精品解析：安徽省太和中学2025—2026学年高一下学期第二次月考生物试题

高一下学期第二次月考生物试题 （时长：75分钟总分：100分） 一、单项选择题（每题3分，共45分） 1. 糖类能与蛋白质结合形成糖蛋白、与脂质结合形成糖脂。最新研究发现：糖类还能与细胞中的RNA结合形成glycoRNA，即RNA的糖基化修饰。下列叙述正确的是（ ） A. 糖类和蛋白质、脂质不仅可以结合，还可以相互转化 B. 糖蛋白分布在细胞膜的内侧，与细胞表面的识别、细胞间的信息传递有关 C. 细胞膜上的蛋白质分子都具有物质运输的功能 D. 多糖、蛋白质、脂质、RNA的多样性都与其单体的排列顺序有关 【答案】A 【解析】 【分析】1、糖类的元素组成为C、H、O，RNA的元素组成为C、H、O、N、P。 2、每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，生物大分子是由许多单体连接成的多聚体，因此生物大分子也是以碳链为基本骨架。 【详解】A、糖类和蛋白质、脂质不仅可以结合（比如糖蛋白、糖脂），还可以相互转化，A正确； B、蛋白质与糖类结合成的糖蛋白分布在细胞膜的外侧，B错误； C、细胞膜上的蛋白质有的具有物质运输的功能，如载体蛋白；有的具有信息传递的功能，如受体蛋白，C错误； D、多糖的组成单体均为葡萄糖，其多样性与其单体的排列顺序无关，而是与葡萄糖的连接方式有关；蛋白质的组成单体为各种氨基酸，RNA的组成单体为4种核糖核苷酸，其多样性与其单体的排列顺序有关；脂质不是生物大分子，没有单体，D错误。 故选A。 2. 下列关于细胞结构和功能的叙述，正确的有几项（　　） ①细胞分化过程中细胞膜的物质运输功能稳定不变 ②磷脂双分子层是细胞膜骨架和细胞骨架的主要成分 ③蛋白质和DNA等大分子物质通过核孔进出细胞核需要消耗能量 ④细胞膜上附着有ATP水解酶有利于细胞主动吸收某些营养物质 ⑤真核细胞中有维持细胞形态的细胞骨架与细胞的运动有关 ⑥没有液泡的细胞也能通过渗透作用吸水 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】C 【解析】 【详解】①细胞分化过程中基因选择性表达，细胞膜上转运蛋白的种类和数量会发生改变，细胞膜的物质运输功能也会随之改变，①错误； ②磷脂双分子层是细胞膜的基本支架，细胞骨架的主要成分是蛋白质纤维，②错误； ③核孔具有选择透过性，DNA不能通过核孔进出细胞核，只有部分蛋白质、RNA等大分子经核孔运输，③错误； ④主动运输需要消耗ATP，细胞膜上的ATP水解酶可催化ATP水解释放能量，为细胞主动吸收营养物质供能，④正确； ⑤真核细胞的细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，可维持细胞形态，还与细胞运动、物质运输等生命活动有关，⑤正确； ⑥渗透作用的发生只需具备半透膜和膜两侧浓度差两个条件，没有液泡的细胞（如动物细胞）的细胞膜可作为半透膜，只要细胞内外存在浓度差就能发生渗透吸水，⑥正确。 三项正确，故选C。 3. ATP荧光检测法利用“荧光素酶—荧光素体系”可快速检测环境物体表面的含量，根据检测仪器上的荧光强度值可判断环境中的微生物数量，其基本原理如图所示。下列说法错误的是（ ） 荧光素+ATP+氧化荧光素+①+2Pi++光 A. 可能作为荧光素酶的辅助激活因子 B. 荧光检测仪不能检测酸奶中厌氧微生物的残留量 C. 荧光检测过程中中的化学能转化为光能 D. 荧光强度可反映微生物残留量的原因是细胞内ATP含量相对稳定 【答案】B 【解析】 【分析】ATP是细胞中的直接能源物质，ATP水解时远离A的特殊化学键断裂，为新陈代谢提供所需的直接能量，但本身在体内含量并不高。ATP来源于光合作用和呼吸作用，场所是细胞质基质、叶绿体和线粒体。 【详解】A、根据题图化学反应式所示，检测过程中ATP、荧光素和荧光素酶发生反应而发光，反应体系中加入的Mg2+可能作为荧光素酶的辅助激活因子增加该酶的活性，进而增加检测过程中的荧光强度，A正确； B、厌氧微生物也是以ATP作为直接能源物质，能通过无氧呼吸产生ATP，通过荧光检测仪检测后，也可根据发光强度推测ATP含量，进而反映厌氧微生物的残留量，B错误； C、根据题意可知，检测过程中ATP、荧光素和荧光素酶发生反应而发光，过程中ATP水解释放能量，使荧光素发光，ATP中的化学能转变为光能，C正确； D、ATP 与 ADP 的相互转化，是时刻不停地发生并且处于动态平衡之中的，因而ATP的含量与活细胞的数量呈一定的比例关系，因此根据发光强度推测ATP含量，进而反映活菌数，D正确。 故选B。 4. 细胞有氧呼吸第三阶段中，NADH中的和可与结合生成，并伴随ATP的合成，如图所示。当缺乏时，此过程中ATP的合成减少，其原因是（　　） A. 合成ATP的酶催化能力降低 B. 膜两侧浓度梯度增大 C. 第三阶段中电子的传递受阻 D. 释放的能量更多以热能形式散失 【答案】C 【解析】 【详解】A、酶的催化能力不会因O2缺乏直接降低，A错误； B、O2缺乏时，H⁺出膜变的少，膜两侧H⁺浓度梯度是减小而非增大，B错误； C、O2缺乏时，消耗的电子减少，H⁺出膜变的少，膜两侧H⁺浓度梯度是减小，H⁺浓度差产生的电势能减少，ATP合成下降，第三阶段中电子的传递受阻，C正确； D、能量更多以热能形式散失不是O2缺乏时ATP合成减少的直接原因，D错误。 故选C。 5. 在有丝分裂过程中，纺锤体检查点可监控染色体与纺锤体微管的附着情况，保障染色体均匀分配。Mpsl蛋白是激活纺锤体组装检查点、产生有丝分裂阻滞缺陷蛋白复合物(阻滞细胞从分裂中期向后期过渡)的关键调节因子。研究发现，抑制 Mpsl蛋白的 Ser609位点磷酸化后，癌细胞的纺锤体错误附着无法修正，分裂后产生非整倍体并触发凋亡。下列叙述错误的是（　　） A. 纺锤体检查点功能异常可能导致细胞中染色体数目改变 B. 抑制 Mpsl蛋白 Ser609位点磷酸化更有利于癌细胞触发凋亡 C. 癌细胞分裂过程中染色体与纺锤体微管的附着更容易发生错误 D. 癌细胞因非整倍体触发的凋亡，其过程会受到基因的调控 【答案】C 【解析】 【详解】A、纺锤体检查点功能异常时，染色体可能无法正确附着于纺锤体微管，导致染色体分配不均，从而引起染色体数目异常（非整倍体），A正确； B、题干指出，抑制Mps1蛋白Ser609位点磷酸化后，癌细胞纺锤体错误附着无法修正，最终触发凋亡。因此，抑制该磷酸化可促进癌细胞凋亡，B正确； C、题干信息抑制 Mpsl蛋白的 Ser609位点磷酸化后，癌细胞的纺锤体错误附着无法修正，分裂后产生非整倍体并触发凋亡，可推测癌细胞分裂过程中染色体与纺锤体微管的附着不容易发生错误，C错误； D、细胞凋亡是由基因控制的程序性死亡过程。癌细胞因非整倍体触发凋亡，必然受凋亡相关基因的调控，D正确。 故选C。 6. 下列关于部分遗传学经典实验的叙述正确的是（　　） A. 孟德尔豌豆杂交实验中，“F1自交后代出现9：3：3：1的性状分离比”属于假说内容 B. 摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，F2代红眼：白眼=3：1，但白眼性状仅出现在雄蝇中，该现象证明了基因在X染色体上 C. 将15N标记的大肠杆菌置于14N培养基中培养1代，将所得的DNA解旋后离心，可出现一条居中的条带 D. 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间过长或过短都会导致上清液放射性增强 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔豌豆杂交实验中，F₁自交后代出现9：3：3：1的性状分离比是实验观察到的现象，属于提出问题的环节，不属于假说内容，A错误； B、摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，F₂代白眼仅出现在雄蝇中是实验发现的问题，摩尔根通过假说-演绎法，经测交实验验证后才证明了基因在X染色体上，该现象不能直接证明结论，B错误； C、¹⁵N标记的大肠杆菌在¹⁴N培养基中培养1代，所得DNA均为一条链含¹⁵N、一条链含¹⁴N，将DNA解旋后离心会得到两条条带：含¹⁵N的重带和含¹⁴N的轻带，不会出现居中条带，C错误； D、用³²P标记的噬菌体侵染未标记大肠杆菌时，若保温时间过短，部分噬菌体未将DNA注入大肠杆菌，离心后留在上清液；若保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液，两种情况均会使上清液放射性增强，D正确。 7. 研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花（AA）∶粉红花（Aa）∶白花（aa）=2∶3∶1，则F1中个体随机受粉产生的后代的表现型及比例为（ ） A. 红花∶白花=2∶1 B. 红花∶粉红花=8∶7 C. 红花∶粉红花∶白花=14∶17∶5 D. 红花∶粉红花∶白花=98∶105∶25 【答案】C 【解析】 【分析】据题干信息可知：自私基因能杀死不含该配子的雄性配子，但对雌配子没有影响据此分析作答。 【详解】若A基因是一种“自私基因”，能杀死一半不含该基因的雄性配子，即能杀死一半Aa产生含基因a的雄配子，F1个体随机交配，则F1产生的雌配子基因型及比例是A∶a=7∶5，产生雄配子的基因型及比例是A∶a=2∶1，则AA∶Aa∶aa=14∶17∶5。 故选C。 8. 现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株为3：2（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列说法错误的是（　　） A. 甲的基因型是AaBB或AABb B. F2中交配能产生AABB基因型后代的亲本组合有6种 C. F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D. F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 【答案】B 【解析】 【详解】AD、甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株为3：2，aabb隐性纯合致死导致标准比例9：3：3：1变为9:：6（即3：2），则F1基因型为AaBb，若甲为AaBB（A基因控制性状），甲自交后代突变株为aaBB，则乙自交后代中的突变株为AAbb；若甲为AABb（B基因控制性状），甲自交后代突变株为AAbb，则乙自交后代中的突变株为aaBB，均符合题意，AD正确； B、F2中能产生AB配子的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb。不同基因型植株杂交，能产生AABB后代的亲本组合有：AABB×AABb、AABB×AaBB、AABB×AaBb、AABb×AaBB、AABb×AaBb、AaBB×AaBb6种杂交组合，和4种基因型AABB、AABb、AaBB、AaBb自交，亲本组合有10种，B错误； C、F2植株中能稳定遗传（自交后代不分离）的基因型有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C正确。 故选B。 9. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，不考虑基因突变，则下列说法正确的是（　　） A. aaBb和Aabb的个体杂交后代出现4种表型、比例为1：1：1：1，可验证自由组合定律 B. AaDd和aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型，比例为3：3：1：1 C. AaBb的个体在产生配子时没有发生交换，则它能产生4种配子 D. 基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表型，比例为9：3：3：1 【答案】B 【解析】 【详解】A、aaBb和Aabb的个体杂交后代出现4种表型，比例为1：1：1：1，据此不可验证自由组合定律，因为基因A/a和B/b之间存在连锁，A错误； B、基因A、a与D、d的遗传遵循自由组合定律，因此基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型，比例为（1：1）×（3：1）=3：1：3：1，B正确； C、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交换，则它只能产生AB和ab2种配子，C错误； D、由于基因A/a和B/b之间存在连锁，因而AaBb自交时后代只有两种表型或三种表型，D错误。 10. 果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1.缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列说法错误的是（　　） A. F1中星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 B. F1中雌果蝇中纯合子所占比例为1/6 C. F1中雌果蝇数量是雄果蝇的二倍 D. 只考虑翅型，群体中个体基因型有5种 【答案】D 【解析】 【详解】A、星眼/圆眼为常染色体遗传，星眼为显性，星眼显性纯合（AA）致死，存活星眼均为杂合子Aa，圆眼为aa；缺刻翅/正常翅为伴X染色体遗传，缺刻翅为显性，缺刻翅雄性（XB Y）致死，无XBXB纯合雌性（雄性无法提供XB配子），亲本基因型为星眼缺刻翅雌AaXBXb、星眼正常翅雄AaXb Y。存活个体中星眼概率为2/3（AA致死），缺刻翅（仅XB Xb）占存活后代的1/3，星眼缺刻翅占比为2/3×1/3=2/9；圆眼概率为1/3，正常翅占存活后代的2/3，圆眼正常翅占比为1/3×2/3=2/9，二者数量相等，A正确； B、雌果蝇中，星眼基因纯合（aa）概率为1/3，翅型纯合（Xb Xb）概率为1/2，故雌果蝇中纯合子占比为1/3×1/2=1/6，B正确； C、翅型杂交后代中XBY雄性致死，存活后代中雌性占2份、雄性占1份，故雌果蝇数量是雄果蝇的二倍，C正确； D、仅考虑翅型，雄性仅存在Xb Y 1种基因型，雌性存在XB Xb、Xb Xb 2种基因型，共3种基因型，D错误。 11. 甲和乙为两种单基因遗传病，相关基因分别用A/a和B/b表示，图1表示某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，图2表示该家系部分成员有关乙病基因的电泳检测结果（其中一条电泳带表示正常基因，另外一条电泳带表示致病基因）。下列叙述错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 若对Ⅱ-5有关乙病基因进行电泳检测会出现条带①和条带② C. 若Ⅲ-1为乙病患者，则其致病基因来自Ⅰ-4 D. Ⅱ-2和Ⅱ-3生育同时患两种病的孩子的概率是1/18 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、根据图示分析，I-1和Ⅰ-2生育的后代患甲病，且为女性，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-4患乙病，且电泳只存在一个条带，因此为纯合子，若该病为显性遗传病，则后代全部患病，与事实不符，因此该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-3应为杂合子存在两条电泳带，与检测结果不符，因此乙病为伴X染色体的隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-5的基因型为XBXb，其电泳检测结果含有两条电泳条带，B正确； C、若Ⅲ-1为乙病患者，则该患者的性别为男性，其致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的隐性致病基因必然来自Ⅰ-4，C正确； D、Ⅱ-2的基因型为1/3AAXBY，2/3AaXBY，Ⅱ-3的基因型为1/3AAXBXb，2/3AaXBXb，后代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率是1/4，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3生育两病兼患孩子的概率是1/36，D错误。 故选D。 12. 鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1.剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（　　） A. F2的黑羽个体中纯合子占4/9 B. F2雌性个体产生bW配子的概率为1/3 C. F2中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D. F1、F2的基因型分别为4种、12种 【答案】C 【解析】 【详解】A、黑羽亲本杂交后代黑羽:麻羽=3:1，说明羽色亲本均为杂合子Bb；黑胫公鸡（伴Z隐性性状）基因型为ZaZa，白胫母鸡基因型为ZAW，因此亲本完整基因型为♂BbZaZa、♀BbZAW。F1剔除麻羽（bb）后，剩余黑羽个体中B基因频率为2/3、b基因频率为1/3，随机交配得F2中BB占4/9、Bb占4/9、bb占1/9，黑羽（B_）共占8/9，其中纯合子占(4/9)/(8/9)=1/2，A错误； B、F2雌性个体常染色体产生含b配子的概率为1/3，性染色体产生含W配子的概率为1/2，故产生bW配子的概率为1/3×1/2=1/6，B错误； C、F2中黑羽（B_）占8/9，黑胫母鸡（ZaW）占总后代的1/2（母鸡概率）×1/2（母鸡中黑胫概率）=1/4，因此黑羽黑胫母鸡比例为8/9×1/4=2/9，C正确； D、F1常染色体基因型有3种（BB、Bb、bb），性染色体基因型有2种（ZAZa、ZaW），共3×2=6种；F2常染色体基因型有3种，性染色体基因型有4种（ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW），共3×4=12种，D错误。 13. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，受B/b控制。一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（　　） A. 若该男孩的性染色体组成为XYY，则患病最可能与图乙有关 B. 若该男孩的性染色体组成为XXY，则患病最可能与图丁有关 C. 若该男孩的性染色体数正常，他也有可能患血友病 D. 若该男孩患病与图丙有关，其基因型可能为XBXbY 【答案】D 【解析】 【详解】A、丙、丁胞质不均等分裂，为卵细胞的形成过程，若该男孩的性染色体组成为XYY，是其父亲产生精子的过程中，在减数第二次分裂时，两条Y染色单体未分开引起的，乙图所示为减数第二次分裂，姐妹染色单体分离形成独立染色体后移向了同一极，因此其患病最可能与图乙有关，A正确； B、一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩，故表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，该男孩的性染色体组成若为XXY，则其患血友病的基因型为XbXbY，说明该男孩的XbXb来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XbXb的异常卵细胞，丁图没有同源染色体，正发生着丝粒分裂，且胞质不均等分裂，因此该男孩患病最可能与图丁有关，B正确； C、正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，所生儿子的基因型可能为XBY或XbY，有可能患血友病，C正确； D、血友病为伴X染色体隐性遗传，夫妇表型正常生育了一个血友病男孩，说明父母的基因型分别为XBXb和XBY，若该男孩患病与图丙有关，其基因型可能为XbXbY，基因型为XBXbY的个体不患血友病，D错误。 14. 果蝇的长翅与短翅（B、b基因控制）、红眼与白眼（R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，据表回答下列问题正确的是（　　） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A. 亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXRY、BbXRXR B. F1长翅红眼雌果蝇的基因型有6种，其中纯合子的比例为1/6 C. 将亲本的雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，子代雌果蝇的表型比例为3：1：1：1 D. 控制果蝇眼色和翅型的基因遵循自由组合定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、只考虑长翅和短翅这对相对性状，子代中无论雌雄均表现为长翅∶短翅=3∶1，说明亲本的基因型均为Bb；子代中雌性均为红眼，雄性中红眼∶白眼的比例为1∶1，因而可知，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，雄果蝇的基因型为BbXRY，A错误； B、F1长翅红眼雌果蝇基因型为B_XRX⁻，共2（BB、Bb）×2（XRXR、XRXr）=4种，B错误； C、子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，说明长翅白眼雄果蝇基因型为BbXrY，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，二者杂交产生的子代中雌果蝇表型比例为（3长翅∶1短翅）×（1红眼雌∶1白眼雌）=长翅红眼∶长翅白眼∶短翅红眼∶短翅白眼=3∶3∶1∶1，C错误； D、控制翅型的基因位于常染色体，控制眼色的基因位于X染色体，属于非同源染色体上的非等位基因，即果蝇眼色和翅型的基因在遗传时遵循自由组合定律，D正确。 15. 下列关于DNA的结构与复制的叙述，正确的是（　　） ①含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为2n-1×m个 ②在一双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的G+C都占该链碱基总数的M% ③细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂后的每个子细胞染色体均有一半有标记 ④一个DNA分子的双链均被32P标记后，在不含32P的环境中复制n次，子代中有标记的DNA单链占1/2n A. ①②④ B. ①②③ C. ①③④ D. ②③④ 【答案】A 【解析】 【详解】①DNA第n次复制时，新合成的DNA分子数为2n -2n-1=2n-1个，每个该DNA分子含m个腺嘌呤，故需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为2n-1×m个，①正确； ②双链DNA分子中遵循碱基互补配对原则，G与C配对，因此整个DNA分子的G+C比例与每条单链的G+C比例相等，故每条链中G+C都占该链碱基总数的M%，②正确； ③DNA被32P标记后第一次有丝分裂结束，子细胞中每条染色体的DNA均为一条链含32P、一条链不含；第二次有丝分裂间期复制后，每条染色体的两条姐妹染色单体中仅1条含标记，后期姐妹染色单体随机移向细胞两极，因此子细胞中含标记的染色体数目不确定，并非均有一半有标记，③错误； ④DNA双链被32P标记后，含标记的单链共2条，复制n次后总DNA单链数为2×2n=2n+1条，故子代中有标记的DNA单链占比为2/2n+1=1/2n，④正确。 ①②④正确，A符合题意。 二、非选择题（共55分） 16. 氮磷肥的合理配施是提升肥料利用效率、促进林木健康生长的核心措施。研究人员设置了6组不同实验，探究氮、磷配比施肥对油茶林生长指标及光合作用的影响，结果如表所示。回答下列问题： 组别 氮磷比 净光合速率 /（μmol·m-2·s-1） 气孔导度 /（mmol·m-2·s-1） 胞间CO2浓度 /（μmol·mol-1） 叶绿素含量 叶片生物量/根系生物量/（t·hm-2） 1组 0：0 4.50 21.36 375.69 2.00 3.85 4.03 2组 3：7 4.68 22.34 365.36 2.15 4.02 4.32 3组 4：6 4.89 23.58 356.39 2.24 4.25 5.43 4组 5：5 5.15 24.69 340.36 2.29 4.52 6.50 5组 6：4 5.65 25.69 335.36 2.62 5.87 7.84 6组 7：3 5.25 24.78 341.28 2.40 5.68 6.65 （1）本实验的自变量是________；每一组都处理了生长状况相同的10株油茶，目的是________。 （2）实验中可以使用________提取油茶叶片中的叶绿素，研磨时应加入________防止色素被破坏。 （3）该实验结果显示，施加氮磷肥组别的净光合速率增加，气孔导度增大，胞间CO2浓度却降低，原因是________。 （4）叶片生物量是指单位面积叶片的________（填“干重”或“鲜重”）。由实验结果可知，促进油茶生长的最佳氮磷比是________，判断依据是________（写出2点）。 【答案】（1） ①. 氮磷比 ②. 避免实验结果的偶然性 （2） ①. 无水乙醇 ②. 碳酸钙 （3）施加氮磷肥后，气孔导度增加，进入细胞的CO₂增加，叶绿素含量也增加，光反应增强，使光合作用消耗CO₂的速率增加更快，因此胞间CO₂浓度降低 （4） ①. 干重 ②. 6：4  ③. 该氮磷比组别的油茶净光合速率最大，且叶片和根系的生物量最大      【解析】 【小问1详解】 实验中人为改变的变量是氮磷比，所以自变量是氮磷比；每组处理10株生长状况相同的油茶，是为了避免实验结果的偶然性，减少个体差异带来的误差，让实验结果更可靠。 【小问2详解】 叶绿素易溶于有机溶剂，所以用无水乙醇来提取；研磨时细胞破裂，液泡中的酸性物质会破坏叶绿素，加入碳酸钙可以中和酸性物质，防止叶绿素被破坏。 【小问3详解】 施氮磷肥后，油茶的气孔导度增大，进入细胞的CO2增多，同时叶绿素含量升高，光反应增强，ATP和NADPH生成增多，使暗反应速率加快，光合作用消耗CO2的速率增加更快，因此胞间CO2浓度降低。 【小问4详解】 生物量通常指单位面积叶片的干重，因为鲜重会受水分影响，不能准确反映有机物的积累量，所以是干重；从表格数据看，第5组的净光合速率最高，同时叶片生物量和根系生物量也最大，说明这个比例最有利于油茶生长，所以最佳氮磷比是6:4；判断依据：该组净光合速率最大，说明光合作用强度最高；叶片和根系生物量最大，说明有机物积累最多，生长状况最好。 17. 甲病（基因A/a）和乙病（基因B/b）均为单基因遗传病，某家族关于这两种病的遗传系谱图如下，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________遗传，乙病的遗传方式是________遗传，其在人群中________（填“男性”或者“女性”）的发病率更高。 （2）B与b是一对等位基因，二者的本质区别在于________。 （3）Ⅲ-4个体的基因型是________，Ⅲ-5个体的基因型是________，若二者结婚，子代只患甲病的概率为________。 （4）若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，原因是________。 【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 伴X隐性 ③. 男性 （2）不同基因中碱基对的排列顺序不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同）。 （3） ①. AaXBXb ②. AAXbY或AaXbY ③. 5/12 （4）母亲产生异常生殖细胞 【解析】 【小问1详解】 由于Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而Ⅲ-7不患甲病，可知甲病的遗传方式是常染色体显性遗传；据题意“其中一种病为伴性遗传病”可知乙病为伴性遗传，再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而Ⅲ-6患乙病可知乙病为隐性遗传病，故乙病为伴X隐性遗传，伴X染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。 【小问2详解】 B与b是一对等位基因，二者之间的本质区别在于不同基因中碱基对的排列顺序不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同）。 【小问3详解】 Ⅲ-4患甲病但其母亲不患甲病，故其甲病相关的基因型为Aa，再考虑Ⅲ-4不患乙病但其父亲患乙病，故其乙病相关的基因型为XBXb，综上Ⅲ-4的基因型为AaXBXb； 由于Ⅲ-7不患甲病，故Ⅱ-4和Ⅱ-5与甲病相关的基因型均为Aa，Ⅲ-5与甲病相关的基因型为AA或Aa，二者可能性之比为1∶2，再考虑Ⅲ-5患乙病，故其乙病相关的基因型为XbY，综上Ⅲ-5的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY；若二者结婚，子代患甲病的概率为1/3+2/3×3/4=5/6，患乙病的概率为1/2，子代只患甲病的概率为5/6×（1-1/2）=5/12。 【小问4详解】 若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，由于Ⅲ-6患乙病，可知Ⅲ-6的基因型为XbXbY，由于其父亲、母亲均不患乙病，故父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXb，所以Ⅲ-6含有b的两条X染色体均来自其母亲，故其原因是母亲产生异常生殖细胞。 18. 某二倍体昆虫的翅型和眼型分别受等位基因A/a、B/b控制（两对基因均不在Y染色体上，且其中一对性状存在某种基因型致死现象）。为研究其遗传机制，让一只长翅正常眼雌性昆虫与一只短翅正常眼雄性昆虫交配，F1中的雌性个体全为正常眼，雄性个体中有正常眼和细眼，让F1中的雌雄个体相互交配，F2的表型及比例如表所示： 性别 短翅正常眼 短翅细眼 长翅正常眼 长翅细眼 雌性个体 1/8 1/16 9/56 9/112 雄性个体 1/8 1/8 9/56 9/56 （1）A/a、B/b两对等位基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是________。 （2）两对等位基因中，位于X染色体上的是________，翅型中显性性状为________。 （3）亲代雌雄个体的基因型为________。致死基因型为________。 （4）让F2中所有短翅个体随机交配，理论上F3的短翅雌性昆虫中纯合个体所占比例________。 【答案】（1） ①. 遵循  ②. 长翅正常眼雌性昆虫与短翅正常眼雄性个体交配，F1中的雌性个体全为正常眼，雄性个体中有正常眼和细眼，说明控制眼形的基因B/b位于X染色体上，F2中短翅∶长翅在雌性和雄性中比例都为7∶9，与性别无关，说明A/a基因位于常染色体上   （2） ①. B、b   ②. 短翅 （3） ①. aaXBXb、AaXBY  ②. AAXBXB、AaXBXB和aaXBXB  （4）4/25 【解析】 【小问1详解】 题意显示，长翅正常眼雌性昆虫与短翅正常眼雄性个体交配，F1中的雌性个体全为正常眼，雄性个体中有正常眼和细眼，眼型的遗传与性别相关联，且正常眼为显性性状，控制眼形的基因B/b位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY。根据F2的表现型及比例可知，F2中短翅∶长翅在雌性和雄性中比例都为7∶9，与性别无关，说明A/a基因位于常染色体上，据此可判断两对等位基因独立遗传，在遗传时遵循自由组合定律。 【小问2详解】 由题（1）可知，位于X染色体上的是B、b，结合题（1）分析可知，F2中短翅∶长翅的比例为7∶9，又知翅型由一对等位基因A、a控制，根据子一代的表型可知，F1的基因型为Aa、aa，且比例均等，该群体随机交配后出现A_∶aa=7∶9，可判断短翅为显性性状，长翅为隐性性状。故亲本的基因型为aaXBXb、AaXBY。 【小问3详解】 亲代雌雄个体的基因型为aaXBXb、AaXBY。分析图表可知，F2雌性中正常眼∶细眼=2∶1；雄性中比例为1∶1，且雌性个体数少于雄性个体数，可判断雌性个体中存在致死基因型XBXB，即AAXBXB、AaXBXB、aaXBXB。 【小问4详解】 F1中短翅Aa占1/2、长翅aa占1/2，雌性正常眼XBXb∶雄性XBY∶雄性XbY＝1∶1∶1，F1雌雄个体相互交配，F2中AA∶Aa∶aa＝1∶6∶9，XBXb：XbXb∶XBY∶XbY＝2∶1∶2∶2，故让F2中所有短翅个体（1/7AA、6/7Aa）随机交配，此时配子比例为A∶a=4∶3，因此短翅型中AA占（4/7×4/7）/（1-3/7×3/7）=16/40；分析B/b这对基因，群体雌雄配子比例为XB∶Xb=1∶2，Xb∶XB∶Y＝1∶1∶2，自由交配的情况下，雌性个体所占比例分别为3/5XBXb、2/5XbXb，因此，理论上F3的短翅雌性昆虫中纯合个体所占比例为16/40AA×2/5XbXb＝4/25。 19. 果蝇眼色有深红眼、猩红眼、白眼三种，受常染色体上两对等位基因A/a和B/b控制，A和B基因同时存在时表现为深红眼，只有A或B基因时均表现为猩红眼，二者都不存在时表现为白眼。另有一对常染色体基因T/t与果蝇性别决定有关，t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。进行如图实验，不考虑染色体互换和X、Y染色体同源区段。回答下列问题： （1）亲本白眼雄果蝇的基因型为__________。F2中有__________（填比例）的个体发生性反转；F2中猩红眼雄果蝇中不育个体占__________。 （2）有人认为A/a、B/b、T/t分别位于三对同源染色体上，该说法__________（填“正确”或“错误”），理由是__________。 （3）F2深红眼雌果蝇分别与可育白眼雄果蝇杂交，后代中猩红眼占__________，后代雌果蝇中深红眼个体占__________。 【答案】（1） ①. aabbtt ②. 1/8##12.5% ③. 1/3 （2） ①. 错误 ②. 若A/a、B/b、T/t分别位于三对同源染色体上，则理论上F2雌果蝇中深红眼∶猩红眼∶白眼＝9∶6∶1（存在白眼雌性），而不是9∶3∶0（不存在白眼雌性）（合理即可） （3） ①. 4/9 ②. 2/3 【解析】 【分析】由题意可知，深红眼为A_B_，猩红眼为A_bb或aaB_，白眼为aabb。tt的雌果蝇会反转为不育的雄果蝇。 【小问1详解】 不考虑基因T/t时，深红眼为A_B_，猩红眼为A_bb或aaB_，白眼为aabb。常染色体基因T/t与果蝇性别决定有关，t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。由于正常情况下，F2中雌∶雄＝1∶1，但F2的表型及比例为深红眼雌∶深红眼雄∶猩红眼雌∶猩红眼雄∶白眼雄＝9∶9∶3∶9∶2，雌∶雄＝12∶20，说明F2中有4/32（3/32猩红眼＋1/32白眼）＝1/8的个体发生性反转，所以F2中猩红眼雄果蝇中不育（发生性反转）个体有3/32÷（9/32）＝1/3。仅考虑基因T/t时，F1为Tt，亲本为TT与tt，因此亲本白眼雄果蝇的基因型为aabbtt。 【小问2详解】 由于F2雌性中深红眼∶猩红眼∶白眼由9∶6∶1变为9∶3∶0（9∶3∶3∶1中的3与1转化为雄），雄性变为深红眼∶猩红眼∶白眼＝9∶9∶2[9∶（3+3+3）∶（1+1）]，可以推测aa（或者bb）的4份雌性转化为雄性，进而推知t与a（或b）连锁（位于同一条染色体上），T与A（或B）连锁。可见，故A/a、B/b、T/t分别位于三对同源染色体上的说法是错误的。 【小问3详解】 F2深红眼雌果蝇为T_A_B_（其中AA占1/3，Aa占2/3，BB占1/3，Bb占2/3，假设T与A连锁，t与a连锁），让其分别与基因型为ttaabb（t与a连锁）的可育白眼雄果蝇杂交，后代中深红眼（A_B_）∶猩红眼（A_bb）∶猩红眼（aaB_）∶白眼（aabb）=（2/3×2/3）∶（1/3×2/3）∶（2/3×1/3）∶（1/3×1/3）＝4∶2∶2∶1，后代中猩红眼占4/9，雌果蝇中tt（aa）的3份性反转成不育的雄果蝇，因此雌果蝇中深红眼∶猩红眼∶白眼＝4∶2∶0＝2∶1∶0，后代雌果蝇中深红眼个体占2/3。 20. 某二倍体生物的性别有雌性、雄性和雌雄同体三种，由X染色体条数和位于常染色体的复等位基因T、TR、TD决定。该生物的性染色体仅有X，性别决定关系如表。已知无X染色体的胚胎会死亡，雌雄同体个体可异体受精也可自体受精，不考虑突变。 TD_ TRTR TT和TTR 1条X染色体 雌性 雄性 雄性 2条X染色体 雌性 雄性 雌雄同体 （1）该生物的自然群体中不会产生基因型为_______的个体，原因是_______。 （2）若选取含1条X染色体的基因型为TDTR和TTR的个体杂交，子代的性别表型及比例为_______。若选取X染色体条数和基因型均相同的两个个体杂交，子代出现雄性个体的比例为_______。 （3）该生物的体色有黑色、棕色和灰色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b控制。基因A控制黑色转化为棕色，B控制黑色转化为灰色，A抑制B的表达。现有TT型雌雄同体个体若干，取某棕色个体作亲本自体受精，F1棕色:灰色:黑色=10:1:1。推测F1出现异常分离比的原因可能是亲本产生的基因型为_______的雄配子不育，而雌配子可育。若要验证该推测，请以亲本及F1为实验材料，写出实验思路及结果：_______。 【答案】（1） ①. TDTD ②. 含有TD基因的个体都表现为雌性##群体中没有含TD基因的雄配子 （2） ①.   雌性∶雄性∶雌雄同体=6∶5∶1 ②. 0或1/4 （3） ①. aB ②. 实验思路：将亲本棕色个体与F1中的黑色个体进行正反交，统计子代表型及比例 【解析】 【小问1详解】 结合表格分析，由于含有TD基因的个体都表现为雌性（或群体中没有含TD基因的雄配子），因此该生物的自然群体中不会产生基因型为TDTD的个体。 【小问2详解】 TDTR和TTR的个体杂交，子代基因型为TDT、TDTR、TRT、TRTR，比值为1：1：1：1；子代X染色体的数量为0、1、2，已知无X染色体的胚胎会死亡，含1条X染色体的子代和含2条X染色体的子代比值为2：1。结合表格分析，雌性个体占比为2/4，雄性个体占比为1/4+1/4×2/3=5/12，雌雄同体个体占比为1/4×1/3=1/12，子代的性别表型及比例为雌性∶雄性∶雌雄同体=6∶5∶1。X染色体条数和基因型均相同能相互杂交，说明为雌雄同体，含有两条X染色体，基因型为TT或TTR，若为TT，相互杂交子代基因型为TT，且均有两条X染色体，均为雌雄同体，雄性占比为0；若基因型为TTR，相互杂交子代基因型为TT、TRTR、TTR，比例为1：1：2，均有两条X染色体，其中TRTR为雄性，比例为1/4。 【小问3详解】 基因A控制黑色转化为棕色，B控制黑色转化为灰色，A抑制B的表达，棕色个体的基因型为AA--或Aa--，自体受精子代会出现黑色个体和灰色个体，说明亲本棕色个体的基因型为AaBb，F1棕色∶灰色∶黑色=10∶1∶1，原因是亲本产生的基因型为aB的雄配子不育，而雌配子可育，雌配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雄配子种类及比例为AB：Ab：ab=1：1：1，雌雄配子随机结合，可以实现上述比例。若要验证该推测，实验思路是将亲本棕色个体AaBb与F1中的黑色个体aabb进行正反交，统计子代表型及比例，棕色个体作为母本，子代表型及比例为棕色：灰色：黑色=2：1：1；棕色个体作为父本，子代表型及比例为棕色：黑色=2：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一下学期第二次月考生物试题 （时长：75分钟总分：100分） 一、单项选择题（每题3分，共45分） 1. 糖类能与蛋白质结合形成糖蛋白、与脂质结合形成糖脂。最新研究发现：糖类还能与细胞中的RNA结合形成glycoRNA，即RNA的糖基化修饰。下列叙述正确的是（ ） A. 糖类和蛋白质、脂质不仅可以结合，还可以相互转化 B. 糖蛋白分布在细胞膜的内侧，与细胞表面的识别、细胞间的信息传递有关 C. 细胞膜上的蛋白质分子都具有物质运输的功能 D. 多糖、蛋白质、脂质、RNA的多样性都与其单体的排列顺序有关 2. 下列关于细胞结构和功能的叙述，正确的有几项（　　） ①细胞分化过程中细胞膜的物质运输功能稳定不变 ②磷脂双分子层是细胞膜骨架和细胞骨架的主要成分 ③蛋白质和DNA等大分子物质通过核孔进出细胞核需要消耗能量 ④细胞膜上附着有ATP水解酶有利于细胞主动吸收某些营养物质 ⑤真核细胞中有维持细胞形态的细胞骨架与细胞的运动有关 ⑥没有液泡的细胞也能通过渗透作用吸水 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 3. ATP荧光检测法利用“荧光素酶—荧光素体系”可快速检测环境物体表面的含量，根据检测仪器上的荧光强度值可判断环境中的微生物数量，其基本原理如图所示。下列说法错误的是（ ） 荧光素+ATP+氧化荧光素+①+2Pi++光 A. 可能作为荧光素酶的辅助激活因子 B. 荧光检测仪不能检测酸奶中厌氧微生物的残留量 C. 荧光检测过程中中的化学能转化为光能 D. 荧光强度可反映微生物残留量的原因是细胞内ATP含量相对稳定 4. 细胞有氧呼吸第三阶段中，NADH中的和可与结合生成，并伴随ATP的合成，如图所示。当缺乏时，此过程中ATP的合成减少，其原因是（　　） A. 合成ATP的酶催化能力降低 B. 膜两侧浓度梯度增大 C. 第三阶段中电子的传递受阻 D. 释放的能量更多以热能形式散失 5. 在有丝分裂过程中，纺锤体检查点可监控染色体与纺锤体微管的附着情况，保障染色体均匀分配。Mpsl蛋白是激活纺锤体组装检查点、产生有丝分裂阻滞缺陷蛋白复合物(阻滞细胞从分裂中期向后期过渡)的关键调节因子。研究发现，抑制 Mpsl蛋白的 Ser609位点磷酸化后，癌细胞的纺锤体错误附着无法修正，分裂后产生非整倍体并触发凋亡。下列叙述错误的是（　　） A. 纺锤体检查点功能异常可能导致细胞中染色体数目改变 B. 抑制 Mpsl蛋白 Ser609位点磷酸化更有利于癌细胞触发凋亡 C. 癌细胞分裂过程中染色体与纺锤体微管的附着更容易发生错误 D. 癌细胞因非整倍体触发的凋亡，其过程会受到基因的调控 6. 下列关于部分遗传学经典实验的叙述正确的是（　　） A. 孟德尔豌豆杂交实验中，“F1自交后代出现9：3：3：1的性状分离比”属于假说内容 B. 摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，F2代红眼：白眼=3：1，但白眼性状仅出现在雄蝇中，该现象证明了基因在X染色体上 C. 将15N标记的大肠杆菌置于14N培养基中培养1代，将所得的DNA解旋后离心，可出现一条居中的条带 D. 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间过长或过短都会导致上清液放射性增强 7. 研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花（AA）∶粉红花（Aa）∶白花（aa）=2∶3∶1，则F1中个体随机受粉产生的后代的表现型及比例为（ ） A. 红花∶白花=2∶1 B. 红花∶粉红花=8∶7 C. 红花∶粉红花∶白花=14∶17∶5 D. 红花∶粉红花∶白花=98∶105∶25 8. 现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株为3：2（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列说法错误的是（　　） A. 甲的基因型是AaBB或AABb B. F2中交配能产生AABB基因型后代的亲本组合有6种 C. F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D. F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 9. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，不考虑基因突变，则下列说法正确的是（　　） A. aaBb和Aabb的个体杂交后代出现4种表型、比例为1：1：1：1，可验证自由组合定律 B. AaDd和aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型，比例为3：3：1：1 C. AaBb的个体在产生配子时没有发生交换，则它能产生4种配子 D. 基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表型，比例为9：3：3：1 10. 果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1.缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列说法错误的是（　　） A. F1中星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 B. F1中雌果蝇中纯合子所占比例为1/6 C. F1中雌果蝇数量是雄果蝇的二倍 D. 只考虑翅型，群体中个体基因型有5种 11. 甲和乙为两种单基因遗传病，相关基因分别用A/a和B/b表示，图1表示某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，图2表示该家系部分成员有关乙病基因的电泳检测结果（其中一条电泳带表示正常基因，另外一条电泳带表示致病基因）。下列叙述错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 若对Ⅱ-5有关乙病基因进行电泳检测会出现条带①和条带② C. 若Ⅲ-1为乙病患者，则其致病基因来自Ⅰ-4 D. Ⅱ-2和Ⅱ-3生育同时患两种病的孩子的概率是1/18 12. 鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1.剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（　　） A. F2的黑羽个体中纯合子占4/9 B. F2雌性个体产生bW配子的概率为1/3 C. F2中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D. F1、F2的基因型分别为4种、12种 13. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，受B/b控制。一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（　　） A. 若该男孩的性染色体组成为XYY，则患病最可能与图乙有关 B. 若该男孩的性染色体组成为XXY，则患病最可能与图丁有关 C. 若该男孩的性染色体数正常，他也有可能患血友病 D. 若该男孩患病与图丙有关，其基因型可能为XBXbY 14. 果蝇的长翅与短翅（B、b基因控制）、红眼与白眼（R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，据表回答下列问题正确的是（　　） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A. 亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXRY、BbXRXR B. F1长翅红眼雌果蝇的基因型有6种，其中纯合子的比例为1/6 C. 将亲本的雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，子代雌果蝇的表型比例为3：1：1：1 D. 控制果蝇眼色和翅型的基因遵循自由组合定律 15. 下列关于DNA的结构与复制的叙述，正确的是（　　） ①含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为2n-1×m个 ②在一双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的G+C都占该链碱基总数的M% ③细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂后的每个子细胞染色体均有一半有标记 ④一个DNA分子的双链均被32P标记后，在不含32P的环境中复制n次，子代中有标记的DNA单链占1/2n A. ①②④ B. ①②③ C. ①③④ D. ②③④ 二、非选择题（共55分） 16. 氮磷肥的合理配施是提升肥料利用效率、促进林木健康生长的核心措施。研究人员设置了6组不同实验，探究氮、磷配比施肥对油茶林生长指标及光合作用的影响，结果如表所示。回答下列问题： 组别 氮磷比 净光合速率 /（μmol·m-2·s-1） 气孔导度 /（mmol·m-2·s-1） 胞间CO2浓度 /（μmol·mol-1） 叶绿素含量 叶片生物量/根系生物量/（t·hm-2） 1组 0：0 4.50 21.36 375.69 2.00 3.85 4.03 2组 3：7 4.68 22.34 365.36 2.15 4.02 4.32 3组 4：6 4.89 23.58 356.39 2.24 4.25 5.43 4组 5：5 5.15 24.69 340.36 2.29 4.52 6.50 5组 6：4 5.65 25.69 335.36 2.62 5.87 7.84 6组 7：3 5.25 24.78 341.28 2.40 5.68 6.65 （1）本实验的自变量是________；每一组都处理了生长状况相同的10株油茶，目的是________。 （2）实验中可以使用________提取油茶叶片中的叶绿素，研磨时应加入________防止色素被破坏。 （3）该实验结果显示，施加氮磷肥组别的净光合速率增加，气孔导度增大，胞间CO2浓度却降低，原因是________。 （4）叶片生物量是指单位面积叶片的________（填“干重”或“鲜重”）。由实验结果可知，促进油茶生长的最佳氮磷比是________，判断依据是________（写出2点）。 17. 甲病（基因A/a）和乙病（基因B/b）均为单基因遗传病，某家族关于这两种病的遗传系谱图如下，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________遗传，乙病的遗传方式是________遗传，其在人群中________（填“男性”或者“女性”）的发病率更高。 （2）B与b是一对等位基因，二者的本质区别在于________。 （3）Ⅲ-4个体的基因型是________，Ⅲ-5个体的基因型是________，若二者结婚，子代只患甲病的概率为________。 （4）若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，原因是________。 18. 某二倍体昆虫的翅型和眼型分别受等位基因A/a、B/b控制（两对基因均不在Y染色体上，且其中一对性状存在某种基因型致死现象）。为研究其遗传机制，让一只长翅正常眼雌性昆虫与一只短翅正常眼雄性昆虫交配，F1中的雌性个体全为正常眼，雄性个体中有正常眼和细眼，让F1中的雌雄个体相互交配，F2的表型及比例如表所示： 性别 短翅正常眼 短翅细眼 长翅正常眼 长翅细眼 雌性个体 1/8 1/16 9/56 9/112 雄性个体 1/8 1/8 9/56 9/56 （1）A/a、B/b两对等位基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是________。 （2）两对等位基因中，位于X染色体上的是________，翅型中显性性状为________。 （3）亲代雌雄个体的基因型为________。致死基因型为________。 （4）让F2中所有短翅个体随机交配，理论上F3的短翅雌性昆虫中纯合个体所占比例________。 19. 果蝇眼色有深红眼、猩红眼、白眼三种，受常染色体上两对等位基因A/a和B/b控制，A和B基因同时存在时表现为深红眼，只有A或B基因时均表现为猩红眼，二者都不存在时表现为白眼。另有一对常染色体基因T/t与果蝇性别决定有关，t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。进行如图实验，不考虑染色体互换和X、Y染色体同源区段。回答下列问题： （1）亲本白眼雄果蝇的基因型为__________。F2中有__________（填比例）的个体发生性反转；F2中猩红眼雄果蝇中不育个体占__________。 （2）有人认为A/a、B/b、T/t分别位于三对同源染色体上，该说法__________（填“正确”或“错误”），理由是__________。 （3）F2深红眼雌果蝇分别与可育白眼雄果蝇杂交，后代中猩红眼占__________，后代雌果蝇中深红眼个体占__________。 20. 某二倍体生物的性别有雌性、雄性和雌雄同体三种，由X染色体条数和位于常染色体的复等位基因T、TR、TD决定。该生物的性染色体仅有X，性别决定关系如表。已知无X染色体的胚胎会死亡，雌雄同体个体可异体受精也可自体受精，不考虑突变。 TD_ TRTR TT和TTR 1条X染色体 雌性 雄性 雄性 2条X染色体 雌性 雄性 雌雄同体 （1）该生物的自然群体中不会产生基因型为_______的个体，原因是_______。 （2）若选取含1条X染色体的基因型为TDTR和TTR的个体杂交，子代的性别表型及比例为_______。若选取X染色体条数和基因型均相同的两个个体杂交，子代出现雄性个体的比例为_______。 （3）该生物的体色有黑色、棕色和灰色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b控制。基因A控制黑色转化为棕色，B控制黑色转化为灰色，A抑制B的表达。现有TT型雌雄同体个体若干，取某棕色个体作亲本自体受精，F1棕色:灰色:黑色=10:1:1。推测F1出现异常分离比的原因可能是亲本产生的基因型为_______的雄配子不育，而雌配子可育。若要验证该推测，请以亲本及F1为实验材料，写出实验思路及结果：_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $