内容正文:
昭通一中教研联盟2026年春季学期高二年级期中考试
化学(B卷)参芳答案
第I卷(选择题,共42分)
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的)
题号
1
2
5
6
7
答案
D
B
A
D
C
B
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
A
D
B
A
A
B
【解析】
1.聚乙炔具有导电性,可用于制备导电高分子材料,A正确。医用防护服的核心材料是微孔
聚四氟乙烯薄膜,其单体四氟乙烯C℉2=C℉2,属于卤代烃,B正确。新型无机非金属材料
在性能上比传统无机非金属材料有了很大的提高,可适用于不同的要求,如高温结构陶瓷、
压电陶瓷、透明陶瓷、超导陶瓷等,C正确。碳纤维是碳单质,为无机物,不是有机高分
子材料,D错误。
2.异丁烷的结构简式:CHCH(CH3)2,而CH3CH2CH2CH为正丁烷的结构简式,A错误。羟
基中,氧原子与氢原子形成共价键后,氧原子的最外层电子为7个,电子式为0:H,B正
确,氮元太的电子排有式为s2p,表示式做为四四☐c错款,C分
1s 2s
2p
是甲烷的空间填充模型,D错误。
3.2.8g硅原子物质的量为0.1mol,基态硅原子核外3p轨道上有2个未成对电子,故未成对
电子数为0.2Na,A正确。1个[Cu(NH)42+配离子中,仅Cu+与4个NH3之间存在4个
配位键,NH,内部的N一H键为普通共价键,故1ol该配离子含配位键数目为4Wa,B
正确。标况下乙醇为液体,不能用气体摩尔体积计算其物质的量,无法得出σ键数为0.8N,
C错误。CaO,由钙离子和过氧根离子构成,1mol CaO2晶体中总共含2mol离子,离子总
数为2NA,D正确。
4.该有机物结构简式为:
碳碳双键两侧含有不同的基团,存在顺反异构,
H
CH.
高二化学B卷ZT参考答案·第1页(共7页)
H、
H
A正确。CH2=CHC的结构简式为:
C=C
,唯一不同的基团是氯原子,无顺
H
CI
反异构,B错误。分子中没有碳碳双键,不存在顺反异构,C错误。该有机物的结构简式
为:CHCH=CC12,碳碳双键右侧含有相同的基团,无顺反异构,D错误。
5.丙烯与氯气发生取代反应转化为CH=CHCH2C1和HCI,A正确。该反应为乙烯和氯化
氢的加成反应,B正确。乙烷的燃烧属于氧化反应,C正确。
CH≡CH+HCN催化剂,CH,=CHCN,该反应为加成反应,D错误。
6.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,根据结构图,Z形成带一个单位电荷
的阳离子,则Z是Na。W、X、Y分别形成化学键数目是1、4、3个,阴离子整体带一个
负电荷,则X得到一个电子,四种原子的原子序数总和为24,故W是H,X是B,Y是
N,Z是Na。该化合物中,不同元素之间为极性共价键,相同元素(Y一Y)之间为非极性
共价键,阴阳离子之间为离子键,A正确。X为B,Y为N,非金属性:N>B,故简单氢
化物稳定性NH3>BH3,B正确。W是H,其不满足8e稳定结构,C错误。W、X、Y、Z
分别是H、B、N、Na,原子半径:Na>B>N>H,D正确。
7.煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热,使煤分解生成焦炭、煤焦油等新物质,属于化学变化,
A错误。烷烃中碳原子均形成单键,所以烷烃分子中每个碳原子都能形成4个σ键,B正
确。同种元素形成的不同种单质互称为同素异形体,H,O与D,O均为化合物,不是同素异
形体,C错误。环丙烷(H,。一C
CH,
)和乙烯(CH2=CH2)官能团不同,属于不同种类物质,
因此不是同系物,D错误。
8.SO2是共价晶体,熔化破坏Si一O共价键,固态CO2是分子晶体,熔化仅破坏分子间作用
力,与C一0键能无关,二者熔点差异源于晶体类型不同,A错误。O,为V形结构,正负
电荷中心不重合,属于极性分子,O,在非极性溶剂四氯化碳中的溶解度大于在极性溶剂水
中的溶解度是因为O,极性很弱,B正确。N,分子中NN三键的键能远大于O2分子中化
学键的键能,化学键键能越大分子越稳定,故八2稳定性强于O2,C正确。石墨中碳原子
为$p杂化,每个碳原子剩余1个含未成对电子的p轨道,同一层内p轨道平行重叠形成
离域大π键,电子可在整个碳原子平面内自由移动,因此石墨能导电,D正确。
9.由Y的结构简式可知,Y的分子式为CHoO5,A正确。X中苯环上的六个C及其直接相
连的六个原子一定共平面,B正确。Y中含有1个羧基、3个羟基,1molY最多能与4mol
Na发生反应,C正确。Z中含有羟基、酯基和羧基三种官能团,D错误。
高二化学B卷ZT参考答案·第2页(共7页)
10.实验室制取乙酸乙酯,为了更好地分离混合物同时防止倒吸现象的发生,导气管要在饱
和碳酸钠溶液的液面上,不能伸入液面以下,A错误。甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化,
己烷不能,现象不同,可鉴别,B正确。乙醇和水互溶,不能用分液的方法分离,C错误。
溴苯与杂质苯互溶且沸点差异大,蒸馏可分离提纯二者,但冷凝装置不能用球形冷凝管
(冷凝液会残留在球形凹槽处),应选择直形冷凝管,D错误。
11.15-冠-5空腔直径(170-220pm)小于K+直径(276pm),无法识别K+,A错误。Si02晶
体中,每个Si原子与4个O原子形成4个SiO键,因此S与SiO键的个数比为1:4,
B正确。Na位于晶胞的体心和棱心,总个数:1+12×4=4。CI位于晶胞的顶点和面心,
总个数:8×日+6X)4,放一个氯化钠品胞中含有4个Na和4个C,C正确。观察
8
硒化锌晶胞结构,Se2位于晶胞的顶点和面心,Zn+位于晶胞内部。以一个Se2为研究
对象,与它距离最近且相等的Z2+有4个,D正确。
12.有机物X的物质的量为n(X)=
8.8g
8gmol=0.lmol,完全燃烧后生成水的物质的量为
7.2g
n(H2O)=18g/mol
=0.4mol,氢原子的物质的量为nH)=0.4mol×2=0.8mol,C02的物质的量
为n(CO2)=
8.96L
=0.4mol,碳原子的物质的量为n(C)=0.4mol,则1个有机物A分子
22.4L/mol
中含有4个碳原子、8个氢原子,0原子个数为:
88-4×12-8×1=2,所以该有机物的分
16
子式为C4HsO2,由有机物M的质谱图可知,其相对分子质量为88,A错误。有机物M
的结构简式可能为CH3COOCH2CH或CH3CH2COOCH,所以碳原子的杂化方式有sp和
sp,B、C、D正确。
13.从图中可以看出,在a电极,NO,转化为NH,N元素由+5价降低到-3价,则a电极为
阴极,电极反应式为NO?+8e+6HO一NH个+9OH。b电极为阳极,溶液中OH
失电子生成02和H20,电极反应式为4OH-4一02↑+2H20。电子不能进入溶液中,
A错误。a极为阴极,电解质为KOH,NO在a极上得电子,转化为NH3等,依据得失
电子守恒、电荷守恒和元素守恒,可得出电极反应式为
NO,+8e+6H,O一NH3个+9OH,B正确。电池工作时,b电极为阳极,阴离子向
阳极移动,则OH向b电极迁移,C错误。b电极为阳极,OH在阳极失去电子生成O2,
电极反应式为4OⅢ-4一2H,0+O2个,溶液中OH浓度减小,碱性减弱,pH减
小,D错误。
高二化学B卷ZT参考答案·第3页(共7页)
14.以Fe(OHD3为例,根据Kp=c(Fe3+)c3(OH),变形得到-lgc(Fe3+)=-lgKp-3pOH,同理,则
有-lgc(Fe2+)=-lg Ksp-2pOH。曲线I比曲线Ⅱ更陡,故对应的是-lgc(Fe3+)与pOH的关系,
A正确。可通过该反应4Fe(OH2+O2+2H,O一4Fe(OH)3实现,是化合反应,B正确。
曲线I对应的是Fe(OH)3的沉淀溶解平衡曲线,取a点作x轴的垂线,即相同pOH时,
-lgc(Fe3+)值偏小,则c(Fe3+)偏大,即浓度商cFe3+)c3(OH)>Ksp[Fe(OH,故为过饱和
溶液,会有沉淀析出,C错误。根据分析可知曲线I对应F©(OH)3,它的Kp为1039,曲
线Ⅱ对应Fe(OH)2,它的Ksp为1017,设Fe2+、Fe3+初始浓度均为lmol/L,Fe3+开始沉淀时
c(OH)=10-l3,Fe2+开始沉淀时c(OH))=10-8.5,Fe3+所需OH浓度更小,Fe3+先沉淀,D
正确。
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
二、填空题(本大题共4小题,共58分)
15.(除特殊标注外,每空2分,共14分)
(1)球形冷凝管(1分)
平衡压强,便于液体顺利流下(1分)
(2)除去氯气中的HCI
(3)C(1分)
Na,SO3+H,SO4(浓)=Na,SO,+SO,个+H,O
(4)2MnO4+16H+10C1—2Mn2++5CL,个+8H,0
(5)碱石灰(1分)
可以吸收未反应的SO2、C2,防止大气污染;同时可以防止空
气中水蒸气进入装置丙而使$02C12与水反应导致其变质
(6)S02C12+2H20=2HC1+H2S04
【解析】(1)仪器c的名称为球形冷凝管,a管的作用是平衡压强,便于液体顺利流下。
(2)戊中饱和食盐水除去氯化氢。
(3)浓硫酸和Cu反应、浓硫酸和碳反应都需要加热,浓硝酸会氧化NzSO3,所以选择70%
浓硫酸和SO3(s)反应制备二氧化硫,其反应方程式为
NaSO3+H2SO4(浓)Na,SO,+SO2↑+H,0。
(4)高锰酸钾和浓盐酸反应生成氯气、氯化钾、氯化锰和水,
2MnO4+10CI+16H=5CL2个+2Mn2++8H,0。
(5)磺酰氯(SO,C12)遇潮湿空气会水解产生酸雾,尾气有毒,所以仪器A的作用是防止
空气中的水蒸气进入丁中使磺酰氯水解;吸收尾气,防止污染空气。
(6)磺酰氯和水反应生成硫酸和氯化氢,发生反应:SO2C12+2H20一2HC1+HS04。
高二化学B卷ZT参考答案·第4页(共7页)
16.(每空2分,共14分)
(1)适当增大硫酸浓度,适当升高温度,粉碎锌焙砂,搅拌等(任写一条)
SiO2
(2)Zn2+、Cu2+
(3)Cu(OH)2 +4NH3 =[Cu(NH3)4]2+20H-Cu(OH)2 +4NH3.H2O
[Cu(NH3)4]2++2OH+4H0
(4)A
336
②
×100
aN
【解析】(1)“酸浸”时能提高反应速率的方法有:适当增大硫酸浓度,适当升高温度,
粉碎锌焙砂,搅拌等(任写一条):SO2不和硫酸反应,所以“浸渣”的成分为SO2。
(2)经过分析可知,“滤液I”金属阳离子有Zn+、Cu2+。
(3)“氨溶”过程中,氢氧化铜溶解,其离子方程式:Cu(OH2+4NH3一[CuNH)42+
+2OH或Cu(OH2+4NH3·H20=[CuNH3)4]2++2OH+4H20。
(4)加入物质X的目的是将Fe3+转化为Fe+,防止干扰Ga3+的萃取,故选A。
(5)①1号氮原了的分数坐标为444):
113)
②晶胞中Ga原子个数:8×6×4,N原子个数为4,晶体的密度为
1
8
m4M-4×(70+14-336×10g1cm3。
V-NAV Na(ax10-1)3 aN
17.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)△H+△H,(1分)
K·K2
低温
(2)bd
(3)p3<p2p1
T时以反应1为主,反应1前后气体分子数不变,改变压强平衡不移
动,CO2平衡转化率几乎不变
(4)①不变
②g或12s
【解析】(1)根据盖斯定律,反应i=反应i+反应ii,故△H3=△H,+△H2,K3=K,·K2。
反应i的△H3<0,△S<0,根据△G=△H-TAS,要使该反应自发,△G<0,反应需要
低温下进行。
(2)恒温恒压条件下压强一直保持不变,体系压强不再变化不能判平衡,不符合题意。
高二化学B卷ZT参考答案·第5页(共7页)
恒温恒压条件下,气体体积为变量,即气体的密度为变量,气体的密度不再改变可以判
平衡,b符合题意。v(CO2)=vHO)没有指明正逆反应速率,不能判平衡,c不符合题意。
各物质浓度是变量,各物质浓度不再改变可以判平衡,d符合题意。故选bd。
(3)结合反应特征,增大压强反应ⅱ平衡正向移动,反应1平衡不移动,则增大压强CO2
转化率增大,结合图像可知,在温度一定时,压强由p3到1二氧化碳转化率增大,则:
p3<p2<p1。T时以反应i为主,反应i前后气体分子数不变,改变压强平衡不移动,CO2
平衡转化率几乎不变,因此T温度时,三条曲线几乎交于一点。
(4)①恒容容器中,加入惰性气体A“,各反应物和生成物的分压不变,平衡不移动,因
此n(CO):n(CH3OH不变。
②设起始n(C02)=1mol,nH2)=1mol,n(Ar)=2mol,总起始4mol。C02转化率为50%,
则转化的CO2为0.5mol,CH3OH选择性10%,因此生成CH3OH消耗CO2
0.5×10%=0.05mol,生成C0消耗C020.45mol。平衡时各物质的物质的量:
n(c02)=1-0.5=0.5mol,nH2)=1-0.45-3×0.05=0.4mol,n(C0)=0.45mol
n(H0)=0.05+0.45=0.5mol,n(CH3OH=0.05mol,(Ar)=2mol,n总=3.9mol。反应i的
K,=pCO)·p(H,O)
n:
p(CO2)·pH,)
,代入分压P,=P
,P总和八台可约去,得:
ne
0.45×0.59
K.0.5×0.4R
=1.125
18.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)羟基(1分)
(2)+CH,-CH2
(3)CH2 =CH2 +Br2->BrCH,CH2 Br
(4)2CH,CH,OH+O,Cu/Ag>2CH,CHO+2H,O
(5)乙酸乙酯
AB
(6)5
(CH3)2C=CH—CH3
【解析】(1)B为HOCH2CHOH,名称为乙二醇,其中所含官能团名称为羟基。
(2)F为聚乙烯,结构简式为十CH,一CH士。
(3)反应①是CH2=CH与Br2发生加成反应产生CH2 BrCH2Br,该反应的化学方程式是:
CH2=CH2+BL,→BrCH,CH,Br。
(4)反应④是CH;CH2OH发生催化氧化生成乙醛,化学方程式是
2CH,CH,OH+O,Cu/Ag>2CH CHO+2H,O.
△
高二化学B卷ZT参考答案·第6页(共7页)
(5)E为CH3COOH,CH3COOH与乙醇在一定条件下发生酯化反应产生乙酸乙酯
CH3COOCH2CH。实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯
的溶解度,有利于分层析出,选AB。
(6)有机化合物甲的分子式为C5H0,与乙烯互为同系物,说明甲属于单烯烃(分子中只
含1个碳碳双键,通式符合CH2)。按照碳骨架分类法,共得到5种结构:
①1-戊烯:CH2=CHCH2CH2CH3;②2-戊烯:CH3一CH=CHCH2一CH;③2-
甲基-1-丁烯:CH2=C(CH)CH2一CH;④3-甲基-1-丁烯:CH2=CHCH(CH3)一
CH3;⑤2-甲基-2-丁烯:(CH3)2C=CHCH3。其中核磁共振氢谱峰面积之比为6:3:1的
结构简式为(CH3)2C=CH一CH
高二化学B卷ZT参考答案·第7页(共7页)B卷ZT
■
昭通一中教研联盟2026年春季学期高二年级期中考试化学(B卷)答题卡
注意事项
正确填涂
准考证号
1,答题前,考生先将自己的姓名、准考证
填
班级
号、考场号、座位号填写清楚。
涂
2选择题使用B铅笔填涂,非选择题使用
范
错误填涂
黑色碳素笔书写,超出答题区域无效。
例
叉区
0]0]0四0四000000四
■
3.保特卡面清洁,不要折叠、不要异破。
母
和和和和和卫和和①和
■
姓名
2I2四22I2四212四
31313313I3】313]313I
四④④④④I④④4④4
考场号
5]515]5]]5]5]5515
■
贴条形码区
6J6]6]616]66创6]6]61
7刀刀刀刀刀刀7刀7刀
0
7
(正面朝上,请贴在虚线框内)
■
888888888
8
座位号
9999999☑999
■
缺考
标记
口整濯%整喜激生费考朵
第I卷
选择题
1OBI网D
6A四B☒D
11 [A][B [C]D
2 [A][B]C][D
7B】D
12A幻B四D
3①BI网D
8AIB团D
13AI四D
4 A][BC [D]
9 A [BC]D
14AIBC☒D
5 A]BC]D]
10 AB C D
第Ⅱ卷非选择题
15.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效
16.(14分)
(1)
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效★ 秘密 ★ 因涉及考试内容,请老师妥善保管,避免泄漏
昭通一中教研联盟2026年春季学期高二年级期中考试·双向细目表
化学(B卷)
题号
题型
分值
试题内容
难易程度
备注
1
选择题
3
化学与生活
易
2
选择题
3
化学用语正误判断
易
3
选择题
3
阿伏加德罗常数应用
易
4
选择题
3
顺反异构判断
中
5
选择题
3
有机反应类型
中
6
选择题
3
元素周期律的应用
中
7
选择题
3
化学基础概念
中
8
选择题
3
物质的性质
中
9
选择题
3
有机化合物的结构与性质
中
10
选择题
3
实验装置与目的
中
11
选择题
3
结构模型
难
12
选择题
3
分子结构的测定
难
13
选择题
3
电化学有关应用
难
14
选择题
3
沉淀溶解平衡应用
难
15
填空题
14
实验探究
中
16
填空题
14
工艺流程
中
17
填空题
15
化学原理综合
中
18
填空题
15
有机推断
难
命题
思想
达成目标
优秀率
及格率
平均分
25%
65%
65
巩固基础,查缺补漏
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$昭通一中教研联盟2026年春季学期高二年级期中考式
化学(B卷)
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第I卷第1页至第4
页,第Ⅱ卷第5页至第8页。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,
考试用时75分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N一140一16Si—28C1一35.5Ga一70
第I卷(选择题,共42分)
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答
题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦千净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的)
1.大国重器彰显中国实力,化学材料助力科技成果转化运用。下列说法错误的是
A.聚乙炔能导电,可用于制备导电高分子材料
B.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其单体四氟乙烯属于卤代烃
C.“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷是新型无机非金属材料
D.“山东舰”航母使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料
2.下列化学用语表示正确的是
A.异丁烷的结构简式:CH3CH2CH2CH3
B.羟基的电子式:Q:H
2s
C.基态N原子的轨道表示式:
D.甲烷的球棍模型:
高二化学B卷ZT·第1页(共8页)
3.设V为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.2.8g基态硅原子核外未成对电子数为0.2N
B.1mol[Cu(NH3)4]2+配离子中,含有配位键的数目为4WA
C.标况下2.24L乙醇所含的σ键数为0.8NA
D.1 mol Ca02晶体中离子总数为2N
4.下列有机物存在顺反异构体的是
A.CH-CHCH,
B.CH,=CH-CI
C.CH,C=CH
D.CH,CH=CCI,
5.关于有机反应类型,下列判断错误的是
500℃
A.CH,-CHCH,+ClCH2 =CHCH2CI+HCI
取代反应
B.CH2=CH2+HCl→CH,CH,Cl加成反应
C.2CH,CH,+70,点燃4C0,+6H,0氧化反应
D.CH三CH+HCN催化剂,CH,=CHCN加聚反应
6.一种由短周期主族元素组成的化合物(如图1所示),具有良好的储氢性能,其中元
素W、X、Y、Z的原子序数依次增大且总和为24。下列叙述错误的是
A.该化合物中有离子键,非极性共价键和极性共价键
B.简单氢化物稳定性:X<Y
C.该化合物中所有元素都满足8e稳定结构
D.原子半径:Z>X>Y>W
图1
7.下列说法正确的是
A.煤的干馏属于物理变化
B.烷烃分子中每个碳原子都能形成4个σ键
C.H20与D,0互为同素异形体
D.环丙烷(H一CH,
CH,
)和乙烯(CH,=CH,)互为同系物
8.下列有关物质性质的解释不正确的是
选项
性质
解释
A
熔点:Si02>C02
键能:Si一0>C一O
心
03在四氯化碳中的溶解度大于在水
0,是极性分子,但极性很弱
中的溶解度
C
分子的稳定性:N2>02
N2分子中N=N键能大
石墨为层状结构,同一层相互平行重
D
石墨能导电
叠的p轨道中电子可在整个碳原子平
面内运动
高二化学B卷ZT·第2页(共8页)
9.如图2所示,某有机物X在一定条件下可分别转化为Y、Z,下列说法错误的是
COOH
COOH
OH
COOH
一定条件
一定条件H0
0
HO
OH
HO
OH
HO
OH
OH
OH
Y
X
图2
A.Y的分子式为C,Ho0
B.X中所有碳原子一定共平面
C.1molY最多能与4 mol Na发生反应
D.Z中含有4种官能团
10.下列实验装置(部分夹持装置已略去)可以达到对应实验目的的是
实验目的
A.实验室制取乙酸乙酯
B.鉴别甲苯和己烷
酸性高锰酸钾溶液
冰醋酸+乙醇
+浓硫酸
实验装置
碎瓷片
饱和
Na,CO.
溶液
甲苯己烷
实验目的
C.分离乙醇和水的混合物
D.分离苯和溴苯的混合物
实验装置
11.观察下列模型,判断下列说法错误的是
15-冠-5
二氧化硅
氯化钠
硒化锌
8
oCI
Se2-
00
Na
OZn"
0
高二化学B卷ZT·第3页(共8页)
A.15-冠-5(空腔直径170~220pm)可用于识别K(直径276pm)
B.Si0,晶体中Si和Si一0键个数比为1:4
C.一个氯化钠晶胞中含有4个Na*和4个Cl
D.硒化锌晶体中Se2的配位数为4个
12.将8.8g的M完全燃烧生成7.2g的H,0和8.96L(标准状况)的C0,,使用现代分
析仪器对有机化合物M(链状化合物)的分子结构进行测定,相关结果如图3(图
甲为质谱图,图乙为红外光谱图)。下列有关有机物M的说法错误的是
100
40
100
80
60
80
40
12
88
50
不对称一CH,
20
C=01
甲
乙
图3
A.M的相对分子质量为40
B.有机物M中碳原子的杂化方式有sp2和sp3
C.分子式为C4HO,
D.结构简式可能为CHCOOCH2CH3
13.我国科学家基于光催化反应,创建了光电共轭聚合物网络用于太阳能驱动硝酸盐转
化为氨气和氧气,装置示意图如图4所示,下列说法正确的是
光伏电池
NH,
KOH溶液
NO.
图4
A.电子转移方向为:从b电极经导线到a电极,再通过KOH溶液回到b电极
B.a极的电极反应式为N03+8e+6H20一NH3↑+90H
C.b电极为阳极,OH向a电极迁移
D.装置工作一段时间后,b极附近溶液pH增大
14.25℃时,Fe(0H)3和Fe(OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图5所示。已知:c(OH)=
10 POH mol·L1,下列说法错误的是
↑-lgc(Fe2或-lgc(Fe3
A.曲线I代表-lgc(Fe3+)与pOH的关系
39
B.Fe(OH)2能通过化合反应得到Fe(OH)3
C.a点对应的Fe(OH)3溶液是不饱和溶液
17Ⅱ
D.向等浓度的FeCl2和FeCl3混合溶液中滴加NaOH溶液,
0
8.513p0H
Fe3+先沉淀
图5
高二化学B卷ZT·第4页(共8页)
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
注意事项:
第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答,在试题卷上作答无效。
二、填空题(本大题共4小题,共58分)
15.(14分)磺酰氯(S0,CL,)广泛运用于有机合成、医药、农药等领域,实验室可由
S0,和Cl,在活性炭的催化下通过如图6所示装置制得(夹持装置略)。已知磺酰氯
(S02Cl2)熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,遇水能发生剧烈反应,并产生白雾。
回答下列问题:
浓盐酸
饱
和
KMnO
图6
(1)仪器c的名称为
a管的作用是
(2)戊中装有饱和食盐水,其作用是
(3)甲装置可以用于实验室制S0,,下列可以选用的固液不加热组合是
(填字母),写出该组合发生反应的化学方程式:
A.浓硫酸和Cu
B.浓硝酸和Na,S0,(s)
C.70%浓硫酸和Na,S0,(s)
D.浓硫酸和碳
(4)装置庚中生成Cl2的离子方程式为
g
(5)仪器b中装有
(填写试剂名称),写出该处两个作用:
(6)写出S0,CL2水解的化学方程式:
16.(14分)从某锌焙砂[主要成分为Zn0、Cu0、Fe04、Si02、Ga2(Fe,04)3]中回收
金属的流程如图7所示:
高压氧、H,S0,
ZnO
氨水
HS04,
物质X萃取剂
过量NaOH溶液
锌焙砂
酸浸
浸出液调pH
溶解溶解液
萃取
Ga
为5.5
过滤
氨溶
转化
反萃取
浸渣
滤液I
滤液Ⅱ
水相
有机相
图7
高二化学B卷ZT·第5页(共8页)
已知:
①萃取剂对Fe3+、Cu2+、Ga3+有很好的萃取效果,不能萃取“溶解液”中的其他金
属离子。
②常温下,浸出液中金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如下表:
金属离子
Fe3+
Zn2*
Ga
Cu2+
开始沉淀pH
1.7
5.6
3.0
4.5
完全沉淀pH
2.9
8.0
4.9
6.5
回答下列问题:
(1)“酸浸”时,能提高反应速率的方法有:
(任写一条),“浸渣”的成分为
(填化学式)。
(2)“滤液I”中的金属阳离子有
0
(3)“氨溶”可除去Cu(OH)2沉淀,写出反应的离子方程式:
0
(4)物质X可能是
(填字母)。
A.Fe
B.KMnO
C.Cu
D.H202
(5)氮化镓的立方晶胞结构如图8所示。晶胞参数为apm,A原子的分数坐标为
(0,0,O),设N4为阿伏加德罗常数的值:
●N
○Ga
图8
①1号氮原子的分数坐标为
②晶体的密度为
g/cm3。
17.(15分)甲醇汽油清洁环保、资源丰富、动力性强,对于我国实现碳达峰和碳中和
目标有重要意义,因此有关甲醇汽油的开发和利用成为了当下的研究热点。目前可
用多种方法制备甲醇,已知反应:
i.CO2(g)+H2 (g)=CO(g)+H2O(g)AH K
ii.CO(g)+2H2 (g)=CH,OH(g)AH2 K2
iii.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH3 K3
高二化学B卷ZT·第6页(共8页)
查阅资料可知△H1<0,△H2<0,回答下列问题:
(1)△H,=
(用含△H、△H2的代数式表示),K3=
(用
含K,、K2的代数式表示),在
(填“低温”“高温”或“任意温
度”)下有利于反应ⅲ自发进行。
(2)保持恒温恒压,C0,和H2按体积比1:3充入反应器,同时发生以上反应、
ⅱ、ⅲ,下列可作为反应达到平衡状态的判据是
(填字母)。
a.体系压强不再变化
b.气体的密度不再改变
c.v(C02)=v(H20)
d.各物质浓度不再改变
(3)不同压强下,按照n(C02):n(H2)=1:3投料,只发生反应i、ii,实验测
定C0,的平衡转化率随温度的变化关系如图9所示。
斗
P3
T,温度
图9
压强P1、P2、P?由小到大的顺序为
;图中T温度时,三
条曲线几乎交于一点的原因是
(4)一定温度下,C0,、H,和Ar三种气体按体积比1:1:x的比例进入恒容容器中
只发生反应i、ⅲ,起始时压强是100kPa。
①随着x的增大,平衡体系中的n(CO):n(CH,OH)
(填“增大”
“减小”或“不变”)。
②若x=2,反应达到平衡时,C02的转化率是50%,CH,0H的选择性是10%
n(生成的CH,OH)
[CH,OH的选择性o=
×100%],则该温度下反应1的K,=
n(反应的CO,)
(K。是用分压代替浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
18.(15分)乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。D、E是生活中两
种常见的有机物,E的分子式是C,H,O,,能使紫色石蕊试液变红。现以乙烯为主要
原料合成G和高分子化合物F,其合成路线如图10所示,回答下列问题:
高二化学B卷T·第7页(共8页)
Br,
A
B
①(BrCH,CH,Br②HOCH,CH,OH)
H,C=CH,
HODO/C CH.CHOE
③
⑤
⑦
高
图10
(1)B中含有的官能团名称是
(2)F是一种高分子物质,可用于制作食品塑料袋等,F的结构简式是
(3)反应①的化学方程式是
(4)反应④的化学方程式是
(5)G的名称是
;
实验室制备G时,用饱和碳酸钠溶液接收产物,其作
用是
(填字母)。
A.中和乙酸并溶解乙醇
B.乙酸乙酯在此溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出
C.加速酯的生成,提高其产率
(6)有机化合物甲(CH。)与乙烯互为同系物,则甲有
种结构(不考
虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积之比为6:3:1的结构简式为
高二化学B卷ZT·第8页(共8页)请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效
(2)
(3)
(4)
(5)①
②
g/cm3
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17.(15分)
(1)△H,=
K,=
(2)
(3)
(4)①
②K,=
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18.(15分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
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