内容正文:
陕西省西安中学高2026届高三第七次模拟考试
化学答案
一、
选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题
目要求。)
题号
1
2
3
4
5
6
7
选项
C
B
A
A
C
C
C
题号
8
10
11
12
13
14
选项
D
C
A
D
B
C
D
二、非选择题(本题共4小题,共58分。)
15.(16分,除标注外每空2分)
3d
(1)W个t
(2)Na[AI(OH),
(3)2HS0,+2Co(OH),+H202=2CoS0,+0,↑+6H,0
(4)7
(5)D
(6)Co*+HCO+NH,H,O=CoCO+NH+H,O
(7)2
b
16.(14分,除标注外每空2分)
(1)③④⑥⑦
(②)先有蓝色沉淀生成,继续滴加氨水,沉淀逐渐消失,溶液变为深蓝色
(3)水
(4)偏低
加热使NH,逸出,促进[Cu(NH),]2=[Cu(NH),]2+NH平衡正向移动,
导致晶体Cu(NH,)4SO4H,O减少
(⑤)甲基红
93.48
17.(14分,除标注外每空2分)
(1)1.14
(2)-49.5kJmo1
CH;OH-6e+80H=CO+6H2O
七模化学答案第1页共2页
(3)①250℃以前以反应i为主,升温平衡逆移:250℃以后以反应i为主,温度升高平
衡正移
②0.24/t
G或00625
3温度越高反应速率越快,t秒内趋于平衡,CO2的实际转化率与平衡转化率越趋于
一致
18.(14分,除标注外每空2分)
(1)醚键、醛基(各1分)
还原反应(1分)
OH
COOH
(3)>
CN
4)
NaNH:>
+HBr
或
催化剂
()(3分)OHC CHO0。之HOOCCOOH
COOH
吡啶
OH
COOH
CHO
七模化学答案
第2页共2页陕西省西安中学高2026届高三第七次模拟考试
化学试题
(时间:75分钟满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H1O16N14
一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的)
1.大国重器是国之底气,科学家是人类文明的星辰,下列说法正确的是()
A.嫦娥六号取回的月球背面的月壤样品中含有天然玻璃物质,玻璃属于晶体
B.“福建舰”航空母舰防腐涂料中使用的石墨烯是乙烯的同系物
C.“天问一号”实验舱一一所使用的铝合金熔点低于其各组分金属
D.制造C919飞机的材料一一氮化硅属于分子晶体
2.下列化学用语错误的是(
A.CH的球棍模型:
120
B.HC1中共价键的电子云轮廓图:
C.CI的结构示意图:
D.铍原子最外层电子的电子云轮廓图:
3.化学知识可应用于实践活动。下列实践活动与所述的化学知识没有关联的是()
实践活动
化学知识
A
自制葡萄酒时向其中通入适量$O2
SO2具有氧化性,遇水生成弱酸调节酸度
B
液氨可用作制冷剂
液氨气化吸收大量的热
C
在工厂生产燃煤时添加生石灰
生石灰主要吸收燃煤放出的SO2
病人进行X射线检查肠胃前吞服药
钡餐”不溶于酸且不易被X射线透过
剂钡餐”
4.用N表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.常温常压下,16gO3与O2混合物中含有的氧原子数目为N
B.1mol金刚石中含有的共价键数目为4N
C.1 mol NO与O2充分反应,得到NO2的分子数为N
D.0.1mol/L的FeCl3溶液中Fe3+数目是0.1NA
5.下列各组微粒中能大量共存,且满足相应要求的是()
七模化学试题第1页共9页
选项
离子或分子
要求
A
Mg2+、A13+、HCO,、So
滴加氨水无明显现象
B
K+、HS、Cl2、Br
滴加盐酸立即有气体产生
C
Na+、NHt、SO、CH3COOH
滴加BaCl2溶液立即有沉淀产生
滴加电解后的CSO,溶液(均为惰性
D
K+、Nat、I、NO
电极)无明显现象
6.有机物M是一种新型药物的合成中间体,其结构简式如下图所示。下列有关M
的说法错误的是()
A.分子式为C18H2oO4
OH
B.
碳原子的杂化方式有$p和sp3杂化
C.与H2完全加成后的分子中含有7个手性碳原子
OH
D.1mol有机物M与足量热NaOH溶液反应,可消耗2 mol NaOH
7.下列实验装置或操作能达到目的的是(
S02
1溴丁烷、
NaOH、
乙醇
酸性高锰
酸性
酸钾溶液
KMnO,
溶液
A.验证SO2的漂白性
B.验证1-溴丁烷的消去反应
酚酞溶液+K,[Fe(CN)J溶液
NaOH溶液
锌片
25.00mL
琼脂
铁钉
醋酸溶液
工2滴甲基橙
培养皿
C.验证金属性:Zn>Fe
D.测定醋酸溶液的浓度
8.
X,、Y2、Z,为常见短周期元素的气体单质,1、、n为均含X元素的化合物,
它们之间的转化关系如下图所示(部分反应条件略去)。下列说法错误的是()
m
②
光照
③
七模化学试题第2页共9页
A.Z2能与X2生成m,现象是安静燃烧,苍白色火焰
B.蘸取n的浓溶液涂在pH试纸上,无法粗略测量pH
C.将Z2通入NaOH溶液制得84消毒液
D.用Z2处理饮用水比用ZY2更安全
9.苯甲酸异丙酯为无色油状液体,留香时间长,常用于香精,制备反应为
OH
COOH
+大
SOCI,/DMF
95°C
+H,0
实验小组用如图所示装置对苯甲酸异丙酯的制备进行探究(加热装置略)。下列说
法错误的是()
温度计
分水器
原料混合液
OH
A.适当增加的用量可增大苯甲酸的转化率
B.仪器b可用仪器c代替
C.实验后混合液经NaOH溶液、水洗涤后可获得粗品
D.分水器中水层高度不变时可停止加热a
10.五种短周期主族元素X、Y、Z、R、W的原子序数依次增大,形成的化合物结
构如图所示。W是短周期元素中金属性最强的元素。下列说法中一定正确的是()
A.第二电离能:R>Z>Y
B.氢化物的稳定性:R>Y
C.离子半径:W>Z>R
D.0.1mol/LZ的氧化物对应水化物溶液的pH=1
11.硫化锌是一种优良的宽带隙半导体锂离子电池的负极材料,具有在充电的同时
发生合金化反应的特点。在充电过程中负极材料晶胞的组成变化如图所示,下列说
法正确的是()
七模化学试题第3页共9页
途径2
ZnnS(六方晶胞)
途径1
Zn.S
Li,Zn,S
(立方晶胞)
0S2-
0Zn2+
●Zn2*或Li计
A.途径l,充电电极反应式为:ZnmS-xe+xLit=LixZn(-x)S
B.x:y=3:1
C.ZnmS与ZnnS晶体中阴离子的配位数不同
D.若LiS的晶胞参数为anm,
则E、F间的距离为
-a nm
l2.有机物HCOOH在含Fe(Ⅲ四配离子(用[L-Fe-H]表示)的作用下,发生反应的机
理和相对能量变化如图所示。下列说法错误的是()
过渡态1
HCOOH
45.3
过渡态2
43.5
0.0
HCOO
I
-22.6
31.8
[L-Fe-H]
Π42.6
V
46.2
④过渡态2
①¥O
H
7+
多
8
IV
O会HⅡ
+
L-Fe-H
L-Fe-H
爱
HOOOH
过渡态/②
H
L-Fe-H
Ⅲ
C0,
反应进程
A.「L-Fe-HT在整个反应过程中的作用是催化剂
B.该过程的总反应速率由Ⅱ步骤决定
催化
C.总反应的化学方程式为HCOOH
C0,个+H2个
D.在整个反应过程中,Fe元素的化合价不发生变化
13.一种以Ni-CO作为电催化剂的A1-NO新型电池如图所示,放电时可将污水中
的NO转化为NH,。下列说法错误的是()
七模化学试题第4页共9页
OH
NH3
Ni
OH
Al
[AI(OH)4]
子交换
毫
{
CuO
电
电解质
NO3
A.充电时,电极Ⅱ为阳极
B.放电时,负极区溶液中pH逐渐减小
C.放电时,理论上每消耗4molA1最多可处理62g的NO,
D.充电时,电解池的总反应为4[AM(OH,T电邂4A130,个160+4OH
14.HL为一种氨基酸分子,其分子在水溶液中存在如下平衡:
pK1=2.3pK29.5
m二L,25C时,向一定浓度H,亚·C溶液中加入NaOH固
体,所得溶液(忽略体积的变化)的pH与体系中含L微粒的分布系数[如
aH2L')
n(NaOH)
)eL)+cD+c小反应物的物质的量之比
f=
关系如
n(H,LC1)
下图所示。下列说法正确的是()
pH
12
b
10
6
Ⅲ
分布系数810.80.60.40.20
3
A.图中曲线I表示H,L
B.a点溶液:c(HL)>c(L)
C.反应HL+L=2HL的平衡常数为K=1018
D.b点溶液存在:c(oH)-c(H)>c(HL)+c(HL)
二、非选择题(共58分)
15.(16分)对新能源汽车电池镍钴锰三元材料(主要成分为LiNi-x-,Co,Mn,O2,
含少量Al、F杂质)回收的一种工艺简化流程如下:
七模化学试题第5页共9页
NaOH溶液
稀硫酸、HO2
Na2S2Os
氨水、NH,HCO
电池材料
碱浸
酸浸
调pH
沉锰
萃取
反萃取
沉钴
滤液1
滤渣1
MnO,
水相
有机相
含Ni[NH)6J2
的溶液
已知:①碱浸后,元素Ni、Co以氢氧化物[其中Co为Co(OH),]、元素Mm以MO2
形式浸出。
②离子浓度小于105mol/L可认为该离子完全沉淀。
③部分氢氧化物的K,如下表:
氢氧化物
Fe(OH)
Al(OH)
Ni(OH),
Co(OH)2
Mn(OH)2
Km(298K)
2.8×1039
1.3×10-33
5.5×1016
1.60×10s
2.00×1013
(1)基态Co+的价层电子轨道表示式为
(2)滤液1中溶质除了LiOH、NaOH以外,还有
(填化学式)。
(3)酸浸后的溶液中Ni、Co、Mn元素以N2+、Co2+、Mn+存在,写出生成Co2+的
化学方程式
(4)常温下,“调pH时,pH最高可调至
(溶液体积变化可忽略)。已知:酸浸”
后cNi2+)=0.055mol/L,c(Co2+=0.016mol/L,c(Mn2+)=0.020mol/L。
(⑤)萃取时,钴离子形成如右图的配合物。钴离子易被萃取进有机相的原因有
A.配位时Co2+被还原
B.配合物与水能形成分子间氢键
CsHi7
C.Co2+与O形成离子键D.萃取剂中有极性较小的疏水基团
0=P0-C00-P=(
(6)写出沉钴时,生成CoC0的离子反应方程式
CsHi7
H1C8
(7)CoCO,一定条件下可转化为CoO,。假设CoO,的立方晶胞结构如图甲所示,
则晶体
中与O原子最近且等距离的C。原子的个数为
,沿CoO,晶胞沿体对角线方向
投影,投影的结果为
(填序号)。
●
●
●、
图甲
b
16.(14分)一水硫酸四氨合铜[C(旺),]S0·H,O}是一种深蓝色晶体,常用作杀
虫剂。某兴趣小组以CuSO,和氨水为反应物,在实验室制备C(NH,)4SO4·H,O,
步骤如下:①配制0.1mol·LCSO4溶液。②向CuSO,溶液中滴加氨水至过量,得
七模化学试题第6页共9页
到深蓝色的透明溶液。③向深蓝色溶液中加入适量95%的乙醇溶液,并用玻璃棒摩
擦试管内壁、静置,有深蓝色晶体析出。④减压过滤后,先用乙醇与浓氨水的混合
液洗涤晶体,后用丙酮洗涤,低温干燥。
已知:含Qu(NH,)的溶液中存在[Cu(NH,)4]2=[Cu(NH,)]2+NH,等多步离解
平衡。回答下列问题:
(1)配制250mL0.1mol·LCSO,溶液过程中,下列仪器必须用到的是
(填序
号)。
①
②
③
⑥
⑦
(2)步骤②滴加氨水至过量的过程中,可观察到的现象为
(3)依据题目信息,在两种溶剂中,[Cu(NH),]S0,·H,0在
(填水或95%
乙醇溶液)中的溶解度更大。
(④)若将步骤②得到的深蓝色溶液直接蒸发浓缩、冷却结晶来获得
Cu(NH)SO,·H,O晶体,将导致测得的产率
(填“偏高或偏低),理由
是
(从化学平衡角度解释)。
(⑤)实验小组准确称取0.5g粗产品,加适量水溶解,注入如图所示的三颈烧瓶中,通
入足量水蒸气,滴加NaOH溶液并加热,将蒸出的氨气用50.00mL0.2000mol·L的
盐酸完全吸收,向吸收液中加入指示剂,再用0.2000mol·L1NaOH溶液滴定过量的
盐酸,测得消耗NaOH溶液的平均体积为12.00mL。已知:常温下,0.1mol·L1的
NHCl溶液的pH≈5.13:部分常用指示剂的变色范围如下表。
→10%氢氧化钠溶液
水蒸气
→样品液
盐酸标准溶液
,冰盐水
含氨量的测定装置
指示剂名称
变色pH范围
酸性时颜色
碱性时颜色
甲基橙
3.14.4
红色
黄色
酚酞
8.2~10.0
无色
红色
甲基红
4.46.2
红色
黄色
七模化学试题第7页共9页
滴定时,合适的指示剂为
;该粗产品中Cu(NH),So,H,0晶体的质量分数
为
%。(已知「Cu(NH)4]s0,的相对分子质量是228)
17.(14分)二氧化碳是廉价可持续的碳源,其转化为甲醇能减碳增效、推动可持续
发展。以下是CO2制备CHOH可能涉及到的反应:
i.CO(g)+2H,(g)=CHOH(1)AH,=-90.7 kJ.mol-
ii.CO2(g)+3H,(g)=CH,OH(1)+H,O(1)AH,
iii.CO2 (g)+H2(g)=CO(g)+HO(1)AH3 =+41.2 kJ.mol-1
己知:生成物A的选择性=
A物质含有的碳原子数×m(A×100%
n(C0z)转化
回答下列问题。
(1)已知反应的能垒越大,活化能越大。反应iⅱ的反应历程如图所示。使用Ni6O4/In2O3
催化剂时,反应历程中决速步骤的能垒为
ev.
-In,03
0.93
0.8
…Ni0,/In03
0.52
0.00.00
-0.23
-0.52
0.8
-0.82
-0.86
-0.78
1.09
是16
-1.74
1.44
1.99
2.24
-2.4
2.88
-2.62
-3.2
反应历程
(2)反应ⅱ的焓变△H2=
甲醇可作燃料,碱性环境下甲醇燃料电池的负极电
极反应式为
(3)向体积为2L的恒容密闭容器中分别充入5molC02、4molH2,仅发生反应ⅱ和,
反应相同时间t秒后测得CO,实际转化率和CH,OH的实际选择性随温度的变化如图中
实线所示,同时模拟出CO,平衡转化率和平衡时CH,OH选择性如图中虚线所示。
30
100
25
(250,20)1…
80
20
9
b
60超
15
250,50
(250,40)
40
10F
(250,8)
5
20
d
0
200
220
240
260
280
温度/℃
七模化学试题第8页共9页
①曲线a表示CO的平衡转化率,其先下降后上升的原因为
②250C时,t秒时反应ⅱ中H2的反应速率v(H,)
mol1sl。反应ii的
平衡常数K=
(250C时甲醇与水均为气体)。
③试分析曲线a、b在温度高于280℃后趋于重合的原因
18.(14分)一种心绞痛的药物中间体I的合成路线如下(部分试剂和条件已略去)。
COOH NaBH
COOH
B
NC COOH
DMA
C.HO Br
吡啶
C
CN
B
Br
D
H
CN
1)Ni,H,
NH.C3H.O.CI
2.手性拆分0
TEA,DCM~C
已知:①RCHO+ZCHZ毗啶→RCH=C(ZZ+H2O(其中,Z和Z代表-COOH、-CN等
强吸电子基团):
②RCH(COoH),→RCH,COOH+CO,↑。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称
。CD的反应类型为
(②)若B→C先后发生加成反应和消去反应,则加成反应所得物质的结构简式为
(3)从分子结构的角度考虑,判断下列酸的酸性强弱:CNCH,COOH CH,COOH。(填
“>”、“<”或“=”)
(④)E→F的化学方程式
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为
(任写一种)。
i.与FeCl,作用显色:
ⅱ.发生水解反应生成含4个碳原子的胺类物质:
ⅱ.核磁共振氢谱显示为5组峰
(6)依据以上流程信息,结合所学知识,设计以苯甲醛和丙二醛为原料合成苯丙烯酸
OH)的路线
(无机试剂和溶剂任选)。
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