内容正文:
2025-2026学年度第一学期期末质量检测
高三化学评分参考
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10题,每小题2分;第11~16
题,每小题4分。
3
C
A
0
D
C
B
9
10
11
12
13
14
15
16
A
B
D
D
A
B
C
二、填空题:本题共4道大题,每题14分,共56分。
17.(14分)
(1)盐酸(1分)
(2)2KFe(C,043H0=光熙-3K,C,04+2FeC,04+2C02↑+60(2分。化
学式1分,配平1分)
(3)逆反应常数很大,e3+、C2O42浓度很小(2分。合理即可。如,“Fe3
与C2O2很易生成[Fe(C2O4)]3-”、“[Fe(C2O4)]很稳定”)
(4)左侧烧杯中溶液由黄色逐渐变为浅绿色(2分):>(1分)
避免生成配离子,比较了两种离子的还原性(2分。合理即可)
(5)步骤Ⅱ中产生大量红褐色沉淀(2分。或“步骤Ⅲ中得到翠绿色溶液"”)
在步骤Ⅱ用涂有澄清石灰水的烧杯罩住试管,观察烧杯壁是否变浑浊(2分。合
理即可)
18.(14分)
(1)搅拌(1分。合理即可。如,“加热”、“适当增大N2CO3溶液的浓度”)
PbS04+C032=PbC03+S042(2分。化学式1分,配平1分)
PbC142或H2PbC4(1分)
(2)0.06(2分。0.07给1分)
(3)6Ag+6HC1+NaCIO3+11NaC1=6Na2[AgCl]+3H20(2分。化学式1分,
配平1分)
(4)TiAu(2分。或“AuTi”)
52分)
4(2分)
第1页,共2页
19.(14分)
(1)3d84s2
(2分)
(2)-230.7(2分)
A(1分)
(3)
①C2H+C2H4='C4H,(2分。或C,H+C,H4=*C4H,+*)
②BD
(2分)
③20%(1分)
0.18mol(2分)
676×92×100%
(676×%×109%)x6,76x器×10%
(2分。100%不写亦可)
20.(14分)
(1)C4HO4N(1分)
(2)醛基,碳碳双键(2分。各1分)
3(2分)
(3)AB(2分。各1分)
CHO
CHCH2CHO HCHO-CH2=CHCH;H2O
(4)
(2分)
(5)CH2=CHCN(1分)
酯化反应(1分。或取代反应)
CH-CHCOOHCH,OCHCHCOOCHH
(2分。化学式1分,条件和配平
1分)
Bpin.
(6)
(1分)
第2页,共2页2025-2026学年第一学期末学业质量检测
高三
化学
2026.2
注意事项:
1.本试卷共8页,满分100分,考试用时75分钟;
2.答卷前,考生务必将自己的学校,班级和姓名填在答题卡上,正确粘贴条形码;
3.作答选择题时,用2B铅笔在答题卡上将对应答案的选项涂黑;
4.非选择题的答案必须写在答题卡各题目的指定区域内相应位置上,不准使用铅笔和
涂改液;
5.考试结束后,考生上交答题卡。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Au197Ti48
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10题,每小题2分;第11~16题,每小题
4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.在第十五届全运会上,多种材料大放异彩。下列物品的主要材质属于金属材料的是
A.
锦纶吉祥物
B.碳纤维花灯
C.3D打印合金火炬
D.塑胶跑道
2.科研团队用C60掺杂非铁催化剂实现温和条件下热催化合成氨。下列说法不正确的是
A.C60属于共价晶体
B.N在元素周期表p区
C.氨的工业合成是人工固氮
D.氨的空间结构为三角锥形
3.氟哌酸是一种抗菌药,主要成分是诺氟沙星,其分子结构如图,下列说法不正确的是
A.每个分子中有16个碳原子
COOH
B.分子中碳氧双键是极性共价键
C.可以发生缩聚反应
D.不能使溴水褪色
H
4.
“劳动最光荣,勤奋出智慧”。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述正确的是
选项
劳动项目
化学知识
农民施加适量石膏以降低盐碱地
调pH原理:
A
(含Na2CO3)的碱性
CaSO4+20H=Ca(OH)2 +SOi
B
实验员用KSCN溶液检验Fe3
Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
C
医生用聚乳酸作手术缝合线
聚乳酸在人体内可水解、吸收
D
厨师将炒完菜的铁锅洗净并擦干
铁锅电化学腐蚀负极反应:Fe-3e=Fe3+
2025-2026学年第一学期末学业质量检测高三化学试卷第1页共8页
5.能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
单质M0,→氧化物10,)氧化物2H,0→酸(或碱)Nao(俄HC))盐
A.M可为钠,氧化物2可用作潜水艇中呼吸面具的供氧剂
B.M可为铁,其盐的水溶液可制备胶体用于自来水的杀菌消毒
C.M可为氮,氧化物1是红棕色有刺激性气味的有毒气体
D.M可为碳,盐的热稳定性:NaHCO3>Na2CO
6.下列实验方案能达到相应实验目的的是
蘸有待测液
NH4CI和
Fe(NO3)3
Cl-
的玻璃棒
Ca(OH)
溶液
pH试纸
一棉花
NaHCO
溶液
洁净干燥的玻璃片
A.蒸干溶液获
B.除去C2中的HCI
C.测定次氯酸溶液的pH
D.制取并收集氨气
得硝酸铁晶体
7.一种测定葡萄酒中SO2含量的实验装置如图所示(忽略夹持装置),用NaOH标准液滴
定乙中反应后的溶液可测得$O2的含量。下列有关实验说法正确的是
N2
葡萄酒
(加入适量
稀硫酸)
品红
1
H2O2
溶液
溶液
电磁搅拌加热器
甲
丙
A.装置甲:可用稀盐酸代替稀硫酸
B.装置乙:HO2氧化SO2,产生O2
C.装置丙:若实验过程中品红溶液红色褪去,则测定结果偏低
D.为控制气体流速,可在装置甲与乙之间增加盛装饱和Na2SO3溶液的洗气瓶
8.原子序数依次递增的短周期主族元素W、X、Y、Z“组合”成一种超分子,其分子结构
如图所示(实线代表共价键,其他重复单元的W、X未标注)。W、X、Z分别位于不
同周期,Z的原子半径在同周期元素中最大。下列说法不正确的是
A.Y单质的氧化性在同主族中最强
WW
B.离子半径:Z>Y
W
C.W与X可形成多种化合物
D.最简单氢化物的热稳定性:Y>X
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9.如图是某短周期主族元素的“价一类”二维图,其中c是气体且c、d均能与水发生化合
反应,f、h都是正盐且焰色均为紫色。下列说法正确的是
A.酸雨中含有g,g暴露在空气中会转化为e
化合价
+61
de f
B.用BaCl2溶液可区分f、h
+4
g h
+2
C.e的浓溶液可用于干燥a
o
D.h的水溶液遇石蕊试液一定会变为红色
-2
a
物质
10.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是
氢化物单质氧化物含氧酸盐类别
A.1 mol Fe与1molC2充分反应,转移电子数为2NA
B.pH=9的CH3COONa溶液中,由水电离的OH数目为105Na
C.0.5 mol XeF4中Xe的价层电子对数为3NA
D.1mol冰中水分子间的氢键数目最多为2NA
11.某兴趣小组用如图所示装置进行C2H5OH的催化氧化实验。下列说法不正确的是
氧气
铜丝
乙醇
A.装置I盛有浓硫酸,用于干燥氧气
B.装置Ⅱ、V中的水浴方式分别为热水浴、冰水浴
C.实验时,装置Ⅲ中的铜丝反复由红变黑
D.向IV试管中滴入KMnO4(H)溶液,若褪色,说明产生乙醛
12.单乙醇胺MEA)捕获CO2的反应为2MEA+CO2=MEACOOMEA,在催化剂I或Ⅱ
的作用下,该反应均需经历“吸附-反应-脱附”过程,能量变化如图(*表示吸附态)
所示。下列说法不正确的是
相
,2MEA+CO2
对
MEACOOMEA
A.除吸附与脱附外,该反应历程均分2步进行
量
B.使用催化剂Ⅱ更有利于捕获CO2
C.使用催化剂I和Ⅱ反应放出的热量相等
2*MEA+*CO>
一催化剂1
D.反应达平衡后,升温可提高单乙醇胺的转化率
·催化剂如
*MEACOOMEA
13.结构决定性质。下列性质差异与结构因素描述正确且匹配的是
反应进程
选项
性质差异
结构因素
A
在水中的溶解度:O2<O3
O3是极性分子
B
硬度:单质硅<金刚石
共价键的键长:Si-Si<C-C
C
沸点:对羟基苯甲酸<邻羟基苯甲酸
对羟基苯甲酸存在分子内氢键
D
酸性:CF3COOH<CCl3COOH
电负性:CI<F
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14.利用高效催化剂处理汽车尾气中的NO与CO,反应为2NO(g)+2CO(g)一N2(g)+2CO2(g)
△H<0。一定温度下,在10L的密闭容器中加入1molC0和1 mol NO发生上述反应,
部分物质的体积分数()随时间()的变化如图所示。下列说法不正确的是
0.6
0.4
03
(0.25
0.2
0,0.125)
0.1
h
t/min
A.v正(CO)=2v逆(N2)时,反应达平衡状态
B.曲线b表示的是(CO2)随时间的变化
C.t4时刻,该温度下反应达到平衡,K=1.6×10(moLl)1
D.升高温度,该平衡向逆反应方向移动
15.常温下,分别向25mL0.3molL1Na2CO3溶液和25mL0.3molL1 NaHCO3溶液中逐滴
滴加0.3olL1的稀盐酸,用传感器测得压强随盐酸体积的变化曲线如图所示。下列
说法正确的是
压强/kPa
1301
X
125
120-
115
压强传感器
110
105
100-
V(HCI)/mL
磁力搅拌器
95.10203040506070
A.曲线Y为NaHCO3溶液与盐酸反应的压强变化曲线
B.从a→c→d过程中,水的电离程度依次增强
C.用pH试纸测得c点的pH约为8,可知:K(HCO)<Hco
Kw
D.c点的溶液中:cNa)+c(H)=2c(CO3)+c(HCO)+c(OH)
16.尿素是一种重要的化学肥料,利用电催化法将CO2和NO;转化成尿素,装置如图所示。
下列说法不正确的是
CO
A.电极a接电源的负极
B.H从质子交换膜的右侧移向左侧
C.标况下,b电极上每生成11.2LO2,
NO.
就会有1molH+穿过质子交换膜
CO(NH2 )
D.a电极上的电极反应式为:
质子交换膜
CO2+2NO;+18H++16e=CO(NH2)2+7H2O
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二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(14分)
兴趣小组探究C2O与F2+的还原性,设计实验并进行分析。
资料:K3[Fe(C2O4)3]3HO为翠绿色晶体;
水溶液中存在:[Fe(C204)3]3-=Fe3++3C2O2:K=6.3×1021。
【实验一】探究C2O?的还原性
步骤
实验操作
实验现象
在避光处,向10mL0.5 mol.L-FeCl3溶液中缓慢加入
得到翠绿色溶液
0.5molL1K2C2O4溶液至过量,搅拌,充分反应后,冰
和翠绿色晶体
水浴冷却,过滤、洗涤。
取少量步骤I中的翠绿色溶液,滴加K3F(CN)6]溶液。
未出现蓝色沉淀
(1)FeCl溶液的配制:取FeCl3固体溶于▲(填试剂名称),再稀释至指定浓度。
(2)将步骤I中的翠绿色晶体光照一段时间,发生反应的化学方程式为:
▲K[Fe(C2O4-3H0光
▲K2C204+_▲FeC204+▲+▲H0
(3)根据实验现象推测出C2O?未被F3+氧化,从平衡常数K分析可能的原因是▲。
【实验二】利用电化学装置探究C2O?的还原性
石墨
石墨
盐
桥
路餐画
0.5mol-L'
K2C2O4溶液
(4)实验中观察到电流计的指针发生偏转,▲(填实验现象),右侧烧杯有气泡产生。
根据实验现象得出此条件下还原性:C2O▲F2+(填“>”或“<”)。与实验一
相比,该套装置的优点是▲。
【实验三】探究C2O}、Fe2+与HO2溶液反应
步骤
实验操作
现象
向1mL0.5 mol.L-1 FeSO4溶液中加入1mL
立即产生黄色沉淀
0.5molL1K2C204溶液,过滤。
取步骤I中黄色沉淀,洗涤,向洗涤液中加
剧烈放热,产生大量红褐色
Ⅱ
入过量的6%H202溶液,振荡,静置。
沉淀、无色气体
Ⅲ
待充分反应后,向其中加入稀硫酸,
调节pH约为4。
得到翠绿色溶液
(5)科学家通过手持技术证明了此条件下C2O}和F2+均可被H2O2氧化,且还原性Fe2+>
C2O}ˉ。在实验三中能说明F2+被H2O2氧化的实验现象是▲。若要证明实验三中的
C2O}也被HO2氧化,需补充验证性实验,其方案为▲(填实验操作和现象)。
【实验结论】由于反应条件的影响,C2O}与Fe2+还原性的表现出现差异。
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18.(14分)
铜阳极泥提取贵金属后的尾渣称为分银渣,含PbSO4、BaSO4、SnO2及Au、Ag等
金属,综合利用价值较高,一种提取流程如下。
SnO2
NaCIO、HCl、NaCl
固体B
ii.Na2CO3溶液
混合溶液
i.Na2CO3溶液固体A
含Au四)、Ag(①)溶液
iV.盐酸
分银渣
含Ba2+溶液
iⅱ盐酸
物
溶液A
已知:①SnO2不溶于水、
稀酸和碱液;②PbCl2+2CI=PbC
③部分难溶电解质的溶度积(25℃)如下表。
物质
PbSO4
PbCO3
PbC12
BaSOa
BaCO3
Ksp
2.53×108
7.40×1014
1.70×105
1.08×1010
2.58×109
(1)步骤i提高浸取速率的方法有▲(写一条)。写出步骤i中反应的离子反应方程式
▲
步骤ⅱ使用较浓的盐酸浸泡,推测溶液A中二价铅的存在形式是▲(写化学式)。
(2)步骤ii的操作是用饱和Na2CO3溶液浸泡固体A并煮沸,充分反应后过滤,滤渣再用
饱和Na2CO3溶液处理循环多次。用1L饱和Na2CO3溶液(1.6molL1)处理足量BaSO4,
浸泡1次后,有▲mol BaSO4转化为BaCO3(忽略体积变化,计算结果保留1位
有效数字)。
(3)固体B在混合溶液中浸出Au、Ag生成H[AuCl4]和Na2[AgCl3],写出生成Na[AgCl3]
的化学方程式:▲。
(4)某Ti-Au合金为立方晶胞,晶胞棱长为apm,结构如图。晶胞各面均有两个Ti原子,
其连线平行于棱边、中点为面心,间距为棱长的一半。
①该合金的化学式为▲。
②Ti-Au之间的最短距离为▲pm,每个Ti原子
周围最近的Au原子数为▲。
Au
19.(14分)
Ti
在温和条件下,将CO转化为C4烃类具有重要意义。
采用电化学-化学串联催化策略可将CO高选择性合成C4H10,该流程示意图如下:
CO、C,H4、H
解池
Ni-NiO-SiO,
i
入口
出口
反应器
区
2025-2026学年第一学期末学业质量检测高三化学试卷第6页共8页
(1)基态镍原子的价层电子排布式为▲。
(2)混合气体进入反应器后发生如下反应:
反应i2C2H4(g)÷C4Hg(g)△H1=-104.7kJ·mol厂1
反应iⅱ2C2H4(g)+H2(g=C4H1o(g)△H2=akJ·mo
己知C4H3(g)+H2(g)=C4H1o(g)的△H=-126.0kJ·mol1。
则,反应iⅱ的反应热a=▲,该反应▲(填标号)。
A.低温自发B.高温自发C.高温低温均不自发D.高温低温均自发
(3)一定温度下,C0、C2H4和H2(物质的量之比为x:2:1)按一定流速进入装有催化剂
的恒容反应器(入口压强为l0kPa)发生反应i和ii。有CO存在时,反应i和ii的反
应进程如图1所示。随着x的增加,C2H4的转化率和产物的选择性如图2所示。
(选择性=持化为目的产物所消耗乙格的兰×100%)
已转化的乙烯总量
▣CHo
▣C,Hg
0
100
100
*日
TSI
C,H:(g)+*H
90
-1
80
*H+*CH
80
啊
-2
TSⅡ
60
*C2且
TS IIIC,Hx+*H
70
-3
若
40
*C2H,+*CH4
C.Hio(g)
*CH+*H
0
-4
50
20
*表示吸附在催化剂表面上的物种
TS表示过渡态
40
4
0
0
6
反应进程
图1
图2
①根据图1(实线表示生成C4Ho的路径),以Ni-NiO-SiO2为催化剂,生成C4H。的
反应历程中决速步的反应式为▲。
②关于反应ⅱ,以下说法不正确的是▲。
A.据图2可知,x越大,C4H1o的选择性越大
B.升高温度,逆反应速率增大,正反应速率减小
C.保持x不变,增大乙烯与氢气的投料比,有利于提高氢气的平衡转化率
D.增大压强平衡正向移动,K增大
③结合图2,当x≥2时,混合气体以较低的流速经过恒容反应器时,反应近似达到
平衡。当x=2时,起始投入2molC2H4和1molH2,达到平衡时,C4Hs的选择性
为▲_,C4Hs物质的量为▲_mol,反应iⅱ的Kp=▲(kPa)2(结果用计
算式表示。Kp以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
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20.(14分)一种生物催化的立体选择性的三组分自由基偶联反应:
CHO
HOOC
HOOC
COOH
NH>
NH
CHO
la
4a(主产物)
a
Bpin
OHC
5a(副产物)
(Bpin-代表基团“
”,其他产物未画出。)
(1)化合物1a的分子式为▲。
(2)①化合物2a官能团的名称为▲。
②2a与足量H2发生加成反应生成化合物I。化合物I的同分异构体中属于醇类的有
▲种(不含化合物,不考虑立体异构)。
(3)下列说法正确的有▲。
A.在1a、2a和3a生成4a的过程中,有π键断裂与o键形成
B.在3a分子中,有大π键,且可发生原子利用率为100%的还原反应
C.在4a分子中,存在手性碳原子,且只有2个碳原子采取sp2杂化
D.5a是苯的同系物,可存在分子间氢键
(4)羟醛缩合反应过程如下:
OH
催化剂
催化剂
CH;C-H+CH;CHO-CH;C-CH2CHO-CH;CH=CHCHO+H2O
H
一定条件下,丙醛可与甲醛发生羟醛缩合反应生成化合物2,其总反应的化学方程式
为▲
(5)在一定条件下,乙晴(CH3CN)可与甲醛发生类似羟醛缩合的反应。根据上述信息,
COOCH3
分四步合成化合物Ⅱ:Hooc
NH2
①第一步,乙腈(CHCN)与甲醛反应,最终所得有机产物的结构简式为▲。
②第二步,①产物中的氰基(一CN)经水解反应引入羧基。
③第三步,进行▲(填具体反应类型),其反应的化学方程式为▲。
④第四步,③中产物与1a、3a反应合成化合物Ⅱ。
(6)参考上述合成路线,直接合成化合物Ⅲ:Hooc
CHO
需要以1a、2a和▲
(填结构简式)为反应物。
NH
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