内容正文:
第七章 有机化合物
第二节
乙烯与有机高分子材料
课时1 乙烯
你了解吗?
水果的催熟剂
化工之母
乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。
乙烯工业制法:
用途:水果催熟剂;制聚乙烯塑料、聚乙烯纤维、乙醇等。
以乙烯为原料,可得到有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。
石油
经过分馏→裂化→裂解
乙烯
天然的有机化合物
各种药物
合成纤维
合成橡胶
塑料
合成的有机化合物
课本 P67
大本 P64
主要内容
1.乙烯的用途
一、乙烯的用途和结构
结构
决定
性质
用途
决定
石油化工基础原料
植物生长调节剂
探究
探究
各种药物
合成橡胶
塑料
合成纤维
核心内容
2.乙烯的结构
⑴乙烯的结构
一、乙烯的用途和结构
乙烷:C2H6
乙烯:C2H4
少2个H,形成一个
球棍模型
空间充填模型
课本 P67
大本 P65
请根据乙烷的结构,推测乙烯的结构
碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”→不饱和
乙烯(烯烃):不饱和烃
炔烃呢?
核心内容
烃的分类
课本 P69
大本 P69
一、乙烯的用途和结构
核心内容
2.乙烯的结构
⑴乙烯的结构
课本 P67
大本 P65
分子式 电子式 结构式 结构简式 球棍模型 空间充填模型
C2H4
CH2
CH2
C=C不可以旋转!
×
CH2CH2
CH2—CH2
乙烯分子中
共有___个原子共平面
一、乙烯的用途和结构
思考
至少有几个原子共平面
6
至多有几个原子共平面
7
一、乙烯的用途和结构
348KJ/mol
615KJ/mol
不可旋转
3原子共平面
可旋转
约109.5°
6个原子共平面
核心内容
2.乙烯的结构
课本 P67
大本 P65
⑵乙烷和乙烯的结构比较
一、乙烯的用途和结构
项目 分子式 结构式 电子式 结构简式 碳原子价键是否饱和
乙
烯 C2H4
乙
烷
C2H6
C=C
H
H
H
H
H : C : : C : H
H
·
·
·
·
H
H–C–C–H
H H
H H
C C
H H
H H
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
H
H
CH3CH3
碳碳双键
不饱和
饱和
碳碳单键
乙烯分子中氢原子数少于乙烷中的氢原子数。碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”。
乙烯分子中的碳碳双键使乙烯表现出较活泼的化学性质。
CH2
CH2
碳碳双键不能省略
核心内容
2.乙烯的结构
课本 P67
大本 P65
⑵乙烷和乙烯的结构比较
一、乙烯的用途和结构
核心内容
一、乙烯的用途和结构
核心内容
2.乙烯的结构
课本 P67
大本 P65
⑵乙烷和乙烯的结构比较
碳碳双键其中一个键容易断裂,使乙烯的化学性质较活泼。
结构
键能
348 kJ/mol
615 kJ/mol
C═C不是两个C—C的简单组合
C=C双键中有一个键不稳定,容易断裂,有一个键较稳定。
碳碳双键的键能小于碳碳单键的2倍!
二、乙烯的性质
颜色
状态
气味
密度
溶解性
无色
气体
稍有
气味
密度比
空气略小
难溶于水
易于有机溶剂
核心内容
3.乙烯的物理性质
课本 P67
大本 P65
向上排空气法
向下排空气法
排水集气法
如何收集?
⑴氧化反应【实验7-2】
二、乙烯的性质
C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O
点燃
【注意】
点燃前要验纯
可鉴别乙烯与甲烷
核心内容
4.乙烯的化学性质
课本 P67
大本 P65
①燃烧(可燃性)
火焰明亮且伴有黑烟,放出大量的热
碳微粒受灼热而发光
乙烯的含碳量(质量分数)较高,燃烧不充分
②与强氧化剂反应
高锰酸钾溶液由紫色变无色(褪色)
CH2=CH2
CO2 + H2O
KMnO4(H+)
【思考】能不能用KMnO4 除去甲烷中的乙烯?
不可以。乙烯通过酸性KMnO4溶液会产生CO2,使CH4气体中混有CO2杂质。
一、乙烯的用途和结构
核心内容
2.乙烯的结构
课本 P67
大本 P65
⑵乙烷和乙烯的结构比较
碳碳双键其中一个键容易断裂,使乙烯的化学性质较活泼。
结构
键能
348 kJ/mol
615 kJ/mol
乙烯分子式中比乙烷少两个原子
乙烯分子中可否加进两个原子?
二、乙烯的性质
⑵加成反应【实验7-3】
实验探究
4.乙烯的化学性质
课本 P68大本 P65
CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br
C
C
H
H
H
H
Br
H
H
C
H
C
H
Br
+ Br Br
碳碳双键中有一个键易断
实验现象
实验原理
1, 2 - 二溴乙烷,无色液体,密度比水大
氯代烃(烷烃中H换卤素)密度均大于水
二、乙烯的性质
⑵加成反应【实验7-3】
易错注意
4.乙烯的化学性质
+
【思考】是否是同一物质?
1
2
1,2-二溴乙烷
1
1
1,1-二溴乙烷
二、乙烯的性质
⑵加成反应【实验7-3】
易错注意
4.乙烯的化学性质
CH2=CH2+Br2
BrCH2CH2Br
+
用结构简式表示:
不用分子式表示:
C2H4+Br2
C2H4Br2
加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。
二、乙烯的性质
核心内容
4.乙烯的化学性质
课本 P68
大本 P65
C
C
H
H
H
H
A
H
H
C
H
C
H
B
+ A-B
一定条件
形成双键或三键的碳原子
有上无下 纯净物
原子利用率100%
类似化合反应
二、乙烯的性质
⑵加成反应
实验探究
4.乙烯的化学性质
课本 P68大本 P65
一定条件下,还可以与氯气、氢气、氯化氢和水发生加成反应。
CH2=CH2 + H2 CH3CH3
催化剂
乙烷,无色气体
催化剂
CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl
氯乙烷,无色液体
催化剂
CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH
加热加压
乙醇,无色液体
鉴别:甲烷和乙烯
KMnO4溶液或Br2水
除杂:甲烷(乙烯)
Br2水
制取纯净的氯乙烷,常用作局部麻醉剂
二、乙烯的性质
对比总结
取 代 反 应 加 成 反 应
意 义
归 属
断键规律
产物特点
取代反应与加成反应的比较
取而代之,有进有出
加而成之,有进无出
烷烃的特征反应
烯烃的特征反应
C-H 断裂
C-C断裂
一种产物,产物较纯净
两种产物,产物复杂,为混合物
【思考】制取氯乙烷,是采取CH3-CH3与Cl2取代反应好,还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好?
取代:有上有下 加成:只上不下
【思考】乙烯可以发生取代反应吗?
乙烯与Cl2反应产物是什么?
二、乙烯的性质
4.乙烯的化学性质
课本 P68大本 P65
核心内容
乙烯是如何生成聚乙烯的?
聚乙烯的相对分子质量是乙烯的n倍!
n C2H4
(C2H4) n
先加成
后聚合
聚乙烯
在适当的温度、压强和催化剂存在的条件下,乙烯分子中碳碳双键中的一个键断裂,分子间通过碳原子相互结合形成很长的碳链,生成相对分子质量很大的聚合物——聚乙烯。
二、乙烯的性质
4.乙烯的化学性质
课本 P68大本 P65
核心内容
二、乙烯的性质
⑷聚合反应
4.乙烯的化学性质
课本 P69大本 P65
核心内容
1
概念
由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的聚合物的反应
乙烯的聚合反应同时也是加成反应,这样的反应又被称为加成聚合反应,简称加聚反应
2
模型
n
n
3
特点
双键变单键
由加聚反应制得的高分子化合物都是混合物
二、乙烯的性质
CH2=CH2
链节的数目n
聚合成高分子化合物的小分子化合物
—CH2—CH2—
高分子化合物中的最小重复单元
高分子化合物中的链节数
⑷聚合反应
4.乙烯的化学性质
课本 P69大本 P65
核心内容
用来反应的分子
是原料
是片段
链节
聚合度
单体
⑷聚合反应
练习
二、乙烯的性质
试写出丙烯CH3-CH=CH2、 氯乙烯CH2=CHCl的加成聚合反应方程式
n CH3-CH=CH2
催化剂
n
CH – CH2
CH3
聚丙烯
nCH2=CHCl
CH2—CH
n
Cl
只有键的断裂、原子组成不变
PVC塑料聚氯乙烯
加聚产物的书写方法:将不饱和碳原子作为主链,其他碳原子作为支链,断开双键中的一条键展放在方括号上,右下角写上聚合度n。
练习
二、乙烯的性质
n CH3CH=CHCH3
催化剂
n CH3CH=CHCH2CH3
催化剂
—CH—CH—
[ ]n
CH3 CH3
催化剂
—CH—CH—
[ ]n
CH3 CH2CH3
—CH—CH2—
[ ]n
Cl
n CH=CH2
Cl
<m></m> &9&
写出以下加聚反应的产物
二、乙烯的性质
⑷聚合反应
4.乙烯的化学性质
大本 P71
核心内容
二、乙烯的性质
⑷聚合反应
4.乙烯的化学性质
大本 P71
核心内容
二、乙烯的性质
⑷聚合反应
4.乙烯的化学性质
大本 P71
核心内容
练习
二、乙烯的性质
写出下列加聚反应产物的单体
—CH—CH2—
[ ]n
CH3
—CH—CH—
[ ]n
CH3 CH3
—CH—CH—
[ ]n
CH3 CH2CH3
—CH2—CH=CH—CH2 —
[ ]n
—CH—CH2—
[ ]n
Cl
—CH2—C —CH—CH2 —
[ H 2 ]n
Cl
大本完成到P68
小本P26-27
整理笔记
各班收两本时间↓
作业
笔记本 错题本
周三晚 周五
33
Lavf58.20.100
EVCapture4.2.3软件录制
Lavf57.25.100
本视频由湖南一唯信息科技开发的EV录屏软件录制,www.ieway.cn
EVCapture4.2.3软件录制
Lavf57.25.100
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Lavf57.71.100
Packed by Bilibili XCoder v2.0.2
Lavf57.83.100
2.加聚产物单体的推断
(1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物,其合成单体必为一种,将链节两端两个半键断开向内闭合即可。
(2)凡链节主链上只有四个碳原子(无其他原子)且链节无双键的聚合物,其单体必为两种,在链节两端及正中央画线断开,然后左右两个半键闭合即可。
如
(3)凡链节主链上只有碳原子且存在键结构的高聚物,判断其合成单体的规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”划线断开,然后将半键闭合,将单、双键互换即可。
如的单体是。
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