山东菏泽市牡丹区2025-2026学年高二下学期4月期中生物试题（B）

高二生物试题（B） 2026.4 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2．答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0．5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1．利用传统发酵技术制作的食品是我国传统饮食文化的重要组成部分。下列说法正确的是（ ） A．使用酵母制作馒头属于传统发酵技术 B．腐乳制作过程中起主要作用的是青霉 C．果酒发酵所需的温度应高于果醋发酵 D．制醋和制酒过程的发酵液pH均会降低 2．酸甜香脆的酸豆角、酸黄瓜是餐桌上令人喜爱的调味食品。下列说法错误的是（ ） A．制作酸豆角、酸黄瓜的菜坛盖边沿水槽中应注满水 B．沸水短时间处理菜料或菜坛中加入陈酸汤均能缩短腌制时间 C．盐水浸没全部菜料的主要目的是杀死菜料表面的杂菌 D．酸豆角、酸黄瓜腌制的初期常常会有气泡冒出 3．科研人员将野生酵母菌分别接种于3个盛有等量同种液体培养基的锥形瓶中，并放置在摇床上培养，摇床转速分别为210r/min、230r/min和250r/min。培养时间与酵母菌种群密度的关系如下图所示。下列说法错误的是（ ） A．本实验的自变量是摇床转速和培养时间 B．可采用湿热灭菌技术对上述培养基灭菌 C．可采用平板划线法接种上述酵母菌 D．实验表明培养液中O2含量越高，酵母菌种群密度越大 4．野生型菌株能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，只能在完全培养基上生长。获得和纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图如下，①②③④代表培养基，A、B、C表示操作步骤，D、E为菌落。下列说法正确的是（ ） A．步骤B的操作是用涂布器把1mL菌液均匀地涂布在②表面 B．步骤C操作时应先将无菌绒布转运至④培养基上 C．图中③为基本培养基，①②④为完全培养基 D．经C原位影印及培养后，应从培养基④中挑取E进行纯化培养 5．发酵工程一般包括菌种的选育，扩大培养，培养基的配制、灭菌，接种，发酵，产品的分离、提纯等方面。下列说法错误的是（ ） A．高产青霉菌株通常通过基因工程育种获得 B．菌种在发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节 C．环境条件会影响微生物的生长繁殖和代谢物的形成 D．发酵工程的产物专一且废弃物对环境的污染小 6．“手指植物”是利用植物组织培养技术培育的“工艺品”，其通常培育在装有彩色固体培养基的小玻璃瓶中。下列说法错误的是（ ） A．对外植体消毒时，可用酒精洗去外植体上的次氯酸钠溶液 B．脱分化期间一般不需要光照，再分化时需要适当光照诱导叶绿素产生 C．“手指植物”培育过程需要改变培养基中植物激素的比例 D．“手指植物”培育成功后短时间内不需要额外补充营养物质 7．某团队将白菜（2n=20）和甘蓝（2n=18）借助植物体细胞杂交技术获得新品种植株。下列说法错误的是（ ） A．细胞融合前应使用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁 B．离心法可促进白菜和甘蓝原生质体的融合 C．原生质体融合成功的标志是再生出细胞壁 D．融合后的原生质体均含有38条染色体 8．我国科学家在细胞培养肉研发方面取得突破性成果，建立了猪胚胎干细胞向肌肉无血清定向诱导分化的技术体系，该过程依赖胚胎干细胞体外的长期稳定培养。下列说法正确的是（ ） A．胚胎干细胞培养环境中需要O2但不需要CO2 B．胚胎干细胞培养液需要定期更换以保证无菌环境 C．细胞密度过大时会因分裂受阻而出现接触抑制现象 D．胚胎干细胞具有形成机体的所有组织、器官甚至个体的潜能 9．胞质内单精子注射技术（ICSI）是一种通过将单个精子直接注入体外培养成熟的卵母细胞而获得受精卵的高精度显微操作技术，下列关于ICSI、核移植技术、动物细胞融合技术的说法，错误的是（ ） A．核移植技术中通过显微操作去核，与ICSI技术的操作相似 B．核移植技术和ICSI中，卵母细胞分别为体细胞核和精子提供发育所需的营养 C．ICSI与动物细胞融合技术都需要使用灭活的病毒诱导细胞融合 D．三者均涉及细胞水平的操作，都需要在体外培养环境中完成关键步骤 10．为降低猪器官移植到人体后的超急性免疫排斥，科学家利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对猪细胞进行改造，目前接受基因编辑猪肾移植的患者存活时间已超6个月。下列说法错误的是（ ） A．利用动物细胞培养在体外大量培养猪细胞，可为基因编辑提供材料 B．单克隆抗体可抑制人体免疫系统对猪器官的攻击，降低免疫排斥反应 C．基因编辑过程可敲除猪细胞中编码能被人体免疫系统识别的抗原基因 D．与灵长类动物相比，猪的器官更适合作为人类器官移植的来源 11．关于实验一“DNA粗提取与鉴定”和实验二“琼脂糖凝胶电泳”的描述，正确的是（ ） A．新鲜的洋葱、香蕉、菠菜、猪血、猪肝都是实验一的理想材料 B．实验一的研磨液需经过4℃静置后才可离心获取上清液 C．电泳时加入的核酸染料在紫外光照射下可发出荧光 D．电泳缓冲液中的指示剂可用于指示DNA样品可能位置 12．某科研团队将CRISPR/Cas12a系统与常规PCR技术结合，建立了CRISPR-PCR融合检测技术。其基本思路为：先通过PCR对靶序列进行指数扩增，再利用Cas12a-crRNA复合物特异性识别扩增产物，激活Cas12a的切割活性，进而切割荧光标记的单链DNA报告分子，产生可检测的荧光信号。下列说法错误的是（ ） A．与常规PCR相比，CRISPR-PCR融合技术能显著降低假阳性 B．crRNA能通过碱基互补配对特异性识别靶核酸序列 C．若无靶序列，荧光报告分子不会被大量切割，无明显荧光 D．该技术与常规PCR相比，灵敏度更低，但特异性更强 13．研究人员利用大肠杆菌生产人胰岛素，该过程中使用的质粒及目的基因的部分结构如下图。下列说法正确的是（ ） A．质粒上ori序列的碱基中G和C所占比例通常较高 B．图中胰岛素基因的B链为转录的模板链 C．提取胰岛素基因的mRNA后逆转录得到的DNA在大肠杆菌中可以正常表达 D．设计PCR引物时，最好在引物的5'端添加限制酶MunⅠ和XhoⅠ的识别序列 14．T4溶菌酶是一种重要的工业用酶，但是它在温度较高时容易失去活性。科学家通过基因改造，使T4溶菌酶的第3位异亮氨酸变为半胱氨酸，在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键，T4溶菌酶的耐热性得到了提高。下列说法错误的是（ ） A．通过改造基因获得耐热T4溶菌酶，属于蛋白质工程 B．改造T4溶菌酶基因可用基因的定点突变技术来进行碱基替换 C．通过此项研究改造后获得的性状不能遗传给后代 D．通过分析T4溶菌酶的氨基酸序列，人工合成编码T4溶菌酶的脱氧核苷酸序列不是唯一的 15．科学家用电融合的方法诱导母羊的乳腺上皮细胞与另一只羊的去核卵母细胞融合，然后将重构胚移植到代孕母羊的体内，最终培育出了克隆羊多莉。下表是科学家获得的部分实验数据，下列说法错误的是（ ） 实验组 核供体细胞 融合成功细胞数 早期发育成功胚胎数 移植后成功怀孕母羊数/代孕母羊数 出生并成活羔羊数 1 6岁母羊的乳腺上皮细胞 277 29 1/13 1（多莉） 2 发育到第26天的胚胎成纤维细胞 172 34 4/10 2 3 发育到第9天的早期胚胎细胞 385 90 14/27 4 A．综合评价来看，第2组和第3组实验的成功率相近 B．第2组和第3组可以证明操作技术的可行性 C．该数据说明，目前克隆技术还不成熟，成功率相当低 D．基于该数据分析，我国坚决禁止生殖性克隆人 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．某兴趣小组欲从树林中多年落叶形成的腐殖土中寻找纤维素分解菌，进行如下操作：制备土壤浸出液→在培养基a中培养→稀释涂布平板→挑菌落在培养基b中扩大化培养→检测与鉴定。下列说法正确的是（ ） A．可用平板划线法或稀释涂布平板法对纤维素分解菌进行分离和计数 B．为筛选纤维素分解菌，培养基a应以纤维素为唯一碳源 C．可利用刚果红染料进一步鉴定培养基b中菌落 D．稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目少 17．利用植物细胞培养技术生产药用代谢产物的过程如下。下列说法错误的是（ ） 高产药用植物（外植体）→细胞悬浮培养→提取、纯化→药用产物 A．植物细胞培养获得药用产物体现了细胞的全能性 B．细胞悬浮培养通常采用液体培养基 C．利用该技术可获得某些无法通过化学合成途径得到的产物 D．该技术主要利用促进细胞生长的培养条件提高单个细胞中次生代谢物的含量 18．杜泊羊是一种生长速度快、肉质好的绵羊品种。科研人员通过胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程如下图。下列说法正确的是（ ） A．图中的a、b分别代表体外胚胎培养、胚胎移植 B．给雌性杜泊羊A饲喂性激素可使其超数排卵 C．羊的胚胎移植效率一般比奶牛的高 D．在上述操作中，常以观察到两个极体或雌雄原核作为受精的标志 19．某科研团队构建了可表达J-V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测，该质粒的部分结构如图甲所示，其中V5编码序列表达标签短肽V5。已知J基因转录的模板链位于b链。下列说法正确的是（ ） A．若导入受体细胞的启动子发生甲基化修饰，可以抑制DNA聚合酶对启动子的识别和结合 B．为了确定基因连接到质粒中且插入方向正确，选择的引物组合只能为F2和R1 C．引物F1与图甲中J基因的a链相应部分的序列相同 D．图乙中条带2所检出的蛋白是由重组质粒上的J基因表达的 20．基因工程和发酵工程在农牧业、医药卫生和食品工业等方面展示出广阔的前景。下列说法正确的是（ ） A．可以利用基因工程菌生产凝乳酶、淀粉酶、氨基酸和维生素等 B．与天然酶相比，基因工程技术获得的工业用酶的纯度更高、成本更低 C．柠檬酸是一种食品酸度调节剂，可通过谷氨酸棒状杆菌发酵生产 D．发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白制成微生物饲料 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（10分）为了处理排出污水中的一种有害的、难以降解的有机化合物X，某研究团队用化合物X、磷酸盐、镁盐和微量元素等配制了培养基，从污水池中的污泥样品中成功地筛选出能高效降解化合物X的细菌（目的菌N）。 （1）在培养基中加入化合物X的目的是_______，这种培养基属于_______培养基。若培养基需要调节pH，则应在灭菌之_______（填“前”或“后”）调节。 （2）研究人员在接种前，随机选取若干灭菌后的空白平板先培养一段时间，目的是_______。 （3）培养若干天后，应选择培养瓶中化合物X含量_______的培养液。若要研究目的菌的生长规律，可挑取单个菌落进行液体培养，再采用_______方法进行计数，该过程可以每隔24小时统计一次菌落数目，并选取_______时的记录作为结果。 （4）科研团队进一步用基因工程的方法获得能够降解化合物X的细菌M，为比较细菌M与目的菌N降解化合物X的能力大小，用含有一定浓度化合物X的固体培养基进行实验，请写出简要实验思路：_______。 22．（10分）某园艺基地计划利用植物微型繁殖技术大量培育优质月季苗。 （1）利用植物组织培养可以快速繁殖优良月季苗，该技术属于_______生殖，其优点是_______。 （2）该基地在培养过程中，将月季的茎尖作为外植体，选择该部位的原因是_______。 （3）科研人员进一步探究“影响植物微型繁殖效率的因素”，以月季茎尖为外植体设计了两组实验，实验分组及结果如下表。 实验组别 外植体处理方式 培养基核心成分差异 培养环境条件 实验结果（30天观测） 甲组 消毒后选取0.1-0.5mm茎尖 生长素与细胞分裂素比例=1:1 温度25℃、光照12h/d、无菌 愈伤组织形成率90%，再分化芽数5-6个/外植体 乙组 消毒后选取1-1.5mm茎尖 生长素与细胞分裂素比例=1:1 温度25℃、光照12h/d、无菌 愈伤组织形成率85%，再分化芽数2-3个/外植体 ①对比甲组和乙组的实验结果，说明茎尖体积越小，微型繁殖效率_______，原因可能是_______（至少答出2点）。 ②若要让甲组外植体进一步分化形成完整的试管苗，需调整培养基中生长素和细胞分裂素的比例，请写出调整思路______________。 23．（13分）靶向药物是指能特异性识别并结合病变细胞表面抗原，进而杀伤病变细胞、对正常细胞损伤较小的药物。人正常乳腺细胞与人乳腺癌细胞表面有部分相同的膜蛋白，某研究团队生产抗乳腺癌靶向药物的过程如下图。 （1）用C对小鼠进行免疫后从该小鼠的_______中得到能产生_______细胞，该细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合时可用灭活病毒诱导，原理是_______。 （2）诱导融合后获得的细胞有多种，需要用特定的_______进行筛选。然后对获得的杂交瘤细胞进行_______（过程②），该过程首先需将杂交瘤细胞逐步稀释后滴入96孔板，要求是使多孔培养板每个孔中_______，一段时间后，用_______检测各孔上清液中细胞分泌的抗体。经多次筛选，获得的特定的杂交瘤细胞的特点是_______。 （3）ADC中的单克隆抗体的作用是_______，在治疗乳腺癌的过程中，还可以用_______标记单克隆抗体进行靶向放疗。 （4）若仅用人乳腺癌细胞多次免疫也可以制备人乳腺癌细胞的单抗体抗体（方法2），结合图示分析，图示方法（方法1）的优点是_______。 24．（11分）获取目的基因的方法有多种。可以从基因文库中获取，利用化学方法人工合成，目前常用的是PCR特异性地快速扩增目的基因。 （1）PCR是_______（填名称）的缩写，通过PCR技术可专一性扩增出某目的基因，其原因是_______。用于扩增目的基因的引物需满足的条件是_______。 （2）PCR反应需要在一定的_______中才能进行，在反应体系中加入相应物质和原料后，将PCR仪的温度设定为变性95℃（30s）、复性50℃（30s）、延伸72℃（40s）。复性温度须根据_______来设定，延伸的温度设定为72℃，是因为该温度下_______。 （3）利用PCR技术从cDNA文库中获取序列未知的A基因，需根据A蛋白氨基酸序列设计引物，引物的序列可以有多种，原因是_______。在PCR体系中需加入其中的_______引物（填“全部”或“任意1种”或“其中2种”）。 25．（11分）为研究基因A与某昆虫的耐药性（DDT处理获得）是否有关，科研小组提取耐药个体的DNA，选用合适的引物，先后进行PCR，最终获得A基因失活突变的该昆虫。A基因结构如下图。 （1）选用引物_______组合扩增A1片段时，在第_______轮循环产物中开始出现两条单链等长的目的片段，最终得到的绝大部分DNA片段是_______。 （2）将大量B基因片段与扩增得到的A1片段、A3片段置于PCR反应体系中进行扩增，得到的绝大多数扩增产物是_______（用A1、A3、B和横线表示）。PCR仪中获得的PCR扩增后的产物通常用_______技术鉴定。若实验结果发现实验组没有任何条带，从PCR的操作和引物设计角度解释可能的原因有_______（答出2点）。 （3）将（2）中获得的PCR产物构建重组质粒导入昆虫最常用的方法是_______。最终将获得的转基因昆虫用加入_______的培养液筛选，若其在高浓度DDT处理下生长速率明显下降，表明A基因_______（填“是”或“不是”）耐药基因。 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二生物试题（B）参考答案 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1．D 2．C 3．C 4．C 5．A 6．A 7．D 8．D 9．C 10．B 11．C 12．D 13．C 14．C 15．D 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16．BD 17．AD 18．ACD 19．C 20．AB 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（10分） （1）筛选出可以降解化合物X的微生物（1分）选择（1分）前（1分） （2）检测培养基灭菌是否合格（2分） （3）显著降低（1分）细菌计数板计数（1分）菌落数目稳定（1分） （4）在含有一定浓度化合物X的固定培养基上，A处接种细菌M培养液，B处接种等量等浓度的目的菌N培养液，一段时间后检测透明圈的直径（2分） 22．（10分） （1）无性（1分）高效、快速地实现种苗的大量繁殖，还可以保持优良品种的遗传特性（2分） （2）茎尖细胞分裂旺盛、病毒极少（甚至无病毒），可培育出无病毒苗，保证月季苗的品质和产量（2分） （3）①越高（1分）茎尖体积越小，自身含有的病毒、细菌等微生物越少，且细胞分裂活性越强，代谢更旺盛，更易启动脱分化和再分化过程（2分） ②先提高细胞分裂素与生长素的比例，再降低该比例（2分） 23．（13分） （1）脾（1分）特定抗体的B淋巴（1分）病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用，使细胞互相凝聚，细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布，细胞膜打开，细胞发生融合（2分） （2）选择培养基（1分）克隆化培养和抗体检测（1分） 尽量只接种一个杂交瘤细胞（1分）标记的抗原（1分） 既能大量增殖，又能产生足够数量的特定抗体（1分） （3）靶向运输作用（即通过特异性结合靶细胞表面的抗原，将连接的药物输送到靶细胞）（1分）放射性同位素（1分） （4）人正常乳腺细胞与人乳腺癌细胞表面有部分相同的膜蛋白，方法2制备的单克隆抗体会同时结合正常乳腺细胞和乳腺癌细胞，无法实现药物的靶向递送，还会损伤正常细胞。（2分） 24．（11分） （1）聚合酶链式反应（1分）PCR的特异性由引物决定，引物是根据目的基因的已知序列设计合成的，能与模板链特异性结合（1分） 能与目的基因母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸（1分） （2）缓冲溶液（1分）引物的碱基数量和种类（2分） 耐高温的DNA聚合酶活性较高，同时防止子链DNA与母链DNA解聚（2分） （3）一个氨基酸通常有多个密码子，对应生物DNA碱基序列就会有多种（1分） 全部（2分） 25．（11分） （1）Ⅰ、Ⅱ（1分）2（1分）d（1分） （2）A1-B-A3（2分）琼脂糖凝胶电泳（1分） 复性温度偏高、引物自连或互连（2分） （3）显微注射（1分）四环素（1分）是（1分） 学科网（北京）股份有限公司 $