精品解析：甘肃省永昌县第一高级中学2025—2026学年高一下学期期中考试生物试题

2025—2026学年度下期高2028届半期考试 生物试卷 考试时间：75分钟；满分：100分 第Ⅰ卷 选择题 选择题部分共30小题，每题只有一个正确选项，每题2分，共计60分。 1. 下列各组生物性状中，属于相对性状的是（　　） A. 豌豆子叶的黄色与绿色 B. 果蝇的残翅与红眼 C. 小麦抗倒伏与水稻早熟 D. 人的黑发与卷发 【答案】A 【解析】 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。豌豆子叶的黄色与绿色属于同种生物（豌豆）的同一性状（子叶颜色）的不同表现类型，符合相对性状的定义，A正确； B、果蝇的残翅（翅形性状）与红眼（眼色性状）属于同一生物的不同性状，不符合同一性状的要求，B错误； C、小麦抗倒伏与水稻早熟涉及不同物种（小麦和水稻），不满足同种生物的前提，C错误； D、人的黑发（头发的颜色）与卷发（头发的形态），属于同一生物的不同性状，不符合同一性状的要求，D错误。 故选A。 2. 下列说法中正确的是（　　） A. 具有一对相对性状的两亲本杂交，后代表现出显性和隐性两种性状，这种现象是性状分离 B. 孟德尔遗传规律不适合原核生物是因为原核生物无基因 C. 某个体为杂合子，则其体细胞中所有成对基因的组成都是不同的 D. 两朵花之间传粉是异花传粉，两性花的花粉落在同一朵花的柱头上是自花传粉 【答案】D 【解析】 【详解】A、性状分离的定义是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，具有一对相对性状的两亲本杂交后代出现显隐性状不属于性状分离，如隐性纯合子与杂合子杂交后代同时出现显隐性状，该过程不是性状分离，A错误； B、原核生物的拟核和质粒上都存在基因，孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物的核遗传，原核生物不进行有性生殖，因此不遵循孟德尔遗传规律，B错误； C、杂合子是指至少有一对等位基因组成不同的个体，其体细胞内可存在纯合的成对基因，如基因型为AaBB的个体属于杂合子，其中B与B的基因组成相同，C错误； D、根据传粉类型的定义，两性花的花粉落在同一朵花的柱头上属于自花传粉，两朵花之间的传粉（包括同株异花传粉、异株异花传粉）都属于异花传粉，D正确。 3. 某种昆虫的体色有灰色和黑色，由常染色体上的一对等位基因控制。某研究小组进行了如下实验：灰色×灰色→灰色：黑色=3：1；灰色×黑色→灰色：黑色=1：1。据此推断，显性性状是（　　） A. 灰色 B. 黑色 C. 无法确定 D. 与性别相关 【答案】A 【解析】 【详解】灰色×灰色的杂交后代出现了黑色，符合“无中生有”的性状分离现象，新出现的黑色为隐性性状，因此灰色为显性性状；同时灰色×黑色的测交结果也符合灰色为显性、黑色为隐性的遗传规律，且控制体色的基因位于常染色体上，与性别无关，故可确定显性性状是灰色。 故选A。 4. 绵羊一条常染色体上的a基因改变为A基因时，会使野生型绵羊变为“美臀羊”。进一步研究发现，只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀（其它个体均称作野生型）。下列叙述正确的是（　　） A. “美臀羊”的基因型不一定是Aa，基因型为Aa的绵羊也不一定是“美臀羊” B. 两只“美臀羊”杂交，理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/4 C. 两只野生型绵羊杂交，后代不可能出现“美臀羊” D. 一只“美臀羊”与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交，子代中野生型所占的比例为1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、“美臀羊”的基因型一定是Aa，因为只有杂合子才可能表现美臀性状；但基因型为Aa的绵羊不一定是“美臀羊”，因为其表现取决于A等位基因的来源（必须来自父本），A错误； B、两只“美臀羊”杂交，其亲本基因型组合为♂Aa×♀Aa，根据题目信息“只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀”计算可得：子代中来自父本的A基因传递给子代概率为1/2，子代是杂合子（Aa）概率为1/2，所以子代“美臀羊”（父本为A基因的杂合子）比例为1/2×1/2 = 1/4，B正确； C、两只野生型绵羊杂交，例如父本为AA野生型、母本为aa野生型时，子代全为Aa且A来自父本，即可能出现“美臀羊”，C错误； D、一只“美臀羊”（基因型Aa）与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交。若美臀羊作为父本，子代为Aa（美臀，A来自父本）或aa（野生型），各占1/2，野生型比例为1/2；但若美臀羊作为母本，子代全为野生型（Aa但A来自母本或aa）。由于未指定亲本角色，野生型比例不一定是1/2，D错误。 故选B。 5. 自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代。若烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2、S3、S4）控制，烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精。下表为不亲和基因的作用规律： 亲本组合 S3S4♂×S1S2♀ S1S2自交 S1S2♂×S1S3♀ 花粉管萌发情况 S3、S4花粉管都能伸长 S1、S2花粉管都不能伸长 只有S2花粉管能伸长 结合上表信息，下列分析错误的是（　　） A. 因为自交不亲和，可能导致正反交结果不一致的情况 B. 将基因型为S1S3的花粉授给基因型为S2S3的烟草，则子代的基因型为S1S2、S2S3 C. 自然条件下，烟草与自交不亲和性相关的基因型一共有6种 D. 在杂交育种时，用两种自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的去雄操作 【答案】B 【解析】 【详解】A、若正反交时父本和母本基因型互换，可正常完成受精的花粉类型不同，会导致子代基因型存在差异，因此可能出现正反交结果不一致的情况，A正确； B、父本S1S3产生的花粉为S1、S3，母本S2S3产生的卵细胞为S2、S3，其中S3花粉与母本的S3基因相同，花粉管不能伸长，仅S1花粉可完成受精，故子代基因型为S1S2、S1S3，B错误； C、自然条件下不存在S基因纯合的个体，4种复等位基因形成的杂合基因型共种，C正确； D、自交不亲和植株无法完成自花传粉，因此杂交时无需进行去雄操作来避免自交干扰，D正确。 6. 利用假说—演绎法，孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了分离定律和自由组合定律，下列关于孟德尔杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 假说—演绎中的“提出问题”是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. “染色体上的遗传因子在体细胞中成对存在”是孟德尔假说的核心之一 C. 两对相对性状的测交实验中预测结果比例为1：1：1：1，属于演绎推理过程 D. 在对实验结果进行分析时，孟德尔运用了数学统计学的方法 【答案】B 【解析】 【详解】A、假说-演绎法的“提出问题”基于纯合亲本杂交和F1自交的实验结果，例如F1自交后性状分离的现象，A正确； B、孟德尔假说的核心是“遗传因子在体细胞中成对存在”，但未提及“染色体上的遗传因子”，因当时染色体尚未被发现，B错误； C、测交实验的预测结果（如1：1：1：1）属于假说-演绎法中的演绎推理过程，C正确； D、孟德尔通过统计子代性状比例（如3：1）进行数据分析，运用了数学统计学方法，这是他成功的原因之一，D正确。 故选B。 7. 用红色小球代表基因A，黄色小球代表基因a；蓝色小球代表基因B，绿色小球代表基因b。从装有等数量红色和黄色小球的容器甲中和装有等数量蓝色和绿色小球的容器乙中各随机抽取一个小球，再将两个小球组合在一起作为配子的基因型。抽到Ab基因型的概率是（　　） A. 1/6 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 【答案】C 【解析】 【详解】甲容器中抽到A的概率为1/2，乙容器中抽到b的概率为1/2，两者为独立事件，故Ab的概率为1/2 × 1/2 = 1/4，C正确。 故选C。 8. 水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对等位基因独立遗传。基因型DdRr个体自交，已知含显性基因D的雌配子致死，其余配子与个体均存活，则子代中矮秆抗病纯合子所占比例为（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 【答案】C 【解析】 【详解】分析高秆/矮秆（D/d）基因的遗传 已知含显性基因 D 的雌配子致死，因此： 雄配子（精子）：D、d，比例为 1:1 ，雌配子（卵细胞）：只有d（D 型雌配子致死） 因此，子代的基因型及比例为：Dd（高秆）: dd（矮秆）=1:1。 分析抗病 / 感病（R/r）基因的遗传 该基因不受致死效应影响，基因型 Rr 个体自交，子代基因型及比例为：RR（抗病纯合）: Rr（抗病杂合）: rr（感病）=1:2:1。其中抗病纯合子 RR 的比例为1/4。 计算矮秆抗病纯合子（ddRR）的比例：两对基因独立遗传，因此同时满足矮秆（dd）和抗病纯合（RR）的概率为： P(dd) × P(RR) = (1/2) × (1/4) = 1/8，C正确，ABD错误。 9. 家蚕结黄茧和白茧分别由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。对下面两组杂交实验的分析错误的是（　　） A. 基因Y与基因I的遗传遵循自由组合定律 B. 实验二两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi C. 若实验一的F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占5/9 D. 若实验一的F1与F2中结黄茧杂合子杂交，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占2/5 【答案】D 【解析】 【详解】A、实验一显示，F2中白茧：黄茧＝13：3（是9：3：3：1的变式），说明遵循基因的自由组合定律，A正确； B、实验二中，白茧与白茧杂交，F1中白茧：黄茧＝3：1，因此两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi，也可能是YyIi×yyii或YYIi×YYIi或YYIi×yyIi，B正确； C、实验一的F2中，结黄茧个体的基因型为1/3YYii、2/3Yyii，产生的配子为2/3Yi、1/3yi，这些结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占2/3Yi×2/3Yi+1/3yi×1/3yi=5/9，C正确； D、实验一的F1基因型为YyIi，F2中结黄茧杂合子基因型为Yyii，后代结黄茧家蚕（Y_ii）的概率为3/4×1/2=3/8，则结白茧家蚕的概率为5/8，后代结纯合子白茧家蚕（yyii）的概率为1/4×1/2=1/8，因此理论上后代结白茧家蚕中纯合子占1/5，D错误。 10. 一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个孩子，为有耳垂但患白化病的概率是(两种性状独立遗传)（） A. 3/8 B. 3/16 C. 3/32 D. 5/16 【答案】B 【解析】 【分析】由题意知，控制耳垂和白化病的基因独立遗传，即两对基因位于2对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律，先根据子代表现型用逆推法推出亲本基因型，然后根据亲本基因型用正推法推出子代的表现型及比例。 【详解】一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子，可以判断无耳垂为隐性，白化病为隐性。设白化病由a基因控制，有耳垂由B基因控制，则这对夫妇的基因型均为A_B_，又知他们结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子（aabb），因此这对夫妻的基因型均为AaBb，因而再生一个孩子有耳垂但患白化病aaB_的概率占1/4×3/4=3/16。即B正确，ACD错误。 故选B。 11. 下列关于人的精子和卵细胞产生过程的叙述，错误的是（　　） A. 精原细胞和卵原细胞的染色体都在减数分裂前发生复制而加倍 B. 卵原细胞产生次级卵母细胞时细胞质发生不均等分裂 C. 卵细胞形成不需要发生变形 D. 一个精原细胞最终产生4个精子，一个卵原细胞只形成一个卵细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂前的间期，精原细胞和卵原细胞的染色体发生复制，复制后每条染色体包含两条姐妹染色单体，但染色体数目由着丝粒数目决定，着丝粒数量未增加，因此染色体数目并未加倍，仅DNA数目加倍，A错误； B、卵原细胞经减数第一次分裂产生次级卵母细胞和第一极体时，细胞质发生不均等分裂，次级卵母细胞会获得更多的细胞质，B正确； C、精子形成过程中精细胞需要经过变形阶段才能成为成熟精子，卵细胞的形成过程不需要发生变形，C正确； D、一个精原细胞经减数分裂最终产生4个精细胞，变形后形成4个精子；一个卵原细胞经减数分裂仅形成1个卵细胞，其余3个极体最终退化消失，D正确。 12. 如图表示同种动物的两个个体的细胞分裂图像，下列叙述正确的是（　　） A. 甲、丙时期相同，完成减数分裂后均可产生2种配子 B. 甲、丙有4对同源染色体，乙、丁有2对同源染色体 C. 甲、乙一定来自雌性个体，丙、丁一定来自雄性个体 D. 乙、丁染色体数与减数分裂前的间期细胞染色体数相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲、丙均发生同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，甲细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，完成减数分裂后可产生1种配子，丙细胞质均等分裂，为初级精母细胞，完成减数分裂后可产生2种配子，A错误； B、甲、丙有2对同源染色体，乙、丁细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，B错误； C、甲细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，乙细胞没有同源染色体，且正发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，细胞质不均等分裂，因此甲、乙一定来自雌性个体，丙处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，一定来自雄性个体，丁处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，可能是第一极体，可能是次级精母细胞，不一定来自雄性个体，C错误； D、乙、丁处于减数第二次分裂后期，染色体数与减数分裂前的间期细胞染色体数相同，D正确。 13. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物，性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示，染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 雄笨蝗减数分裂前期Ⅰ的细胞中含有12个四分体 B. 因为同源染色体分离，雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞只有1/2含X染色体 C. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24、46 D. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、雄笨蝗有23条染色体，只有11对同源染色体，减数分裂前期I的细胞中含有11个四分体，A错误； B、 有丝分裂过程中，染色体复制后平均分配，子细胞的染色体组成与亲代一致，即都为22+XO，所以所有子细胞都含X染色体，B错误； C、雄笨蝗细胞有丝分裂过程中的染色体数可能为23、46，减数分裂中染色体数可能为23、11、12、22、24，C正确； D、雄笨蝗减数分裂时，染色体1和2是同源染色体，X染色体单独存在，染色体1进入配子的概率为1/2，X染色体进入配子的概率为1/2，二者独立，所以产生同时含X染色体和染色体1的精子的概率为1/2 ×1/2=1/4，D错误。 14. 下列相关叙述中，正确的是（　　） ①孟德尔发现问题采用的实验方法是先杂交再自交； ②摩尔根及其学生利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列； ③摩尔根通过果蝇的红眼和白眼杂交实验证明了基因位于染色体上； ④萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出基因位于染色体上的假说； ⑤孟德尔得到了高茎：矮茎=30：34属于“演绎”内容； ⑥一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律； ⑦若杂交后代出现3：1的性状分离比，则一定为常染色体遗传。 A. ①②③ B. ①③④ C. ③④⑦ D. ①②⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】①孟德尔通过豌豆杂交实验（先杂交得F1，再F1自交得F2）发现遗传规律，①正确； ②摩尔根团队通过果蝇杂交实验和染色体观察（非同位素示踪）发现基因线性排列，②错误； ③摩尔根利用果蝇红眼和白眼杂交实验首次证明基因在染色体上，③正确； ④萨顿基于蝗虫减数分裂中染色体行为与基因行为的平行关系提出“基因在染色体上”假说，④正确； ⑤孟德尔得到30:34的性状分离比属于实验验证阶段，而“演绎”指设计测交实验进行理论推导，⑤错误； ⑥若一对性状由两对等位基因控制，可能涉及自由组合定律，⑥错误； ⑦杂交后代3：1分离比可出现在常染色体遗传（如Aa×Aa），也可能出现在伴性遗传（如XAXa×XAY），⑦错误； 故选B。 15. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl互为非等位基因 B. 在减数第一次分裂后期，细胞中不可能含有4个基因v C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】B 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上的不同位置，A正确； B、若该雌果蝇两条X染色体上都是v基因，则减数第一次分裂前的间期 DNA 复制，v基因加倍，减数第一次分裂后期细胞尚未分裂，此时细胞中含有4个v基因，B错误； C、在有丝分裂过程中，染色体经复制后平均分配到两个子细胞中。在有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，移向细胞两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确； D、在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图示两条非同源染色体有可能组合到一起，进入同一个细胞中，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。 故选B。 16. 根据如图所示基因在染色体上的分布情况判断，下列选项不遵循基因的自由组合定律的是（ ） A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、由题图可知，基因A/a与D/d位于1对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A符合题意； B、基因A/a与B/b位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，B不符合题意； C、基因A/a与C/c位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，C不符合题意； D、基因C/c与D/d位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，D不符合题意。 故选A。 17. 正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（　　） A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 【答案】A 【解析】 【详解】为了在幼虫时期根据皮肤特征，区分后代幼虫雌雄，需子代中雌雄个体表现型完全不同，则亲本为ZaZa（雄性，皮肤透明）×ZAW（雌性，皮肤不透明）时，子代雄性基因型均为ZAZa，表现为皮肤不透明；子代雌性基因型均为ZaW，表现为皮肤透明，可根据皮肤特征区分雌雄，BCD错误，A正确。 18. 某男生体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲为血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查的情况下就在体检表上记录了患有血友病。这是因为（ ） A. 血友病为X染色体上隐性基因控制 B. 血友病由X染色体上显性基因控制 C. 父亲是血友病基因携带者 D. 血友病由常染色体上的显性基因控制 【答案】A 【解析】 【详解】A、血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病，该男生的性染色体组成为XY，X染色体一定来自母亲，母亲为血友病患者（基因型为XʰXʰ，h为血友病致病基因），因此该男生的X染色体必然携带血友病致病基因，Y染色体无对应的等位基因，一定会患血友病，A正确； B、若血友病由X染色体上显性基因控制，若患病母亲为杂合子，儿子有概率获得不含致病基因的X染色体而不患病，无法直接判定该男生患病，与题干信息不符，B错误； C、血友病是伴X隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要携带致病基因就会患病，父亲性状正常说明其不含血友病致病基因，不存在携带的情况，C错误； D、若血友病由常染色体上的显性基因控制，父亲为隐性纯合子，若患病母亲为杂合子，儿子有概率获得隐性纯合基因型而不患病，无法直接判定该男生患病，与题干信息不符，D错误。 19. 下图为某单基因遗传病的系谱图，图中Ⅱ-1和Ⅱ-2 进行婚前遗传咨询。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ） A. 若Ⅰ-4生育前家系中无遗传病史，Ⅲ-1患病的概率为 1/4 B. 若Ⅰ-4生育前家系中无遗传病史，则建议生女儿 C. 若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，生男孩和女孩的发病率相同 D. 若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，Ⅲ-1不患病时携带致病基因的概率为1/2 【答案】D 【解析】 【分析】根据系谱图可知，I-3和I-4正常，生出Ⅱ-3号患病，符合“无中生有为隐性”，说明该遗传病为隐性遗传病，但无法判断是常染色体上还是X染色体上的致病基因。 【详解】A、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病。若I-4生育前家系中无遗传病史，则I-4不携带该致病基因，由此可知应该是伴X隐性遗传病。假设致病基因为a，则Ⅱ-2基因型为XAY，Ⅱ-1的基因型为XAXa。Ⅲ-1患病的基因型为XaY ，概率=1/2×1/2=1/4，A正确； B、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病。若I-4生育前家系中无遗传病史，则I-4不携带该致病基因，由此可知应该是伴X隐性遗传病。假设致病基因为a，则Ⅱ-2基因型为XAY，Ⅱ-1的基因型为XAXa。致病基因型有：XaXa和XaY。由此可知生儿子有一半的概率会致病，生女儿一定不致病，所以建议生女儿，B正确； C、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病。若I-4的母亲患该遗传病，但I-4正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，而且I-4是致病基因的携带者。假设致病基因为a，则I-3和I-4基因型均为Aa，生男孩和生女孩的发病率相同，C正确； D、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病。若I-4的母亲患该遗传病，但I-4正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，而且I-4是致病基因的携带者。假设致病基因为a，I-3、I-4和Ⅱ-1基因型均为Aa，Ⅱ-2的基因型2/3Aa和1/3AA，则Ⅲ-1的基因型概率有：AA=2/3×1/4+1/3×1/2=2/6，Aa=2/3×1/2+1/3×1/2=3/6，aa=2/3×1/4=1/6，所以Ⅲ-1不患病时携带致病基因的概率为3/5，D错误。 故选D。 20. 三体（某条染色体比正常体细胞中多1条）受精卵在分裂过程中三条同源染色体中的一条随机丢失，使细胞中染色体数目恢复正常的现象称为“三体自救”，过程如图所示。现有一对表现正常的夫妇，生下一个患有红绿色盲的女儿。涉及的变异仅考虑图示染色体数目变异，下列说法正确的是（　　） A. 理论上发生“三体自救”时出现双亲二体与单亲二体的概率相同 B. 三体受精卵发生“三体自救”时应是正在联会的同源染色体随机丢失 C. 若图中染色体为这对夫妇的X染色体，异常生殖细胞由父本产生 D. 若图中染色体为这对夫妇的X染色体，女儿应为单亲二体 【答案】D 【解析】 【详解】A、三体受精卵中三条同源染色体中的一条随机丢失，由于三条染色体中每条丢失的概率相同，所以理论上出现双亲二体：单亲二体=2：1，概率不相同，A错误； B、联会发生在减数分裂过程中，而三体受精卵进行的是有丝分裂，不会发生联会，B错误； C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b，一对表现正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的女儿，则母亲的基因型应为XBXb，父亲的基因型为XBY，女儿的Xb基因来自母亲，所以异常生殖细胞（含两条X染色体）是由母本产生的，C错误； D、若图中染色体为这对夫妇的X染色体，女儿患有红绿色盲，基因型为XbXb，其两条X染色体都来自母亲（母本产生了含两条Xb的异常生殖细胞），所以女儿应为单亲二体（两条染色体来自同一亲本），D正确。 故选D。 21. 下列有关生物学科学史的叙述，不符合史实的是（　　） A. 将“遗传因子”命名为“基因”的是生物学家约翰逊 B. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 C. 格里菲思通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 【答案】C 【解析】 【详解】A、丹麦生物学家约翰逊将孟德尔提出的“遗传因子”正式命名为“基因”，该表述符合史实，A不符合题意； B、魏斯曼首先通过理论推理预言了减数分裂过程的存在，后续科学家通过显微镜观察生殖细胞的形成过程，证实了该预言，该表述符合史实，B不符合题意； C、格里菲思完成的是肺炎链球菌体内转化实验，仅得出加热杀死的S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明DNA是遗传物质，证明DNA是遗传物质的是艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，该表述不符合史实，C符合题意； D、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，利用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，该表述符合史实，D不符合题意。 故选C。 22. 利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌，下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P B. T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质不含35S C. 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P D. 35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质含35S 【答案】A 【解析】 【详解】A、T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌时，子代噬菌体合成DNA的脱氧核苷酸全部来自被32P标记的大肠杆菌，因此所有子代噬菌体的DNA均含32P，A正确； B、T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌时，子代噬菌体合成蛋白质外壳的氨基酸全部来自被35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质均含35S，B错误； C、32P标记的T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌后，以大肠杆菌内未被标记的脱氧核苷酸为原料进行半保留复制，仅部分含亲代DNA母链的子代噬菌体DNA含32P，并非所有子代噬菌体DNA都含32P，C错误； D、35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染时蛋白质外壳不进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质以大肠杆菌内未被标记的氨基酸为原料合成，因此子代噬菌体蛋白质不含35S，D错误。 23. 绝大多数生物的遗传物质是DNA，DNA是主要的遗传物质，下列关于DNA的说法正确的是（　　） A. T2噬菌体侵染细菌的实验说明DNA才是肺炎链球菌的遗传物质 B. 每个DNA均含有2个游离的磷酸基团 C. DNA的两条链互补配对，则每条单链的嘌呤与嘧啶比值相等 D. DNA结构稳定、能准确复制等特点是DNA作为遗传物质的基础 【答案】D 【解析】 【详解】A、T2噬菌体侵染细菌的实验说明T2噬菌体的遗传物质是DNA，A错误； B、环状DNA无游离的磷酸基团，B错误； C、DNA每条单链内嘌呤与嘧啶比值互为倒数，即（A1＋G1）/（C1＋T1）＝（T2＋C2）/（A2＋G2），C错误； D、DNA作为遗传物质的特点有：结构稳定、能准确复制、能储存大量遗传信息、能控制蛋白质合成等，D正确。 故选D。 24. 某DNA分子中，G+C占全部碱基的35.8%，一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ） A. 32.9%和17.1% B. 31.3%和18.7% C. 18.7%和31.3% D. 17.1%和32.9% 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，则C=G=17.9%，A=T=50%-17.9%=32.1%。其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，即T1=32.9%、C1=17.1%，根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，T=（T1+T2）÷2，计算可得T2=31.3%，同理，C2=18.7%。即B正确，ACD错误。 故选B。 25. DNA半保留复制过程如图所示，复制完成后碱基排列顺序相同的是（ ） A. 甲链与乙链 B. 甲链与丁链 C. 丙链与甲链 D. 丙链与丁链 【答案】B 【解析】 【详解】由图可知，甲链与乙链互补，丙链和丁链互补，甲链和丙链互补，因此甲链和丁链碱基排列顺序相同，乙链和丙链碱基排列顺序相同，B正确，ACD错误。 故选B。 26. 下列关于 DNA 的复制叙述正确的是（　　） A. 只在细胞核内进行 B. 模板为一条母链 C. 先解旋后复制 D. 方式为半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 【详解】A、真核生物的线粒体和叶绿体中也含有DNA，DNA复制的过程主要在细胞核内进行，其次是线粒体和叶绿体，A错误； B、 DNA 的复制的模板链是两条链，B错误； C、DNA分子是边解旋边复制，C错误； D、DNA分子的复制方式是半保留复制，即子代DNA都有一条链来自模板，D正确。 故选D。 27. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述错误的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为8h B. 根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏配对碱基之间的氢键 D. 将子代DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 【答案】D 【解析】 【详解】A、初始1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌，在15N培养液中复制n次后，总DNA单链数为2n+1条，其中14N单链始终为2条，15N单链为2n+1−2条；由于14N单链的密度比15N单链低，由图可知14N单链所占比例为1/8，总DNA单链数为2÷1/8=16，故2n+1=16，则得n=3，说明24h内完成3次复制，因此增殖周期约为24÷3=8h，A正确； B、本实验是将DNA解旋为单链后离心，仅能得到14N单链和15N单链的两条条带，无法区分DNA的复制方式是半保留复制、全保留复制还是弥散复制，即根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式，B正确； C、DNA双螺旋的维系依赖配对碱基之间的氢键，解开双螺旋的实质就是破坏这些氢键，使两条链分离，C正确； D、若不解旋直接对子代双链DNA进行密度梯度离心，子代DNA有14N/15N（中带）和15N/15N（重带）两种类型，会出现2条位置不同的条带，由于双链与单链的密度不同，因此与解旋后单链离心得到的条带位置不同，D错误。 28. DNA复制时，一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的（先合成一些小片段，最后连成一条完整的长链），称为后随链。下列叙述错误的是（　　） A. 图中新合成的前导链和后随链之间可以通过氢键形成一个新的DNA分子 B. 前导链合成所需的嘌呤碱基数目等于后随链合成所需的嘧啶碱基的数目 C. 根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3'端 D. 图中所示的“空白”区域可能由DNA聚合酶所催化合成的新链来填补 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA 复制为半保留复制，新合成的前导链与模板链（如 b 链）形成一个 DNA 分子，后随链与另一条模板链（如a链）形成另一个 DNA 分子，前导链和后随链之间不会直接形成新的DNA分子，A错误； B、前导链和后随链均以同一段 DNA 的两条链为模板合成，两条模板链互补，因此前导链的碱基序列与后随链的模板链互补，后随链的碱基序列与前导链的模板链互补。根据碱基互补配对原则，前导链中嘌呤碱基数目等于后随链中嘧啶碱基数目，B正确； C、DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到子链的3′ 端，根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3′ 端，C正确； D、由于DNA聚合酶不能发动新链的合成，只能催化已有链的延长，因此DNA合成是由引物引发的，图中所示的“空白”区域是去除引物后形成的，可能由DNA聚合酶催化合成的新链来填补，D正确。 29. 下列物质或结构的层次关系由小到大的是（　　） A. 核苷酸→DNA→基因→染色体 B. 核苷酸→基因→DNA→染色体 C. 染色体→基因→核苷酸→DNA D. 基因→DNA→核苷酸→染色体 【答案】B 【解析】 【详解】染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由小到大依次是核苷酸→基因→DNA→染色体。B正确，ACD错误。 故选B。 30. 将果蝇（2n=8）的精原细胞的核DNA用含³H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，最终产生了8个精细胞。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（　　） A. 有丝分裂结束后，子细胞中的每个核DNA都只有一条链含3H标记 B. 有丝分裂后期含3H标记的染色体数为8条 C. 减数分裂Ⅰ中期的细胞中含3H标记的染色单体数为4条 D. 产生的8个精细胞中都有4条染色体，其中有2条含有³H标记 【答案】A 【解析】 【详解】AB、果蝇的精原细胞含有8条染色体，若进行有丝分裂，由于DNA的半保留复制，每个DNA均有一条链带有标记，一条链不带标记，故进行有丝分裂时前期带有标记的染色体为8条、带有标记的染色单体为16条，有丝分裂后期带有标记的染色体数是16条，有丝分裂结束后，子细胞中每个核DNA分子只有一条链含3H标记，细胞中含有标记的染色体数是8条，A正确，B错误； CD、子细胞中DNA进行再次复制进行减数分裂，由于DNA分子的半保留复制，每条染色体上只有一条染色单体有标记，故减数第一次分裂时细胞中含有8条有标记的染色体、8条有标记的染色单体，由于减数第一次分裂同源染色体分离，故减数第二次分裂的前期、中期细胞中含有4条染色体有标记，有标记的染色单体数也为4条，减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，细胞中含有标记的染色体数仍为4条，由于姐妹染色单体分向两个细胞是随机的，所以形成的精细胞中含有标记的染色体数不确定，因此产生的8个精细胞，每个细胞内含有4条染色体，但有标记的染色体数可能为0～4条，CD错误。 故选A。 第Ⅱ卷 非选择题 非选择题部分共5道大题，共计40分。 31. 图1是孟德尔利用豌豆进行人工杂交实验的过程示意图，图2是F1自交得到F2的遗传图解，高茎由D基因控制，矮茎由d基因控制，①和②代表亲本，③和④代表过程。据图回答下列问题： （1）图1中作为父本的是_____（填数字），用剪刀对植株花朵进行的操作需在_____时完成，传粉完成后需要对高茎的花进行_____处理。 （2）孟德尔通过豌豆一对相对性状的研究发现了分离定律，分离定律发生于图2中_____（数字表示）过程所处时期。 （3）图2中如果含d的雌雄配子有50%不育，那么后代的预期性状分离比是_____。 （4）某研究小组对子叶颜色和籽粒形状两对相对性状进行了研究。他们用黄色皱粒（Yyrr）豌豆和绿色圆粒（yyRr）豌豆进行杂交，获得F1的表型比是_____。该实验_____（能/不能）验证这两对相对性状遗传符合自由组合定律。 【答案】（1） ①. ② ②. 花蕾期（花未熟） ③. 套袋 （2）③ （3）8：1 （4） ①. 1：1：1：1 ②. 不能 【解析】 【小问1详解】 图1中，①高茎的花是母本（需要去雄），②矮茎的花提供花粉，作为父本。 豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，需在花蕾期（花粉未成熟时）对母本进行去雄，避免自花传粉。 ③传粉完成后，对高茎的花进行套袋处理，防止外来花粉干扰，保证杂交实验的准确性。 【小问2详解】 分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分离，发生在减数分裂形成配子的过程中。图2中，过程③代表 F₁（Dd）减数分裂产生配子，等位基因 D 和 d 彼此分离，因此分离定律发生于③过程。 【小问3详解】 F₁（Dd）产生配子时，正常情况下雌、雄配子均为D:d=1:1。 题目中含d的雌雄配子有50% 不育，因此： 雄配子中，D占 1/2，d 占 (1/2)×(1-50%)=1/4 → 雄配子比例为D:d=2:1； 雌配子同理，比例为D:d=2:1。 随机结合后，dd 的概率为 (1/3)×(1/3)=1/9，因此高茎（D_）: 矮茎（dd）=8:1。 【小问4详解】 黄色皱粒（Yyrr）× 绿色圆粒（yyRr），两对基因独立遗传： Yy×yy → 黄色：绿色 = 1:1； rr×Rr → 圆粒：皱粒 = 1:1； 因此表型比为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒 = 1:1:1:1。 ②验证自由组合定律需通过双杂合子（如 YyRr）的自交（9:3:3:1）或测交（1:1:1:1）实验，而本实验的亲本并非双杂合子，无法证明两对基因是否独立遗传，因此不能验证自由组合定律。 32. 图1、图2分别是基因型为AaBb的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题： （1）该动物的性别是_____，有同源染色体的细胞是_____（填序号）。将属于减数分裂的细胞按照先后顺序进行排序_____（用序号）。 （2）图1中②体现了形成配子多样性原因，此外_____也是增加配子多样性重要原因，其发生的时间段对应图2中_____（用字母表示）。 （3）图1中的细胞①、③分别处于图2中的_____时期。图2中CD段细胞中染色体数、染色单体数、核DNA数分别为_____。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. ①② ③. ②③④ （2） ①. 同源染色体上非姐妹染色单体的交互 ②. FG （3） ①. AB、HI ②. 8、0、8 【解析】 【小问1详解】 ①图1中细胞②处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性。 ②同源染色体是形态、大小一般相同的染色体。细胞①（有丝分裂中期）和②（减数第一次分裂后期）都有同源染色体；细胞③（减数第二次分裂中期）和④（减数第二次分裂后期）无同源染色体。 ③减数分裂的顺序： 细胞②：减数第一次分裂后期； 细胞③：减数第二次分裂中期；④：减数第二次分裂后期 ，因此顺序为②③④。 【小问2详解】 ①配子多样性的两个主要原因： 减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合（图 1 中细胞②体现）； 减数第一次分裂前期，同源染色体上非姐妹染色单体的片段互换。 ②片段互换发生在减数第一次分裂前期，对应图2中FG段（减数第一次分裂时期，同源染色体对数为2）。 【小问3详解】 ①细胞①：有丝分裂中期，此时同源染色体对数为2，对应图2中AB段（有丝分裂前期、中期）； 细胞③：减数第二次分裂中期，此时无同源染色体，对应图2 中HI段（减数第二次分裂时期）。 ②CD段为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍： 染色体数：8条（体细胞为4条）； 染色单体数：0（着丝粒分裂，染色单体消失）； 核 DNA 数：8个（有丝分裂后期DNA 数与染色体数相等）。 33. 甲、乙两种遗传病的家系图如图所示，控制甲、乙两种遗传病的基因分别用R/r、H/h表示。已知Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，不考虑突变。回答下列问题： （1）甲病是由_____（填“显性”、“隐性”）基因控制的遗传病，乙病的遗传方式是_____。 （2）关于甲病致病基因所在的染色体的位置（不考虑同源区段），同学们有不同意见： A同学认为基因R、r位于常染色体上； B同学认为基因R、r位于X染色体上。 你认为_____同学的观点错误，理由是_____。 （3）如图中Ⅰ-3的基因型为_____，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为_____。 （4）Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配后第一个孩子不患甲病，那么他们再生育一个两病都不患的孩子的概率是_____。 【答案】（1） ①. 显性 ②. 伴X染色体隐性遗传病 （2） ①. B ②. 甲病为显性遗传病，若甲病致病基因位于X染色体上，Ⅱ-1一定患甲病，与遗传系谱图不符，说明基因R、r不位于X染色体上 （3） ①. RrXHY ②. 2/3 （4）7/16 【解析】 【小问1详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，却生出了不患甲病的女儿，说明甲病为显性遗传病。Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，且Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，但他们的儿子Ⅱ-5患乙病，这符合伴X染色体隐性遗传病的特征，即男性患者的致病基因来自其母亲。因此，乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 甲病为显性遗传病，若甲病致病基因位于X染色体上，Ⅱ-1一定患甲病，与遗传系谱图不符，说明基因R、r不位于X染色体上，因此我认为B同学的观点错误。 【小问3详解】 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，控制甲、乙两种遗传病的基因分别用R/r、H/h表示。Ⅰ-3患甲病不患乙病，且有正常的女儿，因此其基因型为RrXHY，Ⅰ-4不患甲病和乙病，但由于Ⅱ-5患乙病，所以Ⅰ-4基因型为rrXHXh，则Ⅱ-4的基因型为RrXHY，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病不患乙病，而Ⅱ-1不患甲病和乙病，Ⅱ-2患甲病和不患乙病，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型分别为RrXHY和RrXHX-，Ⅱ-2基因型为1/3RRXHY、2/3RrXHY，所以Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为2/3。 【小问4详解】 Ⅰ-3的基因型为RrXHY，Ⅰ-4基因型为rrXHXh，Ⅱ-3表现正常，其基因型为rr（1/2XHXH、1/2XHXh），Ⅱ-2基因型为1/3RRXHY、2/3RrXHY，Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配后第一个孩子不患甲病，因此Ⅱ-2基因型RrXHY，则Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，则他们所生育的小孩不患病的概率是1/2×（1-1/2×1/4）=7/16。 34. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下面甲图为有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链。将甲图中某一片段放大后如乙图所示，其中序号1—10表示相关的结构。请分析并回答下列问题： （1）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A和B分别是_____。此外，DNA分子复制的基本条件还需要模板、_____等（至少答两点）。 （2）耐热细菌的DNA分子中碱基A和T所占比例相对较_____（填“高”或“低”），其原因是_____。 （3）“DNA是遗传物质”的探索是一个漫长、复杂的过程，美国遗传学家赫尔希和助手蔡斯完成了一个有说服力的实验-T2噬菌体侵染细菌实验（如丙图所示）。 在丙图所示的T2噬菌体侵染细菌实验中，试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为下图中_____（填序号）。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 原料、能量 （2） ①. 低 ②. G和C之间有3个氢键，比例越大氢键数量越多，DNA分子结构越稳定 （3）④② 【解析】 【小问1详解】 在DNA分子复制过程中，A酶能使双链DNA解开，所以A是解旋酶，B酶能催化形成新的DNA子链，所以B是DNA聚合酶。DNA分子复制的基本条件除了模板（亲代DNA的两条链）外，还需要原料（四种游离的脱氧核苷酸）、能量（ATP）。 【小问2详解】 DNA的热稳定性与氢键数量有关：G-C碱基对含3个氢键，A-T碱基对仅含2个氢键，氢键越多DNA越耐高温。因此耐热细菌的DNA热稳定性高，G-C比例高，A-T比例低。 【小问3详解】 在T2噬菌体侵染细菌实验中，35S标记T2噬菌体的蛋白质，用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌离心后蛋白质外壳始终主要在上清液中，试管a上清液放射性较高，且上清液放射性强度不会随保温时间的增加而增强，32P标记噬菌体的DNA，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，在一段时间内，由于噬菌体的DNA注入大肠杆菌细胞内，搅拌离心后，试管b上清液放射性强度随保温时间的增加而降低，超过一定时间后，由于子代噬菌体从大肠杆菌细胞内释放出来，搅拌离心后，试管b上清液放射强度随保温时间的增加而增强，即试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为④②。 35. 果蝇（2n=8）的灰身与黑身、红眼与白眼分别由等位基因B（b）、R（r）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌雄果蝇进行交配，F1的表型及其数量如表所示。 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 154 151 52 0 雌蝇 301 0 102 0 回答下列问题： （1）雄果蝇精巢内，减数分裂过程中含有两个X染色体的是_____细胞。 （2）据表分析，果蝇的灰身和黑身中属于显性性状的是_____，亲代雌果蝇的基因型为_____。雌雄果蝇比例明显不等的最可能原因是_____。让子一代中所有灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇相互交配，后代白眼果蝇的比例为_____。 （3）果蝇的长翅（D）和残翅（d）是常染色体上基因控制的另一对相对性状，为进一步确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系（不考虑上述眼色等其他性状），选择基因型为BbDd的雌雄果蝇相互交配，并统计F1表型及比例。 预测： I．若F1中表型灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅为9：3：3：1，则两对基因的位置关系符合图甲情况。 Ⅱ．若F1中表型及其比例为_____，则两对基因的位置关系符合图乙情况。 Ⅲ．若为除去甲乙两种情况外的第三种基因位置关系，则F1表型及其比例为_____。 【答案】（1）次级精母细胞 （2） ①. 灰身 ②. BbXRXr ③. 黑身与白眼基因隐性纯合在一起时（bbXrY）导致合子致死 ④. 2/23 （3） ①. 灰身长翅：黑身残翅=3：1 ②. 灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅=2：1：1 【解析】 【小问1详解】 雄果蝇的性染色体组成为XY，精巢内减数分裂过程中： 减数第一次分裂后期，同源染色体X 和Y分离，形成的次级精母细胞中，只有含X的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，会暂时出现两条X染色体； 含Y的次级精母细胞则会出现两条Y染色体。因此，含有两个X染色体的是次级精母细胞。 【小问2详解】 ①雄蝇：灰身=154+151 = 305，黑身= 52，灰身：黑身≈ 305:52≈6:1 雌蝇：灰身=301，黑身=102，灰身：黑身≈301:102≈3:1 ，说明雄蝇的黑身个体出现了额外的死亡，灰身与黑身与性别无关，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上。 ②眼色遗传：雄蝇中红眼：白眼≈4:3，雌蝇全为红眼，说明红眼为显性，基因位于 X 染色体上，亲代雌蝇为XᴿXʳ，雄蝇为XᴿY； 体色遗传：灰身：黑身≈3:1，说明亲代均为 Bb； 综合可知，亲代雌蝇基因型为BbXᴿXʳ，雄蝇为BbXᴿY。 ③黑身与白眼基因隐性纯合在一起时（bbXʳY）导致合子致死，按正常比例，F₁雄蝇中黑身白眼（bbXʳY）应占1/16，但表格中该表型为0，且雌雄比例明显不等，推测bbXʳY个体致死。 ④雌蝇：F₁里的灰身红眼雌蝇，基因型和占比是： BBXᴿXᴿ占 1/6、BBXᴿXʳ占 1/6、BbXᴿXᴿ占 2/6、BbXᴿXʳ占2/6雄蝇：黑身红眼雄蝇，基因型固定是bbXᴿY ，关键前提：bbXʳY个体致死，其他个体都存活 ，雌蝇的所有配子按比例汇总： BBXᴿXᴿ（1/6）：只产生BXᴿ 配子，贡献比例1/6 BBXᴿXʳ（1/6）：产生BXᴿ和 BXʳ各一半，贡献比例1/12BXᴿ、1/12BXʳ BbXᴿXᴿ（2/6）：产生BXᴿ和 bXᴿ各一半，贡献比例1/6 BXᴿ、1/6 bXᴿ BbXᴿXʳ（2/6）：产生 BXᴿ、BXʳ、bXᴿ、bXʳ各 1/4，贡献比例1/12BXᴿ、1/12BXʳ、1/12bXᴿ、1/12bXʳ 把同类配子加起来： BXᴿ：1/6 + 1/12 + 1/6 + 1/12 = 6/12BXʳ：1/12 + 1/12 = 2/12 bXᴿ：1/6 + 1/12 = 3/12bXʳ：1/12 ，雄蝇产生的配子 ：雄蝇bbXᴿY，产生两种配子，各占一半： bXᴿ 占1/2 、bY占1/2 ，配子结合，计算所有后代，剔除致死个体 雌配子和雄配子随机结合，所有组合的比例： BXᴿ × bXᴿ → BbXᴿXᴿ，占比 6/12 × 1/2 = 6/24 BXᴿ × bY → BbXᴿY，占比 6/12 × 1/2 = 6/24 BXʳ × bXᴿ → BbXᴿXʳ，占比 2/12 × 1/2 = 2/24 BXʳ × bY → BbXʳY（白眼），占比2/12 × 1/2=2/24 bXᴿ × bXᴿ → bbXᴿXᴿ，占比3/12×1/2 = 3/24 bXᴿ × bY → bbXᴿY，占比3/12×1/2=3/24 bXʳ × bXᴿ → bbXᴿXʳ，占比 1/12×1/2=1/24bXʳ ×bY → bbXʳY（致死），占比1/12 × 1/2=1/24，直接剔除 ，存活的所有后代总占比：24/24 - 1/24=23/24 ，其中白眼果蝇（只有BbXʳY）的占比：2/24 ，所以后代中白眼果蝇的比例=2/24 ÷ 23/24=2/23。 【小问3详解】 ① 图乙中，B与D连锁、b与d连锁，无交叉互换时，BbDd产生配子为BD:bd=1:1，自交后代基因型为BBDD:BbDd:bbdd=1:2:1，表型为灰身长翅：黑身残翅 = 3:1。 ② 灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅=2:1:1 解析：第三种情况为B与d连锁、b与 D连锁，BbDd产生配子为Bd:bD=1:1，自交后代基因型为BBdd:BbDd:bbDD=1:2:1，表型为灰身残翅：灰身长翅：黑身长翅=1:2:1，即灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅=2:1:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度下期高2028届半期考试 生物试卷 考试时间：75分钟；满分：100分 第Ⅰ卷 选择题 选择题部分共30小题，每题只有一个正确选项，每题2分，共计60分。 1. 下列各组生物性状中，属于相对性状的是（　　） A. 豌豆子叶的黄色与绿色 B. 果蝇的残翅与红眼 C. 小麦抗倒伏与水稻早熟 D. 人的黑发与卷发 2. 下列说法中正确的是（　　） A. 具有一对相对性状的两亲本杂交，后代表现出显性和隐性两种性状，这种现象是性状分离 B. 孟德尔遗传规律不适合原核生物是因为原核生物无基因 C. 某个体为杂合子，则其体细胞中所有成对基因的组成都是不同的 D. 两朵花之间传粉是异花传粉，两性花的花粉落在同一朵花的柱头上是自花传粉 3. 某种昆虫的体色有灰色和黑色，由常染色体上的一对等位基因控制。某研究小组进行了如下实验：灰色×灰色→灰色：黑色=3：1；灰色×黑色→灰色：黑色=1：1。据此推断，显性性状是（　　） A. 灰色 B. 黑色 C. 无法确定 D. 与性别相关 4. 绵羊一条常染色体上的a基因改变为A基因时，会使野生型绵羊变为“美臀羊”。进一步研究发现，只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀（其它个体均称作野生型）。下列叙述正确的是（　　） A. “美臀羊”的基因型不一定是Aa，基因型为Aa的绵羊也不一定是“美臀羊” B. 两只“美臀羊”杂交，理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/4 C. 两只野生型绵羊杂交，后代不可能出现“美臀羊” D. 一只“美臀羊”与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交，子代中野生型所占的比例为1/2 5. 自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代。若烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2、S3、S4）控制，烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精。下表为不亲和基因的作用规律： 亲本组合 S3S4♂×S1S2♀ S1S2自交 S1S2♂×S1S3♀ 花粉管萌发情况 S3、S4花粉管都能伸长 S1、S2花粉管都不能伸长 只有S2花粉管能伸长 结合上表信息，下列分析错误的是（　　） A. 因为自交不亲和，可能导致正反交结果不一致的情况 B. 将基因型为S1S3的花粉授给基因型为S2S3的烟草，则子代的基因型为S1S2、S2S3 C. 自然条件下，烟草与自交不亲和性相关的基因型一共有6种 D. 在杂交育种时，用两种自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的去雄操作 6. 利用假说—演绎法，孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了分离定律和自由组合定律，下列关于孟德尔杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 假说—演绎中的“提出问题”是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上 B. “染色体上的遗传因子在体细胞中成对存在”是孟德尔假说的核心之一 C. 两对相对性状的测交实验中预测结果比例为1：1：1：1，属于演绎推理过程 D. 在对实验结果进行分析时，孟德尔运用了数学统计学的方法 7. 用红色小球代表基因A，黄色小球代表基因a；蓝色小球代表基因B，绿色小球代表基因b。从装有等数量红色和黄色小球的容器甲中和装有等数量蓝色和绿色小球的容器乙中各随机抽取一个小球，再将两个小球组合在一起作为配子的基因型。抽到Ab基因型的概率是（　　） A. 1/6 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 8. 水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对等位基因独立遗传。基因型DdRr个体自交，已知含显性基因D的雌配子致死，其余配子与个体均存活，则子代中矮秆抗病纯合子所占比例为（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 9. 家蚕结黄茧和白茧分别由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。对下面两组杂交实验的分析错误的是（　　） A. 基因Y与基因I的遗传遵循自由组合定律 B. 实验二两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi C. 若实验一的F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占5/9 D. 若实验一的F1与F2中结黄茧杂合子杂交，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占2/5 10. 一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个孩子，为有耳垂但患白化病的概率是(两种性状独立遗传)（） A. 3/8 B. 3/16 C. 3/32 D. 5/16 11. 下列关于人的精子和卵细胞产生过程的叙述，错误的是（　　） A. 精原细胞和卵原细胞的染色体都在减数分裂前发生复制而加倍 B. 卵原细胞产生次级卵母细胞时细胞质发生不均等分裂 C. 卵细胞形成不需要发生变形 D. 一个精原细胞最终产生4个精子，一个卵原细胞只形成一个卵细胞 12. 如图表示同种动物的两个个体的细胞分裂图像，下列叙述正确的是（　　） A. 甲、丙时期相同，完成减数分裂后均可产生2种配子 B. 甲、丙有4对同源染色体，乙、丁有2对同源染色体 C. 甲、乙一定来自雌性个体，丙、丁一定来自雄性个体 D. 乙、丁染色体数与减数分裂前的间期细胞染色体数相同 13. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物，性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示，染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 雄笨蝗减数分裂前期Ⅰ的细胞中含有12个四分体 B. 因为同源染色体分离，雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞只有1/2含X染色体 C. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24、46 D. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子的概率为1/8 14. 下列相关叙述中，正确的是（　　） ①孟德尔发现问题采用的实验方法是先杂交再自交； ②摩尔根及其学生利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列； ③摩尔根通过果蝇的红眼和白眼杂交实验证明了基因位于染色体上； ④萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出基因位于染色体上的假说； ⑤孟德尔得到了高茎：矮茎=30：34属于“演绎”内容； ⑥一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律； ⑦若杂交后代出现3：1的性状分离比，则一定为常染色体遗传。 A. ①②③ B. ①③④ C. ③④⑦ D. ①②⑤ 15. 下图为一只雌果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl互为非等位基因 B. 在减数第一次分裂后期，细胞中不可能含有4个基因v C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 16. 根据如图所示基因在染色体上的分布情况判断，下列选项不遵循基因的自由组合定律的是（ ） A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 17. 正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（　　） A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 18. 某男生体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲为血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查的情况下就在体检表上记录了患有血友病。这是因为（ ） A. 血友病为X染色体上隐性基因控制 B. 血友病由X染色体上显性基因控制 C. 父亲是血友病基因携带者 D. 血友病由常染色体上的显性基因控制 19. 下图为某单基因遗传病的系谱图，图中Ⅱ-1和Ⅱ-2 进行婚前遗传咨询。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ） A. 若Ⅰ-4生育前家系中无遗传病史，Ⅲ-1患病的概率为 1/4 B. 若Ⅰ-4生育前家系中无遗传病史，则建议生女儿 C. 若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，生男孩和女孩的发病率相同 D. 若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，Ⅲ-1不患病时携带致病基因的概率为1/2 20. 三体（某条染色体比正常体细胞中多1条）受精卵在分裂过程中三条同源染色体中的一条随机丢失，使细胞中染色体数目恢复正常的现象称为“三体自救”，过程如图所示。现有一对表现正常的夫妇，生下一个患有红绿色盲的女儿。涉及的变异仅考虑图示染色体数目变异，下列说法正确的是（　　） A. 理论上发生“三体自救”时出现双亲二体与单亲二体的概率相同 B. 三体受精卵发生“三体自救”时应是正在联会的同源染色体随机丢失 C. 若图中染色体为这对夫妇的X染色体，异常生殖细胞由父本产生 D. 若图中染色体为这对夫妇的X染色体，女儿应为单亲二体 21. 下列有关生物学科学史的叙述，不符合史实的是（　　） A. 将“遗传因子”命名为“基因”的是生物学家约翰逊 B. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 C. 格里菲思通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 22. 利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌，下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P B. T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质不含35S C. 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P D. 35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质含35S 23. 绝大多数生物的遗传物质是DNA，DNA是主要的遗传物质，下列关于DNA的说法正确的是（　　） A. T2噬菌体侵染细菌的实验说明DNA才是肺炎链球菌的遗传物质 B. 每个DNA均含有2个游离的磷酸基团 C. DNA的两条链互补配对，则每条单链的嘌呤与嘧啶比值相等 D. DNA结构稳定、能准确复制等特点是DNA作为遗传物质的基础 24. 某DNA分子中，G+C占全部碱基的35.8%，一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ） A. 32.9%和17.1% B. 31.3%和18.7% C. 18.7%和31.3% D. 17.1%和32.9% 25. DNA半保留复制过程如图所示，复制完成后碱基排列顺序相同的是（ ） A. 甲链与乙链 B. 甲链与丁链 C. 丙链与甲链 D. 丙链与丁链 26. 下列关于 DNA 的复制叙述正确的是（　　） A. 只在细胞核内进行 B. 模板为一条母链 C. 先解旋后复制 D. 方式为半保留复制 27. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述错误的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为8h B. 根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏配对碱基之间的氢键 D. 将子代DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 28. DNA复制时，一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的（先合成一些小片段，最后连成一条完整的长链），称为后随链。下列叙述错误的是（　　） A. 图中新合成的前导链和后随链之间可以通过氢键形成一个新的DNA分子 B. 前导链合成所需的嘌呤碱基数目等于后随链合成所需的嘧啶碱基的数目 C. 根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3'端 D. 图中所示的“空白”区域可能由DNA聚合酶所催化合成的新链来填补 29. 下列物质或结构的层次关系由小到大的是（　　） A. 核苷酸→DNA→基因→染色体 B. 核苷酸→基因→DNA→染色体 C. 染色体→基因→核苷酸→DNA D. 基因→DNA→核苷酸→染色体 30. 将果蝇（2n=8）的精原细胞的核DNA用含³H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，最终产生了8个精细胞。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（　　） A. 有丝分裂结束后，子细胞中的每个核DNA都只有一条链含3H标记 B. 有丝分裂后期含3H标记的染色体数为8条 C. 减数分裂Ⅰ中期的细胞中含3H标记的染色单体数为4条 D. 产生的8个精细胞中都有4条染色体，其中有2条含有³H标记 第Ⅱ卷 非选择题 非选择题部分共5道大题，共计40分。 31. 图1是孟德尔利用豌豆进行人工杂交实验的过程示意图，图2是F1自交得到F2的遗传图解，高茎由D基因控制，矮茎由d基因控制，①和②代表亲本，③和④代表过程。据图回答下列问题： （1）图1中作为父本的是_____（填数字），用剪刀对植株花朵进行的操作需在_____时完成，传粉完成后需要对高茎的花进行_____处理。 （2）孟德尔通过豌豆一对相对性状的研究发现了分离定律，分离定律发生于图2中_____（数字表示）过程所处时期。 （3）图2中如果含d的雌雄配子有50%不育，那么后代的预期性状分离比是_____。 （4）某研究小组对子叶颜色和籽粒形状两对相对性状进行了研究。他们用黄色皱粒（Yyrr）豌豆和绿色圆粒（yyRr）豌豆进行杂交，获得F1的表型比是_____。该实验_____（能/不能）验证这两对相对性状遗传符合自由组合定律。 32. 图1、图2分别是基因型为AaBb的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题： （1）该动物的性别是_____，有同源染色体的细胞是_____（填序号）。将属于减数分裂的细胞按照先后顺序进行排序_____（用序号）。 （2）图1中②体现了形成配子多样性原因，此外_____也是增加配子多样性重要原因，其发生的时间段对应图2中_____（用字母表示）。 （3）图1中的细胞①、③分别处于图2中的_____时期。图2中CD段细胞中染色体数、染色单体数、核DNA数分别为_____。 33. 甲、乙两种遗传病的家系图如图所示，控制甲、乙两种遗传病的基因分别用R/r、H/h表示。已知Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，不考虑突变。回答下列问题： （1）甲病是由_____（填“显性”、“隐性”）基因控制的遗传病，乙病的遗传方式是_____。 （2）关于甲病致病基因所在的染色体的位置（不考虑同源区段），同学们有不同意见： A同学认为基因R、r位于常染色体上； B同学认为基因R、r位于X染色体上。 你认为_____同学的观点错误，理由是_____。 （3）如图中Ⅰ-3的基因型为_____，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为_____。 （4）Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配后第一个孩子不患甲病，那么他们再生育一个两病都不患的孩子的概率是_____。 34. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下面甲图为有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链。将甲图中某一片段放大后如乙图所示，其中序号1—10表示相关的结构。请分析并回答下列问题： （1）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A和B分别是_____。此外，DNA分子复制的基本条件还需要模板、_____等（至少答两点）。 （2）耐热细菌的DNA分子中碱基A和T所占比例相对较_____（填“高”或“低”），其原因是_____。 （3）“DNA是遗传物质”的探索是一个漫长、复杂的过程，美国遗传学家赫尔希和助手蔡斯完成了一个有说服力的实验-T2噬菌体侵染细菌实验（如丙图所示）。 在丙图所示的T2噬菌体侵染细菌实验中，试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为下图中_____（填序号）。 35. 果蝇（2n=8）的灰身与黑身、红眼与白眼分别由等位基因B（b）、R（r）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌雄果蝇进行交配，F1的表型及其数量如表所示。 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 154 151 52 0 雌蝇 301 0 102 0 回答下列问题： （1）雄果蝇精巢内，减数分裂过程中含有两个X染色体的是_____细胞。 （2）据表分析，果蝇的灰身和黑身中属于显性性状的是_____，亲代雌果蝇的基因型为_____。雌雄果蝇比例明显不等的最可能原因是_____。让子一代中所有灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇相互交配，后代白眼果蝇的比例为_____。 （3）果蝇的长翅（D）和残翅（d）是常染色体上基因控制的另一对相对性状，为进一步确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系（不考虑上述眼色等其他性状），选择基因型为BbDd的雌雄果蝇相互交配，并统计F1表型及比例。 预测： I．若F1中表型灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅为9：3：3：1，则两对基因的位置关系符合图甲情况。 Ⅱ．若F1中表型及其比例为_____，则两对基因的位置关系符合图乙情况。 Ⅲ．若为除去甲乙两种情况外的第三种基因位置关系，则F1表型及其比例为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $