精品解析：山东枣庄市薛城区2025-2026学年高一下学期期中生物试题

高一生物 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于豌豆杂交实验中“去雄套袋”的叙述不正确的是 A. 操作的对象是母本 B. 去雄应在雌蕊刚刚成熟时进行 C. 人工传粉后需要再次套袋 D. 套袋是为了防止外来花粉的干扰 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】AB、“去雄”是在母本的雌蕊还未成熟时除去全部雄蕊，A正确、B错误； CD；为了防止外来花粉的干扰，对母本去雄和人工传粉后都需要套袋处理，C、D正确。 故选B。 【点睛】 2. 孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是（　　） A. F1产生配子的比例为1：1 B. F2表型分离比为3：1 C. F2基因型比例为1：2：1 D. 测交后代分离比为1：1 【答案】A 【解析】 【详解】A、F₁产生配子的比例为1：1，说明F₁（杂合子）减数分裂时等位基因发生分离，产生了两种数量相等的配子，直接体现了基因分离定律的实质，A正确； B、F₂表现型比例为3：1是性状分离比，是等位基因分离后雌雄配子随机结合的结果，不能直接说明基因分离定律的实质，B错误； C、F₂基因型比例1：2：1是雌雄配子随机结合后形成的后代基因型分布，不属于分离定律实质的直接体现，C错误； D、测交后代比例为1：1是通过后代表型比例间接推测F₁产生了比例相等的两种配子，属于分离定律的间接验证，不能直接说明实质，D错误。 3. 基因的分离定律和自由组合定律发生的时间是（ ） A. 有丝分裂 B. 受精作用 C. 减数第二次分裂 D. 减数第一次分裂 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、有丝分裂过程主要是发生姐妹染色单体分离，不发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合， A错误； B、受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞中的染色体，不发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合， B错误； C、减数第二次分裂时，主要是减二后所有非同源染色体的姐妹染色单体发生分离，不发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合， C错误； D、减数第一次分裂后期发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合， 基因分离和自由组合都发生在该时期，D正确。 故选D。 4. 某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F₁种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（　　） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A. 32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子 B. 实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 C. 不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 D. 该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。 【详解】A、黄色圆粒种子理论值为18粒（32×9/16），绿色皱粒为2粒（32×1/16）。但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误； B、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错误； C、由于样本量小（仅4个豆荚，32粒种子），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确； D、圆粒与皱粒实际比为5:3，不符合分离定律预期的3:1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定律，D错误； 故选C。 5. 将基因型为AaBbee和AABbEe的向日葵进行杂交，按基因自由组合定律，后代中杂合子个体的比例应为（　　） A. 1/8 B. 7/8 C. 1/16 D. 15/16 【答案】B 【解析】 【详解】按照基因自由组合定律，将三对等位基因分别分析：每对基因杂交后代的纯合子概率：Aa×AA后代纯合子（AA）概率为1/2，Bb×Bb后代纯合子（BB、bb）总概率为1/2，ee×Ee后代纯合子（ee）概率为1/2；三对基因全纯合的总概率为1/2×1/2×1/2=1/8，因此杂合子比例为1-1/8=7/8，B正确。 6. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1.那么，个体X的基因型为（ ） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 【答案】B 【解析】 【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛∶卷毛=3∶1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色∶白色=1∶1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。亲本之一的基因型为BbDd，则“个体X”的基因型应为Bbdd，B正确。 7. 下图表示某一动物细胞分裂过程中染色体的变化。下列说法正确的是（　　） A. 减数第一次分裂前和减数第二次分裂前，均存在过程① B. 有丝分裂与减数第一次分裂都有过程③，导致染色体数目加倍 C. 有丝分裂与减数分裂的④过程结束后都没有同源染色体 D. 某受精卵含12对同源染色体，其分裂过程不会形成四分体 【答案】D 【解析】 【详解】A、①表示染色体的复制，发生在间期，减数第一次分裂存在过程①，减数第二次分裂前无染色体的复制，A错误； B、有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期③过程着丝粒断裂，使得染色体数目加倍，B错误； C、有丝分裂的④过程结束仍存在同源染色体，减数分裂的④过程结束后没有同源染色体，C错误； D、受精卵进行有丝分裂，不形成四分体，D正确。 8. 如图表示某动物细胞在减数分裂过程中每条染色体上的DNA含量随时间的变化曲线。下列有关该图的叙述，正确的是（　　） A. ab段发生染色体复制，但是染色体数目不变 B. cd段曲线变化由于同源染色体分离 C. 在bc段的细胞都有同源染色体存在 D. 细胞膜向内凹陷缢裂仅发生在bc段 【答案】A 【解析】 【详解】A、据图可知，在 ab 段，每条染色体上的 DNA 含量加倍，说明发生了 DNA 复制，但染色体数目不变，A正确； B、cd 段曲线变化由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体的 DNA 含量从 2 变为 1，B错误； C、bc 段包括减 Ⅰ 和减 Ⅱ 的前期、中期。减 Ⅰ 结束后，同源染色体已经分离，进入减 Ⅱ 的细胞中无同源染色体，C错误； D、细胞膜向内凹陷发生在减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期，分别属于 bc 段和 de 段，D错误。 9. 摩尔根用发现的白眼雄果蝇进行杂交实验，实验过程如图所示，最终证明了基因在染色体上。下列说法正确的是（　　） A. F2的雌蝇均为杂合子，雄蝇均为纯合子 B. F2雄果蝇中红眼:白眼的比例是3:1 C. F2雌雄果蝇随机交配，子代中白眼雌果蝇的比例为1/16 D. 红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 【答案】C 【解析】 【详解】A、F2雌蝇有XWXW（纯合子）和XWXw（杂合子），并非均为纯合子，A错误； B、F2雄蝇中红眼（XWY）:白眼（XwY）=1:1，不是3:1（3:1是F2整体的性状分离比），B错误； C、F2雌雄果蝇随机交配： 雌蝇配子：XW占3/4，Xw占1/4； 雄蝇配子：XW占1/4，Xw占1/4，Y占1/2； 子代白眼雌蝇（XwXw）的比例为：(1/4)×(1/4)=1/16，C正确； D、红眼雌蝇（有XWXW、XWXw两种）与白眼雄蝇（XwY）杂交： 若为XWXW×XwY，子代全为红眼； 若为XWXw×XwY，子代雌雄均有红眼、白眼，无法仅通过眼色判断性别，D错误。 10. 临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（ ） A. 其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离 B. 其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 C. 胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离 D. 胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离 【答案】C 【解析】 【分析】特纳综合征患者通常核型为45，X，但本题患者存在三种核型（“45，X”“46，XX”“47，XXX”），表明其为嵌合体，由胚胎早期有丝分裂错误导致。 【详解】A、若母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离，会形成XX或O的卵细胞，受精后可能产生47，XXX或45，X的个体，但无法同时出现46，XX的正常核型，A错误； B、若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离，可能形成XXX或XO的受精卵，但同样无法保留46，XX的正常核型，B错误； C、胚胎发育早期有丝分裂中，若1条X染色体（姐妹染色单体）未分离，会导致部分细胞为45，X（少一条X）和47，XXX（多一条X），而正常分裂的细胞仍为46，XX，形成三种核型，C正确； D、若2条X染色体均未分离，会导致细胞中X染色体数目大幅异常（如4条或0条），与题干中的核型不符，D错误。 故选C。 11. 某鸟类的羽毛颜色由常染色体上复等位基因控制：A1（蓝色）、A2（绿色）、A3（黄色），显隐性关系为A1>A2>A3，不存在致死及变异，鸟类杂交产生的子代数量足够多。下列叙述正确的是（　　） A. 该鸟类群体中与羽毛颜色相关的基因型共有6种 B. 两只鸟类杂交的后代不可能出现三种羽毛颜色 C. 两只黄色鸟类杂交，后代可出现绿色个体 D. 若两只鸟类杂交子代中有蓝色鸟，则亲代都是蓝色鸟 【答案】A 【解析】 【详解】A、常染色体上3个复等位基因对应的基因型包含3种纯合子（A1A1、A2A2、A3A3）和3种杂合子（A1A2、A1A3、A2A3），总计6种，A正确； B、若亲本为A1A3（蓝色）和A2A3（绿色），杂交后代会出现蓝色（A1A2、A1A3）、绿色（A2A3）、黄色（A3A3）三种羽毛颜色，B错误； C、黄色为隐性性状，个体基因型只能为A3A3，两只黄色鸟类杂交后代基因型均为A3A3，全为黄色，不可能出现绿色个体，C错误； D、蓝色个体基因型为A1_，只要亲代一方携带A1基因即可产生蓝色子代，如蓝色（A1A3）和绿色（A2A3）杂交也可产生蓝色子代，亲代并非都是蓝色鸟，D错误。 12. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（ ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 【答案】B 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，正常女子（XdXd）与男患者（XDY）婚配时，需分析子代的基因型及表型。 【详解】AC、男孩的X染色体只能来自母亲（Xd），Y染色体来自父亲，基因型为XdY，因不携带显性致病基因D，故男孩均正常，AC错误； BD、女儿的X染色体分别来自父母，基因型为XDXd，因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确，D错误。 故选B。 13. 科学家发现染色体主要由蛋白质和DNA组成。下列证明蛋白质和DNA哪一种是遗传物质的实验，说法正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验，证明了加热致死的S型菌株的DNA分子可使R型活菌从无致病性转化为有致病性 B. 艾弗里肺炎链球菌转化实验，利用自变量控制的“加法原理”，证明DNA是转化因子 C. T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，不是蛋白质 D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是病毒的主要遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证实了加热致死的S型菌株的DNA分子可使R型活菌从无致病性转化为有致病性，即S型链球菌中存在转化因子，但不清楚转化因子是什么物质，A错误； B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶，减少了某种物质的影响，利用了减法原理，证明了DNA是转化因子，B错误； C、T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，不是蛋白质，该实验中用到了放射性同位素标记法，C正确； D、烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D错误。 故选C。 14. 下列关于DNA结构模型构建的说法，正确的是（　　） A. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了物理模型——DNA衍射图谱 B. 某小组制成的DNA双螺旋结构模型中，碱基对A—T与G—C具有不同的形状和直径 C. 若DNA的一条链中A:T:C:G=5:4:3:2，则该DNA片段中A:T:C:G=4:5:2:3 D. 在双链DNA分子中，碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 【答案】D 【解析】 【详解】A、威尔金斯和富兰克林获得的DNA衍射图谱是实验成像结果，不属于物理模型，沃森和克里克搭建的DNA双螺旋结构才是物理模型，A错误； B、DNA双螺旋结构中，A是嘌呤、T是嘧啶，G是嘌呤、C是嘧啶，碱基对均为1个嘌呤配对1个嘧啶，因此A-T与G-C的直径相同，保证DNA双螺旋的直径恒定，B错误； C、若DNA一条链中A:T:C:G=5:4:3:2，根据碱基互补配对原则，互补链中A:T:C:G=4:5:2:3，整个DNA片段中A:T:C:G=(5+4):(4+5):(3+2):(2+3)=9:9:5:5，C错误； D、双链DNA分子中遵循碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，因此A=T、G=C，故（A+G）/（T+C）=1，D正确。 15. 用15N标记了两条链含有260个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶100个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中错误的是（　　） A. 该DNA分子含有的氢键数目是620个 B. 该DNA分子第3次复制需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸1120个 C. 子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为1:7 D. 子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1:4 【答案】B 【解析】 【详解】A、该DNA共260个碱基对，根据碱基互补配对原则，C=G=100个，A=T=(260×2 - 100×2)÷2=160个；G-C碱基对间有3个氢键，A-T碱基对间有2个氢键。该DNA氢键总数=100×3 + 160×2=620个，A正确； B、DNA为半保留复制，复制3次共得到2³=8个子代DNA分子。3次复制是从4个DNA增加到8个DNA，新合成4个DNA，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=4×160=640个，1120是复制3次总共需要的腺嘌呤脱氧核苷酸数，B错误； C、复制3次共产生16条单链，其中只有原DNA的2条单链含¹⁵N，剩余14条单链均含¹⁴N，二者比例为2:14=1:7，C正确； D、子代DNA中含¹⁵N的DNA共2个，所有8个子代DNA都含¹⁴N，二者比例为2:8=1:4，D正确。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。 16. 某植物中存在一种“自私基因”A。在产生配子时A基因能导致不含A基因的雄配子一半死亡，而不影响雌配子的活力。现将该植物基因型为AA和aa的亲本杂交，F1自交。下列叙述正确的是（　　） A. AA植株产生的雄配子有一半死亡 B. F1产生的雌配子及比例为A∶a=1∶1 C. Aa植株产生含A的雄配子与含a雌配子数量相等 D. F2的基因型及比例为Aa：AA：aa=3∶2∶1 【答案】BD 【解析】 【详解】A、依据题干信息，在产生配子时A基因能导致不含A基因的雄配子一半死亡，所以AA植株产生的雄配子中均含A，不存在致死现象，A错误； B、A不影响雌配子的活力，F1(Aa)产生雌配子时，A、a活力相同，因此雌配子比例A:a=1:1，B正确； C、植物减数分裂产生雄配子的总数量远多于雌配子，因此Aa产生的含A雄配子数量远多于含a雌配子的数量，C错误； D、F1（Aa）植株产生的雌、雄配子基因型及比例分别为A∶a=1∶1、A∶a=2∶1，F1（Aa）植株自交获得的F2中AA占2/3×1/2=2/6；aa占1/3×1/2=1/6，Aa占1-2/6-1/6=3/6，故F2的基因型及比例为Aa∶AA∶aa=3∶2∶1，D正确。 17. 彩椒有绿椒、黄椒、红椒三种类型，其果皮色泽受三对等位基因控制（用A/a、B/b、C/c表示），当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色，当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄色，其余基因型的彩椒为红色。现有甲（红色）、乙（绿色）和丙（黄色）三株彩椒进行杂交实验。对以下杂交实验分析正确的是（　　） 实验一：甲×乙→绿色∶红色∶黄色＝9∶22∶1 实验二：乙×丙→绿色∶红色∶黄色＝1∶6∶1 A. 甲、乙植株基因型分别为AaBbcc、AaBbCc B. 实验一子代的绿色个体中纯合子比例为0 C. 实验一子代红色个体的基因型有13种 D. 实验二子代的红色个体中没有纯合子 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、实验一中子代有黄色，说明亲代绿色乙的基因型为AaBbCc，根据子代绿色所占比例为9/32（3/4 ×3/4×1/2）可知，亲代红色甲的基因型中两对等位基因各含有一个显性基因，另一对等位基因隐性纯合，可能为aaBbCc、AabbCc或AaBbcc，A错误； B、实验一中子代有黄色，说明亲代绿色的基因型为AaBbCc，根据子代绿色所占比例为9/32（3/4 ×3/4×1/2）可知，亲代红色基因型中两对等位基因各含有一个显性基因，另一对等位基因隐性纯合，可能为aaBbCc、AabbCc或AaBbcc，因此实验一子代中绿色个体中不可能存在纯合子，纯合子比例为0，B正确； C、以甲AaBbcc为例，杂交后代总基因型数为3（A/a)×3(B/b)×2(C/c)=18种，减去1种黄色、4种绿色基因型，得到红色基因型18-1-4=13种；甲为另外两种基因型时计算结果相同，C正确； D、实验二子代所有个体的基因一个来自乙、一个来自丙，丙只提供隐性基因，只有全隐性的aabbcc（黄色）是纯合子；所有红色个体都至少有一个显性基因来自乙，对应位点为杂合，因此红色中没有纯合子，D正确。 18. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. 甲细胞中，同源染色体分离，产生的子细胞染色体数目减半 B. 乙细胞中，没有同源染色体，也没有姐妹染色单体 C. Y与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生 D. 精巢中经图甲、乙分裂方式产生的子细胞的基因型分别有4种和2种 【答案】BD 【解析】 【详解】A、甲细胞是减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的子细胞中染色体数目减半，A正确； B、乙细胞是有丝分裂后期，有同源染色体，着丝粒断裂，姐妹染色单体分开，B错误； C、甲细胞是减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，Y与b属于非同源染色体，故其分离可在甲细胞中发生，B与B在姐妹染色单体上，其分离可在乙细胞中发生，C正确； D、图甲是减数分裂，产生精子，子细胞的基因型有4种；乙分裂方式是有丝分裂，产生体细胞，产生的子细胞与体细胞一致，只有1种，D错误。 19. 鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（　　） A. F2 的黑羽个体中纯合子占4/9 B. F2 产生基因型为BZa雌配子的概率是1/6 C. F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D. F1 、F2的基因型分别为4种、8种 【答案】BC 【解析】 【详解】A、黑羽亲本杂交后代黑羽:麻羽=3:1，说明羽色亲本均为杂合子Bb；黑胫公鸡的基因型为ZaZa，白胫母鸡基因型为ZAW，因此亲本的基因型为♂BbZaZa、♀BbZAW。F1剔除麻羽（bb）后，剩余黑羽个体中B的基因频率为2/3、b的基因频率为1/3，随机交配得F2中BB占4/9、Bb占4/9、bb占1/9，黑羽（B_）共占8/9，其中纯合子占(4/9)÷(8/9)=1/2，A错误； B、F2雌性个体常染色体产生含B配子的概率为2/3，性染色体产生含Za配子的概率为1/4，故BZa雌配子的概率是2/3×1/4=1/6，B正确； C、F2中黑羽（B_）占8/9，黑胫母鸡（ZaW）占总后代的1/2（母鸡概率）×1/2（母鸡中黑胫概率）=1/4，因此黑羽黑胫母鸡比例为8/9×1/4=2/9，C正确； D、F1常染色体基因型有3种（BB、Bb、bb），性染色体基因型有2种（ZAZa、ZaW），共3×2=6种；F2常染色体基因型有3种，性染色体基因型有4种（ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW），共3×4=12种，D错误。 20. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述错误的是（　　） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、15N没有放射性，它与14N只是氮元素的不同同位素，质量不同，可通过密度梯度离心技术区分含不同氮元素的DNA，进而区分DNA的母链和子链，A错误； B、在15N标记 DNA的实验中，得到的 DNA带的位置有轻带（两条链都含14N）、中带（一条链含14N，一条链含15N）、重带（两条链都含15N）三个。根据不同代 DNA 在离心后出现的这些带的位置和比例，证明了 DNA 的半保留复制，B正确； C、若将DNA解链为单链后离心，无论是全保留复制还是半保留复制，都是只有两条条带，不能证明DNA的半保留复制，C错误； D、大肠杆菌之所以作为实验材料是因为其繁殖快、DNA结构简单（含环状DNA），与质粒无关，D错误。 三、非选择题：本题共5题，共55分。 21. 豌豆的子叶颜色（黄色Y、绿色y）和种子形状（圆粒R、皱粒r）由两对独立遗传的等位基因控制。用纯合黄色圆粒豌豆与纯合绿色皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2。 （1）F1的基因型是_______。F2中黄色圆粒个体的基因型及比例为___________________。 （2）F2中绿色圆粒豌豆的基因型有_______种，选择这些豌豆作为母本，授绿色皱粒豌豆的花粉，子代中圆粒：皱粒的比例为_______________。 （3）要验证基因的自由组合定律，可以选择F1与________豌豆进行杂交，若子代的表型及比例为____________________________________________________，则可以说明控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。 【答案】（1） ①. YyRr ②. YYRR：YyRR：YYRr：YyRr=1:2:2:4 （2） ①. 2##二##两 ②. 2:1 （3） ①. 绿色皱粒 ②. 黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1:1:1:1 【解析】 【小问1详解】 依据题干信息，纯合黄色圆粒豌豆（YYRR）与纯合绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交得到F1，F1的基因型为YyRr，F1自交得到的F2中，黄色圆粒的基因型有YYRR、YyRR、YYRr、YyRr四种，对应的比例关系为（1/4×1/4）：（2/4×1/4）：（1/4×2/4）：（2/4×2/4）=1:2:2:4。 【小问2详解】 F2中绿色圆粒豌豆（yyR-）的基因型有yyRR、yyRr两种，且yyRR：yyRr=1:2，其所产生的配子种类及比例为yR：yr=2:1，当选择这些豌豆作为母本时，授绿色皱粒豌豆（yyrr）的花粉，则子代中圆粒（Rr）：皱粒（rr）=2:1。 【小问3详解】 F1的基因型为YyRr，要验证基因的自由组合定律，可以选择F1（YyRr）与绿色皱粒（yyrr）进行杂交，若控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，则F1可以产生YR、Yr、yR、yr四种配子，且比例关系为1:1:1:1，而yyrr只能产生yr一种配子，所以子代的表型及比例为黄色圆粒（YyRr）：黄色皱粒（Yyrr）：绿色圆粒（yyRr）：绿色皱粒（yyrr）=1:1:1:1。 22. 图1是某基因型AaBb哺乳动物不同分裂时期的细胞示意图（图中仅显示其中2对染色体的变化）。图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA分子的数量关系而划分的。 （1）图1中处于减数分裂时期的细胞是___________（填序号），含有同源染色体的细胞是________（填序号）。细胞③的名称是______________。 （2）图1中细胞②和③依次分别对应图2中的细胞类型________（填字母）。图2中没有染色单体的细胞类型是_____________（填字母）。 （3）不考虑基因突变，细胞①中同时出现A和a基因最可能的原因是_____________。形成细胞①的性原细胞最终会产生4个子细胞，这4个子细胞的基因型是____________。 【答案】（1） ①. ①③ ②. ② ③. 次级性母细胞（次级精母细胞或次级卵母细胞）或极体 （2） ①. ad ②. ace （3） ①. 同源染色体的非姐妹染色单体发生互换 ②. Ab、ab、AB、aB 【解析】 【小问1详解】 处于减数分裂时期的细胞是①③：细胞①是减数第二次分裂后期，细胞③是减数第二次分裂前期； 含有同源染色体的细胞是②：细胞②是有丝分裂后期，细胞①和③都处于减数第二次分裂，无同源染色体； 细胞③的名称是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体：该细胞处于减数第二次分裂前期，无法判断是雄性还是雌性生殖细胞分裂，因此有这几种可能。 【小问2详解】 图1中细胞②是有丝分裂后期，对应图2中的a；细胞③是减数第二次分裂前期，对应图2中的d； 无染色单体时，染色体数和核DNA数相等，对应图2中的ace。 【小问3详解】 不考虑基因突变，细胞①中同时出现A和a基因最可能的原因是同源染色体的非姐妹染色单体发生互换：该生物基因型是AaBb，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体互换，会导致姐妹染色单体上出现等位基因； 形成细胞①的性原细胞最终会产生4个子细胞，基因型是Ab、ab、AB、aB：因为发生了交叉互换，一个精原细胞会产生四种不同的子细胞（如果是卵原细胞则是一个卵细胞和三个极体，基因型也是这四种）。 23. 某种植物的花色由A/a、B/b两对基因控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，花色与基因组成的关系如下表。一株纯合红花与一株纯合白花植株杂交，F1均开粉花，F1自交得F2。 基因组合 A_BB或aa_ _ A_Bb A_bb 花的颜色 白色 粉色 红色 （1）白花植株的基因型有____________种，亲本白花的基因型为_______________。 （2）控制该性状的两对基因A/a、B/b在染色体上的位置有三种可能的类型，请参考前两种类型的表示方法，表示出基因在染色体上位置关系的第三种类型是__________________。 研究小组选用粉色植株（AaBb）进行自交，统计子代植株的表型及比例（不考虑染色体互换），以研究两对基因在染色体上的位置。 ①若子代植株的花色表型及比例为_________________________________，则两对基因在染色体上的分布属于第一种类型； ②若子代植株的花色表型及比例为_________________________________，则两对基因在染色体上的分布属于第二种类型。 ③若子代植株的花色表型及比例为_________________________________，则两对基因在染色体上的分布属于第三种类型。 【答案】（1） ①. 5##五 ②. AABB或aaBB （2） ①. ②. 粉色：红色：白色=6:3:7 ③. 粉色：白色=1:1 ④. 粉色：红色：白色=2:1:1 【解析】 【小问1详解】 依据表格信息可知，白花植株的基因型有五种，分别是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb。纯合红花的基因型为AAbb，一株纯合红花与一株纯合白花杂交，F1均开粉花（A-Bb），则符合该要求的亲本白花的基因型为aaBB、AABB。 【小问2详解】 A/a、B/b两对基因在染色体上的位置有三种类型：第一种类型是两对基因分别位于两对同源染色体上。第二、三种类型都是两对基因位于一对同源染色体上，但基因的连锁情况有差异。图示的第二种类型是基因A和B连锁（位于同一条染色体上）、a和b连锁，第三种类型应该是基因A和b连锁、a和B连锁，即。 研究两对基因在染色体上的位置，可以选用粉色植株AaBb进行自交，统计子代植株的表型及比例。 ①若两对基因在染色体上的分布属于第一种情况，即两对基因分别位于两对同源染色体上，则子代中粉色（6/16A-Bb）：红色（3/16A-bb）：白色（3/16A-BB、4/16aa--）=6:3:7； ②若两对基因在染色体上的分布属于第二种类型，即基因A和B连锁、a和b连锁，则AaBb可以产生AB、ab两种配子，则子代中可以产生粉色（2/4AaBb）：白色（1/4AABB、1/4aabb）=1:1； ③若两对基因在染色体上的分布属于第三种类型，即基因A和b连锁、a和B连锁，则AaBb可以产生Ab、aB两种配子，则子代中可以产生粉色（2/4AaBb）：红色（1/4AAbb）：白色（1/4aaBB）=2:1:1。 24. 图甲为某DNA分子片段的平面结构，图乙为细胞内DNA发生的某生理过程。 （1）图甲中构成DNA分子的基本骨架的是____________。⑦的中文名称为____________。 （2）图中一条DNA单链的序列是5'-AGTC-3'，则另一条单链的序列是5'-_________-3'。若图甲中一条链的（A＋C）/（T＋G）为0.4，则它的互补链中（A＋C）/（T＋G）为_____。 （3）图乙过程需要的酶是___________，前导链的延伸方向为__________（填“3′→5′”或“5′→3′”）。已知5-溴尿嘧啶（BU）是一种人工合成的碱基类似物，它在图乙生理过程中可与碱基A或G配对。一个DNA分子上某个碱基位点已由G-C转变为G-BU，要使该位点由G-BU转变为A-T，则该位点所在的DNA至少需要重复图乙生理过程_____次。 【答案】（1） ①. 磷酸和脱氧核糖交替连接 ②. 腺嘌呤脱氧核苷酸##腺嘌呤脱氧核糖核苷酸 （2） ①. GACT ②. 2.5 （3） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 5'→3' ③. 2 【解析】 【小问1详解】 图甲为某DNA分子片段的平面结构，磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架。⑦由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子腺嘌呤组成，其表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。 【小问2详解】 DNA分子的两条链是反向平行的，按照碱基互补配对原则，图中一条DNA单链的序列是5'-AGTC-3'，则另一条单链的序列是5'-GACT-3'。非互补碱基之和的比值在两条链上的比值互为倒数，若图甲中一条链的（A＋C）/（T＋G）为0.4，则它的互补链中（A＋C）/（T＋G）为5/2=2.5。 【小问3详解】 图乙过程为DNA分子的复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶，前导链的延伸方向为5'3'。第一次复制时，BU和A配对，形成BU-A，第二次复制时A和T配对，形成A-T，因此要使该位点由G-BU转变为A-T，至少需要重复图乙生理过程2次。 25. 甲和乙两种人类遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，两对基因独立遗传且不位于Y染色体上。已知Ⅱ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）乙病的遗传方式为_______________遗传。甲病的遗传方式为_______________遗传。Ⅱ-1为甲病基因携带者的概率是___________。 （2）Ⅲ-1与Ⅲ-3的基因型__________（填“相同”“不同”或“不一定相同”）。Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率是______________。若男性中乙病的发病率为1%，Ⅲ-2与一位不患乙病的女性结婚，生出患乙病男孩的概率是________。 【答案】（1） ①. 伴X隐性 ②. 常染色体隐性 ③. 2/3 （2） ①. 不一定相同 ②. 5/8 ③. 1/202 【解析】 【小问1详解】 “无中生有为隐性”，分析可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患乙病，其后代Ⅲ-2是乙病患者，若该病为常染色体上隐性遗传病，则Ⅱ-4会携带乙遗传病的致病基因，与题意不符合（Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因），说明该病为伴X染色体上隐性遗传病。分析可知，I-1和I-2不患甲病，其后代Ⅱ-2是甲病患者，说明是隐性遗传病，且题干信息说明Ⅱ-4携带甲遗传病的致病基因，说明男性具有携带者的基因，即甲病为常染色体上隐性遗传病。甲病由等位基因A/a控制，分析可知，I-1和I-2基因型为Aa，其后代II-1基因型为Aa的概率为2/3。 【小问2详解】 据题意可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，甲和乙两种人类遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，两对基因独立遗传且不位于Y染色体上。II-3(不患病)和II-4（不患病，携带甲病的致病基因）的后代患有乙病，其基因型分别为A_XBXb（结合I-1和I-2不患甲病，二者生出II-2患甲病aa，则II-3可能为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb、AaXBY，其后代Ⅲ-1和Ⅲ-3均不患病，基因型为A_XBX_，二者的基因型不一定相同。II-3可能为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，II-4基因型为AaXBY，生出两病均不患的概率（1-2/3×1/4)×（1-1/4）=5/8。若男性中乙病的发病率为1%（伴X隐性遗传病，男性群体中的发病率等于该致病基因的频率，即Xb=1%），设Xb=p，XB=q，根据遗传平衡公式可知：XBXB=q2，XBXb=2pq，则正常女性中基因型为XBXb的概率为2pq/q2+2pq=2p/q+2p=2/101，Ⅲ-2（XbY）与一位不患乙病的女性（2/101XBXb）结婚，生出患乙病男孩的概率是2/101×1/4=1/202。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于豌豆杂交实验中“去雄套袋”的叙述不正确的是 A. 操作的对象是母本 B. 去雄应在雌蕊刚刚成熟时进行 C. 人工传粉后需要再次套袋 D. 套袋是为了防止外来花粉的干扰 2. 孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是（　　） A. F1产生配子的比例为1：1 B. F2表型分离比为3：1 C. F2基因型比例为1：2：1 D. 测交后代分离比为1：1 3. 基因的分离定律和自由组合定律发生的时间是（ ） A. 有丝分裂 B. 受精作用 C. 减数第二次分裂 D. 减数第一次分裂 4. 某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F₁种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（　　） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A. 32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子 B. 实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 C. 不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 D. 该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律 5. 将基因型为AaBbee和AABbEe的向日葵进行杂交，按基因自由组合定律，后代中杂合子个体的比例应为（　　） A. 1/8 B. 7/8 C. 1/16 D. 15/16 6. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1.那么，个体X的基因型为（ ） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 7. 下图表示某一动物细胞分裂过程中染色体的变化。下列说法正确的是（　　） A. 减数第一次分裂前和减数第二次分裂前，均存在过程① B. 有丝分裂与减数第一次分裂都有过程③，导致染色体数目加倍 C. 有丝分裂与减数分裂的④过程结束后都没有同源染色体 D. 某受精卵含12对同源染色体，其分裂过程不会形成四分体 8. 如图表示某动物细胞在减数分裂过程中每条染色体上的DNA含量随时间的变化曲线。下列有关该图的叙述，正确的是（　　） A. ab段发生染色体复制，但是染色体数目不变 B. cd段曲线变化由于同源染色体分离 C. 在bc段的细胞都有同源染色体存在 D. 细胞膜向内凹陷缢裂仅发生在bc段 9. 摩尔根用发现的白眼雄果蝇进行杂交实验，实验过程如图所示，最终证明了基因在染色体上。下列说法正确的是（　　） A. F2的雌蝇均为杂合子，雄蝇均为纯合子 B. F2雄果蝇中红眼:白眼的比例是3:1 C. F2雌雄果蝇随机交配，子代中白眼雌果蝇的比例为1/16 D. 红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 10. 临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（ ） A. 其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离 B. 其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 C. 胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离 D. 胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离 11. 某鸟类的羽毛颜色由常染色体上复等位基因控制：A1（蓝色）、A2（绿色）、A3（黄色），显隐性关系为A1>A2>A3，不存在致死及变异，鸟类杂交产生的子代数量足够多。下列叙述正确的是（　　） A. 该鸟类群体中与羽毛颜色相关的基因型共有6种 B. 两只鸟类杂交的后代不可能出现三种羽毛颜色 C. 两只黄色鸟类杂交，后代可出现绿色个体 D. 若两只鸟类杂交子代中有蓝色鸟，则亲代都是蓝色鸟 12. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（ ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 13. 科学家发现染色体主要由蛋白质和DNA组成。下列证明蛋白质和DNA哪一种是遗传物质的实验，说法正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验，证明了加热致死的S型菌株的DNA分子可使R型活菌从无致病性转化为有致病性 B. 艾弗里肺炎链球菌转化实验，利用自变量控制的“加法原理”，证明DNA是转化因子 C. T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，不是蛋白质 D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是病毒的主要遗传物质 14. 下列关于DNA结构模型构建的说法，正确的是（　　） A. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了物理模型——DNA衍射图谱 B. 某小组制成的DNA双螺旋结构模型中，碱基对A—T与G—C具有不同的形状和直径 C. 若DNA的一条链中A:T:C:G=5:4:3:2，则该DNA片段中A:T:C:G=4:5:2:3 D. 在双链DNA分子中，碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 15. 用15N标记了两条链含有260个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶100个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中错误的是（　　） A. 该DNA分子含有的氢键数目是620个 B. 该DNA分子第3次复制需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸1120个 C. 子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为1:7 D. 子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1:4 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。 16. 某植物中存在一种“自私基因”A。在产生配子时A基因能导致不含A基因的雄配子一半死亡，而不影响雌配子的活力。现将该植物基因型为AA和aa的亲本杂交，F1自交。下列叙述正确的是（　　） A. AA植株产生的雄配子有一半死亡 B. F1产生的雌配子及比例为A∶a=1∶1 C. Aa植株产生含A的雄配子与含a雌配子数量相等 D. F2的基因型及比例为Aa：AA：aa=3∶2∶1 17. 彩椒有绿椒、黄椒、红椒三种类型，其果皮色泽受三对等位基因控制（用A/a、B/b、C/c表示），当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色，当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄色，其余基因型的彩椒为红色。现有甲（红色）、乙（绿色）和丙（黄色）三株彩椒进行杂交实验。对以下杂交实验分析正确的是（　　） 实验一：甲×乙→绿色∶红色∶黄色＝9∶22∶1 实验二：乙×丙→绿色∶红色∶黄色＝1∶6∶1 A. 甲、乙植株基因型分别为AaBbcc、AaBbCc B. 实验一子代的绿色个体中纯合子比例为0 C. 实验一子代红色个体的基因型有13种 D. 实验二子代的红色个体中没有纯合子 18. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. 甲细胞中，同源染色体分离，产生的子细胞染色体数目减半 B. 乙细胞中，没有同源染色体，也没有姐妹染色单体 C. Y与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生 D. 精巢中经图甲、乙分裂方式产生的子细胞的基因型分别有4种和2种 19. 鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（　　） A. F2 的黑羽个体中纯合子占4/9 B. F2 产生基因型为BZa雌配子的概率是1/6 C. F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D. F1 、F2的基因型分别为4种、8种 20. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述错误的是（　　） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 三、非选择题：本题共5题，共55分。 21. 豌豆的子叶颜色（黄色Y、绿色y）和种子形状（圆粒R、皱粒r）由两对独立遗传的等位基因控制。用纯合黄色圆粒豌豆与纯合绿色皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2。 （1）F1的基因型是_______。F2中黄色圆粒个体的基因型及比例为___________________。 （2）F2中绿色圆粒豌豆的基因型有_______种，选择这些豌豆作为母本，授绿色皱粒豌豆的花粉，子代中圆粒：皱粒的比例为_______________。 （3）要验证基因的自由组合定律，可以选择F1与________豌豆进行杂交，若子代的表型及比例为____________________________________________________，则可以说明控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。 22. 图1是某基因型AaBb哺乳动物不同分裂时期的细胞示意图（图中仅显示其中2对染色体的变化）。图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA分子的数量关系而划分的。 （1）图1中处于减数分裂时期的细胞是___________（填序号），含有同源染色体的细胞是________（填序号）。细胞③的名称是______________。 （2）图1中细胞②和③依次分别对应图2中的细胞类型________（填字母）。图2中没有染色单体的细胞类型是_____________（填字母）。 （3）不考虑基因突变，细胞①中同时出现A和a基因最可能的原因是_____________。形成细胞①的性原细胞最终会产生4个子细胞，这4个子细胞的基因型是____________。 23. 某种植物的花色由A/a、B/b两对基因控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，花色与基因组成的关系如下表。一株纯合红花与一株纯合白花植株杂交，F1均开粉花，F1自交得F2。 基因组合 A_BB或aa_ _ A_Bb A_bb 花的颜色 白色 粉色 红色 （1）白花植株的基因型有____________种，亲本白花的基因型为_______________。 （2）控制该性状的两对基因A/a、B/b在染色体上的位置有三种可能的类型，请参考前两种类型的表示方法，表示出基因在染色体上位置关系的第三种类型是__________________。 研究小组选用粉色植株（AaBb）进行自交，统计子代植株的表型及比例（不考虑染色体互换），以研究两对基因在染色体上的位置。 ①若子代植株的花色表型及比例为_________________________________，则两对基因在染色体上的分布属于第一种类型； ②若子代植株的花色表型及比例为_________________________________，则两对基因在染色体上的分布属于第二种类型。 ③若子代植株的花色表型及比例为_________________________________，则两对基因在染色体上的分布属于第三种类型。 24. 图甲为某DNA分子片段的平面结构，图乙为细胞内DNA发生的某生理过程。 （1）图甲中构成DNA分子的基本骨架的是____________。⑦的中文名称为____________。 （2）图中一条DNA单链的序列是5'-AGTC-3'，则另一条单链的序列是5'-_________-3'。若图甲中一条链的（A＋C）/（T＋G）为0.4，则它的互补链中（A＋C）/（T＋G）为_____。 （3）图乙过程需要的酶是___________，前导链的延伸方向为__________（填“3′→5′”或“5′→3′”）。已知5-溴尿嘧啶（BU）是一种人工合成的碱基类似物，它在图乙生理过程中可与碱基A或G配对。一个DNA分子上某个碱基位点已由G-C转变为G-BU，要使该位点由G-BU转变为A-T，则该位点所在的DNA至少需要重复图乙生理过程_____次。 25. 甲和乙两种人类遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，两对基因独立遗传且不位于Y染色体上。已知Ⅱ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）乙病的遗传方式为_______________遗传。甲病的遗传方式为_______________遗传。Ⅱ-1为甲病基因携带者的概率是___________。 （2）Ⅲ-1与Ⅲ-3的基因型__________（填“相同”“不同”或“不一定相同”）。Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率是______________。若男性中乙病的发病率为1%，Ⅲ-2与一位不患乙病的女性结婚，生出患乙病男孩的概率是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $