内容正文:
2025~2026学年(下)高二学业质量监测
化学参考答案与评分建议
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.A2.D3.C4.D5.B6.C7.B8.D9.C10.A11.D12.B13.C
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(1)09
(2分)
②6(2分)
③2-甲基-1,3-丁二烯(2分)
OH
OH
(2)①
2分)
②OHC-CHO(2分)
DcH--cHa
CHO+2CWOD.NOHCH COON+C0
未写不扣分)(2分)
0
③
(2分)
【本题共16分】
15.(1)羰基、酰胺基(各1分)(2分)
(2)还原反应(2分)
3)
(2分)
4)0
(2分)
>O>
(2分)
5)
(3分)
NO
NO
NH2
(6)
(3分)
【本题共16分】
16.(1)①上层(1分)
-cH+2KMno,A
COOK+2MnO2↓+KOH+H2O
②
(物质都对得1分,“
↓”未写不扣分)(2分)
(2)将过量的KMO,还原,防止在后续操作中将盐酸氧化。(2分)
(3)加快过滤速度(2分)
(4)①酚酞(1分)
②97.6%(3分)
nKMn04=nK0H=0.01mol/L×0.02L=0.0002mol(1分)
mKMn04)=0.0002mol×122g/mol20=0.488g(1分)
KMnO%
_0.4488×100%=97.6%(1分)
0.5g
(5)将粗品加入蒸馏水中,边搅拌边加热(1分),使粗苯甲酸充分溶解,趁热过滤(1分),将滤液静置
冷却结晶,过滤。(1分)(3分)
【本题共14分】
17.(1)①醛基醚键(各1分,顺序错不得分)(2分)
②取代反应(2分)
③保护醛基,防止醛基在后续步骤中被还原(2分)
CH:CH2-N-C
H
(2)》
(2分)
QH
NH2
H:C
CH;
H:C.
CH;
HOOC
COOH
HOOC
COOH
(3)
NH2
或
OH
(2分)
CHO
CH2OH
o o
CHCI CHOH
CH:CI NaOH/H:O
CH2OH O2
CHO
HCI/CaCk,
(4)
NaOH/△
(5分)
【本题共15分】
注:Ⅱ卷中,其他合理答案均给分
2025~2026学年(下)高二学业质量监测
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
5.如需作图,必须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 S 32 K 39 Mn 55
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.化学与生产、生活、科技等密切相关。下列叙述不正确的是
A.制造电极的石墨烯属于有机物
B.用乙醚从青蒿中提取青蒿素利用了萃取原理
C.福建舰携带的航空煤油和柴油的主要成分为烃
D.在DNA的双螺旋结构中,依靠形成氢键实现碱基互补配对
2.反应可制备乙炔。下列说法正确的是
A.基态Ca原子的价电子排布图为 B.中只含离子键
C.的电子式为 D.聚乙炔的结构简式:
3.下列制取乙酸乙酯的实验原理与装置能达到实验目的的是
A.装置甲:制备乙酸乙酯 B.装置乙:收集乙酸乙酯
C.装置丙:分离有机层和水层 D.装置丁:蒸馏得到乙酸乙酯
4.下列有机物的命名正确的是
A. 3-甲基-2-丁烯 B. 3-乙基丁烷
C. 丙醇 D. 对甲基苯酚
5.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是
A.甲烷难溶于水,可用作燃料 B.苯酚具有杀菌作用,可用作消毒剂
C.乙醇具有还原性,可用作溶剂 D.乙酸能发生酯化反应,可用于除铁锈
阅读下列资料,完成6~7题:
苄氯、苯甲醇、苯甲醛、硝基苯都是重要的工业原料。硝基苯难溶于水,能溶于乙醇、四氯化碳等。某工业设计以硝基苯为原料制备用于治疗疼痛与发热的药物对乙酰氨基酚的流程如下:
6.电解硝基苯制备对氨基苯酚的装置如题6图所示。下列说法正确的是
A.a为电源的正极
B.电解时可选用CCl4作为助溶剂
C.Pt电极上的反应式为
D.右侧每生成标况下22.4 L CO2,左侧有2 mol 生成
7.下列化学反应表示正确的是
A.苄氯转化为苯甲醇:
B.苯甲醇被氧化成苯甲醛:
C.对氨基苯酚转化为对乙酰氨基酚:
D.对乙酰氨基酚和氢氧化钠溶液反应:
8.冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别K+,其物质转化如下:
下列说法不正确的是
A.a的分子式为C16H18O5 B.b能发生消去反应
C.c能增大KMnO4在苯中的溶解度 D.d中冠醚与K+间存在离子键
9.分支酸可用于生化研究,结构简式如题9图所示。下列关于分支酸的叙述正确的是
A.分支酸分子中含有1个手性碳原子
B.分支酸中碳原子的杂化方式只有1种
C.1 mol分支酸最多能与3 mol H2反应
D.既能与乙醇发生酯化反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应
10.以木质素为原料可制备富马酸的物质转化关系如图所示。下列说法不正确的
A.可用溴水检验糠醛中的碳碳双键
B.糠醛在一定条件下能发生加聚反应
C.呋喃中所有原子都处于同一平面
D.富马酸的熔点高于马来酸
11.苯氧乙酸乙酯是一种农药,以苯酚为原料合成苯氧乙酸乙酯的流程如下:
下列说法正确的是
A.反应①中X可选用NaHCO3溶液
B.反应②中ClCH2COOH的酸性弱于CH3COOH
C.反应③若用CH3CH218OH示踪,则产物的结构简式为
D.反应③结束后可用饱和Na2CO3溶液洗涤后,再通过分液分离出有机产物
12.下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
A
检验葡萄糖中含有醛基
向3 mL 5%的CuSO4溶液中滴加3~4滴2%的氢氧化钠溶液,再向其中加入2 mL 10%的葡萄糖溶液,加热,观察现象
B
验证羟基对苯环的活性有影响
向苯和苯酚的稀溶液中分别滴加饱和溴水,观察现象
C
检验阿司匹林片的有效成分()中含有酯基
将阿司匹林研碎后溶解振荡,取2 mL上层清液于试管中,滴入2滴稀硫酸,加热并振荡。再向其中滴入几滴FeCl3溶液,振荡,观察现象
D
检验油脂皂化已经完全
向反应后的混合溶液中滴入酚酞,观察现象
13.以乙烷为原料合成乙醛的反应机理如题13图所示。下列说法不正确的是
A.C2H5OH副产物
B.反应①中生成1 mol N2时转移电子的物质的量为2 mol
C.反应②和⑤中都有非极性共价键的断裂与生成
D.该合成方法的总反应为:
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)有机合成涉及众多重要人名反应,在制备中应用广泛。
(1)称为Diels-Alder反应,又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下:
①二聚环戊二烯的键线式为________。
②金刚烷的二氯代物有________种。
③是由烯烃A通过Diels-Alder反应合成的,A的系统名称为________。
(2)称为格氏反应。以和有机物B为主要原料进行格氏反应:。
①若B为芳香族化合物,分子式为,核磁共振氢谱如题14图-1,质谱如题14图-2所示,则产物C的结构简式为________。
②如C的结构简式为,则原料B的结构简式为________。
(3)称为Aldol缩合反应,又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下:(“”代表多步反应。)
①D的结构简式为________。
②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式:________。
③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质,该物质的结构简式为________。
15.(16分)齐拉西酮是一种常见的非典型抗精神病药物。以苯为起始原料合成齐拉西酮的路线如下:(“”代表多步反应。)
(1)C中的含氧官能团名称为________。
(2)的反应类型为________。
(3)的转化中还会形成一种B的同类别同分异构体的副产物F,写出F的结构简式:________。
(4)吡啶、在流程中的作用都是消耗生成的HCl,提高步骤产物的产率。
①E的结构简式为________。
②吡啶的结构简式为,与吡啶类似的还有和。此类物质的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,三种物质碱性从强到弱的排序为________。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式________。
碱性条件下水解,生成氨气和X、Y两种羧酸盐。X、Y酸化后,核磁共振氢谱峰均为2:1:1。
(6)请将路线图中由合成的过程补充完整。(无机试剂任用,合成路线见题干。已知①苯环上存在-NH2、-Cl等使新取代基优先进入其邻位或对位,存在-NO2、-COOH等使新取代基优先进入其间位。②。)
16.(14分)苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水,可用作食品防腐剂及有机合成的原料。学习小组在实验室以甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液为原料制备苯甲酸,并测定其纯度。
(1)氧化。将一定量的甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液装入题16图-1装置中,加热回流一段时间。
①一开始反应混合物出现分层现象,油状液体在________(填“上层”或“下层”)。
②氧化时转化为,化学方程式为________。
(2)酸化。将氧化后溶液趁热过滤,冷却后加入浓盐酸酸化。酸化前滤液中需加入一定量的溶液,其作用是________。
(3)分离。将酸化后的混合物用题16图-2装置进行过滤、洗涤分离得到苯甲酸粗品。抽气的目的是________。
(4)测定。从所得的2.8 g粗品中取0.5 g粗品配成500 mL溶液,每次移取25.00 mL溶液,用0.01000 mol/L的KOH标准溶液滴定,三次滴定平均消耗20.00 mL的KOH标准溶液。
①滴定时选用的指示剂是________。
②计算粗品的纯度。(写出计算过程)
(5)提纯。获得的苯甲酸粗品中含有MnO2杂质,请写出完整的提纯实验方案:________。
17.(15分)化合物G是制备一种生物碱的中间体,其合成路线如下:
(1)A→B反应需经历A→X→B的过程。
①A→B实现了________到________的转化(填官能团名称)
②若X的分子式为C10H13NO6。则X→B的反应类型为________。
③合成路线中设置A→B的目的是________。
(2)研究表明G也存在顺反异构体,写出相对比较稳定结构的结构简式:________。
(3)B的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式为________。
Ⅰ.能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2,能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中核磁共振氢谱峰有四组峰,峰面积之比为1:2:2:6。
(4)已知:。
写出以、和HOCH2CH2OH为原料合成的合成路线流程图(无机试剂及有机溶剂任用,合成路线示例见题干)。
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