内容正文:
2026届普通高中毕业班第二次模拟测试
化学
(考试时间:75分钟
试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无放。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1Li-7C-12N-140-16Ca-40
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。)
1.八桂大地,文化源远流长,下列有关说法错误的是
A.钦州坭兴陶被誉为中国四大名陶之一,其主要原料为硅酸盐
B.壮锦织造常用棉纱,棉纱的主要成分是纤维素
C.三月三制作五色糯米饭时,糯米由生到熟的过程为蛋白质的变性
D.瑶族祝著节时制甜酒过程发生了化学反应
2.下列实验的对应操作中,能达到实验目的的是
NH,NO,和
冷水
FeCl,6H2O
Ca(OH)
干燥的N2
NaC固体中
中气处现
混有NH,CI
无水CaCl
湿润的红
色pH试纸
C.用NaOH标
A.实验室制备氨气
B.除去NaCl中的
准溶液滴定
D.制备无水FeCl3
NH4CI
HCI溶液
阅读材料:叠氮化钠NaN3)无味无臭,但有剧毒和爆炸性,在医药合成和化学分析中有广泛用
途。叠氮化钠残余液可用次氯酸钠溶液进行处理,反应的化学方程式为:
NaCIO+2NaN+HO=NaCl+2NaOH+3N2↑。据此完成下列小题。
3.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.生成67.2LN2转移的电子数为2NA
B.0.1 molNaN3含有π键数为0.1NA
C.常温下,pH=13的NaOH溶液中含有OH数目为0.1NA
D.1L0.1mol/LNaCIO溶液中含有的阴离子数大于0.1Na
4.下列化学用语表述正确的是
A.用电子式表示NaC的形成过程:Na+Ci:一→Na+[:Ci:]
B.HO的VSEPR模型:CO
C.N3中氮原子采取sp2杂化
D.基态氧原子价电子排布式:1s22s22p
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5.下列有关物质的结构或性质的解释不合理的是
选项
物质的结构或性质
解释
1
双分子膜以头向外而尾向内的方式排列
双分子膜具有自组装的特征
B
CH3CH2OH与水互溶,CH3OCH,难溶于水
CH3OCH,可与水形成分子间氢键
C
键角大小:NH3>H2O
中心原子的孤电子对数目:NH<
H20
金原子中脱落下的价电子被晶体中
D
金有良好的延展性
的所有原子共用
6.以铝土矿(主要成分为Al203,含杂质SiO2和F2O3)为原料,制备有机合成中的重要还原剂铝
氢化钠NaAlH)的一种工业流程如图。下列方程式书写错误的是
过量NaOH
NaHCO
10
溶液
溶液
02
纯净C
NaH
铝士矿一碱溶]一过滤一反应刀一过滤口一灼烧一电解☐一反应口一反应四一NaH,
A.“碱溶”时SiO2与NaOH溶液反应:SiO2+2OH=SiO}+H2O
B.“反应I”:[AI(OH)J+HCO;=AI(OH)l+CO3+H0
C.“反应Ⅱ”:2A1+3Cl2=2A1Cl3
D.“反应II”:NaH+AICl3=NaAlH4+3NaCl
7.广西梧州盛产茶叶,茶叶经过高温“杀青”生成清香味的反式青叶醇,转化过程为
入√OH高温
青叶醇
反式青叶醇
下列说法不正确的是
A.青叶醇的分子式为C6H120
B.青叶醇可发生氧化反应、取代反应、加成反应
C.反式青叶醇能与HBr发生加成反应,且主要产物中手性碳原子个数为2
D.青叶醇分子中共平面的原子数目最多为11
8.嫦娥六号挖回的月背土壤成分确认了YZW3Xs的含量,X、Y、Z、W是短周期主族元素,原子
序数依次增大。其中X是地壳中含量最高的元素,Y在元素周期表中周期序数为其族序数的3
倍,W的最高正化合价和最低负化合价代数和等于0。下列叙述正确的是
A.工业通过电解Z的氯化物冶炼Z
B.简单离子半径:Y>X
C.同周期元素中,第一电离能比Z小的有1种
D.单质熔点:Y>W
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9.科研工作者设计了一种用于废弃电极材料LiCoO2(x<1)再锂化的电化学装置,其示意图如图:
A B
直流电源
参
Li,CoO2
LiSO
电极
溶液
电
电
极
己知:参比电极的作用是确定Li CoO2再锂化为LiCoO2的最优条件,不干扰电极反应。下列说
法不正确的是
A.直流电源中B电极的电势比A电极的电势高
B.Li,CoO2电极上发生的反应:Li,CoO2十(1-x)e+(1-x)Li=LiCoO2
C.再锂化过程中,S0?向Pt电极迁移
D,产组标准状况下22.4L02时,理论上可钱化,mol的Li.Co0:
10.丙烯与氯化氢反应过程中物质和能量变化如图。下列说法正确的是
HH
HH
过渡态I
HH
过渡态1
H
CH,一C=C一H+Ht
过渡态1
中间体1
中间体1
HH
HH
反应LCH,一G=g-l一cH-f一g-
CH-CH=CH,+H'
中间体杠
i6+
过渡态川
中间体Ⅱ
反应进程
A.中间体稳定性:中间体I<中间体Ⅱ
B.该条件下,丙烯与HC1反应主要产物为2-氯丙烷
C.生成中间体Ⅱ的速率大于生成中间体I的速率
D.丙烯与HC1反应涉及非极性键的断裂和形成
11.Cu2S是一种常用的半导体材料,CuS的晶胞结构如图所示,晶胞参数为apm,NA为阿伏加德
罗常数的值,下列说法正确是
A.S2的配位数是4
B.距离S2最近的S2有12个
C.Ss2与Cu的最近距离为V2
2a pm
640
D.晶胞的密度为Wcm
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12.纯净的光卤石(KCI-MgC26HO)为白色晶体,易溶于水,主要用作提炼金属镁的精炼剂。下列
关于光卤石的实验方案中不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验方案
加热光卤石晶体,将产生的气体通过无
A
验证光卤石晶体中是否有结晶水
水CuSO4固体,观察无水CuSO4固体颜
色的变化
在光卤石溶液中加入稍过量的KOH,过
滤,洗涤,向滤渣中加入适量盐酸,将
B
利用光卤石溶液制备无水MgCl2
所得溶液在HC1气氛中蒸发结晶,灼烧
至质量不再变化
取1mL0.1molL1的光卤石溶液于试
管中,向其中滴入几滴0.1moL的
C
比较Ksp[Mg(OH)2]与Ksp[Cu(OH)2]
NaOH溶液,振荡,再向溶液中滴入1mL
的大小
0.1molL的CuSO4溶液,观察沉淀颜
色的变化
用洁净的铂丝蘸取溶液在火焰上灼烧,
D
检验光卤石溶液中的K元素
直接观察火焰的颜色
13.甘油(C3HsO3)在一定条件下催化重整制H2。发生如下反应:
反应I:C3HsO3(g)=3CO(g)+4H2(g)
△H1>0
反应IⅡ:C0(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g)
△H2<0
反应I:C02(g)+4H(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H<0
1.0×105Pa条件,1molC3HsO3和9molH0发生上述反应达平衡状态时,体系中C0、H2、CO2
和CH4的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法不正确的是
6
①
(550,5.0)
4
(550,2.2)--
③1
-(550,0.4-
400450500
550600650700
T/℃
A.曲线①代表H2的物质的量随温度变化
B.550℃时,体系中n(H2):n(H2O)=5:7
C.其他条件不变,在400500℃范围,平衡时C02的物质的量随温度升高而增大
D.550℃时,其他条件不变,增大压强H2的物质的量减小
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14.常温下,分别向体积均为25mL浓度均为0.3mol·L的NaHCO,,溶液和Na,C0,溶液中,逐
滴滴入0.3mo1·L1的稀盐酸,用压强传感器测得压强随加入盐酸体积的变化如图所示,已知
H2C0,的K1=4.5×10?,K2=4.7×10"。下列说法不正确的是
压强Pa
1305
125
120
115
110
105
100
25io1,
V(HCI)/mL
9570203040506070
A.曲线Ⅱ为Na2CO,溶液反应的曲线
B.a点溶液中:cNa)+c(H)>2c(CO2)+c(HCO3)tc(OH)
C.水的电离程度:b>d
D.c点溶液中:cNa)>2c(CO32+2cHC03)
二、非选择题(本题共4小题,共58分。)
15.(除特殊说明外,每空2分,共14分)亚硝酸钙[CaNO2)2]可用作化学合成反应的催化剂、氧
化剂等。
L.制备CaNO2)2
实验室用CaO2和NO反应制备无水亚硝酸钙,实验装置如图。
稀硝酸
Ca02
管式炉瓷舟
铜片
碱石灰
酸性
K2Cr207
D
①检查装置气密性,关闭K2,加入相应的试剂。打开K1与K3,并通入N2:
②关闭K1,打开K2,滴入稀硝酸:
③启动管式炉,使管式炉升温:
④实验结束时,打开K1,关闭K2,再次通入N2至冷却到室温。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
(2)步骤①中检查装置气密性的方法为
(3)装置A发生反应的化学方程式为
(4)装置D的作用为
(5)装置E用于吸收NO,酸性K2Cr2O,可将NO氧化为NO,,该反应的离子方程式为
IⅡ.测定Ca(NO22]样品的质量分数:
称量mg样品,加适量水溶解、将溶液转移、加水稀释至250.00mL,从中移取25.00mL置
于锥形瓶中,加入过量酸化的KI溶液,发生反应2NO2+2+4H=2NO↑++2HO:以淀粉为
指示剂,用1,0mol·L1Na2S2O标准溶液平行滴定3次,平均消耗标准液VmL,滴定时发
生的反应为:12+2S,0=2+S,02
(6)滴定终点的现象为
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(7)样品中CaNO2)2的质量分数为
(用含m、V的式子表示)。
(8)测定过程中下列操作引起测定样品质量分数偏高的是
A.滴定前平视Na2S2O,标准溶液液面,滴定后仰视Na2S2O,标准溶液液面
B.加入过量酸化的K1溶液后,将锥形瓶敞开放置在空气中一段时间后再滴定
C.移取待测液时,部分液体飞溅至锥形瓶外
D.称量样品时,样品放在天平的右托盘,但未使用游码
16.(除特殊说明外,每空2分,共15分)钴酸锂(LiCo02)电池是一种应用广泛的新型电源,电池
中含有少量的铝、铁、碳等单质,对废旧钴酸锂电池回收再利用的处理流程如下:
初步处理
适
一定条件
废旧
碱浸泡
盐酸
滤液
草酸铵
滤液
加人Na,CO,
电池
滤液
为粉末状
过滤
渣
过滤
过滤
B
过滤
C
滤渣
CoC204·2H20
Li2CO:
过量C0:
废液
Al(OH)3
FeCl6H2O
已知:①还原性:CI>Co2+;②Fe3+和C20?结合生成较稳定的[Fe(C2O4)]3,在强酸性条件
下分解重新生成Fe3:③Li2C03的溶度积常数Kp=8.64×104,溶液中某离子浓度≤105molL1,
认为该离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)Co的简化电子排布式为
(2)碱浸泡铝单质发生反应的离子方程式为
(3)滤液A中主要的阳离子有H、Li计、
写出LiCoO2和盐酸反应的化学方程式:
(4)从滤液C中分离出FeCl3·6H20的系列操作方法为
(5)将浓度为0.02molL1的Li2S04和浓度为0.02moL1的Na2C03溶液等体积混合,
(填“是”或“否”)有沉淀生成,请通过计算说明原因:
(6)LiN3在军事和汽车安全气囊上有重要的应用,LiN3晶胞结构如下图所示,该晶体的密度
为pg·cm3,Na为阿伏伽德罗常数的值,则晶体中Lit与N3最短的距离为
pm
OLi计
N3
17.(每空2分,共14分)在汽车尾气排气管上三元催化装置,可催化尾气中的C0转化为C02,
二氧化碳的综合利用对实现我国提出的“碳达峰”和“碳中和”目标尤为重要。
I.通过二氧化碳加氢合成二甲醚(CH3OCH)在工业生产中有广泛的应用。
反应①:C02(g)+3H2(g)→CH3OH(g)tH2O(g)△H=-49.0kJ/mol
反应②:2CHOH(g)一CH0CH(g)tHO(g)△h=-24.5 kJ/mol
反应③:CO2(g)+H(g)→CO(g)+H2O(g)
△H=+41.2kJ/mol
(1)反应2CO2(g)+6H2(g)→CH3OCH3(g)+3H2O(g))△H=
kJ/mol。
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(2)向恒温恒容的密闭容器中通入物质的量之比为1:2的CO2和H2,起始压强为15MPa下
发生上述三个反应,反应达到平衡后测得容器内压强为10MPa,CH3OCH3(g)、CO(g)和
CHOH(g)的物质的量比为n(CHOCH):n(CO):n(CHOH=1:1:3,则二甲醚的产率为
(二甲醚的产率
2n(CH,0CH)x100%,保留两位有效数字),反应③的平
n(初始)CO2
衡常数Kp
(3)产物中的CHOH和C0可用于电化学合成碳酸二甲酯(CH3O)2CO,工作原理如图。
A直流电源
B
CH,OH,CO-
0
(CH,O),CO
H,O
石墨1极
质子交换膜
石墨2极
①石墨1极上发生的电极反应式为
②当石墨2极消耗标况下22.4L02时,石墨1极附近溶液增重
go
Ⅱ.汽车排气管上的三元催化装置,将尾气中的C0转化为CO2发生以下两个反应:
反应I:2NO(g)+CO(g)=N2O(g)tCO2(g)△H<0
反应IⅡ:N2O(g)+CO(g)=N2(g)+CO2(g)
△H2<0
经测定汽车尾气中反应物浓度和生成物浓度在相同时间内随温度变化关系如图所示。
35001
本本下
35007
(450,3125)
3000-
V1C02
2500
2500-
2000
CO
2000
(450.1625)
1500
NO
1500-
ON,
1000
超
1000-
k(450,500)
500
▲A
500-
(450,125)
0
450,200)
0
AN,O
100150200250300350400450
100150200250300350400450
温度/℃
温度C
(4)左图中温度由275℃升至350℃的过程中,NO、C0的浓度迅速下降的主要原因是
(5)试分析300℃升至400℃过程中N20浓度先增大后减小的原因:
18.(除特殊说明外,每空2分,共15分)瑞卢戈利(K)是一种小分子促性腺激素释放素受体拮抗
剂,其结构如下:
K
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某研究小组按以下路线合成瑞卢戈利(部分反应条件已简化):
CH2CI
试
Mg
CH3CNCoH NO
乙醚
H2SO
C
CIH4N2OS CICOOC2Hs
C2H5OH,△
E
A
CH-NO
D
COOCHs
COOCHs
H.C
COOC,Hs
NBS
O,N
C.H;CIF2
CH)NH②H,PaC
G
H
COOC2Hs
进一步转化,K
已:OaRaR-8-R
R"
COY
RCH.CORYCOCH,CN+
+S,+H2O(Y=-OCH3,-OC2Hs,-Ph)
R人S入NH
®RCOCC-COR
请回答:
(1)化合物A名称是
(2)化合物1的碱性
NH,(填“>”“<”或“=”),原因是
(3)E→F的化学方程式为
、0
反应时,在加热搅拌下向E
中滴加C1C0OC2H5:若改为向CICOOC2H5中滴加E则会导致更多副产物的生成,副产物
可能的结构简式为
(4)G-H中K2C03的作用为
(5)符合下列条件的G的同分异构体有
种。
a.芳香族化合物
b.苯环上有3个取代基
(6)以氧苯、1氯丁烷和澳乙酸为有机原料,设计化合物一《
的合成路线(用流程
NH
图表示,无机试剂任选)
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