精品解析：河北邢台市宁晋一中等校2025-2026学年高一下学期期中生物学测评

高一生物学测评 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章～第3章。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 甲为高茎玉米，乙为矮茎玉米。下列方法中，一定可以判断出高茎与矮茎的显隐性关系的是（　　） A. 甲自交 B. 乙自交 C. 甲自交，再将甲和乙杂交 D. 甲和乙杂交 【答案】C 【解析】 【详解】A、若甲为纯合子（显性纯合或隐性纯合），自交后代均不发生性状分离，无法判断显隐性，A不符合题意； B、若乙为纯合子（显性纯合或隐性纯合），自交后代均不发生性状分离，无法判断显隐性，B不符合题意； C、先进行甲自交，若后代出现矮茎性状分离，说明高茎为显性性状；若甲自交后代全为高茎，说明甲为纯合子，再进行甲和乙的杂交，若杂交后代全为高茎，则高茎为显性，若杂交后代出现矮茎或全为矮茎，则矮茎为显性，该方法一定可以判断显隐性，C符合题意； D、若甲、乙其中一方为杂合子，杂交后代会同时出现高茎和矮茎，无法判断显隐性，D不符合题意。 2. 水稻体内的某蛋白会使50%不含A基因的雄配子死亡，对雌配子无影响。下列各组杂交实验中，子代的结果错误的是（　　） 选项 P的基因型组合 F1的基因型及比例 A AA♂×AA♀ 全为AA B Aa♂×Aa♀ AA：Aa：aa=1：3：2 C Aa♂×aa♀ Aa：aa=2：1 D aa♂×Aa♀ Aa：aa=1：1 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、父母本基因型均为AA，只能产生含A的雌雄配子，子代基因型全为AA，A正确； B、父本Aa正常产生雄配子A:a=1:1，因50%的a雄配子死亡，存活雄配子中A:a=2:1（A占2/3，a占1/3）；母本Aa产生的雌配子不受影响，A:a=1:1。计算得子代AA=2/3×1/2=1/3，Aa=2/3×1/2+1/3×1/2=1/2，aa=1/3×1/2=1/6，即AA:Aa:aa=2:3:1，B错误； C、父本Aa的存活雄配子A:a=2:1，母本aa仅产生含a的雌配子，故子代Aa:aa=2:1，C正确； D、父本aa仅产生含a的雄配子，即使50%的a雄配子死亡，雄配子仍只有a一种类型；母本Aa产生雌配子A:a=1:1，故子代Aa:aa=1:1，D正确。 3. 果蝇细胞中某条染色体（甲）上的基因（图中字母）分布如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 图中不同基因之间可以称为等位基因 B. 不同的染色体是由不同的基因组成的 C. 甲的同源染色体上排列的基因依次是AbcDEfGh D. 上述基因可以同时出现在果蝇的同一个配子细胞中 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是指位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因。图中不同基因位于同一条染色体的不同位置，并非同源染色体的相同位置，因此不能称为等位基因，A错误； B、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段。不同染色体的组成不仅包括基因，还包括蛋白质等成分，B错误； C、同源染色体的相同位置上存在等位基因或相同基因，而非完全相同的基因序列。甲染色体上的基因排列为AbcDEFGh，其同源染色体上的基因排列应与甲存在差异（如等位基因），C错误； D、果蝇的配子是通过减数分裂形成的，减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合。若甲染色体与其他染色体组合进入同一个次级性母细胞，最终形成的配子中可同时含有甲染色体上的所有基因，D正确。 4. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。若某夫妇生育出患病女孩的概率为25%，则该夫妇最可能是（　　） A. 患病女性与健康男性 B. 健康女性与患病男性 C. 健康女性与健康男性 D. 患病女性与患病男性 【答案】A 【解析】 【详解】A、人群中伴X显性遗传病的女性患者多为杂合子XDXd，与健康男性XdY婚配，后代基因型及比例为XDXd（患病女孩）∶XdXd（正常女孩）∶XDY（患病男孩）∶XdY（正常男孩）=1∶1∶1∶1，生育患病女孩的概率为25%，符合题意，A正确； B、健康女性基因型为XdXd，与患病男性XDY婚配，后代女孩都会获得父亲的XD致病基因，全部患病，男孩均正常，生育患病女孩的概率为50%，B错误； C、健康女性XdXd与健康男性XdY都不携带致病基因，后代全部正常，生育患病女孩的概率为0，不符合题意，C错误； D、患病女性无论为纯合子还是杂合子，与患病男性XDY婚配，后代女孩都会获得父亲的XD致病基因，全部患病，生育患病女孩的概率为50%，不符合题意，D错误。 5. 人体内含有常染色体和性染色体。下列对于人体细胞内性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 所有性染色体的大小、形态都是一致的 B. 性染色体只存在于生殖细胞中 C. 细胞中最多可以出现2条性染色体 D. 位于性染色体上的基因在遗传上和性别有一定联系 【答案】D 【解析】 【详解】A、人类性染色体包括X和Y染色体，Y染色体比X染色体更短小，二者大小、形态存在差异，A错误； B、人体由受精卵发育而来，体细胞和生殖细胞中均存在性染色体，B错误； C、有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时人体细胞内可出现4条性染色体，C错误； D、位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，该现象称为伴性遗传，D正确。 6. 鸡为ZW型生物，其正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的基因H和h控制。现有一对鸡交配，子代中雌性：雄性=1：2.已知某基因型雌鸡会死亡，下列推理成立的是（　　） A. 亲本的基因型均为纯合 B. 若子代中的雄鸡出现纯合子，则基因型为ZHW的雌鸡一定会死亡 C. 若亲本中母本表现为交叉喙，则子代中正常喙个体占1/3 D. 若基因型为ZhW的雌鸡会死亡，则子代中最多出现4种基因型 【答案】C 【解析】 【详解】A、若亲本均为纯合，父本只能为ZHZH或ZhZh，子代雌性基因型全部相同，不会出现一半死亡的情况，雌雄比仍为1∶1，A错误； B、子代雄鸡出现纯合子有两种可能：若纯合子为ZHZH，说明母本为ZHW（存活），死亡的是ZhW雌鸡，并非ZHW一定死亡，B错误； C、母本表现为交叉喙，说明其基因型为ZhW且该基因型雌鸡可存活，因此死亡的雌鸡为ZHW。父本为杂合子ZHZh，子代存活个体为1份ZHZh（正常喙）、1份ZhZh（交叉喙）、1份ZhW（交叉喙），共3份，正常喙个体占1/3，C正确； D、若ZhW雌鸡死亡，则母本只能为存活的ZHW，父本为ZHZh，子代存活的基因型只有ZHZH、ZHZh、ZHW 3种，最多3种基因型，D错误。 7. 下列关于“DNA是主要的遗传物质”的理解，正确的是（　　） A. 所有生物的遗传物质都是DNA B. 细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA C. 绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA D. 细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA 【答案】C 【解析】 【详解】A、RNA病毒的遗传物质是RNA，并非所有生物的遗传物质都是DNA，A错误； B、细胞生物的遗传物质是DNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，B错误； C、绝大多数生物（所有细胞生物、DNA病毒）的遗传物质是DNA，仅少数RNA病毒的遗传物质是RNA，C正确； D、细胞生物的遗传物质均为DNA，D错误。 8. 天花病毒侵染细胞时，将自身的DNA注入宿主细胞，蛋白质外壳留在细胞外。由此可知，子代天花病毒的组成元素中，可能全部来自宿主细胞的是（　　） A. C B. H C. N D. S 【答案】D 【解析】 【详解】天花病毒侵染细胞时，只有DNA进入细胞中并作为模板控制子代天花病毒的合成，而合成子代天花病毒所需的原料均由细胞提供，因此子代天花病毒外壳中元素全部来自细胞；但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代天花病毒DNA中一些元素来自亲代天花病毒，一些来自细胞。已知蛋白质由C、H、O、N、S组成，DNA由C、H、O、N、P组成，综上分析，子代天花病毒中的元素全部来自其宿主细胞的是S，D正确，ABC错误。 9. 科学家在研究某古生 嗜热细菌的环状DNA时，发现其一条链的部分碱基序列为：5'—A—T—G—C—C—A—3'。下列叙述错误的是（　　） A. 该链的互补链含有3'—T—A—C—G—G—T—5'的碱基序列 B. 该DNA可能位于染色体上，也可能位于细胞质中 C. 推测该细菌DNA中C—G碱基对的比例较高 D. 该DNA中每一个五碳糖均连接两个磷酸 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA双链反向平行，且遵循碱基互补配对原则（A与T配对、G与C配对），已知链序列为5'—A—T—G—C—C—A—3'，因此互补链对应序列为3'—T—A—C—G—G—T—5'，A正确； B、嗜热细菌属于原核生物，原核生物无染色体结构，其DNA仅分布在拟核区域和细胞质的质粒中，B错误； C、C—G碱基对之间含3个氢键，A—T碱基对之间含2个氢键，C—G碱基对占比越高，DNA热稳定性越强，嗜热细菌生活在高温环境，因此其DNA中C—G碱基对比例较高，C正确； D、该DNA为环状DNA，不存在线性DNA两端的游离末端，因此每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团，D正确。 10. 已知某双链DNA分子中，鸟嘌呤（G）占全部碱基的24%，则该DNA分子中胸腺嘧啶（T）所占比例是（　　） A. 24% B. 26% C. 48% D. 52% 【答案】B 【解析】 【详解】双链DNA中总碱基占比为100%，且A=T、G=C，因此T的占比为(100%-2×24%)÷2=26%，B正确，ACD错误。 11. 核酸酶可以促使脱氧核苷酸之间的化学键水解，从而使DNA发生断裂。研究表明，DNA分子中磷酸骨架上的氧原子被硫原子取代后（如图所示）形成的硫代磷酸DNA，仍能保持双螺旋结构且稳定性增强。下列关于硫代磷酸DNA的叙述，正确的是（　　） A. 硫代磷酸DNA的组成元素是C、H、O、N、P B. 两条链之间的碱基互补配对方式发生改变 C. 推测硫代修饰可提高DNA对核酸酶的抗性 D. 该DNA分子中，嘌呤总数不等于嘧啶总数 【答案】C 【解析】 【详解】A、硫代磷酸DNA中磷酸骨架的氧原子被硫原子取代，组成元素除C、H、O、N、P外还含有S，A错误； B、题干明确说明硫代磷酸DNA仍能保持双螺旋结构，碱基互补配对方式不会改变，仍为A-T、G-C配对，B错误； C、核酸酶的作用是水解脱氧核苷酸之间磷酸骨架的化学键，硫代修饰改变了磷酸骨架的原有结构，核酸酶难以识别切割，且该DNA稳定性增强，因此可推测硫代修饰能提高DNA对核酸酶的抗性，C正确； D、硫代磷酸DNA仍保持双螺旋结构，遵循碱基互补配对原则，嘌呤总数仍然等于嘧啶总数，D错误。 12. 在真核生物中，下列物质或结构的包含关系，正确的是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】染色体：是细胞核中 DNA 的主要载体，由DNA + 蛋白质组成，1 条染色体（未复制时）含有 1 个 DNA 分子。 DNA：是遗传信息的载体，基因是有遗传效应的 DNA 片段。 基因：是有遗传效应的 DNA 片段，每个 DNA 分子上有多个基因。 脱氧核苷酸：是 DNA 的基本组成单位，每个基因由成百上千个脱氧核苷酸组成。 因此，从大到小的顺序是：染色体 > DNA > 基因 > 脱氧核苷酸，B符合题意。 13. 某同学利用代表不同物质的材料制作DNA双螺旋结构模型。下列关于该模型的描述，错误的是（　　） A. 模型中代表磷酸的材料数目比代表脱氧核糖的多2个 B. A—T碱基对与C—G碱基对的直径应该相等 C. 模型中代表嘌呤碱基的材料数目与代表嘧啶碱基的相同 D. 非端点的脱氧核苷酸中的磷酸应和其相邻脱氧核苷酸中五碳糖的3'碳相连 【答案】A 【解析】 【详解】A、每个脱氧核苷酸均由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮碱基组成，因此DNA分子中磷酸的总数与脱氧核糖的总数完全相等，A错误； B、嘌呤为双环结构、嘧啶为单环结构，A-T和G-C碱基对均由1个嘌呤和1个嘧啶配对形成，因此二者直径相等，B正确； C、DNA遵循碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，因此嘌呤的总数量与嘧啶的总数量相等，C正确； D、脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，非端点的脱氧核苷酸的磷酸基团，一侧连接自身脱氧核糖的5'碳，另一侧连接相邻脱氧核苷酸五碳糖的3'碳，D正确。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 玉米是雌雄同株异花植物，其阔叶和窄叶由一对常染色体上的等位基因（N/n）控制。将纯合阔叶植株与纯合窄叶植株间行种植得F1，其中窄叶植株所结籽粒发育成的植株有阔叶和窄叶。选取F1中部分阔叶植株与窄叶植株杂交，F2植株中阔叶：窄叶=5：1.不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（　　） A. 基因N、n的遗传遵循分离定律 B. 叶型中的窄叶为隐性性状 C. 基因N/n所在的染色体为一对同源染色体 D. 选取的F1的阔叶植株中NN：Nn=3：2 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、N 和 n 是一对等位基因，位于一对同源染色体上，减数分裂时会随同源染色体的分离而分离，遵循基因的分离定律，A正确； B、由题干中 “窄叶植株所结籽粒有阔叶和窄叶” 可知，窄叶植株（nn）接受阔叶的花粉后，后代出现阔叶（Nn），说明阔叶为显性，窄叶为隐性，B正确； C、题干中明确说明阔叶和窄叶由一对常染色体上的等位基因（N/n）控制，所以基因N/n所在的染色体为一对同源染色体，C正确； D、F₁中的阔叶植株基因型为NN 和 Nn，它们与窄叶（nn）杂交： NN × nn → 后代全为 Nn（阔叶）， Nn × nn → 后代为 Nn（阔叶）: nn（窄叶） = 1:1 ，设选取的F₁阔叶植株中，NN 占比例为x，Nn占比例为 (1-x)。则后代中： 窄叶植株的比例为：1/2×(1−x)，阔叶植株的比例为：x+1/2×(1−x)。根据题意，阔叶：窄叶 = 5:1，即窄叶占1/6： 1/2(1−x)=1/6解得： 1−x=1/3⟹x=2/3即 NN:Nn=2/3:1/3=2:1，D错误。 15. 减数分裂过程中会有少部分细胞发生染色体互换。已知蜘蛛的基因A/a和基因B/b位于同一对常染色体上。现让基因型为AaBb的雌蛛进行测交，子代的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=4：1：1：4｡已知杂交过程中基因无异常，下列分析正确的是（　　） A. 该雌蛛的基因A与B位于同一条染色体上，基因a与b位于另一条同源染色体上 B. 若细胞正在发生染色体互换，则该细胞应处于减数分裂Ⅱ的前期 C. 该雌蛛在减数分裂过程中发生了染色体互换 D. 基因A/a和基因B/b的遗传遵循基因的自由组合定律 【答案】AC 【解析】 【详解】A、如果基因A与B位于同一条染色体上，基因a与b位于另一条同源染色体上，那么不发生互换时，测交后代应该是AaBb:aabb=1:1；如果发生少量互换，会产生Aabb和aaBb的后代，且这两种基因型的比例应该相近。但题干中aaBb和Aabb的比例远低于AaBb和aabb，说明初始的连锁关系应该是A与B连锁，a与b连锁，A正确； B、染色体互换发生在减数分裂Ⅰ的前期，此时同源染色体两两配对形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段互换，而不是减数分裂Ⅱ的前期，B错误； C、因为测交后代出现了四种基因型，且比例不是1:1:1:1，说明该雌蜘蛛在减数分裂过程中，部分初级卵母细胞的同源染色体非姐妹染色单体之间发生了染色体互换，产生了四种类型的配子，C正确； D、如果基因A/a和基因B/b的遗传遵循基因的自由组合定律，测交后代四种基因型的比例应该是1:1:1:1，但题干中比例为1:1:4:4，明显不符合自由组合定律的结果，D错误。 16. 某实验小组进行了“噬菌体侵染大肠杆菌”的相关实验，实验设置如图所示，已知被侵染的大肠杆菌无放射性，且实验操作均无误。下列相关叙述错误的是（　　） A. 合成子代噬菌体的蛋白质一部分在噬菌体自身核糖体中合成 B. 搅拌的目的主要是使噬菌体进入上清液，大肠杆菌留在沉淀物中 C. 实验甲的上清液中可能存在含放射性和不含放射性的子代噬菌体 D. 保温时间越长，实验乙中沉淀物的放射性就越强 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、噬菌体是病毒，无细胞结构，也不含核糖体，子代噬菌体的蛋白质全部在宿主大肠杆菌的核糖体上合成，A错误； B、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，让噬菌体（外壳）进入上清液、大肠杆菌留在沉淀物中是离心的作用，不是搅拌的目的，B错误； C、实验甲中亲代噬菌体DNA被³²P标记，若保温时间过长，大肠杆菌裂解释放子代噬菌体进入上清；由于DNA半保留复制，仅少数子代噬菌体带有亲代的³²P放射性，大多数子代噬菌体不带放射性，因此上清液中确实同时存在含放射性和不含放射性的子代噬菌体，C正确； D、实验乙中³⁵S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质不进入大肠杆菌，放射性主要集中在上清液；保温时间延长，新产生的子代噬菌体都不含³⁵S，沉淀物的放射性不会随保温时间延长而增强，D错误。 17. 解旋后的DNA单链可发生区域性碱基互补，形成“发夹”结构，导致DNA聚合酶无法移动。单链DNA结合蛋白（SSB）可抑制DNA单链的碱基配对，从而抑制“发夹”结构的形成，保证DNA复制的进行。下列叙述正确的是（　　） A. 在DNA聚合酶的作用下，脱氧核苷酸之间可进行连接 B. DNA聚合酶在模板链上由5'端向3'端方向移动 C. 不同的“发夹”结构中，嘌呤碱基数均与嘧啶碱基数相等 D. 推测SSB可以防止解旋后的两条DNA单链重新结合 【答案】AD 【解析】 【详解】A、DNA聚合酶的功能是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，将游离脱氧核苷酸连接形成子代DNA链，A正确； B、DNA复制时新链的合成方向为5'端→3'端，由于DNA两条链反向平行，因此DNA聚合酶在模板链上的移动方向是3'端→5'端，选项叙述方向相反，B错误； C、“发夹”结构是DNA单链的区域性碱基互补，包含互补配对的双链区段和不配对的单链环区，整个发夹结构中总嘌呤碱基数不一定等于嘧啶碱基数，C错误； D、题干说明SSB可抑制DNA单链的碱基配对，解旋后的两条DNA单链本身互补，重新结合也依赖碱基互补配对，因此可推测SSB能防止两条单链重新结合，D正确。 18. 为了检测H基因在染色体上的位置，科研工作者利用具有放射性的单链DNA片段W与单链H基因结合，然后通过放射性检测对体细胞中的H基因进行定位。仅考虑H基因，下列叙述正确的是（　　） A. 可以用15N对DNA片段W进行标记，使其具有放射性 B. 片段W与H基因的结合利用了碱基互补配对的原则 C. 若片段W的长度越长，则对H基因的定位越准确 D. 杂合子个体的细胞中，最多可以出现4个具有放射性的DNA片段 【答案】B 【解析】 【详解】A、15N是氮的稳定同位素，不具有放射性，无法用于放射性标记，A错误； B、单链DNA 片段W与单链H基因的结合，是通过碱基互补配对（A-T、G-C）形成氢键，进而形成双链结构，这正是核酸分子杂交的原理，B正确； C、过短的探针可能特异性不足，过长则可能会影响杂交效率，且合成成本增加；探针片段W适度短一些，序列特异性高，结合的位置范围小，对H基因的定位更准确；如果片段过长，可能会增加非特异性结合的概率（即结合了非H基因的其他序列），反而降低准确性，C错误； D、杂合子个体的基因型可表示为Hh ，体细胞中含有1个H基因。 在细胞有丝分裂过程中，DNA会复制一次，复制后1个H基因会变成2个完全相同的H基因，一个基因的两条链只有一条链可以与W结合，所以最多可以出现2个具有放射性的DNA片段，D错误。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 图甲表示某高等生物（杂合子）在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化的曲线，其中①~⑦为细胞分裂的不同阶段，图乙是该生物一个细胞的染色体结构模式图。据图回答下列问题： （1）在图甲中，生物进行的细胞水平上的生命活动具体主要有____________。③阶段的细胞中____________（填“含有”或“不含”）同源染色体。 （2）图乙中1号和2号染色体____________（填“是”或“不是”）同源染色体图乙所示细胞对应图甲中的____________（填序号）阶段，该生物体细胞中的染色体有____________条。 （3）从减数分裂角度分析，若图乙所示细胞中出现等位基因，则原因是____________。 【答案】（1） ①. 减数分裂、受精作用、有丝分裂 ②. 不含 （2） ①. 不是 ②. ② ③. 8 （3）在减数分裂Ⅰ前期，细胞中同源染色体上等位基因所在的非姐妹染色单体片段之间发生交换，导致在一条染色体的姐妹染色单体上出现等位基因 【解析】 【小问1详解】 图甲中①②③阶段表示减数分裂（分裂结束后染色体比开始时减半），其中①表示减数第一次分裂过程；②表示减数第二次分裂前期和中期；③表示减数分裂Ⅱ的后期；④阶段表示受精作用（染色体减半后雌雄配子经受精作用又恢复体细胞染色体数目），⑤⑥⑦阶段表示有丝分裂（染色体复制一次，细胞分裂一次，染色体数目没有改变）。③阶段为减数分裂Ⅱ的后期，同源染色体在减数分裂Ⅰ后期彼此分离，所以该阶段细胞中没有同源染色体。 【小问2详解】 图乙所示细胞4条染色体形态结构都不一样，说明没有同源染色体，着丝粒排列在细胞中央，所以该细胞处于减数分裂Ⅱ中期，细胞对应图甲中的②阶段。图乙所示细胞有4条染色体且是减数分裂Ⅱ中期，染色体处于减半状态，所以该生物体细胞中的染色体有8条。 【小问3详解】 因为图乙所示细胞处于减数分裂Ⅱ中期，等位基因已经在减数第一次分裂结束的时候彼此分离，减数分裂Ⅱ中期是没有等位基因的。若出现等位基因，说明在减数分裂I前期，细胞中同源染色体上等位基因所在的非姐妹染色单体片段之间发生交换，导致在一条染色体的姐妹染色单体上出现等位基因。 20. 下图是甲（相关基因为A/a）、乙（相关基因为B/b）两种遗传病的家族系谱图，已知Ⅱ-1不携带致病基因。不考虑基因异常以及X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）甲、乙病的遗传方式分别是____________、____________，其中乙病遗传方式的判断依据是____________。 （2）Ⅲ-2甲病的致病基因来自I代中的____________（填数字）号个体，Ⅲ-2乙病的致病基因来自I代中的____________（填数字）号个体。 （3）Ⅲ-4的基因型与Ⅱ-5的相同的概率为____________。若Ⅱ-5和Ⅱ-6生下一个患病孩子的概率为13/16，则Ⅱ-6的基因型为____________。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. II-1和II-2均不患乙病，Ⅲ-2患乙病，因此乙病由隐性基因控制；II-1不携带致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色体上 （2） ①. 1 ②. 2 （3） ①. 2/3 ②. AaXBXb 【解析】 【小问1详解】 甲病：Ⅱ-5和Ⅱ-6均患甲病，生下不患甲病的Ⅲ-5，符合有中生无为显性；若甲病为伴X显性遗传，男性患者Ⅱ-5的X染色体一定会传给女儿，女儿均应患甲病，但Ⅲ-3（女儿）不患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传。 乙病：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，生下患乙病的Ⅲ-2，符合无中生有为隐性；题干说明Ⅱ-1不携带致病基因，若乙病为常染色体隐性遗传，Ⅱ-1无致病基因不可能生出隐性纯合患病孩子，因此乙病致病基因只能来自母亲，位于X染色体上，即乙病是伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 致病基因来源：Ⅲ-2患甲病，基因型为Aa，父亲Ⅱ-1不患甲病（基因型 aa），因此致病基因A来自母亲Ⅱ-2；Ⅱ-2的致病基因A来自患甲病的Ⅰ-1，因此甲病致病基因来自Ⅰ代1号。 Ⅲ-2患乙病，基因型为 XbY，Y来自父亲Ⅱ-1，Xb来自母亲Ⅱ-2；Ⅱ-2的Xb来自其父亲（患乙病的Ⅰ-2，基因型XbY），因此乙病致病基因来自Ⅰ代2号。 【小问3详解】 Ⅱ-5的基因型为 AaXBY（患甲病，不患乙病，母亲Ⅰ-1为Aa、父亲Ⅰ-2为aa）。对于Ⅲ-4：甲病方面，父母Ⅱ-5（ Aa）和Ⅱ-6（ Aa，因为生育了不患甲病的aa孩子）生育的患甲病孩子中，基因型为Aa的概率是2 /3 ；乙病方面，Ⅲ-4是不患乙病的男性，基因型一定为XBY。因此Ⅲ-4基因型与Ⅱ-5（ AaXBY）相同的概率为 2/3×1=2/3。若Ⅱ-5（ AaXBY）和Ⅱ-6生下患病孩子概率为13 /16 ，则完全正常孩子的概率为1−13/16=3/16 。不患甲病（ aa）的概率是1/4，因此不患乙病的概率为 3/16÷1/4=3/4 ，患乙病概率为1/4 ，符合该结果的Ⅱ-6基因型为AaXBXb。 21. 果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由X染色体上的基因B/b控制。现将一只长翅白眼果蝇和一只长翅红眼果蝇进行杂交，子代中不同表型的数量的统计结果如图所示。不考虑Y染色体，回答下列问题： （1）通过图示结果可以直接判断出显隐性的性状是____________（填“翅型”或“眼色”），该相对性状中，显性性状是____________。 （2）已知子代中残翅雄性：残翅雌性=1：1，则基因A/a和基因B/b的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律理由是____________。 （3）在（2）的前提下，若子代中的红眼果蝇均为雌性，则亲本的基因型分别是____________（考虑2对基因）。仅考虑眼色，某小组欲判断一只红眼雌果蝇的基因型，请以子代果蝇为实验材料，设计实验方案和预期结果及结论。实验方案：____________。预期结果及结论：____________。 【答案】（1） ①. 翅型 ②. 长翅 （2） ①. 遵循 ②. 若基因A/a位于X染色体上，则F1中残翅个体均为雄性(或F1中雌性均表现为长翅)，这与事实不符。由此可知，基因A/a位于常染色体上，而基因B/b位于X染色体上 （3） ①. AaXbXb、AaXBY ②. 用白眼雄果蝇和该待测雌果蝇进行多次杂交，观察并统计子代的表型 ③. 若子代均为红眼，则该待测雌果蝇的基因型为XBXB；若子代中红眼：白眼=1：1(或出现白眼)，则该待测雌果蝇的基因型为XBXb 【解析】 【小问1详解】 亲本均为长翅，子代出现性状分离，且长翅：残翅≈3：1，可直接判断长翅为显性性状；亲本为白眼和红眼，子代白眼：红眼=1：1，无法直接判断显隐性，因此只有翅型可以直接判断显隐性。 【小问2详解】 若基因A/a位于X染色体上，则F1中残翅个体均为雄性(或F1中雌性均表现为长翅)，这与事实（残翅子代中雄性：雌性=1：1）不符，说明翅型基因A/a位于常染色体；题干已说明眼色基因B/b位于X染色体，因此两对基因位于两对非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 子代红眼全为雌性，说明父本为红眼，基因型为XBY，母本为白眼，基因型为XbXb ；结合翅型性状，亲本都是长翅，子代长翅：残翅=3：1，说明亲本翅型基因型都是Aa，因此亲本基因型为AaXbXb（长翅白眼雌）和AaXBY（长翅红眼雄）。 判断红眼雌果蝇（基因型可能为XBXB或XBXb ），采用测交法：让其与白眼雄果蝇（ XbY）杂交，若后代全为红眼，说明雌果蝇只产生XB配子，基因型为XBXB ；若后代出现白眼，说明雌果蝇产生了Xb配子，基因型为XBXb 。 22. 研究发现，真核细胞中存在一种特殊的核酸三链体结构，即第三条单链通过碱基配对（如图甲所示）与双螺旋DNA中的一条链连接形成的三股螺旋结构，第三条单链位于双链的大沟（如图乙所示）中。回答下列问题： （1）组成DNA的单体是____________。在某核酸三链体结构中，若与第三条链配对的双螺旋DNA中的单链上各碱基的数量比为A：C：T：G=1：2：3：4，则三股螺旋区间中，A：C：T：G=____________。 （2）图乙中双螺旋DNA含有____________个游离的磷酸基团，双螺旋DNA解旋成单链的过程伴随着__________键的断裂。与单链RNA相比，双螺旋DNA具有更高的稳定性，从结构上分析，主要原因是____________（答出2点）。 （3）第三条单链与双螺旋DNA的连接__________（填“改变了”或“没有改变”）双螺旋DNA的遗传信息，原因是____________。 【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸 ②. 7∶10∶5∶8 （2） ①. 2 ②. 氢键 ③. DNA具有规则的双螺旋空间结构，结构更稳定；两条单链中碱基互补配对形成氢键维系着结构的稳定，碱基排列在双螺旋内侧受骨架保护，不易被破坏 。 （3） ①. 没有改变 ②. 原DNA双链的碱基排列顺序没有改变 【解析】 【小问1详解】 组成DNA的单体是脱氧核苷酸。在某核酸三链体结构中，若与第三条链配对的双螺旋DNA中的单链上各碱基的数量比为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则根据碱基互补配对原则可知，与其互补的另一条单链中相应的碱基比例为A∶C∶T∶G=3∶4∶1∶2，第三条单链中相应的碱基比例为A∶C∶T∶G=3∶4∶1∶2，因此，三股螺旋区间中，A∶C∶T∶G=7∶10∶5∶8。 【小问2详解】 图乙中双螺旋DNA含有2个游离的磷酸基团，双螺旋DNA解旋成单链的过程伴随着碱基对中氢键的断裂。与单链RNA相比，双螺旋DNA具有更高的稳定性，从结构上分析，这是因为DNA具有规则的双螺旋空间结构，结构更稳定；两条单链中碱基互补配对形成氢键维系着结构的稳定，碱基排列在双螺旋内侧受骨架保护，不易被破坏 。 【小问3详解】 第三条单链与双螺旋DNA的连接没有改变双螺旋DNA的遗传信息；因为遗传信息是DNA双链中碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序，而第三条单链没有改变原DNA双链的碱基排列顺序。 23. 科研人员利用溴脱氧尿苷（BrdU）替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸参与DNA复制过程，掺入BrdU的DNA双链经特殊染色后，双链均含BrdU的DNA呈浅蓝色，仅一条链含BrdU的DNA呈深蓝色。将蚕豆根尖分生区细胞置于含BrdU的培养液中进行培养，完成两次细胞分裂。每次细胞分裂完成后，取根尖细胞制片染色，观察染色体的染色情况。回答下列问题： （1）真核生物细胞中进行DNA复制的场所主要是____________，复制过程中，需要通过____________酶来促进DNA的解旋，所需能量主要由____________（填细胞器）提供。 （2）第一次细胞分裂完成后，每条染色体上的DNA染色情况为____________；第二次细胞分裂中期，一条染色体上的两条姐妹染色单体的染色情况为____________。该结果可证明，DNA的复制方式为____________。 （3）相比于原核生物，真核生物的基因组数量较为庞大。不同于原核生物一般只有一个复制起点的是，真核生物的DNA有多个复制起点，可同时启动复制，这一特点对真核生物生命活动的重要意义是____________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 解旋酶 ③. 线粒体 （2） ①. 深蓝色 ②. 一条染色单体上的DNA呈深蓝色，另一条染色单体上的DNA呈浅蓝色 ③. 半保留复制 （3）提高DNA复制速率，缩短DNA复制所需的时间 【解析】 【小问1详解】 在真核生物细胞中，DNA主要存在于细胞核内的染色体上，因此DNA复制的主要场所是细胞核。在DNA复制过程中，需要将DNA双螺旋解开，这需要解旋酶的参与，所需的能量（ATP）主要由细胞内的“动力车间”——线粒体通过有氧呼吸提供。 【小问2详解】 第一次细胞分裂：原来的DNA双链（不含BrdU）解开，分别作为模板合成含有BrdU的新链。因此，分裂后产生的子细胞中，每条染色体上的DNA分子都是一条链不含BrdU，另一条链含BrdU；这种DNA呈深蓝色。 第二次细胞分裂： 细胞继续在含BrdU的培养液中培养，第一次分裂产生的子细胞（DNA为一条链含BrdU，一条链不含BrdU）再次进行DNA复制。以不含BrdU的链为模板合成的DNA双链是一条不含BrdU、一条含BrdU（呈深蓝色）；以含BrdU的链为模板合成的DNA双链是两条链均含BrdU（呈浅蓝色）。在第二次分裂中期，染色体包含两条姐妹染色单体，其中一条染色单体上的DNA呈深蓝色，另一条染色单体上的DNA呈浅蓝色。 该实验结果（第一次全深，第二次一半深一半浅）完美印证了DNA复制时，新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，即证明了DNA是半保留复制。 【小问3详解】 真核生物的基因组庞大，DNA分子很长。如果像原核生物那样只有一个复制起点，完成整个基因组的复制将需要极长的时间，拥有多个复制起点并同时启动复制，提高复制效率，可以大大缩短DNA复制所需的时间。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学测评 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章～第3章。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 甲为高茎玉米，乙为矮茎玉米。下列方法中，一定可以判断出高茎与矮茎的显隐性关系的是（　　） A. 甲自交 B. 乙自交 C. 甲自交，再将甲和乙杂交 D. 甲和乙杂交 2. 水稻体内的某蛋白会使50%不含A基因的雄配子死亡，对雌配子无影响。下列各组杂交实验中，子代的结果错误的是（　　） 选项 P的基因型组合 F1的基因型及比例 A AA♂×AA♀ 全为AA B Aa♂×Aa♀ AA：Aa：aa=1：3：2 C Aa♂×aa♀ Aa：aa=2：1 D aa♂×Aa♀ Aa：aa=1：1 A. A B. B C. C D. D 3. 果蝇细胞中某条染色体（甲）上的基因（图中字母）分布如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 图中不同基因之间可以称为等位基因 B. 不同的染色体是由不同的基因组成的 C. 甲的同源染色体上排列的基因依次是AbcDEfGh D. 上述基因可以同时出现在果蝇的同一个配子细胞中 4. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。若某夫妇生育出患病女孩的概率为25%，则该夫妇最可能是（　　） A. 患病女性与健康男性 B. 健康女性与患病男性 C. 健康女性与健康男性 D. 患病女性与患病男性 5. 人体内含有常染色体和性染色体。下列对于人体细胞内性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 所有性染色体的大小、形态都是一致的 B. 性染色体只存在于生殖细胞中 C. 细胞中最多可以出现2条性染色体 D. 位于性染色体上的基因在遗传上和性别有一定联系 6. 鸡为ZW型生物，其正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的基因H和h控制。现有一对鸡交配，子代中雌性：雄性=1：2.已知某基因型雌鸡会死亡，下列推理成立的是（　　） A. 亲本的基因型均为纯合 B. 若子代中的雄鸡出现纯合子，则基因型为ZHW的雌鸡一定会死亡 C. 若亲本中母本表现为交叉喙，则子代中正常喙个体占1/3 D. 若基因型为ZhW的雌鸡会死亡，则子代中最多出现4种基因型 7. 下列关于“DNA是主要的遗传物质”的理解，正确的是（　　） A. 所有生物的遗传物质都是DNA B. 细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA C. 绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA D. 细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA 8. 天花病毒侵染细胞时，将自身的DNA注入宿主细胞，蛋白质外壳留在细胞外。由此可知，子代天花病毒的组成元素中，可能全部来自宿主细胞的是（　　） A. C B. H C. N D. S 9. 科学家在研究某古生 嗜热细菌的环状DNA时，发现其一条链的部分碱基序列为：5'—A—T—G—C—C—A—3'。下列叙述错误的是（　　） A. 该链的互补链含有3'—T—A—C—G—G—T—5'的碱基序列 B. 该DNA可能位于染色体上，也可能位于细胞质中 C. 推测该细菌DNA中C—G碱基对的比例较高 D. 该DNA中每一个五碳糖均连接两个磷酸 10. 已知某双链DNA分子中，鸟嘌呤（G）占全部碱基的24%，则该DNA分子中胸腺嘧啶（T）所占比例是（　　） A. 24% B. 26% C. 48% D. 52% 11. 核酸酶可以促使脱氧核苷酸之间的化学键水解，从而使DNA发生断裂。研究表明，DNA分子中磷酸骨架上的氧原子被硫原子取代后（如图所示）形成的硫代磷酸DNA，仍能保持双螺旋结构且稳定性增强。下列关于硫代磷酸DNA的叙述，正确的是（　　） A. 硫代磷酸DNA的组成元素是C、H、O、N、P B. 两条链之间的碱基互补配对方式发生改变 C. 推测硫代修饰可提高DNA对核酸酶的抗性 D. 该DNA分子中，嘌呤总数不等于嘧啶总数 12. 在真核生物中，下列物质或结构的包含关系，正确的是（　　） A. B. C. D. 13. 某同学利用代表不同物质的材料制作DNA双螺旋结构模型。下列关于该模型的描述，错误的是（　　） A. 模型中代表磷酸的材料数目比代表脱氧核糖的多2个 B. A—T碱基对与C—G碱基对的直径应该相等 C. 模型中代表嘌呤碱基的材料数目与代表嘧啶碱基的相同 D. 非端点的脱氧核苷酸中的磷酸应和其相邻脱氧核苷酸中五碳糖的3'碳相连 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 玉米是雌雄同株异花植物，其阔叶和窄叶由一对常染色体上的等位基因（N/n）控制。将纯合阔叶植株与纯合窄叶植株间行种植得F1，其中窄叶植株所结籽粒发育成的植株有阔叶和窄叶。选取F1中部分阔叶植株与窄叶植株杂交，F2植株中阔叶：窄叶=5：1.不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（　　） A. 基因N、n的遗传遵循分离定律 B. 叶型中的窄叶为隐性性状 C. 基因N/n所在的染色体为一对同源染色体 D. 选取的F1的阔叶植株中NN：Nn=3：2 15. 减数分裂过程中会有少部分细胞发生染色体互换。已知蜘蛛的基因A/a和基因B/b位于同一对常染色体上。现让基因型为AaBb的雌蛛进行测交，子代的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=4：1：1：4｡已知杂交过程中基因无异常，下列分析正确的是（　　） A. 该雌蛛的基因A与B位于同一条染色体上，基因a与b位于另一条同源染色体上 B. 若细胞正在发生染色体互换，则该细胞应处于减数分裂Ⅱ的前期 C. 该雌蛛在减数分裂过程中发生了染色体互换 D. 基因A/a和基因B/b的遗传遵循基因的自由组合定律 16. 某实验小组进行了“噬菌体侵染大肠杆菌”的相关实验，实验设置如图所示，已知被侵染的大肠杆菌无放射性，且实验操作均无误。下列相关叙述错误的是（　　） A. 合成子代噬菌体的蛋白质一部分在噬菌体自身核糖体中合成 B. 搅拌的目的主要是使噬菌体进入上清液，大肠杆菌留在沉淀物中 C. 实验甲的上清液中可能存在含放射性和不含放射性的子代噬菌体 D. 保温时间越长，实验乙中沉淀物的放射性就越强 17. 解旋后的DNA单链可发生区域性碱基互补，形成“发夹”结构，导致DNA聚合酶无法移动。单链DNA结合蛋白（SSB）可抑制DNA单链的碱基配对，从而抑制“发夹”结构的形成，保证DNA复制的进行。下列叙述正确的是（　　） A. 在DNA聚合酶的作用下，脱氧核苷酸之间可进行连接 B. DNA聚合酶在模板链上由5'端向3'端方向移动 C. 不同的“发夹”结构中，嘌呤碱基数均与嘧啶碱基数相等 D. 推测SSB可以防止解旋后的两条DNA单链重新结合 18. 为了检测H基因在染色体上的位置，科研工作者利用具有放射性的单链DNA片段W与单链H基因结合，然后通过放射性检测对体细胞中的H基因进行定位。仅考虑H基因，下列叙述正确的是（　　） A. 可以用15N对DNA片段W进行标记，使其具有放射性 B. 片段W与H基因的结合利用了碱基互补配对的原则 C. 若片段W的长度越长，则对H基因的定位越准确 D. 杂合子个体的细胞中，最多可以出现4个具有放射性的DNA片段 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 图甲表示某高等生物（杂合子）在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化的曲线，其中①~⑦为细胞分裂的不同阶段，图乙是该生物一个细胞的染色体结构模式图。据图回答下列问题： （1）在图甲中，生物进行的细胞水平上的生命活动具体主要有____________。③阶段的细胞中____________（填“含有”或“不含”）同源染色体。 （2）图乙中1号和2号染色体____________（填“是”或“不是”）同源染色体图乙所示细胞对应图甲中的____________（填序号）阶段，该生物体细胞中的染色体有____________条。 （3）从减数分裂角度分析，若图乙所示细胞中出现等位基因，则原因是____________。 20. 下图是甲（相关基因为A/a）、乙（相关基因为B/b）两种遗传病的家族系谱图，已知Ⅱ-1不携带致病基因。不考虑基因异常以及X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）甲、乙病的遗传方式分别是____________、____________，其中乙病遗传方式的判断依据是____________。 （2）Ⅲ-2甲病的致病基因来自I代中的____________（填数字）号个体，Ⅲ-2乙病的致病基因来自I代中的____________（填数字）号个体。 （3）Ⅲ-4的基因型与Ⅱ-5的相同的概率为____________。若Ⅱ-5和Ⅱ-6生下一个患病孩子的概率为13/16，则Ⅱ-6的基因型为____________。 21. 果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由X染色体上的基因B/b控制。现将一只长翅白眼果蝇和一只长翅红眼果蝇进行杂交，子代中不同表型的数量的统计结果如图所示。不考虑Y染色体，回答下列问题： （1）通过图示结果可以直接判断出显隐性的性状是____________（填“翅型”或“眼色”），该相对性状中，显性性状是____________。 （2）已知子代中残翅雄性：残翅雌性=1：1，则基因A/a和基因B/b的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律理由是____________。 （3）在（2）的前提下，若子代中的红眼果蝇均为雌性，则亲本的基因型分别是____________（考虑2对基因）。仅考虑眼色，某小组欲判断一只红眼雌果蝇的基因型，请以子代果蝇为实验材料，设计实验方案和预期结果及结论。实验方案：____________。预期结果及结论：____________。 22. 研究发现，真核细胞中存在一种特殊的核酸三链体结构，即第三条单链通过碱基配对（如图甲所示）与双螺旋DNA中的一条链连接形成的三股螺旋结构，第三条单链位于双链的大沟（如图乙所示）中。回答下列问题： （1）组成DNA的单体是____________。在某核酸三链体结构中，若与第三条链配对的双螺旋DNA中的单链上各碱基的数量比为A：C：T：G=1：2：3：4，则三股螺旋区间中，A：C：T：G=____________。 （2）图乙中双螺旋DNA含有____________个游离的磷酸基团，双螺旋DNA解旋成单链的过程伴随着__________键的断裂。与单链RNA相比，双螺旋DNA具有更高的稳定性，从结构上分析，主要原因是____________（答出2点）。 （3）第三条单链与双螺旋DNA的连接__________（填“改变了”或“没有改变”）双螺旋DNA的遗传信息，原因是____________。 23. 科研人员利用溴脱氧尿苷（BrdU）替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸参与DNA复制过程，掺入BrdU的DNA双链经特殊染色后，双链均含BrdU的DNA呈浅蓝色，仅一条链含BrdU的DNA呈深蓝色。将蚕豆根尖分生区细胞置于含BrdU的培养液中进行培养，完成两次细胞分裂。每次细胞分裂完成后，取根尖细胞制片染色，观察染色体的染色情况。回答下列问题： （1）真核生物细胞中进行DNA复制的场所主要是____________，复制过程中，需要通过____________酶来促进DNA的解旋，所需能量主要由____________（填细胞器）提供。 （2）第一次细胞分裂完成后，每条染色体上的DNA染色情况为____________；第二次细胞分裂中期，一条染色体上的两条姐妹染色单体的染色情况为____________。该结果可证明，DNA的复制方式为____________。 （3）相比于原核生物，真核生物的基因组数量较为庞大。不同于原核生物一般只有一个复制起点的是，真核生物的DNA有多个复制起点，可同时启动复制，这一特点对真核生物生命活动的重要意义是____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $