精品解析：天津市南开区南开中学2025-2026学年度第二学期质量监测（一）高一生物学试卷

南开中学2025—2026学年度第二学期质量监测（一） 高一生物学试卷 考试时间：60分钟 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷两部分，共100分。考试结束后，将答题卡交回 Ⅰ卷（共50分） 一、选择题（共50分，每题2.5分） 1. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的相关描述，错误的是（　　） A. 豌豆有易于区分的相对性状，用豌豆进行杂交实验，结果易于观察和分析 B. 豌豆自然状态下能稳定遗传 C. 雌雄配子的随机结合体现了自由组合定律 D. 孟德尔所做的测交实验的结果，验证了他的假说 2. 玉米为雌雄同株异花植物，既可自花传粉也可异花传粉。实验①以纯合窄叶植株和纯合宽叶植株为亲本，间行种植，自然受粉后收获种子，种植并观察子代表型。实验②选取多株宽叶植株作为母本，分别授以同一株窄叶植株的花粉，进行人工杂交，统计所有F1的表型及比例。下列叙述正确的是（　　） A. 实验①和②在实验前均需要对母本进行去雄并套袋处理 B. 实验①只发生自花传粉，实验②属于异花传粉 C. 若窄叶为显性性状，则实验①的F1植株中既有窄叶，也有宽叶 D. 若宽叶为显性性状，则实验②的F1植株全表现为宽叶 3. 下列关于人的精子和卵细胞产生过程的叙述，错误的是（　　） A. 初级卵母细胞分裂产生次级卵母细胞时，细胞质不均等分裂 B. 精原细胞和卵原细胞的染色体都在减数分裂前发生复制而加倍 C. 卵细胞形成不需要发生变形 D. 一个精原细胞最终产生4个精子，一个卵原细胞只形成一个卵细胞 4. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ） A. 每个桶内两种小球大小、形状、轻重必须一致 B. 若Ⅰ中小球的数量是Ⅱ中的10倍，则Ⅰ最可能模拟的是雄性动物的生殖器官 C. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的Dd、ab组合概率分别约为、 D. 每次抓取小球前需摇匀，每次抓取后，需要将小球放回小桶中 5. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高秆抗病与矮秆易感病杂交获得F1，F1自交得F2。下列叙述错误的是（　　） A. F2中重组类型（与亲本表型不同）的比例为3/8或5/8 B. F2中高秆抗病个体中能稳定遗传的比例为1/9 C. F2中高秆易感病个体自交，后代中矮秆易感病占1/6 D. 若将F1测交，后代表现型比例为1：1：1：1 6. 下图表示基因与染色体之间的关系，下列相关叙述错误的是（ ） A. H是遗传物质的主要载体 B. C的种类有五种 C. E在H上呈线性排列，其中的碱基数目小于F中的碱基数目 D. E中的遗传信息在复制过程中严格遵循碱基互补配对原则 7. 如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个 B. 图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联 C. 摩尔根运用假说—演绎法将白眼基因定位在X染色体上 D. 控制白眼和石榴红眼的基因在遗传中遵循自由组合定律 8. 下图为果蝇DNA的电镜照片，箭头所指泡状结构为复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列说法错误的是（ ） A. ③的DNA复制起始的时间早于①和② B. 果蝇精原细胞复制泡出现的时间为细胞分裂前的间期 C. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性 D. 果蝇DNA复制时会形成多个复制泡，说明DNA复制是多起点复制 9. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 B. 男性红绿色盲基因只能来自于他的母亲 C. XY型性别决定的生物，次级精母细胞中一定含有Y染色体 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 10. 艾弗里通过肺炎链球菌转化实验探究转化因子的部分实验过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 实验中对自变量的控制运用了“减法原理” B. 甲组培养基上出现两种菌落,多数是R型菌形成的菌落 C. 乙组培养基上出现两种菌落,推测蛋白质不是转化因子 D. 该实验能证明肺炎链球菌的遗传物质主要是DNA 11. 下图为某DNA分子片段结构示意图，根据图中信息，下列有关描述错误的是（ ） A. 该DNA分子片段中磷酸数=脱氧核糖数=含氮碱基数 B. 图中的④表示构成DNA的一种基本单位 C. 该DNA分子初步水解时断裂的位置为⑥ D. DNA分子的遗传信息蕴藏在核苷酸的排列顺序中 12. 下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示同种动物处于细胞分裂不同时期的图像，丙图中的M、N代表两条染色体。请据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图2中细胞甲、乙、丙细胞分别处于图1中的AB段、CD段、EF段 B. 图1中CD段细胞名称可能为初级精母细胞或次级精母细胞 C. 基因“分离定律”和“自由组合定律”主要体现在图2中的乙细胞和丙细胞中 D. 若图2丙细胞中M上出现等位基因，则一定是DNA复制时出现差错导致的 13. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程包括：吸附→注入→合成→组装→释放。如图为赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程图，根据相关知识判断下列叙述正确的是（ ） A. 该实验中大肠杆菌为噬菌体增殖提供了模板、原料、酶和能量 B. 32P标记组，试管Ⅲ上清液放射性升高，可能原因是保温培养时间过短或过长 C. 35S标记组，保温时间越长，试管Ⅲ沉淀物的放射性越高 D. 该实验采用了自身前后对照，无空白对照组 14. 科研人员在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因 A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系为 A1对 A2、A3显性，A2对 A3显性，且黄色基因纯合会致死。下列有关叙述错误的是（ ） A. 黄色老鼠一定是杂合子，黑色老鼠一定是纯合子 B. 多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色 C. 两只黄色老鼠交配，子代中可能出现白色鼠 D. 两只老鼠杂交的子代不可能出现三种毛色 15. 对性腺组织细胞进行荧光标记。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色。在荧光显微镜下观察处于减数第二次分裂中期的一个细胞。下列有关这两对基因标记的推测，合理的是（ ） A. 若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现1个黄点和1个绿点 B. 若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点和4个绿点 C. 若在2对同源染色体上，则有一条染色体出现2个黄点，另一条染色体出现2个绿点 D. 若在2对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点，另一条染色体出现4个绿点 16. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记。下列相关叙述正确的是（　　） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA用含15N的原料复制2代后，含15N的DNA占3/4 C. 在该基因结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 D. DNA分子中腺嘌呤的比例越低，DNA结构越稳定 17. 若某DNA分子含有m个碱基，其中鸟嘌呤所占比例为a，下列有关DNA的结构和复制的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制时，子链是从母链的3′端向5′端延伸 B. DNA分子每条链上的嘌呤碱基数目等于嘧啶碱基数目 C. 该DNA的两条链中（A+T）所占的比例都为1-a D. DNA连续复制4次，需消耗脱氧核苷酸的数目为14m 18. 某一自花传粉、闭花授粉的植物，其花瓣颜色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，已知AA和BB均是有一对纯合即致死。现让甲、乙两株粉红花植株杂交，F1中红花：粉红花：灰白花=1：2：1，让F1粉红花自交，每株收获的种子单独种植，F2中粉红花：灰白花都为2：1。下列叙述正确的是（ ） A. 甲植株的基因型为Aabb或aaBb B. 群体中该种植物能存活的基因型有3种 C. 群体中红花植株的基因型有两种 D. F2中粉红花植株自交后代的表型及比例为粉红花：灰白花=1：2 19. 非整倍体现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。如图为人体精子形成时性染色体异常的示意图（不考虑其他突变及染色体互换）。下列叙述错误的是（　　） A. 人体中细胞①和②的染色体数相同 B. 图甲细胞③中染色体组成类型有222种可能 C. 图乙细胞④中所示染色体不是同源染色体 D. 产生XYY个体的异常配子来源于图乙途径 20. 腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经遗传病，受一对等位基因D/d控制。如图为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图。1号不携带致病基因，且其初级精母细胞中含有2个正常基因。不考虑突变和其他变异，下列叙述错误的是（　　） A. CMT遗传方式为伴X染色体显性遗传 B. 1号个体的次级精母细胞可能不含正常基因 C. 5号个体和正常男性婚配，生育患病儿子的概率是1/2 D. 5号个体将其致病基因传给其儿子和女儿的概率相同 Ⅱ卷（共50分） 二、填空题（共50分） 21. 下图1表示细胞分裂过程中核DNA和染色体数目的变化，图3表示某个生物处于细胞分裂不同时期的细胞图像。回答下列问题： （1）图1中表示细胞分裂过程中核DNA的变化曲线是_______，图2中_______细胞处于图1中的FG段。 （2）据图2分析，该生物体细胞中的染色体数为_______条，甲细胞中含有_______对同源染色体，若丙是乙的子细胞，则丙细胞的名称是_______。 22. 科学家以T2噬菌体和大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法进行了DNA复制方式具体过程的探索实验。 （1）从结构上看（图1），DNA两条链的方向________，DNA的复制特点是_______，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________。依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图中的DNA复制模型_______（选填“是”或“不是”）完全正确。 （2）图2表示“证明DNA半保留复制”实验中的几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管_______所示；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管_______所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则15N标记的DNA分子占_______%。 23. 某XY型雌雄异株的植物，花色受两对等位基因A、a和B、b共同控制，两对基因与花色性状的关系如下图。研究人员用纯合紫花雄株与纯合蓝花雌株杂交，F1全为蓝花植株，F1杂交获得F2，表型及比例为蓝花∶紫花＝13∶3，且紫花全为雄株。回答下列问题： （1）A、a和B、b两对基因的遗传_______（“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，根据杂交实验的结果判断， B、b基因位于_______染色体上。 （2）亲本基因型为_______、_______。 （3）F2中蓝花植株基因型有_______种，F2中紫花植株的基因型为______。 24. 图甲为人类的性染色体模式图，X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），该部分基因互为等位基因或相同的基因。杜氏肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D/d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图乙所示。据此回答下列问题。 （1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，但子代中既有正常个体又有患病个体，这种现象在遗传学上称为_______。 （2）若控制该性状的基因位于图甲的Ⅱ区段上，该性状的遗传________（填“属于”或“不属于”）伴性遗传。 （3）若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，该病的遗传方式可能为________。 A. X染色体隐性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. X、Y染色体同源区段隐性遗传 E. X、Y染色体同源区段显性遗传 （4）若Ⅱ-2确定不携带该病的致病基因。 ①则该病的遗传方式为________。 ②Ⅲ-2与表型正常的男性结婚，生育一患该病的男孩的概率为________。 ③若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________（填“父亲”或“母亲”），且异常发生在减数第________（填“一”或“二”）次分裂。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南开中学2025—2026学年度第二学期质量监测（一） 高一生物学试卷 考试时间：60分钟 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷两部分，共100分。考试结束后，将答题卡交回 Ⅰ卷（共50分） 一、选择题（共50分，每题2.5分） 1. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的相关描述，错误的是（　　） A. 豌豆有易于区分的相对性状，用豌豆进行杂交实验，结果易于观察和分析 B. 豌豆自然状态下能稳定遗传 C. 雌雄配子的随机结合体现了自由组合定律 D. 孟德尔所做的测交实验的结果，验证了他的假说 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆有多对易于区分的相对性状，杂交实验的结果便于观察、统计和分析，A正确； B、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般为纯种，可稳定遗传，B正确； C、自由组合定律的实质是减数分裂产生配子的过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合；雌雄配子的随机结合属于受精作用过程，不体现自由组合定律，C错误； D、孟德尔的测交实验结果和假说预测的结果一致，验证了他的假说，D正确。 2. 玉米为雌雄同株异花植物，既可自花传粉也可异花传粉。实验①以纯合窄叶植株和纯合宽叶植株为亲本，间行种植，自然受粉后收获种子，种植并观察子代表型。实验②选取多株宽叶植株作为母本，分别授以同一株窄叶植株的花粉，进行人工杂交，统计所有F1的表型及比例。下列叙述正确的是（　　） A. 实验①和②在实验前均需要对母本进行去雄并套袋处理 B. 实验①只发生自花传粉，实验②属于异花传粉 C. 若窄叶为显性性状，则实验①的F1植株中既有窄叶，也有宽叶 D. 若宽叶为显性性状，则实验②的F1植株全表现为宽叶 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验①为自然受粉，无须人工干预；实验②为人工杂交，需要对母本进行套袋处理，防止其他花粉干扰，A错误； B、实验①中间行种植的植株既可发生自花传粉，也可发生异花传粉，B错误； C、假设窄叶为显性性状，相关基因为A（窄叶）和a（宽叶）。实验①中，纯合窄叶植株（AA）无论是自交还是与宽叶植株杂交，其后代均表现为窄叶；纯合宽叶植株（aa）的自交后代表现为宽叶，C正确； D、若宽叶为显性性状，则实验②的窄叶植株的基因型为aa，其与多株宽叶植株（AA或Aa）杂交，F1植株可能也有窄叶出现，D错误。 3. 下列关于人的精子和卵细胞产生过程的叙述，错误的是（　　） A. 初级卵母细胞分裂产生次级卵母细胞时，细胞质不均等分裂 B. 精原细胞和卵原细胞的染色体都在减数分裂前发生复制而加倍 C. 卵细胞形成不需要发生变形 D. 一个精原细胞最终产生4个精子，一个卵原细胞只形成一个卵细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、初级卵母细胞进行减数第一次分裂时细胞质不均等分裂，产生体积较大的次级卵母细胞和体积较小的第一极体，A正确； B、精原细胞和卵原细胞在减数分裂前的间期发生染色体复制，复制后每条染色体含2条姐妹染色单体，染色体数目由着丝粒数目决定，因此染色体数目并未加倍，DNA数目加倍与染色体加倍发生的十时期不同，B错误； C、精子形成过程中精细胞需要经过变形阶段才能成为成熟精子，卵细胞的形成不需要发生变形过程，C正确； D、一个精原细胞经减数分裂最终产生4个成熟精子，一个卵原细胞经减数分裂只形成1个卵细胞，其余3个为极体，最终会退化消失，D正确。 4. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ） A. 每个桶内两种小球大小、形状、轻重必须一致 B. 若Ⅰ中小球的数量是Ⅱ中的10倍，则Ⅰ最可能模拟的是雄性动物的生殖器官 C. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的Dd、ab组合概率分别约为、 D. 每次抓取小球前需摇匀，每次抓取后，需要将小球放回小桶中 【答案】C 【解析】 【详解】A、在模拟实验中，为了保证抓取小球的随机性，避免因小球的差异而影响实验结果，每个桶内两种小球大小、形状、轻重必须一致，A正确； B、在生物体内，雄性个体产生的雄配子数量通常远多于雌性个体产生的雌配子数量，若Ⅰ中小球的数量是Ⅱ中的10倍，那么Ⅰ更符合雄性动物生殖器官产生雄配子数量多的特点，所以Ⅰ最可能模拟的是雄性动物的生殖器官，B‌正确‌； C、甲同学模拟的是等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，Ⅰ、Ⅱ小桶内D和d的小球数量相等，抓取到D和d的概率均为1/2，所以统计得到Dd组合的概率约为1/2×1/2 + 1/2×1/2 = 1/2，乙同学模拟的是非等位基因的自由组合，Ⅲ中抓取a的概率为1/2，Ⅳ中抓取b的概率为1/2，所以统计得到ab组合的概率约为1/2×1/2 = 1/4，C‌错误； D、每次抓取小球前摇匀可以保证抓取的随机性；每次抓取后将小球放回小桶中，保证每次抓取时两种小球被抓取的概率始终为1/2，D正确‌。 5. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高秆抗病与矮秆易感病杂交获得F1，F1自交得F2。下列叙述错误的是（　　） A. F2中重组类型（与亲本表型不同）的比例为3/8或5/8 B. F2中高秆抗病个体中能稳定遗传的比例为1/9 C. F2中高秆易感病个体自交，后代中矮秆易感病占1/6 D. 若将F1测交，后代表现型比例为1：1：1：1 【答案】A 【解析】 【详解】A、亲本纯合高秆抗病与矮秆易感病杂交获得F1（DdRr），F1自交得F2，F2的表型及比例为高秆抗病（D_R_）：高秆易感病（D_rr）：矮秆抗病（ddR_）：矮秆易感病（ddrr）=9：3：3：1，其中重组类型指与亲本表型不同的个体，即高秆易感病（D_rr）和矮秆抗病（ddR_），比例为3/16+3/16=3/8，A错误； B、F2中高秆抗病个体（D_R_）中能稳定遗传（DDRR）的比例为1/9，B正确； C、F2中高秆易感病（1/3DDrr、2/3Ddrr）个体自交，后代中矮秆易感病（ddrr）占2/3×1/4=1/6，C正确； D、F1（DdRr）与ddrr测交，后代表型及比例为高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=1：1：1：1，D正确。 6. 下图表示基因与染色体之间的关系，下列相关叙述错误的是（ ） A. H是遗传物质的主要载体 B. C的种类有五种 C. E在H上呈线性排列，其中的碱基数目小于F中的碱基数目 D. E中的遗传信息在复制过程中严格遵循碱基互补配对原则 【答案】B 【解析】 【分析】对题图分析可知，E基因是由D构成，而D是磷酸、脱氧核糖和C组成，故D是脱氧核苷酸，C是含氮碱基。由于基因是具有遗传效应的DNA片段，故F是DNA分子。染色体主要由DNA分子和蛋白质组成，故G是蛋白质。 【详解】A、细胞核中的遗传物质全部分布在染色体上，但细胞质中的遗传物质分布在线粒体和叶绿体中，所以说染色体是遗传物质的主要载体，A正确； B、由分析可知，D是构成DNA的基本单位脱氧核苷酸，所以C（碱基）只有四种，B错误； C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列；因DNA中具有不具遗传效应的片段，即非基因片段，因此E中的碱基数目小于F中的碱基数目，C正确； D、基因在复制过程中要严格遵循碱基互补配对原则，以确保遗传信息准确地传递给子代，D正确。 故选B。 7. 如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个 B. 图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联 C. 摩尔根运用假说—演绎法将白眼基因定位在X染色体上 D. 控制白眼和石榴红眼的基因在遗传中遵循自由组合定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、雌果蝇的体细胞在有丝分裂后期时，存在4条X染色体，因此分叉毛基因最多有4个，A正确； B、图示中所示的基因位于X染色体上，属于伴性遗传，其控制的性状遗传都和性别相关联，B正确； C、摩尔根运用假说-演绎法进行一系列杂交实验，最终证明白眼基因位于X染色体上，C正确； D、控制白眼和石榴红眼的基因位于同一条染色体上，因此在遗传中不遵循自由组合定律，D错误。 8. 下图为果蝇DNA的电镜照片，箭头所指泡状结构为复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列说法错误的是（ ） A. ③的DNA复制起始的时间早于①和② B. 果蝇精原细胞复制泡出现的时间为细胞分裂前的间期 C. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性 D. 果蝇DNA复制时会形成多个复制泡，说明DNA复制是多起点复制 【答案】A 【解析】 【详解】A、复制泡的大小可反映复制起始时间的早晚：复制泡越大，起始时间越早。③的复制泡小于①和②，③的DNA复制起始的时间晚于①和②，A错误； B、DNA复制发生在细胞分裂前的间期（S 期），复制泡是 DNA 正在复制的区域，因此复制泡出现在细胞分裂前的间期，B正确； C、DNA复制的核心意义是将亲代DNA的遗传信息准确传递给子代DNA，进而通过细胞分裂传递给子代细胞，维持遗传信息的连续性，C正确； D、每个复制起点启动后，双向复制会形成一个复制泡，多个复制泡的出现直接证明存在多个复制起点，即多起点复制，D正确。 故选A。 9. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 B. 男性红绿色盲基因只能来自于他的母亲 C. XY型性别决定的生物，次级精母细胞中一定含有Y染色体 D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 【答案】B 【解析】 【详解】A、没有性别分化的生物（如雌雄同体的植物、原核生物等）不存在性染色体，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因仅位于X染色体上，男性性染色体组成为XY，X染色体只能来自母亲，B正确； C、XY型性别决定的生物，减数第一次分裂后期同源染色体X、Y会发生分离，分别进入不同的次级精母细胞，因此次级精母细胞可能只含X染色体或只含Y染色体，C错误； D、XY型性别决定的生物中，雄配子（精子）既有含X染色体的类型，也有含Y染色体的类型，因此含X染色体的配子可能是雌配子也可能是雄配子，D错误。 10. 艾弗里通过肺炎链球菌转化实验探究转化因子的部分实验过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 实验中对自变量的控制运用了“减法原理” B. 甲组培养基上出现两种菌落,多数是R型菌形成的菌落 C. 乙组培养基上出现两种菌落,推测蛋白质不是转化因子 D. 该实验能证明肺炎链球菌的遗传物质主要是DNA 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：甲组说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子，可将R型细菌转化为S型细菌；乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解；丙组实验中的DNA酶可将DNA水解。 【详解】A、本实验中通过添加不同的酶来催化相应的物质水解,说明该实验采用了“减法原理”控制实验的自变量，A正确； B、甲组培养基中只有少部分R型菌转化为S型菌，因此甲组培养基上多数是R型菌形成的菌落，B正确； C、蛋白酶可将蛋白质水解，乙组培养基中出现两种菌落，说明其中转化因子仍然存在，由此可推测蛋白质不是转化因子，C正确； D、该实验证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA，D错误。 故选D。 11. 下图为某DNA分子片段结构示意图，根据图中信息，下列有关描述错误的是（ ） A. 该DNA分子片段中磷酸数=脱氧核糖数=含氮碱基数 B. 图中的④表示构成DNA的一种基本单位 C. 该DNA分子初步水解时断裂的位置为⑥ D. DNA分子的遗传信息蕴藏在核苷酸的排列顺序中 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、每个DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸含有一分子磷酸基团，一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基，因此DNA分子中碱基数、磷酸数、脱氧核糖数都相等，A正确； B、分析图可知，图中①②③不能组成一个鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，其中的磷酸基团和脱氧核糖不属于同一个核苷酸，B错误； C、该DNA分子初步水解时断裂的位置为⑥磷酸二酯键，产物为4种脱氧核苷酸，C正确； D、DNA分子为储存、传递遗传信息的生物大分子，其中的遗传信息蕴藏在核苷酸的排列顺序中，D正确。 故选B。 12. 下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示同种动物处于细胞分裂不同时期的图像，丙图中的M、N代表两条染色体。请据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图2中细胞甲、乙、丙细胞分别处于图1中的AB段、CD段、EF段 B. 图1中CD段细胞名称可能为初级精母细胞或次级精母细胞 C. 基因“分离定律”和“自由组合定律”主要体现在图2中的乙细胞和丙细胞中 D. 若图2丙细胞中M上出现等位基因，则一定是DNA复制时出现差错导致的 【答案】B 【解析】 【详解】A、分析图1，AB段表示G1期，BC段表示S期，CD段包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，DE段形成的原因是着丝粒的分裂，EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期，图2甲细胞处于分裂间期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂前期，故图2中甲、乙、丙细胞分别处于图1中的 AB段、CD段、CD段，A错误； B、图1中CD段包括减数第一次分裂以及减数第二次分裂前期和中期，因此该时期的细胞名称可能为初级精母细胞或次级精母细胞，B正确； C、基因“分离定律”和“自由组合定律”都发生在减数第一次分裂后期，因此都体现在图2中的乙细胞中，C错误； D、图2丙中M和N是非同源染色体，若丙细胞M上出现了等位基因，可能是发生了基因突变或互换，N上不一定存在等位基因，D错误。 13. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程包括：吸附→注入→合成→组装→释放。如图为赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程图，根据相关知识判断下列叙述正确的是（ ） A. 该实验中大肠杆菌为噬菌体增殖提供了模板、原料、酶和能量 B. 32P标记组，试管Ⅲ上清液放射性升高，可能原因是保温培养时间过短或过长 C. 35S标记组，保温时间越长，试管Ⅲ沉淀物的放射性越高 D. 该实验采用了自身前后对照，无空白对照组 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖过程所需原料、酶和能量均由细菌提供，噬菌体提供DNA复制的模板，A错误； B、32P标记的噬菌体组，保温培养时间过短，部分T2噬菌体未成功侵染大肠杆菌；保温培养时间过长，部分增殖后含32P的T2噬菌体被释放出来，上清液均会出现放射性，B正确； C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不会进入到大肠杆菌中，试管Ⅲ沉淀物具有一定的放射性，可能是由于搅拌不充分，还有少量35S标记的T2噬菌体吸附在大肠杆菌表面导致的，沉淀物的放射性与保温时间长短无关，C错误； D、该实验分别用32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染大肠杆菌，采用了相互对照（对比实验），D错误。 故选B。 14. 科研人员在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因 A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系为 A1对 A2、A3显性，A2对 A3显性，且黄色基因纯合会致死。下列有关叙述错误的是（ ） A. 黄色老鼠一定是杂合子，黑色老鼠一定是纯合子 B. 多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色 C. 两只黄色老鼠交配，子代中可能出现白色鼠 D. 两只老鼠杂交的子代不可能出现三种毛色 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意可知：由于黄色基因纯合会致死，故黄色鼠只能是杂合子，基因型可能为A1A2或A1A3；白色鼠的基因型可能为A2A2或A2A3；黑色鼠只能是纯合子，其基因型为A3A3。 【详解】A、由于黄色基因纯合会致死，且A1对A3（黑色）显性，A2对A3显性，所以黄色老鼠一定是杂合子，黑色老鼠一定是纯合子，A正确； B、由于黄色基因纯合会致死，所以多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色，B正确； C、两只黄色老鼠交配，则黄色老鼠都是杂合体，基因型为A1-，所以交配的子代中，1/4A1A1（致死）、2/4A1-（黄色）、1/4（白色或黑色）．因此子代中黄色老鼠概率为2/3，C正确； D、如果A1A3与A2A3杂交，则后代中会出现A1A2、A1A3（黄色）、A2A3（白色）、A3A3（黑色）三种毛色，D错误。 【点睛】关键要抓住题干信息“黄色基因纯合会致死，且A1对 A2、A3 显性，A2对 A3显性，”由此确定三种鼠色的基因型。 15. 对性腺组织细胞进行荧光标记。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色。在荧光显微镜下观察处于减数第二次分裂中期的一个细胞。下列有关这两对基因标记的推测，合理的是（ ） A. 若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现1个黄点和1个绿点 B. 若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点和4个绿点 C. 若在2对同源染色体上，则有一条染色体出现2个黄点，另一条染色体出现2个绿点 D. 若在2对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点，另一条染色体出现4个绿点 【答案】C 【解析】 【分析】在减数第一次分裂过程中，由于染色体复制，基因也随之复制，使每对同源染色体上的等位基因含有四个， 即2个A，2个a或2个B，2个b。经过减数第一次分裂，同源染色体分离，等位基因也随之分离，进入到不同的次级性母细胞中。处于减数第二次分裂中期的细胞中，没有同源染色体，每条染色体上有姐妹染色单体，在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，姐妹染色单体上有两个相同的基因。 【详解】A、若这两对等位基因位于一对同源染色体上，则减数第二次分裂中期的细胞中，一条染色体上有两个相同基因，所以有一条染色体会出现2个黄点（AA或aa）和2个绿点（BB或bb），A错误； B、若这两对等位基因位于一对同源染色体上，则减数第二次分裂中期的细胞中，有一条染色体会出现2个黄点和2个绿点，B错误； C、若这两对等位基因位于2对同源染色体上，则减数第二次分裂中期的细胞中，则有一条染色体出现2个黄点（AA或aa），另一条染色体出现2个绿点（BB或bb），C正确； D、若在2对同源染色体上，则有一条染色体出现2个黄点，另一条染色体出现2个绿点，D错误。 【点睛】以精细胞的形成为例，说明两对等位基因位于两对同源染色体上的遗传情况，同C选项。 16. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记。下列相关叙述正确的是（　　） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA用含15N的原料复制2代后，含15N的DNA占3/4 C. 在该基因结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 D. DNA分子中腺嘌呤的比例越低，DNA结构越稳定 【答案】D 【解析】 【分析】DNA复制的方式是半保留复制。子代 DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。 【详解】A、DNA复制时，DNA聚合酶催化①磷酸二酯键的形成，A错误； B、由于该DNA用含15N的原料复制，因此复制2代后，含15N的DNA占1，B错误； C、在该基因结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基，C错误； D、DNA的稳定性与氢键有关，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）之间形成两条氢键，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之间形成三条氢键，因此腺嘌呤的比例越低，DNA结构越稳定，D正确。 故选D。 17. 若某DNA分子含有m个碱基，其中鸟嘌呤所占比例为a，下列有关DNA的结构和复制的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制时，子链是从母链的3′端向5′端延伸 B. DNA分子每条链上的嘌呤碱基数目等于嘧啶碱基数目 C. 该DNA的两条链中（A+T）所占的比例都为1-a D. DNA连续复制4次，需消耗脱氧核苷酸的数目为14m 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA复制时，DNA聚合酶只能在子链的3'端连接游离的脱氧核苷酸，因此子链的延伸方向是自身的5'端向3'端，对应母链的3'端向5'端延伸，A正确； B、DNA双链中由于A与T配对、G与C配对，因此双链整体的嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，但每条单链上的嘌呤数和嘧啶数没有必然相等的关系，B错误； C、该DNA分子中鸟嘌呤G占比为a，根据碱基互补配对原则，胞嘧啶C的占比也为a，因此整个DNA分子中G+C总占比为2a，A+T总占比为1-2a；由于互补碱基之和的比例在单链和双链中相等，因此两条单链中（A+T）的占比均与双链一致为1-2a，C错误； D、DNA连续复制4次，最终得到24=16个子代DNA，新合成的DNA相当于16-1=15个亲代DNA的量，每个亲代DNA含m个碱基，因此需消耗脱氧核苷酸的数目为15m，D错误。 18. 某一自花传粉、闭花授粉的植物，其花瓣颜色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，已知AA和BB均是有一对纯合即致死。现让甲、乙两株粉红花植株杂交，F1中红花：粉红花：灰白花=1：2：1，让F1粉红花自交，每株收获的种子单独种植，F2中粉红花：灰白花都为2：1。下列叙述正确的是（ ） A. 甲植株的基因型为Aabb或aaBb B. 群体中该种植物能存活的基因型有3种 C. 群体中红花植株的基因型有两种 D. F2中粉红花植株自交后代的表型及比例为粉红花：灰白花=1：2 【答案】A 【解析】 【分析】据题意可知，本题是在孟德尔两对相对性状的研究基础上特殊分离比的考查，在9:3:3:1的分离比中将AA纯合与BB纯合的个体去除，即可解答本题。已知AA或BB中有一对纯合即致死，故群体中该种植物能存活的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，共4种。甲、乙植株杂交，F1中红花：粉红花：灰白花=1:2:1，且让F1粉红花自交，每株收获的种子单独种植，F2中粉红花：灰白花都为2:1，从上述结果中可知，粉红花占的比例较大，而粉红花又有两种基因型，可以推测出甲和乙的基因型为Aabb和aaBb。 【详解】AB、已知AA或BB中有一对纯合即致死，故群体中该种植物能存活的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，共4种，甲、乙植株杂交，F1中红花：粉红花：灰白花=1：2：1，且让F1粉红花自交，每株收获的种子单独种植，F2中粉红花：灰白花都为2：1，推测甲和乙为Aabb和aaBb，A正确，B错误； C、只有当A和B同时存在时表现为红色，AA或BB中有一对纯合即致死，所以只有基因型为AaBb的植株表现为红花，C错误； D、F1粉红花基因型为Aabb或aaBb，基因型为Aabb自交，F2粉红花（Aabb）：灰白花（aabb）=2：1，基因型为aaBb自交，F2粉红花（aaBb）：灰白花（aabb）=2：1，D错误。 故选A。 19. 非整倍体现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。如图为人体精子形成时性染色体异常的示意图（不考虑其他突变及染色体互换）。下列叙述错误的是（　　） A. 人体中细胞①和②的染色体数相同 B. 图甲细胞③中染色体组成类型有222种可能 C. 图乙细胞④中所示染色体不是同源染色体 D. 产生XYY个体的异常配子来源于图乙途径 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞①为精原细胞，染色体数为46条；细胞②为次级精母细胞，发生了减数分裂，②中应该有24条染色体，所以人体中细胞①和②的染色体数不相同，A错误； B、图甲中，细胞①（初级精母细胞）在减数第一次分裂时，性染色体没有分离（X和Y不分离），且不考虑其他突变及染色体互换，细胞③为次级精母细胞，其染色体组成类型为222种可能（不含X和Y），B正确； C、图乙中细胞④是减数第二次分裂产生的精细胞，减数第二次分裂时同源染色体已经分离，所以细胞④中所示染色体不为同源染色体，C正确； D、产生XYY个体的异常配子是含有YY的精子，这种情况是由于减数第二次分裂时，Y染色体的着丝粒分裂后，两条Y染色体没有分离，对应图乙途径，D正确。 故选A。 20. 腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经遗传病，受一对等位基因D/d控制。如图为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图。1号不携带致病基因，且其初级精母细胞中含有2个正常基因。不考虑突变和其他变异，下列叙述错误的是（　　） A. CMT遗传方式为伴X染色体显性遗传 B. 1号个体的次级精母细胞可能不含正常基因 C. 5号个体和正常男性婚配，生育患病儿子的概率是1/2 D. 5号个体将其致病基因传给其儿子和女儿的概率相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、1号不携带致病基因，初级精母细胞含2个正常基因，说明致病基因位于X染色体上，且为显性遗传（若为隐性遗传，1号不携带致病基因，则后代不患病），A正确； B、1号基因型为XdY，初级精母细胞为XdXdYY，减数分裂I后期Xd染色体和Y染色体分离，次级精母细胞可能不含正常基因（如含YY的次级精母细胞），B正确； C、5号基因型为XDXd，与正常男性（XdY）婚配，生育患病儿子（XDY）的概率为1/4，C错误； D、5号致病基因（XD）传给儿子的概率为1/2（儿子从父亲处获得Y染色体），传给女儿的概率为1/2，D正确。 故选C。 Ⅱ卷（共50分） 二、填空题（共50分） 21. 下图1表示细胞分裂过程中核DNA和染色体数目的变化，图3表示某个生物处于细胞分裂不同时期的细胞图像。回答下列问题： （1）图1中表示细胞分裂过程中核DNA的变化曲线是_______，图2中_______细胞处于图1中的FG段。 （2）据图2分析，该生物体细胞中的染色体数为_______条，甲细胞中含有_______对同源染色体，若丙是乙的子细胞，则丙细胞的名称是_______。 【答案】（1） ①. 甲 ②. 丙 （2） ①. 4 ②. 4 ③. 第一极体 【解析】 【小问1详解】 细胞分裂过程中核DNA的变化有渐变的过程，因而图1中表示细胞分裂过程中核DNA的变化曲线是甲，图1中的FG段处于减数第二次分裂前、中期，图2中丙细胞就处于减数第二次分裂的中期。 【小问2详解】 图2中甲细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中染色体数目为体细胞中染色体数目的二倍，此时细胞中染色体数目为8条，即该生物体细胞中的染色体数为4条，甲细胞中含有4对同源染色体，若丙是乙的子细胞，根据染色体的形态可知，丙细胞为第一极体，处于减数第二次分裂中期。 22. 科学家以T2噬菌体和大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法进行了DNA复制方式具体过程的探索实验。 （1）从结构上看（图1），DNA两条链的方向________，DNA的复制特点是_______，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________。依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图中的DNA复制模型_______（选填“是”或“不是”）完全正确。 （2）图2表示“证明DNA半保留复制”实验中的几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管_______所示；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管_______所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则15N标记的DNA分子占_______%。 【答案】（1） ①. 相反 ②. 边解旋边复制、半保留复制 ③. DNA聚合酶 ④. 不是 （2） ①. C ②. B ③. 25 【解析】 【小问1详解】 从结构上看（图1），DNA两条链的方向是相反的，DNA的复制特点是表现为边解旋边复制、半保留复制，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是DNA聚合酶。子链延伸的方向是5’→3’，且与模板链方向相反，据此判断，图中该酶催化DNA子链延伸的方向存在错误，即图中的DNA复制模型“不是”完全正确。 【小问2详解】 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管C所示，即一个DNA分子的两条链均带有15N，另一个DNA分子两条链均带有14N；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管B所示，即子代DNA中带有亲代DNA的一条链。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，则子代DNA共有23=8个，其中有2个DNA分子是一条链带有14N，一条链带有15N，其他6个DNA分子均为含有14N的DNA分子，即15N标记的DNA分子占2/8=1/4=25%。 23. 某XY型雌雄异株的植物，花色受两对等位基因A、a和B、b共同控制，两对基因与花色性状的关系如下图。研究人员用纯合紫花雄株与纯合蓝花雌株杂交，F1全为蓝花植株，F1杂交获得F2，表型及比例为蓝花∶紫花＝13∶3，且紫花全为雄株。回答下列问题： （1）A、a和B、b两对基因的遗传_______（“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，根据杂交实验的结果判断， B、b基因位于_______染色体上。 （2）亲本基因型为_______、_______。 （3）F2中蓝花植株基因型有_______种，F2中紫花植株的基因型为______。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. X （2） ①. AAXbY ②. aaXBXB （3） ①. 10 ②. AAXbY、AaXbY 【解析】 【小问1详解】 F1杂交得F2，表型及比例为蓝花∶紫花=13∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，由于F2中紫花全为雄株，表现型与性别相关，则两对基因中有一对是位于X染色体上，即亲本为纯合紫花雄株（AAXbY或bbXAY）与纯合蓝花雌株(aaXBXB或BBXaXa)，则F1的基因型为AaXBXb、AaXBY或为BbXAXa、BbXAY，若为前者，符合题意，后者与题意不符，即B、b基因位于X染色体，A、a位于常染色体上。 【小问2详解】 根据题(1)可知，亲本的基因型为AAXbY和aaXBXB。 【小问3详解】 由图可知，个体基因有A无B表现为紫色，其余均表现为蓝色。纯合亲本的基因型为AAXbY、aaXBXB，F2中蓝花植株有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb、AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY，共10种基因型；F2紫花植株有AAXbY、AaXbY，共2种。 24. 图甲为人类的性染色体模式图，X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），该部分基因互为等位基因或相同的基因。杜氏肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D/d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图乙所示。据此回答下列问题。 （1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，但子代中既有正常个体又有患病个体，这种现象在遗传学上称为_______。 （2）若控制该性状的基因位于图甲的Ⅱ区段上，该性状的遗传________（填“属于”或“不属于”）伴性遗传。 （3）若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，该病的遗传方式可能为________。 A. X染色体隐性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. X、Y染色体同源区段隐性遗传 E. X、Y染色体同源区段显性遗传 （4）若Ⅱ-2确定不携带该病的致病基因。 ①则该病的遗传方式为________。 ②Ⅲ-2与表型正常的男性结婚，生育一患该病的男孩的概率为________。 ③若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________（填“父亲”或“母亲”），且异常发生在减数第________（填“一”或“二”）次分裂。 【答案】（1）性状分离 （2）属于 （3）BD （4） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 1/8 ③. 母亲 ④. 二 【解析】 【小问1详解】 系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，但子代中既有正常个体又有患病个体，这种亲子代之间出现性状差异的现象在遗传学上称为性状分离。 【小问2详解】 因为Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，伴性遗传是指基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象，所以若控制该性状的基因位于图甲的Ⅱ区段上，该性状的遗传属于伴性遗传。 【小问3详解】 A、若为X染色体隐性遗传，Ⅱ-2为男性，基因型为XDY，不含有致病基因，A错误； B、若为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2基因型为Dd，既有正常基因又有致病基因，B正确； C、若为常染色体显性遗传，Ⅱ-2表型正常，基因型应为dd，不会既有正常基因又有致病基因，C错误； D、若为X、Y染色体同源区段隐性遗传，Ⅱ-2基因型为XDYd，既有正常基因又有致病基因，D正确； E、若为X、Y染色体同源区段显性遗传，Ⅱ-2正常，基因型应为XdYd，不会既有正常基因又有致病基因，E错误。 【小问4详解】 ①因Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，但子代中有患病个体，说明该病为隐性病；Ⅱ-2不患病且为男性，并且确定不携带该病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传。 ②Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，III-1患病，可推知，II-2的基因型为XDY，II-1的基因型为XDXd，Ⅲ-2的基因型为1/2XDXD或1/2XDXd，表型正常的男性基因型为XDY，二者结婚，生育一患该病男孩（XdY）的概率为1/2×1/4=1/8。 ③若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，因其患病，故基因型一定为XdXdY；因为父亲基因型为XDY，母亲基因型为XDXd，所以产生异常生殖细胞的是其母亲；母亲减数分裂过程中，在减数第二次分裂时，含Xd的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后，成为两条含Xd的染色体，但二者移向同一极，导致产生了XdXd的卵细胞，所以异常发生在减数第二次分裂。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $