甘肃高一生物第二学期期末测试试卷（人教版必修二全册）

高一生物第二学期期末测试试卷 （考试范围：人教版高中生物必修二 考试时间：75分钟 总分：100分） 一、单选题（本题共有16个小题，每小题3分，共计48分。在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求） 1．（原创）下列各项叙述，不属于达尔文自然选择学说核心观点的是（） A. 所有生物拥有共同的原始祖先 B. 基因突变、染色体变异具有不定向性和随机性 C. 可遗传变异是生物适应环境的前提 D. 自然选择决定生物进化的方向，形成生物适应性 2．普通小麦（AABBDD）是由染色体组成为AABB的野生二粒小麦与染色体组成为DD的二倍体节节麦杂交之后最终再由染色体加倍而来。从染色体角度分析这种变异类型属于（    ） A．染色体重复 B．染色体结构变异 C．基因重组 D．染色体数目变异 3．下列关于基因表达及其调控的叙述错误的是（　　） A．核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点 B．转录时通过RNA聚合酶打开DNA双链 C．某些DNA甲基化可通过抑制基因表达影响生物表型 D．转录和翻译过程中，碱基互补配对的方式不同 4. （原创）下列有关基因、DNA与染色体的说法，正确的是（） A. 染色体是由DNA和基因构成 B. 线粒体、叶绿体中不存在基因 C. 基因是有遗传效应的DNA片段 D. 一条染色体上仅有一个DNA分子、一个基因 5．某植物的红花（W）对白花（w）为显性，掌状叶（D）对柳形叶（d）为显性，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若父本的基因型为WwDd，母本的基因型为wwdd，理论上其杂交后代中红花掌状叶、红花柳形叶、白花掌状叶、白花柳形叶的比例为（    ） A．1；3：1：3 B．9：3：3：1 C．3：3：1：1 D．1：1：1：1 6．加拿大底鳉是一种小型鱼类，其体内与细胞呼吸有关的基因LDH-B有多种等位基因，其中等位基因LDH-Bb出现的比例随纬度的升高和温度的降低而升高。下列叙述正确的是（    ） A．LDH-B基因的多种等位基因可发生基因重组，为种群的进化提供丰富的原材料 B．冷水环境中突变产生基因LDH-Bb的频率比温水环境高，这是长期自然选择的结果 C．水温直接对加拿大底鳉的基因型进行了定向选择，导致基因频率发生定向改变 D．水温通过影响不同个体的生存、繁殖机会以及迁入、迁出等定向改变加拿大底鳉种群的基因频率 7．红绿色盲和抗维生素D佝偻病等遗传病患者家族的适婚夫妇在生育小孩时要进行遗传咨询，下列叙述不正确的是（    ） A．母亲患红绿色盲，儿子一定患该病 B．母亲患抗维生素D佝偻病，女儿不一定患该病 C．父亲患抗维生素D佝偻病，儿子一定患该病 D．若父亲两病都患，母亲完全正常，则建议生男孩 8．下列关于 DNA 复制、转录和翻译的叙述，正确的是（    ） A．证明 DNA 半保留复制可用差速离心法 B．DNA 复制和转录时都将核苷酸连接至新链的3'端 C．转录时，解旋酶使 DNA 双链由5'端向 3'端解旋 D．反密码子与终止密码子互补配对提供翻译结束的信号 9．如图表示不同情况下真核细胞中可能发生的遗传信息的流动方向，①-⑥表示生理过程，下列叙述正确的是（　　） A． 图中生理过程发生在细胞核中的只有①②③ B．过程②发生时，RNA聚合酶识别DNA单链上的密码子 C．具有细胞周期的细胞可发生过程①②③ D．原核细胞中会发生过程⑤，也会发生过程④ 10．DNA复制是为细胞分裂进行必要的物质准备，某DNA分子复制过程如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．①链的3′端指向解旋方向，②链的5′端指向解旋方向 B．图示过程中存在两种核酸蛋白复合物 C．DNA复制与染色体复制是分别独立进行的 D．图示DNA复制过程只在细胞核内进行 11．（新情境）双脱氧核苷酸的结构与脱氧核苷酸相似，遵循碱基互补配对原则，能参与DNA的合成，子链延伸时若连接上的是双脱氧核苷酸（如图甲的*C），则延伸停止。对某DNA模板链进行PCR时，在四个正常反应体系中分别添加一种含不同碱基的双脱氧核苷酸，扩增后的DNA链电泳检测结果如图乙所示。该DNA模板链的序列为（    ） A．5'-CTGACTTCGA-3' B．5'-GACTGAAGCT-3' C．5'-AGCTTCAGTC-3' D．5'-TCGAAGTCAG-3' 12．果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代，子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。为了确定A/a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可观察和统计子二代的下列指标，其中不能达到目的的是（　　） A．雌蝇中灰身与黑身的比例 B．灰身果蝇与黑身果蝇的比例 C．雄蝇中灰身与黑身的比例 D．黑身果蝇中雌性与雄性的比例 13．大熊猫的体细胞有42条染色体，下列关于该动物减数分裂、受精作用及遗传规律的叙述错误的是（　　） A．一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子，染色体数目一般都是21条 B．一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组成具有多样性 C．雄性大熊猫减数分裂Ⅱ后期的细胞中，染色体数与体细胞相同且不含同源染色体 D．在形成精子或卵细胞过程中等位基因分离，在受精作用中非等位基因自由组合 14．下图是二倍体生物（2n=4）细胞分裂的染色体的行为变化，下列叙述正确的是（    ） A．图1可以代表雄性生物有丝分裂后期 B．图1中染色体数目是4，核DNA数目是8 C．图2可以代表雌性动物初级卵母细胞 D．图2将分裂为卵细胞和第一极体 15．在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（　　） ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1∶1 ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 ④开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型 A．②③ B．③④ C．②③④ D．①②③④ 16．豌豆花色中紫花对白花为显性，某紫花豌豆植株自交，子代紫花∶白花=5∶1，出现该分离比的原因最可能是（　　） A．含隐性基因的雄配子或雌配子有1/2致死 B．含显性基因的雄配子或雌配子有1/2致死 C．环境因素改变了子代的性状表现 D．该显性纯合子个体无法存活 二、简答题：本题共五个小题，总分52分 17．（8分）下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题： (1)在该实验的亲本中，父本是________豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花蕊________（选填“成熟”或“未成熟”）时完成。 (2)高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1进行自交，后代同时出现高茎和矮茎的现象，在遗传学上称________。F2高茎中能稳定遗传的比例占________。 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对遗传因子B、b控制，下列是几组杂交实验结果。根据以上实验结果，分析回答下列问题： 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶生×顶生 0 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 (3)豌豆花腋生和顶生________为显性。 (4)组合三亲本的遗传因子组成是________和________，组合三后代的腋生豌豆中杂合子占________。 18．（11分）六盘水市是我国刺梨核心产区，刺梨是当地特色经济作物，其体细胞染色体数为2n=14。科研人员为培育高维生素C含量的刺梨新品种，开展了细胞分裂相关研究，回答下列问题： (1)刺梨根尖分生区细胞进行有丝分裂的间期，主要完成_______的复制和有关______的合成，该时期细胞体积会_______（填“增大”“减小”或“不变”）。 (2)有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期的共同特点是_______，但二者子细胞的染色体数不同：有丝分裂产生的子细胞染色体数为_______条，减数分裂产生的子细胞染色体数为_______条。 (3)若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中_____段的变化原因相同。 下图为刺梨部分减数分裂过程显微图像，请根据减数分裂的顺序对图中细胞进行排序_____。 19．（13分）下图是某动物细胞部分生理过程示意图，当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链难以分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。请回答下列问题： (1)上图中酶B和酶C分别为________，过程②的原料是________。 (2)与过程①比较，过程③特有的碱基配对方式为________。过程③核糖体移动的方向是________（选填“从左向右”或“从右向左”），过程③中三个核糖体最终合成的三条肽链结构________（填“相同”或“不相同”）。 (3)上图所示生理过程在该动物细胞内发生的场所是________（填“细胞核”或“线粒体”），理由是________。 (4)已知过程②产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%，胸腺嘧啶占35%，则双链DNA分子中对应区域中鸟嘌呤所占的比例为________。 (5)研究发现R环通常出现在富含碱基G的片段，据此推测R环形成的原因是________。 (6)大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG，在下图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是________（填序号）。 20．（8分）沃森和克里克提出的“DNA双螺旋结构模型”为DNA的研究提供了理论基础。研究发现，DNA分子中含有4种碱基，其中两种嘌呤族碱基分子（C5H4N4）是双环结构，而两种嘧啶族碱基（C4H4N2）是单环结构。图甲是DNA片段的结构图，图乙是腺病毒的DNA分子某片段的碱基组成，图丙是离心结果。请分析回答下列问题： (1)图甲中结构7的名称为_________，结构10的碱基T和C通过_________连接，若图甲所示的DNA片段彻底水解，将会得到_________种有机产物。 (2)在双链DNA分子中，嘌呤族碱基的数量一定_________（填“多于”或“少于”或“等于”）嘧啶族碱基的数量。通过生化分析得出某DNA分子中，一条链中碱基A∶C∶T∶G＝1∶1∶2∶6，则该DNA分子中上述碱基的比例应为_________。 (3)科学家发现腺病毒的DNA分子某片段的碱基组成如图乙，将该片段处理成单链，然后进行离心，两条带的相对位置如图丙所示，离心后1链形成的条带位于上方的原因是_________；与烟草花叶病毒的遗传物质相比，腺病毒的遗传物质结构更稳定，请分析原因：_________。 21．（12分）下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，I-4不携带乙病致病基因，不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式为_________。乙病的遗传方式为_________。 (2)Ⅱ-7的基因型是_________，Ⅱ-6的基因型可能有_________种。已知人群中甲病发生的概率为1/100，若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，生育两病均不患的后代的概率是_________。 (3)若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY，出现异常的原因可能是_________。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 《高一生物第二学期期末测试试卷》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D A C D D C B C B 题号 11 12 13 14 15 16 答案 A B D B B A 1．B 【详解】A、达尔文的生物进化论提出所有生物都由共同的原始祖先进化而来，认为生物都有共同的祖先，A不符合题意； B、“突变是随机发生和不定向的”是现代生物进化理论的观点，达尔文所处时代尚未揭示遗传和变异的本质，未提出该观点，B符合题意； C、达尔文认为可遗传的变异是生物进化的原材料，是适应的来源，C不符合题意； D、“适应是自然选择的结果”是达尔文自然选择学说的核心观点之一，D不符合题意。 2．D 【详解】A、染色体重复属于染色体结构变异，指染色体上增加了某一片段，本题未发生染色体片段的增加，A错误； B、染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位、倒位，本题不存在染色体片段的结构改变，B错误； C、基因重组是减数分裂过程中非等位基因的重新组合，属于有性生殖过程中的变异类型，本题的核心变异是染色体数目加倍，不属于基因重组，C错误； D、野生二粒小麦与节节麦杂交得到的后代染色体组成为ABD，经染色体加倍后染色体数目以染色体组为单位成倍增加，属于染色体数目变异，D正确。 3．A 【详解】A、核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点，可依次结合携带氨基酸的tRNA，而非1个，A错误； B、转录时，RNA聚合酶可以打开DNA双链，破坏双链之间的氢键，并且可以催化RNA的合成，B正确； C、DNA甲基化属于表观遗传的常见修饰方式，若甲基化发生在基因的启动子区域，会抑制RNA聚合酶与启动子结合，进而抑制基因的转录过程，最终影响生物的表型，C正确； D、转录时是DNA模板链与RNA之间的碱基配对，配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；翻译时是mRNA与tRNA之间的碱基配对，配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，二者的碱基互补配对方式存在差异，D正确。 4．C 【详解】A、染色体的化学组成是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，并非染色体的全部组成成分，A错误； B、染色体是真核生物核基因的主要载体，真核细胞的线粒体、叶绿体以及原核生物的拟核、质粒中也存在基因，这些基因并不位于染色体上，因此染色体不是基因的唯一载体，B错误； C、绝大多数生物的遗传物质是DNA，基因通常是有遗传效应的DNA片段，C正确； D、基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有1个或2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，因此一条染色体上有多个基因，D错误。 5．D 【详解】父本WwDd可产生比例为1：1：1：1的四种配子WD、Wd、wD、wd，母本wwdd仅产生wd一种配子，受精后后代的表现型及比例为红花掌状叶（WwDd）：红花柳形叶（Wwdd）：白花掌状叶（wwDd）：白花柳形叶（wwdd）=1：1：1：1，D正确，ABC错误。 6．D 【详解】A、基因重组是控制不同性状的非等位基因的重新组合，等位基因之间不能发生基因重组，可遗传变异中的基因突变、基因重组和染色体变异能为生物进化提供原材料，A错误； B、基因突变具有不定向性和随机性，环境不会定向提高某一特定突变的发生频率，冷水环境中LDH-Bᵇ基因频率高是自然选择筛选出适应低温的变异的结果，而非该基因的突变频率在冷水环境中更高，B错误； C、自然选择直接作用的是生物的表型（表现出来的性状），而非基因型，水温通过对底鳉表型的定向选择导致种群基因频率发生定向改变，C错误； D、水温作为自然选择的因素，会影响不同性状个体的生存、繁殖机会，同时也会影响种群的迁入、迁出情况，进而定向改变加拿大底鳉种群的基因频率，D正确。 7．C 【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患病母亲基因型为XᵇXᵇ，儿子的X染色体一定来自母亲，Y染色体来自父亲，因此儿子基因型为XᵇY，一定患红绿色盲，A正确； B、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，若母亲为杂合患者（XᴰXᵈ）、父亲正常（XᵈY），女儿可获得来自父亲的Xᵈ和来自母亲的Xᵈ，基因型为XᵈXᵈ，不患病，因此母亲患病时女儿不一定患病，B正确； C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，父亲的X染色体仅传递给女儿，Y染色体传递给儿子，儿子的X染色体来自母亲，与父亲无关，只要母亲正常，儿子就不会患病，因此儿子不一定患该病，C错误； D、父亲两病都患则基因型为XᵇᴰY，母亲完全正常则基因型为XᴮᵈXᴮᵈ，生育男孩时X染色体来自母亲，基因型为XᴮᵈY，两种病均不患；生育女孩时会获得父亲的致病X染色体，基因型为XᴮᵈXᵇᴰ，会患抗维生素D佝偻病，因此建议生男孩，D正确。 8．B 【详解】A、证明DNA半保留复制的实验中，通过密度梯度离心的方法，A错误； B、DNA 复制和转录时都是从新链的5'端开始，都将核苷酸连接至新链的3'端，B正确； C、转录时，RNA聚合酶使DNA解旋，C错误； D、终止密码子不决定氨基酸，因此没有对应的反密码子，D错误。 9．C 【详解】A、真核细胞中，③翻译发生在细胞质的核糖体中，不发生在细胞核，发生在细胞核中的只有①②，A错误； B、密码子只存在于mRNA上，转录过程中RNA聚合酶识别的是DNA上的序列，不读取密码子，B错误； C、具有细胞周期的细胞是可连续分裂的细胞，分裂间期会完成①DNA复制，同时细胞生命活动需要不断合成蛋白质，因此可发生②转录和③翻译，C正确； D、④逆转录、⑤RNA复制是RNA病毒入侵宿主细胞后才会发生的过程，正常原核细胞自身不会发生这两个过程，D错误。 10．B 【详解】A、DNA复制时，子链按照5'端到3'端的方向延伸，因此，①链的5'端指向解旋方向， ②链的3'端指向解旋方向，A错误； B、图示DNA复制中存在DNA聚合酶与DNA，解旋酶与DNA两种核酸蛋白复合物，B正确； C、细胞核内的DNA位于染色体上，DNA的复制和染色体复制是同时进行的，不是分别独立进行的，C错误； D、DNA复制可发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，D错误。 11．A 【详解】双脱氧核苷酸会使子链延伸终止，电泳时分子量越小，条带越靠下，对应子链越短，终止位置越靠近子链的5′端；四个泳道分别对应终止于碱基*T、*A、*G、*C，因此从最下方（最短子链）向最上方（最长子链）依次读条带，可得到新合成子链5′→3′的碱基序列，从最下（分子量最小）到最上（分子量最大），依次读取条带所在泳道，得到子链5′→3′序列为：5′−TCGAAGTCAG−3′，DNA双链反向互补配对，子链为5′→3′，因此模板链3′→5′方向与子链互补，得到模板3′→5′序列为3′−AGCTTCAGTC−5′，转换为题目要求的5′→3′方向后，得到模板序列为5′−CTGACTTCGA−3′，A正确，BCD错误。 12．B 【详解】先推导两种遗传情况的子代表现：若A/a位于常染色体：亲本为AA（灰身♀）×aa（黑身♂），F1全为Aa，F1随机交配得F2，灰身（A_）:黑身（aa）=3:1，雌雄个体中灰身:黑身均为3:1，黑身个体中雌性:雄性=1:1；若A/a位于X染色体：亲本为XᴬXᴬ（灰身♀）×XaY（黑身♂），F1为XAXa（灰身♀）、XAY（灰身♂），F1随机交配得F2，雌性全为灰身，雄性灰身:黑身=1:1；整体灰身:黑身=3:1，黑身个体全为雄性，所以若基因在常染色体上，雌蝇中灰身:黑身=3:1；若基因在X染色体上，雌蝇全为灰身，二者比例存在差异，可判断基因位置；而无论基因在常染色体还是X染色体上，F2中灰身:黑身均为3:1，比例完全相同，无法判断基因位置；若基因在常染色体上，雄蝇中灰身:黑身=3:1；若基因在X染色体上，雄蝇中灰身:黑身=1:1，二者比例存在差异，可判断基因位置；若基因在常染色体上，黑身果蝇中雌性:雄性=1:1；若基因在X染色体上，黑身果蝇全为雄性，二者比例存在差异，可判断基因位置，综上，B符合题意，ACD不符合题意。 13．D 【详解】A、大熊猫体细胞含有42条染色体，精子是减数分裂的产物，染色体数目为体细胞的一半，因此不同时期产生的精子染色体数目一般都是21条，A正确； B、雌性大熊猫产生卵细胞的过程中，减数第一次分裂前期会发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，减数第一次分裂后期会发生非同源染色体的自由组合，两种变异都会导致不同卵细胞的染色体组成具有多样性，B正确； C、减数第一次分裂结束后同源染色体已经分离，因此处于减数第二次分裂的细胞无同源染色体；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时细胞内染色体数与体细胞染色体数（42条）相同，C正确； D、等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合均发生在减数第一次分裂后期，受精作用过程中仅发生雌雄配子的随机结合，不发生非等位基因的自由组合，D错误。 14．B 【详解】A、图1中染色体共4条，且同源染色体分离、细胞质均等分裂，属于雄性生物减数第一次分裂后期的初级精母细胞，A错误； B、染色体数目由着丝粒数目决定，图1共4个着丝粒，即4条染色体；此时每条染色体含2条姐妹染色单体，每个染色单体对应1个核DNA，因此核DNA总数为4×2=8，B正确； C、初级卵母细胞处于减数第一次分裂，细胞内存在同源染色体，发生同源染色体分离。图2中无同源染色体，着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，属于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，C错误； D、第一极体是初级卵母细胞减数第一次分裂的产物，图2（次级卵母细胞，减数第二次分裂后期）分裂后会产生1个卵细胞和1个第二极体，D错误。 15．B 【详解】①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆，说明高茎为显性性状，不属于性状分离，①错误； ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1∶1，属于测交，不属于性状分离，②错误； ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4，说明亲代圆粒豌豆为杂合子，自交后代出现性状分离，③正确； ④开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，说明粉色花的紫茉莉为杂合子，自交后代出现性状分离，④正确。 综上，③④正确，B正确，ACD错误。 16．A 【详解】A、亲本为杂合子Aa，若含隐性基因的雄配子有1/2致死，则存活雄配子类型及比例为A:a=2:1，雌配子正常为A:a=1:1，后代白花（aa）占比为1/3×1/2=1/6，紫花占5/6，性状分离比为5:1；若含隐性基因的雌配子1/2致死，结果一致，符合题意，A正确； B、若含显性基因的雄配子或雌配子有1/2致死，则存活的对应配子类型及比例为A:a=1:2，后代白花占比为2/3×1/2=1/3，紫花:白花=2:1，不符合5:1，B错误； C、环境因素改变性状属于不可遗传的变异，性状改变无固定的比例规律，不会出现稳定的5:1分离比，不是最可能原因，C错误； D、若显性纯合子（AA）无法存活，Aa自交后代存活个体为Aa:aa=2:1，紫花:白花=2:1，不符合5:1，D错误。 17．每空1分，共8分 (1) 矮茎 未成熟 (2) 性状分离 1/3 (3)腋生 (4) bb Bb 100% 【详解】（1）由题图可知，在豌豆杂交实验中，提供花粉的植株为父本，即矮茎植株是父本。人工异花传粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋，所以操作①是去雄，由于豌豆为自花传粉且为闭花受粉植物，为确保杂交实验成功，应在花蕊未成熟时完成。 （2）高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1Dd进行自交，后代同时出现高茎和矮茎称为性状分离，F2中高茎（DD、Dd）与矮茎dd之比为3：1，其中高茎中DD能稳定遗传，比例占1/3。 （3）判断显隐性的方法有：①亲代两种表现，子代一种表现，即“亲2子1”可确定显隐性关系；②亲代一种表现，子代两种表现，即“亲1子2”可确定显隐性关系。因此，根据组合二中的性状分离现象可推知腋生是显性性状。 （4）组合三后代同时出现顶生和腋生且比例接近1:1，故亲本的基因型为bb×Bb，后代的基因型及比例为Bb：bb=1：1，可见后代腋生豌豆均为杂合子，即组合三后代的腋生豌豆中杂合子占100%。 18．除标注外，每空1分，共11分 (1) DNA 蛋白质 增大 (2) 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体（2分） 14 7 (3) D2E₂ （2分） c → a → d → b（2分） 【详解】（1）有丝分裂间期是细胞分裂的准备阶段，主要完成： DNA分子的复制（染色体复制） 有关蛋白质的合成（如组成纺锤体的微管蛋白等） 此时期细胞体积会增大，因为细胞吸收了营养物质，合成了大量物质，为分裂做准备。 （2）有丝分裂后期与减数分裂 Ⅱ 后期的对比 ① 共同特点：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，由纺锤丝牵引分别向细胞两极移动（或简化为 “着丝粒分裂，染色单体分离”）。 ② 有丝分裂产生的子细胞染色体数：与体细胞相同，为 14 条。 ③ 减数分裂产生的子细胞（配子）染色体数：为体细胞的一半，为 7 条。 （3）图1中C₁D₁段变化的原因是着丝粒分裂，每条染色体上的DNA由2个变为1个；图2中D2E2段染色体数加倍，原因也是着丝粒分裂，所以二者变化原因相同。a细胞已分裂为两部分，每部分染色体排列在赤道板上 ，减数分裂Ⅱ中期；b4个细胞团在一起，为分裂结束状态，减数分裂结束（4个精细胞/花粉粒）；c 同源染色体分离，减数分裂Ⅰ后期；d染色体向两极移动，无同源染色体，着丝粒已分裂，减数分裂Ⅱ后期。所以减数分裂的顺序为c → a → d → b。 19．除标注外，每空1分，共13分 (1) 解旋酶、RNA聚合酶 核糖核苷酸 (2) A—U、U—A 从左向右 相同 (3) 线粒体 核基因是先转录后翻译，质基因边转录边翻译，图示转录和翻译同时进行 (4)20%（2分） (5)该片段富含G，因此氢键数量较多，mRNA不易与模板链脱离（2分） (6)2（2分） 【详解】（1）由图可知，酶B可使DNA双链解开，因此酶B是解旋酶。过程②表示转录，酶C参与催化mRNA的形成，所以酶C为RNA聚合酶，过程②的原料是核糖核苷酸。 （2）过程①表示DNA复制，其碱基配对方式为A—T、T—A、C—G、G—C；过程③为翻译，其碱基配对方式为A—U、U—A、C—G、G—C。可见，与过程①比较，过程③特有的碱基配对方式为A—U、U—A。翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，且肽链越长，说明翻译的时间越长，核糖体结合的越早，图中从左到右的三个核糖体合成的肽链长度依次变长，因此过程③核糖体移动方向为从左向右，且三个核糖体最终合成的三条肽链结构相同。 （3）题图显示：转录尚未结束，翻译即开始，即表现为转录和翻译同时进行，而核基因是先转录后翻译，质基因是边转录边翻译，因此图示过程在该动物细胞内发生的场所是线粒体。 （4）过程②为转录，产生的mRNA链中鸟嘌呤（G）与尿嘧啶（U）之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶（C）占29%，胸腺嘧啶（T）占35%，则按照碱基互补配对原则可推知：其模板链对应的区段中C＋A（腺嘌呤）＝54%，G＝1－54%－35%＝11%，其非模板链对应的区段中G＝29%，因此双链DNA分子中对应区域中鸟嘌呤所占的比例为（11%＋29%）÷2＝20%。 （5）R环通常出现在富含碱基G的片段，而碱基G与C之间有3个氢键，A与U或A与T之间有2个氢键，据此推测R环形成的原因是：该片段富含G，因此氢键数量较多，mRNA不易与模板链脱离。 （6）翻译方向为从左向右，密码子由3个碱基组成，已知0是谷氨酸密码子，向左每3个碱基为一个密码子，反向推导，可得起始密码子（GUG）对应序号2。 20．除标注外，每空1分，共8分 (1) 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 5 (2) 等于 A：C：T：G=3：7：3：7 (3) 1链含有的嘌呤数目少于2链，相对分子质量比2链小 烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，腺病毒的遗传物质是双链DNA，DNA双螺旋结构较RNA单链结构更稳定（2分） 【详解】（1）图甲中结构7由1分子胸腺嘧啶、1分子脱氧核糖、1分子磷酸组成，因此是胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸；结构10是一条脱氧核苷酸链，同一条链上相邻的碱基T和C通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接；DNA彻底水解的产物为磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基，其中磷酸属于无机物，因此有机产物共1+4=5种。 （2）双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤（A+G）与嘧啶（T+C）配对，因此嘌呤族碱基数量一定等于嘧啶族碱基数量。设已知链为1链，A1：C1：T1：G1=1：1：2：6，根据碱基互补配对，互补链A2=T1=2，T2=A1=1，C2=G1=6，G2=C1=1，总DNA中A=1+2=3，C=1+6=7，T=2+1=3，G=6+1=7，因此碱基比例为A：C：T：G=3：7：3：7。 （3）题干说明嘌呤是双环结构，相对分子质量大于单环结构的嘧啶，离心后密度小的条带位于上方，1链嘌呤含量更低、嘧啶含量更高，相对分子质量更小，密度更小，因此条带位于上方； 烟草花叶病毒的遗传物质是单链RNA，腺病毒的遗传物质是双链DNA，DNA为规则的双螺旋结构，结构比单链的RNA更稳定。 21．每空2分，共12分 (1) 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2) aaXbY 4/四 28/33 (3)母方减数第二次分裂后期X染色体未分离 【详解】（1）据图可知，Ⅰ-1号和Ⅰ-2号都正常，但他们的女儿患有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-3和Ⅰ-4均表现正常，却生出了患乙病的儿子，说明该病为隐性遗传病，又知Ⅰ-4不携带乙病致病基因，因而可推测乙病为伴X隐性遗传病。 （2）甲病为常染色体隐性遗传病，又知乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-7的基因型是aaXbY；Ⅰ-1号和Ⅰ-2号生出了两病均患的儿子，因而可推测，Ⅰ-1号的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2号的基因型为AaXBY，Ⅱ-6表现正常，其可能的基因型为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，共4种基因型。已知人群中出现甲病（aa）的概率为1/100，故甲病的致病基因（a）频率为1/10，A的基因频率为9/10，人群中基因型为AA的概率为9/10×9/10，Aa的概率为2×9/10×1/10，因此人群中甲病携带者Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2/11。单独分析甲病，Ⅱ-6（2/3Aa）与人群中正常男性（2/11Aa）婚配，孩子患甲病（aa）的概率为2/3×2/11×1/4=1/33，故不患甲病的概率是32/33；单独分析乙病，Ⅱ-6（1/2XBXb）与人群中正常男性（XBY）婚配，孩子患乙病（XbY）的概率为1/2×1/4=1/8，故不患乙病的概率是7/8，因此生育两病均不患后代的概率为32/33×7/8=28/33。 （3）若Ⅱ-9的性染色体为XXY，其两病均患，则其基因型应该为aaXbXbY，又知亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，可见Xb一定来自母方，即该个体异常的原因是异常的卵细胞XbXb和正常的精子结合形成的，该异常卵细胞的出现是由于母方在减数第二次分裂后期分开的两条X染色体进入到同一个卵细胞中，此后该异常卵细胞与含Y的正常精子结合导致的。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物第二学期期末测试试卷 双向细目表 考查范围：遗传与进化 题号 难度 知识点 一、单选题 1 0.85 自然选择与适应的形成,生物有共同祖先的证据 2 0.85 染色体结构的变异,染色体数目的变异,多倍体育种 3 0.85 表观遗传,遗传信息的转录,遗传信息的翻译 4 0.85 染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关系 5 0.85 基因自由组合定律的实质和应用,9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用 6 0.65 自然选择与适应的形成,基因重组 7 0.65 伴性遗传的遗传规律及应用,人类遗传病的类型及实例 8 0.65 探究DNA的复制过程,DNA分子的复制过程、特点及意义,遗传信息的转录,遗传信息的翻译 9 0.65 中心法则及其发展 10 0.65 DNA分子的复制过程、特点及意义 11 0.5 DNA分子的复制过程、特点及意义,DNA分子的结构和特点 12 0.65 基因分离定律的实质和应用,基因在染色体上位置的判定方法问题,伴性遗传的遗传规律及应用 13 0.65 精子的形成过程,卵细胞的形成过程,减数分裂过程中的变化规律,受精作用 14 0.65 精子的形成过程,卵细胞的形成过程,减数分裂过程中的变化规律,有丝分裂的物质的变化规律 15 0.65 基因分离定律的实质和应用 16 0.65 分离定律综合问题分析（异常现象分析） 二、填空题 17 0,71 基因分离定律的实质和应用,纯合子与杂合子,性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因,孟德尔一对相对性状的杂交实验 18 0.6 减数分裂过程中的变化规律,减数分裂和有丝分裂的综合,有丝分裂的物质的变化规律 19 0.57 DNA分子的复制过程、特点及意义,遗传信息的转录,遗传信息的翻译,基因表达过程中的相关计算 20 0.64 基因的结构及功能,DNA分子的结构和特点,DNA分子中碱基的相关计算 21 0.47 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用,减数分裂异常情况分析,利用分离定律思维解决自由组合定律的问题,性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 学科网（北京）股份有限公司 $