抢分04 遗传规律的应用（3大考点抢分练）（天津专用）2026年高考生物终极冲刺讲练测

**基本信息** 以遗传定律为核心，通过“原理-方法-应用”逻辑链整合分离定律、自由组合定律及人类遗传病，提炼概率计算、基因型推导等方法，适配高考考向，培养科学思维与生命观念。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基因的分离定律|2题（复等位基因、胚胎致死）|分离定律实质及概率计算，基因型与表型推导|从一对等位基因到复等位基因，体现遗传规律的拓展| |基因的自由组合定律|2题（9:3:4变式、多基因互作）|自由组合实质及变式比例，分解法计算概率|基于分离定律，扩展到多对等位基因的独立遗传| |人类遗传病|2题（电泳图分析、伴性遗传）|系谱图分析步骤，多遗传病概率计算|结合遗传定律与伴性遗传，应用于实际病例分析|

专题04 遗传规律的应用 考点1 基因的分离定律 1.D 2.（1）黄色、灰色 （2）Aa2、a1a2　1/8 （3）6 （4）黄色和灰色　黄色和黑色 考点2 基因的自由组合定律 1.B 2.C 考点3 人类遗传病 1.D 2.C 1.D 2.B 3.A 4.B 5.D 6.B 7.（1）分离　弱表达 （2）2/3　3/4 （3）iiRRdd、IIrrDD　粉色或白色　3/16 8.（1）2　、、msms （2）丙自交　雄蕊可育抗病∶雄蕊可育感病∶雄蕊不可育抗病∶雄蕊不可育感病＝9∶3∶3∶1 （3）9/32 （4）1　种子X发育成的不育株 9.（1）aaBB､aaBb　乙醛　酶的合成来控制代谢过程　无关　因为两对等位基因都位于常染色体上 （2）9/38 10.（1） （2）两对　 （3）BRMmm、mm　1∶1　　发红色荧光为转基因雄性可育种子，不发红色荧光的为雄性不育种子 11.（1）4 （2）AAbb和aaBB　红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1　4　1/3 （3）9/64　49/64 12.（1）母本　去雄　（可通过改变环境条件）能实现自交留种，用于每年制备杂交种 （2）在低温且短日照条件下，使用光温敏不育系水稻进行自交留种 （3）光温敏不育系 （4）高温或长日照　光温敏不育系纯合紫叶　野生可育系纯合绿叶　紫色 （5）1/6 13.（1）不同　不能 （2）位于两对同源染色体上（或位于非同源染色体上）　eeHh （3）EEEhh、Eeehh减数第一次分裂后期E和e所在的同源染色体进入同一子细胞或减数第二次分裂时E所在的姐妹染色单体分开后进入同一子细胞 （4）正常；α型＝5∶1 14.（1）AABBCC （2）3　多 （3）酶A　100 15.（1）9/16、49/64　自交　W （2）T2蛋白　细胞膜上的T1蛋白接受高温刺激后，转移到了细胞内，且T1蛋白与T2蛋白发生了结合，使T2蛋白不能在叶绿体内积累 （3）敲除作物细胞中的T2基因（或“增强T1蛋白与T2蛋白的结合能力”“促进T1蛋白将T2蛋白转运到液泡中”） 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 遗传规律的应用 题型 考情分析 情境猜押 考向预测 基因的分离定律 2023天津卷·T16 单基因遗传病 2022天津卷·T17 复等位基因的遗传 2026年重点关注 1.复等位基因的遗传病 2.多对等位基因共同决定一对相对性状 3.细胞质基因的遗传 1.结合电泳图分析人类遗传病 2.线粒体基因与人类遗传病 3.植物性状的遗传与变异 基因的自由组合定律 2025天津卷·T17 三对等位基因对番茄性状的影响 2024天津卷·T9 细胞分裂不同时期的基因型 人类遗传病的综合分析 2024天津卷·17 线粒体基因突变造成的遗传病 考点1 基因的分离定律 1.（2026·紫云中学·月考）某品种兔的体表斑纹受一组复等位基因HD、HS、HT控制。当存在HD时，表现为褐斑；当无HD，存在HS时，表现为花斑；当无HD、HS，存在HT时，表现为白斑。某小组进行实验时发现一褐斑个体与花斑个体杂交，F1为褐斑∶花斑∶白斑＝2∶1∶1。下列叙述正确的是（　　） A.复等位基因位于非同源染色体上，随着姐妹染色单体分开而分离 B.亲本基因型为HDHT、HSHT，F1的褐斑个体中纯合子占1/2 C.F1中花斑个体基因型有2种 D.F1花斑个体相互杂交，子代表现为花斑∶白斑＝3∶1 1.分离定律的实质 在减数分裂形成配子的过程中，杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因会随同源染色体的分开而分离。 2.适用范围 （1）由一对等位基因控制一对相对性状的遗传。 （2）真核生物进行有性生殖的细胞核遗传。 3.与分离定律有关的概率计算 （1）根据分离比直接计算 ①若亲本均为杂合子（假设基因型均为Bb），则后代为B_∶bb＝3∶1。 ②若亲本为杂合子×隐性纯合子，则后代为Bb∶bb＝1∶1。 （2）利用配子的概率计算：求出两个亲本各自产生的配子的概率，再将各种配子的概率相乘。 2.（2026·和平区·期末）在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表型与基因型的关系如表（注：基因型为AA的胚胎致死）。 表型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 （1）若亲本基因型组合为Aa1×Aa2，则其子代可能的表型有________。 （2）两只鼠杂交，后代出现三种表型，则该对亲本的基因型是________，它们再生一只黑色雄鼠的概率是________。 （3）假设很多Aa2×a1a2组合的亲本，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下许多Aa2×Aa2组合的亲本，预期每窝平均生________只小鼠。 （4）现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，想通过杂交方法检测出该雄鼠的基因型，通常是选用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交，观察后代的毛色。 结果预测： ①如果后代出现________，则该黄色雄鼠的基因型为Aa1。 ②如果后代出现________，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。 1.亲本基因型与子代基因型的关系 亲本 子代基因型 AA×AA 均为AA AA×Aa AA∶Aa＝1∶1 AA×aa 均为Aa Aa×Aa AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1 Aa×aa Aa∶aa＝1∶1 Aa×aa 均为aa 2.基因型与表型的相互推导 亲本 子代表型 AA×AA 均为显性 AA×Aa 均为显性 完全显性性状∶中间性状＝1∶1 AA×aa 均为Aa对应的性状 Aa×Aa 显性∶隐性＝3∶1 显性∶中间性状∶隐性＝1∶2∶1 Aa×aa 中间性状∶隐性＝1∶1 Aa×aa 均为隐性 考点2 基因的自由组合定律 1.（2026·西青区·期末）拉布拉多猎犬毛色分为黑色、巧克力色和米白色，受两对等位基因控制。将纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1均为黑色犬。将F1黑色犬相互交配，F2犬毛色及比例为黑色∶巧克力色∶米白色＝9∶3∶4。下列有关分析，正确的是（　　） A.米白色相对于黑色为显性 B.F2米白色犬有3种基因型 C.F2巧克力色犬相互交配，后代米白色犬占1/16 D.F2米白色犬相互交配，后代可能发生性状分离 1.自由组合定律的实质 发生于减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2.自由组合定律的特点 （1）等位基因在染色体上的位置：n对等位基因分别位于n对同源染色体上，这里的n≥2。 （2）假设F1的基因型为AaBb……（各对等位基因均为杂合），F1的配子种类数及比例：F1可产生2n种配子，比例为（1∶1）n （3）F1自交产生的F2的基因型种类数及比例：F2有3n种基因型，比例为（1∶2∶1）n 3.常见比例 （1）典型比例：9∶3∶3∶1 （2）常见变式：9∶4∶3，12∶3∶1，15∶1 2.（2026·红桥区·期末）控制豌豆花腋生和顶生性状的基因（F/f）位于4号染色体上。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生∶顶生约为3∶1。某顶生个体（甲）自交，子代中表现为腋生的个体超过20%，研究发现6号染色体上的基因D/d与此现象有关。用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如表所示。 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff DD ＋ ＋ - DD - - ＋ Dd ＋ ＋ - Dd - - ＋ dd ＋ ＋ ＋ dd - - - 注∶表格内“＋”“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 下列叙述错误的是（　　） A.豌豆花顶生为隐性性状 B.D/d和F/f的遗传遵循自由组合定律 C.F2中腋生∶顶生约为15∶1 D.甲的基因型为Ddff 1.利用分离定律分析自由组合中的概率问题 以基因型为AaBbCc×AaBBCc （1）杂交后代的基因型 一对基因 基因型种类 Aa×Aa AA、Aa、aa Bb×BB BB、Bb Cc×Cc CC、Cc、cc ①杂交后代共3×2×3＝18种基因型。 ②后代中某种基因型的个体所占的比例（或后代中某个体为某种基因型的概率）：基因型为AaBBcc的个体所占比例为1/2×1/2×1/4＝1/16。 （2）杂交后代的表型（假设完全显性） 一对基因 表型种类 Aa×Aa A_、aa Bb×BB B_ Cc×Cc C_、cc 杂交后代共2×1×2＝4种表型。 2.利用子代性状分离比推导亲本基因型 （1）9∶3∶3∶1——亲本组合为AaBb×AaBb （2）1∶1∶1∶1——亲本组合为AaBb×aabb，或Aabb×aaBb （3）3∶3∶1∶1——亲本组合为AaBb×Aabb 考点3 人类遗传病 1.（2026·南开中学·月考）甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，且人群中甲病的发病率约为1/400。图1为某家系的遗传系谱图，图2为该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果（不考虑XY同源区段）。 下列分析正确的是（　　） A.甲病为常染色体遗传病，调查其发病率应在家系中调查 B.I-2的基因型为AAXBY或AaXBY C.条带①和条带③依次代表基因A和b D.III-1与人群中正常女性婚配，子代患甲病的概率为1/63 1.伴性遗传 （1）常见的性别决定方式 性别决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ （2）伴性遗传：相关基因位于性染色体上，即伴性遗传。若题目未特别说明，一般是指相关基因位于X、Y染色体（或Z、W染色体）的非同源片段上。 2.根据遗传系谱图判断致病基因的遗传方式 （1）定性：确定相关性状的显隐性。 （2）定位：确定或排除基因在常染色体上还是在性染色体上。 （3）定型：根据表型及其可能的遗传方式，确定或推测其大致对应的基因型。 （4）计算概率：根据基因型的可能性计算相关概率 2.（2026·八校联考·期末）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。如图1是某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。 下列分析不正确的是（　　） A.条带①表示B基因，条带②表示A基因，该家族中3号患乙型血友病 B.若对5号进行电泳，则可能出现条带①②③或①② C.5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3 D.某些染色体A基因或B基因的缺失可能导致机体患上血友病 1.A/a和B/b两种遗传病 （1）假设患甲病（A/a）的概率为m，则不患甲病的概率为1－m （2）假设患乙病（B/b）的概率为n，则不患甲病的概率为1－n 2.相关概率的求解 所求概率 计算公式 患两病 m·n 只患甲病 m·（1－n） 只患乙病 n·（1－m） 不患病 （1－m）·（1－n） 患病 1－（1－m）·（1－n） m·n＋m·（1－n）＋n·（1－m） 只患一病 m·（1－n）＋n·（1－m） 1－[m·n＋（1－m）·（1－n）] 1.（2026·天津一中·月考）玉米的籽粒颜色受Ac-Ds系统调控，其中Ac基因可在同一染色体上或不同染色体间自主移动，且Ds基因需在Ac基因存在时才能移动。当Ds基因插入玉米的R基因（控制籽粒有色）内部时，R基因功能失活，籽粒表现为无色；若Ds基因从R基因中移出，R基因功能恢复，籽粒重新表现为有色。下列关于该过程的叙述，正确的是（　　） A.R基因与玉米籽粒颜色是一一对应关系 B.Ac基因和Ds基因的移动属于基因重组 C.控制玉米籽粒颜色性状的基因遗传不遵循基因分离定律 D.Ac基因的移动涉及磷酸二酯键的形成和断裂 2.（2026·重点校联考·一模）某研究小组为研究自然选择的作用，进行了如下实验：将直毛长翅果蝇（AABB）与分叉毛残翅果蝇（aabb）杂交，A、a与B、b基因是自由组合的，杂交后代作为第0代放置在塑料箱中，个体间自由交配。装有食物的培养瓶悬挂在箱盖上，使残翅个体难以进入。连续培养7代，检测每一代a、b的基因频率，结果如图所示。 下列相关叙述不正确的是（　　） A.第1代果蝇的理论性状分离比为9∶3∶3∶1 B.培养至某一代中无残翅个体时，b基因频率为0 C.连续培养7代的过程中，该果蝇种群发生了进化 D.种群数量越大，a基因频率的波动幅度会越小 3.（2026·大港一中·月考）生物学常用的方法有归纳法和假说-演绎法等，孟德尔利用假说-演绎法，发现了两大遗传定律。下列相关叙述不正确的是（　　） A.孟德尔通过豌豆杂交实验提出的问题是“F1出现3∶1性状分离比是偶然的吗？ B.为验证“F1成对的遗传因子彼此分离进入不同配子”，孟德尔设计了测交实验 C.孟德尔根据假说预测测交后代会出现两种性状比例为1∶1，这属于演绎推理 D.“F1产生4种比例相同的配子YR、Yr、yR、yr”属于假说的内容 4.（2026·重点校联考·期中）腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了遗传学家系调查并绘制家族系谱图（如图所示）。基因检测发现，该患者（图中IV-3）的致病基因PMP22位于17号染色体，图中I-2未携带致病基因。下列相关叙述正确的是（　　） A.CMT的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传 B.IV-3与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/4 C.该患者父亲携带致病的PMP22基因 D.在该家系中继续收集数据，据此获得人群中CMT的发病率 5.（2026·南开区·期中）如图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示（不在X、Y染色体同源区段上），不考虑基因突变。下列叙述错误的是（　　） A.若Ⅱ2正常且Ⅲ2患病，则该病为常染色体隐性遗传病 B.若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ2为该病患者 C.若Ⅱ2正常且Ⅱ1不携带致病基因，则Ⅲ2与Ⅲ5表型相同 D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ2与Ⅲ5表型相同的概率是1/2 6.（2026·南开中学·月考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A.携带致病基因的个体不一定患病，患遗传病的个体一定携带致病基因 B.遗传病不完全是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关 C.唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D.多基因遗传病适合作为人类遗传病的调查对象 7.（2026·芦台一中·一模）金鱼草（2n＝16）的花青素合成由两对等位基因R/r、D/d共同调控。基因R和D编码的蛋白可激活花青素合成相关基因（CHS基因）的表达，作用机理如图1。两纯合亲本杂交实验结果如图2。回答问题： （1）基因R和r、D和d各自遵循基因的_______定律。单独存在的R蛋白或D蛋白能使CHS基因_______（从“弱表达”“高效表达”中选填）使花呈粉色。 （2）图2的F2粉花植株中杂合子比例为_______。F2中红花植株随机传粉，后代红花植株中的杂合子比例为_______。 （3）Ⅰ基因编码的Ⅰ蛋白可结合R蛋白，并抑制R蛋白功能，此时D蛋白无法与R蛋白结合也不能激活CHS基因，且Ⅰ基因具有剂量效应（显性基因数越多，Ⅰ蛋白含量越高，抑制作用越强），致使基因型ⅡR的个体均开白花；当R蛋白不存在时，Ⅰ蛋白对D蛋白无抑制作用。另外两纯合亲本杂交实验，结果如图3。 ①亲本的基因型为_______；同时存在Ⅰ蛋白、R蛋白和D蛋白时，花色为_____。 ②低温环境可提高Ⅰ基因的甲基化水平，使Ⅰ基因沉默（无法合成Ⅰ蛋白）。在花发育的早期阶段，若将F2植株置于低温环境下培养，则白花植株中转化为粉花植株的比例为_______。 8.（2026·五校联考·期末）某植物为两性花，异花传粉。该植物中抗根肿病（R）对感病（r）为显性，控制雄蕊育性的基因有Msf（显性可育）、Ms（不育）、ms（隐性可育），三者的显隐性关系为Msf>Ms>ms。现有品系甲、乙、丙的基因型分别为MsfmsRr、MsmsRr，MsfMsRr。请回答下列问题： （1）仅从雄蕊育性角度分析，该植物表型为雄蕊不可育的基因型有______种。若雄蕊可育植株自交，后代雄蕊育性中能稳定遗传的基因型有______。 （2）若利用甲、乙、丙三个品系，探究根肿病抗性基因与雄蕊育性基因是否独立遗传，最简便的方法是选用______，若后代表型及比例为______，则说明这两对基因可独立遗传。 （3）若该植物的根肿病抗性基因与雄蕊育性基因能独立遗传。选取品系乙与丙各50株自由交配，则F1代中雄蕊不育且抗根肿病的类型比例为______。 （4）该植物的杂交种表现出的杂种优势十分显著，但进行大面积推广应用时，很难获得大量的雄性不育系种子用于每年制种。研究人员设计出下列杂交实验： A组：MsMs（品系1）×MsfMs（品系2）→收获种子X B组：种子X×msms（品系3）→收获种子Y C组：种子Y×父本→收获种子Z（杂交种） ①将品系1、品系2种植在A组隔离区内，开花前，根据花蕾特征（不育株花蕾瘦小）标记好品系1与品系2，应该从品系______上收获种子X； ②将品系3与种子X种植在B组隔离区内，开花前，根据花蕾特征拔除种子X发育成的可育株，应该从______上收获种子Y； ③C组隔离种植并自然传粉，从种子Y发育成的植株上收获的种子即为杂交种。 9.（2026·西青区·期末）酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径。 （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是______；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中______含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制______，进而控制生物的性状。有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？______你的理由是______。 （2）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是______。 10.（2026·天津一中·月考）玉米是雌雄同株异花的农作物。科学家发现，玉米籽粒正常与干瘪受一对等位基因A/a控制，干瘪的籽粒无发芽能力；玉米的育性受另外一对等位基因M/m控制，其中基因型为MM、Mm个体可产生可育的雌雄配子，mm表现为雄性不育。 （1）将基因型为MM的正常玉米籽粒种植，开花时随机受粉，成熟后收获种子（F1）再种植。F1植株自交，有1/2的F1植株果穗上结出干瘪种子，则亲代正常籽粒中纯合体所占比例为______。 （2）将基因型为AaMm的植株连续自交两代，发现F1植株中雄性可育植株与雄性不育植株的比例为3：1，则可判断A/a、M/m两对等位基因位于______（填“一对”或“两对”）同源染色体上。F2植株中雄性不育个体所占的比例为______。 （3）在玉米杂交育种过程中，为了持续获得雄性不育植株，将雄配子致死基因B（含有基因B的雄配子致死）、红色荧光基因R（正常玉米黄色胚）和花粉育性恢复基因M（使雄性不育植株恢复育性）构成紧密连锁的“元件”，可通过转基因技术将单个“元件”导入雄性不育植株细胞的染色体上（与m基因连锁）。转基因植株进行自交，F1的基因型为______其比例为______。F1个体之间随机受粉，得到的种子中雄性可育种子占的比例为______。快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法是______（以上植株均不含a基因）。 11.（2026·大港实验中学·月考）杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因组成 A_B_ A_bb、aaB_ aabb 请回答下列问题： （1）棕毛猪的基因型有______种。 （2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。 ①该杂交实验的亲本基因型为_______。 ②F1测交，后代表现型及对应比例为_______。 ③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_______种（不考虑正反交）。 ④F2的棕毛个体中纯合体的比例为_______。 （3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_______，白毛个体的比例为______。 12.（2026·和平区·一模）获得具有杂种优势的杂合子是提高作物产量的重要途径。水稻是自花授粉作物，杂交水稻的成功离不开雄性不育系的发现和应用。 Ⅰ.我国科研人员培育了某光温敏不育系水稻，其雄性育性受日照时间和温度调控，下图表示使用光温敏不育系和野生可育系水稻获得F1杂交种的过程。 （1）雄性不育系的获得，大大提高了杂交育种的工作效率，这是因为水稻具有两性花，花小，自然条件下可以发生自花授粉，将光温敏不育系应用在育种中，不育系可作为_____（父本/母本）能免去杂交过程中的_____步骤。光温敏雄性不育系相比于不受环境因素影响的雄性不育系，其在杂交育种上的优点是________________。 （2）研究发现，基因型aa表现为光温敏不育系水稻，基因型AA表现为野生可育系水稻，利用图中水稻，获得大量光温敏不育系最简单的方法是________________。 （3）图中使用光温敏不育系水稻与野生可育系水稻杂交，收获_____（光温敏不育系/野生可育系）植株上的籽粒即为所需杂交种。 （4）制取杂交种过程中，光温敏不育系水稻仍有约5%的自交结实率，为制种带来了一定困难。现有野生可育系纯合紫叶、野生可育系纯合绿叶、光温敏不育系纯合紫叶、光温敏不育系纯合绿叶水稻若干（绿叶对紫叶为显性性状），为了解决上述问题，可在_____条件下，选用_____与_____水稻进行杂交，并在子代秧苗期内剔除_____叶秧苗即可。 Ⅱ.安农S-1是我国发现的第一个温敏雄性不育系籼稻。该品系在高温条件下表现为雄性不育，低温条件下可恢复育性。 （5）该温敏雄性不育系与多株野生型水稻进行正反交，得到的F1均为雄性可育。F1夏季炎热条件下连续繁殖两代，得到的F3中雄性不育系理论上所占比例是______。 13.（2026·河西区·一模）小鼠常染色体上的相关基因发生隐性突变可导致小鼠的听力、视力受损，目前已经发现至少有10个不同基因的突变与这些性状有关。根据小鼠听力和视力受损情况的不同可分为α、β、γ等类型。已知小鼠在单基因E或H突变的情况下，ee表现为α型，hh表现为γ型，而eehh也表现为α型。相关杂交实验及结果如表所示。不考虑其他突变和染色体互换，且各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 实验一 β型单基因突变品系Ⅰ×β型单基因突变品系Ⅱ 均正常 实验二 EeHh（♀）×EeHh（♂） 正常∶α型∶γ型＝9∶4∶3 回答下列问题： （1）根据实验一可推测亲本中的品系Ⅰ和品系Ⅱ是_____（填“相同”或“不同”）基因突变产生的；根据实验结果_____（填“能”或“不能”）推断出品系Ⅰ和品系Ⅱ中两个突变基因之间的位置关系。 （2）根据实验二的结果，可推测E/e和H/h这两对基因的位置关系是_____，F1中α型杂合子的基因型为_____。 （3）实验二的F1中发现一只γ型的三体小鼠（M），该三体仅基因E或e所在染色体多了1条。则M的基因型可能为EEehh、_____。已知M形成的原因是其中的一个亲本在减数分裂时仅发生了一次染色体分离异常。若M的基因型为EEehh，结合减数分裂过程分析，其亲本产生异常配子的原因可能是_____。 （4）已知三体的细胞在减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。利用α型单基因突变品系与M进行杂交实验，若子代表型及比例为_____，则该三体的基因型为EEehh。 14.（2026·部分区·一模）二倍体番茄浆果中的小分子化合物H对使用者有益。H是由前体物甲经酶A催化成乙，乙经酶B催化成丙，丙再经酶C催化而成。浆果积累这些化合物，仅影响自身籽粒数及使用者健康，对应关系如下表： 累积物 甲 乙 丙 H 食用者健康 无影响 有害 有害 有益 浆果籽粒数 多 无 少 多 表达酶A、B和C的基因分别为A、B和C，位于非同源染色体上。为获取理想番茄植株（不考虑突变与染色体互换），开展一项研究。回答下列问题： （1）浆果含H的纯合番茄植株的基因型为________。 （2）基因型AaBbCc植株自交，F1中浆果籽粒数有________种表型。为获得理想番茄植株，须遴选浆果籽粒数________的F1，记为类群M。 （3）除直接测量浆果H含量外，还可分别提取类群M各自交子代浆果的蛋白质来筛选目标植株，其方法是：用________抗体对提取的蛋白质进行特异性识别，阳性率为________%的子代即为目标品系。 15.（2026·南开区·期中）极端高温天气可使水稻产量显著下降，科研人员研究发现水稻的高温抗性与其基因组中的序列T相关，品系C（抗高温非洲稻）和W（性状优良但不抗高温亚洲稻）的相关序列分别记为TC和TW。 （1）为验证品系C与品系W高温抗性的差异是否与序列T的差异相关，通过图1方法选育出品系N并进行实验，结果如图2。选育的品系N除序列T来源于品系C（T纯合）外，其他遗传背景尽可能与品系W相同。 ①已知A、a和B、b是两对独立遗传的等位基因，两对基因均不位于序列T所在的染色体上。若品系C的基因型为AABB，品系W的基因型为aabb，选育品系N过程中F3和F4代中aabb的比例分别为_____。随着回交代数的增加，回交后代的遗传背景逐渐向品系W偏移。②图1中Fn经过筛选后还需______（填“自交”、“与品系C杂交”、“与品系W杂交”），从所得的子代中选出符合要求的品系N。 ③图2中对照品系应选用品系______ （2）进一步研究发现，序列T中有两个调控高温抗性的基因T1和T2，分别表达T1蛋白和T2蛋白。为探究两种蛋白调控水稻高温抗性的机制，研究人员将T1和T2蛋白分别用红色、绿色荧光标记，观察常温和高温环境下W品系和C品系叶肉细胞中的荧光分布情况和叶绿体形态变化，结果见图3、图4。 ①高温条件下品系W叶肉细胞叶绿体功能异常，据图3推测原因是______在叶绿体内积累，对叶绿体造成破坏。 ②由图4可知，品系C与品系W中的T1蛋白在功能上存在差异。据图推测品系C耐热性更强的分子机制是：在高温环境下，品系C叶肉细胞________，避免T2蛋白在叶绿体内积累而破坏叶绿体。 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 遗传规律的应用 题型 考情分析 情境猜押 考向预测 基因的分离定律 2023天津卷·T16 单基因遗传病 2022天津卷·T17 复等位基因的遗传 2026年重点关注 1.复等位基因的遗传病 2.多对等位基因共同决定一对相对性状 3.细胞质基因的遗传 1.结合电泳图分析人类遗传病 2.线粒体基因与人类遗传病 3.植物性状的遗传与变异 基因的自由组合定律 2025天津卷·T17 三对等位基因对番茄性状的影响 2024天津卷·T9 细胞分裂不同时期的基因型 人类遗传病的综合分析 2024天津卷·17 线粒体基因突变造成的遗传病 考点1 基因的分离定律 1.（2026·紫云中学·月考）某品种兔的体表斑纹受一组复等位基因HD、HS、HT控制。当存在HD时，表现为褐斑；当无HD，存在HS时，表现为花斑；当无HD、HS，存在HT时，表现为白斑。某小组进行实验时发现一褐斑个体与花斑个体杂交，F1为褐斑∶花斑∶白斑＝2∶1∶1。下列叙述正确的是（　　） A.复等位基因位于非同源染色体上，随着姐妹染色单体分开而分离 B.亲本基因型为HDHT、HSHT，F1的褐斑个体中纯合子占1/2 C.F1中花斑个体基因型有2种 D.F1花斑个体相互杂交，子代表现为花斑∶白斑＝3∶1 1.分离定律的实质 在减数分裂形成配子的过程中，杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因会随同源染色体的分开而分离。 2.适用范围 （1）由一对等位基因控制一对相对性状的遗传。 （2）真核生物进行有性生殖的细胞核遗传。 3.与分离定律有关的概率计算 （1）根据分离比直接计算 ①若亲本均为杂合子（假设基因型均为Bb），则后代为B_∶bb＝3∶1。 ②若亲本为杂合子×隐性纯合子，则后代为Bb∶bb＝1∶1。 （2）利用配子的概率计算：求出两个亲本各自产生的配子的概率，再将各种配子的概率相乘。 2.（2026·和平区·期末）在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表型与基因型的关系如表（注：基因型为AA的胚胎致死）。 表型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 （1）若亲本基因型组合为Aa1×Aa2，则其子代可能的表型有________。 （2）两只鼠杂交，后代出现三种表型，则该对亲本的基因型是________，它们再生一只黑色雄鼠的概率是________。 （3）假设很多Aa2×a1a2组合的亲本，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下许多Aa2×Aa2组合的亲本，预期每窝平均生________只小鼠。 （4）现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，想通过杂交方法检测出该雄鼠的基因型，通常是选用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交，观察后代的毛色。 结果预测： ①如果后代出现________，则该黄色雄鼠的基因型为Aa1。 ②如果后代出现________，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。 1.亲本基因型与子代基因型的关系 亲本 子代基因型 AA×AA 均为AA AA×Aa AA∶Aa＝1∶1 AA×aa 均为Aa Aa×Aa AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1 Aa×aa Aa∶aa＝1∶1 Aa×aa 均为aa 2.基因型与表型的相互推导 亲本 子代表型 AA×AA 均为显性 AA×Aa 均为显性 完全显性性状∶中间性状＝1∶1 AA×aa 均为Aa对应的性状 Aa×Aa 显性∶隐性＝3∶1 显性∶中间性状∶隐性＝1∶2∶1 Aa×aa 中间性状∶隐性＝1∶1 Aa×aa 均为隐性 【答案】1.D 【详解】A、复等位基因位于同一对同源染色体的相同位点，且等位基因的分离发生在减数第一次分裂同源染色体分离时，而非姐妹染色单体分开（减数第二次分裂），A错误；B、亲本褐斑个体基因型为HDHT（携带HD和HT），花斑个体基因型为HSHT（无HD但携带HS和HT）。F1中褐斑个体基因型为HDHS和HDHT，均为杂合子，无纯合子（HDHD），B错误；C、F1中花斑个体基因型为HSHT（仅一种），而非2种，C错误；D、F1花斑个体（HSHT）相互杂交，子代基因型为HSHS（花斑）、HSHT（花斑）、HTHT（白斑），比例为1∶2∶1，即花斑∶白斑＝3∶1，D正确。 【答案】2.（1）黄色、灰色 （2）Aa2、a1a2　1/8 （3）6 （4）黄色和灰色　黄色和黑色 【详解】（1）若亲本基因型为Aa1×Aa2，则子代的基因型为1AA、1Aa1、1Aa2、1a1a2，AA纯合胚胎致死，子代表现型为黄色、灰色。 （2）两只鼠杂交，后代出现三种表现型，其中包括黑色a2a2，说明双亲均含有a2基因，且一个亲本含有A基因，一个亲本含有a1基因，则该对亲本的基因型是Aa2、a1a2，它们再生一只黑色雄鼠的概率是（1/4）×（1/2）＝1/8。 （3）假设进行很多Aa2×a1a2的杂交，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2×Aa2的杂交，后代中AA占1/4，由于AA纯合胚胎致死，预期每窝平均生8×（3/4）＝6只小鼠。 （4）黄色雄鼠基因型为Aa1或Aa2​，与黑色雌鼠（a2a2​）杂交：若为Aa1×a2a2，子代基因型为Aa2​（黄色）、a1​a2（灰色），表型为黄色和灰色；若为Aa2×a2a2，子代基因型为Aa2（黄色）、a2a2​（黑色），表型为黄色和黑色。 考点2 基因的自由组合定律 1.（2026·西青区·期末）拉布拉多猎犬毛色分为黑色、巧克力色和米白色，受两对等位基因控制。将纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1均为黑色犬。将F1黑色犬相互交配，F2犬毛色及比例为黑色∶巧克力色∶米白色＝9∶3∶4。下列有关分析，正确的是（　　） A.米白色相对于黑色为显性 B.F2米白色犬有3种基因型 C.F2巧克力色犬相互交配，后代米白色犬占1/16 D.F2米白色犬相互交配，后代可能发生性状分离 1.自由组合定律的实质 发生于减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2.自由组合定律的特点 （1）等位基因在染色体上的位置：n对等位基因分别位于n对同源染色体上，这里的n≥2。 （2）假设F1的基因型为AaBb……（各对等位基因均为杂合），F1的配子种类数及比例：F1可产生2n种配子，比例为（1∶1）n （3）F1自交产生的F2的基因型种类数及比例：F2有3n种基因型，比例为（1∶2∶1）n 3.常见比例 （1）典型比例：9∶3∶3∶1 （2）常见变式：9∶4∶3，12∶3∶1，15∶1 2.（2026·红桥区·期末）控制豌豆花腋生和顶生性状的基因（F/f）位于4号染色体上。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生∶顶生约为3∶1。某顶生个体（甲）自交，子代中表现为腋生的个体超过20%，研究发现6号染色体上的基因D/d与此现象有关。用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如表所示。 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff DD ＋ ＋ - DD - - ＋ Dd ＋ ＋ - Dd - - ＋ dd ＋ ＋ ＋ dd - - - 注∶表格内“＋”“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 下列叙述错误的是（　　） A.豌豆花顶生为隐性性状 B.D/d和F/f的遗传遵循自由组合定律 C.F2中腋生∶顶生约为15∶1 D.甲的基因型为Ddff 1.利用分离定律分析自由组合中的概率问题 以基因型为AaBbCc×AaBBCc （1）杂交后代的基因型 一对基因 基因型种类 Aa×Aa AA、Aa、aa Bb×BB BB、Bb Cc×Cc CC、Cc、cc ①杂交后代共3×2×3＝18种基因型。 ②后代中某种基因型的个体所占的比例（或后代中某个体为某种基因型的概率）：基因型为AaBBcc的个体所占比例为1/2×1/2×1/4＝1/16。 （2）杂交后代的表型（假设完全显性） 一对基因 表型种类 Aa×Aa A_、aa Bb×BB B_ Cc×Cc C_、cc 杂交后代共2×1×2＝4种表型。 2.利用子代性状分离比推导亲本基因型 （1）9∶3∶3∶1——亲本组合为AaBb×AaBb （2）1∶1∶1∶1——亲本组合为AaBb×aabb，或Aabb×aaBb （3）3∶3∶1∶1——亲本组合为AaBb×Aabb 【答案】1.B 【详解】A、纯合黑色犬与米白色犬杂交，F1全为黑色犬，说明黑色对米白色为显性，A错误；B、F2米白色犬基因型为aa__，包括aaBB、aaBb、aabb三种，B正确；C、F2F巧克力色犬基因型为A_bb，包括1/3AAbb和2/3Aabb，相互交配时，只有AabbAabb能产生米白色犬aa__，米白色犬所占比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，C错误；D、F2米白色犬基因型均为aa__（aaBB、aaBb或aabb），相互交配后代基因型仍为aa__，表现型全为米白色犬，不会发生性状分离，D错误。 【答案】2.C 【详解】A、题意显示，在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生∶顶生约为3∶1，据此可推测，腋生为显性性状，顶生为隐性性状，A正确；B、F/f和D/d分别位于4号和6号染色体，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，B正确；C、题意显示，当D存在（D_）时，F_表现为腋生，ff表现为顶生；当D为dd时，所有F基因型均表现为腋生。因此，腋生概率为（3/4×3/4）＋1/4＝13/16，顶生为3/4×1/4＝3/16，故F2腋生∶顶生实际为13∶3，C错误；D、甲为顶生（D_ff），自交后腋生占25%（dd时全为腋生），符合题意，故甲的基因型为Ddff，D正确。 考点3 人类遗传病 1.（2026·南开中学·月考）甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，且人群中甲病的发病率约为1/400。图1为某家系的遗传系谱图，图2为该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果（不考虑XY同源区段）。 下列分析正确的是（　　） A.甲病为常染色体遗传病，调查其发病率应在家系中调查 B.I-2的基因型为AAXBY或AaXBY C.条带①和条带③依次代表基因A和b D.III-1与人群中正常女性婚配，子代患甲病的概率为1/63 1.伴性遗传 （1）常见的性别决定方式 性别决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ （2）伴性遗传：相关基因位于性染色体上，即伴性遗传。若题目未特别说明，一般是指相关基因位于X、Y染色体（或Z、W染色体）的非同源片段上。 2.根据遗传系谱图判断致病基因的遗传方式 （1）定性：确定相关性状的显隐性。 （2）定位：确定或排除基因在常染色体上还是在性染色体上。 （3）定型：根据表型及其可能的遗传方式，确定或推测其大致对应的基因型。 （4）计算概率：根据基因型的可能性计算相关概率 2.（2026·八校联考·期末）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。如图1是某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a、b基因均只电泳出一个条带）。 下列分析不正确的是（　　） A.条带①表示B基因，条带②表示A基因，该家族中3号患乙型血友病 B.若对5号进行电泳，则可能出现条带①②③或①② C.5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3 D.某些染色体A基因或B基因的缺失可能导致机体患上血友病 1.A/a和B/b两种遗传病 （1）假设患甲病（A/a）的概率为m，则不患甲病的概率为1－m （2）假设患乙病（B/b）的概率为n，则不患甲病的概率为1－n 2.相关概率的求解 所求概率 计算公式 患两病 m·n 只患甲病 m·（1－n） 只患乙病 n·（1－m） 不患病 （1－m）·（1－n） 患病 1－（1－m）·（1－n） m·n＋m·（1－n）＋n·（1－m） 只患一病 m·（1－n）＋n·（1－m） 1－[m·n＋（1－m）·（1－n）] 【答案】1.D 【分析】题图分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2均表现正常，却生出了患两种病的男孩，说明甲乙两病均为隐性遗传病，根据Ⅰ-1患甲病，其男孩没有患病，说明甲病为常染色体隐性病；又知其中一种病为伴性遗传病，因而可判断乙病为X染色体隐性病。 【详解】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2均表现正常，却生出了患两种病的男孩，说明甲乙两病均为隐性遗传病，又Ⅰ-1患甲病，所生男孩没有患病，说明甲病为常染色体隐性病，又知其中一种病为伴性遗传病，因而可判断乙病为X染色体隐性病。，调查其发病率应在广大人群中随机抽样调查，A错误；B、I-2表现正常，Ⅱ-2关于甲病的基因型应该为Aa，因此I-2的基因型为AaXBY，B错误；C、I-1患有甲病，不患乙病，其女儿的儿子患有甲、乙两病，因此Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，I-1的基因型为aaXBXb，I-2的基因型为AaXBY，结合图2的电泳结果可推知图2中条带①为A基因，条带②a基因，条带③为B基因，条带④b基因，C错误；D、III-1的基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，由于甲病（aa）的发病率为1/400，则a＝1/20，A＝19/20，正常女性中Aa的概率为（2×1/20×19/20）÷（1-1/400）＝2/21，所以III-1与人群中正常女性婚配，子代患甲病的概率为2/3×2/21×1/4＝1/63，D正确。 【答案】2.C 【详解】A、结合图1和图2，先分析成员2，图二显示其出现三条带（说明其含有A、B、a、b基因中的3个），又因为成员2为正常男性（只有一条X染色体XAY），说明其基因型为BbXAY，条带④为a基因；再分析成员4，图二显示其出现两条带（说明其含有A、B、a、b基因中的2个），同时成员4为正常男性（XAY），所以基因型为BBXAY，推测条带③为b基因；再分析成员3，因为其母亲成员1基因型BbXAXa，其父亲成员2因型为BbXAY，所以女患者成员3一定含有XA，成员3的致病基因为bb纯合，又因图二显示其出现三条带，所以成员3基因型只能为bbXAXa，推测条带①为B基因，条带②为A基因，3号患乙型血友病，A正确；B、成员1基因型BbXAXa，成员2基因型为BbXAY，他们正常儿子5号的基因型为BBXAY或BbXAY，因此若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B正确；C、5号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，与基因型和3号相同的女性bbXAXa婚配，他们生育患甲型血友病孩子（XaY）的概率为1/4，他们生育患乙型血友病孩子（bb）的概率为2/3×1/2＝1/3，则他们生育正常孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/3）＝1/2，所以他们生育患血友病孩子的概率为1-1/2＝1/2，C错误；D、若基因型为Bb的个体B基因所在染色体发生片段缺失，或基因型为XAXa个体的A基因所在染色体发生片段缺失，则个体可能患血友病，D正确。 1.（2026·天津一中·月考）玉米的籽粒颜色受Ac-Ds系统调控，其中Ac基因可在同一染色体上或不同染色体间自主移动，且Ds基因需在Ac基因存在时才能移动。当Ds基因插入玉米的R基因（控制籽粒有色）内部时，R基因功能失活，籽粒表现为无色；若Ds基因从R基因中移出，R基因功能恢复，籽粒重新表现为有色。下列关于该过程的叙述，正确的是（　　） A.R基因与玉米籽粒颜色是一一对应关系 B.Ac基因和Ds基因的移动属于基因重组 C.控制玉米籽粒颜色性状的基因遗传不遵循基因分离定律 D.Ac基因的移动涉及磷酸二酯键的形成和断裂 1.D 【详解】A、R基因控制籽粒有色，当Ds插入时R基因失活导致籽粒无色，Ds移出后R基因恢复功能使籽粒有色，说明R基因与玉米籽粒颜色不是一一对应关系，A错误；B、Ac基因和Ds基因的移动其本质是基因在染色体位置的改变，属于染色体结构变异，而非基因重组（涉及基因的重新组合），B错误；C、控制籽粒颜色的R基因是核基因，其遗传仍遵循基因分离定律。Ds的插入或移出仅影响R基因的表达状态，不改变其遗传规律，C错误；D、Ac基因的移动需依赖切割和连接DNA，该过程涉及DNA链中磷酸二酯键的断裂和重新形成，D正确。 2.（2026·重点校联考·一模）某研究小组为研究自然选择的作用，进行了如下实验：将直毛长翅果蝇（AABB）与分叉毛残翅果蝇（aabb）杂交，A、a与B、b基因是自由组合的，杂交后代作为第0代放置在塑料箱中，个体间自由交配。装有食物的培养瓶悬挂在箱盖上，使残翅个体难以进入。连续培养7代，检测每一代a、b的基因频率，结果如图所示。 下列相关叙述不正确的是（　　） A.第1代果蝇的理论性状分离比为9∶3∶3∶1 B.培养至某一代中无残翅个体时，b基因频率为0 C.连续培养7代的过程中，该果蝇种群发生了进化 D.种群数量越大，a基因频率的波动幅度会越小 2.B 【详解】A、已知A、a和B、b基因是自由组合的，则这两对基因遵循分离定律和自由组合定律，亲本杂交的第一代表现型均为直毛长翅，第二代性状分离比为9∶3∶3∶1。题中说杂交后代作为第0代AaBb，那么第1代性状分离比为9∶3∶3∶1，A正确；B、培养至某一代中无残翅个体时，仍有可能存在基因型为Bb的个体，b基因频率不为0，B错误；C、生物进化的实质是基因频率的改变，据图可知，连续培养7代的过程中基因频率发生了改变，故发生了进化，C正确；D、由题意可知，只会将残翅个体淘汰，对A、a基因无影响，该等位基因比例始终为1∶1，种群数量越大，得到的结果与理论比例越接近，基因频率的波动幅度越小，D正确。 3.（2026·大港一中·月考）生物学常用的方法有归纳法和假说-演绎法等，孟德尔利用假说-演绎法，发现了两大遗传定律。下列相关叙述不正确的是（　　） A.孟德尔通过豌豆杂交实验提出的问题是“F1出现3∶1性状分离比是偶然的吗？ B.为验证“F1成对的遗传因子彼此分离进入不同配子”，孟德尔设计了测交实验 C.孟德尔根据假说预测测交后代会出现两种性状比例为1∶1，这属于演绎推理 D.“F1产生4种比例相同的配子YR、Yr、yR、yr”属于假说的内容 3.A 【详解】A、孟德尔观察到F₁自交后F₂出现3∶1的性状分离比，因此提出的问题应针对F₂的分离现象，而非F₁。F₁本身未发生性状分离，A错误；B、根据该假说，可演绎得到测交的实验结果，故孟德尔设计了测交实验来验证假说，B正确；C、根据假说，孟德尔预测测交后代性状比例为1∶1，这属于演绎推理的步骤，C正确；D、“F₁产生4种比例相同的配子YR、Yr、yR、yr”是自由组合定律假说的核心内容，涉及不同对遗传因子的自由组合，D正确。 4.（2026·重点校联考·期中）腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了遗传学家系调查并绘制家族系谱图（如图所示）。基因检测发现，该患者（图中IV-3）的致病基因PMP22位于17号染色体，图中I-2未携带致病基因。下列相关叙述正确的是（　　） A.CMT的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传 B.IV-3与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/4 C.该患者父亲携带致病的PMP22基因 D.在该家系中继续收集数据，据此获得人群中CMT的发病率 4.B 【详解】A、分析题图：该病表现为连续遗传，又知Ⅰ-1患病，Ⅰ-2未携带致病基因，Ⅱ-5的致病基因只来自Ⅰ-1，同时含有来自Ⅰ-2的正常基因，则Ⅱ-5为杂合子，表现为患病，可知该病为显性遗传病；由于Ⅱ-4正常，可知该病致病基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上，即CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传，A错误；B、设相关基因是A/a，IV-3的父亲正常（aa），故IV-3为杂合子（Aa），与正常女性（aa）婚配，生育一个正常男孩（aa）的概率为1/2×1/2＝1/4，B正确；C、该遗传病属于常染色体显性遗传，分析题图可知，患者Ⅳ-3的父亲表现正常，不携带致病的PMP22基因，C错误；D、获得人群CMT的发病率应该在人群中获得数据，不能只在患者家系中调查，发病率需在随机人群中统计，D错误。 5.（2026·南开区·期中）如图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示（不在X、Y染色体同源区段上），不考虑基因突变。下列叙述错误的是（　　） A.若Ⅱ2正常且Ⅲ2患病，则该病为常染色体隐性遗传病 B.若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ2为该病患者 C.若Ⅱ2正常且Ⅱ1不携带致病基因，则Ⅲ2与Ⅲ5表型相同 D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ2与Ⅲ5表型相同的概率是1/2 5.D 【详解】A、若Ⅱ2正常、Ⅲ2患病，则根据“无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性”该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，A正确；B、若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ2肯定为该病患者，Ⅲ2和Ⅲ5可能是该病患者也可能正常，B正确；C、若Ⅱ2正常、Ⅱ1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ3都会为女儿传递一个XA基因，Ⅲ2与Ⅲ5都不患病，表型一定相同，C正确；D、若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ2一定是杂合子，Ⅲ2正常的概率是1/2，但Ⅱ4的基因型概率无法确定，故Ⅲ5的表型概率也无法确定，D错误。 6.（2026·南开中学·月考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A.携带致病基因的个体不一定患病，患遗传病的个体一定携带致病基因 B.遗传病不完全是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关 C.唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D.多基因遗传病适合作为人类遗传病的调查对象 6.B 【详解】A、携带隐性致病基因的个体可能为表型正常的携带者（如隐性遗传病携带者），因此不一定患病；但患遗传病的个体不一定携带致病基因，如染色体数目变异（如唐氏综合征）导致的遗传病与致病基因无关，A错误；B、遗传病包括基因突变和染色体异常引起的疾病，并非均由致病基因控制（如染色体数目异常），但均与DNA相关的遗传物质改变（如基因突变、染色体结构/数目变异）有关，B正确；C、唐氏综合征患者体细胞染色体数为47条（21号染色体多一条），但人类为二倍体，其体细胞中仍为2个染色体组（每个染色体组含23条染色体），额外的一条21号染色体属于个别染色体数目增加，C错误；D、多基因遗传病受多个基因和环境因素共同影响，发病率高且难以追踪遗传规律，通常选择单基因遗传病作为调查对象，D错误。 7.（2026·芦台一中·一模）金鱼草（2n＝16）的花青素合成由两对等位基因R/r、D/d共同调控。基因R和D编码的蛋白可激活花青素合成相关基因（CHS基因）的表达，作用机理如图1。两纯合亲本杂交实验结果如图2。回答问题： （1）基因R和r、D和d各自遵循基因的_______定律。单独存在的R蛋白或D蛋白能使CHS基因_______（从“弱表达”“高效表达”中选填）使花呈粉色。 （2）图2的F2粉花植株中杂合子比例为_______。F2中红花植株随机传粉，后代红花植株中的杂合子比例为_______。 （3）Ⅰ基因编码的Ⅰ蛋白可结合R蛋白，并抑制R蛋白功能，此时D蛋白无法与R蛋白结合也不能激活CHS基因，且Ⅰ基因具有剂量效应（显性基因数越多，Ⅰ蛋白含量越高，抑制作用越强），致使基因型ⅡR的个体均开白花；当R蛋白不存在时，Ⅰ蛋白对D蛋白无抑制作用。另外两纯合亲本杂交实验，结果如图3。 ①亲本的基因型为_______；同时存在Ⅰ蛋白、R蛋白和D蛋白时，花色为_____。 ②低温环境可提高Ⅰ基因的甲基化水平，使Ⅰ基因沉默（无法合成Ⅰ蛋白）。在花发育的早期阶段，若将F2植株置于低温环境下培养，则白花植株中转化为粉花植株的比例为_______。 7.（1）分离　弱表达 （2）2/3　3/4 （3）iiRRdd、IIrrDD　粉色或白色　3/16 【详解】（1）基因R和r、D和d各自在减数分裂时会随同源染色体的分离而独立分配，遵循基因的分离定律。从图2可知，只有同时存在R蛋白和D蛋白时（基因型为R_D_），花才为红色；单独存在其中一种蛋白时，花色为粉色。这说明单独的蛋白只能让花青素合成相关基因弱表达。 （2）图2中亲本为红花（RRDD）×白花（rrdd），F₁为RrDd，F₂中粉花植株的基因型为R_dd和rrD_，共占6份。其中纯合子为RRdd和rrDD（各1份，共2份），杂合子为Rrdd和rrDd（各2份，共4份）。因此，杂合子比例＝4/6＝2/3。F₂中红花植株基因型为R_D_（共9份），RRDD：RRDd：RrDD：RrDd＝1：2：2：4，R的基因频率＝2/3，r＝1/3，D的基因频率＝2/3，d＝1/3，随机传粉后，P（R_）＝1-（1/3）²＝8/9、P（D_）＝1-（1/3）²＝8/9、P（R_D_）＝8/9×8/9＝64/81，后代红花植株中纯合子（RRDD）的比例为4/9×4/9＝16/81，所以因此后代红花植株中杂合子比例为：1-（16/64）＝3/4。 （3）①图3中亲本为粉花×粉花，F₁全为粉花，F₂表现型及比例之和为64＝43。结合题意，I基因抑制R蛋白功能，且有剂量效应，当R蛋白不存在时，I蛋白对D蛋白无抑制作用。由于F₂出现9/64红花（基因型为iiR_D_），说明亲本基因型为iiRRdd×IIrrDD。同时存在I蛋白、R蛋白和D蛋白时，I蛋白会结合R蛋白，抑制R蛋白功能，D蛋白无法和R蛋白结合，不能激活CHS基因，所以花色为白色；如果I蛋白剂量小，R蛋白含量多，部分R蛋白可以和D蛋白结合，也可能表现为粉色。 ②低温使I基因甲基化沉默（变为ii），部分白花可转化为粉花。能转化的白花基因型为IIR_dd。在16份白花中，IIR_dd占3份。这些植株在I基因沉默后（若原为I_则变为ii），D蛋白得以弱表达，表现为粉花，故转化比例＝3/16。 8.（2026·五校联考·期末）某植物为两性花，异花传粉。该植物中抗根肿病（R）对感病（r）为显性，控制雄蕊育性的基因有Msf（显性可育）、Ms（不育）、ms（隐性可育），三者的显隐性关系为Msf>Ms>ms。现有品系甲、乙、丙的基因型分别为MsfmsRr、MsmsRr，MsfMsRr。请回答下列问题： （1）仅从雄蕊育性角度分析，该植物表型为雄蕊不可育的基因型有______种。若雄蕊可育植株自交，后代雄蕊育性中能稳定遗传的基因型有______。 （2）若利用甲、乙、丙三个品系，探究根肿病抗性基因与雄蕊育性基因是否独立遗传，最简便的方法是选用______，若后代表型及比例为______，则说明这两对基因可独立遗传。 （3）若该植物的根肿病抗性基因与雄蕊育性基因能独立遗传。选取品系乙与丙各50株自由交配，则F1代中雄蕊不育且抗根肿病的类型比例为______。 （4）该植物的杂交种表现出的杂种优势十分显著，但进行大面积推广应用时，很难获得大量的雄性不育系种子用于每年制种。研究人员设计出下列杂交实验： A组：MsMs（品系1）×MsfMs（品系2）→收获种子X B组：种子X×msms（品系3）→收获种子Y C组：种子Y×父本→收获种子Z（杂交种） ①将品系1、品系2种植在A组隔离区内，开花前，根据花蕾特征（不育株花蕾瘦小）标记好品系1与品系2，应该从品系______上收获种子X； ②将品系3与种子X种植在B组隔离区内，开花前，根据花蕾特征拔除种子X发育成的可育株，应该从______上收获种子Y； ③C组隔离种植并自然传粉，从种子Y发育成的植株上收获的种子即为杂交种。 8.（1）2　、、msms （2）丙自交　雄蕊可育抗病∶雄蕊可育感病∶雄蕊不可育抗病∶雄蕊不可育感病＝9∶3∶3∶1 （3）9/32 （4）1　种子X发育成的不育株 【分析】分离定律的实质∶在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】（1）控制雄蕊育性的基因有Ms（不育）、Msf（显性可育）、ms（隐性可育），三者的显隐性关系为Msf>Ms>ms，该植物表型为雄蕊不可育的基因型有MsMs和Msms，共2种。该植物表型为雄蕊可育的基因型有MsfMsf、Msfms、msms、MsfMs这4种，其中自交后代雄蕊育性能稳定遗传的基因型有MsfMsf、Msfms、msms。 （2）要想探究根肿病抗性基因与雄蕊育性基因是否独立遗传，利用甲、乙、丙三个品系，最简单的方法是丙自交，如果后代的表型和比例为雄蕊可育抗病∶雄蕊可育感病∶雄蕊不可育抗病∶雄蕊不可育感病＝9∶3∶3∶1，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，可独立遗传。 （3）乙的基因型为MsmsRr，Ms雄性不育，只能产生雌性配子，MsR、Msr、msR、msr，丙的基因型为MsfMsRr，可产生雌配子和雄配子，分别为MsfR、Msfr、MsR、Msr，则乙和丙产生的总的雌配子为MsfR、Msfr、2MsR、2Msr、msR、msr，雄配子为∶MsfR、Msfr、MsR、Msr，则F1代中雄蕊不育且抗根肿病基因型为MsR，其比例为9/32。 （4）A组中品系1为雄蕊不可育，品系2为雄蕊可育，可见品系1为母本，品系2为父本，所以应该从品系1上收获种子X。B组中品系3为雄蕊可育，开花前，根据花蕾特征拔除种子X发育成的可育株，说明种子X发育的植株作为母本，所以应该从种子X发育成的不育株上收获种子Y。 9.（2026·西青区·期末）酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径。 （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是______；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中______含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制______，进而控制生物的性状。有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？______你的理由是______。 （2）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是______。 9.（1）aaBB､aaBb　乙醛　酶的合成来控制代谢过程　无关　因为两对等位基因都位于常染色体上 （2）9/38 【分析】根据题意和图示分析可知：乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种；“白脸人”两种酶都没有，其基因型为aaBB或aaBb。此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成进而控制代谢。 【详解】（1）乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因，“白脸人”两种酶都没有，故其基因型是aaB-，即aaBB或aaBb；“红脸人”体内只有ADH，催化乙醇转化成乙醛，饮酒后血液中乙醛含量相对较高；催化上述代谢过程的酶由基因表达获得，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状；号称“千杯不醉”的人既有ADH，又有ALDH，由于相关控制基因均位于常染色体上，因此酒量的大小与性别无关。 （2）由于人群中缺少ADH（aa）的概率是81%，所以体内含有ADH（A-）的概率为19%，a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，其中杂合子的概率为2×1/10×9/10＝18/19，因为妻子的父亲体内缺少ADH，所以妻子必然为杂合子Aa，因此这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为18/19×1/4＝9/38。 10.（2026·天津一中·月考）玉米是雌雄同株异花的农作物。科学家发现，玉米籽粒正常与干瘪受一对等位基因A/a控制，干瘪的籽粒无发芽能力；玉米的育性受另外一对等位基因M/m控制，其中基因型为MM、Mm个体可产生可育的雌雄配子，mm表现为雄性不育。 （1）将基因型为MM的正常玉米籽粒种植，开花时随机受粉，成熟后收获种子（F1）再种植。F1植株自交，有1/2的F1植株果穗上结出干瘪种子，则亲代正常籽粒中纯合体所占比例为______。 （2）将基因型为AaMm的植株连续自交两代，发现F1植株中雄性可育植株与雄性不育植株的比例为3：1，则可判断A/a、M/m两对等位基因位于______（填“一对”或“两对”）同源染色体上。F2植株中雄性不育个体所占的比例为______。 （3）在玉米杂交育种过程中，为了持续获得雄性不育植株，将雄配子致死基因B（含有基因B的雄配子致死）、红色荧光基因R（正常玉米黄色胚）和花粉育性恢复基因M（使雄性不育植株恢复育性）构成紧密连锁的“元件”，可通过转基因技术将单个“元件”导入雄性不育植株细胞的染色体上（与m基因连锁）。转基因植株进行自交，F1的基因型为______其比例为______。F1个体之间随机受粉，得到的种子中雄性可育种子占的比例为______。快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法是______（以上植株均不含a基因）。 10.（1） （2）两对　 （3）BRMmm、mm　1∶1　　发红色荧光为转基因雄性可育种子，不发红色荧光的为雄性不育种子 【分析】本题围绕玉米的籽粒性状、育性遗传及转基因育种展开，具体考查以下知识点：1.正常籽粒（A_）自交后代出现干瘪籽粒（aa），说明亲本为杂合子（Aa），结合F1中1/2植株结干瘪种子，计算亲代纯合体比例。2.导入的“BRM”元件与m基因连锁，且含B基因的雄配子致死，分析转基因植株（mm＋BRM）自交后代的基因型比例、随机受粉结果及种子鉴别方法。 【详解】（1）设亲代正常籽粒中纯合体（AA）所占比例为x，杂合体（Aa）所占比例为1-x。亲代随机受粉，产生的配子中A占x＋（1-x）/2＝（x＋1）/2，a占（1-x）/2，F1基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝[（x＋1）/2]²∶2×[（x＋1）/2×（1-x）/2]∶[（1-x）/2]²。干瘪籽粒（aa）无发芽能力，F1可种植植株为AA和Aa，其中Aa占[2×（x＋1）（1-x）/4]÷[1-（1-x）²/4]＝2（1-x²）/（3＋2x-x²）。F1植株自交，只有Aa自交能产生干瘪种子，且占F1植株的1/2，因此2（1-x²）/（3＋2x-x²）＝1/2，解得x＝1/3。故亲代正常籽粒中纯合体所占比例为1/3。 （2）基因型为AaMm的植株连续自交两代，F1中雄性可育（M_）∶雄性不育（mm）＝3∶1，符合基因分离定律，而由于基因型为aa的种子无发芽能力，若两对等位基因位于1对同源染色体上，则F1代植株中雄性可育植株∶雄性不育植株的比例为2∶1或3∶0，则可判断A/a、M/m两对等位基因分别位于两对同源染色体上。F1中M_∶mm＝3∶1，mm雄性不育，不可自交。F1自交即M_（1/3MM、2/3Mm）自交后代mm占2/3×1/4＝1/6，因此F2中雄性不育个体（mm）所占比例＝1/6。 （3）转基因植株基因型为mm（雄性不育），导入的“BRM”元件与m基因连锁，因此其基因型可表示为mm-BRM。该植株产生的雌配子有两种：m-BRM、m（比例1∶1）；含B基因的雄配子致死，因此可育雄配子只有m。转基因植株自交，F1的基因型为BRMmm、mm，比例为1∶1（m-BRM雌配子×m雄配子→BRMmm；m雌配子×m雄配子→mm）。F1个体中，BRMmm（雄性可育）和mm（雄性不育）各占1/2。随机受粉时，雌配子：m-BRM占1/4、m占3/4；雄配子：只有BRMmm产生的m（mm雄性不育无雄配子），因此雄配子全为m。后代中雄性可育种子（BRMmm）占1/4，雄性不育种子（mm）占3/4，故雄性可育种子占的比例为1/4。红色荧光基因R与BRM元件紧密连锁，因此快速辨别方法是发红色荧光的为转基因雄性可育种子，不发红色荧光的为雄性不育种子。 11.（2026·大港实验中学·月考）杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因组成 A_B_ A_bb、aaB_ aabb 请回答下列问题： （1）棕毛猪的基因型有______种。 （2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。 ①该杂交实验的亲本基因型为_______。 ②F1测交，后代表现型及对应比例为_______。 ③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_______种（不考虑正反交）。 ④F2的棕毛个体中纯合体的比例为_______。 （3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_______，白毛个体的比例为______。 11.（1）4 （2）AAbb和aaBB　红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1　4　1/3 （3）9/64　49/64 【分析】由题意∶猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，本题主要考查自由组合定律的应用，以及9∶3∶3∶1变型的应用。 【详解】（1）由表格知∶棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有∶AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4种。 （2）①由两头纯合棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A_B_，可推知两头纯合棕毛猪的亲本基因型为AAbb和aaBB，F1红毛猪的基因型为AaBb。 ②F1测交，即AaBb与aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，根据表格可知后代表现型及对应比例为∶红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1。 ③F1红毛猪的基因型为AaBb，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型有∶A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合子有∶AABB、AAbb、aaBB、aabb，能产生棕色猪（A_bb、aaB_）的基因型组合有∶AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aabb、aaBB×aabb共4种。 ④F2的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，棕毛猪A_bb∶aaB_所占比例为6/16，其中纯合子为AAbb、aaBB，所占比例为2/16，故F2的棕毛个体中纯合体所占的比例为2/6，即1/3。 （3）若另一对染色体上的I基因对A和B基因的表达有抑制作用，只要有I基因，不管有没有A或B基因都表现为白色，基因型为IiAaBb个体雌雄交配，后代中红毛个体即基因型为iiA_B_的个体。把Ii和AaBb分开来做，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1.故子代中红毛个体（iiA_B_）的比例为1/4×9/16＝9/64，棕毛个体（iiA_bb、iiaaB_）所占比例为1/4×6/16＝6/64，白毛个体所占比例为∶1-9/64−6/64＝49/64。 12.（2026·和平区·一模）获得具有杂种优势的杂合子是提高作物产量的重要途径。水稻是自花授粉作物，杂交水稻的成功离不开雄性不育系的发现和应用。 Ⅰ.我国科研人员培育了某光温敏不育系水稻，其雄性育性受日照时间和温度调控，下图表示使用光温敏不育系和野生可育系水稻获得F1杂交种的过程。 （1）雄性不育系的获得，大大提高了杂交育种的工作效率，这是因为水稻具有两性花，花小，自然条件下可以发生自花授粉，将光温敏不育系应用在育种中，不育系可作为_____（父本/母本）能免去杂交过程中的_____步骤。光温敏雄性不育系相比于不受环境因素影响的雄性不育系，其在杂交育种上的优点是________________。 （2）研究发现，基因型aa表现为光温敏不育系水稻，基因型AA表现为野生可育系水稻，利用图中水稻，获得大量光温敏不育系最简单的方法是________________。 （3）图中使用光温敏不育系水稻与野生可育系水稻杂交，收获_____（光温敏不育系/野生可育系）植株上的籽粒即为所需杂交种。 （4）制取杂交种过程中，光温敏不育系水稻仍有约5%的自交结实率，为制种带来了一定困难。现有野生可育系纯合紫叶、野生可育系纯合绿叶、光温敏不育系纯合紫叶、光温敏不育系纯合绿叶水稻若干（绿叶对紫叶为显性性状），为了解决上述问题，可在_____条件下，选用_____与_____水稻进行杂交，并在子代秧苗期内剔除_____叶秧苗即可。 Ⅱ.安农S-1是我国发现的第一个温敏雄性不育系籼稻。该品系在高温条件下表现为雄性不育，低温条件下可恢复育性。 （5）该温敏雄性不育系与多株野生型水稻进行正反交，得到的F1均为雄性可育。F1夏季炎热条件下连续繁殖两代，得到的F3中雄性不育系理论上所占比例是______。 12.（1）母本　去雄　（可通过改变环境条件）能实现自交留种，用于每年制备杂交种 （2）在低温且短日照条件下，使用光温敏不育系水稻进行自交留种 （3）光温敏不育系 （4）高温或长日照　光温敏不育系纯合紫叶　野生可育系纯合绿叶　紫色 （5）1/6 【详解】（1）杂交育种中，不育系可作为母本，能直接免去杂交过程中的去雄步骤。光温敏雄性不育系相比于不受环境因素影响的雄性不育系，其在杂交育种上的优点在于可以通过改变环境条件（温度）能实现自交留种，可用于每年的制备杂交种。 （2）基因型aa表现为光温敏不育系水稻，其在低温且短日照条件下为雄性可育，在高温或长日照条件下为雄性不育，因此欲获得大量光温敏不育系最简单的方法是在低温且短日照条件下，使用光温敏不育系水稻进行自交留种。 （3）使用光温敏不育系水稻与野生可育系水稻杂交，光温敏不育系水稻只能做母本，则收获光温敏不育系植株上的籽粒即为所需杂交种。 （4）在杂交制种时，在高温或长日照条件下，选用光温敏雄性不育系纯合隐性紫叶稻与雄性可育系显性纯合绿叶稻杂交，理论上光温敏雄性不育系植株上所产后代均为绿叶稻，若光温敏雄性不育系植株发生自交，则后代中出现紫叶稻，因此只需要在子代的秧苗期内剔除紫叶秧苗即可。 （5）依据题干信息，水稻正反交结果，F1均为可育，说明不育性状为隐性性状，若相关基因为A、a，则野生型水稻的基因型为AA，不育性状的基因型为aa，F1的基因型为Aa，在夏季炎热条件下，aa个体表现为雄性不育，则F1自交，F2中，AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中aa不育，能繁殖的个体为AA、Aa，则F2自交，aa所占的比例为2/3×1/4＝1/6。 13.（2026·河西区·一模）小鼠常染色体上的相关基因发生隐性突变可导致小鼠的听力、视力受损，目前已经发现至少有10个不同基因的突变与这些性状有关。根据小鼠听力和视力受损情况的不同可分为α、β、γ等类型。已知小鼠在单基因E或H突变的情况下，ee表现为α型，hh表现为γ型，而eehh也表现为α型。相关杂交实验及结果如表所示。不考虑其他突变和染色体互换，且各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 实验一 β型单基因突变品系Ⅰ×β型单基因突变品系Ⅱ 均正常 实验二 EeHh（♀）×EeHh（♂） 正常∶α型∶γ型＝9∶4∶3 回答下列问题： （1）根据实验一可推测亲本中的品系Ⅰ和品系Ⅱ是_____（填“相同”或“不同”）基因突变产生的；根据实验结果_____（填“能”或“不能”）推断出品系Ⅰ和品系Ⅱ中两个突变基因之间的位置关系。 （2）根据实验二的结果，可推测E/e和H/h这两对基因的位置关系是_____，F1中α型杂合子的基因型为_____。 （3）实验二的F1中发现一只γ型的三体小鼠（M），该三体仅基因E或e所在染色体多了1条。则M的基因型可能为EEehh、_____。已知M形成的原因是其中的一个亲本在减数分裂时仅发生了一次染色体分离异常。若M的基因型为EEehh，结合减数分裂过程分析，其亲本产生异常配子的原因可能是_____。 （4）已知三体的细胞在减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。利用α型单基因突变品系与M进行杂交实验，若子代表型及比例为_____，则该三体的基因型为EEehh。 13.（1）不同　不能 （2）位于两对同源染色体上（或位于非同源染色体上）　eeHh （3）EEEhh、Eeehh减数第一次分裂后期E和e所在的同源染色体进入同一子细胞或减数第二次分裂时E所在的姐妹染色单体分开后进入同一子细胞 （4）正常；α型＝5∶1 【详解】（1）根据实验一β型单基因突变品系Ⅰ×β型单基因突变品系Ⅱ，F1均正常，可判断品系Ⅰ和品系Ⅱ是不同基因突变产生的∶品系Ⅰ为eeHH、品系Ⅱ为EEhh，子代均为EeHh，携带两个显性野生型基因，因此表型正常。这两个突变基因无论是在同源染色体上还是非同源染色体上，两品系的杂交子代均正常，不能推断出品系Ⅰ和品系Ⅱ中两个突变基因之间的位置关系。 （2）根据实验二，F1正常∶α型∶γ型＝9∶4∶3，属于9∶3∶3∶1的变式，遵循自由组合定律，则E/e和H/h这两对基因的位置关系是位于两对同源染色体上（或位于非同源染色体上）；根据题干信息，ee__均表现为α型，因此α型杂合子只有eeHh。 （3）正常γ型小鼠的基因型为Eehh、EEhh，M是γ型的三体小鼠，该三体仅基因E或e所在染色体多了1条，则M的基因型可能为EEehh、EEEhh、Eeehh；若M的基因型为EEehh，说明异常配子含2个E基因，其亲本产生异常配子的原因可能是减数第一次分裂后期E和e所在的同源染色体进入同一子细胞或减数第二次分裂时E所在的姐妹染色单体分开后进入同一子细胞。 （4）利用α型单基因突变品系（ee）与M进行杂交实验，后代的表型及比例来确定M的基因型∶若三体的基因型为EEEhh，子代表型均正常；若三体的基因型为EEehh，E∶Ee∶EE∶e＝2∶2∶1∶1，子代表型及比例为正常∶α型＝5∶1；若三体的基因型为Eeehh，e∶Ee∶ee∶E＝2∶2∶1∶1，子代表型及比例为正常∶α型＝1∶1。 14.（2026·部分区·一模）二倍体番茄浆果中的小分子化合物H对使用者有益。H是由前体物甲经酶A催化成乙，乙经酶B催化成丙，丙再经酶C催化而成。浆果积累这些化合物，仅影响自身籽粒数及使用者健康，对应关系如下表： 累积物 甲 乙 丙 H 食用者健康 无影响 有害 有害 有益 浆果籽粒数 多 无 少 多 表达酶A、B和C的基因分别为A、B和C，位于非同源染色体上。为获取理想番茄植株（不考虑突变与染色体互换），开展一项研究。回答下列问题： （1）浆果含H的纯合番茄植株的基因型为________。 （2）基因型AaBbCc植株自交，F1中浆果籽粒数有________种表型。为获得理想番茄植株，须遴选浆果籽粒数________的F1，记为类群M。 （3）除直接测量浆果H含量外，还可分别提取类群M各自交子代浆果的蛋白质来筛选目标植株，其方法是：用________抗体对提取的蛋白质进行特异性识别，阳性率为________%的子代即为目标品系。 14.（1）AABBCC （2）3　多 （3）酶A　100 【详解】（1）因为H是由前体物甲经酶A催化成乙，乙经酶B催化成丙，丙再经酶C催化而成，且表达酶A、B和C的基因分别为A、B和C，所以要形成H需要同时存在A、B、C基因，又因为要求是纯合植株，所以浆果含H的纯合番茄植株的基因型为AABBCC。 （2）根据表格信息可知，累积物为甲（基因型为aa____）或H（基因型为A_B_C_）时籽粒数多，累积物为丙（基因型为A_B_cc）时籽粒数少，累积物为乙（基因型为A_bb__）时无籽粒，所以基因型AaBbCc植株自交，F₁中基因型有aa____、A_B_C_、A_B_cc、A_bb__，即浆果籽粒数有3种表型。理想番茄植株要求浆果含对使用者有益的H且籽粒数多。 （3）类群M的基因型有aa____、A_BBCC等，要筛选含H的植株（基因型为A_BBCC），含H的植株与aa____的植株相比，含有酶A，所以除直接测量浆果H含量外，还可以用酶A抗体对提取的蛋白质进行特异性识别。aa____自交子代均不含酶A，阳性率为0；AaBBCC自交子代部分含酶A，阳性率不是100%；AABBCC自交子代均含酶A，阳性率为100%，所以阳性率为100%的子代即为目标品系。 15.（2026·南开区·期中）极端高温天气可使水稻产量显著下降，科研人员研究发现水稻的高温抗性与其基因组中的序列T相关，品系C（抗高温非洲稻）和W（性状优良但不抗高温亚洲稻）的相关序列分别记为TC和TW。 （1）为验证品系C与品系W高温抗性的差异是否与序列T的差异相关，通过图1方法选育出品系N并进行实验，结果如图2。选育的品系N除序列T来源于品系C（T纯合）外，其他遗传背景尽可能与品系W相同。 ①已知A、a和B、b是两对独立遗传的等位基因，两对基因均不位于序列T所在的染色体上。若品系C的基因型为AABB，品系W的基因型为aabb，选育品系N过程中F3和F4代中aabb的比例分别为_____。随着回交代数的增加，回交后代的遗传背景逐渐向品系W偏移。②图1中Fn经过筛选后还需______（填“自交”、“与品系C杂交”、“与品系W杂交”），从所得的子代中选出符合要求的品系N。 ③图2中对照品系应选用品系______ （2）进一步研究发现，序列T中有两个调控高温抗性的基因T1和T2，分别表达T1蛋白和T2蛋白。为探究两种蛋白调控水稻高温抗性的机制，研究人员将T1和T2蛋白分别用红色、绿色荧光标记，观察常温和高温环境下W品系和C品系叶肉细胞中的荧光分布情况和叶绿体形态变化，结果见图3、图4。 ①高温条件下品系W叶肉细胞叶绿体功能异常，据图3推测原因是______在叶绿体内积累，对叶绿体造成破坏。 ②由图4可知，品系C与品系W中的T1蛋白在功能上存在差异。据图推测品系C耐热性更强的分子机制是：在高温环境下，品系C叶肉细胞________，避免T2蛋白在叶绿体内积累而破坏叶绿体。 15.（1）9/16、49/64　自交　W （2）T2蛋白　细胞膜上的T1蛋白接受高温刺激后，转移到了细胞内，且T1蛋白与T2蛋白发生了结合，使T2蛋白不能在叶绿体内积累 （3）敲除作物细胞中的T2基因（或“增强T1蛋白与T2蛋白的结合能力”“促进T1蛋白将T2蛋白转运到液泡中”） 【详解】（1）①若品系C的基因型为AABB，品系W的基因型为aabb，选育品系N过程中，F1基因型为AaBb，与品系Waabb回交，F2代基因型分开来写的话是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，与品系Waabb回交，F3中aabb基因型频率为3/4×3/4＝9/16，与品系Waabb回交，F4中aabb基因型频率为7/8×7/8＝49/64。 ②对于植物选育稳定遗传品系时最好的方法是自交，所以图1中Fn经过筛选后还需自交，才能够从所得的子代中选出符合要求的品系N。 ③由题干信息知选育的品系N除序列T来源于品系C（TC纯合）外，其他遗传背景要尽可能与品系W相同，所以图2中对照品系应选用品系W。 （2）①据图3分析可知与常温相比高温条件下品系W的T2蛋白进入了液泡和叶绿体中，且在叶绿体中T2蛋白积累破坏了类囊体薄膜，而类囊体结构薄膜是植物进行光合作用光反应的场所，所以叶绿体中T2蛋白积累对叶绿体的功能造成了损伤。 ②由图4分析可知，与常温相比高温条件下品系C的T1蛋白从细胞膜上转移到了细胞质基质中并与T2蛋白结合，使T1蛋白不能转移到叶绿体内，从而对叶绿体起到了保护作用。 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 $