河北衡水中学2025-2026学年高三年级下学期二模综合素质评价 化学试题

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2026-04-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-二模
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 衡水市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 4.12 MB
发布时间 2026-04-30
更新时间 2026-05-02
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-04-30
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来源 学科网

内容正文:

2025-2026学年度高三年级下学期二模综合素质评价 化学 考试时间:75分钟 满分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na23Zn-65-127Cs133 一、远择愿(本题共14小愿,每小愿3分,共42分.每小愿只有一个选项符合题目要求.) 1.化学在各个领域中应用广泛。下列说法正确的是 A,固态硬盘中GerSb2T©通过晶态与非晶态转换实现数据存储,该过程涉及化学变化 B。高铁列车的受电弓和接触导线之间涂抹石墨主要是利用了石墨的润滑性和导电性 NH: COOCH C.甜味剂阿斯巴甜(HOOCCH,CH一C一H一CH-CH 属于a氨基酸 D.制作计算机外壳的某聚碳酸酯七0○ -o-c 是通过加聚反应制得的 2.下列化学用语表述或图示正确的是 NO A.TNT的结构简式: B.OF2中心原子的杂化轨道图: NO. C.基态氯原子的电子排布式:2s2p D.聚乙块的链节:一CH一CH- 3.下列离子方程式的书写正确的是 电解 A.用惰性电极电解CuCb溶液:Cu·+2H,0+2CL≌Cu(OH),↓+H,个+CL,↑ OH OH B.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水: CHO CHO +B2 +H+Br C.乙酰胺与氢氧化钠溶液共热:CH,CONH,+OH△→CH,COO+NH,个 D.NS0溶液与稀疏酸反应:S,0}+6H+2SO}=4S0,个+3H,0 4.某紫色配高子QL6结构如下左图所示,L基团的结构如下右图所示,Z、X、Y、Q是核电 荷数依次增大的前四周期元素,基态Y原子s轨道上的电子数和p轨道上的电子数相等,配 高子[QL6中基态Q高子的d轨道处于半充满状态,下列说法正确的是 A.Q元素的格色是绿色 B.第一电离能:Y>Z>X C.基态Q*价电子排布图为: 高三化学试恩 第1页(共8页) D.ZXZY溶液中加入足量酸性KM血O:溶液可转化为ZXYYZ 5.利用下列装置进行实验,不能达到实验目的的是 索氏提取塔 NHC固体 石灰 P:O, 压力物移晷 盐酸 湿润的蓝色汽 湿润的肠武 动 石落试纸 试纸 1.滤纸套简 2燕汽导管 3.虹吸管 A.对固体物质中的成 分连续萃取,节约 B.证明非金属性: C.检验氯化铵受热 D.探究稀盐酸与锌粒 溶剂且萃取效率高 S>Si 分解的产物 反应的热效应 6.化合物X是一种药物递送载体,可用甲基水杨酸为原料合成。下列说法正确的是 OH A B: 人C0OH一定条件 甲基水杨酸 w..B A.用质谱仪检测A的最大质荷比为76 B.甲基水杨酸能发生取代、加成、氧化、还原、消去、缩聚反应 C.B和C生成X的反应是缩聚反应 D.1个X分子中采用sp杂化的碳原子共有3+1个 7.科学家以六偏磷酸钠和烷基弧硫酸盐为原料通过盐桥交联作用,制备了一种在海洋环境中 能快速降解的新型超分子塑料SP5,如图所示,下列说法错误的是 1 RO 0...- NHR 盐桥日 6Na" * 六篇璃酸钠 在去离子水中 表示大偏碑酸根阴高子 SO NH, ,◆ 表示烷基瓢阳高子 烷基腻硫酸盐 SP塑料单层网络结构示意图 A.烷基瓢阳离子中的碳原子均为sp杂化 B.“盐桥”属于氢键,体现了超分子的自组装特性 C.从制备SPs产生的废液中可以回收NaSO: D.日常使用时SPs需涂覆疏水材料作为保护层 高三化学试题 第2页(共8页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 8.结构决定性质,性质决定用途。下列对物质的性质或用途的解释不正确的是 选项 物质的性质或用途 解释 A 低温石英具有手性 低温石英具有顶角相连的硅氯四面体螺旋长链 电负性F>I≈C,F吸电子,使]与C之间的共用 B CHl水解生成HH,而CFl水解生成H田O 电子对偏向C C2HsNHNO,比NHNO,培点低 C2HsNHNO,引入乙基改变了晶体类型 淀粉聚丙烯酸钠高吸水性树脂用于 D 树脂具有网状结构并含有强吸水性基团一C00 喇作纸尿裤 9.一种CO2负载的金纳米颗粒催化剂可催化环己烯酮和二级胺一步高效合成间苯二肢衍生物, 其可能的催化机理如图所示,下列说法不正确的是 环已烯酮 020 00H 间苯二骏衍生彻 -0 © A.反应过程中N原子的杂化方式始终不变 B.环己烯酮分子中碳原子b带部分正电荷 C.生成1mol间苯二肢衍生物消耗22.4LO2(标准状况) D.若用10进行反应,理论上生成物中水的平均摩尔质量约为193gmo 10.科研人员设计了如图所示的Zn-Tc二次电池,在低浓度的疏酸电解液中加入碘化滟(CsD, 使CsI参与充电过程生成CsT©L6,实现快速的电极动力学。下列说法正确的是 A,放电时,电极a电势高于电极b电势 电源或负觀 B.充电时,Z2向电极b方向移动 ZnTeTe度 C.充电时,电极a增加65g,电极b减少1028g 电Ca,TcL/Ta ZnS0.(aq CsI(aq) D.放电时,正极反应为Cs2TeL6+4e=Te+2Cs*+6T b 高三化学试圆 第3页(共8页) 11.由下列实验操作及现象能得出相应结论的是 选项 实验操作及现象 结论 向盛有2mL鸡蛋清溶液的试管中加入5滴浓硝酸,产生 A 蛋白质能发生变性和显色反应 白色沉淀,加热后沉淀变黄色 在N氛围中加热FSO固体使其分,将气体产物依 次通入Ba(NO)2溶液、品红溶液,Ba(NO3)2溶液中产 FS0,分解的气体产物中有 生白色沉淀,品红溶液不提色 S0,没有S05 将NaBiO,加入酸性FeCh溶液中,溶液变成棕黄色, C 氧化性:NaBiO>Ch>Fc 有黄绿色气体产生 常温下,将等体积等H的苯甲酸和对硝基苯甲酸溶液 酸性:苯甲酸>对硝基苯甲酸 加水稀释至相同体积,测得H:对硝基苯甲酸苯甲酸 12.一种铁基化合物La(搁)-Ba-FeAs的晶胞结构单元如图所示, 已知其中Ba原子的分数坐标为0.5,0.5,0.),A点Fe原子 的分数坐标为0.5,1.0,02,晶胞参数为xpm、ypm、zpm, Ba、Fe、As、La的原子半径依次为apm、bpm、cpm、dpm, 设N代表阿伏加德罗常数的值,下列说法中不正确的是 Ba A.距离每个Fe原子最近的As原子构成四面体结构 La B.B点Fe原子的分数坐标为(1,0.5,0.75 C.La、Ba、Fe、As四种元素中,Fe所在族元素种类最多 O Fe As 体中原子的空间利用率为3(口+46+4配 -×100% xyz 13.针对冶金、化工、养殖等行业产生的高浓度氨氮废水(主要含HD比较新顿有效的处理方法 是磷酸铵镤沉淀法,反应原理:Mg2·+NHE+HPO+OH+5HO=MgNH.PO:6HOL, 反应装置如图所示固定装置已略),下列说法正确的是 聚四氟乙 烯活塞片 仪器a 0.1mal·L Na,HPO溶液 pH数据采集器 0.1mol·Le NaOH溶液 pH 氨氮废水N含量 传感器 约为18g·L和 0.12mol·L'MgC 溶液,共100mL 磁子 世力提井罂 装置b A.三颈烧瓶最适宜的规格是250mL B.仪晷a中玻璃活塞替换成了聚四氟乙烯活塞,由此推测NHPO,溶液显酸性 C.装置b的作用是吸收NH并防倒吸 D.实验时溶液pH不宜过大,应先加入适量NaOH溶液,然后再滴加NazHPO溶液 高三化学试题 第4页(共8页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 14.甘氨酸0 NH:CH-COOH)在水溶液中可发生如吓反应: 83.0.96 1.0 0.8 河 NHCHCOO NH.CH-COOH NHCHCOOH 0.4 05 n(HC或NaOH) 0 已知:I.HCI当量或NaOH当量 na(含氨微粒)】 0.4 n(X) 0.8e1 Ⅱ.含氨微粒的分布系数6(X)= ×100%。 n2(含氤微粒】 34.4 pOH 常温下,向0.1molL1甘氨酸溶液中通入HC气体或加入NaOH固体,忽略溶液体积变化, HCl当量或NaOH当量,6X)随pOHIpOH=一lgc(OH)变化如图所示,下列说法正确的是 A.甘氨酸水溶液显碱性 B.a:c(H)+c(NHCHCOOH)=c(OH-)+c(NH2CH:COO)+c(CI) C.b点:HCI当量或NaOH当量<0.5 D.c点:c(NH2CHCOO)>NH.CHCOOH>cONH5 CH-COOH) 二、非选择题(本题共4小题,共计58分.) 15.(I4分)一种利用镍钴矿渣(主要成分为Ni、Co和少量Fc、Cr、Cu、Zn、Mn、Mg以及SiO)回 收硫酸镍、硫酸钴的工艺流程如图所示,回答下列问题: HS0、0 Na,CO, P204 P507 氧压浸出波 萃余液1 有机相2 矿渣 浸出 画pH-55越液 电电解余波 取1 苹取2 反萃取1 浸渣 滤泣 有机相1 萃余液2 NiS0.· 反萃取2 有机相4萃取4 率余液3 取3 ·含镁有机相3 X P507 C272 已知:①P204、P507、C272均为萃取剂: ②车取与反率取的原理为2L+M心NM:+2出0L表示萃取初: ③常温下金属元素对应氢氧化物的溶度积常数如表: 氢氧化物 Fe(OH) COH方 Zn(OH)2 Mn(OH Mg(OH)2 Ko 2.8×10p 63×101 12×10n L.9×100 5.6×102 (1)“氧压浸出”步骤中,需要啦大氧气分压,其目的是 (2)“浸出液”中部分金属离子的浓度分别为:Fe30.160mo-L1、C3r0.132moL1、 Z2+0.015moL1、Mn20.005moL1.“调pH=5.5"得到滤渣”的主要成分是 写出该过程中任一反应的离子方程式: ·为避免氢氧化物形 成胶体吸附其他金属阳离子,该步蚕应当进行的操作是 (写种方法即可)。 (3)萃取剂P204的结构为 分子中长链烷基的作用 是 “萃取1”的目的是」 (4)“反萃取”时加入的物质X是」 (填化学式)· 高三化学试题 第5页.(共8页) 16.(14分)某实验小组设计制备B泰乙醚的装置如图所示(部分夹持和加热装置已省购): 碱石灰 NhNO,饱和溶液 接戒封装置 D NH,CI 饱和溶液 CH,CH Br A 浓硫酸飞 B 缸温西力种器 已知:①R萘乙酰(相对分子质量为172)、B茶酚(相对分子质量为144都是白色晶体,易溶 于有机溶剂:②R茶乙酷的制备过程如下, OH ONa C +oH一CC +H,O B-茶酚 ONa OCH,CH, C +CH,CH,BrA +NaBr B-来乙壁 请回答下列问题: (1)实验开始:先连接好装置,检查气密性后装入药品,后续操作为:D一→一→— (填步骤字母标号) A.打开A装置活塞,滴入亚硝酸钠 B.打开E装置旋塞,滴入溴乙烷 C.开启恒温磁力搅拌器 D.打开水龙头,往装置D中通入冷凝水 (2)向三颈烧瓶中加入5.76gB萘酚和2.0g研细的Na0H,30mL无水乙醇作溶剂,选用乙 醇作溶剂的原因为 一,从而使B萘酚钠、溴乙烷能充分混合反应。 (3)装置A中制得气体的化学方程式为 (4)仪器D的作用是 ;通过仪器E向三颈烧瓶中滴加足量的溴乙烷反应,实验 过程中为了减少溴乙烷的挥发而损耗,可以采取的措施有」 (任填一种操作措施。 (5)反应结束后,先通过蒸馏分离出乙醇:再加入适量苯和水,摇动后静置,分离出有机层, 再将有机层用NaOH溶液洗涤,水洗,再经过无水CaCh干燥后过滤,将油状滤液燕馏, 冷却得粗产品固体,以上分离提纯过程中下列仪器无需使用的是 (填名称 (6)粗产品提纯得到4.13gB茶乙醚,本实验的产宰为 (结果保留2位有效数字)。 高三化学试题 第6项(共8页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 17.(16分)煤的气化是煤综合利用的技术路线之一,主要包合以下反应,回答下列问题: I.C(s)+HzO(g)CO(g)+Ha(g)AF II.C(s)+2HgO(g)COz(g)+2H2(g)/2=+90.2 kJ-mol-1 Ⅲ.C0(g)+HOg=C0z(g)+H(g)△=-412 kJ-mol IV.C(s)+2H-(g)CH(g)F=-74.9 kJ-mol- (1)下列能够提高反应1中水蒸气平衡转化率的是 (填字母标号): A.高温低压 B.高温高压 C.低温低压 D.低温高压 (2)向恒温恒容的密闭容器中加入足量CS)和2 mol HO(g),仅发生反应Ⅱ,达到平衡状态, 下列有关说法正确的是(填字母标号): A.升高温度或加入催化剂,既有利于提高反应速率,又有利于提高H(g)的平衡产率 B.当混合气体的平均相对分子质量不变时,说明反应达到平衡状态 c(Hz) C.向容器中通入1 molH-O(g),再次达到平衡时,出o)减小 D.向容器中通入1molN2,再次达到平衡时HO(g)的转化革增大 (3)恒压条件下将COg)和HO(g按一定投料比通入反应器中进行反应Ⅲ,CO的反应速串可 麦示为e0=太c00一代),其中x为气体组分1的物质的量分数,速率常数 随温度升高而增大,K为反应Ⅲ的平衡常数,保持C0的转化 率α不变,vco与温度T的关系如图所示(催化剂始终保持活性). ①a、ae、由小到大的顺序为 ②C0的转化串一定时,随着温度升高,反应速串先升高后降低, 其原因是 (4)在一瓷闭容器中加入足量焦炭和1.6 mol H.O(发生上述反应,保持总压强为2MPa,平衡时体 系中部分气态物质的物质的量随温度的变化情况如图所示(右图为左图虚线框内区域的放大图)。 12 、H0 055 1.0 (1000.0.54)-= 08 1000.052 045 0.6 昌 00 04 1000,0399 0353 02 0 025 0000.027X 600 8001000'12001400 900 950 100010501100 温度℃ 祖度r℃ P(H)+2p(CH) ①物质M表示 (填化学式),810℃下平衡时, pC0)+2p(0) c(H) c(H) ②1000℃下平衡时,体系中CH而=a,通入惰性气体,再次达到平衡时,:C而=b, 则ab(填少="或4<"). ③1000℃下平衡时,反应I的平衡常数K.1=MP(精确到小数点后2位): 高三化学试题 第7页(共8页) 18.(14分)化合物M是有机药物的中间体,合成路线如下(部分条件省略): CH,COOH 一定条件 NCS/CCL CI 一定条件2 0H浓硫酸、加热 B 过氧苯甲酿 D 1 (Pb,P),Pd BF/Et2O CH,CNAOC 1)PhCH,/MgSO G PbCH3.-10℃ 0 2)NaBH,/MeOH/OC 己知反应: ① +- ②R-CHO+HN-R'一 1)PhCH,/MgSO, 2)NhBH,McOH/0'℃ >R一CH-NH-R 回答下列问愿: (1)F中的官能团有碳碳双键、 (填名称),B一C的反应类型为 (2)化合物G的结构简式为 化合物M分子中有」 个手性碳原子, (3)参与己知②的 NH2反应的活性 (填“高”或“低”) (4)写出A→B的化学方程式: (5)符合下列条件的E的同分异构体有 种(不考虑立体异构): ①能发生银镜反应;②能发生水解反应:③分子中存在5印杂化的碳原子。 (6)化合物H→1的合成过程中,经历了加成和消去两步反应: 加成反应X 消去反应 则X和Y的结构简式为: 高三化学试题 第8项(共8页) 流织 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App

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