重庆市第十一中学校教育集团2025-2026学年高二下学期期中考试化学试题

重庆市第十一中学校教育集团高2027届高二下期中考试 化学试题 注意事项： 1.本试卷满分为100分，考试时间为90分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡 上。 3回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答 非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16Na-23C1-35.5Br-80 第I卷（选择题共48分） 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分） 1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A·乙二醇可用作汽车防冻液 B.体积分数为95%的酒精溶液用于医用消毒 C.氯乙烷可用作冷冻麻醉剂 D.乙烯可用作催熟剂 2.下列化学用语表达不正确的是 A乙醇的空间瑰充模型：守 B.乙烯的电子式：日是思H C.聚丙烯的结构简式：七CH2一CH2一CH2n D.2-丁烯的反式结构： 化学试卷第1页（共8页) 3.有机物M是一种合成抗血栓药物的重要中间体，其结构简式如下图所 示。有机物M中不含有的官能团是 CH COO COOH M A.羟基 B.酯基 C醚键 D.羧基 4.下列各组有机物不能用对应的方法区分的是 4.质谱法：丙烯与丙烷 B.元素分析仪：乙醇与二甲醚 C.红外光谱：乙烯与乙醛 D.核磁共振氢谱：正丁烷与异丁烷 5.N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.标准状况下，2.24LCH4与Cl2在光照下充分反应生成0.1NCHC1 B.标准状况下，2.24L三氯甲烷（氯仿）所含分子数为0.1Na C.1mol乙醇与足量乙酸反应生成乙酸乙酯的分子数为NA D.常温常压下，15g甲基碳正离子(CH)所含的电子数为8NA 6.下列对应的反应方程式正确的是 浓硫酸 A.实验室制备乙烯：CH,CH,OH →H20+CH2=CH2↑ 140℃ CH, CH, B.甲苯和C12光照下的反应： +C,光照 C.苯的磺化反应： +H0.50,H、△0+ 一S0H D.澳乙院制乙烯：G-G-Br+OH合NaBr+0+CHC 化学试卷第2页（共8页) 7.下列反应中前者属于取代反应，后者属于氧化反应的是 A.光照甲烷与氯气；甲苯加入酸性高锰酸钾溶液中 B溴乙烷与NaOH的水溶液共热；由乙醇生成乙烯 C.由甲苯制TNT;苯酚与浓溴水反应生成2,4,6三溴苯酚 D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙醇与O2反应生成乙醛 8.在下列反应没有断裂有机物中O-H键的是 A.乙醇在浓H2SO4、加热条件下发生分子间脱水 B.乙醇在Cu做催化剂条件下发生催化氧化 C.乙醇加热条件下与浓HBr溶液反应 D.苯酚与NaOH溶液反应 ,用下列仪器或装置（图中夹持略）进行相应实验，设计合理的是 饱和食盐水 灼热铜丝 玻璃管 苯、溴混合液 出水口 电石 KMnO 圈乙醇 铁 酸性溶液 溶液 甲 A.用甲装置检验乙炔具有还原性 B.用乙装置实现乙醇氧化为乙醛 C.用丙装置制备溴苯并验证有Br产生 D.用丁装置分离苯和溴苯 CH, 10.有机物：①2-丁炔、②环己烯、③聚乙烯、④苯、⑤ C-CH3、 CH; ⑥苯酚、⑦甲醛、⑧丙酮，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水 反应使之褪色的是 A.②⑤⑥⑦ B.①②⑥⑦ C.①②④⑥ D.③④⑤⑧ 化学试卷第3页（共8页) 11.下列关于有机物的除杂和鉴别说法正确的是 A.用浓溴水可以鉴别：四氯化碳、乙醛 B.乙烷中混有少量乙烯：通入氢气在一定条件下使乙烯转化为乙烷 C.用碳酸氢钠鉴别苯酚与环己醇，有气体放出的是苯酚 D.苯中混有少量苯酚：加入浓溴水后过滤 12.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A.甲苯比苯更易发生硝化反应 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 C.乙醇无明显酸性，而苯酚显弱酸性 D.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 13.一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法不正确的是 OH A.可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B.分子中含有手性碳原子 C.1molM最多可与5molH2发生加成反应 D.1molM与1 mol Br22发生加成反应，可得到4种不同的产物（不考 虑立体异构) 14.质谱图显示，某有机物(CxH0)的相对分子质量为74，燃烧实验发现 其分子内碳原子、氢原子个数比为2：5，核磁共振氢谱图显示，该物 质中只有2种类型的氢原子。下列关于该有机物的描述中不正确的是 A.该有机物的分子式为C4H1oO B.该有机物为可能是乙醚 C.该有机物是1-丁醇的同分异构体 D.该有机物可能是1-丁醇 化学试卷第4页（共8页) ，分子式CsH120的同分异构体中（不考虑立体异构），能与金属钠反应生 成氢气，能被氧化为醛又能在浓硫酸作用下生成烯烃的有 A.3种 B..4种 C.7种 D.8种 16.化合物C是一种重要的有机合成中间体，由烃A和环戊二烯合成C的 CH.Br NBS CH,Br 路线如图：C,H CH.Br B 已知： 下列说法正确的是 A.反应I与反应Ⅱ均为加成反应 D.环戊二烯所有原子共平面 C.根据上述流程可推测由乙烯与 可以反应生成 D.有机物B与氢气加成后的产物M有9种同分异构体 第Ⅱ卷（非选择题共52分) 17.(14分)根据所学知识，回答下列问题： (1)某烷烃的结构如图所示Q 该烷烃的系统命名为 其一氯代物有 种。 (2)螺环有机物( )是一种重要的有机催化剂，其分子式是 该分子中含有个手性碳原子，所有碳原子能否处于同 一个平面上 （填“能”、否”)。 化学试卷第5页（共8页) (3)某烷烃的结构简式为： CH3-CH2-CH-CH-C(CH)3 若该烷烃是单烯烃 CH,CH 与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有 种结构（不考虑立体异构）。 (4)下列说法中正确的有 (填序号)。 ①C2C2只有一种结构，说明CHL4不是平面形分子 ②邻二氯苯只有一种结构，说明苯分子中不存在单、双键交替结构 ③青蒿素分予中含有过氧基，故不适合用传统的水煎法从中药中提取 ④沸点：正戊烷<2,2-二甲基丙烷<1-戊醇 ⑤乙烷与氯气在光照条件下反应，可能生成的有机物为8种 ⑥酸性高锰酸钾溶液可以用来鉴别乙苯和苯乙烯 ⑦乙炔和苯分别与溴水混合振荡静置后水层均变为无色，两者褪色原理 相同 18.(12分)有机物A(CxH0)常用于食品。9.0gA在足量O2中充分燃烧， 混合气体依次通过足量浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g;经 检验剩余气体仅为O2。 (1)9.0gA中氧元素质量m(O)= g,A的最简式（实验式) 为 (2)A分子的相对分子质量为90，则A的分子式是 (3)A的水溶液能使石蕊溶液变红，与NaHCO3溶液混合后有气泡产生， 则A一定含有的官能团是 (写名称)。 (4)经实验测定，A中还有羟基和甲基，则A的结构简式是 (5)0.1molA与足量Na反应，在标准状况下产生H的体积是L。 (6)A能发生催化氧化反应生成B,B的分子式为C3H4O3,写出A→B的 化学方程式为 化学试卷第6页（共8页） 19.(12分)抗菌药中间体，c, H,CQ一CH一CooCHs)的合成路线如图所示， 基或氢原子)。 H20,催化剂 NaOH C3H6 △，加压 HaC-CH-CH3 C3HO C6H1202 A 反应① OH 反应② C B 反应③ D 浓硫酸， △ 0 1)NaCIo H3C-C=CH-C-CH3 c-0=cH-&-0a 反应④ CH3 2)H* E CH3 反应⑤ CH3OH C6H1002 CH212 H3C-C- CH-COOCH3 浓硫酸，△ G Zn/CuCl/CH3COOH CH2 反应⑥ 反应⑦ H 回答下列问题： (1)A的结构简式 (2)反应②的反应类型为 (3)E中含氧官能团的名称为 (4)由F生成G的化学方程式为 0 (S)写出两种满足下列条件的CH一C=CH一C一CH的同分异构体的结构 CH3 简式： (任写两种) ①含有碳碳双键； ②能发生银镜反应： ③分子中有2个甲基。 化学试卷 第7页（共8页） 20.(14分)1-溴丙烷（CH3CH2CH2Br,M=123g/mol)是一种重要的有机合 成中间体。1-溴丙烷常温下是一种无色油状液体、密度为1.36gcm3, 沸点为71℃。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下： 步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇(CHCH2CH2OH, M=60g/mol)及20mL水，冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2S04,冷却 至室温，搅拌下加入24 g NaBr; 步骤2：如图所示搭建实验装置；缓慢加热至反应进行完全 步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相（略带橙色）： 步骤4：将有机相转入分液漏斗，进一步提纯得1-溴丙烷。 +尾气处理 磁力搅拌器控温油浴 冰水浴 预先放置 量冰水 请回答下列问题： (1)仪器A的名称是， 冷凝管的进水口为 (填“a或6”)。 (2)步骤1中加入搅拌磁子的目的是搅拌和 (3)使用油浴加热的优点主要有 (4)写出步骤2中生成1-溴丙烷的化学方程式 (5)反应的主要有机副产品有2-溴丙烷和 (填结构简式)。 (⑥)步骤4中提纯得到1-溴丙烷10.0mL,则本实验的产率为 % (保留3位有效数字，产率实际产量×100%)。 理论产量 化学试卷第8瓦（共8页)