江苏南通市如东县2025-2026学年第二学期期中考试 高二化学试题

2025～2026学年度第二学期期中考试 高二化学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1．本试卷共6页，包含选择题（第1题～第13题，共39分）、非选择题（第14题～第17题，共61分）两部分。本次考试时间为75分钟，满分100分。考试结束后，请将答题卡交回。 2．答题前，请考生务必将自己的姓名、学校、班级、座位号、考试证号用0．5毫米的 黑色签字笔写在答题卡上相应的位置，并将条形码贴在指定区域。 3．选择题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，在其他位置作答一律无效。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。非选择题请用0.5毫米的黑色签字笔在答题卡指定区域作答。在试卷或草稿纸上作答一律无效。 4．如有作图需要，可用2B铅笔作答，并请加黑加粗，描写清楚。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1．有机化合物数量繁多。下列有机物属于烃的是 A．电石气 B．氯仿 C．梯恩梯 D．蚁酸 2．下列有机物的有关说法中不正确的是 A．甲醛分子的球棍模型： B．只有一种结构 C．和互为同系物 D．甘油的官能团的电子式： 3．实验室制取并分离得到干燥的乙酸乙酯，下列实验装置或原理能达到实验目的的是 A．混合乙醇和浓硫酸 B．制取乙酸乙酯 C．分液漏斗下口分离出乙酸乙酯 D．干燥乙酸乙酯 4．下列有关物质性质与用途的对应关系正确的是 A．乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 B．聚四氟乙烯耐酸、碱腐蚀，可用于制造酸碱通用型滴定管 C．苯酚易被氧化，可用于杀菌消毒 D．油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂 5．下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基的是 A．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 C．烷烃在光照条件下与氯气反应 D．酰胺和NaOH在加热的条件下反应 阅读下列资料，完成6～9题。 醇类用途广泛，可作燃料、溶剂等，还是重要的有机化工原料。工业上，甲醇、乙醇分别通过催化反应生成；氯化生成的经过一系列反应，可以合成一种医用胶分子；该医用胶分子能与蛋白质（端基为氨基、羧基）黏合，在常温、常压下可快速聚合固化成膜，闭合和保护伤口。和能催化反应生成。 6．下列说法正确的是 A．用乙醇萃取碘水中 B．可用Na检验工业酒精中含有的少量水 C．甲醇可用于燃料电池 D．该医用胶分子以范德华力与蛋白质黏合 7．指定条件下，下列化学反应表示正确的是 A．甲醇的燃烧： B．乙醇的催化反应： C．该医用胶分子的聚合反应： D．该医用胶与在催化剂条件下反应得到新型医用胶： 8．下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是 A．乙醇能发生消去反应而甲醇不能 B．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 C．酸性： D．常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率 9．某医用胶降解后，可生成分子式为的醇。下列说法不正确的是 A．考虑手性异构体，符合该分子式的醇有5种 B．用质谱仪不能确定该醇的结构式 C．的名称：2-丁醇 D．不能发生氧化反应 10．Y是一种药物合成的重要中间体，其部分合成路线如下，下列说法不正确的是 A．相同条件下，X在水中的溶解度比Y的小 B．等物质的量X和Y分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量相等 C．一定条件下，1 mol Y最多能和4 mol H2反应 D．可用FeCl3溶液鉴别X和Y 11．维生素C（简写为Vc）是重要的营养素，具有酸性。维生素C转化为有机物M的反应如下，M没有酸性。下列说法正确的是 A．Vc分子中sp3、sp2杂化的碳原子数不相等 B．Vc分子中所有原子可能共平面 C．Vc中O-H键的极性：①>② D．Vc和M中官能团数目相同 12．下列实验探究方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 探究方案 A 某醇是CH3CH2CH2OH而不是CH3CH(OH)CH3 取一定量醇溶液，将下端绕成螺旋状铜丝在酒精灯上灼烧后插入其中，滴入酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去 B 酯化反应是可逆反应 将乙酸和过量乙醇在浓硫酸催化作用下加热发生反应，待充分反应后，冷却，稀释反应液，再加入饱和NaHCO3溶液，有气泡产生 C 乙醇消去产物为乙烯 将CH3CH2OH与浓硫酸170℃共热，制得气体通入溴水，溶液褪色 D CH3CH2X中X为Br原子 向试管中加入CH3CH2X和0.5 mol·L-1 NaOH溶液，振荡后加热，静置。取少量上层溶液至预先盛有稀硝酸的试管中，再滴加AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成 13．利用甲苯为原料制备苯甲酸的过程如下： 已知：①溴化四丁基铵结构如图。 ②苯甲酸微溶于冷水，溶于热水和乙醇；温度越低，苯甲酸溶解度越小。 下列说法或操作不正确的是 A．溴化四丁基铵能使甲苯与KMnO4充分接触，加快反应速率 B．甲苯与KMnO4溶液反应结束的标志是紫色褪去 C．“过滤”采用趁热过滤 D．“操作”为重结晶 二、非选择题：共4题，共61分。 14．（16分）完成下列各小题。 （1）碳原子数较多的高级醇水溶性较低的原因是 ▲ 。 （2）根据物质的物理和化学性质，仅用两种试剂鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液，请按先后顺序写出这两种试剂： ▲ 、 ▲ 。 （3）链状有机物X是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器其测定的相关结果如下图所示： ①根据图-1、图-2可知，X的分子式为 ▲ 。 ②核磁共振氢谱显示，X有两个峰且峰面积之比为2∶3，则其结构简式为 ▲ 。 （4）在催化剂表面上，一种合成碳酸二甲酯（）的反应机理如图。 ①催化剂表面活性位点的官能团是 ▲ 。 ②合成碳酸二甲酯的总反应方程式为 ▲ 。 （5）已知： ①A→B的反应类型为 ▲ 。 ②A的一种同分异构体中不同化学环境的氢原子个数比是2∶2∶1∶1，写出该同分异构体的结构简式： ▲ 。 ③A→B的反应中还生成了分子式为的副产物，写出该副产物的结构简式： ▲ 。 15．（15分）甲烷（）合成药物乌洛托品（）的流程如下： （1）反应ⅰ的条件为 ▲ 。 （2）反应ⅱ的方程式为 ▲ 。 （3）反应ⅰ～ⅵ中属于加成反应的有 ▲ （填数字）。反应ⅶ的反应类型为 ▲ 反应。 （4）X的结构简式为 ▲ 。 （5）金刚烷（）与乌洛托品具有相似的结构。 ①一氯金刚烷的同分异构体有 ▲ 种。 ②乌洛托品易溶于水而金刚烷难溶于水，主要原因是 ▲ 。 16．（15分）G是材料化学合成领域中的重要中间体，其合成路线如下（部分反应条件已简化或略去）： （1）A分子中含氧官能团名称为羟基、 ▲ 。A→B的反应类型为 ▲ 。 （2）C的沸点 ▲ （填高于或低于）对羟基苯甲醛。 （3）B、E的结构简式分别为 ▲ 、 ▲ 。 （4）A的酯类同分异构体中，能与溶液发生显色反应，且苯环上有两种一硝基取代物的同分异构体的数目有 ▲ 种。 （5）写出同时满足下列条件的D的一种芳香族同分异构体的结构简式： ▲ 。能发生银镜反应，且含有3种不同化学环境的氢原子。 17．（15分）一定条件下，乙酸酐醇解反应（可参照反应模型：）能完全进行，利用此反应可定量测定有机醇（ROH）中的羟基含量，实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下： ①配制一定浓度的100 mL乙酸酐-苯溶液。 ②量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中，加入样品，充分反应后，加适量水使剩余乙酸酐完全水解。 ③加指示剂并用-甲醇标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液（实验装置如图）。 ④在相同条件下，量取相同体积的乙酸酐-苯溶液， ▲ ，消耗标准溶液。 （1）步骤①中用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、 ▲ 。不能用乙酸代替乙酸酐进行上述实验的原因是 ▲ 。 （2）步骤②中乙酸酐水解反应方程式为 ▲ 。 （3）请补充完整步骤④中实验方案： ▲ 。（必须使用的试剂：蒸馏水、指示剂、-甲醇标准溶液） （4）ROH样品中羟基含量（质量分数）计算表达式为 ▲ （用含、、、的字母表示）。若上述实验步骤操作均规范无误，实际测得的ROH样品中羟基含量偏小，可能原因是 ▲ 。 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年度第二学期期中考试 高二化学参考答案及评分建议 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 A C B B A C D 题号 8 9 10 11 12 13 答案 A D B C D B 二、非选择题：共4题，共61分。 14．（1）碳原子数较多的高级醇由于烃基较大，羟基对分子极性的影响减弱，所以水溶性较低 （2）溴水（1分） NaHCO3溶液（1分） （3）① ② （4）①羟基（1分） ② （5）①加成反应（1分） ② ③ 【其余每空2分，本题共16分】 15．（1）光照 （2） （3）ⅳ、ⅵ 取代（写“脱水”暂不扣分） （4）HCHO （5）①2 ②乌洛托品能与水形成分子间氢键，而金刚烷不能（3分） 【其余每空2分，本题共15分】 16．（1）酯基（或酯键） 还原反应 （2）低于 （3）（3分） （4）3 （5）或 【其余每空2分，本题共15分】 17．（1）100 mL容量瓶、胶头滴管 乙酸与醇的酯化反应可逆 （2） （3）只加适量蒸馏水使乙酸酐完全水解，加指示剂并用-甲醇标准溶液滴定至终点 （4分） （4）（3分） 甲醇挥发造成标准溶液浓度变大 【其余每空2分，本题共15分】 注：合理答案均参照给分！ 学科网（北京）股份有限公司 $