内容正文:
高二化学素养训练
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
把
答题卡上。写在本试卷上无效。
欧
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修1、选择性必修2、选择性必修3第一
章至第二章第二节。
5.可能用到的相对原子质量:H1Li7C12Na23S32Mn55
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
製
合题目要求的。
1.下列化学用语或图示正确的是
封
A.CCL的空间填充模型:
Bp,的电子云轮廓图:
瞬
C.H,O2的电子式:Ht[:O:O:]2-Ht
3d
D.基态F2+的价层电子排布图:thtT
2.用NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
线
A.1 mol SiO2晶体中所含Si一O键数目为2NA
B.标准状况下,2.24LC2H4含有的。键数目为0.6NA
C.23gNa与足量O2充分反应,转移的电子数目为NA
赵
D.向密闭容器中通人2molS02和1molO2,充分反应后容器内分子总数为2Na
3.下列离子方程式书写正确的是
A.用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S:Cu++S2-—CuS1
B.用FeCl,溶液刻蚀覆铜板:Fe3++Cu一Fe++Cu+
C.向硫酸铝溶液中加入过量氨水:A13++4NH3·H2O一[AI(OH)4]+4NH
D.,向少量碳酸氢钠溶液中滴加足量澄清石灰水:Ca2++OH十HCO;一CaC0,+H,0
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Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效
▣6
4.下列说法不正确的是
A.熔点:AIF3>A1CL
B.O3在不同溶剂中的溶解度:CCL4<H2O
C.键角:NO>NO3>NH
D.金属阳离子的配位数:CsCI>NaCl
5.科研人员在嫦娥五号带回的月球样本中发现了一种未知矿物晶体XMZQ3·6M2Y,其中
M、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,M为宇宙中含量最多的元素,X与Y
相邻,Y的价层电子排布式为ns”p,Q在同周期主族元素中原子半径最小。下列说法不正
确的是
A.第一电离能:X>Y>Q
B.最简单离子半径:Q>X>Z
C.最简单氢化物沸点:Y>X
D.工业上可通过电解ZQ2溶液制备Z
6.松油烯是存在于茶树油、香菜籽中的天然环状烯烃,常用于制作抗菌剂和调配香料,结构简
式为〉》《○一,下列有关该有机物的说法正确的是
A.分子式为CoH4
B.能使溴的CCL4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色,且反应类型相同
C.一定条件下,能发生取代、加成、加聚反应
D.一氯代物(不考虑立体异构)共有8种
7.通过下列实验装置或操作,可达到相应实验目的的是
●稀盐酸
实验装置或
新制氯水
pH试纸
操作
Na SiOs溶液
实验目的
A,测定新制氯水的pH
B.比较Cl、C、Si的非金属性强弱
NHCI和
实验装置或
Ca(OH)2
棉花
FeSO溶液
操作
实验目的
C.实验室制备并收集NH
D.制备FeSO4·7H2O晶体
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8.汽车尾气中CO与NO转化的三段反应历程及各物质的相对能量如图所示。下列说法正确
的是
相对能量/(k灯·mol)
300.0
TS1
TS3
200.0
298.4
TS2
248.3
100.0
199.2
130.0
0.0
-100.0N0+No
nn
-200.0外反应①
+C0
C02+N20+C0
-300.0
反应③
2CO2+N2
-400.0
反应②
-306.6
CO2+N2O
-500.0
-600.01
-513.5
反应历程
A.总反应为2C0(g)十2NO(g)—N2(g)+2C02(g)△H=-620.9kJ·mol-1
B.决速步骤的△H=一306.6kJ·mol-1
C.催化剂种类不影响最终尾气的成分与比例
D.CO与NO转化涉及2个基元反应
9.某课题组研究发现了在MoWO3-x催化下,利用甲烷制备乙烯的机理如图所示,下列说法正
确的是
MO
OHC●0OV,⑦W⑧Mo
MO
A.该反应只涉及了极性键的断裂与形成
B.温度升高,化学反应速率一定加快
C.此过程中甲烷只作还原剂
D.CH4和CD4混合气体按照此机理发生反应,可以生成HD、H、D2
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▣品
l0.晶态半导体材料硅化镁的立方晶胞结构如图。晶胞参数为apm。下列说法错误的是
Mg
M0,0,0)
A.该晶胞的化学式为Mg2S1
B.晶胞中Si的配位数为8
C.Mg2Si晶胞沿之轴方向的投影图为P
●●】
D.晶胞中Si之间最近的距离为2apm
11.冠醚能与碱金属离子作用,将冠醚与金属离子的聚集体称为“超分子”。向间二甲苯和KMnO
的混合溶液中加入18冠-6晶体,离子转移过程示意图如图所示。下列说法错误的是
间二甲苯
间二甲苯
间二
甲苯
0
K*MnOa
MnO;
A.形成超分子的过程中无元素化合价变化
B.化学键键长:C一O<C一C
C,图示过程体现了冠醚的分子识别特性
D.该冠醚可提高KMO4氧化间二甲苯反应速率的原因是形成超分子使KMnO4氧化性增强
12.室温下进行下列实验,实验操作和现象与结论均正确的是
选项
实验操作和现象
结论
线
某补铁药片(主要成分是FSO4)用蒸馏水制成悬浊液,滴加
A
该补铁药片未变质
KSCN溶液,无明显现象
相同条件下,同时向两支盛有等体积0.10mol·L1Na2S2Og
其他条件相同时,反应物浓度
心
溶液的试管中分别加入等体积0.10mol·L-1H2S0,溶液和
越大,化学反应速率越快
0.20mol·L-1HCl溶液,后者试管中先出现浑浊现象
向淀粉溶液中加人几滴稀硫酸,水浴加热,冷却后加人新制
C
淀粉未水解
Cu(OH)2悬浊液,加热,无明显现象
D
向某溶液中加人稀盐酸酸化的BaC,溶液,生成白色沉淀
该溶液中一定含有$O?
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13.锂离子电池具有能量密度高、使用寿命长等优点,某
电源
锂离子电池工作原理为3Fe+4Li20十8Co02
放电
充电
Fe/FeaO
电解液
CoO2/LiCoO2
FeO4十8 LiCoO2,装置如图所示,下列说法正确
0e@@e
的是
A.放电时,b极为负极,发生氧化反应
10e00c
B.放电时,电路中每转移0.2mol电子,b极质量减
隔膜
®FeaO4
L计
少1.4g
C.充电时,a极的电极反应式为FeO4十8e十8Li计一3Fe+4Li2O
D.充电时,a极接电源正极,b极接电源负极
弥
14.利用平衡移动原理,分析一定温度下Mg+在不同pH的Na2C03体系中的可能产物。
已知:
ⅰ.图1中曲线表示碳酸钠体系中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系。
i.图2中曲线I的离子浓度关系符合c(Mg2+)·c2(OH)=Kp[Mg(OH)2];曲线Ⅱ的
离子浓度关系符合c(Mg2+)·c(CO?)=Kp(MgCO3)[注:起始c(Na2CO3)=0.1mol·L1,
不同pH下含碳粒子的浓度由图1得到]。
2
1.0
I.Mg(OH)2
HCO
CO
0
0.8H2C0
0.6
-2
0.4
0.2
6
0.0
-8
4
6
10
12
10
12
pH
图1
图2
下列说法不正确的是
A.当溶液中c(H2C03)=c(CO?)时,pH=8.31
线
B.由图1和图2推测,向0.1mol·L-1Na2C03溶液中滴加MgCl2溶液,先生成MgC03沉淀
C.由图2可知,初始状态pH=11、lgc(Mg+)=一6,没有沉淀生成
D.由图1和图2可知,初始状态pH=8、lgc(Mg2+)=一1,发生反应的离子方程式为Mg+
+2HCO3=MgC03↓+C02个+H2O
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)锰是支撑新能源等新兴产业发展的关键原料,贵州地区是我国菱锰矿的主要分布区
之一,一种以贵州某地区菱锰矿(主要成分是MnCO3,含有SiO2、CaO、MgO以及Cu、Ni、
Fe、A1的化合物)为原料制备高纯度碳酸锰的工艺流程如图:
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试剂X
硫化钡
氨水
稀硫酸
生石灰
生右灰
氟化锰
碳酸氢铵
I调pH
菱锰矿一
酸浸一净化个→净化2一→净化3
→碳化沉锰
→高纯度碳酸锰
滤渣1
滤渣2
滤渣3
滤渣4
已知:
①该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示:
金属离子
A13+
Fe+
Fe2+
Mn2+
Mg2+
开始沉淀的pH
3.4
1.9
7.0
8.1
9.1
沉淀完全的pH
4.7
3.2
9.0
10.1
11.1
②金属氢氧化物胶体具有吸附性,可吸附金属阳离子。
③常温下,Kp(CaF2)=1.60X10-10,Kp(MgF2)=6.40X10-1。
④CaSO4是大颗粒沉淀,可作为絮凝剂。
(1)滤渣1的成分为
0
(2)试剂X可为
(3)“净化1”中pH的调节范围为
,加入生石灰的作用是
(4)“净化2”过程中pH不能低于5.0的原因是
(5)“净化3”工序后得到的滤液中,(Ca牛
c(Mg2+)
(6)写出“碳化沉锰”环节主要发生反应的离子方程式:
(7)一种锰硫化物的晶胞与金刚石晶胞类似,如图所示。若Mn2+与S2-间
的最小距离为apm,则晶胞密度为
g·cm3。(阿伏
加德罗常数的值为NA)
16.(15分)三氯化硼(BC13)是现代高端产业的关键气体,常用于制备半导体、
●Mn2+
光导纤维和有机硼化物等。其制备原理为B,0,十3C十3C,加热2BCl,十
3CO。某化学小组根据绿色化学实验要求,设计制备BCL的实验装置如图所示。
一一浓盐酸
B2O3、C
碱石灰
冰水浴
二氯合铜酸
溶液
A
B
C
D
F
已知:①BCL3的熔点为一107.3℃,沸点为12.5℃,极易发生水解。
②二氯合酮酸可发生反应2H[CuCl2]+C0+H2O一2CuCl(CO)+CO2+2HCl。
(1)实验室常用A装置制备氯气,盛放浓盐酸的装置的名称为
,圆底烧瓶中发生反
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应的离子方程式为
(2)B中试剂是
,作用是
a.饱和碳酸氢钠溶液
b.饱和氯化钠溶液
c.浓硫酸
(3)E中冰水浴的目的是
,G装置的作用是
(4)已知BCL3在潮湿空气中会形成有害的白色腐蚀性烟雾,发生反应的化学方程式为
,下列对BCL3泄漏的做法正确的是
A.迅速撤离至上风口
B.向泄漏点直接喷水稀释溶解
C.构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水
D.接触皮肤时,立即脱去被污染衣物,并用大量NaOH溶液冲洗
17.(14分)CH4与C02的干法重整反应可转化两种温室气体,并制备C0和H2,主要反应
如下:
反应I:CH4(g)+C02(g)=2C0(g)+2H2(g)△H1=+247.3kJ·mo-1
反应Ⅱ:CH4(g)+3CO2(g)=4C0(g)+2H2O(g)△H2
反应Ⅲ:C0(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ·mol-1
已知反应I和反应Ⅱ的自发进行均需高温条件。
(1)反应Ⅱ的△H2=
(2)向密闭容器中通人3 mol CO2和1 mol CH4,若仅考虑上述反应,平衡时CO2、CH4、
CO、H2的物质的量随温度T的变化如图1所示。900K时,CH4的物质的量分数为
,用各物质的物质的量分数表示反应Ⅲ的平衡常数Kx=
(用分数表
示)。900K后随温度升高,H2的物质的量减小的原因为
物质的量/mol
=0
CH
C02
N2O
②
CH
(900,1.85)
20
01
CH
(900,0.95)
H
④
CH
③
300
600
900
1200
T/K
+3O
CH OH
0
图1
图2
(3)近期中国科学家在低温CH4转化研究方面取得新进展,利用F©氧簇MOF低温催化甲
烷反应的机理如图2所示,总反应为
,催
化剂为
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(4)二氧化碳与甲烷电解催化耦合成甲酸甲酯的工作原理如图:
CH,
CO
食盐水
盐酸
HCOOCH
离子交换膜
电极b的电极反应式为
。外电
路通过0.02mole时,消耗的气体总体积在标准状况下为
L。
18.(14分)有机物的研究是化学科学的重要组成部分,按要求回答下列问题:
I.某有机化合物X是重要的石油化工原料,广泛用于有机合成和工业生产中,完全燃烧
2.8gX生成8.8gCO2和3.6gH2O,实验测得相同条件下,X相对于H2的密度为28。
(1)X的分子式为
(2)X具有以下性质,则X的结构简式为
(不考虑顺反异构),碳
原子的杂化方式是
①能使酸性高锰酸钾溶液褪色
②核磁共振氢谱中有两个吸收峰且面积比为1:3
③与HC1发生加成反应,只能生成一种产物
8
(3)由X加聚生成高分子的反应方程式为
Ⅱ.二烯烃是分子中含有两个碳碳双键的烯烃。已知:最简单的二烯烃1,3-丁二烯(结构简
式为CH,-CH-CH-CH2)在一定条件下可发生Diels-Alder反应(〔+|→〔),该
类反应广泛应用于药物制备等领域。回答下列问题:
(4)1,3-丁二烯分子中所有碳原子
(填“处于”或“不处于”)同一平面;与等物质的量
的溴水发生加成反应时,生成有机物的结构简式为
(5)Diels-Alder反应的反应类型是
(6)○D在一定条件下能与丙烯发生Diels-Alder反应,化学方程式为
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参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
B
A
D
D
D
A
C
B
1.A项原子比例错误,H半径应小于C半径;
B项正确;
C项H2O2化学键均为共价键;
D项Fe+价层电子排布图应为力
2.A项1 mol SiO2晶体中所含Si一O键数目应为4NA;
B项标准状况下,22.4LC2H,即1mol,含有的。键数目为5NA;
C项23gNa即1mol,只能转移1mol电子,正确;
D项反应为可逆反应,不能完全转化
3.A项H2S不可拆;
B项未配平电荷守恒;
C项应生成Al(OH)3;
D项正确。
4.A.AF3为离子晶体,A1Cl3为分子晶体,故A正确
B.O3为弱极性分子,但极性极弱,在CCL,中溶解度更大,故B错误
C.NO;为sp杂化,NO5为sp杂化,NH3为sp3杂化,故C正确
D.Cs半径更大,配位数更大
5.D.应电解熔融氯化镁制备Mg
6.A项分子式应为CoH16;
B项α松油烯与溴的CCL,溶液发生加成反应,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应;
C项a松油烯具有C一C,能发生加成反应和加聚反应,正确;
7
D项一氯代物(不考虑立体异构)共有7种>6
7.A项新制氯水具有漂白性,不能用pH试纸检测;
B项CI的最高价氧化物对应的水化物应为HCO;
C项正确;
D项FeSO4·7H2O受热易分解,易氧化,不能用蒸发结晶。
8.B.决速反应为反应①,△H=+199.2kJ·mol
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C.考虑催化剂的选择性,如选择催化剂有利于反应③,可减少尾气中的N2O
D.由图可知CO与NO转化涉及3个基元反应
9.A.还涉及非极性键
B.温度升高有可能会导致催化剂失活,故温度升高,化学反应速率不一定加快
C.甲烷中C化合价升高,H化合价降低,故既作氧化剂又作还原剂
Q.D.Si最近间距为顶点到面心的距离,为号。pm
11.D.18-冠6加快反应速率的原因是能使MnO,进入有机层与间二甲苯充分接触,而非增强
KMnO4的氧化性
12.A项滴加KSCN溶液,无明显现象,说明无Fe3+,正确;
B项H浓度相同,速率应相同;
C在滴加新制Cu(OH)2悬浊液前未中和溶液中的硫酸;
D未排除Ag的干扰,有可能是AgCI沉淀。
13.A项放电时,a极作负极,发生氧化反应;
B放电时,电路中每转移0.2mol电子,有0.2 mol Li嵌入b极,质量增加1.4g;
C充电时,a极的电极反应式为FeO,十8e+8Li计一3Fe十4Li2O,正确;
D充电时,a极应接电源负极,b极接电源正极。
14.A.由图1中碳酸氢根离子和碳酸根离子的交点可知,H2CO3的电离平衡常数K2=
c(CO):cH)=10;由图1可知,H,CO,的电离平衡常数Ka·Ke
c(HCO)
c(C0):c2(H)=10ms×10=101,当溶液中,c(H,C0,)=c(C0g)时,
c(H2CO3)
c2(H+)=10-1662,溶液的pH=8.31。
B.碳酸钠为强碱弱酸盐,在水中主要发生第一步水解:CO十H2O一HCO5+OH;
pKb=14-pK2=14-10.25=3.75,0.1mol·L-1的Na2CO3溶液,cK1>10Kw,所以水
的电离可以忽略,又由于c·K>100,故因碳酸根结合氢离子导致的碳酸根浓度的降低
也可以忽略.因此,该溶液的pOH为pOH=号pK十pe)=2(3.75+1)=2.375,plH=14
一pOH=11.625,由图2可知,当pH=11.625时,曲线I位于曲线Ⅱ的下方,因此,先生成
Mg(OH)2沉淀。
C.由图2可知,初始状态pH=11、lgc(Mg2+)=一6的点在两条曲线的下方,因此无沉淀
生成。
D.由图1可知,pH=8时,溶液中的碳均以碳酸氢根的形式存在,由图2可知,初始状态pH
=8、lgc(Mg2+)=一1的点位于曲线I的下方、曲线Ⅱ的上方,因此生成MgCO3沉淀,发生
反应的离子方程式为Mg2++2HCO3一MgCO3V+CO2个+H2O。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分,除特殊标注外,每空2分)
(1)SiO2、CaS0(1分)(写不全不给分)》
【高二化学·参考答案第2页(共3页)】
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(2)O2/H2O2/MnO2
(3)4.7≤pH<8.1:①调节pH除A13+、Fe3+,②形成CaSO,沉淀,使Al(OH)3、Fe(OH)3
沉降,避免吸附造成Mn2+损耗
(4)pH过低会使S2-形成HS、H2S,S2-浓度降低造成重金属离子不能完全除去
(5)2.5
(6)Mn2++HCO3+NH3·H2O=MnCO3¥+NHt+H2O
(7)261
×1030
16a3NA
16.(15分,除特殊标注外,每空2分)
1)分液漏斗(1分);Mn0O,+2CI+4H△Mn2++Cl,◆+2H,0
(2)b;除去Cl2中的HCI
(3)将BCL3冷凝成液态与CO分离;吸收CO
(4)BCL3+3H2O一H3BO3十3HCl;AC(漏选得1分,错选不得分)
17.(14分,除特殊标注外,每空2分)
(1)+329.7kJ·mol-
;。号,900K后,H物质的量主要受反应Ⅲ影响,温度升高,反应Ⅲ逆向移
物质的量减少
0
+2/
(3)CH+N2O=N2+CH2OH;
Fe(1分)
00
(4)C02+2e+H2O—HCO0+OH-;0.448(1分)
18.(14分,除特殊标注外,每空2分)
(1)C Hs
(2)CH一CH-CH一CH;sp2、sp3(漏写得1分,错写不得分)
H:C CHs
CH3 CH
(3)n HC-CH
一定条件,ECH-CH
(4)处于(1分);CH2一CH-CH=CH2、CH2一CH=CH-CH2(漏写得1分)
Br Br
Br
Br
(5)加成反应(1分)
(6+个定条件
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