精品解析：河北衡水郑口中学等校2025-2026学年4月高一质量检测 生物

4月高一质量检测 生物 注意事项：1．考试时间为75分钟，满分100分。 2．全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔通过豌豆杂交实验，揭示了两大遗传定律，被称为“遗传学之父”。下列有关叙述错误的是（　　） A. 孟德尔成功的原因之一是豌豆具有易于区分的相对性状 B. 孟德尔进行一对相对性状的杂交实验时观察到，无论正反交，F1总表现为高茎 C. 在提出假说阶段，孟德尔提出：生物的性状是由基因决定的 D. 孟德尔进行“测交实验”是对推理过程及结果进行检测 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆具有多对易于区分的相对性状，这是孟德尔选择豌豆作为实验材料、实验获得成功的重要原因之一，A正确； B、孟德尔研究的高茎对矮茎为完全显性，且控制该性状的遗传因子位于常染色体上，因此高茎和矮茎正反交的F₁均表现为显性性状高茎，B正确； C、孟德尔在假说阶段提出生物的性状由“遗传因子”决定，“基因”这一概念是后来科学家约翰逊提出的，孟德尔所处时期还未出现基因的概念，C错误； D、孟德尔的假说-演绎法中，测交实验的作用是对演绎推理的过程和结果进行检测，验证假说是否正确，D正确。 2. 下列有关遗传学基本概念及相关的叙述，正确的是（　　） A. 绵羊的长毛与短毛、棉花的细绒与长绒都属于相对性状 B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 C. 通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 D. A和A、d和b不属于等位基因，C和c属于等位基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，绵羊的长毛与短毛属于相对性状，但棉花的细绒（绒的粗细）和长绒（绒的长度）是不同性状，不属于相对性状，A错误； B、隐性性状是指具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代中未表现出来的亲本性状，当个体为隐性纯合子时可表现出隐性性状，并不是生物体不能表现的性状，B错误； C、通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有每对基因中的一个，并非只含有一个基因，配子中存在多个控制不同性状的基因，C错误； D、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，A和A是相同基因，d和b是控制不同性状的非等位基因，均不属于等位基因；C和c符合等位基因定义，属于等位基因，D正确。 3. 一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A. 1/12 B. 1/8 C. 1/6 D. 1/3 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为AA和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确答案。 【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘；计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则不需要考虑生出女儿的的概率。 4. 科学技术和科学方法推动生物学的研究和发展，下列关于科学史及科学研究方法的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔利用假说—演绎法，对分离现象的解释属于“提出假说” B. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，证明了“基因在染色体上” C. 沃森和克里克运用X射线衍射技术提出DNA双螺旋结构模型 D. 科学家利用同位素标记和差速离心技术揭示了DNA半保留复制的奥秘 【答案】A 【解析】 【详解】A、孟德尔的假说—演绎法步骤为：观察现象提出问题→提出假说解释现象→演绎推理→实验验证→得出结论，其中对分离现象的解释属于提出假说的环节，A正确； B、萨顿研究蝗虫减数分裂时，仅通过类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，并未证明该结论，基因在染色体上的结论由摩尔根通过果蝇杂交实验证明，B错误； C、沃森和克里克是借鉴了威尔金斯、富兰克林的DNA的X射线衍射图谱的实验结果，通过构建物理模型的方法提出DNA双螺旋结构，其自身并未运用X射线衍射技术开展实验，C错误； D、揭示DNA半保留复制的实验中，使用的是同位素标记技术和密度梯度离心技术，差速离心法多用于分离细胞内不同种类的细胞器，D错误。 5. 模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。下列有关高中生物模拟实验的叙述，正确的是（　　） A. “性状分离比的模拟实验”中，若用两个小桶分别代表某一性别的生殖器官，则每个小桶内两种彩球数量必须相等 B. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟减数分裂的后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色一定相同 D. “制作DNA双螺旋结构模型”中用铁丝将两个标有含氮碱基的塑料片连接，可模拟两个核苷酸之间形成的磷酸二酯键 【答案】A 【解析】 【详解】A、性状分离比的模拟实验中，若两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，每个小桶内的两种彩球分别对应杂合子产生的两种基因型的配子，杂合子产生的两种配子比例为1:1，因此每个小桶内两种彩球数量必须相等，A正确； B、着丝粒分裂是细胞自主调控的过程，并非纺锤丝牵引导致，牵拉细绳使橡皮泥分开模拟的是纺锤丝牵引已分离的姐妹染色单体移向细胞两极的过程，不能模拟着丝粒分裂，B错误； C、减数分裂模型中不同颜色橡皮泥代表分别来自父方、母方的染色体，减数第一次分裂后期发生非同源染色体自由组合，移向同一极的染色体可同时包含父方和母方来源的染色体，因此橡皮泥颜色不一定相同，C错误； D、DNA中相邻核苷酸之间的磷酸二酯键连接的是磷酸基团和五碳糖，两条链的碱基之间通过氢键连接，因此连接两个碱基塑料片模拟的是氢键而非磷酸二酯键，D错误。 6. 某植物的株高受4对基因控制，4对基因分别位于4对同源染色体上。其中显性基因以累加效应来增加株高，每个显性基因的遗传效应是相同的。已知基因型aabbccdd的个体株高70cm，基因型AABBCCDD个体株高130cm。如果已知亲代植株是70cm和130cm高，则F1的表型及F2中可能有的表型种类是（　　） A. 60cm、6种 B. 60cm、9种 C. 100cm、6种 D. 100cm、9种 【答案】D 【解析】 【详解】据题意分析，亲代基因型为aabbccdd和AABBCCDD，F₁基因型为AaBbCcDd，由于基因型aabbccdd的个体株高70cm，基因型AABBCCDD个体株高130cm，所以单个显性基因的增高效应为(130-70)÷8=7.5cm，而F₁含4个显性基因，株高为70+4×7.5=100cm，F₂中个体的显性基因个数可以为0、1、2、3、4、5、6、7、8，共9种不同情况，对应9种表型，ABC错误，D正确。 7. 雄果蝇的X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。刚毛（A）和截毛（a）是一对相对性状，控制此性状的相关基因位于X、Y染色体的同源区段。现用一只刚毛雄果蝇与一只截毛雌果蝇杂交，F1中雌性全为刚毛，雄性全为截毛。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（　　） A. 位于Ⅰ片段的基因，在体细胞中不可能有等位基因 B. 亲本雄果蝇的基因型为 C. 若F1雌雄果蝇随机交配，F2中截毛个体占1/2 D. 若某性状是由位于非同源区Ⅲ的基因控制的，则该性状只在雄性中表现 【答案】A 【解析】 【详解】A、Ⅰ片段为X的非同源区，位于Ⅰ片段的基因，在雌果蝇的体细胞中可能有等位基因，A错误； B、现用一只刚毛雄果蝇XAYa与一只截毛雌果蝇XaXa杂交，F1中雌性全为刚毛XAXa，雄性全为截毛XaYa，B正确； C、若F1雌雄果蝇（XAXa、XaYa）随机交配，F2个体的基因型和表型为XAXa（刚毛雌）、XAYa（刚毛雄）、XaXa（截毛雌）、XaYa（截毛雄），且比例均等，因此截毛个体占1/2，C正确； D、若某性状是由位于非同源区Ⅲ的基因控制的，则该性状只在雄性中表现，即表现为限雄遗传，D正确。 8. 受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。下列关于受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 未受精时，卵细胞的细胞呼吸和物质合成进行得比较缓慢 B. 受精作用实现了基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 C. 卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 D. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 【答案】B 【解析】 【详解】A、未受精时，卵细胞处于代谢相对抑制的休眠状态，细胞呼吸和物质合成进行得比较缓慢，受精过程会激活卵细胞使其代谢速率加快，A正确； B、基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期（即同源染色体分离、非同源染色体自由组合的阶段），受精作用仅为精子和卵细胞的融合过程，不发生基因的自由组合，B错误； C、减数分裂形成的配子染色体组成本身具有多样性，卵细胞和精子的随机结合会进一步增加受精卵中染色体组合的多样性，C正确； D、减数分裂使配子的染色体数目减半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到本物种体细胞的染色体数目，二者共同保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，D正确。 9. LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病，绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ-2的LA-1致病基因来自上一代。Ⅰ-2的次级精母细胞中，含有LA-1突变基因的数量可能为（　　）（不考虑突变和互换） A. 0个 B. 0或2个 C. 0或1或2个 D. 无法确定 【答案】B 【解析】 【详解】依据遗传图解可知，Ⅱ−1和Ⅱ−2表现为有病，生出Ⅲ-2无病小孩，该遗传病为显性；父亲患病，有女儿正常，排除伴X显性遗传病，LA综合征最可能是常染色体显性遗传病，若用A/a表示LA−1基因，Ⅱ−1和Ⅱ−2的基因型均为Aa，已知Ⅱ-2的LA-1致病基因来自上一代。故Ⅰ−2的基因型可能为Aa、AA或aa，若Ⅰ−2的基因型为Aa，经过减数第一次分裂后含有A和a的同源染色体分开，故次级精母细胞含有A的突变基因的数量可能为0或2；若Ⅰ−2的基因型为AA，其次级精母细胞中含有的A基因为2个，若Ⅰ−2的基因型为aa，其次级精母细胞中含有的A基因为0个，综合分析可知，B正确。 10. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱。下图是果蝇X染色体上一些基因的分布示意图，相关叙述正确的是（　　） A. 染色体是果蝇基因的唯一载体 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 基因与染色体的行为存在平行关系 D. 截翅基因和棒状眼基因的遗传遵循自由组合定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体不是果蝇基因的唯一载体，线粒体中也含有相应的基因，A错误； B、X性染色体的基因不是都与性别决定有关，如X染色体上控制眼色的基因与性别决定无关，B错误； C、染色体是基因的主要载体，基因与染色体的行为存在平行关系，C正确； D、截翅基因和棒状眼基因位于同一条染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律，D错误。 11. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述错误的是（　　） A. 质粒的两条链具有反向平行的关系 B. 质粒具有2个游离的磷酸基团 C. ④不能构成鸟嘌呤脱氧核苷酸 D. 若该质粒中G-C碱基对比例高，则热稳定性较高 【答案】B 【解析】 【详解】A、质粒是一种环状DNA，其两条链也具有反向平行的关系，A正确； B、质粒是一种环状DNA，因而质粒中没有游离的磷酸基团，B错误； C、图中的①是磷酸基团，②是脱氧核糖，③是鸟嘌呤，但三者不属于同一个核苷酸，即④不能构成鸟嘌呤脱氧核苷酸，C正确； D、若该质粒中G-C碱基对比例高，说明其中含有的氢键多，因而热稳定性较高，D正确。 12. 下列有关DNA结构与复制的相关计算中，正确的是（　　） A. 某DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）=0.2，其互补链中（A+T）/（C+G）=5 B. 某双链DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的40%，其中一条链上的G占该链碱基总数的24%，那么，另一条互补链上的G占整个DNA分子碱基总数的36% C. 含有m个腺嘌呤的双链DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 某基因片段含有400个碱基，其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4，则该基因片段中4种含氮碱基A:T:G:C=4:4:6:6 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对，一条链中的A（或G）与另一条链中的T（或C）相等，DNA分子一条链中（A+T）/（C+G）的比值与互补链、整个DNA分子的该比值相等，因此互补链中该比值也为0.2，A错误； B、双链DNA中A+T占总碱基的40%，则G+C占60%，G占总碱基的30%。一条链的G占该链碱基的24%，对应占总碱基的12%，因此另一条链的G占总碱基的30%-12%=18%，B错误； C、第n次复制时，新合成的DNA分子数为2n-2n-1=2n-1个，每个DNA含m个腺嘌呤，因此需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n-1×m个，C正确； D、一条链上A:T:G:C=1:2:3:4，根据碱基互补配对原则，互补链上A:T:G:C=2:1:4:3，整个基因片段中四种碱基比例为A:T:G:C=3:3:7:7，D错误。 13. 下列有关基因、DNA．染色体的叙述，错误的是（　　） A. 同一条染色体上有可能存在两个相同的基因 B. 人体细胞中所有基因的碱基总数小于所有DNA分子的碱基总数 C. 人类基因组计划需要测定24条染色体上DNA分子的碱基序列 D. 染色体数目加倍时，组成染色体的DNA也随之加倍 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体完成复制后，一条染色体包含两条姐妹染色单体，姐妹染色单体上的基因完全相同，因此同一条染色体上可存在两个相同的基因，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA上还存在大量无遗传效应的非基因序列，因此人体细胞中所有基因的碱基总数小于所有DNA分子的碱基总数，B正确； C、人类常染色体共22种同源染色体，性染色体X、Y的碱基序列存在差异，因此人类基因组计划需测定22条常染色体+X+Y共24条染色体上DNA的碱基序列，C正确； D、染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂（如有丝分裂后期），该过程仅使姐妹染色单体分开为独立染色体，DNA分子数目不变，DNA数目加倍发生在分裂间期的DNA复制阶段，因此染色体数目加倍时DNA不会随之加倍，D错误。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某一株基因型为AaBbDd的植物，自交后代表型之比为27:37，若对该植物进行测交，后代表型的比可能是（　　） A. 1:1 B. 3:5 C. 5:3 D. 1:7 【答案】BCD 【解析】 【详解】AaBbDd自交后代表现型的比为27：37，因为27＋37=64，所以说明三对基因符合自由组合定律，其自交子代理论上表现型的比为27：9：9：9：3：3：3：1，测交后代理论上表现型的比为1：1：1：1：1：1：1：1，而实际自交后代表现型的比27：37，可能的变形为27：（9＋9＋9＋3＋3＋3＋1）、（9＋9＋9）：（27＋3＋3＋3＋1）、（9＋9＋3＋3＋3）：（27＋9＋1），所以实际测交后代为表型比可能为1：7、3：5、5：3，即BCD正确。 15. 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①～④表示染色体，a～h表示染色单体。下列叙述正确的是（　　） A. ①和②互为同源染色体，③和④互为同源染色体 B. ①与②的姐妹染色单体b、c在减数分裂Ⅰ前期发生交换 C. d和g同时进入一个卵细胞的概率为1/16 D. 一个四分体中含有8条脱氧核苷酸链 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、图中①和②互为同源染色体，③和④互为同源染色体，正在发生两两配对，处于减数第一次分裂前期，A正确； B、①与②的非姐妹染色单体b、c在减数分裂Ⅰ前期，即四分体时期发生交换，该过程可以增加配子的多样性，B错误； C、d和g进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4，因此d和g进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，C正确； D、一个四分体中含有一对同源染色体，4个DNA分子，8条脱氧核苷酸链，D正确。 16. 某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时，推测出①～⑥种假设，如下表。下列有关叙述正确的是（　　） 35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌 ①仅蛋白质进入 ②仅DNA进入 ③蛋白质和DNA都进入 ④仅蛋白质进入 ⑤仅DNA进入 ⑥蛋白质和DNA都进入 A. 35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则可推测仅假设②正确 B. 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设⑤正确 C. 若35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验子代噬菌体无放射性、32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验子代的部分噬菌体有放射性，则说明大肠杆菌的遗传物质是DNA D. 若用35S和32P同时标记的噬菌体进行实验，则离心后上清液和沉淀物均有放射性 【答案】AD 【解析】 【详解】A、实验1中，35S标记的是噬菌体蛋白质，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则说明仅假设②正确，即噬菌体侵染细菌时只有DNA进入，A正确； B、实验2中，32P标记的是噬菌体DNA，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设⑤⑥正确。即噬菌体侵染细菌时只有DNA进入或噬菌体的DNA和蛋白质均进入，B错误； C、若35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验子代噬菌体无放射性，说明蛋白质没有实现亲子代之间的连续性，32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验中，子代的部分噬菌体有放射性说明亲子代之间有连续性的物质是DNA，则说明噬菌体的遗传物质是DNA，C错误； D、若用35S和32P同时标记的噬菌体进行实验，则离心后上清液和沉淀物均有放射性，因为上清液中含有放射性标记的蛋白质，沉淀物中含有放射性标记的DNA，D正确。 17. 下图为DNA复制过程模式图。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开 B. 若图中DNA分子共含有X个碱基对，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加3X/4 C. 随从链的合成方向与解旋方向相同 D. SSB蛋白的作用是稳定单链DNA，防止其重新配对 【答案】BC 【解析】 【详解】A、在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，进而为图示的复制过程做准备，A正确； B、若图中DNA分子共含有X个碱基对，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，即产生了22=4个DNA分子，这四个DNA分子可理解为有1个不带标记的DNA分子（假设原来的DNA分子量为a），其他三个DNA分子的两条链均带有32P标记（分子量为a+2x），则获得的所有DNA分子的相对分子质量为a+3×（a+2x）=4a+6x，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加（4a+6x）/4-a=3X/2，B错误； C、结合图示可以看出随从链的合成方向与解旋方向相反，C错误； D、题意显示，单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成，据此可知，SSB蛋白的作用是稳定单链DNA，防止其重新配对，D正确。 18. 以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因，常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。下列有关叙述正确的是（　　） A. 杂交组合子代中芦花羽雄鸡所占比例为1/4 B. 一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽:全色羽=1:1，则该雄鸡基因型为TTZBZb C. “牝鸡司晨”是一种性反转现象，即母鸡变成公鸡。利用这只性反转后的公鸡与正常母鸡交配，子代公鸡与母鸡的比例是2:1 D. 一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，则两个亲本杂交子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为3/16 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡为TtZBZb，所占比例为1/2×1/2=1/4，A正确； B、芦花羽雄鸡：基因型为T_ ZBZ-； 雌鸡：ttZbW，只能产生tZb和tW两种配子。子代表现型：只有芦花羽和全色羽，无白色羽 → 说明子代全部为Tt，因此雄鸡必须为TT（若为Tt，则会出现tt白色羽，与题意矛盾）。 羽色比例：芦花羽：全色羽 = 1:1，说明子代中ZB_:Zb_=1:1。雌鸡只能提供Zb或W，因此雄鸡必须同时提供ZB和Zb，即性染色体为ZBZb，所以雄鸡基因型为TTZBZb，B正确； C、利用这只性反转后的公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，子代公鸡与母鸡的比例是1（ZZ）：2（ZW），C错误； D、一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代表现型既出现白色羽，又出现全色羽，说明两个亲本均为杂合子，两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW。其子代中芦花羽雌鸡T_ZBW所占比例理论上为3/4×1/4=3/16，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，请回答下列有关问题： （1）格里菲思肺炎链球菌转化实验中，S型菌的菌体有_______类的荚膜，格里菲思提出S型菌体内有转化因子的实验结论，理由是______。 （2）艾弗里的实验采用的是_______原理来控制实验变量，证明了DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质。 （3）与肺炎链球菌相比，在赫尔希和蔡斯实验中，以噬菌体作为实验材料，该实验材料的优点是_______，此实验中用到了_______技术，标记了噬菌体的不同成分。若一个带有32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，大肠杆菌裂解后释放出无论多少子代噬菌体，其中带有32P标记的噬菌体始终是_______个。 （4）烟草的遗传物质是_______；DNA是主要的遗传物质是因为_______。 【答案】（1） ①. 多糖 ②. 被加热杀死的S型菌与R型菌混合后出现了S型菌 （2）减法 （3） ①. 结构简单，只含有蛋白质和DNA（核酸） ②. 放射性同位素标记 ③. 2 （4） ①. DNA ②. 绝大多数生物的遗传物质是DNA 【解析】 【小问1详解】 S型菌的荚膜成分为多糖，是其毒性的来源。因此格里菲思肺炎链球菌转化实验中，S型菌的菌体有多糖类的荚膜。将加热杀死的S型菌与活的R型菌混合注射到小鼠体内，小鼠死亡，且从死亡小鼠体内分离出了活的S型菌，说明加热杀死的S型菌中存在某种“转化因子”，能使R型菌转化为有毒的S型菌。因此理由是被加热杀死的S型菌与R型菌混合后出现了S型菌。 【小问2详解】 艾弗里采用酶解法（减法原理）来控制实验变量：通过分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶处理S型菌的细胞提取物，观察不同处理下的转化效果，只有用DNA酶处理后，转化因子失去活性，从而证明了DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质。  【小问3详解】 噬菌体作为实验材料的优点：结构简单，只含有蛋白质和DNA，侵染细菌时只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面，能将DNA和蛋白质彻底分开，便于单独观察两者的作用。此实验中用到了放射性同位素标记技术，用35S标记蛋白质，32P标记DNA。由于DNA是半保留复制，1个带32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后，无论子代噬菌体数量多少，带32P标记的始终是2个，只有最初的2条母链带有标记，分别进入2个子代噬菌体。 【小问4详解】 细胞生物的遗传物质都是DNA，烟草的遗传物质是DNA。绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数生物（RNA病毒）的遗传物质是RNA，因此DNA是主要的遗传物质。 20. 图1为某雌性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该种生物（体细胞中染色体数为2n）精（卵）原细胞分裂过程中的不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3为该种生物细胞分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。请回答下列问题： （1）图1中d细胞名称为_______，图1中的c细胞所处的时期为_______，图1中移向细胞两极的遗传物质一定相同的是_______（不考虑基因突变和互换），图1中具有同源染色体的细胞是_______，此雌性动物的初级卵母细胞、次级卵母细胞和卵细胞之间的核DNA含量比例为_______。 （2）图1中染色体与核DNA数比例为1/2的细胞有_______（填字母）。图1中的b可能对应图2中的_______（填序号）时期。自由组合定律发生在图2_______（填序号）细胞中。若图2代表精原细胞分裂过程中的不同细胞分裂时期，Ⅲ时期的细胞中含Y染色体的数目可能是_______。 （3）如果图3中B细胞含有X染色体，则B细胞中一定不含Y染色体，其原因是______。若图3中该精原细胞基因型为AaBb，两对基因位于一对同源染色体上，A和a所在染色体片段发生互换，则该细胞最终产生的子细胞的基因型是_______；若两对基因位于两对同源染色体上，减数分裂产生了一个aBB的精子，不考虑其他变异，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为_______，导致这种现象产生的原因是______。 【答案】（1） ①. （第一）极体 ②. 有丝分裂中期 ③. a、d ④. a、b、c、e ⑤. 4:2:1 （2） ①. b、c、e ②. Ⅰ ③. Ⅰ ④. 0或1或2 （3） ①. X染色体和Y染色体是同源染色体，在减数分裂Ⅰ时已发生分离，不能出现在同一个次级精母细胞中 ②. AB．Ab、aB、ab ③. a ④. 减数分裂Ⅱ后期，含B的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极 【解析】 【小问1详解】 图1为某雌性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；d细胞处于减数第二次分裂后期，且表现为细胞质均等分裂，因而其名称为第一极体； 图1中的c细胞表现为着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期； 图1中移向细胞两极的遗传物质一定相同的是ad，因为两个细胞中经历的均是着丝粒分裂，而后分开的染色体分别移向两极并进入不同的细胞中； 图1中具有同源染色体的细胞是abce； 根据图1a细胞可知，该动物的体细胞中含有的染色体数目为4，经过间期DNA复制后，此雌性动物的初级卵母细胞中含有的核DNA数目为8、次级卵母细胞中含有的核DNA数目为4，卵细胞中含有的核DNA数目为2，即此雌性动物的初级卵母细胞、次级卵母细胞和卵细胞之间的核DNA含量比例为4∶2∶1。 【小问2详解】 图1中染色体与核DNA数比例为1/2的细胞有b、c、e，这些细胞中每条染色体均含有2个核DNA分子。 图1中的b细胞含有4个染色体、8个核DNA分子、8个染色单体，因而该细胞对应图2中的Ⅰ。自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，即对应图1中的b，因而也即图2的Ⅰ细胞中。 若图2代表精原细胞分裂过程中的不同细胞分裂时期，Ⅲ时期的细胞可对应减数第二次分裂后期，也可能对应体细胞中的染色体状态，因而其中含Y染色体的数目可能是0或1或2。 【小问3详解】 图3中B细胞的形成经过了同源染色体的分离，因此，若图3中B细胞含有X染色体，则B细胞中一定不含Y染色体的原因是X染色体和Y染色体是同源染色体，在减数分裂Ⅰ时已发生分离，不能出现在同一个次级精母细胞中。 若图3中该精原细胞基因型为AaBb，两对基因位于一对同源染色体上，A和a所在染色体片段发生互换，则该细胞最终产生的子细胞的基因型是AB、Ab、aB、ab； 若两对基因位于两对同源染色体上，减数分裂产生了一个aBB的精子，不考虑其他变异，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为a，这种现象产生的原因是减数分裂Ⅱ后期，含B的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极。 21. 水稻的高茎和矮茎为一对相对性状。科研人员进行了以下实验:将纯种高茎水稻与纯种矮茎水稻进行正交和反交，发现无论正交还是反交，F1全部为高茎。F1自交，得到的F2植株中，高茎为202株，矮茎为41株。请回答下列问题： （1）根据上述实验结果，初步推断该植物株高性状中_______为显性性状。 （2）现有某同学提出的假设解释F2的性状分离比：该水稻株高性状由一对等位基因（D/d）控制，但含______（填“显性”或“隐性”）基因的雄配子部分死亡，导致F2出现上述性状分离比。为了验证上述假设，请设计一个杂交实验，并预期实验结果（不考虑突变和互换）： 实验设计：选择F1植株与________水稻进行正交和反交实验，观察并统计子代的表型及比例。 预期结果：若F1植株作父本时，子代______，若F1植株作母本时，子代_______，则假设成立。 （3）若上述假设成立，则F2的显性性状个体中纯合子所占比例为_______，F2个体自交后代中隐性性状个体所占比例为_______。 （4）水稻的某对相对性状由B．b基因控制，且B基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含B基因的花粉致死比例的是________。 A. ♀Bb×♂bb B. ♀BB×♂bb C. ♀bb×♂Bb 【答案】（1）高茎 （2） ①. 隐性 ②. 矮茎 ③. 高茎与矮茎的比例约为2:1 ④. 高茎与矮茎的比例约为1:1 （3） ①. 2/5 ②. 1/4 （4）C 【解析】 【小问1详解】 纯种高茎 × 纯种矮茎，正反交 F₁全为高茎，F₁自交 F₂中高茎远多于矮茎，符合 “有中生无”“无中生有” 的判断逻辑，因此高茎为显性性状。 【小问2详解】 F₂中高茎 202 株，矮茎 41 株，比例约为 5:1（理论上杂合子自交应为 3:1），说明存在配子致死。已知高茎由等位基因 D/d 控制，F₁基因型为 Dd。若含隐性基因（d）的雄配子部分死亡，则： 雌配子：D:d = 1:1（正常） 雄配子：由于 d 雄配子部分死亡，实际存活的雄配子比例会偏离 1:1，导致 F₂中矮茎（dd）比例降低。 设计验证实验（正反交） 要验证雄配子致死，需让 F₁（Dd）与隐性纯合矮茎水稻（dd）进行正反交： 正交（F₁作父本♂Dd × 母本♀dd）：父本产生的雄配子中，d 部分死亡，因此雄配子 D:d > 1:1；母本雌配子全为 d。子代基因型及比例：Dd（高茎）: dd（矮茎）≈ 2:1。 反交（F₁作母本♀Dd × 父本♂dd）：母本雌配子 D:d = 1:1，父本雄配子全为 d（dd 只能产生 d 雄配子），因此子代 Dd:dd = 1:1，表型高茎：矮茎 = 1:1。 【小问3详解】 F₁为 Dd，自交时： 雌配子：D (1/2)、d (1/2) 雄配子：设 d 雄配子的存活率为 x，则 D:d = 1:x。F₂中矮茎 dd 占比为 1/2×x/（1+x）=1/6（因为 F₂高茎：矮茎≈5:1，矮茎占 1/6），解得 x=1/2，即雄配子 D:d = 2:1。 因此，F₂的基因型及比例： DD：1/2×2/3=2/6 ，Dd：1/2×1/3+1/2×2/3=3/6 ，dd：1/2×1/3=1/6 显性性状个体（DD+Dd）中，纯合子 DD 占比为 2/6÷（2/6+3/6）=2/5。 分别考虑 F₂ 三种基因型自交： DD（占 1/3）自交：后代全为 DD，隐性个体比例为 0。 dd（占 1/6）自交：后代全为 dd，隐性个体比例为 1。1/6×1=1/6 。 Dd（占 1/2）自交：此时该 Dd 个体作父本时仍产生 D:d = 2:1 的雄配子，作母本时产生 D:d = 1:1 的雌配子。 后代 dd 比例 =1/2 × 1/3 = 1/6 ，即1/2×1/6=1/12 后代隐性个体总比例： 0+1/6 + 1/12​=1/4。 【小问4详解】 要检测不含B基因的花粉（即b花粉）的致死比例，需要让父本产生b花粉，观察子代的表现型比例： A、♀Bb×♂bb，父本只产生b花粉，无法检测b花粉的致死情况，因为不管死多少，子代都是Bb和bb，比例由母本决定，A不符合题意； B、♀BB×♂bb，父本只产生b花粉，子代全是Bb，无法检测，B不符合题意； 选项C：♀bb×♂Bb，父本产生B和b花粉，若b花粉部分死亡，那么子代中Bb（B花粉受精）和bb（b花粉受精）的比例会偏离1:1，通过这个比例可以计算b花粉的致死比例，C符合题意。 22. 下图是某家族遗传系谱图。已知控制甲、乙遗传病的基因分别为A/a、B/b，两对基因独立遗传，据查I-1体内不含乙病的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段，据图分析，请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是_______；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属_______性基因。 （2）Ⅰ-1的基因型是_______，Ⅰ-2能产生_______种卵细胞。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_______种基因型；Ⅱ-3与Ⅰ-2基因型相同的概率为_______；Ⅱ-4的体细胞中基因A最多时可能为_______个；Ⅲ-1含有来自Ⅰ-2的乙病致病基因的概率为_______。 （4）若Ⅰ-1携带乙病致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2生育正常孩子的概率为_______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但生出了患甲病的女儿 ③. X ④. 隐 （2） ①. AaXBY ②. 4##四 （3） ①. 6 ②. 2/3 ③. 4##四 ④. 1##100% （4）9/16 【解析】 【小问1详解】 系谱图显示，I-1和I-2均不患甲病，但生出了患甲病的女儿Ⅱ-2，据此可推知：甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。I-1和I-2均不患乙病，其儿子Ⅱ-1患乙病，且I-1体内不含乙病的致病基因，据此可推知：乙病为伴X染色体隐性遗传病，换言之，控制遗传病乙的基因位于X染色体上，属隐性基因。 【小问2详解】 甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-5为两病兼患的男性，其基因型为aaXbY， 进而推知Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅰ-2能产生基因型为AXB、aXB、AXb、aXb的4种卵细胞。 【小问3详解】 从理论上分析，Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，二者若再生女孩，可能有6种基因型，分别为AAXBXB、AaXBXB、aaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、aaXBXb。Ⅱ-3可能的基因型及比例为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与Ⅰ-2基因型相同的概率为2/3。只考虑甲病，Ⅱ-4的基因型为AA或Aa，Ⅱ-4的体细胞在细胞分裂间期，基因A随着所在的染色体完成复制后，该体细胞中基因A最多，此时可能为4个。只考虑乙病，Ⅰ-1和Ⅱ-4均为正常的男性，不含乙病致病基因b，Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型均为XBXb，Ⅲ-1的基因型为XbY，因此Ⅲ-1含有来自Ⅰ-2的乙病致病基因的概率为1。 【小问4详解】 I-1和I-2均不患乙病，其儿子Ⅱ-1患乙病，说明乙病为隐性遗传，若Ⅰ-1携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb，Ⅰ-1和Ⅰ-2生育正常孩子的概率为3/4A_×3/4B_＝9/16。 23. 某二倍体自花传粉植物，其花色（紫/红）、粒形（长/圆）、茎高（高/矮）三对相对性状，分别由三对等位基因（用A/a表示花色、B/b表示粒形、D/d表示茎高）控制。现用纯合的紫花长粒高茎植株与纯合的红花圆粒矮茎植株进行杂交，F1全为紫花长粒高茎。F1自交得到F2，F2中8种表型的数量比例如下表所示（不考虑基因突变和致死，F1产生的雌雄配子类型及比例一致）。请回答下列问题： 表型 紫花长粒高茎 紫花圆粒高茎 紫花长粒矮茎 紫花圆粒矮茎 红花长粒高茎 红花圆粒高茎 红花长粒矮茎 红花圆粒矮茎 数量 198 27 66 9 27 48 9 16 （1）花色基因与粒形基因的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，请写出判断依据______。 （2）F1的基因型_______，请将F1的基因型标在如图所示的染色体上_______。 （3）F1产生的配子类型及比例是______，F1在减数分裂过程中，初级精母细胞未发生交换的比例是________。 （4）取F2红花长粒高茎个体单株隔离种植，其中所结种子全部为纯合子的个体比例为_______。 【答案】（1） ①. 不遵循 ②. F2中紫花长粒∶紫花圆粒∶红花长粒∶红花圆粒＝（198＋66）∶（27＋9）∶（27＋9）∶（48＋16）＝264∶36∶36∶64＝66∶9∶9∶16，与9∶3∶3∶1不相符，因此不遵循自由组合定律。 （2） ①. AaBbDd ②. （3） ①. ABD∶ABd∶AbD∶Abd∶aBD∶aBd∶abD∶abd＝4∶4∶1∶1∶1∶1∶4∶4 ②. 60% （4）1/27 【解析】 【小问1详解】 用纯合的紫花长粒高茎植株与纯合的红花圆粒矮茎植株进行杂交，F1全为紫花长粒高茎，说明紫花、长粒、高茎均为显性性状，双亲的基因型分别为AABBDD、aabbdd，F1的基因型为AaBbDd。F1自交得到F2，F2中紫花长粒∶紫花圆粒∶红花长粒∶红花圆粒＝（198＋66）∶（27＋9）∶（27＋9）∶（48＋16）＝264∶36∶36∶64＝66∶9∶9∶16，与9∶3∶3∶1不相符，因此花色基因与粒形基因的遗传不遵循自由组合定律。 【小问2详解】 结合对（1）的分析可知：F1的基因型为AaBbDd，F2中主要是紫花长粒和红花圆粒，少量为紫花圆粒和红花长粒，说明A与B连锁（位于同一条染色体上）、a与b连锁，且F1在减数分裂过程中A/a、B/b所在的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过交叉互换。F2中紫花高茎∶紫花矮茎∶红花高茎∶红花矮茎＝（198＋27）∶（66＋9）∶（27＋48）∶（9＋16）＝225∶75∶75∶25＝9∶3∶3∶1，说明A/a、D/d位于非同源染色体上，遵循自由组合定律；同理可推知：B/b、D/d也位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。可见，F1的基因组成及所在的染色体如图。 【小问3详解】 F1基因型为AaBbDd，A与B连锁、a与b连锁，且A/a和B/b 均与D/d自由组合。F2紫花长粒∶紫花圆粒∶红花长粒∶红花圆粒＝66∶9∶9∶16，其中红花圆粒（aabb）占16÷（66＋9＋9＋16）＝0.16，据此可推知：AaBb产生的配子及其占比为：亲本型配子AB＝ab＝0.4，重组型配子Ab＝aB＝0.1；Dd产生的配子及比例为D∶d＝1∶1。综上分析，F1产生的配子类型及比例是ABD∶ABd∶AbD∶Abd∶aBD∶aBd∶abD∶abd＝4∶4∶1∶1∶1∶1∶4∶4。仅考虑A/a和B/b，F1在减数分裂过程中所有的初级精母细胞产生的配子类型及比例是AB∶Ab∶ aB∶ab＝4∶1∶1∶4，其中未发生交换的初级精母细胞产生的配子类型及比例是AB∶ab＝1∶1，发生交换的初级精母细胞产生的配子类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，进而推知F1在减数分裂过程中，初级精母细胞未发生交换的比例是[（4－1）＋（4－1）] ÷（4＋1＋1＋4）＝60%。 【小问4详解】 F1基因型为AaBbDd，F1产生的配子类型及比例是AB∶Ab∶ aB∶ab＝4∶1∶1∶4、D∶d＝1∶1，F2红花长粒高茎（aaB_D_）个体的基因型及比例为aaBbDd∶aaBbDD∶ aaBBDd∶aaBBDD＝16∶8∶2∶1。综上分析可推知：取F2红花长粒高茎个体单株隔离种植，其中所结种子全部为纯合子的个体比例为1÷（16＋8＋2＋1）＝1/27。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 4月高一质量检测 生物 注意事项：1．考试时间为75分钟，满分100分。 2．全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔通过豌豆杂交实验，揭示了两大遗传定律，被称为“遗传学之父”。下列有关叙述错误的是（　　） A. 孟德尔成功的原因之一是豌豆具有易于区分的相对性状 B. 孟德尔进行一对相对性状的杂交实验时观察到，无论正反交，F1总表现为高茎 C. 在提出假说阶段，孟德尔提出：生物的性状是由基因决定的 D. 孟德尔进行“测交实验”是对推理过程及结果进行检测 2. 下列有关遗传学基本概念及相关的叙述，正确的是（　　） A. 绵羊的长毛与短毛、棉花的细绒与长绒都属于相对性状 B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 C. 通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 D. A和A、d和b不属于等位基因，C和c属于等位基因 3. 一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A. 1/12 B. 1/8 C. 1/6 D. 1/3 4. 科学技术和科学方法推动生物学的研究和发展，下列关于科学史及科学研究方法的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔利用假说—演绎法，对分离现象的解释属于“提出假说” B. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，证明了“基因在染色体上” C. 沃森和克里克运用X射线衍射技术提出DNA双螺旋结构模型 D. 科学家利用同位素标记和差速离心技术揭示了DNA半保留复制的奥秘 5. 模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。下列有关高中生物模拟实验的叙述，正确的是（　　） A. “性状分离比的模拟实验”中，若用两个小桶分别代表某一性别的生殖器官，则每个小桶内两种彩球数量必须相等 B. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟减数分裂的后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色一定相同 D. “制作DNA双螺旋结构模型”中用铁丝将两个标有含氮碱基的塑料片连接，可模拟两个核苷酸之间形成的磷酸二酯键 6. 某植物的株高受4对基因控制，4对基因分别位于4对同源染色体上。其中显性基因以累加效应来增加株高，每个显性基因的遗传效应是相同的。已知基因型aabbccdd的个体株高70cm，基因型AABBCCDD个体株高130cm。如果已知亲代植株是70cm和130cm高，则F1的表型及F2中可能有的表型种类是（　　） A. 60cm、6种 B. 60cm、9种 C. 100cm、6种 D. 100cm、9种 7. 雄果蝇的X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。刚毛（A）和截毛（a）是一对相对性状，控制此性状的相关基因位于X、Y染色体的同源区段。现用一只刚毛雄果蝇与一只截毛雌果蝇杂交，F1中雌性全为刚毛，雄性全为截毛。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（　　） A. 位于Ⅰ片段的基因，在体细胞中不可能有等位基因 B. 亲本雄果蝇的基因型为 C. 若F1雌雄果蝇随机交配，F2中截毛个体占1/2 D. 若某性状是由位于非同源区Ⅲ的基因控制的，则该性状只在雄性中表现 8. 受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。下列关于受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 未受精时，卵细胞的细胞呼吸和物质合成进行得比较缓慢 B. 受精作用实现了基因的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性 C. 卵细胞和精子的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 D. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 9. LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病，绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ-2的LA-1致病基因来自上一代。Ⅰ-2的次级精母细胞中，含有LA-1突变基因的数量可能为（　　）（不考虑突变和互换） A. 0个 B. 0或2个 C. 0或1或2个 D. 无法确定 10. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱。下图是果蝇X染色体上一些基因的分布示意图，相关叙述正确的是（　　） A. 染色体是果蝇基因的唯一载体 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 基因与染色体的行为存在平行关系 D. 截翅基因和棒状眼基因的遗传遵循自由组合定律 11. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述错误的是（　　） A. 质粒的两条链具有反向平行的关系 B. 质粒具有2个游离的磷酸基团 C. ④不能构成鸟嘌呤脱氧核苷酸 D. 若该质粒中G-C碱基对比例高，则热稳定性较高 12. 下列有关DNA结构与复制的相关计算中，正确的是（　　） A. 某DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）=0.2，其互补链中（A+T）/（C+G）=5 B. 某双链DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的40%，其中一条链上的G占该链碱基总数的24%，那么，另一条互补链上的G占整个DNA分子碱基总数的36% C. 含有m个腺嘌呤的双链DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 某基因片段含有400个碱基，其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4，则该基因片段中4种含氮碱基A:T:G:C=4:4:6:6 13. 下列有关基因、DNA．染色体的叙述，错误的是（　　） A. 同一条染色体上有可能存在两个相同的基因 B. 人体细胞中所有基因的碱基总数小于所有DNA分子的碱基总数 C. 人类基因组计划需要测定24条染色体上DNA分子的碱基序列 D. 染色体数目加倍时，组成染色体的DNA也随之加倍 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某一株基因型为AaBbDd的植物，自交后代表型之比为27:37，若对该植物进行测交，后代表型的比可能是（　　） A. 1:1 B. 3:5 C. 5:3 D. 1:7 15. 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①～④表示染色体，a～h表示染色单体。下列叙述正确的是（　　） A. ①和②互为同源染色体，③和④互为同源染色体 B. ①与②的姐妹染色单体b、c在减数分裂Ⅰ前期发生交换 C. d和g同时进入一个卵细胞的概率为1/16 D. 一个四分体中含有8条脱氧核苷酸链 16. 某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时，推测出①～⑥种假设，如下表。下列有关叙述正确的是（　　） 35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌 ①仅蛋白质进入 ②仅DNA进入 ③蛋白质和DNA都进入 ④仅蛋白质进入 ⑤仅DNA进入 ⑥蛋白质和DNA都进入 A. 35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则可推测仅假设②正确 B. 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设⑤正确 C. 若35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验子代噬菌体无放射性、32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验子代的部分噬菌体有放射性，则说明大肠杆菌的遗传物质是DNA D. 若用35S和32P同时标记的噬菌体进行实验，则离心后上清液和沉淀物均有放射性 17. 下图为DNA复制过程模式图。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开 B. 若图中DNA分子共含有X个碱基对，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加3X/4 C. 随从链的合成方向与解旋方向相同 D. SSB蛋白的作用是稳定单链DNA，防止其重新配对 18. 以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因，常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。下列有关叙述正确的是（　　） A. 杂交组合子代中芦花羽雄鸡所占比例为1/4 B. 一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽:全色羽=1:1，则该雄鸡基因型为TTZBZb C. “牝鸡司晨”是一种性反转现象，即母鸡变成公鸡。利用这只性反转后的公鸡与正常母鸡交配，子代公鸡与母鸡的比例是2:1 D. 一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，则两个亲本杂交子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为3/16 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，请回答下列有关问题： （1）格里菲思肺炎链球菌转化实验中，S型菌的菌体有_______类的荚膜，格里菲思提出S型菌体内有转化因子的实验结论，理由是______。 （2）艾弗里的实验采用的是_______原理来控制实验变量，证明了DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质。 （3）与肺炎链球菌相比，在赫尔希和蔡斯实验中，以噬菌体作为实验材料，该实验材料的优点是_______，此实验中用到了_______技术，标记了噬菌体的不同成分。若一个带有32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，大肠杆菌裂解后释放出无论多少子代噬菌体，其中带有32P标记的噬菌体始终是_______个。 （4）烟草的遗传物质是_______；DNA是主要的遗传物质是因为_______。 20. 图1为某雌性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该种生物（体细胞中染色体数为2n）精（卵）原细胞分裂过程中的不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3为该种生物细胞分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。请回答下列问题： （1）图1中d细胞名称为_______，图1中的c细胞所处的时期为_______，图1中移向细胞两极的遗传物质一定相同的是_______（不考虑基因突变和互换），图1中具有同源染色体的细胞是_______，此雌性动物的初级卵母细胞、次级卵母细胞和卵细胞之间的核DNA含量比例为_______。 （2）图1中染色体与核DNA数比例为1/2的细胞有_______（填字母）。图1中的b可能对应图2中的_______（填序号）时期。自由组合定律发生在图2_______（填序号）细胞中。若图2代表精原细胞分裂过程中的不同细胞分裂时期，Ⅲ时期的细胞中含Y染色体的数目可能是_______。 （3）如果图3中B细胞含有X染色体，则B细胞中一定不含Y染色体，其原因是______。若图3中该精原细胞基因型为AaBb，两对基因位于一对同源染色体上，A和a所在染色体片段发生互换，则该细胞最终产生的子细胞的基因型是_______；若两对基因位于两对同源染色体上，减数分裂产生了一个aBB的精子，不考虑其他变异，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为_______，导致这种现象产生的原因是______。 21. 水稻的高茎和矮茎为一对相对性状。科研人员进行了以下实验:将纯种高茎水稻与纯种矮茎水稻进行正交和反交，发现无论正交还是反交，F1全部为高茎。F1自交，得到的F2植株中，高茎为202株，矮茎为41株。请回答下列问题： （1）根据上述实验结果，初步推断该植物株高性状中_______为显性性状。 （2）现有某同学提出的假设解释F2的性状分离比：该水稻株高性状由一对等位基因（D/d）控制，但含______（填“显性”或“隐性”）基因的雄配子部分死亡，导致F2出现上述性状分离比。为了验证上述假设，请设计一个杂交实验，并预期实验结果（不考虑突变和互换）： 实验设计：选择F1植株与________水稻进行正交和反交实验，观察并统计子代的表型及比例。 预期结果：若F1植株作父本时，子代______，若F1植株作母本时，子代_______，则假设成立。 （3）若上述假设成立，则F2的显性性状个体中纯合子所占比例为_______，F2个体自交后代中隐性性状个体所占比例为_______。 （4）水稻的某对相对性状由B．b基因控制，且B基因编码的蛋白对雌配子活性没有影响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含B基因的花粉致死比例的是________。 A. ♀Bb×♂bb B. ♀BB×♂bb C. ♀bb×♂Bb 22. 下图是某家族遗传系谱图。已知控制甲、乙遗传病的基因分别为A/a、B/b，两对基因独立遗传，据查I-1体内不含乙病的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段，据图分析，请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是_______；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属_______性基因。 （2）Ⅰ-1的基因型是_______，Ⅰ-2能产生_______种卵细胞。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_______种基因型；Ⅱ-3与Ⅰ-2基因型相同的概率为_______；Ⅱ-4的体细胞中基因A最多时可能为_______个；Ⅲ-1含有来自Ⅰ-2的乙病致病基因的概率为_______。 （4）若Ⅰ-1携带乙病致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2生育正常孩子的概率为_______。 23. 某二倍体自花传粉植物，其花色（紫/红）、粒形（长/圆）、茎高（高/矮）三对相对性状，分别由三对等位基因（用A/a表示花色、B/b表示粒形、D/d表示茎高）控制。现用纯合的紫花长粒高茎植株与纯合的红花圆粒矮茎植株进行杂交，F1全为紫花长粒高茎。F1自交得到F2，F2中8种表型的数量比例如下表所示（不考虑基因突变和致死，F1产生的雌雄配子类型及比例一致）。请回答下列问题： 表型 紫花长粒高茎 紫花圆粒高茎 紫花长粒矮茎 紫花圆粒矮茎 红花长粒高茎 红花圆粒高茎 红花长粒矮茎 红花圆粒矮茎 数量 198 27 66 9 27 48 9 16 （1）花色基因与粒形基因的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，请写出判断依据______。 （2）F1的基因型_______，请将F1的基因型标在如图所示的染色体上_______。 （3）F1产生的配子类型及比例是______，F1在减数分裂过程中，初级精母细胞未发生交换的比例是________。 （4）取F2红花长粒高茎个体单株隔离种植，其中所结种子全部为纯合子的个体比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $