内容正文:
2025一2026学年度第二学期期中考试
参考答案
一、
单项选择题:本部分包括15题,每题2分,共30分。每题只有一个选项最符合题意。
题号
y
2
7
10
答案
D
B
A
D
A
C
D
D
题号
11
12
13
14
15
答案
B
A
A
C
C
二、多项选择题:本部分包括4题,每题3分,共12分。每题有不止一个选项符合题意,全选
对者得3分,选对但不全者得1分,其他情况不得分。
题号16
17
18
19
答案BC
ACD
BC
AB
三、非选择题:本部分包括5题,共58分。除特别说明外,每空1分。
20.(12分,除标明外,每空1分)
(1)防止杂菌污染
(2)纤维素
甲中无琼脂
(3)稀释涂布平板法
瘤胃中的纤维素分解菌属于厌氧微生物,石蜡密封创设无氧环境,有
利于瘤胃中的纤维素分解菌生长发育(2分)
(4)鉴别①
(5)1.81×10偏低当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落(2分)
21.(12分,除标明外,每空1分)
(1)提供碳源,同时也能提供能量
(2)无菌水
基因突变
振荡
血细胞计数板
(3)为了防止高温杀死黑曲霉、可以使淀粉在α-淀粉酶作用下糖化(2分)1、2(顺序不
对不给分)红薯的量(或淀粉量)、接种量、发酵时间叶轮转速过低时,会导致溶解氧不
足,黑曲霉的有氧呼吸受到影响,进而影响柠檬酸的产生(2分)
(4)反向
22.(12分,除标明外,每空1分)
(1)HER2
(2)骨髓瘤
PEG融合法、电融合法、灭活病毒诱导法(任选两种)
选择
杂交瘤
既能无限增殖,又能产生特异性抗体克隆化培养抗体检测
(3)动物细胞融合、动物细胞培养(写全得分)能准确地识别抗原的细微差异,与特定抗
原发生特异性结合,并且可以大量制备(特异性强、灵敏度高、可大量制备)
(4)①等剂量的磷酸缓冲液
②抗HER2-ADC对BT-474细胞的调亡具有促进作用,且效果较
其他药物更好
23.(10分,除标明外,每空1分)
(1)细胞膜的流动性
植物细胞的全能性
(2)杂种细胞由于融合后在细胞核和细胞质的功能上实现互补,使细胞恢复正常(2分)
(3)脱分化
有光
生长素
(4)发出荧光
电融合法
(5)等量的白叶枯病菌
24.(12分,除标明外,每空1分)(1)蛛丝蛋白(MiSp)可以被人体组织逐渐降解并吸收
(2)①模板DNA(MiSp基因)、引物、TaqDNA聚合酶、dNTP(2分)
②2和3
③BamHI和SalI
④显微注射法
⑤红色荧光
⑥抗原-抗体杂交⑦转基因蚕和非
转基因蚕的蚕丝的机械性能(韧性)
(3)扩大培养
发酵罐(4)蛋白质2025一2026学年度第二学期期中考试 高二生物学试题 注意事项: 1.本试卷满分100分,考试时间为75分钟。 2.答题前,请将学校、班、姓名、考试号等填写在试卷及答题纸上。 3.请在答題纸指定区域内作答,用0.5毫米黑色墨水的签字笔工整书写。 第I卷 选择题部分 一、单项选择题:共15题,每题2分,共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1.自古以来便有“酒醋同源”的说法,醋与酒的历史源远流长,数千年来深深扎根于中华传 统文化的沃土之中。下列叙述正确的是 A.酵母菌是兼性厌氧细菌,无氧条件下能进行酒精发酵 B.发酵前使用70%酒精冲洗水果1~2次再去除枝梗 C.果酒制作完成后,可打开瓶盖盖上纱布进行果醋发酵 D.醋酸菌只在氧气、糖源都充足时才能进行醋酸发酵 2,制作传统泡菜主要是利用天然乳酸菌进行发酵的。关于泡菜的制作,相关叙述正确的是 A.制作泡菜的过程中,应先通气使菌种繁殖,后进行密封发酵 B.制作泡菜的盐水需要煮沸后立即倒入装有食材的泡菜坛中 C.制作泡菜的菜坛内会长出一层白膜,是乳酸菌繁殖的结果 D.泡菜腌制时间长短和温度高低等条件会影响亚硝酸盐含量 3.LB培养基是微生物学实验室中最常用的基础培养基之一,广泛用于大肠杆菌等细菌的培 养,其配方如表所示。下列叙述错误的是 成分 胰蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 琼脂 含量(g/L) 10.0 5.0 10.0 15.0 A.该培养基属于固体培养基 B.一般培养基应先进行灭菌处理再调节pH C.胰蛋白胨可以提供碳源、氮源和维生素等 D.倒平板后,待培养基冷却凝固后,将培养基倒置 4.在分离、纯化大肠杆菌实验中,划线接种(甲)、培养结果(乙)如图。下列叙述错误的是 甲 A.图甲中a区域为划线的起始位置 B.图甲中划线过程中要对接种环进行5次灼烧 C.图甲最后一次划线不能与第一次划线相连 D.图乙中位于下方的菌落是较符合要求的 高二生物学试题 第1页共8页 扫描全能王创建 5.啤酒是以大交为主要原料经酵母菌发酵制成的,其中发酵过程分为主发敢和后发酵两个阶 段,具体生产流程如图,下列叙述错误的是 加啤酒花 接种 冷却 发芽一焙烤 限骝-糖化中蒸煮4[ 过滤 发酵 消毒一终止 主发酵 后发酵 A.糖化结束后,淀粉的含量显著降低 B.经赤霉素处理的大麦种子无需发芽可直接用于糖化过程 C.蒸煮操作可以终止淀粉酶的作用,同时杀死杂菌 D.发酵结束后,用湿热灭菌法对啤酒消毒后开始灌装 6.近年来,我国酒精性肝病的发病率逐年上升,危害仅次于病毒性肝炎。研究发现,雪莲次 生代谢物对急性酒精性肝损伤具有较好的防治作用,利用植物细胞培养技术生产雪莲次生代 谢物的大致流程如下。下列叙述错误的是 雪莲茎尖 诱导 ① 细胞分离 单细胞或小细胞团 (外植体) 悬浮培养 次生代谢物 收集 提取 细胞培养物 A.从雪莲中提取的次生代谢物是雪莲生长所必需的 B.经射线处理①后可能获得雪莲培养物高产的细胞 C.培养细胞获得次生代谢物时使用的是液体培养基 D.利用该技术生产次生代谢物不受季节、气候影响 7.诱导多能干细胞(iPSCs)在生物医药领域有广阔的应用前景。研究人员利用多种小分子化 合物协同诱导小鼠胎儿成纤维细胞,成功获得iPSCs。相关叙述错误的是 A.利用胰蛋白酶处理小鼠胎儿某些组织可获得分散的成纤维细胞 B.小分子化合物改变了小鼠胎儿成纤维细胞的基因表达 C.小鼠胎儿成纤维细胞形成PSCs的过程属于细胞分化 D.培养小鼠胎儿成纤维细胞和iPSCs时需提供一定浓度的CO 8.精准爆破肿瘤细胞的“生物导弹”一抗体-药物偶联物(ADC)能对肿瘤细胞进行选择性 杀伤,该物质由抗体、药物(如细胞毒素)和接头三部分组成,其作用机制如下图所示。下 列叙述正确的是 ADC被细胞吞噬 抗体 药物 ② 接头 ADC ④ ③4 释放 药物 溶酶体 细胞凋亡 裂 A.①过程中ADC选择性杀伤依赖于药物与肿瘤细胞的特异性结合 B.②过程为胞吞,依赖细胞膜的选择透过性,该过程需要消耗ATP C.③过程中溶酶体裂解,其水解酶仅能降解DC的接头部分以释放药物 D.⑤过程肿瘤细胞凋亡,是由基因决定的细胞编程性死亡 高二生物学试题第2页共8页 扫描全能王创建 9.下列关于植物细胞工程技术的说法正确的是 A,用果胶酶和胶原蛋白酶去除愈伤组织的细胞壁获得原生质体 B.融合的原生质体需形成愈伤组织后才能再生出细胞壁 C.植物体细胞杂交获得的杂种植株体细胞中具有来自亲本的2个细胞核 D,通过愈伤组织再生出多个完整植株的过程属于无性繁殖 10.多种方法获得的早期胚胎,均需移植给受体才能获得后代。下列相关叙述正确的是 ①试管动物(如:高产试管奶牛) 胚胎移植 早期胚胎 受体子宫 ②克隆动物(如:克隆猴) ③转基因动物(如:乳汁中含人干扰素的山羊) A.①和③技术中可通过滋养层细胞性别鉴定筛选目标个体 B.①技术的培育过程涉及无性生殖,②技术涉及有性生殖 C.三种技术均需将早期胚胎培养至原肠胚阶段再进行移植 D.为保证胚胎移植成功,受体动物需与供体动物属于不同物种 11.图中甲、乙表示动物细胞培养的两种方式,下列相关叙述错误的是 0 甲 A.甲表示细胞悬浮培养,乙表示细胞贴壁培养 B.培养皮肤、肌肉等非漂浮状态的细胞,需采用甲方法 C.培养表面具备功能性黏附分子的细胞,应采用乙方法培养 D.细胞不同生长方式,是长期进化中结构与功能相适应的结果 12.下列关于生物技术与工程的叙述错误的是 A.蛋白质工程中,一般先设计核苷酸序列,再设计氨基酸序列 B.蛋白质工程中,可利用定点诱变技术改造基因,来改变表达的蛋白质结构 C,胚胎工程中,胚胎移植的受体需要进行同期发情处理 D.胚胎工程中,可利用胚胎分割技术得到同卵双生或同卵多生后代 13.对贴壁生长的动物细胞进行传代培养,图示操作简易流程。下列相关叙述错误的是 ①吸出培养液 ②终止消化 ④根据细胞密度 加入消化液 加入培养液吹打 ③对细胞进行计数 稀释、分瓶 A.步骤①中的消化液通常含有胃蛋白酶 B.步骤②中及时终止消化可防止消化过度损伤细胞 C.步骤③中对细胞进行计数可用血细胞计数板 D.步骤④中分瓶培养时,通常需要在培养液中加入血清等天然成分 14.下列关于“DNM的粗提取与鉴定”实验的分析,正确的是 A.可选择猪成熟的红细胞作为提取细胞中DNA的材料 B.研磨液在4 下静置,主要目的是降低DNA分子的溶解度 C.在上清液中加入预冷酒精后轻缓搅拌,可避免DNM分子的断裂 D.用二苯胺试剂对粗提取的DNM进行鉴定时无需设置对照实验 高二生物学试题 第3页共8页 扫描全能王创建 15.《新时代的中国国家安全》白皮书于2025年5月12日发布,白皮书指出全球安全倡议既 是人类命运共同体的“安全篇”,也是总体国家安全观的“世界篇”。下列做法不符合国家 安全要求的是 A.不发展、不生产、不储存生物武器 B.加强转基因育种研究改良农作物品质 C.为防止物种入侵禁止进口动植物活体 D.推进山水林田湖草沙一体化保护和系统治理 二、多项选择题:本部分包括4题,每题3分,共12分。每题有不止一个选项符合题意。每 题全选对者得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分. 16.研究人员设计了4种引物用于扩增某生物的目的片段,如图1。为筛选出有效引物,以该 生物的基因组DNA为模板进行PCR,产物的电泳结果如图2,下列相关叙述正确的是 F1-R1F2-R1F1-R2F2-R2 TCCGCCAG2 3 AGGCGGTC 图1 图2 A.PCR过程中DNA分子边解旋边复制 B.F1-2引物可用于特异性扩增目的片段 C.F2为无效引物,不能用于扩增目的片段 D.该基因组DNA中含多个与F1互补的位置 17.南京大学近年利用合成生物学改造大肠杆菌,利用大肠杆菌将玉米淀粉高效转化为戊二 胺,再将戊二胺转化为尼龙布,实现了“把玉米变成衣服”的创举。如下图所示,图中戊二 胺不能从大肠杆菌体内排出,且对细胞有毒害作用。下列相关叙述正确的是 籽粒 酶解 淀粉 其他成分 聚合 大肠杆 尼龙布 非粮原料 葡萄糖 菌体内 玉米 戊二胺 秸秆、 发酵 玉米芯 A.该工业生产中要使用淀粉酶、果胶酶、纤维素酶等酶制剂 B.发酵时定期更换培养液,能降低戊二胺对大肠杆菌的毒害 C.大肠杆菌发酵过程中,应将培养液p调至中性或弱碱性 D.发酵结束后,对菌体进行破碎、分离和纯化来获得戊二胺 18如图为经过体外受精和胚胎分割、移植以培育优质奶牛的过程。下列相关叙述错误的是 分割针 胎 囊胚 A.a为次级卵母细胞,须培养至减数分裂 的中期 B.早期胚胎培养需定期更换培养液,以防止杂菌污染 C.b为内细胞团,将来可以发育为奶牛的各种组织 D.进行胚胎分割时,应选择发有良好的桑甚胚或囊胚 高二生物学试题 第4页共8页 器 扫描全能王创建 19.关于“DM片段的扩增及电泳鉴定”实验,下列相关叙述错误的是 A.PCR仪的循环程序为预变性、30次变性、延伸、复性 B.电泳缓冲液中的Mg作用是激活DNM聚合酶 C,离心的目的是使反应液集中在离心管的底部 D.凝胶中的DNA分子染色后可以在紫外灯下检利 第 卷非选择题部分 三、非选择题:本部分包括5题,共58分。除特别说明外,每空1分。 20.(12分)牛、羊等反刍动物具有特殊的器官一一瘤胃。在瘤胃中生活着多种微生物,其 中许多微生物能分解纤维素。某科研团队按照图1所示的流程分离瘤胃中的纤维素分解菌。 回答下列问题: ② 瘤胃液 多次筛选、高效分解 纤维素的菌株 石蜡 7 石蜡 石蜡 丙 (注:①②③表示相应操作) 图1 (1)获得纯净的傲生物培养物的关键是 4 (2)从①开始分离筛选纤维素分解菌,甲培养基中除含有水、无机盐、氮源以外,还应以 为唯一碳源。甲、乙为两种不同的培养基,这两种培养基的主要区别是 。 (3)过程②所使用的接种方法是 。在培养基表面均加入一层无菌的石蜡,其作用是 (2分)。 (4)刚果红可以与纤维素形成红色复合物,但并不与纤维素降解产物纤维二糖和葡萄糖发生 这种反应,按功能来分刚果红培养基类型应为 _培养基,研究人员在刚果红培养基平 板上,筛到了几株有透明降解圈的菌落(见图2),图中降解纤维素能力最强的菌株是 (填图中序号)。 降解圈 ① ② ③ 图2 (⑤)在3个细菌培养基平板上,均接种稀释倍数为10的胃部样液0.1mL,培养一段时间后, 平板上长出的细菌菌落数分别为189、175和179,则每毫升样品中含有细菌数量为 个。通过该方法所得细菌数量一般较实际结果 (填“偏高”或“偏低”),原因是 (2分)。 21.(12分)柠檬酸是一种常见的食品添加剂,工业上常以红薯为原料经黑曲霉(需氧型真 菌)发酵生产而成。科研人员通过紫外线诱变黑曲霉忆35随株,饰选高产菌株用于发酵生 产柠檬酸,简要流程如图所示。回答下列问画: 商二生物学试题第5页共8页 扫描全能王创建 削备PDA 培养基 接种 接种 黑曲得紫外线处理 诱变处理 5 堕液 后的菌液 培养基A 培养基B (加入溴甲酚绿) 计数 蒸煮、冷却加a-淀粉 接种 红薯 制备发酵培养基 酶糖化 柠檬酸 注:PDA培养基指马铃薯葡萄糖琼脂培养基:溴甲酚绿是一种酸碱指示剂,酸性条件下变黄 色。 (1)制备培养基:PDA培养基中葡萄糖的作用是 。 (2)选育高产菌种:将黑曲霉YZ-35菌株与 混合制备菌悬液,进行紫外线诱变处理, 育种的遗传学原理是 。将诱变稀释后的菌液涂布在培养基A上,培养一段时间后选 择黄色圈大的单菌落,接种至培养基B,放置在摇床上 培养以保证O2的供应,每天 在显微镜下用 (填实验器材)对稀释后的菌液进行计数,5d后测定产酸率。 (3)发酵产酸:红薯蒸煮后冷却的目的是 (2分)。图中所示发酵罐,冷却水进入 口和排出口分别是 (填图中序号)。发酵过程中彤响产酸量的因素有温度、p“、叶 轮转速、 等(答出2点即可),其中叶轮转速为160r/mi时产酸量最大,过低的转 速不利于产酸的原因是 一(2分)。 (4)研究表明,几丁质酶基因csC沉默与黑曲霉的菌丝形态和柠檬酸的产量有一定相关性。 研究人员利用基因工程技术构建干扰chsC基因表达的载体并导入黑曲霉菌体内。构建chsC 基因表达的千扰载体时需要将chsC基因 (填“正向”或“反向”)插入到启动子和 终止子之间,以保证转录出的RNA与chsC基因正常转录的mRNA互补成双链,从而干扰几丁 质酶的合成。 22.(12分)E2是一种定位于细胞膜上的表皮生长因子受体,其过度表达与恶性肿瘤的发 生及发展密切相关。为开发用于治疗ER2过度表达的恶性肿瘤单克隆抗体偶联药物(抗 HER2-ADC),科研人员开展了相关研究,实验流程如图1所示。请回答下列问题: 注射特 多种B 冬定的抗原 淋巴细胞 ① o羽 ⊙0 抗HER2-ADC 培养骨 骨髓瘤细胞 髓瘤细胞 图1 (1)制备抗ER2-ADC的过程中,需要用 对小鼠多次进行免疫,以期获得相应的B 淋巴细胞。 高二生物学试 1第6页共8页 扫描全能王创建 (2)将B淋巴细胞与 细胞融合,融合过程中可采用的诱导方法有 (至少写 出两种):过程②所用的T培养基从用途上看属于 培养基,目的是获得 细 胞,该细胞的特点是 一:筛选出的细胞还需要进行 和 一,最终获得能 分泌特异性抗体的细胞株;将该细胞株注射到小鼠腹腔中,可从腹水中提取大量单抗。 (3)单克隆抗体制备过程运用了 一(写出两种)等技术手段,与传统方法从动物血清 中分离所需的抗体比较,单克隆抗体的优点有 。 (4)为研究抗HER2-ADC对HR2过度表达的胃癌细胞代谢的影响,科研人员选取人乳腺癌细 胞BT-474、裸鼠(先天性胸腺缺陷的突变小鼠)、多种化疗药物和试剂(磷酸缀冲液配制的 抗HER2-ADC、曲妥珠单抗、曲妥珠单抗一美坦新联药物、磷酸缓冲液等)进行了相关实验。 结果如图2所示: 1600r 空白对照组 =1400 。曲妥珠单抗-关坦新联药物 日1200 。曲妥珠单抗 品1000 抗HER2-ADC 800 孟600 400 200 0 10 15 20 25 30 图2 时间/天 ①将乳腺癌细胞BT-474移植到裸鼠体内,待肿瘤体积达到200m'时将裸鼠分为4组并分别 给药处理,空白对照组的给药处理是注射 ,一段时间后检测裸鼠体内肿瘤的体积, 结果如图2所示。 ②实验结果表明 。 23.(10分)“不对称体细胞杂交”可将一个亲本的部分染色体或染色体上某些片段转移到 另一个亲本体细胞内,获得不对称杂种植株。疣粒野生稻(2=24)对白叶枯病有较高抗性, 由于不同类型间的有性杂交后代高度不育,限制了野生稻的有利基因向栽培稻(2=24)的 转移,为此研究人员利用“不对称体细胞杂交”技术,将疣粒野生稻的抗白叶枯病特性转移 到栽培稻中,过程如下图。请回答下列问题。 X射线 疣粒野生稻① 愈伤组织 ② 的外植体 原生质体 ③ 异源融和的 再生 ④ 抗病栽培 规培稻的① ② 原生质体 细胞团 稻植株 愈伤组织 原生质体 外植体 碘乙酰胺 注:大剂量的X射线能随机破坏细胞核中染色体结构,使其发生断裂、易位、染色体消除 等,使细胞不再持续分裂;碘乙酰胺使细胞质中的某些酶失活,抑制细胞分裂。 (1)利用“不对称体细胞杂交”技术培育抗病栽培稻植株的原理有 、 和染 色体变异。 (2)获得的原生质体经诱导融合后,只有异源融合的原生质体可持续分裂形成再生细胞团, 原因是 (2分)。 (3)过程①表示 过程,与过程①相比,过程④需在 一(有光/无光)条件下 进行,过程④中若诱导未分化的细胞分化成根,需要提高 一(激素)的比例。 高二生物学试题第7页共8页 架 扫描全能王创建 (4)采用二乙酸荧光素(FDA)法可测定原生质体活力。FDA本身无荧光,当其进入细胞后 可被酯酶分解为无毒、具有荧光的物质,该荧光物质不能透过活细胞质膜,会留在细胞内发 出荧光。据此分析应选择 的原生质体用于融合。过程③常用物理法促进细胞融合, 如 (答出一点)。 (5)要验证获得的抗病栽培稻植株是否具有抗病性,可对长势一致的抗病栽培稻和普通栽培 稻均接种 ,在相同且适宜条件下培养一段时间,观察比较两者的发病程度。 24.(12分)蚕丝主要由丝素重链Fb等蚕丝蛋白聚合而成,韧性不足。蜘蛛丝被称为“生 物钢”,由蛛丝蛋白MiSp)聚合而成,有着超强韧性。科研人员利用人工改造后的piggyBac 质粒(如图)作为载体,构建能表达MiS印的转基因家蚕,以期改良蚕丝的品质。 启动子SalI Mho I 转录方向 pBac-L BamH I 引物1 引物2 m .OH Mho I piggyBac MiSp基因 氨苄青 质粒 月红么爽我 HO 霉素抗 蛋白基因 引物3 引物4 性基因 Nhe I 终止子 注:pBac-L和BAC-R之间的区段能够转移并 复制起点pBac 整合到受体细胞的染色体DNA中 (1)经改造的蛛丝可作为手术缝合线,术后无需拆线,推测其原因是 。 (2)下表为构建转基因家蚕的过程,请完成表格内容。 基本步骤 操作要点 第一步:获取目的 运用PCR技术扩增MiS基因时需要的条件有:① (至少 基因 写出两点)(2分)。 为保证MiSp基因能与质粒正确连接并准确表达,MiSp基因必须 第二步:构建重组 插入到piggyBac质粒的启动子和终止子之间,进行基因扩增时, 质粒 需选择的引物是② ,且在其5'端分别加上③ 限制酶的识别序列。 第三步:将目的基 利用④ 方法将重组质粒导入家蚕的受精卵细胞。 因导入受体细胞 若观察到家蚕⑤ 一,则说明目的基因导入受体细胞。研究 第四步:目的基因 人员通过凝胶电泳分离得到预期大小的蛋白条带,采用 的检测和鉴定 技术,检测到转基因家蚕体内目的基因表达产生的相关蛋白质。 最后,通过比较⑦ 来判断转基因是否成功。 (3)研究者提出可应用现代发酵工程技术生产蛛丝蛋白的思路:筛选出高产蛛丝蛋白的菌种 经 ,再接种到 中大规模生产。 (4)科研人员发现,若将MiS31号位的色氨酸替换为酪氨酸,蛛丝的韧性可提高50%,根 据这一研究结果,可通过 工程对MiS即进行改造,并培育生产韧性更强的蛛丝的家蚕。 高二生物学试圆 第8页共8页 扫描全能王创建