制备的反应是缩聚反应 D. 三种单体不能生成网状结构的高分子化合物 13. 聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。 A. Y中含有五元环 B. ②是酯化反应 C. 该合成路线中甲醇可循环使用 D. PA可发生水解反应重新生成Z 14. 不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如下图所示。下列说法不正确的是 A. 步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别 B. 步骤③和④的反应均涉及手性碳原子的生成 C. 若用苯甲醛和作为原料，也可完成上述羟醛缩合反应 D. 步骤⑤的产物L脯氨酸是该反应的催化剂 II卷 15. 某医用胶(502医用胶)的合成路线如下： （1）医用胶分子中的___________(填官能团的结构简式)能发生加聚反应使其固化成膜。 （2）发生银镜反应的化学方程式为___________。 （3）E的结构简式为___________。 （4）的反应类型为___________。 （5）医用胶的化学方程式为___________。 16. 有X、Y、Z三种有机物，按要求回答下列问题： （1）取有机物，测得完全燃烧后生成和(标准状况)，已知相同条件下，该有机物的蒸气密度是氢气的30倍，则该有机物的分子式为___________，若该物质能与金属钠反应放出氢气，则该有机物的官能团的名称为___________。 （2）烯烃Y的相对分子质量为56，其核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3。 ①Y的结构简式为___________。 ②写出Y与溴水反应的方程式：___________。 ③有机物W与Y互为同分异构体，且W分子结构中只有一种等效氢，则W的结构简式为___________。 （3）有机物Z的结构简式为。 ①邻羟基苯甲酸()与化合物P在一定条件发生取代反应生成Z与乙酸，化合物P的结构简式为___________。 ②已知：，邻甲基苯酚可以合成有机物Z。 合成路线：邻甲基苯酚，则的结构简式为___________。 17. 乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。 【实验1】研究乳酸的结构 ⅰ．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为。 ⅱ．确定官能团。乳酸分子的官能团为-COOH和-OH，并进行如下实验验证。 序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论 ① -COOH ___________ 产生无色气泡 含有-COOH ② -OH 酸性溶液 ___________ 含有-OH （1）实验①中，检测试剂为___________。 （2）实验②中，观察到的现象为___________。 ⅲ．确定结构简式。 （3）乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为___________。 【实验2】制备乳酸正丙酯 实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下： ⅰ．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1：3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加热至，反应。 ⅱ．酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。 ⅲ．常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。 ⅳ．当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。 资料：相关物质的沸点如下表。 物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯 沸点/℃ 227.6 97.2 168 （4）步骤ⅰ中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为___________；乳酸也可能发生消去反应，化学方程式为___________。 （5）步骤ⅲ中，收集到的可循环使用的物质主要是___________。 （6）步骤ⅳ中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该反应的化学方程式为___________。 18. 多环化合物Y是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如下图(部分反应条件或试剂略去)。 已知： ⅰ．。 ⅱ．A沸点约为110.6℃，B沸点约为222℃。 （1）A的名称是___________。 （2）下列说法中，正确的是___________(填序号)。 a．由A制得B时，可以用蒸馏的方法将二者分离 b．D中含有的官能团只有硝基 c．D→E可以通过取代反应实现 （3）E→G的化学方程式是___________。 （4）I的结构简式是___________。 （5）J在一定条件下发生反应，可以生成化合物X、乙酸和水，生成物中化合物X和乙酸的物质的量比是___________。 （6）K中除苯环外，还含有一个五元环，K的结构简式是___________。 19. 多并环化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路线如下： 已知：i、 ii、 iii、核磁共振氢谱中峰面积比可代表氢原子的个数比。 （1）A→B所需试剂是_____。 （2）B→C的反应为取代反应，该反应的化学方程式为_____。 （3）E中官能团的名称为_____。 （4）F→G的过程中会得到少量聚合物，该聚合物的结构简式为_____。 （5）芳香族化合物M是I的同分异构体，写出一种符合下列条件的M的结构简式：_____。 a．能与NaHCO3反应 b．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2：2：1 （6）J→K的反应过程如下图，中间产物1、2均含有三个六元环。 中间产物1、3的结构简式分别为_____、_____。 （7）K中酰胺基上的H在核磁共振氢谱中是一个特征峰，其峰面积可用于测定产率。0.1mol的J与0.15mol的邻苯二胺()反应一段时间后，加入0.1mol三氯乙烯(Cl2C=CHCl，不参与反应)，测定该混合物的核磁共振氢谱，K中酰胺基上的H与三氯乙烯中的H的峰面积比为2：5，此时K的产率为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $