精品解析：北京大学附属中学2025-2026学年度第二学期期中练习 高二化学试题

2025-2026学年度第二学期期中练习 高二化学 2026.04 考生须知 1.本卷共10页，包括两个部分，19道题，满分为100分。练习时间90分钟。 2.考生务必将答案答在答题纸上，在试卷上作答无效。 3.考试结束后，将答题纸交回。 可能用到的相对原子质量：O 16 S 32 第一部分 本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 下列化学用语正确的是 A. 乙烷的结构式是 B. 醛基的结构简式为 C. 羟基的电子式： D. 的结构示意图为 2. 下列有关同系物或同分异构体的说法正确的是： A. 和互为同系物 B. 的一溴代物有4种 C. 与互为同分异构体 D. 和属于官能团异构 3. 比较下列各组物质的沸点，正确的是 A. 乙醇>丙烷 B. 异戊烷>正戊烷 C. 1-丁烯>1-庚烯 D. 乙二醇>丙三醇 4. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 B. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 C. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 D. 乙醇与反应的速率比水与反应的速率小 5. 下列实验中，能达到实验目的的是 A.检验溴乙烷中溴元素 B.除去苯中的苯酚 C.证明酸性：乙酸>碳酸>苯酚 D.制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 6. 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其分子结构如图所示，下列叙述不正确的是已知：、不能与发生加成反应 A. 迷迭香酸分子存在顺反异构体 B. 迷迭香酸分子中含有1个手性碳原子 C. 1mol迷迭香酸与浓溴水反应时最多消耗 D. 迷迭香酸最多消耗 7. 下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是 A. B. C. D. 8. 下列方程式与所给事实不相符的是 A. 苯与液溴反应制溴苯： B. 向银氨溶液中滴加乙醛，水浴加热，析出光亮银镜： C. 苯酚钠溶液中通入少量，出现白色浑浊： D. 乙酸与乙醇的酯化反应： 9. 乙醇分子中各化学键如图所示，下列关于乙醇在不同的反应中断裂化学键的说法错误的是（ ） A. 与金属钠反应时，键①断裂 B. 在加热和Cu催化下与O2反应时，键①③断裂 C. 与浓硫酸共热发生消去反应时，键②③断裂 D. 与乙酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，键①断裂 10. 是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得： 则下列说法正确的是 A. 的分子式为C4H4O B. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 C. A能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D. ①②③的反应类型分别为取代反应、水解反应、消去反应 11. L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物，它由三种单体聚合而成，每个单体的分子中均含有一个官能团。 下列相关说法正确的是 A. 制备L的反应是加聚反应 B. L的单体为、和HCHO C. 参加反应的三种单体的物质的量之比为1∶1∶1 D. 三种单体能生成网状结构的高分子化合物 12. 丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A. X→M属于加成反应 B. 可提高Y→Z转化的反应速率 C. Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D. Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 13. 双极膜可用于电解葡萄糖溶液同时制备山梨醇和葡萄糖酸。电解原理示意图如下(忽略副反应)。已知：在电场作用下，双极膜可将水解离，在两侧分别得到和。 注：R为 下列说法不正确的是 A. 右侧的电极与电源的正极相连 B. 阴极的电极反应： C. 一段时间后，阳极室的pH增大 D. 每生成1mol山梨醇，理论上同时可生成1mol葡萄糖酸 14. 研究甲醛与新制反应所得的固体产物(固体A)的成分，实验如下。 已知：、CuO均能溶于浓氨水，分别产生(无色)、(蓝色)。 下列选项中不正确的是 A. 甲醛与新制反应时，被还原 B. ②→④无色溶液变蓝，说明固体A中存在 C. ③→⑤出现蓝色溶液的原因是 D. 将试管①替换为放置一段时间后发现溶液变蓝，也能确认固体A的成分 第二部分(共计58分) 15. 填写下列空白： ？ ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ （1）用系统命名法给物质⑥命名的名称是_______。 （2）物质①和③聚合得到高聚物的结构简式可能是_______。物质⑥在一定条件下生成天然橡胶(顺式聚异戊二烯)的结构简式为_______。物质①与⑥发生D-A成环反应，生成含有六元环产物的结构简式可能为_______。 （3）物质⑤与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下制备TNT，写出该反应的化学方程式_______。 （4）物质⑤与酸性高锰酸钾溶液反应，生成的有机物结构简式为_______。反应类型为_______。 （5）物质⑥与酸性高锰酸钾溶液反应，生成、_______(写结构简式)。 （6）物质②发生消去反应生成烃的化学方程式_______。 （7）物质④分子式为，只含两种化学环境的氢原子，遇溶液呈现特征颜色。写出④与足量碳酸钠溶液反应的化学方程式_______。 （8）一定条件下，下列试剂中与上述六种物质都能发生反应的是_______(填写编号)。 a.的溶液 b.石蕊溶液 c.酸性溶液 d. 16. 高分子J具有良好的热稳定性和机械性能，可用于合成纤维。J的一种合成路线如图。 （1）A中官能团的结构式是_______。B中官能团的名称是_______。 （2）B→D的化学方程式是_______。 （3）E的结构简式是_______。 （4）酸性强弱：_______(填“>”或“<”)，原因是_______。 （5）I→J的化学方程式是_______。 （6）以乙烯为原料，其他无机试剂任选，写出合成的路线图_______。 示例： 17. 工业上以苯和丙烯为原料合成苯酚的生产原理及相应流程如下。 I．生产原理： （1）①的反应类型为___________。 （2）反应②的原子利用率为100%，且参与反应的异丙苯和物质X物质的量之比为1∶1，判断物质X是___________。 （3）下列说法正确的是___________。 A．异丙苯分子中所有碳原子共平面 B．反应①还可能生成正丙苯() C．反应得到的经两步反应，可转化为CH2=CH—CH3循环利用 II．上述生产原理对应的流程如下： （4）物质Y最适宜选择___________(选填编号)。 A． NaOH B． Na2CO3 C． NaHCO3 （5）蒸馏在蒸馏塔中进行，蒸馏示意图及有关物质的沸点如下： 物质 沸点/℃ 异丙苯 152.4 苯酚 181.8 丙酮 56.2 物质P是___________，说明判断的理由___________。 18. 多取代γ-内酯L的合成路线如图，回答下列问题： （1）反应①为加成反应，X为气态烃，则X的结构简式为_______。 （2）D→E反应的化学方程式为_______。 （3）F与新制反应的化学方程式为_______。 （4）G→I的反应类型为_______。 （5）写出满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式_______。 i.能发生银镜反应 ii.能与溶液发生显色反应 ⅲ.分子中含有5种不同化学环境的氢 （6）关于I→J的反应 ①写出I→J反应的化学方程式，并在反应物中用虚线标出断键位置_______。 例如： ②I→J的反应在无水环境下进行，可选择加入_______(选填字母)使反应更完全。 a.　　b.NaOH　　c.　　d. （7）由K制备L的合成路线如图： M和N的结构简式分别为_______、_______。 19. 实验表明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据乙醛结构进行探究。 【实验假设】 （1）假设Ⅰ：醛基含有不饱和键，可与发生_________反应(填反应类型)。 假设Ⅱ：乙醛具有α－H，可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下： 无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为_________。 假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。 _________ 【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。 方案Ⅰ：通过对比反应现象判断反应类型。 序号 操作 现象 试管1 1mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置 褪色 试管2 1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置 ____ 结论：假设Ⅰ不成立。 （2）试管2中的实验现象为__________。 方案Ⅱ：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。 序号 操作 pH 试管1 加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH 1.85 [] 试管2 加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH ____________ 注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。 （3）写出苯酚与溴水反应的化学方程式：____________________________________。 （4）若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为______反应；若pH接近______，则证明为氧化反应(lg2≈0.3)；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有。 【实验结论与反思】 （5）根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料，乙醛并非直接与发生反应，而是与次溴酸(HBrO)反应，从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因：______________。 （6）已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为 (填字母序号)。 A. 向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 B. 向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 C. 向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 D. 向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察其是否褪色 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期期中练习 高二化学 2026.04 考生须知 1.本卷共10页，包括两个部分，19道题，满分为100分。练习时间90分钟。 2.考生务必将答案答在答题纸上，在试卷上作答无效。 3.考试结束后，将答题纸交回。 可能用到的相对原子质量：O 16 S 32 第一部分 本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 下列化学用语正确的是 A. 乙烷的结构式是 B. 醛基的结构简式为 C. 羟基的电子式： D. 的结构示意图为 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烷分子式为，结构式需要表示出所有原子和全部共价键，图示完整表示出了乙烷中所有原子成键情况，A正确； B．醛基的正确结构简式为，B错误； C．羟基是中性基团，氧原子最外层共7个电子，正确的羟基的电子式为，C错误； D．质子数为17，核外电子总数为18，最外层电子数应为8；正确的氯离子的结构示意图为，D错误； 故选A。 2. 下列有关同系物或同分异构体的说法正确的是： A. 和互为同系物 B. 的一溴代物有4种 C. 与互为同分异构体 D. 和属于官能团异构 【答案】D 【解析】 【详解】A．属于酚类，属于醇类，二者物质类别不同，所以不互为同系物，A错误； B．该物质为甲基环己烷，分子中共有如图所示的5种等效氢，因此其一溴代物有5种，B错误； C．与的系统命名都叫：2-甲基丁烷，是同一种物质，C错误； D．的官能团是碳碳三键，的官能团是碳碳双键，两者的分子式相同、但结构不同，属于官能团种类异构的同分异构体，D正确； 故答案为D。 3. 比较下列各组物质的沸点，正确的是 A. 乙醇>丙烷 B. 异戊烷>正戊烷 C. 1-丁烯>1-庚烯 D. 乙二醇>丙三醇 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇有分子间氢键沸点高于丙烷，A项正确； B．分子式相同，支链越多有机物的沸点越低，沸点：正戊烷>异戊烷，B项错误； C．烯烃随着碳数的增加沸点升高，所以沸点1-庚烯>1-丁烯，C项错误； D．乙三醇和丙三醇均含有羟基均有分子间氢键，但后者分子质量大熔沸点更高，D项错误； 故选A。 4. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 B. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 C. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 D. 乙醇与反应的速率比水与反应的速率小 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯中苯环对甲基存在活化作用，使甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化，甲烷中无该基团间影响，可用分子内基团间相互影响解释，A不符合题意； B．苯酚中苯环对羟基存在影响，使羟基氢的活性强于乙醇中的羟基氢，可与NaOH溶液反应，可用分子内基团间相互影响解释，B不符合题意； C．乙醇能发生消去反应是因为与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，甲醇不存在邻位碳原子，不满足消去反应的结构要求，与分子内基团间相互影响无关，C符合题意； D．乙醇中乙基的推电子效应降低了羟基氢的活性，因此与Na反应的速率比水慢，可用分子内基团间相互影响解释，D不符合题意； 故答案为：C。 5. 下列实验中，能达到实验目的的是 A.检验溴乙烷中溴元素 B.除去苯中的苯酚 C.证明酸性：乙酸>碳酸>苯酚 D.制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．溴乙烷在NaOH溶液中水解后，溶液呈碱性，未加稀硝酸酸化就直接滴加，溶液中的会和反应生成沉淀，干扰的检验，不能达到实验目的，A错误； B． 苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚，可溶于苯中，无法通过过滤除去，还会引入新的杂质溴，不能达到实验目的，B错误； C． 乙酸和碳酸钠反应生成，可证明酸性：乙酸>碳酸；挥发出的乙酸杂质会被饱和溶液除去，纯净的​通入苯酚钠溶液中，会析出苯酚使溶液变浑浊，可证明酸性：碳酸>苯酚，能达到实验目的，C正确； D．乙酸乙酯在溶液中会发生水解反应，应使用饱和碳酸钠溶液收集，D错误； 故选C。 6. 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其分子结构如图所示，下列叙述不正确的是已知：、不能与发生加成反应 A. 迷迭香酸分子存在顺反异构体 B. 迷迭香酸分子中含有1个手性碳原子 C. 1mol迷迭香酸与浓溴水反应时最多消耗 D. 迷迭香酸最多消耗 【答案】C 【解析】 【详解】A．顺反异构的条件是：碳碳双键的每个双键碳原子都连接2种不同的原子/基团。迷迭香酸中碳碳双键满足条件，因此存在顺反异构体，A正确； B．手性碳原子是指连接4种不同基团的饱和碳原子。迷迭香酸中只有与直接相连的饱和碳原子符合要求，其他碳原子均不满足，因此只含1个手性碳原子，B正确； C．与浓溴水反应：酚羟基的邻、对位氢发生取代，碳碳双键发生加成： 两个苯环共4个酚羟基，一共存在个酚邻对位可取代的氢，取代消耗，另外还有1个碳碳双键，加成还消耗，因此共消耗，C错误； D．题目已知：、酯基的羰基不能和加成，能加成的基团是2个苯环+1个碳碳双键：1个苯环加成消耗，两个共，碳碳双键消耗，总共消耗，D正确； 故选C。 7. 下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】共价键的极性会使成键原子带部分正/负电荷，反应中通常带部分正电的基团与带部分负电的基团结合得到产物，据此分析： 【详解】A．乙醛的是极性键，氧电负性大于碳，羰基碳带部分正电；是极性键，带部分负电，加成时负电的连接带正电的羰基碳，正电的连接带负电的氧，得到对应产物，可以用键的极性解释，A不符合题意； B．乙酰氯的是极性键，酰基碳带部分正电；中氮原子带部分负电，负电的氮进攻正电的酰基碳，带负电的结合中带正电的生成，得到对应产物，可以用键的极性解释，B不符合题意； C．乙醇的是极性键，烷基碳带部分正电；中带部分负电，取代连接带正电的碳，带正电的和带负电的结合生成水，得到，可以用键的极性解释，C不符合题意； D．反应物中是碳原子间形成的非极性键，也是非极性键，不存在键极性导致的电荷偏移，该加成反应的产物不能用反应物键的极性解释，D符合题意； 故选D。 8. 下列方程式与所给事实不相符的是 A. 苯与液溴反应制溴苯： B. 向银氨溶液中滴加乙醛，水浴加热，析出光亮银镜： C. 苯酚钠溶液中通入少量，出现白色浑浊： D. 乙酸与乙醇的酯化反应： 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯与液溴在溴化铁的催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：，方程式表示正确，A不符合题意； B．乙醛和银氨溶液反应得到的是乙酸铵，反应方程式为：，方程式表示错误，B符合题意； C．碳酸酸性比苯酚强，苯酚酸性比强，则在有苯酚存在的溶液中，不存在，只存在，因此在苯酚钠溶液中通入少量的反应方程式为：，方程式表示正确，C不符合题意； D．酸与醇的酯化反应为可逆反应，反应原理为羧酸断裂羧基上的羟基、醇断裂羟基上的氢原子生成水，其余部分连接生成酯，因此醇羟基上的氧原子最终连接在生成的酯中，则乙酸与乙醇酯化的化学方程式为：，方程式表示正确，D不符合题意； 故答案为：B。 9. 乙醇分子中各化学键如图所示，下列关于乙醇在不同的反应中断裂化学键的说法错误的是（ ） A. 与金属钠反应时，键①断裂 B. 在加热和Cu催化下与O2反应时，键①③断裂 C. 与浓硫酸共热发生消去反应时，键②③断裂 D. 与乙酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，键①断裂 【答案】C 【解析】 【分析】乙醇与金属钠发生置换反应是，羟基氢被置换，发生催化氧化时，乙醇分子中的羟基氢和H脱去，发生消去反应时，乙醇脱去羟基和H，发生酯化反应时，醇脱去羟基氢。 【详解】A． 乙醇分子中的羟基上的H原子较活泼，与金属钠发生置换反应时，键①断裂，A正确； B．在加热和Cu催化下与O2反应时，乙醇转化为乙醛，键①、③断裂，B正确； C．与浓硫酸共热发生消去反应时，乙醇转化为乙烯，键②⑤断裂，C错误； D．与乙酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，酸脱羟基、醇脱氢，键①断裂，D正确； 故选C。 10. 是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得： 则下列说法正确的是 A. 的分子式为C4H4O B. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 C. A能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D. ①②③的反应类型分别为取代反应、水解反应、消去反应 【答案】C 【解析】 【分析】由框图可知，A为，与Br2发生1，4加成可生成B（），B在NaOH水溶液中发生水解反应生成C（），C在浓硫酸作用下脱水生成。 【详解】A．由的结构可知其分子式为C4H6O，A错误； B．由分析可知，A为 ，B错误； C．A中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确； D．根据分析，反应①②③分别为加成反应、水解反应、取代反应，D错误； 故选C。 11. L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物，它由三种单体聚合而成，每个单体的分子中均含有一个官能团。 下列相关说法正确的是 A. 制备L的反应是加聚反应 B. L的单体为、和HCHO C. 参加反应的三种单体的物质的量之比为1∶1∶1 D. 三种单体能生成网状结构的高分子化合物 【答案】D 【解析】 【分析】的链节为，在竖线处断键，并连接=O和-H，从而得出三种单体分别为HCHO、、。据此分析作答。 【详解】A．根据分析，三种单体分别为HCHO、、，所以制备L的反应是缩聚反应，A错误； B．根据分析，单体为HCHO、、，B错误； C．参加反应的三种单体HCHO、、的物质的量之比为2∶1∶1，C错误； D．苯酚上邻对位上的H、苯胺上的邻对位上的H均能和甲醛发生缩聚反应，生成网状结构的高分子化合物，D正确； 故选D。 12. 丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A. X→M属于加成反应 B. 可提高Y→Z转化的反应速率 C. Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D. Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 【答案】D 【解析】 【分析】丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH) 2环境下脱去HCl生成物质Y，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P。 【详解】A．丙烯中碳碳双键与HOCl发生加成反应得到M，A正确； B．据分析，H+促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，在该过程中，H+是催化剂，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确； C．从题干部分可看出，反应中是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确； D．Y→P是CO2与Y反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误； 故选D。 13. 双极膜可用于电解葡萄糖溶液同时制备山梨醇和葡萄糖酸。电解原理示意图如下(忽略副反应)。已知：在电场作用下，双极膜可将水解离，在两侧分别得到和。 注：R为 下列说法不正确的是 A. 右侧的电极与电源的正极相连 B. 阴极的电极反应： C. 一段时间后，阳极室的pH增大 D. 每生成1mol山梨醇，理论上同时可生成1mol葡萄糖酸 【答案】C 【解析】 【分析】左边电极葡萄糖被还原为山梨醇，为阴极，电极反应式为，右边电极溴离子失电子被氧化为溴，为阳极，电极反应式为，据此回答。 【详解】A．右边电极溴离子失电子被氧化为溴，为阳极，与电源正极相连，A正确； B．左边电极为阴极，葡萄糖中的醛基被还原，电极反应式：，B正确； C．阳极室中还发生，双极膜产生的氢氧根会移向阳极中和产生的氢离子生成水，但是反应还有羧酸生成，导致溶液酸性增强，电解一段时间后，pH减小，C错误； D．制备山梨醇的反应为，制备葡萄糖酸的总反应为，根据得失电子守恒可知每生成1mol山梨醇，理论上同时可生成1mol葡萄糖酸，D正确； 故选C。 14. 研究甲醛与新制反应所得的固体产物(固体A)的成分，实验如下。 已知：、CuO均能溶于浓氨水，分别产生(无色)、(蓝色)。 下列选项中不正确的是 A. 甲醛与新制反应时，被还原 B. ②→④无色溶液变蓝，说明固体A中存在 C. ③→⑤出现蓝色溶液的原因是 D. 将试管①替换为放置一段时间后发现溶液变蓝，也能确认固体A的成分 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲醛与新制Cu(OH)2反应时，反应生成Cu2O，铜元素化合价降低，则Cu(OH)2被还原，A正确； B．由已知(无色)、(蓝色)，且Cu2O能溶于氨水，则②→④无色溶液变蓝，说明固体A中存在Cu2O，B正确； C．、CuO均能溶于浓氨水，固体A经浓氨水浸泡后得到红色固体应为Cu，则③→⑤出现蓝色溶液的原因是，C正确； D．将试管①替换为，没有密封，空气中的氧气可能参与反应，则放置一段时间后发现溶液变蓝，不能确定固体A的成分，D错误。 故选D。 第二部分(共计58分) 15. 填写下列空白： ？ ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ （1）用系统命名法给物质⑥命名的名称是_______。 （2）物质①和③聚合得到高聚物的结构简式可能是_______。物质⑥在一定条件下生成天然橡胶(顺式聚异戊二烯)的结构简式为_______。物质①与⑥发生D-A成环反应，生成含有六元环产物的结构简式可能为_______。 （3）物质⑤与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下制备TNT，写出该反应的化学方程式_______。 （4）物质⑤与酸性高锰酸钾溶液反应，生成的有机物结构简式为_______。反应类型为_______。 （5）物质⑥与酸性高锰酸钾溶液反应，生成、_______(写结构简式)。 （6）物质②发生消去反应生成烃的化学方程式_______。 （7）物质④分子式为，只含两种化学环境的氢原子，遇溶液呈现特征颜色。写出④与足量碳酸钠溶液反应的化学方程式_______。 （8）一定条件下，下列试剂中与上述六种物质都能发生反应的是_______(填写编号)。 a.的溶液 b.石蕊溶液 c.酸性溶液 d. 【答案】（1）2-甲基-1，3-丁二烯 （2） ①. ②. ③. 或 （3） （4） ①. ②. 氧化反应 （5） （6） （7）+2Na2CO3→+2NaHCO3 （8）d 【解析】 【小问1详解】 ⑥为，用系统命名法给物质⑥命名时，应选择包含2个双键的最长碳链为主链，从靠近甲基的一端开始编号，则名称是：2-甲基-1，3-丁二烯。 【小问2详解】 物质①()和③()按物质的量之比为1:1发生聚合时，得到高聚物的结构简式可能是。物质⑥()在一定条件下生成天然橡胶(顺式聚异戊二烯)的结构简式为。物质①()与⑥()发生D-A成环反应，由于二者结构都不对称，生成含有六元环产物有两种，结构简式可能为或。 【小问3详解】 物质⑤()与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下发生硝化反应，制备TNT，依据原子守恒，可得出该反应的化学方程式为。 【小问4详解】 物质⑤()与酸性高锰酸钾溶液反应，-CH3被氧化为-COOH，生成的有机物结构简式为。反应类型为：氧化反应。 【小问5详解】 物质⑥()与酸性高锰酸钾溶液反应，碳碳双键都被氧化，若双键碳原子上连有2个H原子，则最终被氧化为CO2，若双键碳原子上连有1个H原子，则被氧化为-COOH，若双键碳原子上不连有H原子，则被氧化为酮，所以生成、。 【小问6详解】 物质②()发生消去反应，生成的烃可能为，同时生成NaBr和水，化学方程式为。 【小问7详解】 物质④分子式为，遇溶液呈现特征颜色，表明其属于酚，只含两种化学环境的氢原子，表明含有2个-OH，且位于苯环的对位；苯酚的酸性比碳酸弱，但比强，则④与足量碳酸钠溶液反应，生成和NaHCO3，化学方程式为+2Na2CO3→+2NaHCO3。 【小问8详解】 a.② 、⑤与的溶液不反应，a不符合题意； b.石蕊溶液能与酸、碱溶液作用，而①~⑥的溶液都呈中性（苯酚不能使石蕊变红），则都不发生颜色改变，b不符合题意； c.酸性溶液不能将②氧化，c不符合题意； d.从①~⑥，六种有机物都能在O2中燃烧，d符合题意； 故选d。 【点睛】苯酚的酸性比碳酸弱。 16. 高分子J具有良好的热稳定性和机械性能，可用于合成纤维。J的一种合成路线如图。 （1）A中官能团的结构式是_______。B中官能团的名称是_______。 （2）B→D的化学方程式是_______。 （3）E的结构简式是_______。 （4）酸性强弱：_______(填“>”或“<”)，原因是_______。 （5）I→J的化学方程式是_______。 （6）以乙烯为原料，其他无机试剂任选，写出合成的路线图_______。 示例： 【答案】（1） ①. ②. 羟基 （2） （3） （4） ①. > ②. 电负性，使的羧基中的羟基的极性更大，更易电离出 （5） （6） 【解析】 【分析】根据A的化学式为，得到A为乙烯；将与在加热、加压、催化剂作用下加成生成B：乙醇；将进行催化氧化得到D：乙醛；将继续氧化后得到E：乙酸；再将与进行取代生成F：；将与反应生成G：；将与NaCN先取代为，然后酸性作用下转化为I：丙二酸（）；最后将与乙二醇进行缩聚反应生成高分子聚合物J：聚丙二酸乙二酯（），据此分析解答。 【小问1详解】 A为乙烯，官能团为碳碳双键，结构式为：；B为乙醇，官能团的名称为：羟基。 【小问2详解】 B→D为在Cu的催化作用下被氧化生成乙醛，其反应方程式为：。 【小问3详解】 根据分析，E为乙酸，结构简式为：。 【小问4详解】 在和中，因电负性，使的羧基中的羟基的极性更大，更易电离出，所以有酸性：。 【小问5详解】 I→J为与在催化剂作用下进行缩聚反应生成高分子聚合物聚丙二酸乙二酯，其反应方程式为：。 【小问6详解】 用合成的原理为：先将与卤素单质加成为二卤代物，再水解即可得到乙二醇，具体的合成路线为：。 17. 工业上以苯和丙烯为原料合成苯酚的生产原理及相应流程如下。 I．生产原理： （1）①的反应类型为___________。 （2）反应②的原子利用率为100%，且参与反应的异丙苯和物质X物质的量之比为1∶1，判断物质X是___________。 （3）下列说法正确的是___________。 A．异丙苯分子中所有碳原子共平面 B．反应①还可能生成正丙苯() C．反应得到的经两步反应，可转化为CH2=CH—CH3循环利用 II．上述生产原理对应的流程如下： （4）物质Y最适宜选择___________(选填编号)。 A． NaOH B． Na2CO3 C． NaHCO3 （5）蒸馏在蒸馏塔中进行，蒸馏示意图及有关物质的沸点如下： 物质 沸点/℃ 异丙苯 152.4 苯酚 181.8 丙酮 56.2 物质P是___________，说明判断的理由___________。 【答案】（1）加成反应 （2）氧气或空气 （3）BC （4）C （5） ①. 丙酮 ②. 丙酮的沸点最低 【解析】 【分析】丙烯和苯发生加成反应生成异丙苯；异丙苯氧化生成过氧化异丙苯；过氧化异丙苯在浓硫酸作用下生成丙酮和苯酚。考虑到苯酚能与NaOH、Na2CO3反应，故生产流程中的“中和”过程，应选择NaHCO3进行中和；经“水洗”所得苯酚和丙酮的粗产物再经蒸馏进行分离。 【小问1详解】 丙烯和苯发生加成反应生成异丙苯； 【小问2详解】 反应②中，过氧异丙苯分子比异丙苯分子多了两个O原子，由于反应的原子利用率为100%，故可以推出X为O2或空气； 【小问3详解】 A．异丙苯中，与苯环相连的C原子是饱和的，故异丙基中的三个C原子不可能共平面，所以异丙苯分子中所有碳原子也不能共平面，A错误； B．异丙苯是马氏规则的加成产物，正丙苯是反马氏规则的产物，B正确； C．经还原可得，再经消去反应可得CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH3可用来作反应①的原料，C正确； 故答案选BC； 【小问4详解】 产物中有苯酚，且酸性：碳酸>苯酚>，苯酚会和NaOH、Na2CO3反应，不和NaHCO3反应，故最适宜选择NaHCO3，答案选C； 【小问5详解】 蒸馏塔中的物质有异丙苯、苯酚、丙酮，图中的蒸馏操作为控制温度，蒸馏出产物P，再升高温度蒸馏出Q，蒸馏塔剩余的R可在冷却后从塔底获得，则P的沸点最低，R的沸点最高，结合表格中的信息可知丙酮沸点最低，故推出P为丙酮。 18. 多取代γ-内酯L的合成路线如图，回答下列问题： （1）反应①为加成反应，X为气态烃，则X的结构简式为_______。 （2）D→E反应的化学方程式为_______。 （3）F与新制反应的化学方程式为_______。 （4）G→I的反应类型为_______。 （5）写出满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式_______。 i.能发生银镜反应 ii.能与溶液发生显色反应 ⅲ.分子中含有5种不同化学环境的氢 （6）关于I→J的反应 ①写出I→J反应的化学方程式，并在反应物中用虚线标出断键位置_______。 例如： ②I→J的反应在无水环境下进行，可选择加入_______(选填字母)使反应更完全。 a.　　b.NaOH　　c.　　d. （7）由K制备L的合成路线如图： M和N的结构简式分别为_______、_______。 【答案】（1） （2） （3） （4）酯化反应或取代反应 （5） （6） ①. ②. a （7） ①. ②. 【解析】 【分析】A（苯）和X（乙炔）发生加成反应生成B（苯乙烯），B和HBr一定条件发生加成反应生成D（），D在水溶液中发生水解反应生成E（），E和氧气在铜催化加热条件下反应生成F（），F先被新制氢氧化铜氧化生成苯乙酸钠，再经酸化得到G（苯乙酸），G和乙醇在浓硫酸催化加热条件下发生酯化反应生成I（），I与发生取代反应生成J（），J和氢气发生加成反应生成K，K经三步反应生成L，据此分析。 【小问1详解】 A（苯）和X（乙炔）发生加成反应生成B（苯乙烯），X的结构简式为； 【小问2详解】 是卤代烃的水解，D在水溶液中发生水解反应生成E（），方程式为：； 【小问3详解】 （）为苯乙醛，含有醛基，与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反应，方程式为：； 【小问4详解】 （苯乙酸）与乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，属于取代反应； 【小问5详解】 G分子式为，除苯环外含2个C原子，2个O原子，1个不饱和度；条件说明：能发生银镜反应—含醛基，能与溶液发生显色反应—含酚羟基，要5种等效氢—结构对称，还剩余1个饱和C原子，则符合条件的G的同分异构体的结构简式为； 【小问6详解】 ①I与发生取代反应生成J（），化学方程式为：； ②I→J反应生成乙醇，为促进反应进行可加入Na，Na与乙醇反应，消耗乙醇，促进反应更完全，故选a； 【小问7详解】 K在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成M（），M与、氢气发生加成反应生成N（），N发生水解反应脱去乙醇得到L，则M、N分别为、。 19. 实验表明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据乙醛结构进行探究。 【实验假设】 （1）假设Ⅰ：醛基含有不饱和键，可与发生_________反应(填反应类型)。 假设Ⅱ：乙醛具有α－H，可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下： 无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为_________。 假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。 _________ 【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。 方案Ⅰ：通过对比反应现象判断反应类型。 序号 操作 现象 试管1 1mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置 褪色 试管2 1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置 ____ 结论：假设Ⅰ不成立。 （2）试管2中的实验现象为__________。 方案Ⅱ：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。 序号 操作 pH 试管1 加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH 1.85 [] 试管2 加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH ____________ 注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。 （3）写出苯酚与溴水反应的化学方程式：____________________________________。 （4）若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为______反应；若pH接近______，则证明为氧化反应(lg2≈0.3)；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有。 【实验结论与反思】 （5）根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料，乙醛并非直接与发生反应，而是与次溴酸(HBrO)反应，从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因：______________。 （6）已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为 (填字母序号)。 A. 向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 B. 向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 C. 向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色 D. 向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察其是否褪色 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 1:1 ③. （2）溶液分层，溴水不褪色； （3） （4） ①. 取代反应 ②. 1.55 （5）乙醛与HBrO反应，使得平衡正向移动，消耗，溶液褪色 （6）C 【解析】 【分析】乙醛结构中含有不饱和键，α－H，具有较强的还原性，可能与溴发生加成反应，取代反应和氧化反应；溴水和苯酚溶液反应为取代反应，翻译后混合液pH值为1.85，将溴水与乙醛溶液反应，如果pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为取代反应；如果发生氧化反应，生成的HBr为取代反应的2倍，所以，pH=1.55，所以若pH接近1.55，则证明为氧化反应；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有；据此分析解题。 【小问1详解】 假设Ⅰ：可以与双键发生加成反应，醛基含有不饱和键，可与发生加成反应；故答案为加成反应； 假设Ⅱ：发生取代反应时，参加反应的其中一个Br原子取代H原子，另一个Br与被取代的H生成HBr，所以无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为1:1，故答案为1:1； 假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，反应方程式为；故答案为； 【小问2详解】 1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置，溶液分层，溴水不褪色；故答案为溶液分层，溴水不褪色； 【小问3详解】 溴水与苯酚发生取代反应，反应为；故答案为； 【小问4详解】 若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，与试管1中pH一致，则证明乙醛与溴水的反应类型为取代反应；如果发生氧化反应，生成的HBr为取代反应的2倍，所以，pH=1.55，所以若pH接近1.55，则证明为氧化反应；应故答案为取代反应；1.55； 【小问5详解】 与水反应式为，乙醛与HBrO反应，使得平衡正向移动，消耗，溶液褪色；故答案为乙醛与HBrO反应，使得平衡正向移动，消耗，溶液褪色； 【小问6详解】 柠檬醛分子中含有碳碳双键和醛基，根据上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键是方法是向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色；选项C符合题意，故答案选C。 【点睛】本题主要考查化学实验方案的评价，题目难度中等，注意根据反应的类型判断反应可能的产物，把握实验原理是解题的关键。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $