精品解析：天津市红桥区天津市第三中学2025-2026学年高一年级下学期期中质量检测生物试题

天津市第三中学2025~2026学年度第二学期 高一年级期中质量检测 生物 （2026.4） 第I卷 选择题 一、单选题（共20题，每题3分，共60分） 1. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（　　） A. 将4个5cm橡皮泥条按不同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对 B. 将2个8cm红色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体 C. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色可以不同 D. 模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同 【答案】A 【解析】 【详解】A、将4个5cm橡皮泥条（2蓝、2红）要按同颜色扎在一起（如两个蓝色扎成1个复制的父本染色体，两个红色扎成1个复制的母本染色体），再并排，模拟1对同源染色体的配对（联会），A错误； B、将2个8cm红色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体，其中两个橡皮泥条代表姐妹染色单体，符合染色体复制后的结构，B正确； C、模拟减数分裂Ⅰ后期时，同源染色体分离，但细胞同一极的染色体颜色可能相同（如所有染色体均来自父本或母本），也可以不同，C正确； D、模拟减数分裂Ⅱ后期时，姐妹染色单体分离，移向两极的染色体数量相等，因此细胞一极的橡皮泥条数（代表染色体）应与另一极相同，D正确。 2. 下图甲、乙、丙、丁表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，图戊表示另一些细胞分裂过程中染色体发生的变化。相关说法错误的是（ ） A. 图中所有的细胞染色体数都与该动物的体细胞染色体数相同 B. 戊表示染色体发生片段交换，B和b分离只发生在减数分裂Ⅱ后期 C. 若乙和丁是甲的子细胞，则丁产生的子细胞一定不是卵细胞 D. 丙细胞一定是初级精母细胞，丁细胞可能是次级精母细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期，染色体数目与体细胞相同，因为减数分裂Ⅰ过程中染色体数目不变；乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时染色体数目也与体细胞相同；丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，染色体数目与体细胞相同；丁细胞处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，与体细胞相同。所以图中的细胞染色体数都与体细胞相同，A正确； B、戊细胞表示同源染色体的非姐妹染色单体发生片段交换，即交叉互换。由于发生了交叉互换，B和b分离不仅发生在减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体分离时），还发生在减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离时），B错误； C、若乙和丁是甲的子细胞，从甲细胞的细胞质不均等分裂可知甲是初级卵母细胞，乙细胞细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，丁细胞细胞质均等分裂，是第一极体。第一极体产生的子细胞是第二极体，一定不是卵细胞，C正确； D、丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞；丁细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞质均等分裂，为次级精母细胞或第一极体，D正确。 3. 如图表示果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述错误的是（　　） A. 若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联 B. 若A、a基因位于Ⅰ区段，它们控制的是相同种类的性状 C. 雄果蝇减数分裂中性染色体的互换发生在Ⅰ区段 D. 若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种 【答案】A 【解析】 【详解】A、虽然Ⅰ区段是X和Y的同源区段，基因可成对存在，但雄性基因型为XY，其X和Y上的等位基因组合（如XᴬYᵃ与XᵃYᴬ）遗传时随性染色体传递，后代表现型仍受性别影响，A错误； B、a是等位基因，无论位于常染色体或性染色体同源区段，均控制同一性状的不同表现型（如翅形、眼色等），属于“相同种类的性状”，B正确； C、交叉互换只发生在同源染色体的同源区段，而X与Y染色体仅在Ⅰ区段具有同源性，因此互换只能在此区域发生，C正确； D、若A、a基因位于Ⅰ区段，雌性基因型XᴬXᴬ、XᴬXᵃ、XᵃXᵃ共3种，雄性基因型XᴬYᴬ、XᴬYᵃ、XᵃYᴬ、XᵃYᵃ共4种，​ 种群中相关的基因型有7种，D正确。 4. 加州秃鹰性别决定方式为ZW型。某雌性加州秃鹰除可进行有性生殖外，在一定条件下，还能进行孤雌生殖，即卵细胞可与来自同一卵原细胞的一个极体发生融合并发育成正常的二倍体(含有WW染色体的胚胎不能正常发育)。下列叙述正确的是（　　） A. 加州秃鹰孤雌生殖二倍体子代可能是雌性，也可能是雄性，后者概率更大 B. 加州雄秃鹰细胞中最多有4条Z染色体，雌秃鹰细胞中最多有2条性染色体 C. 与卵细胞融合的极体来源于第一极体还是次级卵母细胞不会影响后代的性别 D. 若该加州雌秃鹰发生孤雌生殖，则二倍体子代中的性别比例为雌：雄=4：1 【答案】D 【解析】 【详解】A、雌性卵原细胞减数分裂产生的卵细胞和极体的染色体组合为：若卵细胞为Z，同时产生的极体为Z、W、W；若卵细胞为W，同时产生的极体为W、Z、Z。卵细胞与极体融合后： Z+Z → ZZ（雄性）、Z+W → ZW（雌性）、W+W → WW（不能发育）。计算概率：卵细胞为Z时，融合后ZZ（1/3）、ZW（2/3）；卵细胞为W时，融合后WW（1/3，淘汰）、ZW（2/3）。所以子代中雌性（ZW）概率更高，A错误； B、雄性加州秃鹰性染色体组成为ZZ，有丝分裂后期着丝粒分裂最多可含4条Z染色体；雌性为ZW，有丝分裂后期着丝粒分裂最多可含4条性染色体（2条Z、2条W），B错误； C、若极体来源于次级卵母细胞，其染色体组成与卵细胞相同（如卵细胞为Z，次级卵母细胞产生的极体也为Z；卵细胞为W，极体也为W）；若极体来源于第一极体，其染色体组成与卵细胞相反（如卵细胞为Z，第一极体产生的极体为W；卵细胞为W，极体为Z）。因此，极体来源会影响后代性别，C错误； D、雌秃鹰进行孤雌生殖，产生的卵细胞有两种类型：Z和W；当产生的卵细胞含Z时，同时产生极体的染色体类型及其比例为1Z：2W，卵细胞和一个极体结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1ZZ：2ZW；当产生的卵细胞含W时，同时产生极体的染色体类型及比例为1W：2Z，二者结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1WW：2ZW；由于两种结合方式机会均等且WW个体不能正常发育，所以二倍体子代中的性别比例为雌（ZW）：雄（ZZ）＝4：1，D正确。 5. 某同学在观察某个人体细胞染色体时，发现一个正在分裂（没有发生变异）的细胞，共有46条染色体，呈现23种不同的形态。下列分析不正确的是（ ） A. 若该分裂为有丝分裂，则该个体不可能为男性 B. 若该个体为男性，则该细胞此时不存在染色单体 C. 若此时没有染色单体，则该细胞中不会有同源染色体 D. 若该细胞正处在分裂后期，则该次分裂结束后两个子细胞的染色体组成完全不相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、男性的染色体组成是22对常染色体＋XY染色体，若为有丝分裂，正常体细胞染色体数为46条（44条常染色体+XY或XX），男性（XY）的性染色体形态不同，因此有丝分裂的染色体形态应为24种（22对常染色体各1种形态，X和Y各1种），而该细胞呈现23种不同的形态，故该个体不可能为男性，A正确； B、该个体若为男性，有46条染色体，呈现23种不同的形态，则该细胞应该处于减数第二次分裂后期，此时没有染色单体，B正确； C、若无染色单体，说明细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体已分离，则只能处于减数第二次分裂后期，由于同源染色体已在减数第一次分裂时分离，此时细胞中无同源染色体，C正确； D、若该细胞正处在分裂后期，则该细胞可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，两个子细胞的染色体组成不同； 减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，两个子细胞的染色体组成相同，D错误。 6. 图1表示某二倍体雌性动物卵巢内细胞进行分裂过程中不同细胞中核DNA数和染色单体数的关系。图2是卵巢内的部分细胞分裂过程示意图。下列相关说法错误的是（ ） A. 图1中只能存在于减数分裂过程的细胞有①③ B. 图1中染色体数目最多的时期对应的细胞是② C. 图2中甲细胞对应图1中的③细胞 D. 丙细胞中同源染色体联会，形成四分体 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】AB、分析图1，①细胞中染色单体数是0，核DNA数是n，染色体数目减半，其表示减数分裂完成得到的子细胞；②细胞中染色单体数是0，核DNA数是4n，其处于有丝分裂后期；③细胞中染色单体数和核DNA数都是2n，其可处于减数分裂Ⅱ的前期、中期；④细胞中染色单体数和核DNA数都是4n，其可处于有丝分裂的前期、中期及减数分裂Ⅰ的前期、中期、后期等，故只能存在于减数分裂过程的细胞有①③，染色体数目最多的时期是有丝分裂后期，对应的细胞是②，AB正确； C、图2中甲细胞着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，细胞中核DNA数和染色单体数都是4n，对应图1中的④细胞，C错误； D、丙细胞处于减数分裂Ⅰ前期，此时染色体的行为特点是同源染色体联会，形成四分体，D正确。 故选C。 7. 图A为某动物部分组织切片的显微图像，图B中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列说法正确的是（　　） A. 在图A中⑤细胞的名称是精子，需要经过复杂的变形就能成为成熟的生殖细胞 B. 在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞是a、b、c C. 正常情况下，非等位基因的自由组合发生在①细胞的后续分裂过程中 D. 图A中②③④的细胞分别对应图B中的细胞c、d、e 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据图A中②细胞不均等分裂可知，该图观察到的是雌性动物卵巢组织切片，因此⑤细胞属于卵细胞，不需要经过复杂变形，A错误； B、有丝分裂细胞核减数第一次分裂时期的细胞都有同源染色体，减数第二次分裂过程中的细胞不具有同源染色体，即在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞是a（有丝分裂后期细胞）、b（减数第一次分裂或者有丝分裂前期、中期），B错误； C、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，图A中①细胞为初级卵母细胞（减数第一次分裂中期），其后续分裂过程会发生该行为，C正确； D、②细胞处于减数第二次分裂后期对应图B中的c细胞，③细胞处于减数第二次分裂前期对应图B中的d细胞，④细胞处于有丝分裂后期对应图B中a细胞，D错误。 8. 细胞在进行有丝分裂和减数分裂时，染色体复制后的两条姐妹染色单体被黏连蛋白连接在一起，分离酶可水解黏连蛋白，蛋白X可抑制分离酶的作用；APC/C是一种可使蛋白X水解的酶。下列叙述正确的是（　　） A. 黏连蛋白在分裂前期合成，使细胞中出现姐妹染色单体 B. APC/C的活性过早升高，会导致姐妹染色单体过早分离 C. 进入分裂后期，蛋白X对分离酶的抑制作用就会被解除 D. 若使用药物抑制分离酶的活性，将导致染色体数目加倍 【答案】B 【解析】 【详解】A、姐妹染色单体是分裂间期染色体复制后形成的，黏连蛋白的合成也发生在间期，前期只是染色质螺旋化形成光学显微镜下可见的染色体，并非此时才出现姐妹染色单体，A错误； B、APC/C活性过早升高，会提前水解蛋白X，使蛋白X对分离酶的抑制作用提前解除，分离酶过早水解黏连蛋白，会导致姐妹染色单体过早分离，B正确； C、分裂后期包括减数第一次分裂后期，该时期仅发生同源染色体分离，姐妹染色单体仍通过黏连蛋白连接，说明此时蛋白X对分离酶的抑制作用并未解除，C错误； D、若抑制分离酶活性，黏连蛋白无法被水解，姐妹染色单体不能正常分离，无法发生着丝粒分裂导致的染色体数目加倍，D错误。 9. 黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析不合理的是（ ） A. 不含XR或Xr的子代会死亡 B. F1白眼的基因型为XrXr C. F2中雌雄个体数量比为4∶3 D. F2中红眼个体的比例为5/7 【答案】B 【解析】 【详解】A、亲本杂交理论子代基因型为XᴿXʳ、XʳX⁻、XᴿY、X⁻Y，F1雌雄比为2：1，说明X⁻Y的雄性个体死亡，该个体X染色体为缺刻片段，不含Xᴿ或Xʳ，因此不含Xᴿ或Xʳ的子代会死亡，A正确； B、亲本雌果蝇仅能产生Xᴿ、X⁻两种配子，F1雌性白眼的基因型为XʳX⁻（父本提供Xʳ、母本提供X⁻），不可能出现XʳXʳ，B错误； C、F1存活雌性为1/2XᴿXʳ、1/2XʳX⁻，产生雌配子为1/4Xᴿ、1/2Xʳ、1/4X⁻，F1存活雄性为XᴿY，产生雄配子为1/2Xᴿ、1/2Y，所有与Xᴿ雄配子结合的子代（雌性）全部存活共4份，与Y雄配子结合的子代中仅X⁻Y致死，存活雄性共3份，因此F2雌雄比为4：3，C正确； D、F2存活个体共7份，雌性4份均含Xᴿ全部为红眼，雄性3份中仅XᴿY为红眼（占1份），因此红眼个体比例为(4+1)/7=5/7，D正确。 10. 通常情况下（不考虑变异），下列有个基因与染色体的描述，正确的是（ ） 性别类型 基因型 雄性植株 aDa+、aDad 雌雄同株（两性植株） a+a+、a+ad 雌性植株 adad A. 喷瓜的性别分别由不同的性染色体决定 B. 雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏aD雌配子 C. 两性植株自交不可能产生雌株 D. aDa+与aDad杂交能产生雄株和两性植株 【答案】B 【解析】 【分析】分析表格：表中为喷瓜的性别及相应的基因型，其中雄株的基因型为aDa+、aDad；雌株的基因型为adad；雌雄同株（两性植株）的基因型为a+a+、a+ad．可见，喷瓜的性别是由基因决定的，遵循分离定律。 【详解】A、由题意可知，喷瓜的性别是由基因决定的，而不是由性染色体决定的，A错误； B、雄株中不存在纯合子（aDaD）的原因是该物种缺乏aD雌配子，B正确； C、两性植株自交是可以产生雌株的，如a+ad自交可以产生雌株adad，C错误； D、据表格信息可知，aDa+与aDad 均为雄株，不能实现杂交，D错误。 故选B。 【点睛】本题以喷瓜为素材，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能分析表中内容提取有效信息准确判断各选项。 11. 若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（　　） A. AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd B. aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD C. aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd D. AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd 【答案】D 【解析】 【详解】①黄色：基因型含 _ _ _ _ D_（抑制A表达，无论A、B基因型），或基因型为dd但不含A（即aa_ _dd，无法将黄色素转化为褐色素）；②褐色：基因型为A_bbdd（能合成褐色素但无法转化为黑色素）；③黑色：基因型为A_B_dd（可将黄色素依次转化为褐色素、黑色素）。F₂表型总和为52+3+9=64，符合三对独立遗传等位基因杂合子自交后代的组合总数（4³=64），说明F₁基因型为三杂合子AaBbDd，且亲本为纯合黄色个体，需满足杂交后代为AaBbDd，同时亲本均为黄色纯合子，组合AAbbDD×aaBBdd的F₁为AaBbDd，两亲本分别含D、含aa，均为纯合黄色；组合AABBDD×aabbdd的F₁为AaBbDd，两亲本分别含D、含aa，均为纯合黄色，D符合题意，ABC不符合题意。 12. 某种植物有甲、乙、丙3个纯合植株，其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），已知丙的基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能催化果实成熟。将3个纯合植株进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。下列叙述错误的是（ ） 实验 杂交组合 F1 F2 ① 甲×丙 不成熟 不成熟：成熟=3：1 ② 乙×丙 成熟 成熟：不成熟=3：1 ③ 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟=13：3 A. 甲、乙植株的基因型分别是AABB、aabb B. 实验②的F2中成熟个体基因型为aaBB、aaBb C. 实验③的F1与乙杂交，后代成熟：不成熟=1：3 D. 实验③的F2不成熟个体中的纯合子比例为1/13 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、表格分析：甲、乙、丙为3个纯合子，甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟）。由实验①甲×丙杂交F1不成熟，F2不成熟∶成熟=3∶1，判断不成熟为显性；由实验②乙×丙杂交F1成熟，F2成熟∶不成熟=3∶1，判断不成熟为隐性；由实验③甲×乙杂交F1不成熟，F2不成熟∶成熟=13∶3，说明控制成熟和不成熟性状的基因遵循自由组合定律。 【详解】A、丙表现为果实能正常成熟（成熟），已知丙的基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能催化果实成熟，由实验①甲×丙杂交F1不成熟，F2不成熟∶成熟=3∶1，可推出甲为AABB；由实验②乙×丙杂交F1成熟，F2成熟∶不成熟=3∶1，可推出乙为aabb，A正确； B、实验②乙（aabb）×丙（aaBB）杂交F1（aaBb）成熟，F2中成熟个体基因型为aaBB、aaBb，B正确； C、实验③甲（AABB）×乙（aabb）杂交F1（AaBb），F1（AaBb）与乙（aabb）杂交，后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，成熟：不成熟=1:3，C正确； D、实验③甲（AABB）×乙（aabb）杂交F1（AaBb），F2不成熟个体的基因型可表示为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aabb，可见纯合子所占的比例为3/13，D错误。 故选D。 13. 某研究团队选取两种纯合小麦品系进行杂交以研究相关性状的遗传特性，结果如图所示。不考虑突变和互换。下列叙述正确的是（ ） A. 高秆与矮秆、多穗与单穗两对相对性状各受一对等位基因控制 B. 控制叶色与穗数这两对相对性状的基因在遗传上遵循自由组合定律 C. 不考虑其他性状，F2正常叶植株中矮秆纯合子所占的比例为1/4 D. 不考虑其他性状，F2中单穗植株自交，F3中纯合个体所占比例为5/7 【答案】D 【解析】 【详解】AC、据图可知，F1自交获得的F2多穗矮秆正常叶：单穗矮秆正常叶：多穗高秆缺绿叶：单穗高秆缺绿叶=6：6：3：1，高秆和缺绿叶（或矮秆和正常叶）两种性状总是相伴出现3：1，推测高秆与矮秆、缺绿叶与正常叶两对相对性状受一对等位基因（A/a）控制或两对连锁的等位基因（A/a、B/b，A和B基因位于一条染色体上，a和b基因位于另一条染色体上）控制，F1的表型为矮秆正常叶，可知矮秆正常叶为显性性状，且F1自交发生性状分离，F1的基因型为Aa（AaBb），F2中矮秆正常叶个体的基因型为AA：Aa=1：2（AABB：AaBb=1：2），因此F2正常叶植株中矮秆纯合子所占的比例为1/3，当只看穗数时，亲本都是纯合单穗，杂交所得F1为多穗，F1相互交配获得的F2多穗：单穗=9：7，可知穗数由两对等位基因控制，AC错误； B、F1多穗植株自交后，F2表现为多穗：单穗=9：7，为9：3：3：1的变式，可知小麦的穗数性状至少由两对等位基因控制，再考虑叶色株高的遗传，在F2中，矮秆正常叶：高秆缺绿叶=3：1，多穗：单穗=9：7，由于（3：1）（9：7）=27：21：9：7，而实际上是6：6：3：1，综合分析，A（A和B）基因与控制穗数的两对等位基因中的某一个隐性基因连锁不遵循自由组合定律，B错误； D、假设控制穗数的两对等位基因为D/d、E/e，F1的基因型为DdEe，F2中单穗小麦的基因型为DDee：Ddee：ddEE：ddEe：ddee=1：2：1：2：1，F2中单穗小麦自交，其子代中纯合个体所占比例为1/7+2/7×1/2+1/7+2/7×1/2+1/7=5/7，D正确。 14. 某一年生植物的性别决定方式为XY型，宽叶与窄叶、紫花与白花分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一个由宽叶紫花雄株与窄叶紫花雌株构成的群体，亲本随机传粉，得到F1表型及比例如下表： 宽叶紫花 宽叶白花 窄叶紫花 窄叶白花 雌性 9 0 3 0 雄性 6 3 2 1 下列说法错误的是：（　　） A. 宽叶对窄叶是显性性状 B. 白花的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C. 亲本雄株的基因型有AAXBY、AaXBY D. 亲本雌株产生的aXb雌配子无活性 【答案】D 【解析】 【详解】A、宽叶紫花雄株与窄叶紫花雌株构成的群体，亲本随机传粉，子代雌雄个体中宽叶多于窄叶，说明宽叶对窄叶为显性性状，A正确； B、子代雌性全为紫花，雄性出现白花个体，花色性状与性别相关，且基因不位于Y染色体，因此白花的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，B正确； C、亲本窄叶雌株基因型为aa，只能产生含a的配子，子代宽叶:窄叶=3:1，说明亲本宽叶雄株产生的含A、a的配子比例为3:1，因此雄株基因型为AAXBY、AaXBY，且雄株均为紫花，X染色体携带显性B基因，C正确； D、亲本雌株为窄叶（aa），所有雌配子的常染色体均携带a基因，若aXb雌配子无活性，则雌株无法产生含Xb的配子，子代雄性不会出现白花（XbY）个体，与表格结果矛盾，D错误。 15. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C. F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 【答案】C 【解析】 【分析】由题意知，长翅果蝇交配后代出现残翅果蝇，亲本都是杂合子，基因型为Bb，子代中残翅果蝇的概率是bb=1/4，又因为F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，因此F1代的白眼果蝇的概率是1/2，所以亲代雌果蝇是杂合子，基因型为XRXr，所以亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇BbXrY。 【详解】A、从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅（bbXrY），再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A正确； B、亲本雌果蝇产生的配子中1/2含Xr，亲本雄果蝇产生的配子中也有1/2含Xr ，B正确； C、 Fl代出现长翅果蝇（B_）的概率是3/4，出现雄果蝇的概率为1/2，所以出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误； D、白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，染色体数目减半，但是由于一条染色体上含有2个染色单体、2个DNA分子，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体暂时加倍，因可以此形成基因型为bbXrXr的次级卵母细胞，D正确。 故选C。 16. 某种观赏鸟类的黄色羽毛（A）对白色羽毛（a）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上，毛色由母本的基因型决定，与个体自身的基因型无关，相应的杂交过程如图所示，不考虑基因突变和其他变异。下列叙述正确的是（ ） A. 若杂交双亲的基因型均为Aa，则后代的表型会呈现3：1的性状分离比 B. 1号个体的基因型为aa，2号个体的基因型为AA C. 图中4号个体和10号个体的基因型相同 D. 若7号个体和8号个体杂交，则后代中黄色羽毛个体占100% 【答案】C 【解析】 【详解】A、母本基因型为 Aa（含 A），根据规则，所有子代的毛色都由母本 Aa 决定，全部表现为黄色羽毛，不会出现性状分离，更不会出现 3:1 的比例，A错误； B、1 号（母本）与 2 号（父本）的子代 Ⅱ-4、Ⅱ-6 均为黄色羽毛，说明母本 1 号的基因型必须含 A（否则子代为白色），因此 1 号基因型不可能为 aa； 2 号为黄色羽毛，仅说明其母本基因型含 A，2 号自身基因型可为 AA 或 Aa，无法确定为 AA，B错误； C、4 号为黄色羽毛（由母本 1 号基因型决定），其与 3 号生育的 Ⅲ-8 为黄色羽毛（说明母本 4 号基因型含 A），Ⅲ-8 与 9 号生育的 Ⅳ-12 为白色羽毛（说明母本 Ⅲ-8 的基因型为 aa）。 Ⅲ-8 的基因型为 aa，说明其两个 a 分别来自父母（4 号和 3 号），因此4 号必须携带 a 基因；同时 4 号作为母本生育了黄色羽毛的子代，说明 4 号含 A 基因。 综上，4 号基因型为Aa。10 号为白色羽毛（由母本 Ⅱ-6 基因型决定），其与 11 号（白色羽毛）生育的 Ⅳ-13 为黄色羽毛（说明母本 10 号基因型含 A）。 13号黄羽，则10号含A，10号本身为白羽，则其母本6号为aa，所以，10号基因型为Aa，C正确； D、子代毛色由母本基因型决定： 若 7 号为父本、8 号为母本：8 号基因型为 aa，母本为 aa → 子代全部为白色羽毛，D错误。 17. 下图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中II-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是（　　） A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B. 与II5基因型相同的男子与一完全正常的人婚配，其子女患甲病的概率为1/2 C. I-2的基因型为aaXᵇY，III-2的基因型为AaXᵇY D. 若III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、因为Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，而后代出现女性正常，则甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，但后代出现患者，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-5患甲病，有不患病的后代，因此Ⅱ-5基因型是Aa，正常人的基因型是aa，Aa×aa→Aa=1/2，B正确； C、因为甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X色体隐遗传病，所以Ⅰ-2的基因型为aaXbY；Ⅲ-2患两种病，其父Ⅱ-1正常，所以Ⅲ-2的基因型为AaXbY，C正确； D、由系谱图分析，Ⅲ-1的基因型是aaXBXB 或aa XBXb，各占1/2，Ⅲ-5的基因型是aaXBY，Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，该男孩只可能患一种病，患病的概率为1/4，D错误。 故选D。 18. 肺炎链球菌的转化实验是探究生物遗传物质的经典实验。如图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B. 图②为体外转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C. 图①、图②转化实验中的S型菌都是R型菌转化来的 D. 要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶 【答案】B 【解析】 【详解】AB、分析题图可知，图①中甲最开始数量为0，所以甲表示S型细菌的数量变化曲线，乙表示R型细菌的数量变化曲线，图②中，甲表示R型细菌的数量变化曲线，乙最开始数量为0，表示S型细菌的数量变化曲线。体内转化实验中两种细菌的数量变化会受到小鼠免疫力的影响，因此图①表示体内转化实验中两种细菌的种群数量变化曲线，图②表示体外转化实验中两种细菌的种群数量变化曲线，A错误，B正确； C、体内、体外转化实验中，最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，后期也有S型细菌分裂增殖产生的子代S型细菌，C错误； D、促使R型细菌转化为S型细菌的物质为S型细菌的DNA，因此要获得图②结果，不能在S型菌的提取物中加入DNA酶，D错误。 故选B。 19. 为研究R 型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化因子是DNA还是蛋白质，艾弗里进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示，下列叙述正确的是（　　） A. 实验设计采用加法原理，甲组为对照组 B. 三组培养皿中，只有丙组仅含R 型菌落 C. 甲、丙组的实验结果说明DNA 是转化因子、蛋白质不是 D. 格里菲思和艾弗里都证明了肺炎链球菌的遗传物质是 DNA 【答案】B 【解析】 【分析】1、格里菲思利用肺炎链球菌和小鼠为实验材料，经过肺炎链球菌体内转化实验，证明了已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子。艾弗里在格里菲思实验的基础上进行了肺炎链球菌的体外转化实验，证明了DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 2、在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”。与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。 【详解】A、甲组S型菌的提取物经高温加热处理使蛋白质变性且不可恢复，乙组S型菌的提取物中加入了蛋白酶使蛋白质分解，丙组S型菌的提取物中加入了DNA酶使DNA分解，三组都是实验组，对照组应为S型菌的提取物不经处理直接与含R型菌的培养液混合，与对照组相比，每个实验组特异性地去除了一种物质（蛋白质或DNA），实验设计采用了“减法原理”，A错误； B、甲组S型菌的提取物经高温加热处理后，蛋白质变性且不可恢复，DNA变性后低温DNA又能恢复原来的结构，乙组S型菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白质被降解，但DNA不受影响，由于S型菌的DNA可以整合到R型菌中，使R型菌转变为S型菌，所以甲、乙两组培养皿中都含R型菌落和S型菌落，而丙组S型菌的提取物中DNA被DNA酶降解，丙组培养皿中只含有R型菌落，B正确； C、甲乙丙组的实验结果说明DNA是转化因子、蛋白质不是，C错误； D、格里菲思只证明了已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子，未证明肺炎链球菌的遗传物质是 DNA，D错误。 故选B。 20. T2噬菌体侵染细菌后，增殖速度很快。37℃条件下，噬菌体从侵染到释放大约需要20min，子代噬菌体释放出来后，又去侵染邻近的细菌细胞，1个T2噬菌体产生100个子代噬菌体约需40min。用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，培养一段时间，离心后在上清液中检测到放射性。下列相关叙述正确的是（　　） A. 为标记噬菌体，用含32P的培养基培养T2噬菌体 B. 从侵染到释放前，1个T2噬菌体大约会产生50个子代T2噬菌体 C. 离心后在上清液中检测到较强放射性的原因可能是保温时间过长或过短 D. 增殖多代后，子代T2噬菌体多数具有放射性 【答案】C 【解析】 【详解】A、噬菌体是病毒，无独立代谢能力，需寄生在活细胞中增殖。用含32P的培养基无法直接培养T2噬菌体，需先用32P标记细菌，再让噬菌体侵染标记的细菌，使其DNA被标记，A错误； B、题干指出：1个T2噬菌体产生100个子代需40min，从侵染到释放约20min，40min会增殖两次，1×10×10=100，故1个T2噬菌体大约会产生10个子代T2噬菌体，B错误； C、32P标记噬菌体DNA时，正常情况下离心后放射性应集中在沉淀中。上清液出现放射性可能原因：①保温时间过短，部分噬菌体未侵入细菌，仍在上清液；②保温时间过长，子代噬菌体释放导致上清液含放射性噬菌体，C正确； D、DNA复制为半保留复制。32P标记的亲代DNA链在复制时仅分配至部分子代DNA中，随着增殖代次增加，含32P的子代噬菌体比例下降，少数T2噬菌体具有放射性，D错误。 故选C。 第II卷 非选择题 （共2题，共40分） 21. 有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”——体内只有乙醇脱氢酶(ADH)。有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下列问题： （1）经检测M、m基因也位于4号染色体上，则M、m与A、a称为_____，正常情况下这两对基因在减数分裂形成配子过程中应遵循_____定律。 （2）“白脸人”实际上是两种酶都没有，其可能的基因型是_____。“红脸人”的基因型有_____种；其可能的基因型是_____。 （3）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制n次后，突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为_____。 （4）对某地区调查统计发现人群中不缺ADH的概率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，则丈夫的基因型与妻子的基因型相同的概率为_____，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为_____。 （5）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+--”），其父亲为“++”，母亲为“+-”。则该患儿形成与双亲中_____有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第_____次分裂异常。 【答案】（1） ①. 同源染色体上非等位基因 ②. 分离 （2） ①. aaBB或aaBb ②. 4##四 ③. AABB或AaBB或AABb或AaBb （3）1/2 （4） ①. 18/19 ②. 9/38 （5） ①. 母亲 ②. 二 【解析】 【小问1详解】 M、m与A、a是位于同源染色体不同位置上的两对等位基因，称为同源染色体上非等位基因。正常情况下，这两对基因在减数分裂形成配子过程中，由于位于同源染色体上，应遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 “白脸人”是两种酶都没有，根据代谢途径可知其基因型为aaBB或aaBb。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），即基因型中含A且不含bb，所以其基因型有4种，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb。 【小问3详解】 DNA复制为半保留复制，某正常乙醛脱氢酶基因解旋后一条母链上的G被A替代，另一条链正常，该基因连续复制n次后，突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为1/2。 【小问4详解】 人群中不缺ADH的概率为19%，则缺ADH（基因型为aa）的概率为81%，a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10。妻子的父亲体内缺少ADH（aa），所以妻子基因型为Aa。人群中AA的概率为(1/10)² = 1/100，Aa的概率为2×(1/10)×(9/10) = 18/100，丈夫不缺ADH，其基因型为AA的概率为(1/100)÷(19/100) = 1/19，为Aa的概率为(18/100)÷(19/100) = 18/19，所以丈夫的基因型与妻子的基因型相同（即都是Aa）的概率为18/19。这对夫妻生下一个不能合成ADH（aa）孩子的概率为(18/19)×(1/4) = 9/38。 【小问5详解】 患儿标记为“+-”，父亲为“++”，母亲为“+-”，则该患儿形成与双亲中母亲有关，因为母亲的“+-”在形成生殖细胞过程中减数分裂第二次分裂异常，导致产生了含“+ -”的卵细胞。 22. 双链DNA片段M的一条脱氧核苷酸链（甲链）序列为5'-ATCGGATCGTAACTGCGTGCTTCGA-3'。回答下列问题： （1）片段M的复制方式是_____。 （2）片段M中A和T构成的碱基对共_____对，片段M中C的比例与甲链中C的比例_____（填“相等”或“不相等”）。若要用下列材料（如表所示）构建片段M，各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个化学键。构建M时，_____（填序号）交替连接排列在外侧构成基本骨架。构建一个M需要_____个①，______个订书针（不考虑片段两端游离的化学键）。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ （3）DNA分子具有一定的热稳定性。Tm是DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。若T1=（A+T）/（C+G），T2=（A+C）/（T+G），推测Tm值与______（填“T1”或“T2”）有关。 （4）6的名称是_____，3、4代表的是_____（写出相应的符号，不要求顺序）。 （5）某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基模块的比应为_____。 【答案】（1）半保留复制 （2） ①. 12 ②. 不相等 ③. ①和② ④. 50 ⑤. 211 （3）T1 （4） ①. 碱基对 ②. C、G （5）3:4:1:2 【解析】 【小问1详解】 由题意可知，片段M是双链DNA的一条脱氧核苷酸链，DNA复制的方式是半保留复制，因此片段M的复制方式是半保留复制。 【小问2详解】 甲链碱基序列中，A有5个、T有7个，A-T碱基对总数为5+7=12对。甲链中C有6个，占比为6/25，G有7个，双链中C的总数为6+7=13，总碱基数为50，比例为13/50，故两者不相等。DNA 基本骨架由脱氧核糖（①）和磷酸（②） 交替连接构成。构建片段M需50个脱氧核糖（①）（双链共50个核苷酸）。每条链25个核苷酸，形成24个磷酸二酯键，两条链共24×2=48个磷酸二酯键；A=T（12 对）形成12×2=24个氢键，C=G（13对）形成13×3=39个氢键，总氢键为24+39=63个；50个核苷酸连接需要50×2=100个，总订书针数48+63+100=211个。 【小问3详解】 DNA分子中G=C碱基对间有3个氢键，A=T碱基对间有2个氢键，G=C含量越高，DNA越稳定，Tm值越高；T1=(A+T)/(C+G)，其值越小，G=C含量越高，Tm值越高；而T2=(A+C)/(T+G)=1，与DNA稳定性无关，因此Tm值与T1有关。。 【小问4详解】 在DNA分子结构中，6是由两个碱基通过氢键连接而成，根据DNA分子碱基互补配对原则，可知6为碱基对；3和4是构成碱基对的两种碱基，且3和4间有三个氢键，G=C碱基对间有3个氢键，A=T碱基对间有2个氢键，因此3、4代表的是C、G。 【小问5详解】 一条链上的A数量等于互补链上的T数量，一条链上的T数量等于互补链上的A数量，一条链上的C数量等于互补链上的G数量，一条链上的G数量等于互补链上的C数量。已知一条链所用的碱基模块为A:C:T:G = 1:2:3:4，那么其互补链中A:C:T:G的比应为3:4:1:2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 天津市第三中学2025~2026学年度第二学期 高一年级期中质量检测 生物 （2026.4） 第I卷 选择题 一、单选题（共20题，每题3分，共60分） 1. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（　　） A. 将4个5cm橡皮泥条按不同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对 B. 将2个8cm红色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体 C. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色可以不同 D. 模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同 2. 下图甲、乙、丙、丁表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，图戊表示另一些细胞分裂过程中染色体发生的变化。相关说法错误的是（ ） A. 图中所有的细胞染色体数都与该动物的体细胞染色体数相同 B. 戊表示染色体发生片段交换，B和b分离只发生在减数分裂Ⅱ后期 C. 若乙和丁是甲的子细胞，则丁产生的子细胞一定不是卵细胞 D. 丙细胞一定是初级精母细胞，丁细胞可能是次级精母细胞 3. 如图表示果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述错误的是（　　） A. 若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联 B. 若A、a基因位于Ⅰ区段，它们控制的是相同种类的性状 C. 雄果蝇减数分裂中性染色体的互换发生在Ⅰ区段 D. 若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种 4. 加州秃鹰性别决定方式为ZW型。某雌性加州秃鹰除可进行有性生殖外，在一定条件下，还能进行孤雌生殖，即卵细胞可与来自同一卵原细胞的一个极体发生融合并发育成正常的二倍体(含有WW染色体的胚胎不能正常发育)。下列叙述正确的是（　　） A. 加州秃鹰孤雌生殖二倍体子代可能是雌性，也可能是雄性，后者概率更大 B. 加州雄秃鹰细胞中最多有4条Z染色体，雌秃鹰细胞中最多有2条性染色体 C. 与卵细胞融合的极体来源于第一极体还是次级卵母细胞不会影响后代的性别 D. 若该加州雌秃鹰发生孤雌生殖，则二倍体子代中的性别比例为雌：雄=4：1 5. 某同学在观察某个人体细胞染色体时，发现一个正在分裂（没有发生变异）的细胞，共有46条染色体，呈现23种不同的形态。下列分析不正确的是（ ） A. 若该分裂为有丝分裂，则该个体不可能为男性 B. 若该个体为男性，则该细胞此时不存在染色单体 C. 若此时没有染色单体，则该细胞中不会有同源染色体 D. 若该细胞正处在分裂后期，则该次分裂结束后两个子细胞的染色体组成完全不相同 6. 图1表示某二倍体雌性动物卵巢内细胞进行分裂过程中不同细胞中核DNA数和染色单体数的关系。图2是卵巢内的部分细胞分裂过程示意图。下列相关说法错误的是（ ） A. 图1中只能存在于减数分裂过程的细胞有①③ B. 图1中染色体数目最多的时期对应的细胞是② C. 图2中甲细胞对应图1中的③细胞 D. 丙细胞中同源染色体联会，形成四分体 7. 图A为某动物部分组织切片的显微图像，图B中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列说法正确的是（　　） A. 在图A中⑤细胞的名称是精子，需要经过复杂的变形就能成为成熟的生殖细胞 B. 在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞是a、b、c C. 正常情况下，非等位基因的自由组合发生在①细胞的后续分裂过程中 D. 图A中②③④的细胞分别对应图B中的细胞c、d、e 8. 细胞在进行有丝分裂和减数分裂时，染色体复制后的两条姐妹染色单体被黏连蛋白连接在一起，分离酶可水解黏连蛋白，蛋白X可抑制分离酶的作用；APC/C是一种可使蛋白X水解的酶。下列叙述正确的是（　　） A. 黏连蛋白在分裂前期合成，使细胞中出现姐妹染色单体 B. APC/C的活性过早升高，会导致姐妹染色单体过早分离 C. 进入分裂后期，蛋白X对分离酶的抑制作用就会被解除 D. 若使用药物抑制分离酶的活性，将导致染色体数目加倍 9. 黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析不合理的是（ ） A. 不含XR或Xr的子代会死亡 B. F1白眼的基因型为XrXr C. F2中雌雄个体数量比为4∶3 D. F2中红眼个体的比例为5/7 10. 通常情况下（不考虑变异），下列有个基因与染色体的描述，正确的是（ ） 性别类型 基因型 雄性植株 aDa+、aDad 雌雄同株（两性植株） a+a+、a+ad 雌性植株 adad A. 喷瓜的性别分别由不同的性染色体决定 B. 雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏aD雌配子 C. 两性植株自交不可能产生雌株 D. aDa+与aDad杂交能产生雄株和两性植株 11. 若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是（　　） A. AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd B. aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD C. aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd D. AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd 12. 某种植物有甲、乙、丙3个纯合植株，其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），已知丙的基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能催化果实成熟。将3个纯合植株进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。下列叙述错误的是（ ） 实验 杂交组合 F1 F2 ① 甲×丙 不成熟 不成熟：成熟=3：1 ② 乙×丙 成熟 成熟：不成熟=3：1 ③ 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟=13：3 A. 甲、乙植株的基因型分别是AABB、aabb B. 实验②的F2中成熟个体基因型为aaBB、aaBb C. 实验③的F1与乙杂交，后代成熟：不成熟=1：3 D. 实验③的F2不成熟个体中的纯合子比例为1/13 13. 某研究团队选取两种纯合小麦品系进行杂交以研究相关性状的遗传特性，结果如图所示。不考虑突变和互换。下列叙述正确的是（ ） A. 高秆与矮秆、多穗与单穗两对相对性状各受一对等位基因控制 B. 控制叶色与穗数这两对相对性状的基因在遗传上遵循自由组合定律 C. 不考虑其他性状，F2正常叶植株中矮秆纯合子所占的比例为1/4 D. 不考虑其他性状，F2中单穗植株自交，F3中纯合个体所占比例为5/7 14. 某一年生植物的性别决定方式为XY型，宽叶与窄叶、紫花与白花分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一个由宽叶紫花雄株与窄叶紫花雌株构成的群体，亲本随机传粉，得到F1表型及比例如下表： 宽叶紫花 宽叶白花 窄叶紫花 窄叶白花 雌性 9 0 3 0 雄性 6 3 2 1 下列说法错误的是：（　　） A. 宽叶对窄叶是显性性状 B. 白花的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C. 亲本雄株的基因型有AAXBY、AaXBY D. 亲本雌株产生的aXb雌配子无活性 15. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C. F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 16. 某种观赏鸟类的黄色羽毛（A）对白色羽毛（a）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上，毛色由母本的基因型决定，与个体自身的基因型无关，相应的杂交过程如图所示，不考虑基因突变和其他变异。下列叙述正确的是（ ） A. 若杂交双亲的基因型均为Aa，则后代的表型会呈现3：1的性状分离比 B. 1号个体的基因型为aa，2号个体的基因型为AA C. 图中4号个体和10号个体的基因型相同 D. 若7号个体和8号个体杂交，则后代中黄色羽毛个体占100% 17. 下图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中II-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是（　　） A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B. 与II5基因型相同的男子与一完全正常的人婚配，其子女患甲病的概率为1/2 C. I-2的基因型为aaXᵇY，III-2的基因型为AaXᵇY D. 若III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8 18. 肺炎链球菌的转化实验是探究生物遗传物质的经典实验。如图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B. 图②为体外转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C. 图①、图②转化实验中的S型菌都是R型菌转化来的 D. 要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶 19. 为研究R 型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化因子是DNA还是蛋白质，艾弗里进行了肺炎链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示，下列叙述正确的是（　　） A. 实验设计采用加法原理，甲组为对照组 B. 三组培养皿中，只有丙组仅含R 型菌落 C. 甲、丙组的实验结果说明DNA 是转化因子、蛋白质不是 D. 格里菲思和艾弗里都证明了肺炎链球菌的遗传物质是 DNA 20. T2噬菌体侵染细菌后，增殖速度很快。37℃条件下，噬菌体从侵染到释放大约需要20min，子代噬菌体释放出来后，又去侵染邻近的细菌细胞，1个T2噬菌体产生100个子代噬菌体约需40min。用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，培养一段时间，离心后在上清液中检测到放射性。下列相关叙述正确的是（　　） A. 为标记噬菌体，用含32P的培养基培养T2噬菌体 B. 从侵染到释放前，1个T2噬菌体大约会产生50个子代T2噬菌体 C. 离心后在上清液中检测到较强放射性的原因可能是保温时间过长或过短 D. 增殖多代后，子代T2噬菌体多数具有放射性 第II卷 非选择题 （共2题，共40分） 21. 有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人”——体内只有乙醇脱氢酶(ADH)。有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下列问题： （1）经检测M、m基因也位于4号染色体上，则M、m与A、a称为_____，正常情况下这两对基因在减数分裂形成配子过程中应遵循_____定律。 （2）“白脸人”实际上是两种酶都没有，其可能的基因型是_____。“红脸人”的基因型有_____种；其可能的基因型是_____。 （3）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制n次后，突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为_____。 （4）对某地区调查统计发现人群中不缺ADH的概率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，则丈夫的基因型与妻子的基因型相同的概率为_____，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为_____。 （5）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+--”），其父亲为“++”，母亲为“+-”。则该患儿形成与双亲中_____有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第_____次分裂异常。 22. 双链DNA片段M的一条脱氧核苷酸链（甲链）序列为5'-ATCGGATCGTAACTGCGTGCTTCGA-3'。回答下列问题： （1）片段M的复制方式是_____。 （2）片段M中A和T构成的碱基对共_____对，片段M中C的比例与甲链中C的比例_____（填“相等”或“不相等”）。若要用下列材料（如表所示）构建片段M，各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个化学键。构建M时，_____（填序号）交替连接排列在外侧构成基本骨架。构建一个M需要_____个①，______个订书针（不考虑片段两端游离的化学键）。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ （3）DNA分子具有一定的热稳定性。Tm是DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。若T1=（A+T）/（C+G），T2=（A+C）/（T+G），推测Tm值与______（填“T1”或“T2”）有关。 （4）6的名称是_____，3、4代表的是_____（写出相应的符号，不要求顺序）。 （5）某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基模块的比应为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $