江苏南通市市区2025-2026学年下学期高二期中考试学业质量监测 化学试题

2025~2026学年（下)高二学业质量监测 化学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答 题卡上规定的位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑：如需改动，请用橡皮擦 干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指 定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量：H1C12016S32K39Mn55 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1.化学与生产、生活、科技等密切相关。下列叙述不正确的是 A.制造电极的石墨烯属于有机物 B.用乙醚从青蒿中提取青蒿素利用了萃取原理 C.福建舰携带的航空煤油和柴油的主要成分为烃 D.在DNA的双螺旋结构中，依靠形成氢键实现碱基互补配对 2.反应CaC2+2H20→Ca(OH)2+C2H2↑可制备乙炔。下列说法正确的是 A.基态Ca原子的价电子排布图为平 B.CaC2中只含离子键 C.Hzo的电子式为H[:H D.聚乙炔的结构简式：七CH=CH 3.下列制取乙酸乙酯的实验原理与装置能达到实验目的的是 乙醉、 冰酷酸 NaOH A.装置甲：制备乙酸乙酯 B.装置乙：收集乙酸乙酯 C.装置丙：分离有机层和水层 D.装置丁：蒸馏得到乙酸乙酯 4. 下列有机物的命名正确的是 A 3甲基-2-丁烯 B. 3-乙基丁烷 C. 丙醇 D.HO〈 CH对甲基苯酚 OH 化学试卷第1页共6页 5.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是 A.甲烷难溶于水，可用作燃料 B.苯酚具有杀菌作用，可用作消毒剂 C.乙醇具有还原性，可用作溶剂 D.乙酸能发生酯化反应，可用于除铁锈 阅读下列资料，完成6~7题： 苄氯、苯甲醇、苯甲醛、硝基苯都是重要的工业原料。硝基苯难溶于水，能溶于乙醇、 四氯化碳等。某工业设计以硝基苯为原料制备用于治疗疼痛与发热的药物对乙酰氨基酚的 流程如下： @No,电盘H0 NH CH.CONO-H0--NH&cH Pb合金 P 硝基苯 对氨基苯酚 对乙酰氨基酚 :硝基苯 6. 电解硝基苯制备对氨基苯酚的装置如题6图所示。 下列说法正确的是 苯酚 CH Coo A.a为电源的正极 硫酸、助溶剂 离子交换膜 B.电解时可选用CC4作为助溶剂 题6图 C.Pt电极上的反应式为CH3CO0-+2H20-8e=7Ht+2CO2↑ D.右侧每生成标况下22.4LC02,左侧有2molH0〈-NH,生成 7.下列化学反应表示正确的是 A.苄氯转化为苯甲醇： -CH,Cl+NaOH乙醇 -CH2OH +NaCl B.苯甲醇被氧化成苯甲醛：2) 人O且+O2长的2≤>》日 -CH0+2H20 C.对氨基苯酚转化为对乙酰氨基酚： Ho-①-N4+cH,co0一Ho-ONH-&cL+CHCH.OH D.对乙酰氨基酚和氢氧化钠溶液反应： HONCB,+NaOHHO NI +CHCOON 8. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子℃可识别K+,其物质转化如下： 下列说法不正确的是 A.a的分子式为C16H1sOs B.b能发生消去反应 C.c能增大KMnO4在苯中的溶解度 D.d中冠醚与K+间存在离子键 9.分支酸可用于生化研究，结构简式如题9图所示。下列关于分支酸的叙述正确的是 A.分支酸分子中含有1个手性碳原子 COOH B.分支酸中碳原子的杂化方式只有1种 CH2 OCOOH C.1mol分支酸最多能与3molH2反应 OH D.既能与乙醇发生酯化反应，又能与Fcl3溶液发生显色反应 题9图 化学试卷第2页共6页 10.以木质素为原料可制备富马酸的物质转化关系如图所示。下列说法不正确的 0、 NaCIo HOOC COOH 木质素+( COOH COOH 糠醛 呋喃 富马酸 马来酸 A.可用溴水检验糠醛中的碳碳双键 B.糠醛在一定条件下能发生加聚反应 C.呋喃中所有原子都处于同一平面 D.富马酸的熔点高于马来酸 11.苯氧乙酸乙酯是一种农药，以苯酚为原料合成苯氧乙酸乙酯的流程如下： OH ONa OCHCOOH OCH2COOCHs 试剂X CICH,COOH H CHCH2OH ② 催化剂/△③ 苯氧乙酸乙酯 下列说法正确的是 A.反应①中X可选用NaHCO3溶液 QCH2COOC2Hs B.反应②中CICH2COOH的酸性弱于CH3COOH C.反应③若用CH3CH28OH示踪，则产物的结构简式为 D.反应③结束后可用饱和Na2CO3溶液洗涤后，再通过分液分离出有机产物 12.下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 向3mL5%的CuS04溶液中滴加34滴2%的 A 检验葡萄糖中含有醛基 氢氧化钠溶液，再向其中加入2mL10%的葡萄 糖溶液，加热，观察现象 验证羟基对苯环的活性 向苯和苯酚的稀溶液中分别滴加饱和溴水，观察 B 有影响 现象 检验阿司匹林片的有效 将阿司匹林研碎后溶解振荡，取2L上层清液 C 成分( CcH)中含 于试管中，滴入2滴稀硫酸，加热并振荡。再向 COOH 其中滴入几滴FeCl3溶液，振荡，观察现象 有酯基 D 检验油脂皂化已经完全 向反应后的混合溶液中滴入酚酞，观察现象 13. 以乙烷为原料合成乙醛的反应机理如题13图所示。 CHCHO →Fc N20 下列说法不正确的是 ⑥ ① H3 -Fe A.C2HsOH副产物 B.反应①中生成1molN2时转移电子的物质的 H2C-Fe ③ 量为2mol N2← CHCH,OH C.反应②和⑤中都有非极性共价键的断裂与生成 [(C2Hs)Fe(OH)]' [(C2Ha)Fe]* D.该合成方法的总反应为： ④ C2H6+2N,0值化剂CH,CH0+2N2+H20 H20 题13图 化学试卷第3页共6页 二、非选择题：共4题，共61分。 14.（16分)有机合成涉及众多重要人名反应，在制备中应用广泛。 (1)≤+I→○ 称为Diels-Alder反应，又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷 的流程如下： A 二聚环戊二烯 H2/Ni 加热、加压 环戊二烯 金刚烷 ①二聚环戊二烯的键线式为▲。 ②金刚烷的二氯代物有▲种。 ③○人是由烯烃A通过Dicls-Alder反应合成的，A的系统名称为▲。 R 2）RX无永乙 Mg RM®KORCRR-C-OH称为格氏反应。以CHBr和有机物B为 ②H2OH R2 主要原料进行格氏反应：CHBr无来汽M Mg ②H,0r→g。 ①若B为芳香族化合物，分子式为CmH,O,核磁共振氢谱如题14图-1，质谱如 题14图-2所示，则产物C的结构简式为▲。 OHOH ②如C的结构简式为cH,-CH-CHcH,' 则原料B的结构简式为▲。 100 105 °o 图60 51 120 43 987654321 405060708090100110120 质荷比 题14图-1 题14图-2 OH 3)CH,CHo+CHCHOCH-CH-CCHo金OCH=CH-一CH.CHO称为 A1dol缩合反应，又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下： (“一一”代表多步反应。) OH HCHO②△ G ①D的结构简式为▲。 ②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式：▲ ③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质，该物质的结构简式为▲。 化学试卷第4页共6页 15.(16分)齐拉西酮是一种常见的非典型抗精神病药物。以苯为起始原料合成齐拉西酮 的路线如下：(“一一”代表多步反应。) NH, 吡啶 N 齐拉西酮 (1)C中的含氧官能团名称为▲。 (2)C→D的反应类型为▲。 (3)A→B的转化中还会形成一种B的同类别同分异构体的副产物F,写出F的结构 简式：▲一。 (4)吡啶、K2CO3在流程中的作用都是消耗生成的HC1,提高步骤产物的产率。 ①E的结构简式为▲一。 ②毗啶的结构简式为，与毗啶类似的还有和。此类物质的碱 性随N原子电子云密度的增大而增强，三种物质碱性从强到弱的排序为 ▲0 (5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式▲一 碱性条件下水解，生成氨气和X、Y两种羧酸盐。X、Y酸化后，核磁共振氢谱 峰均为2：1：1。 NH2 (6)请将路线图中由令合成。 的过程补充完整。（无机试剂任用，合成路线 见题干。己知①苯环上存在一NH2、一CI等使新取代基优先进入其邻位或对位， 存在一NO2、一COOH等使新取代基优先进入其间位，②) NO 。) 16.(14分)苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，可用作食品防腐剂及有机合成的原料。学 习小组在实验室以甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液为原料制备苯甲酸，并测定其纯度。 (1)氧化。将一定量的甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液装入 题16图-1装置中，加热回流一段时间。 ①一开始反应混合物出现分层现象，油状液体在▲ (填“上层”或“下层”)。 ②氧化时KMnO4转化为MnO2,化学方程式为▲。 题16图-1 氏漏斗 (2)酸化。将氧化后溶液趁热过滤，冷却后加入浓盐酸酸化。 酸化前滤液中需加入一定量的KHSO3溶液，其作用是▲。 抽 (3)分离。将酸化后的混合物用题16图-2装置进行过滤、洗涤分离 化学试卷第5页共6页 得到苯甲酸粗品。抽气的目的是▲。 题16图-2 (4)测定。从所得的2.8g粗品中取0.5g粗品配成500L溶液，每次移取25.00mL溶 液，用0.01000mo/L的KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗20.00mL的KOH标 准溶液。 ①滴定时选用的指示剂是▲。 ②计算粗品的纯度。（写出计算过程） (5)提纯。获得的苯甲酸粗品中含有MO2杂质，请写出完整的提纯实验方案：▲。 17.(15分)化合物G是制备一种生物碱的中间体，其合成路线如下： OHC 人NHCOCH,c,、 HCI/H2O OHC D E CH;CH2N=CH O 甲苯 (1)A→B反应需经历A→X→B的过程。 ①A→B实现了▲到▲的转化（填官能团名称) ②若X的分子式为C1H13NO6。则X→B的反应类型为▲。 ③合成路线中设置A→B的目的是▲。 (2)研究表明G也存在顺反异构体，写出相对比较稳定结构的结构简式：▲。 (3)B的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为▲。 I.能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2,能与FCl3溶液发生显色反应。 Ⅱ.分子中核磁共振氢谱峰有四组峰，峰面积之比为1：2：2：6。 (4)已知：CH,CH0+CH,CHoD稀OCH,-CH-CH,CH0。 ②△ CHO 写出以cLc,CH--CH,和H0CH,CHOH为原料合成 又的合 成路线流程图（无机试剂及有机溶剂任用，合成路线示例见题干）。 化学试卷第6页共6页 2025~2026学年（下)高二学业质量监测 化学参考答案与评分建议 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1.A2.D3.C4.D5.B6.C7.B8.D9.C10.A11.D12.B13.C 二、非选择题：共4题，共61分。 14.1)① (2分) ②6 (2分) ③2-甲基-1,3-丁二烯 (2分) OH QH (2分) ②OHC-CHO (2分) e)①au-8cH (2分) (物质都对得1分，“↓”未写不扣分) (2分) 0( ®00-0 (2分) 【本题共16分】 15.(1)羰基、酰胺基（各1分) (2分) (2)还原反应 (2分) 3 (2分) (2分) ②>>9 (2分) 58mko-n38m8oro (3分) NO NO (6) (3分) 【本题共16分】 化学试卷第1页共2页 16.（1)①上层 (1分) ②KQ)-CH+2KMnO,△KC)-CooK+2MhO2↓+KoH+H,0 (物质都对得1分，“↓”未写不扣分) (2分) (2)将过量的KMnO4还原，防止在后续操作中将盐酸氧化。 (2分) (3)加快过滤速度 (2分) (4)①酚酞 (1分) ②97.6% (3分) n(KMn04)=n(K0H)=0.01molL×0.02L=0.0002mol (1分) mKMn04=0.0002molX122gmol20-0.488g (1分) KMnO% 0.448g×100%-97.6% (1分) 0.5g (5)将粗品加入蒸馏水中，边搅拌边加热（1分)，使粗苯甲酸充分溶解，趁热过滤(1分)， 将滤液静置冷却结晶，过滤。(1分) (3分) 【本题共14分】 17.(1)①醛基 醚键（各1分，顺序错不得分) (2分) ②取代反应 (2分) ③保护醛基，防止醛基在后续步骤中被还原 (2分) CH;CHa N-CH (2) (2分) QH NH2 H:C 一CH (3) COOH H00。 (2分) HOOC COOH NH, OH CHO CH2OH 00 00 00 CH.CI CH.OH CHO 4) (5分) NaOH/△ 【本题共15分】 注：Ⅱ卷中，其他合理答案均给分