1.3.1 氧化还原反应(导学案)2025-2026学年人教版高一上学期化学必修第一册
2026-05-20
|
4页
|
398人阅读
|
0人下载
普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版必修第一册 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第三节 氧化还原反应 |
| 类型 | 学案-导学案 |
| 知识点 | 氧化还原反应 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 37 KB |
| 发布时间 | 2026-05-20 |
| 更新时间 | 2026-06-08 |
| 作者 | 辽阳阳光名师工作室 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-05 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57694850.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学导学案聚焦氧化还原反应,引导学生从得氧失氧、化合价升降、电子转移三个角度理解概念,掌握特征、本质及双线桥法。通过回顾初中得氧失氧知识,衔接高中化合价与电子转移新知,搭建递进式学习支架。
特色在于以合作探究驱动科学思维,通过实例分析与小组讨论,从化合价变化推理电子转移本质。课堂检测分层设计,基础题巩固判断方法,提升题深化双线桥应用,助力学生形成“物质变化本质是电子转移”的化学观念,培养严谨科学探究能力。
内容正文:
形成天才的决定性因素是勤奋。
课 题
1.3.1 氧化还原反应(导学案)
课 型
新授课
课 时
主备教师
学习目标
1. 知识与技能:从得氧失氧、化合价升降、电子转移三个角度理解氧化还原反应的概念,掌握氧化还原反应的特征和本质;能准确判断氧化还原反应,会用双线桥法表示简单氧化还原反应中电子转移的方向和数目。
2. 过程与方法:通过回顾初中知识、小组讨论、实验分析,逐步提升分析问题、归纳总结的能力,体会化学概念逐步完善的过程。
3. 情感态度与价值观:认识氧化还原反应在生产生活中的广泛应用,感受化学与生活的联系,培养严谨的科学思维。
教学重难点
1. 重点:氧化还原反应的概念、特征(化合价升降)和本质(电子转移);氧化还原反应的判断方法。
2. 难点:电子转移(得失或偏移)与化合价变化的关系;双线桥法的规范使用。
一、预习自学(温故知新,铺垫新知)
回顾旧知
1. 初中阶段,我们把得到氧的反应叫做氧化反应,把失去氧的反应叫做还原反应。请举例:氧化反应(如:C + O₂ 点燃 CO₂);还原反应(如:CuO + H₂ △ Cu + H₂O)。
2. 思考:在CuO + H₂ △ Cu + H₂O中,CuO失去氧发生还原反应,H₂得到氧发生氧化反应,这两个反应是单独发生的吗?________(填“是”或“否”),由此可知:氧化反应和还原反应总是________发生的。
新知预习(阅读课本P35-37,完成下列填空)
1. 从化合价升降角度:物质所含元素化合价升高的反应是氧化反应,化合价降低的反应是还原反应;有________的反应称为氧化还原反应。
2. 从电子转移角度:元素的原子失去电子的反应是氧化反应,得到电子的反应是还原反应;有________(得失或偏移)的反应是氧化还原反应,不发生电子转移的反应是非氧化还原反应。
3. 标出下列物质中各元素的化合价:KClO₃(K:____、Cl:____、O:____)、H₂O₂(H:____、O:____)、Na₂O₂(Na:____、O:____)、CuS(Cu:____、S:____),总结规律:化合物中各元素化合价代数和为____。
预习疑问(将预习中遇到的疑难问题写在下方)
________________________________________________________________
________________________________________________________________
二、合作探究(小组讨论,突破重难点)
探究一:氧化还原反应的判断依据——元素化合价的变化
【实例分析】分析下列反应,标出各元素的化合价,判断是否为氧化还原反应,并说明理由。
1. 2Na + Cl₂ 点燃 2NaCl
化合价变化:Na:____→____;Cl:____→____
是否为氧化还原反应:________;理由:________________
2. H₂ + Cl₂ 点燃 2HCl
化合价变化:H:____→____;Cl:____→____
是否为氧化还原反应:________;理由:________________
3. CaO + H₂O = Ca(OH)₂
化合价变化:无化合价变化
是否为氧化还原反应:________;理由:________________
4. BaCl₂ + H₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2HCl
化合价变化:无化合价变化
是否为氧化还原反应:________;理由:________________
【小组讨论】
1. 判断一个反应是否为氧化还原反应的核心依据是什么?________________________________
2. 氧化反应和还原反应在化合价变化上有什么关系?________________________________
【结论】氧化还原反应的特征:________________;判断氧化还原反应的关键:________________。
探究二:氧化还原反应的本质——电子转移(得失或偏移)
【实例分析】结合化合价变化,分析电子转移情况
1. 反应2Na + Cl₂ 点燃 2NaCl
① 化合价变化:Na从0价升高到+1价,Cl从0价降低到-1价;
② 电子转移:Na原子最外层有1个电子,反应中失去1个电子,变成Na⁺;Cl原子最外层有7个电子,反应中得到1个电子,变成Cl⁻;电子从Na原子转移到Cl原子,属于电子得失。
2. 反应H₂ + Cl₂ 点燃 2HCl
① 化合价变化:H从0价升高到+1价,Cl从0价降低到-1价;
② 电子转移:H和Cl形成共价化合物,共用电子对偏向Cl原子(Cl得电子能力更强),偏离H原子,属于电子偏移。
【小组讨论】化合价升降与电子转移有什么关系?
________________________________________________________________
【结论】氧化还原反应的本质:________________;
化合价升高 ↔ 原子失去电子(或电子偏离) ↔ 发生氧化反应;
化合价降低 ↔ 原子得到电子(或电子偏向) ↔ 发生还原反应。
【记忆口诀】升—失—氧(氧化反应),降—得—还(还原反应)。
探究三:氧化还原反应与四种基本反应类型的关系
【小组任务】分析下列反应,完成表格(填“是”或“否”),并总结关系。
反应方程式
基本反应类型
是否为氧化还原反应
2Na + Cl₂ 点燃 2NaCl
化合反应
________
2HgO △ 2Hg + O₂↑
分解反应
________
Fe + CuSO₄ = FeSO₄ + Cu
置换反应
________
BaCl₂ + H₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2HCl
复分解反应
________
CaO + H₂O = Ca(OH)₂
化合反应
________
【结论】
1. 置换反应________(填“一定”或“不一定”)是氧化还原反应;
2. 复分解反应________(填“一定”或“不一定”)不是氧化还原反应;
3. 化合反应和分解反应________(填“一定”或“不一定”)是氧化还原反应(关键看是否有化合价变化)。
探究四:双线桥法表示电子转移(规范书写)
【讲解】双线桥法:表示反应前后同一元素由反应物转化为生成物时电子转移的情况,步骤如下:
① 标变价:标出反应前后化合价发生变化的元素的化合价;
② 画箭头:箭尾、箭头对应化合价变化的同种元素,从反应物指向生成物;
③ 标数目:注明“得到”或“失去”,标出电子转移数(a×be⁻,a为原子个数,b为每个原子得失电子数);
④ 守守恒:得到电子总数 = 失去电子总数。
【练习】用双线桥法标出下列反应中电子转移的方向和数目。
1. C + 2CuO 高温 2Cu + CO₂↑
2. WO₃ + 3H₂ △ W + 3H₂O
三、课堂检测
基础题(必做)
1. 下列反应中,属于氧化还原反应的是( )
A. CuO + 2HCl = CuCl₂ + H₂O B. 2Na₂O₂ + 2H₂O = 4NaOH + O₂↑
C. CaO + H₂O = Ca(OH)₂ D. CaCO₃ 高温 CaO + CO₂↑
2. 下列关于氧化还原反应的说法中,正确的是( )
A. 有氧气参加的反应一定是氧化还原反应
B. 有化合价升降的反应一定是氧化还原反应
C. 氧化还原反应的本质是有氧气的得失
D. 氧化还原反应中,所有元素的化合价都发生变化
3. 标出下列反应中各元素的化合价,并判断是否为氧化还原反应。
(1)2H₂O₂ 催化剂 2H₂O + O₂↑ (2)Zn + CuSO₄ = ZnSO₄ + Cu
提升题(选做)
1. 用双线桥法标出反应MnO₂ + 4HCl(浓) △ MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂↑中电子转移的方向和数目,并指出:
被氧化的元素是________,被还原的元素是________,发生氧化反应的物质是________,发生还原反应的物质是________。
2. 下列反应中,属于氧化还原反应但不属于四种基本反应类型的是( )
A. CH₄ + 2O₂ 点燃 CO₂ + 2H₂O B. 2KClO₃ 加热 2KCl + 3O₂↑
C. Na₂O + CO₂ = Na₂CO₃ D. Fe + CuSO₄ = FeSO₄ + Cu
四、课堂小结
1. 三个角度认识氧化还原反应:
(1)得氧失氧角度:氧化反应(得氧)、还原反应(失氧),二者同时发生;
(2)化合价升降角度:特征是有化合价变化,是判断氧化还原反应的依据;
(3)电子转移角度:本质是电子转移(得失或偏移),决定化合价变化。
2. 核心关系:化合价升高 ↔ 失电子 ↔ 氧化反应;化合价降低 ↔ 得电子 ↔ 还原反应。
3. 与四种基本反应类型的关系:置换反应一定是氧化还原反应,复分解反应一定不是,化合、分解反应不一定是。
4. 双线桥法:标变价→画箭头→标数目→守守恒。
五、课后作业
1. 完成课本P38练习题1、2、3、4。
2. 整理本节课知识点,背诵氧化还原反应的特征、本质及核心口诀。
3. 用双线桥法标出下列反应中电子转移的方向和数目:
(1)3Fe + 2O₂ 点燃 Fe₃O₄ (2)H₂ + CuO △ Cu + H₂O
4. 思考:氧化还原反应在生活中有哪些应用?(举例说明,下节课交流)
参考答案
一、预习自学参考答案
回顾旧知:2. 否;同时
新知预习:1. 化合价升降;2. 电子转移;3. KClO₃(K:+1、Cl:+5、O:-2)、H₂O₂(H:+1、O:-1)、Na₂O₂(Na:+1、O:-1)、CuS(Cu:+2、S:-2);0
二、合作探究参考答案
探究一:氧化还原反应的判断依据
实例分析:
1. Na:0→+1;Cl:0→-1;是;反应前后Na、Cl元素的化合价发生了升降变化
2. H:0→+1;Cl:0→-1;是;反应前后H、Cl元素的化合价发生了升降变化
3. 否;反应前后所有元素的化合价均未发生变化
4. 否;反应前后所有元素的化合价均未发生变化
小组讨论:
1. 反应前后是否有元素化合价的升降变化
2. 氧化反应中元素化合价升高,还原反应中元素化合价降低,二者同时发生、同时存在,化合价升高的总数等于化合价降低的总数
结论:有元素化合价的升降;看反应前后是否有元素化合价的变化
探究二:氧化还原反应的本质
小组讨论:元素化合价的升降本质是电子的转移(得失或偏移);化合价升高,本质是原子失去电子(或电子偏离);化合价降低,本质是原子得到电子(或电子偏向);化合价升降的总数等于电子转移的总数
结论:电子转移(得失或偏移)
探究三:氧化还原反应与四种基本反应类型的关系
反应方程式
基本反应类型
是否为氧化还原反应
2Na + Cl₂ 点燃 2NaCl
化合反应
是
2HgO △ 2Hg + O₂↑
分解反应
是
Fe + CuSO₄ = FeSO₄ + Cu
置换反应
是
BaCl₂ + H₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2HCl
复分解反应
否
CaO + H₂O = Ca(OH)₂
化合反应
否
结论:1. 一定;2. 一定;3. 不一定
探究四:双线桥法练习参考答案
1. C + 2CuO 高温 2Cu + CO₂↑
(双线桥:从C指向CO₂中的C,标注“失去4e⁻”;从CuO中的Cu指向Cu,标注“得到2×2e⁻”)
2. WO₃ + 3H₂ △ W + 3H₂O
(双线桥:从H₂中的H指向H₂O中的H,标注“失去3×2e⁻”;从WO₃中的W指向W,标注“得到6e⁻”)
三、当堂巩固参考答案
基础题
1. B(解析:A、C、D中所有元素化合价均无变化,B中O元素化合价从-1价变为-2价和0价,属于氧化还原反应)
2. B(解析:A错误,如3O₂ 放电 2O₃,无化合价变化,不属于氧化还原反应;C错误,氧化还原反应的本质是电子转移;D错误,氧化还原反应中不一定所有元素化合价都变化,如CuO + H₂ △ Cu + H₂O中O元素化合价不变)
3. (1)2H₂O₂ 催化剂 2H₂O + O₂↑
化合价:H:+1、O:-1→-2(H₂O中)和0(O₂中);是氧化还原反应(O元素化合价发生变化)
(2)Zn + CuSO₄ = ZnSO₄ + Cu
化合价:Zn:0→+2、Cu:+2→0、S:+6、O:-2;是氧化还原反应(Zn、Cu元素化合价发生变化)
提升题
1. 双线桥:从HCl中的Cl指向Cl₂中的Cl,标注“失去2×1e⁻”;从MnO₂中的Mn指向MnCl₂中的Mn,标注“得到2e⁻”
被氧化的元素:Cl;被还原的元素:Mn;发生氧化反应的物质:HCl;发生还原反应的物质:MnO₂
2. A(解析:B属于分解反应,C属于化合反应,D属于置换反应,均属于四种基本反应类型;A不属于四种基本反应类型,但有化合价变化,属于氧化还原反应)
学科网(北京)股份有限公司
$
资源预览图
1
2
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。