内容正文:
永春一中高二年级期中考试化学科(2026.4)
参考答案
1-5:CADBC 6-10:BCADD 11-15:BDCDA
16.(共15分,除标注外其余每空2分)》
(1)90(1分)
(②CH0,
(3 HOCH,CH,COOH
(4)①2,3-二甲基烷②6(1分)6:332:1:1(1分)③5
()①2,4二甲基-1烯
CH.CH(CH2
CHCH-CHCH
②n
CH,CH,
17.(共14分,除标注外其余每空2分)
(1)碳碳三键(1分)甲(基)苯(1分)(2)p2、sp
3)取代反应(1分)还原反应(1分)(4)浓疏酸、浓硝酸、加热
&-
NH.
(6
18.(共13分,除标注外其余每空2分)
L
(1)①
3d
45
②C,H,NO
③C<N<O或C、N、O④C(1分)
8M+24×10
(2)①
6②Vpw,
(3)A1所带电荷比2血2多,离子半径比2m2*小,与配体之间作用那强度更大
19.(共13分,除标注外其余每空2分)
(1)9(1分)(2)Fe
)①过量的Lc0,与$C结合生成lc.o,l广e(C0ha0+0,型se0,+1B0,+12H0
(4①82%②180℃永春一中高二年级期中考试化学科试卷(2026.4)
命题:王风兰审题:尤晾玉
考试时间75分钟,试卷总分100分成绩
可能用到的相对原子质量:H1C12016Si28
Cu64 Br 80 Cs 133 Pb 207
第I卷(选择题)
一、单选题(本题共15小题,每题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的)、
1.化学与生产、生活是紧密相连的,下列说法错误的是()
A.等高子体因其良好的导电性和流动性,可用于制造显示器
B、利用“杯酚”识别分离C和C0,体现了超分子具有分子识别的特性
C.人们常喝溶有CO2的碳酸饮料:H0和C02均为极性分子,CO2与水互溶
D.固态硬盘芯片常用单品硅作为基础材料,单晶硅是一种共价晶体
2、下列各物质中化学键类型相同,晶体类型也相同的是()
A.NH和CCl,B.NaCI和A1ClC.金刚石和CD.SiO,和CO,
3.设N、为阿伏伽德罗常数的值。下列叙述错误的是()
A.60gSi02中含Si-0键数目为4W
B.12g石墨中含六元环的数目为0.5W
C.1 mol CH,CH,OH分子中sp3杂化的原子个数为3N
D.1mol呋南()中含有的o键数目为5N
今一属于共轭二烯烃,与Br发生1:1加成反应,产物可能是()
5.“PX”即对二甲(一《》一),下列关于“PX”的叙述不正确的是()
A.PX不溶于水,密度比水小
B.PX能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是苯的同系物
C.PX的化学式为C,H。,1 mol PX中含有8molo键
D.PX有3种除自身外含苯环的同分异构体
高二年化学科试卷第1页,共8页
6,一种液体工业洗涤剂中间体结构式如图所示,短周期元素X、Y、Z、Q、W原子半径依次增
大,X和W同主族但不相邻,Y和Q最外层电子数之和是Z原子L层电子数的二倍,下列说法正
确的是()
WX+
A.Y的氢化物的稳定性和沸点都高于Q的氢化物
B,Imol[Cu(QZ),中存在的o健数为8NM
C.简单离子半径:W>Z>Y
D.该洗涤剂是离子液体,熔点低,是因为含有较小体积的阴离子
7.石墨相氨化碳(g一C,N4)作为一种新型光催化材料,研究表明,非金属摻杂(O、S等)能提高其
光催化活性。g一C,N4具有和石墨相似的层状结构,其中一种二维平面结构如图所示。
●N
下列说法正确的是()
A.C、N、O的第一电离能(I)大小为(O)少>CN)>(C)
B.g-C,N4品体中每个N原子均与3个C原子成键
C.g一C,N4品体中存在的微粒间作用力有共价键和范德华力
D.g一C,N4品体中C原子以s即杂化与N原子形成o键
8.下列实验操作或装置能达到实验目的的是()
2%AgNO
溶液
饱和
2%氨水
石周
丙
A.装置甲分离CH2C2和CC4
B.装置乙配制银氨溶液
C.装置丙高效制备高浓度NaCIo溶液D.装置丁由Na2SO37HO制取无水Na2SO,固体
高二年化学科试卷第2页,共8页
9.某离子液体可作为制备质子交换膜的关健材料,结构如图。下列说法错误的是()
斗
NH CF SO
4
0
A.SO,的空间结构为平面三角形
B.该化合物具有良好的导电性
C.该化合物中可能存在氢健
D.阳离子侧链的立体构型为顺式
10.下列由事实进行类比推理的说法合理的是(
)
事实
推理
乙烷的结构简式CH,-CH,
乙硼烷的结构简式BH,一BH,
C,H,为非极性分子
H,O2为非极性分子
NH,易与Cu2形成配合物
Ng易与Cu2形成配合物
D
NH,中的键角小于NH中的键角
NO,中的键角小于NO;中的键角
11.某含%化合物是一种被广泛应用于太阳能电池领域的品体材料,该化合物晶胞如图,晶胞参
数a¥b≠c,B原子的分数坐标为(0,0,O),坐标夹角均为90°,N为阿伏加德罗常数的值。下列说
法错误的是()
A.Cs与P%之间的距腐为匠+6+2
mB,晶体中,与铯离子最近且等距的溴离子有12个
2
C.此晶胞密度为
.8×102
abel8/cm'
D.晶胞中C原子的分数坐标为
12,此啶(
和毗略(-1)是重要的化工原料。它们与苯相似,存在大元键。下列说法
错误的是(
A,毗啶中所有原子共平面
B.吡啶在水中的溶解度大于苯在水中的溶解度
C.吡啶接受质子能力强于吡咯
D.4甲基吡啶(《
-CH,)的二氯取代物有6种
高二年化学科试卷第3页,共8页
13.草酸亚铁(FcCO,)是生产磷酸铁锂电池的原料,实验室可通过如下反应制取:
H2SO
NazC2zO4、A
NHhF(S0h:6H,0→酸化溶解→沉铁→过滤
→FeCO,固体
已知:室温时,K(H,C,04)=5.6×102、K2(H,C20,)=1.5x104,Kp(FcC,0)=2.1×10’。
下列说法错误的是()
A.H,C,0,为二元酸,其中C原子的杂化方式为s即2
B.NH,与SO的空间结构相同
C.室温时,反应FeC204+2Ht÷Fe2*+HC2O4的平衡常数为40
D.(NH),Fe(SO)2·6H,0的晶体类型为离子晶体
14.下列说法正确的是(.)
①沸点:正戊烷>新戊烷>正丁烷
②1mol
CH=CH分子中含有4mol碳碳双键
N02
③C,H4与C4Hg不定是同系物
④2,4,6-三硝基甲苯的结构简式为NO,《
-CH,
NOz
H
⑤H-C-C1与C1-C-C1是同分异构体
⑥等质量的烃完全燃烧耗氧量:CH,>C2H4
⑦乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,且反应原理相同
A.②⑧⑦
B.④⑤⑥
C.①②④
D.①③⑥
15.由高纯稀土金属钐S)和高纯钴(Co)熔炼形成的稀土永磁材料在航天工业中应用广泛,其晶体
由Sm-Co单层和Co单层两种结构单元层交替排列构成(两层结构如图所示),层间距为apm,Sm-Co
单层中Sm与Sm的最短距离为bpm,下列说法正确的是()
Sm
.Co
oSm在Co单层的投影
Sm-Co单层
Co单层
A.该稀土永磁材料的化学式为SmCo
B.该晶体中Sm与C0之间形成了离子键,使其硬度高于高纯钴
C.Sm为镧系元素,其价电子数目为2个
D.晶体中A、B两点的距离为√a+bpm
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第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题(本大题共4道题,共55分)。
16.(15分)I有机化合物R(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)为无色粘性液体,易溶于水,
可由葡萄糖发酵制得。
(1)化合物R的质谱图如图所示,则R的相对分子质量为
100
90
45
60
89
0以
20
25
50
75
100
质荷比
(2)将4.5gR在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓疏酸、碱石灰,发现二者分别增
重2.7g和6.6g则R的分子式为
(3)对R进行红外光谱分析,含有官能团-C0OH和-OH,且H核磁共振谱中蜂的面积之比为1:1:
2:2,试写出该分子的结构简式为
CH,
Ⅱ.某烷烃的结构简式为CH,一CH一CH一CH2一CH。
CH,
(4)①用系统命名法命名:
②该烷烃的'H核磁共振谱中共有
个峰,峰的面积之比按由大到小排序为
③若该烷烃是单烯烃与H2加成的产物,则原单烯烃的结构可能有
种(不包括立体异构)。
CH-C-CH-CH-CH
L某烯烃B的结构简式为:
CH,
CH,
(⑤)①用系统命名法命名:
②写出该烃在一定条件下发生加聚反应的化学方程式
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17.(14分)研究表明,抑郁症已经成为中函疾病负担的第二大疾病。药物1是一种治疗抑郁症的
药物,由芳香烃B合成I的路线如图所示,回答下列问题:
CF3
CF
CF3
门催化剂BCH,CIC CI2D
SbF3
Fe
C.H2
CAIC,C,H光照CH,Ch DMSO
20%HC1
NO,
NH
®
回
G
0
已知:
(1)有机物A中官能团的名称为
有机物C的名称是
(2)组成有机物I中碳原子采取的杂化方式为
3)有机物C转化为D的反应类型为,F转化为H的反应类型为
(4)E转化为F所需的试剂与条件是
(⑤)写出G→H的化学方程式
(⑥芳香族化合物J是E的同分异构体,可能的结构有种(不考虑立体异构),写出其中等效
氢数目满足32的一种结构简式为一一。
18.(13分)金属-有机框架材料MOFs)是由含金属的节点与有机连接体构筑形成的一种材料,具
有空间立体网状结构,在气体存储、分离领域具有潜在应用价值。MO℉-5是一种典型的金属有机
框架材料。
(1)MOF-5的一种制备方法如下。
COOH
NO
(DMF)
(CH3CO0)2Zn·2H20+
→MOF-5
室温
COOH
对苯二甲酸(BDC)
①Z如的基态原子价层电子轨道表示式是
②DM的分子式是
③组成DMF的第二周期元素中,按元素的电负性由小到大排列是
④MOF-5晶体属于立方晶系,其晶胞由2种不同的结构单元交替构成。确定该晶体结构可用的仪
器分析技术是
A.红外光谱法B.质谱法C.X射线衍射法D.紫外可见光光谱法
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(2)MOF-5晶体的晶胞是立方体结构,结构示意图如下。
00
◇-=
(取向不同)2
00
BDC2
[ZnO]
BDC2与ZnOj
成健示意图
①MOF-5中每个[Zn,O周围与它最近且距离相等的BDC2-有个.
②MOF-5晶体的密度为Pgcm3,[Z,O和BDC2-的摩尔质量分别为Mg-mol和Ngmol-,阿伏伽
德罗常数为N、,该晶胞的棱长为。m。
(3)研究发现MOFs材料的热稳定性与金属阳离子所带电荷及其尺寸有关。将MOF-5中的Z2+替
换为A+,材料的热稳定性显著提升。从微粒间作用的角度解释原因
19.(13分)由“赤泥”(含Fe0、A0、SiO2及少量Sc03)制备Sc0的过程如下:
浓盐酸
试剂X
P204
盐酸
4
赤泥一→酸浸→调→萃取→反萃取
-♪Sc203
滤渣1
滤渣2
水层
有机层
已知:①P2O4在酸性条件下萃取金属离子的顺序为:Fe3+>Sc3+>A13+>Fe2+。
②Sc可与C,0结合生成[Sc(C,0),]配离子(n=1、2、3)。
(1)基态金属Sc+其核外电子有
种空间运动状态。
(2)调pH.向酸浸液中加入适量试剂X调节pH=1.5,试剂X为
(填℉e、“Fe2O3“或FeC03")。
(3)经萃取、反萃取后得到ScC1,溶液,再通过沉钪、焙烧制得Sc,O3·
(H,C204)
①向ScC,溶液中加入H,C,04,Sc“转化为Sc,(C,042·6H,0沉淀。当
nSc3+)】
大于1.5时,
Sc+的沉淀率会显著下降,原因是
高二年化学科试卷第7页,共8页
@Sc,(C,04),·6H,0在空气中煅烧生成Sc,O,的化学方程式为
(4)向Z0,中掺杂Sc,O,可制备固体电解质Sc,Zx,0.。
①ZrO,的晶胞结构如下图所示,Zr+的配位数为:Z02中部分Zr的位置被Sc+占据,
得到$cZ,0,同时产生02-空位。若Xy=2:23,则Sc,Zx0.中02的空缺率为
02空位数
(02的空缺率
02-空位数+实际02数×100%).
②水热法制备SCZ红,O,。不同温度下测得产品的X射线衍射图X射线衍射用于判断某晶态物质是
否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)如下图所示,则最佳的制备温度为
A Sc,O
口Zr0,
●Sc2,0
180℃
170℃
ese
160℃
。
2530
35404550
55
6065
2×衍射角/度
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