1.2《细胞的多样性和统一性》课件-2025-2026学年高一上学期生物人教版必修1

第1章 第2节 细胞的多样性 和统一下 红细胞 白细胞 正在分裂的植物细胞 口腔上皮细胞 洋葱表皮细胞 1. 显微镜的基本结构 镜座 镜柱 镜臂 目镜 镜筒 转换器 物镜 载物台 通光孔 压片夹 遮光器 反光镜 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 一.观察细胞 目镜 物镜 1.物镜越长，放大倍数越大，距装片距离越近，如H1； 2.目镜越长，放大倍数越小；反之，则放大倍数越大。 X10 X12.5 X40 X10 目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系 显微镜的结构 低倍镜 视野中央 转换器 反光镜 细准焦螺旋 调焦 对光 一 观察细胞 1.显微镜的使用方法 （1）.显微镜的放大倍数是指物像的长度、宽度或直径的放大倍数，而不是指面积或体积的放大倍数。 显微镜的放大倍数＝目镜的放大倍数×物镜的放大倍数 （2）.显微镜的放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的关系： 2.显微镜的放大倍数 一 观察细胞 物像 大小 看到细 胞数目 视野 亮度 物镜与载玻片的距离 视野 范围 高倍镜 低倍镜 大 小 少 多 暗 亮 近 远 小 大 3.高倍镜与低倍镜的比较 一 显微镜的结构 (1)显微镜下所成的像是倒立、放大的虚像。倒立是指上下、左右均是颠倒的，相当于将观察物水平旋转180度。 (2)要移动物像至中央时，物像位于哪个方向，应向哪个方向移动装片。（在哪往哪移） 4.成像特点 一 显微镜的结构 1.污物可能存在的位置：物镜、目镜或装片上。 2.判断方法如下： 5.污物位置的判断 一 显微镜的结构 1.下降镜筒时双眼要从侧面平视物镜，使之接近载玻片，但不能接触，目的是防止损坏装片或镜头。 2.换高倍镜前应将目标移至视野中央，换上高倍镜后只调节细准焦螺旋，而不调节粗准焦螺旋。 3.换高倍镜后，视野会变暗，可以放大光圈或将反光镜由平面换成凹面来调亮视野。 4.将观察目标移至视野中央时，移动的是装片，即实物，而不是物像。 5.由低倍镜换高倍镜时，无需提升镜筒，直接转动转换器即可。 6.特别提醒 一 显微镜的结构 C B 二 原核细胞和真核细胞 1.原核细胞和真核细胞的分类依据： 有无以核膜为界限的细胞核 无以核膜为界的细胞核的原核细胞 原核生物 构成 有以核膜为界的细胞核的真核细胞 真核生物 构成 2.常见的原核和真核生物 常见的蓝细菌有色球蓝细菌、念珠蓝细菌、颤蓝细菌、发菜等。 色球蓝细菌 念珠蓝细菌 颤蓝细菌 蓝细菌（旧称蓝藻） 拟核 含磷洗衣粉，污水排放等水体富营养化，藻类大量繁殖，会引发水华和赤潮。 含有藻蓝素和叶绿素， 能进行光合作用，自养生物。 蓝细菌（旧称蓝藻） 2.常见的原核和真核生物 细胞壁 核糖体 细胞膜 拟核 细胞质 纤毛 大肠杆菌 2.常见的原核和真核生物 比较项目 原核细胞 真核细胞 本质区别 大小 细胞壁成分 细胞核 细胞器 共有的结构或物质 常见生物 较小 有多种细胞器 只有核糖体 有细胞核，有DNA、核膜、核仁以及染色体 只有拟核，有环状的DNA分子，无核膜、核仁以及染色体 动物、植物、真菌等 较大 细菌：肽聚糖 植物：纤维素及果胶 真菌：几丁质 有无以核膜为界限的细胞核 细胞膜、细胞质、核糖体、DNA、RNA 蓝细菌、细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体 3.原核细胞和真核细胞的比较 THANKS “ ” ①更改显微镜的放大倍数，视野范围内一行细胞的数量＝更改前观察到的细胞数×eq \f(更改前放大倍数,更改后放大倍数)，如下图所示。 ②更改显微镜的放大倍数，圆形视野范围内细胞数量＝更改前观察到的细胞数×(eq \f(更改前放大倍数,更改后放大倍数))2，如下图所示。 模拟题组——预趋势 1．[经典易错]用显微镜的一个目镜分别与4个物镜组合来观察某一细胞装片。当成像清晰时，每一物镜与载玻片的距离如图1所示。图2是图1中d条件下观察到的视野，如果不改变载玻片位置、光圈及反光镜，下列说法正确的是(　　) A．b条件下比c条件下看到的细胞数多 B．a条件下视野的亮度比d条件下大 C．a条件下可能观察不到细胞 D．由d条件下转变为c条件下观察时，应先将装片向左方移动 2．[2020·河北省衡水二中模拟]下列关于高倍物镜的叙述中，正确的是(　　) A．因为藓类叶片大，在高倍镜下容易找到，所以可以直接使用高倍物镜观察 B．为了使高倍镜下的视野亮一些，可使用更大的光圈或凹面反光镜 C．换上高倍物镜后，必须先用粗准焦螺旋调焦，再用细准焦螺旋调至物像最清晰 D．要观察图1所示微生物，应把载玻片向图2中甲方向移动 $