北京市大兴区第一中学2025-2026学年高二下学期期中考试生物试题

大兴一中2025-2026学年第二学期期中试题 高二生物 2026.04 学校 班级 姓名 1. 本试卷共8页，共两部分，21道小题。满分100分。考试时间90分钟。 考 2.在试卷和答题纸上准确填写学校名称、班级名称、姓名。 生 3.答案一律填涂或书写在答题纸上，在试卷上作答无效。 4.在答题纸上，选择题用2B铅笔作答，其余题用黑色字迹签字笔作答。 知 5.考试结束，请将本试卷和答题纸一并交回。 第一部分 本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1.果酒和果醋制作过程中，发酵条件的控制至关重要，下列相关措施正确的是() A.葡萄汁要装满发酵瓶，造成无氧环境，有利于发酵 B.果酒发酵过程中温度控制在30-35℃，果醋发酵过程中温度控制在18-30℃ C.在果醋发酵过程中，要关闭充气口，有利于醋酸菌的代谢 D.葡萄酒发酵过程中，每隔12h左右拧松瓶盖一次放出C02 2.木徭菌可降解环境中的纤维素，为筛选纤维素酶高产菌株，用紫外线对木霉菌进行诱变处理，已 知纤维素与刚果红结合形成红色复合物，下列叙述错误的是() A.木霉菌属于生态系统中的分解者 B.筛选培养基中应添加纤维素和刚果红 C.用平板划线法将菌液接种于筛选培养基上 D,应筛选透明圈与菌落直径比值大的菌落 3.啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的，下列叙述正确的是() A.淀粉分解形成糖浆后无需灭菌 B.酵母菌代谢类型为异养兼性厌氧型 C.发酵时发酵罐中pH恒定不变 D.发酵后直接消毒分装获得产品 4.下图是利用三倍体香蕉的茎尖培养脱毒香蕉植株的过程示意图，下列叙述正确的是( 茎尖组织 X 胚状体 幼苗 脱叠植株 A.①③过程中发生了有丝分裂和减数分裂 B.①②阶段需要的激素种类和比例相同 C.①阶段细胞增殖能力强，细胞分化速度快 D.X阶段的细胞是相对没有分化的薄壁细胞 5,下图为利用体细胞诱变获得抗除草剂白三叶草新品种的过程。下列有关叙述错误的是（) 线 照时 白三叶草①®伤② 自三叶 抗除草剂 组织细胞 组织 胚状体 草幼笛 白三叶草 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP A,在①培养过程中需要给子适宜的光照，以诱导脱分化 B,该培育过程的原理是细胞的全能性和基因突变 C.愈伤组织细胞分裂旺盛，用γ射线处理有利于获得突变个体 D.过程③常采用的方法是向白三叶草幼苗喷洒一定浓度的除草剂 6.直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均较高。为研究直肠癌细胞通过其 微环境诱导肝星状细胞分化进而促进肿瘤生长和转移的机制，研究人员进行了相关实验（实验细胞 均贴壁生长，所用培养基中添加青链霉素)。下列说法正确的是() A.细胞应置于95%空气和5%C02混合气体中以刺激细胞呼吸 B.培养基中添加青链霉素的目的是抑制细菌、病毒等的增殖 C.对直肠癌细胞进行传代培养时，可直接用离心法收集细胞 D.收集直肠癌细胞培养上清液，与肝星状细胞共培养，可判断其是否有诱导作用 7.小分子化合物丁香酚对鲜活水产品有麻醉效果，可提高运输存活率。科研人员制备抗丁香酚单克 隆抗体，用于检测水产品中残存的丁香酚，流程如图。下列描述错误的是() 丁香酚与蛋 .免疫、分离B 门质偶联制之 小鼠→ 细胞 备抗原 PC脸盒，杂交电鸟甲旦限→酸水→抗饰 单克隆 小鼠骨髓 筛选 细胞 腹腔 瘤细胞 A,①过程抗原诱发了小鼠的细胞免疫 B.②过程借助抗原抗体杂交的原理筛选 C,③目的是为杂交瘤细胞提供营养和环境 D.甲既能产生抗丁香酚抗体又能无限增殖 8.核移植干细胞是核移植后，从克隆胚胎中分离、培育而成的干细胞。小鼠核移植干细胞的制备及 应用如图所示，①~④代表操作过程。下列叙述不正确的是() 甲鼠成 纤维细胞 重 乙鼠卵①、乙鼠去核 @构 ③囊④ →核移植干细胞 诱导各种组 母细胞 胚 分化织细胞 卵母细胞 A.过程①其实是去除卵母细胞的染色体纺锤体复合物 B.过程③可用电刺激，其目的是激活重构胚 C.核移植干细胞具有全能性，过程④所需材料可从内细胞团中获取 D.推测将核移植干细胞诱导分化形成的组织移植给乙鼠不会出现免疫排斥反应 9.下列有关哺乳动物受精过程和早期胚胎发育的叙述，错误的是() A.精子需要获能，卵子也要发育到一定阶段，才能完成受精作用 B.在自然条件下，受精和受精卵最初的几次分裂在输卵管中完成 C.受精卵早期分裂时，细胞数目不断增加，胚胎总体积随之增大 D,内细胞团可发育成个体的不同组织器官，体现了细胞的全能性 2 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 10、试管牛技术和核移植技术已应用于培育良种牛。关于这两项技术的叙述，错误的是() A.需对供卵母细胞的母牛超数排卵 B.均涉及不同类型细胞的融合 C.均需将早期胚胎进行胚胎移植 D.均可实现良种牛的大量克隆 11.关于“DNA粗提取与鉴定"的实验原理的叙述中，正确的是（) A.用猪血为实验材料的原因是猪血的红细胞有细胞核，DNA含量多 B.利用DNA在2mol/L的氯化钠溶液中溶解度最低，易析出的特性提取DNA C.利用DNA不溶于酒精，而细胞中的其他物质可溶于酒精的特性提纯DNA D.利用DNA与二苯胺作用而使溶液显现紫色的特性鉴定DNA 12.在应用农杆菌侵染植物叶片获得转基因植株的常规实验步骤中，不需要的是() A.用携带目的基因的农杆菌侵染植物细胞 B.用选择培养基筛选导入目的基因的细胞 C.用聚乙二醇诱导转基因细胞的原生质体融合 D,用适当比例的生长素和细胞分裂素诱导愈伤组织生芽 13.为了对重金属污染的土壤进行生物修复，研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白(MA3) 基因与外源高效启动子连接，导入杨树基因组中（如图)。 杨树内源DNA 左边界 ① ③ 右边界 杨树内源DNA 十一启动了一 HMA3基囚☐终止了十 @ (注：①、②、③、④表示引物) 为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因，同时避免内源HMA3基因的干扰，在 进行PCR扩增时，应选择的引物组合是() A.①+③ B.①+② C.③+② D.③+④ 14.为了获得抗蚜虫棉花新品种，研究人员将雪花莲凝集素基因(GNA)和尾穗苋凝集素基因(ACA) 与载体(B121)结合，然后导入棉花细胞。下列操作与实验目的不符的是（) Kpn I BsaB I 卡那審索 BsaB IXho I Kpn l 抗性基内 GNA ACA pB1121 CNA ☐MCM Xho I Kpn I启动子 Kpn'l Xho I 重组载体 A.用限制酶Bsa BI和DNA连接酶处理两种基因可获得GNA-ACA融合基因 B.与只用Kpnl相比，Kpnl和hol处理融合基因和载体可保证基因转录方向正确 C.将棉花细胞接种在含氨苄青霉素的培养基上可筛选出转基因细胞 D.用PCR技术可检测GNA和ACA基因是否导入棉花细胞中 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 15.研究人员利用农杆菌侵染水稻叶片，经组培、筛选最终获得了一株水稻突变体。利用不同的限 制酶处理突变体的总DNA、电泳；并与野生型的处理结果对比，得到如图所示放射性检测结果。（注： TDNA上没有所用限制酶的酶切位点)对该实验的分析错误的是() 文变体野生付 BamH I Hind II Hind mI Ti短村 A.检测结果时使用了放射性标记的TDNA片段做探针 B.该突变体产生的根本原因是TDNA插入到水稻核DNA中 C.不同酶切显示的杂交带位置不同，说明TDNA有不同的插入位置 D,若野生型也出现杂交带，则实验样本可能被污染，检测结果不准确 第二部分 本部分共6题，共70分。 16.(12分)中国科学家从盐碱地沉积物中筛选出一株嗜盐菌，能够以葡萄糖为原料合成新型可降 解的生物塑料一一聚羟基脂肪酸酯(PHA)。 (1)研究人员从盐碱地沉积物中取样进行富集培养，培养基中需添加葡萄糖，为微生物生长提供 。将培养的菌液 后分别涂布于不同的平板培养基上，分离、培养、鉴定出该菌 株，并确定其合适的菌落密度。 (2)该菌株合成PHA的主要途径如图1。为提高PHA产量，研究人员敲除菌株中编码P酶的基因， 目的是 。1 在敲除P酶基因的菌株中过表达M基因，显微镜下观察菌株 形态，结果如图2。结果显示，与对照组细胞相比，实验组细胞 实验组菌株 能够在液体培养基中自动沉降。 葡萄糖 丙威 对照组 实验组 丙酮酸 P 乙酰轴微A丙酰轴酶A—+2-甲基柠檬酸 PHA 注，白亮处代表菌株细胞 图1 图2 (3)利用如图3所示的“非灭菌连续开放发酵系统”培养实验组菌株并生产PHA。在发酵过程中，可 以通过调节马达转速控制 根据图中培养条件分析，该系统不需要灭菌的理由是 培养液上清循环利用 马达 0大 盐微 看盐觉 物 生物 发酵罐 回收 细胞生长 产物合成 非灭凿连续开放发醇 (培养液：盐浓度为6%（高盐），pH为9) 图3 (4)综合上述信息，分析利用(3)所示系统生产PHA的两点优势 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP 17.（11分)红豆杉能产生抗骝药物紫杉碑，为了培育产生紫杉醇的柴胡，红豆杉(2如=24)与柴 胡（2n=12)进行了不对称体细胞杂交。 (1)科研人员剥离红豆杉种子的胚作为外植体接种于经过 处理的培养基上，诱导形成 愈伤组织。 (2)将红豆杉愈伤组织和柴胡愈伤组织用 酶分别处理，各自获得有活力的原生 质体。用一定剂量的紫外线照射红豆杉原生质体，破坏部分染色体，与未经紫外线照射的柴胡原生 质体用化学诱导剂 诱导融合，得到融合细胞。 (3)诱导融合后，科研人员只统计了6组染色体数目不大于24条的细胞，如下表所示。 脸合细胞组号 村料 2 5 6 染色体条数 9-10 11 12-14 12-16 13 14 ①科研人员筛选的目标细胞不包括染色体数目大于24条的细胞，因为柴胡细胞染色体数为12条， 并且红豆杉细胞 ②实验时，科研人员判断组号为 的细胞为杂种细胞，并进一步采用PCR方法鉴定这几 组细胞。PCR扩增DNA时，需要分别以 设计引物，扩增红豆杉、柴胡和杂 种细胞的DNA,观察并比较扩增DNA的电泳结果。 （4)红豆杉和柴胡的 较远，两种植物细胞的染色体间排斥较为明显，应在能够高效合 成紫杉醇的杂种细胞中选择 的核基因含量较低的杂交细胞进行培养。 18.(11分)阅读下面的材料，完成(1)~(5)题。 “中中”和“华华”一世界首例体细胞克隆猴诞生记 在《西游记》中，孙悟空拔下一根汗毛，吹口气，随即变出上百只一糢一样的小孙悟空。如今， 这看似追不可及的神话正在成为现实一2017年11月27日，世界上首个体细胞克隆猴“中中”在我 国谈生；同年12月5日，第二个体如胞克隆猴“华华”又“横空出世”。1月25日，它们的故事整上国 际权威学术期刊《细胞》封面，这意味者中国科学家成功突破了现有技术无法克隆灵长类动物的世 界难题。 在此之前，体细胞克隆技术一度风光无限。1997年，首个体细胞克隆动物“多莉“羊出生；随后， 利用体细胞克隆技术不仅诞生出包括马、牛、羊、猪和骆驼等在内的大型家高，还诞生了包括小鼠、 大鼠、免、猫和狗在内的多种实验动物。然而，与人类最为相近的非人美长类动物体细胞克隆难题， 却一直没有攻克。 “中中”、“华华”这两只备受照目的小猴子是对可爱的“姐妹花”，她们的基因都来自同一个流产的 雌性猕猴胎儿。相关科研人员从胎儿猴的成并维如胞中提取出细胞核，并将之插入移除细胞核后的 卵卸胞中。他们将2]个这样处理的卯细胞放入代孕母猴体内，其中有6只母猴成功受孕，2只：终 生产出活的克隆猴。 传统医药实验大量采用小沉，但药物研发通常使用的小鼠模型和人类相差甚远，在小鼠模型上 花费巨大资源筛进到的候进药物用于人类患者后，很多无放或有不可接受的别作用。猴的生理器官 跟人更为相近，造传背景高度相似，可以用克隆猴制作模型，用于免投缺陷、肿痼、代讲紊乱等疾 病的机理研究或药物研发。体细胞克隆猴的成功将推动中国率先发展出基于非人灵长类疾病动物模 型的全斯医药研发产业链，促进针对阿尔茨海默症、自闭症等脑疾病，以及免疫缺陷、肿瘤、代谢 性疾病的新药研发进程。 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP (1)克隆猴采用的是 技术。重构胚最终经 操作植入代孕母体子宫中发育。 (2)下图能正确表示这一动物克隆技术原理的是 (选填选项前的符号)。 图注： A.⑩ B.0 D- ①体细胞 ①精 ① ① ⑩ ①卵细胞 (3)用该技术生产的克隆猴 “中中”和“华华与核供体动物的性状是否完全相同？为什么？ 0 (4)与小鼠模型相比，克隆猴作为人类疾病及药物研发模型生物的优点是 19.(12分)EV71是引发手足口病的一种人肠道病毒。为制备抗EV71的单克隆抗体，科研人员用 小鼠进行实验。 (1)将EV71灭活病毒、EV71外壳蛋白VP1和VP2作为 分别注射到3组小鼠体内， 引发小鼠机体的 免疫，产生相应的抗体。同时，取 的小鼠血清设空白对照。 (2)多次免疫后，分别取上述3组小鼠的血清和对照组小鼠血清，测定抗体与抗原的结合强度，结 果如图所示。 ■第1组：EV71免疫的小鼠血清 口第2组：VP1免狡的小鼠血消 1.0 口第3组：VP2免疫的小鼠血浦 口第4组：付照纽小鼠血清 0.8 0.6 如 0.4 0.2 0.0 EV71 VP1VP2非EV71蛋白 抗原种类 ①测定各组小鼠血消与非EV71蛋白结合强度，目的是排除 的影响。 ②EV71免疫的小鼠血清抗体 (填“是”或“不是”)单一抗体，判断依据是 ③制备抗EV71单克隆抗体时，选用 免疫的小鼠脾脏细胞效果最佳，依据是 0 (3)取相应免疫组小鼠的脾脏，剪碎并用 酶处理得到小鼠脾脏细胞，诱导其与」 细胞融合，筛选获得5个不同的杂交瘤细胞株。 (4)为进一步研究抗体的作用效果，科研人员培养上述杂交瘤细胞株，获得5种单克隆抗体，分别 将它们与等量EV71混合，加入到5组RD细胞(EV71的宿主细胞)中，测定 以分析抗体的作用效果。 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP 20.（12分)新型冠状病毒是一种单链RNA病毒，新型冠状病毒感染的常规检测方法是通过实时荧 光PCR鉴定。 (1)首先，从样本中提取病毒RNA,经 酶作用生成cDNA。然后以cDNA为模板进行实时荧 光PCR扩增，测定样品中病毒核酸量。 (2)通过实时荧光PCR扩增目的基因，需额外添加荧光标记探针（一小段单链DNA,可与目的基因中 部序列特异性结合)。当探针完整时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被Tag DNA 聚合酶水解，与Q分离后，R发出的荧光可被检测到（如图1）。 ①当样本中有目的基因时，引物和探针与目的基因通过 原则进行特异性结合。 ②在PCR循环的延伸阶段， 催化子链的合成并水解探针。检测到的荧光强度与反应体系中 DNA分子数呈 关系。 ®探针可 m t 平台期 复座 ® 幽 米 线性增长期 Ct值 荧光阚值 指数增长期 燕19 Z 0 10 20 30 40 I TTIIII 循环数 图1 图2 (3)在通过实时荧光PC检测新型冠状病毒感染时，检测到的荧光强度变化如图2所示。 ①与指数增长期相比，线性增长期目的基因数量的增长率下降，原因有 ②C值的含义：在PCR扩增过程中，每个反应管内的荧光信号达到设定的荧光阚值时所经历的扩增循 环数。因此，当样本中初始模板越多时，C值就 ③某新型冠状病毒核酸检测说明书标明，C≤37判定为阳性，C>40或无C值判定为阴性。图2所示 新型冠状病毒核酸检测结果应判定为 (4)阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染。可能产生假阴性的因素有 (多选)。 a取样太早，样本中病毒量少，达不到实时荧光PCR检测阚值 b.样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解 c病毒发生变异 21.(12分)家禽的饲料中宫含纤维素，但家禽消化道中缺少纤维素分解酶。研究人员利用转基因 技术改造乳酸杆菌，并添加于饲料中，以提高饲料吸收率。 (1)枯草芽孢杆菌可分泌一种由W基因编码的降解纤维素的酶。为在乳酸杆菌中表达W基因，使 用图1中质粒为载体。图2为克隆得到的含W基因的DNA片段，W基因以乙链为转录模板链，转录 时mRNA自身延仲的方向为5→3'。 7 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描猫ApP 终止子 启动子 BamH Buml1 I EcoR I Mfe I ndΠ 氨卡者霉太 抗性基因 甲链5 3' 启动子 乙缝3' EcoR I- 终止于 W基因 人 图1 图2 ①很多启动子具有物种特异性，在图1质粒中插入W基因，其上游启动子应选择（填写字母）。 A.枯草芽孢杆菌启动子 B.乳酸杆菌启动子 C.农杆菌启动子 ②下表是几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点。根据上述 信息，应使用限制酶 切割图1中质粒，使用限制酶 切割图2中含W基因的DNA片段， 以获得能正确表达W基因的重组质粒。所得重组质粒转化乳酸杆菌后，在含 的选择培养 基筛选，以得到成功转入W基因的乳酸杆菌。 限制酶 Eco RI BamHΠ KpnI Mfel HindⅢ 识别序列及 5-CAATIC-3 5-CCATCC-3 5-CCTACC-3 S-CAATTC-3 5'-AAGCTT-3 切割位点 3-CTTAAG-S 3'一(：T一5 -UTTAAC-5 3'-TTGA一5 (2)为确定转基因乳酸杆菌是否具有分解纤维素的能力，研究人员用液体培养基分别培养下表所示 菌种，实验方案及测定结果如下表所示。 菌种 酶活性相对值 乳酸杆菌 未检出 x 未检出 导入了重组质粒的乳酸杆菌 0.96 ①表中的X应为 ②在配制固体鉴定培养基时，除加入无机盐、刚果红、维生素、氮源外，还需要添加 。导 入了重组质粒的乳酸杆菌在此培养基上应出现 (3)解决谷物中纤维素难以被消化吸收的另一思路是将W基因转入家禽中，使转基因家禽消化道 特异表达能够降解纤维素的酶。上述研究方法与该思路相比，有哪些优点？（写出2点)。 8 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫ApP