2.3 伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

本节聚焦： 1.什么是伴性遗传？ 2.伴性遗传有什么特点？ 3.伴性遗传理论在实践中有什么应用？ 第3节 伴性遗传 教学目标 目标 01 02 03 分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念） 能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维） 运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任） 2 课前小活动（视频） 同学： 你的色觉 正常吗？ 来来…… 免费测 色觉啦 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 正常人眼睛看到的 色盲患者眼睛看到的 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲检查图 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 问题探讨 讨论： 一、伴性遗传 1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。 注意： ①若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 ②性染色体上的基因不都是决定性别的，如红绿色盲 X染色体 Y染色体 人类性染色体 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 位于 相关 补充：性别决定方式 2.性别决定方式 (1). 性染色体决定性别 体细胞中染色体组成= 常染色体+性染色体 → ①XY性染色体决定型： 雄性： 雌性： XY XX X Y X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因 （书本P31图） 果蝇的Y染色体更大! ②ZW性染色体决定型： 雄性： ZZ 雌性： ZW （例如鸟类） (2). 染色体组数决定型： （例如蚂蚁、蜜蜂等） 蜂王 雄蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 (3). 环境因子决定型： （鳄鱼、乌龟等） 20～27℃孵出的个体为雄性， 在30～35℃孵出的个体为雌性 (4).发育阶段决定性别： （黄鳝、红鲷鱼等） 2龄前皆为雌性； 3龄转变为雌雄间体 6龄全部反转为雄性。 （5）基因决定性别： 如葫芦科的喷瓜 aD(雄性) >a+(两性)>ad(雌性) 一、概念检测 1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 (1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） (2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点( ) （课本P38） × × 如：人的红绿色盲基因，与性别的形成没有关系，并不控制性别！ 遵循！ 对点训练 拓展：遗传和性别相关联的现象都叫伴性遗传（ ） ✘ 从性遗传：指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。 二.人类红绿色盲 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 粉红色 善于发现的道尔顿 天竺花 红绿色盲症是被谁发现的，又是怎样发现的？ 11 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 下图是一个色盲家族系谱图。 活动1 探寻人类红绿色盲的遗传方式 活动1 探寻人类红绿色盲的遗传方式 讨论： 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 男女患病比例不等 → 无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因） X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病） 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X? Y?)上？ —— 染色体 性遗传病 伴X 隐 性染色体 伴Y遗传的特点 13 伴Y遗传病：例如外耳道多毛症 拓展： 1.基因所在位置：仅Y染色体上有 2.遗传类型：伴Y染色体遗传 3.特点： 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 ①没有显隐性 ②患病全为男性：传男不传女 ③代代传：“父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也” 返回 14 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 3、用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9个体的基因型吗？ XbY XBXB或XBXb XBXb XBY XBY XBXb XBXB或XBXb XbY XBY 活动1 探寻人类红绿色盲的遗传方式 （XBX－） 写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 特点1：男患多于女患 二.人类红绿色盲 以上女性和男性共有 种婚配方式 6 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ④ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ③ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 后代都正常 后代都色盲 探寻人类红绿色盲的遗传特点 活动2 ☝ ❶XBXB × XbY XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 P F1 XBXB 女性正常 XbY 男性色盲 配子 ☝ ❷XBXb × XBY P F1 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 配子 XB Y XB Xb XBXB XBY 女性正常 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性 携带者 男性色盲 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 儿子的色盲基因只能来自母亲。 特点2：交叉遗传 女→男 →女 、隔代遗传 17 探寻人类红绿色盲的遗传特点 活动2 P F1 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 配子 女患父必患！ Xb Y XB Xb XBXb XBY 女性 携带者 男性正常 XbXb XbY 女性 色盲 男性色盲 ☝ ❸XBXb × XbY ☝ ❹ XbXb × XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 P F1 XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 配子 母患子必患！ 特点3：女患，其父子必患 18 探寻人类红绿色盲的遗传特点 活动2 总结：伴X隐性遗传的特点： 常见伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病 XbXb XbY XbY ①男患多于女患 ②交叉遗传、隔代遗传 ③女患，其父子必患 19 （课本P38） 3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 练习与应用 A 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三.抗维生素D佝偻病 21 认真阅读课本P37，回答以下问题： 1.该病受 染色体上的 基因（ ）的控制，遗传方式为： ； 2.正常与患者的基因型和表型： 伴X染色体显性遗传病 X 显性 D 项目 女性 男性 基因型 表型 患者 正常 患者 正常 患者(轻症) XDXd XdXd XDXD XdY XDY 女性要个两Xd才表现正常，而男性只要一个Xd，就表现为正常。 三.抗维生素D佝偻病 遗传特点：①女患多于男患 探寻抗维生素D佝偻病的遗传特点 活动3 分析以下抗维生素D佝偻病系谱图,写出Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ4、Ⅲ8、Ⅲ9的基因型并总结遗传特点。 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传特点： ①女患多于男患 ②代代传 ③男患，其母女必患 XdY XDY XdXd XDX— XDX— XdY XDY XdY XDX— d d XDX— d 男性患者的致病基因 只能从母亲那里传来 以后只能传给女儿 3．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　) A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B．不同的女性患者的基因型可能不同 C. 男性患者的致病基因只来自其母亲 D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2 D SZ-LWH SZ-LWH SZ-LWH 精练·提能力 1.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩? 1.医学角度，指导优生 男孩 女孩 ①甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常，应选择生 ； ②乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病，选择生 。 四.伴性遗传理论在实践中的应用 鸡性别决定方式为ZW型（同型为雄，异型为雌）,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。 雌性： 雄性： 雌性: ZW 雄性: ZZ 应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？ 四.伴性遗传理论在实践中的应用 2.指导育种工作 ZBW（芦花） ZbW（非芦花） ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） 杂交方案 ZbZb ZBW × P 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 Zb ZB W 配子 F1 ZBZb 芦花雄鸡 ZbW 非芦花雌鸡 设计一个果蝇杂交实验，使其子代能根据眼色来判断性别？（A: 红眼 a：白眼） 据后代性状就可以判断性别，则亲本的选择是： ①XY型生物： ②ZW型生物： 隐雌（XaXa）X 显雄（XAY）→ 隐性为雄，显性为雌 隐雄（ZbZb）X 显雌（ZBW）→ 隐性为雌，显性为雄 同型隐性X异型显性 1 2 3 4 5 遗传病种类 思考：目前我们知道的遗传病的遗传方式有哪些？ 在人类遗传图谱中如何判断遗传方式？ 伴X染色体隐性遗传病 伴Y染色体遗传病 伴X染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 细胞质（线粒体）遗传（了解即可） 6 如：白化病 如：并指 如：色盲、血友病 如：抗维生素D佝偻病 如：外耳道多毛症 28 五、遗传方式的判断方法 1. 确定是否为细胞质遗传 母亲患病，子女全部患病 2. 确定是否是伴Y染色体遗传病 3. 判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 4．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病（排除法） →看女病 →看男患 →母/女不病非伴性 →父/子不病非伴性 →常染色体隐性遗传 →常染色体显性遗传 常显或伴X显 常隐或伴X隐 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 29 2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( ) C （课本P38）练习与应用 常或X 隐 常隐 判断口诀： 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子不病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女不病非伴性。 （课本P38） AaXBY、AaXBXb AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY、 AaXBXB 、AaXBXb 、AaXBY 还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 31 9.人类的白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个患白化病的女性(其父亲患血友病)与一个正常男性(其母亲患白化病)婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是 (　　) A.12.5% B.25% C.50% D.75% （练习册P69） A aaXBXb × AaXBY 2.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，有一对夫妇的基因型是：XBXb、XBY，预计这对夫妇： 所生孩子患色盲概率是_________， 生下色盲儿子的概率是_________， 所生儿子患色盲的概率是_______， 所生女儿是色盲的概率是_______。 1/4 1/2 1/4 0 1.白化病是常染色体隐性遗传病，有一对夫妇基因型都为Aa，预计这对夫妇： 所生孩子患白化病的概率是______， 生下白化病儿子的概率是________， 所生儿子患白化病的概率是______。 1/4 1/8 1/4 易错题型 课堂小结 三 伴性遗传理论在实践中的应用 （课本P40）复习与提高 2条染色体，4条姐妹染色单体，4个DNA A B D C B P bbXWXW ×BBXwY F1 BbXWXw、BbXWY （课本P40）复习与提高 不携带 生男孩 父方在减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后，两条单体形成的两条Y染色体移向细胞同一极，进入了同一个精子。 只适用于真核生物细胞核遗传！ 后代 ZW♀︰ZZ♂= 。 某种环境因素使性腺发生了反转，但其性染色体依然是ZW。 2︰1 （课本P40）复习与提高 P ZW ZW × ♀ ♂ Z W ZZ ZW Z W ZW WW × 配子 后代 Multimedia Cloud Transcode (cloud.baidu.com) Content Adaptive Encoding 3.0 $